diff --git "a/test.conll" "b/test.conll"
deleted file mode 100644--- "a/test.conll"
+++ /dev/null
@@ -1,73499 +0,0 @@
-Hemodiálisis	B-PROC
-con	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-en	O
-el	O
-hipoparatiroidismo	B-DISO
-relativo	O
-:	O
-efectos	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-la	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-PTH	I-PROC
-<	O
-120	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-están	O
-relacionados	O
-con	O
-bajo	O
-remodelado	O
-y	O
-defecto	B-DISO
-de	I-DISO
-formación	I-DISO
-ósea	I-DISO
-y	O
-tienen	O
-gran	O
-valor	O
-predictivo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-ósea	I-DISO
-adinámica	I-DISO
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-aluminio	B-CHEM
-.	O
-
-Este	O
-hipoparatiroidismo	B-DISO
-relativo	O
-se	O
-ve	O
-favorecido	O
-por	O
-los	O
-balances	O
-positivos	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-producidos	O
-por	O
-los	O
-compuestos	B-CHEM
-cálcicos	I-CHEM
-y	O
-el	O
-concentrado	B-CHEM
-para	I-CHEM
-diálisis	I-CHEM
-habiéndose	O
-propuesto	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-calcio	B-CHEM
-en	O
-el	O
-dializante	B-CHEM
-a	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-.	O
-
-Se	O
-desconoce	O
-la	O
-repercusión	O
-de	O
-esta	O
-medida	O
-sobre	O
-la	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-un	O
-concentrado	O
-de	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-PTH	B-CHEM
-suprimida	O
-.	O
-
-Estudiamos	O
-20	O
-pacientes	O
-con	O
-PTH	B-PROC
-intacta	O
-<	O
-120	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-sin	O
-intoxicación	B-DISO
-alumínica	I-DISO
-,	O
-trasplante	B-PROC
-o	O
-paratiroidectomía	B-PROC
-,	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-con	O
-3	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-y	O
-CO3Ca	B-CHEM
-como	O
-captor	O
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-.	O
-
-Sexo	O
-:	O
-10	O
-hombres	O
-/	O
-10	O
-mujeres	O
-,	O
-edad	O
-:	O
-57	O
-±	O
-13	O
-años	O
-,	O
-meses	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-:	O
-40	O
-±	O
-29	O
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-masa	O
-ósea	B-ANAT
-trabecular	B-ANAT
-en	O
-columna	B-ANAT
-vertebral	I-ANAT
-mediante	O
-tomografía	B-PROC
-axial	I-PROC
-computerizada	I-PROC
-cuantitativa	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-dividieron	O
-en	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-11	O
-pacientes	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-II	O
-(	O
-9	O
-pacientes	O
-)	O
-similares	O
-en	O
-sexo	O
-,	O
-edad	O
-y	O
-tiempo	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-diferencias	O
-en	O
-densidad	B-PROC
-ósea	I-PROC
-,	O
-PTH	B-PROC
-,	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-fósforo	B-PROC
-y	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-fue	O
-transferido	O
-a	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-y	O
-el	O
-II	O
-continuó	O
-con	O
-3	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-fósforo	B-PROC
-(	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-y	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-(	O
-UI	O
-/	O
-l	O
-)	O
-mensualmente	O
-.	O
-
-PTH	B-PROC
-(	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-cada	O
-tres	O
-meses	O
-y	O
-la	O
-densidad	B-PROC
-ósea	I-PROC
-(	O
-mg	O
-/	O
-cc	O
-)	O
-al	O
-término	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Tras	O
-un	O
-año	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-con	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-hubo	O
-una	O
-reducción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-masa	I-DISO
-ósea	I-DISO
-:	O
-basal	O
-149,09	O
-±	O
-54	O
-;	O
-final	O
-:	O
-125	O
-±	O
-42	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-Z	O
--	O
-Score	O
-basal	O
-:	O
-0,13	O
-±	O
-1,89	O
-;	O
-final	O
-:	O
--0,68	O
-±	O
-1,89	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Pérdida	B-DISO
-ósea	I-DISO
-en	O
-unidades	O
-Z	O
--	O
-Score	O
-:	O
-Grupo	O
-I	O
-:	O
--0,81	O
-±	O
-0,92	O
-;	O
-grupo	O
-II	O
-:	O
-0,27	O
-±	O
-0,67	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Cambio	O
-porcentual	O
-:	O
-grupo	O
-I	O
-:	O
--15	O
-±	O
-13	O
-%	O
-;	O
-grupo	O
-II	O
-:	O
-1,28	O
-±	O
-17	O
-%	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-grupo	O
-I	O
-hubo	O
-tendencia	O
-a	O
-mayor	O
-pérdida	B-DISO
-en	O
-mujeres	O
-:	O
--17,12	O
-±	O
-7,1	O
-%	O
-que	O
-en	O
-hombres	O
-:	O
-12,33	O
-±	O
-18,6	O
-%	O
-(	O
-ns	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-grupo	O
-I	O
-aumentaron	O
-PTH	B-PROC
-(	O
-basal	O
-:	O
-38,75	O
-±	O
-41	O
-,	O
-final	O
-:	O
-99	O
-±	O
-69	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-y	O
-fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-(	O
-basal	O
-:	O
-118,4	O
-±	O
-47	O
-,	O
-final	O
-:	O
-152	O
-±	O
-38	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-en	O
-grupo	O
-II	O
-.	O
-
-La	O
-pérdida	B-DISO
-ósea	I-DISO
-se	O
-relacionó	O
-inversamente	O
-con	O
-incremento	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0,61	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Calcio	B-PROC
-y	O
-fósforo	B-PROC
-no	O
-se	O
-modificaron	O
-.	O
-
-En	O
-grupo	O
-I	O
-la	O
-dosis	O
-acumulativa	O
-de	O
-CO3Ca	B-PROC
-se	O
-incrementó	O
-:	O
-1.er	O
-trimestre	O
-:	O
-332	O
-±	O
-261	O
-;	O
-4.º	O
-trimestre	O
-:	O
-537	O
-±	O
-260	O
-(	O
-expresado	O
-como	O
-calcio	B-CHEM
-elemento	I-CHEM
-;	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-lineal	O
-múltiple	O
-,	O
-un	O
-mayor	O
-incremento	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-y	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-concentrado	O
-utilizado	O
-se	O
-comportaron	O
-como	O
-únicos	O
-predictores	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-ósea	I-DISO
-(	O
-r	O
-=	O
-0,74	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-concentrado	O
-de	O
-2,5	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-resultó	O
-en	O
-:	O
-1.º	O
-Pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-masa	I-DISO
-ósea	I-DISO
-.	O
-
-2.º	O
-Aumento	O
-de	O
-PTH	B-PROC
-y	O
-marcadores	B-PROC
-bioquímicos	I-PROC
-de	I-PROC
-formación	I-PROC
-ósea	I-PROC
-.	O
-
-3.º	O
-Mayor	O
-dosificación	O
-de	O
-CO3Ca	B-CHEM
-.	O
-
-Comparación	O
-del	O
-efecto	O
-quelante	O
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-carbonato	I-CHEM
-vs	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-en	O
-prediálisis	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-hiperfosfatemia	B-DISO
-,	O
-la	O
-hipocalcemia	B-DISO
-y	O
-el	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-calcitriol	I-DISO
-son	O
-factores	O
-patogénicos	B-DISO
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-control	O
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-es	O
-esencial	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-No	O
-existen	O
-estudios	B-PROC
-comparativos	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-los	O
-diferentes	O
-quelantes	B-CHEM
-en	O
-prediálisis	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-quelante	O
-del	O
-carbonato	B-CHEM
-y	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-avanzada	O
-prediálisis	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudiamos	O
-28	O
-pacientes	O
-con	O
-IRC	B-DISO
-avanzada	O
-(	O
-CICr	B-PROC
-21	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-Grupo	O
-1	O
-:	O
-14	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-carbonato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-a	O
-dosis	O
-de	O
-2.500	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-(	O
-1.000	O
-mg	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-elemento	I-CHEM
-)	O
-;	O
-Grupo	O
-2	O
-:	O
-14	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-a	O
-dosis	O
-de	O
-1.000	O
-mg	O
-(	O
-equivalente	O
-a	O
-254	O
-mg	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-elemento	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-realizaron	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-período	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-fue	O
-de	O
-24	O
-meses	O
-.	O
-
-Se	O
-hicieron	O
-determinaciones	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-y	O
-fósforo	B-PROC
-trimestral	O
-y	O
-PTH	B-PROC
-,	O
-F	B-PROC
-,	I-PROC
-alcalina	I-PROC
-y	O
-ClCr	B-PROC
-semestralmente	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Ambos	O
-grupos	O
-fueron	O
-comparables	O
-en	O
-edad	O
-,	O
-ClCr	B-PROC
-,	O
-calcio	B-PROC
-,	O
-fósforo	B-PROC
-,	O
-F	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-y	O
-PTH	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-calcio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-se	O
-incrementó	O
-,	O
-aunque	O
-no	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-carbonato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-1	O
-)	O
-[	O
-de	O
-9,2	O
-a	O
-9,8	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,05	O
-)	O
-]	O
-,	O
-no	O
-modificándose	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-(	O
-grupo	O
-2	O
-)	O
-;	O
-el	O
-fósforo	B-PROC
-disminuyó	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-.	O
-
-Fosfatasa	B-PROC
-alcalina	I-PROC
-y	O
-PTH	B-PROC
-no	O
-se	O
-modificaron	O
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-1	O
-)	O
-Tanto	O
-carbonato	B-CHEM
-como	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-se	O
-muestran	O
-igualmente	O
-eficaces	O
-como	O
-quelantes	B-CHEM
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-a	O
-las	O
-dosis	O
-administradas	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Para	O
-obtener	O
-el	O
-mismo	O
-efecto	O
-quelante	O
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-,	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-carbonato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-recibe	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-calcio	B-CHEM
-cuatro	O
-veces	O
-superior	O
-a	O
-los	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-.	O
-
-3	O
-)	O
-
-El	O
-acetato	B-CHEM
-cálcico	I-CHEM
-se	O
-muestra	O
-discretamente	O
-menos	O
-hipercalcemiante	O
-,	O
-sin	O
-perder	O
-eficacia	O
-quelante	O
-del	O
-fósforo	B-CHEM
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-dos	O
-combinaciones	O
-antihipertensivas	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-albuminuria	B-DISO
-y	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-nefropatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Los	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-albuminuria	B-DISO
-presentan	O
-un	O
-elevado	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-;	O
-el	O
-intenso	O
-tratamiento	B-PROC
-antihipertensivo	I-PROC
-que	O
-precisan	O
-implica	O
-con	O
-frecuencia	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-combinaciones	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-dos	O
-diferentes	O
-combinaciones	O
-,	O
-basadas	O
-en	O
-el	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-,	O
-sobre	O
-la	O
-PA	B-PROC
-,	O
-albuminuria	B-DISO
-y	O
-control	B-PROC
-glucémico	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-diseño	B-PROC
-fue	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-ramas	I-PROC
-paralelas	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	O
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-un	O
-único	O
-Servicio	O
-de	O
-Endocrinología	O
-,	O
-en	O
-España	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-77	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-albuminuria	B-DISO
-estable	O
-entre	O
-30	O
-y	O
-1.000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-Tras	O
-un	O
-período	O
-de	O
-pre	O
--	O
-inclusión	O
-de	O
-dos	O
-semanas	O
-,	O
-las	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-a	O
-verapamil	B-CHEM
-SR	I-CHEM
-/	O
-trandolapril	B-CHEM
-180/2	O
-(	O
-VT	O
-)	O
-o	O
-losartan	B-CHEM
-/	O
-hidroclorotiazida	B-CHEM
-(	O
-LH	O
-)	O
-20/12,5	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-un	O
-año	O
-.	O
-
-Los	O
-parámetros	O
-evaluados	O
-fueron	O
-los	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-,	O
-excreción	B-PROC
-urinaria	I-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-(	O
-24	O
-horas	O
-)	O
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-y	O
-urea	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-PA	B-PROC
-global	O
-descendió	O
-significativamente	O
-de	O
-161,6	O
-±	O
-18,7	O
-/	O
-83,6	O
-±	O
-10,2	O
-mmHg	O
-a	O
-137,2	O
-±	O
-15,7	O
-/	O
-70,9	O
-±	O
-8,3	O
-mmHg	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0005	O
-)	O
-.	O
-
-Por	O
-tratamientos	B-PROC
-,	O
-los	O
-valores	O
-fueron	O
-:	O
-Para	O
-VT	O
-,	O
-164,3	O
-±	O
-18,5	O
-/	O
-87,2	O
-±	O
-10,7	O
-mmHg	O
-inicial	O
-y	O
-135,0	O
-±	O
-15,1	O
-/	O
-71,3	O
-±	O
-8,4	O
-mmHg	O
-final	O
-.	O
-
-Para	O
-LH	O
-,	O
-158,8	O
-±	O
-17,4	O
-/	O
-80,1±	O
-8,4	O
-mmHg	O
-inicial	O
-y	O
-139,3	O
-±	O
-16,1	O
-/	O
-70,5	O
-±	O
-8,2	O
-mm	O
-Hg	O
-final	O
-.	O
-
-La	O
-albuminuria	B-DISO
-se	O
-redujo	O
-significativamente	O
-de	O
-308,2	O
-±	O
-544,7	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-a	O
-198,0	O
-±	O
-285,3	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-;	O
-en	O
-ambos	O
-parámetros	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-descendió	O
-de	O
-7,59	O
-±	O
-1,30	O
-%	O
-a	O
-7,14	O
-±	O
-1,20	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-VT	O
-y	O
-de	O
-7,96	O
-±	O
-1,29	O
-%	O
-a	O
-7,84	O
-±	O
-1,62	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-LH	O
-(	O
-ANOVA	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,022	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-cambios	O
-ajustados	O
-por	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-alcanzaron	O
-diferencias	O
-casi	O
-significativas	O
-entre	O
-tratamientos	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,092	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-urea	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-pasó	O
-de	O
-39,8	O
-±	O
-12,7	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-a	O
-40,5	O
-±	O
-11,1	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-TV	O
-y	O
-de	O
-43,4	O
-±	O
-12,0	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-a	O
-52,4	O
-±	O
-19,4	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-LH	O
-(	O
-ANOVA	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,028	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-albuminuria	B-DISO
-estable	O
-,	O
-ambos	O
-tratamientos	B-PROC
-reducen	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-la	O
-albuminuria	B-DISO
-de	O
-forma	O
-similar	O
-.	O
-
-La	O
-combinación	O
-verapamil	B-CHEM
-/	O
-trandolapril	B-CHEM
-contribuye	O
-mejor	O
-al	O
-control	O
-metabólico	O
-hidrocarbonado	B-CHEM
-que	O
-losartan	B-CHEM
-/	O
-hidroclorotiazida	B-CHEM
-.	O
-
-Radioterapia	B-PROC
-tras	O
-prostatectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-:	O
-factores	O
-descriptivos	O
-,	O
-evolutivos	O
-y	O
-de	O
-pronóstico	O
-en	O
-una	O
-práctica	O
-asistencial	O
-emergente	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Recientemente	O
-se	O
-han	O
-comunicado	O
-firmes	O
-evidencias	O
-por	O
-la	O
-EORTC	O
-(	O
-European	O
-Organisation	O
-for	O
-Research	O
-and	O
-Treatment	O
-of	O
-Cancer	O
--	O
-ensayo	O
-22911	O
-)	O
-y	O
-el	O
-SWOG	O
-(	O
-Southwest	O
-Oncology	O
-Group	O
--	O
-ensayo	O
-8794	O
-)	O
-,	O
-señalando	O
-que	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-(	O
-RT	B-PROC
-)	O
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-eficaz	O
-tras	O
-la	O
-prostatectomía	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-fracaso	O
-bioquímico	O
-.	O
-
-Definir	O
-el	O
-momento	O
-óptimo	O
-para	O
-su	O
-administración	B-PROC
-e	O
-identificar	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-predictivos	O
-de	O
-recidiva	O
-,	O
-son	O
-objetivos	O
-transcendentes	O
-para	O
-guiar	O
-la	O
-práctica	O
-asistencial	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Desde	O
-1993	O
-hasta	O
-2003	O
-,	O
-597	O
-pacientes	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-prostatectomía	I-PROC
-radical	I-PROC
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-General	O
-Universitario	O
-Gregorio	O
-Marañón	O
-y	O
-áreas	O
-de	O
-referencia	O
-asistencial	O
-.	O
-
-166	O
-pacientes	O
-(	O
-28	O
-%	O
-)	O
-desarrollaron	O
-una	O
-recidiva	O
-bioquímica	O
-(	O
-definida	O
-como	O
-PSA	B-PROC
-≥0,5	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-e	O
-incluyendo	O
-aquellos	O
-casos	O
-con	O
-persistencia	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Cuarenta	O
-y	O
-dos	O
-,	O
-recibieron	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-RT	I-PROC
-(	O
-78	O
-%	O
-tras	O
-fallo	O
-bioquímico	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-media	O
-de	O
-RT	B-PROC
-fue	O
-de	O
-66	O
-Gy	O
-[	O
-60	O
--	O
-74	O
-]	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Variables	O
-clínicas	O
-:	O
-Edad	O
-media	O
-:	O
-68	O
-años	O
-[	O
-49	O
--	O
-80	O
-]	O
-,	O
-media	O
-del	O
-PSA	B-PROC
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-:	O
-29,8	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-[	O
-2,6	O
--	O
-475	O
-]	O
-,	O
-Gleason	O
-prequirúrgico	O
-≥7	O
-:	O
-65	O
-%	O
-.	O
-
-Variables	O
-patológicas	B-DISO
-:	O
-Tras	O
-la	O
-prostatectomía	B-PROC
-,	O
-los	O
-pacientes	O
-tenían	O
-datos	O
-de	O
-mayor	O
-agresividad	O
-histológica	O
-que	O
-la	O
-definida	O
-previamente	O
-en	O
-las	O
-biopsias	B-PROC
-,	O
-apareciendo	O
-Gleason	O
-≥7	O
-en	O
-el	O
-81	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-El	O
-83	O
-%	O
-a	O
-su	O
-vez	O
-tenían	O
-borde	O
-afecto	O
-y	O
-en	O
-el	O
-90	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-el	O
-estadio	O
-era	O
-pT3-pT4	O
-.	O
-
-Variables	O
-evolutivas	O
-:	O
-El	O
-tiempo	O
-medio	O
-de	O
-aparición	O
-de	O
-la	O
-recidiva	O
-bioquímica	O
-fue	O
-de	O
-22,2	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-un	O
-intervalo	O
-de	O
-10,5	O
-meses	O
-desde	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-hasta	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-RT	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-SG	O
-fue	O
-de	O
-86±6	O
-%	O
-a	O
-los	O
-5	O
-años	O
-y	O
-la	O
-Supervivencia	O
-Libre	O
-de	O
-Fracaso	O
-Bioquímico	O
-(	O
-SLFB	O
-)	O
-fue	O
-de	O
-76±4	O
-%	O
-a	O
-los	O
-5	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-factores	O
-predisponentes	O
-para	O
-la	O
-recidiva	O
-fueron	O
-:	O
-PSA	B-PROC
-2	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-al	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-RT	B-PROC
-(	O
-p=0,03	O
-)	O
-,	O
-persistencia	B-DISO
-tumoral	I-DISO
-(	O
-p=0,05	O
-)	O
-y	O
-Gleason	O
-≥7	O
-tras	O
-la	O
-prostatectomía	B-PROC
-(	O
-p=0,01	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-grado	O
-3	O
-y	O
-4	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-RT	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-RT	B-PROC
-tras	O
-prostatectomía	B-PROC
-es	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-eficaz	I-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-tras	O
-recidiva	O
-bioquímica	O
-o	O
-persistencia	O
-cuando	O
-el	O
-PSA	B-PROC
-no	O
-supera	O
-los	O
-2	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-En	O
-nuestra	O
-serie	O
-,	O
-el	O
-Gleason	O
-≥7	O
-es	O
-un	O
-factor	O
-adverso	O
-de	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-RT	B-PROC
-de	I-PROC
-rescate	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-existe	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-severa	O
-.	O
-
-La	O
-mejora	O
-de	O
-las	O
-técnicas	O
-de	O
-estadificación	B-PROC
-prequirúrgica	O
-,	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-la	O
-hormonoterapia	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-y	O
-la	O
-selección	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-para	O
-RT	B-PROC
-adyuvante	I-PROC
-centran	O
-los	O
-estudios	O
-actuales	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-tras	O
-prostatectomía	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-local	I-PROC
-con	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-
-Objetivos	O
-:	O
-La	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-transrectal	I-PROC
-ecodirigida	I-PROC
-continúa	O
-siendo	O
-la	O
-técnica	O
-fundamental	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-del	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-ser	O
-una	O
-exploración	B-PROC
-relativamente	O
-bien	O
-tolerada	O
-,	O
-en	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-resulta	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-incómodo	O
-y	O
-doloroso	B-DISO
-,	O
-sobre	O
-todo	O
-en	O
-aquellos	O
-casos	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-amplía	O
-el	O
-número	O
-de	O
-cilindros	B-PROC
-tomados	I-PROC
-.	O
-
-Presentamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-que	O
-compara	O
-la	O
-tolerancia	O
-a	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-y	O
-gel	O
-intra	O
--	O
-rectal	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-anestesia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-intracapsular	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Entre	O
-junio	O
-2006	O
-y	O
-diciembre	O
-2007	O
-hemos	O
-incluido	O
-un	O
-total	O
-de	O
-80	O
-procedimientos	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-administró	O
-un	O
-analgésico	B-CHEM
-endovenoso	O
-y	O
-se	O
-aplicaron	O
-12,5	O
-gr	O
-de	O
-gel	O
-con	O
-250	O
-mgr	O
-de	O
-hidrocloruro	B-CHEM
-de	I-CHEM
-lidocaína	I-CHEM
-intra	O
--	O
-rectal	O
-.	O
-
-En	O
-todos	O
-se	O
-realizó	O
-sistemáticamente	O
-la	O
-toma	O
-de	O
-10	O
-cilindros	B-ANAT
-,	O
-previa	O
-inyección	B-PROC
-intracapsular	I-PROC
-de	O
-8	O
-mL	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-aleatorizado	B-PROC
-.	O
-
-Para	O
-ello	O
-se	O
-entregó	O
-un	O
-cuestionario	B-PROC
-con	O
-tres	O
-medidas	O
-de	O
-escala	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-inmediatamente	O
-tras	O
-el	O
-procedimento	B-PROC
-,	O
-y	O
-otro	O
-treinta	O
-minutos	O
-después	O
-,	O
-así	O
-como	O
-una	O
-encuesta	B-PROC
-de	I-PROC
-satisfacción	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-fue	O
-de	O
-68	O
-años	O
-(	O
-rango	O
-48	O
--	O
-73	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-no	O
-recibió	O
-anestesia	B-PROC
-y	O
-de	O
-69	O
-años	O
-(	O
-rango	O
-50	O
--	O
-75	O
-)	O
-en	O
-el	O
-que	O
-sí	O
-la	O
-recibió	O
-.	O
-
-El	O
-PSA	B-PROC
-medio	O
-fue	O
-7'1	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-(	O
-rango	O
-4'8	O
--	O
-9'8	O
-)	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-grupo	O
-y	O
-7'3	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-(	O
-rango	O
-4'5	O
--	O
-9'7	O
-)	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-analógica	I-PROC
-visual	I-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-sin	O
-anestesia	B-PROC
-intracapsular	I-PROC
-fue	O
-de	O
-8,3	O
-(	O
-2	O
--	O
-9	O
-)	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-encuesta	B-PROC
-y	O
-2	O
-(	O
-0	O
--	O
-4	O
-)	O
-en	O
-la	O
-segunda	O
-,	O
-frente	O
-a	O
-4	O
-(	O
-0	O
--	O
-8	O
-)	O
-y	O
-1,33	O
-(	O
-0	O
--	O
-2	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-que	O
-sí	O
-la	O
-recibió	O
-.	O
-
-Al	O
-comparar	O
-ambos	O
-grupos	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-sólo	O
-en	O
-la	O
-valoración	O
-inmediata	O
-a	O
-la	O
-biopsia	B-PROC
-(	O
-p<0,01	O
-)	O
-,	O
-no	O
-así	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-cuestionario	B-PROC
-(	O
-p=0,2	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-encontramos	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-uretrorragia	B-DISO
-,	O
-rectorragia	B-DISO
-o	O
-infección	B-DISO
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Consideramos	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intracapsular	O
-una	O
-técnica	O
-reproducible	O
-y	O
-efectiva	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-mejorar	O
-la	O
-tolerancia	O
-y	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-biopsia	B-PROC
-prostática	I-PROC
-transrectal	I-PROC
-ecodirigida	I-PROC
-,	O
-sin	O
-incrementar	O
-la	O
-morbilidad	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Paratiroidectomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-en	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-cirujanos	O
-han	O
-aceptado	O
-de	O
-una	O
-manera	O
-rápida	O
-,	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-miniprocedimientos	B-PROC
-abiertos	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-cervical	I-PROC
-sigue	O
-siendo	O
-discutible	O
-por	O
-su	O
-dificultad	O
-técnica	O
-y	O
-la	O
-estricta	O
-selección	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Entre	O
-los	O
-meses	O
-de	O
-abril	O
-del	O
-2010	O
-y	O
-del	O
-2013	O
-,	O
-se	O
-incluyó	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-esporádico	O
-(	O
-sPHPT	O
-)	O
-,	O
-que	O
-además	O
-tenían	O
-un	O
-adenoma	B-DISO
-único	O
-tanto	O
-por	O
-ecografía	B-PROC
-y	O
-exploración	B-PROC
-con	O
-sestamibi	B-CHEM
-,	O
-y	O
-que	O
-aceptaron	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-operados	B-PROC
-por	O
-cirujanos	O
-especialmente	O
-entrenados	O
-en	O
-este	O
-tipo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-utilizando	O
-la	O
-misma	O
-técnica	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-en	O
-todos	O
-ellos	O
-.	O
-
-Se	O
-recogieron	O
-variables	O
-demográficas	O
-y	O
-características	O
-clínicas	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Una	O
-vez	O
-finalizada	O
-la	O
-recolección	O
-de	O
-información	O
-se	O
-procedió	O
-al	O
-análisis	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-de	O
-las	O
-variables	O
-(	O
-mediana	O
-,	O
-desviación	O
-estándar	O
-y	O
-rango	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Realizamos	O
-un	O
-total	O
-de	O
-28	O
-paratiroidectomías	B-PROC
-mediante	O
-el	O
-abordaje	O
-de	O
-paratiroidectomía	B-PROC
-lateral	I-PROC
-endoscópica	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-de	O
-68	O
-años	O
-(	O
-59	O
--	O
-89	O
-)	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-tuvieron	O
-un	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-esporádico	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-detectaron	O
-complicaciones	B-DISO
-intraoperatorias	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-morbilidad	O
-fue	O
-comparable	O
-con	O
-la	O
-que	O
-muestran	O
-series	O
-publicadas	O
-en	O
-técnica	B-PROC
-abierta	I-PROC
-.	O
-
-Tras	O
-una	O
-mediana	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-22	O
-(	O
-9	O
--	O
-53	O
-)	O
-meses	O
-,	O
-hemos	O
-detectado	O
-que	O
-el	O
-éxito	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-ha	O
-sido	O
-de	O
-27/28	O
-(	O
-96	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-El	O
-abordaje	O
-endoscópico	B-PROC
-del	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-sPHPT	O
-resulta	O
-factible	O
-,	O
-reproducible	O
-y	O
-ofrece	O
-unos	O
-resultados	O
-comparables	O
-al	O
-abordaje	O
-clásico	O
-abierto	O
-,	O
-diversos	O
-factores	O
-hacen	O
-poco	O
-recomendable	O
-su	O
-realización	O
-fuera	O
-de	O
-hospitales	O
-con	O
-alto	O
-volumen	O
-de	O
-pacientes	O
-y	O
-unidades	O
-diferenciadas	O
-de	O
-Cirugía	O
-Endocrina	O
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-de	O
-los	O
-probióticos	O
-sobre	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-persistente	I-DISO
-en	O
-niños	O
-aún	O
-no	O
-ha	O
-sido	O
-comprobada	O
-.	O
-
-Este	O
-trabajo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-tuvo	O
-como	O
-propósito	O
-evaluar	O
-ese	O
-efecto	O
-usando	O
-Lactobacillus	O
-sp	O
-y	O
-Saccharomyces	O
-boulardii	O
-.	O
-
-Ochenta	O
-y	O
-nueve	O
-niños	O
-entre	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-2	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-para	O
-recibir	O
-leche	O
-pasteurizada	O
-conteniendo	O
-cepas	O
-liofilizadas	B-PROC
-de	O
-Lactobacillus	O
-casei	O
-y	O
-Lactobacillus	O
-acidophillus	O
-desarrolladas	O
-por	O
-CERELA	O
-(	O
-Centro	O
-de	O
-Referencia	O
-para	O
-Lactobacilos	O
-(	O
-1010	O
--	O
-1012	O
-CFU	O
-por	O
-g	O
-)	O
-,	O
-n=30	O
-,	O
-o	O
-cepas	O
-liofilizadas	B-PROC
-de	O
-S.	O
-boulardii	O
-(	O
-1010	O
--	O
-1012	O
-CFU	O
-por	O
-g	O
-)	O
-,	O
-n	O
-=	O
-30	O
-,	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-29	O
-.	O
-
-Cada	O
-niño	O
-recibió	O
-175	O
-g	O
-dos	O
-veces	O
-por	O
-día	O
-durante	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-el	O
-número	O
-de	O
-deposiciones	O
-/	O
-día	O
-,	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-y	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-aislaron	O
-gérmenes	O
-patógenos	O
-en	O
-las	O
-heces	B-ANAT
-en	O
-el	O
-40	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-:	O
-27	O
-%	O
-eran	O
-rotavirus	O
-.	O
-
-Lactobacillus	O
-sp	O
-y	O
-S.	O
-boulardii	O
-redujeron	O
-significativamente	O
-el	O
-número	O
-de	O
-deposiciones	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-,	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-vómitos	B-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0.005	O
-)	O
-y	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0.002	O
-)	O
-respectivamente	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-rotavirus	O
--	O
-positivo	O
-o	O
-rotavirus	O
--	O
-negativo	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-este	O
-trabajo	O
-demuestra	O
-que	O
-cepas	O
-de	O
-L.	O
-casei	O
-y	O
-L.	O
-acidophillus	O
-desarrolladas	O
-por	O
-CERELA	O
-y	O
-de	O
-S.	O
-boulardii	O
-son	O
-similarmente	O
-efectivas	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-persistente	I-DISO
-en	O
-niños	O
-.	O
-
-¿	O
-Es	O
-equivalente	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-diaria	O
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-D2	I-CHEM
-o	O
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-en	O
-adultos	O
-mayores	O
-?	O
-
-Tanto	O
-la	O
-equivalencia	O
-entre	O
-colecalciferol	B-CHEM
-(	O
-D3	B-CHEM
-)	O
-y	O
-ergocalciferol	B-CHEM
-(	O
-D2	B-CHEM
-)	O
-,	O
-como	O
-las	O
-dosis	O
-y	O
-forma	O
-de	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ambos	O
-,	O
-son	O
-actualmente	O
-un	O
-tema	O
-controvertido	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-800	O
-UI	O
-/	O
-día	O
-de	O
-D2	B-CHEM
-(	O
-gotas	O
-)	O
-y	O
-D3	B-CHEM
-(	O
-comprimidos	O
-)	O
-para	O
-alcanzar	O
-niveles	O
-adecuados	O
-de	O
-25	B-CHEM
-hidroxivitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-(	O
-25OHD	B-CHEM
-)	O
-(=	O
-30	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Veintiún	O
-mujeres	O
-posmenopáusicas	B-DISO
-que	O
-vivían	O
-en	O
-la	O
-Ciudad	O
-de	O
-Buenos	O
-Aires	O
-,	O
-edad	O
-promedio	O
-(	O
-X	O
-±	O
-DS	O
-)	O
-77.1	O
-±	O
-6.8	O
-años	O
-fueron	O
-incluidas	O
-y	O
-asignadas	B-PROC
-en	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-grupos	O
-:	O
-GD2	O
-(	O
-n	O
-=	O
-13	O
-)	O
-:	O
-800	O
-UI	O
-(	O
-gotas	O
-)	O
-y	O
-GD3	O
-(	O
-n	O
-=	O
-8)	O
-:	O
-800	O
-UI	O
-(	O
-comprimidos	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-midió	B-PROC
-25OHD	I-PROC
-sérica	I-PROC
-(	O
-RIA	B-PROC
--	O
-DIASORIN	O
-)	O
-basal	O
-y	O
-a	O
-los	O
-7	O
-,	O
-28	O
-y	O
-45	O
-días	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Basalmente	O
-,	O
-19	O
-de	O
-las	O
-21	O
-mujeres	O
-presentaron	O
-niveles	O
-de	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-25(OH)D	I-DISO
-(	O
-<	O
-20	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-:	O
-GD2	O
-:	O
-14.0	O
-±	O
-4.8	O
-y	O
-GD3	O
-:	O
-13.2	O
-±	O
-4.9	O
-(	O
-NS	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-en	O
-el	O
-día	O
-7	O
-un	O
-incremento	O
-del	O
-~25	O
-%	O
-solo	O
-en	O
-GD3	O
-y	O
-un	O
-aumento	O
-significativo	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-,	O
-sin	O
-alcanzar	O
-los	O
-valores	O
-adecuados	O
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-(	O
-GD2	O
-:	O
-17.4	O
-±	O
-5.5	O
-vs	O
-.	O
-GD3:22.9	O
-±	O
-4.6	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-por	O
-45	O
-días	O
-de	O
-800	O
-UI	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D3	I-CHEM
-fue	O
-más	O
-efectiva	O
-que	O
-D2	B-CHEM
-para	O
-incrementar	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-25OHD	I-PROC
-,	O
-aunque	O
-ambas	O
-fueron	O
-insuficientes	O
-para	O
-alcanzar	O
-niveles	O
-adecuados	O
-de	O
-25OHD	B-CHEM
-(=	O
-30	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Administración	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-de	O
-la	O
-mezcla	O
-con	O
-exceso	O
-enantiomérico	B-CHEM
-de	O
-50	O
-%	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-(	O
-S75-R25	O
-)	O
-para	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-en	O
-colecistectomías	B-PROC
-videolaparoscópicas	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-El	O
-efecto	O
-analgésico	O
-de	O
-infusiones	B-PROC
-intraperitoneales	I-PROC
-de	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-después	O
-colecistectomía	B-PROC
-videolaparoscópica	I-PROC
-es	O
-controvertido	O
-y	O
-los	O
-resultados	O
-descritos	O
-van	O
-desde	O
-el	O
-alivio	O
-considerable	O
-a	O
-la	O
-peque��a	O
-reducción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-de	O
-la	O
-mezcla	O
-con	O
-exceso	O
-enantiomérico	B-CHEM
-de	O
-50	O
-%	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-(	O
-S75-R25	O
-)	O
-para	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-colecistectomía	B-PROC
-videolaparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	I-PROC
-placebo	I-PROC
--	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-doblemente	I-PROC
-encubierto	I-PROC
-con	O
-40	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-colecistectomía	B-PROC
-videolaparoscópica	I-PROC
-divididos	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-GI	O
-(	O
-n	O
-=	O
-20	O
-)	O
-que	O
-recibió	O
-80	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bupivacaína	I-CHEM
-S75-R25	O
-a	O
-0,125	O
-%	O
-intraperitoneal	O
-al	O
-final	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-;	O
-y	O
-GII	O
-(	O
-n	O
-=	O
-20	O
-)	O
-que	O
-recibió	O
-80	O
-mL	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-a	O
-0,9	O
-%	O
-.	O
-
-Los	O
-dos	O
-grupos	O
-recibieron	O
-40	O
-mg	O
-de	O
-tenoxican	B-CHEM
-y	O
-30	O
-mg.	O
-kg	O
--	O
-1	O
-de	O
-dipirona	B-CHEM
-,	O
-por	O
-vía	O
-venosa	O
-,	O
-poco	O
-antes	O
-del	O
-final	O
-de	O
-la	O
-operación	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-analgesia	B-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-(	O
-PO	O
-)	O
-se	O
-hizo	O
-con	O
-tramadol	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-reposo	I-DISO
-,	O
-al	O
-sentarse	O
-y	O
-en	O
-la	O
-maniobra	B-PROC
-de	I-PROC
-Valsalva	I-PROC
-,	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-numérica	O
-al	O
-despertar	O
-y	O
-2	O
-,	O
-4	O
-,	O
-8	O
-,	O
-12	O
-y	O
-24	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-PO	O
-;	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-hombro	I-DISO
-;	O
-el	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-solicitación	O
-del	O
-analgésico	B-CHEM
-y	O
-su	O
-consumo	O
-acumulativo	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Hubo	O
-una	O
-diferencia	O
-estadística	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-puntajes	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-a	O
-las	O
-12	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-PO	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-reposo	O
-(	O
-GI	O
-<	O
-GII	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-solicitación	O
-de	O
-tramadol	B-CHEM
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-GI	O
-y	O
-en	O
-su	O
-consumo	O
-menor	O
-en	O
-este	O
-grupo	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-esas	O
-diferencias	O
-no	O
-fueron	O
-significativas	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-instilación	B-PROC
-intraperitoneal	I-PROC
-de	O
-80	O
-mL	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-S75-R25	O
-a	O
-0,125	O
-%	O
-,	O
-proporcionó	O
-bajos	O
-puntajes	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-reposo	I-DISO
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-solamente	O
-a	O
-las	O
-12	O
-horas	O
-de	O
-PO	O
-de	O
-colecistectomía	B-PROC
-videolaparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Bupivacaína	B-CHEM
-0,15	O
-%	O
-hipobárica	O
-versus	O
-lidocaína	B-CHEM
-0,6	O
-%	O
-hipobárica	O
-para	O
-raquianestesia	B-PROC
-posterior	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-anorrectal	I-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Bajas	O
-dosis	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-han	O
-sido	O
-usadas	O
-para	O
-raquianestesia	B-PROC
-en	O
-cirugía	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-con	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-ambas	O
-en	O
-solución	B-CHEM
-hipobárica	O
-en	O
-pacientes	O
-ambulatoriales	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-anorrectal	I-PROC
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Dos	O
-grupos	O
-de	O
-75	O
-pacientes	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-candidatos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-anorrectal	I-PROC
-en	O
-posición	O
-prona	O
-(	O
-prone	O
-jacknife	O
-)	O
-,	O
-que	O
-recibieron	O
-3	O
-mL	O
-(	O
-4,5	O
-mg	O
-)	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-0,15	O
-%	O
-hipobárica	O
-o	O
-3	O
-mL	O
-(	O
-18	O
-mg	O
-)	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-0,6	O
-%	O
-hipobárica	O
-.	O
-
-Fueron	O
-comparados	O
-la	O
-selectividad	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-,	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-,	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-bloqueo	O
-motor	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-en	O
-el	O
-paciente	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-.	O
-
-Después	O
-del	O
-alta	O
-se	O
-mantuvo	O
-la	O
-comunicación	O
-diaria	O
-por	O
-teléfono	O
-hasta	O
-el	O
-3º	O
-día	O
-y	O
-después	O
-en	O
-el	O
-30º	O
-de	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-fue	O
-adecuado	O
-para	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-en	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	O
-promedio	O
-de	O
-la	O
-dispersión	O
-cefálica	B-ANAT
-fue	O
-L1	O
-con	O
-variación	O
-de	O
-T10-L3	O
-con	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-y	O
-L1	O
-con	O
-variación	O
-T11-L2	O
-con	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observó	O
-bloqueo	O
-motor	O
-en	O
-135	O
-pacientes	O
-(	O
-65	O
-de	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-x	O
-70	O
-de	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-La	O
-hipotensión	B-DISO
-y	O
-la	O
-bradicardia	B-DISO
-no	O
-se	O
-detectaron	O
-en	O
-ningún	O
-paciente	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-fue	O
-de	O
-99,1	O
-(	O
-11,0	O
-)	O
-minutos	O
-con	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-y	O
-de	O
-64,1	O
-(	O
-7,6	O
-)	O
-minutos	O
-con	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0005	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-cefalea	B-DISO
-post	I-DISO
--	I-DISO
-punción	I-DISO
-lumbar	I-DISO
-no	O
-acaeció	O
-en	O
-ningún	O
-paciente	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-Bupivacaína	B-CHEM
-o	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-solución	B-CHEM
-hipobárica	O
-generan	O
-predominantemente	O
-un	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-después	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-en	O
-la	O
-posición	O
-prona	O
-.	O
-
-La	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-lidocaína	I-CHEM
-hipobárica	O
-proporciona	O
-una	O
-analgesia	B-PROC
-con	O
-la	O
-misma	O
-dispersión	O
-de	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-con	O
-menor	O
-duración	O
-.	O
-
-Las	O
-mayores	O
-ventajas	O
-incluyen	O
-una	O
-estabilidad	O
-hemodinámica	O
-y	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-bloqueo	O
-motor	O
-.	O
-
-Bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plexo	I-PROC
-braquial	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-interescalénica	I-PROC
-.	O
-
-Efectos	O
-sobre	O
-la	O
-función	O
-pulmonar	B-ANAT
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-vía	O
-interescalénica	O
-es	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-accesos	O
-más	O
-a	O
-menudo	O
-utilizados	O
-en	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-plexo	I-PROC
-braquial	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-una	O
-asociación	O
-de	O
-esa	O
-técnica	O
-con	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-frénico	I-PROC
-ipsilateral	O
-.	O
-
-La	O
-disfunción	B-DISO
-diafragmática	I-DISO
-de	O
-resultas	O
-de	O
-esa	O
-asociación	O
-,	O
-provoca	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-,	O
-potencialmente	O
-perjudiciales	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-limitación	O
-de	O
-la	O
-reserva	O
-ventilatoria	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-repercusión	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-interescalénico	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-función	O
-pulmonar	B-ANAT
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-medida	O
-de	O
-la	O
-capacidad	B-PROC
-vital	I-PROC
-forzada	I-PROC
-(	O
-CVF	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-con	O
-30	O
-pacientes	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-I	O
-o	O
-II	O
-(	O
-ASA	O
-)	O
-,	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-15	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-solución	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-Ropi	O
-)	O
-o	O
-bupivacaína	B-CHEM
-a	O
-0,5	O
-%	O
-con	O
-epinefrina	B-CHEM
-(	O
-Grupo	O
-Bupi	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-fue	O
-realizado	O
-utilizando	O
-estimulador	O
-de	O
-nervio	B-ANAT
-periférico	I-ANAT
-e	O
-inyectando	B-PROC
-30	O
-mL	O
-de	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-.	O
-
-Cuatro	O
-espirometrías	B-PROC
-se	O
-hicieron	O
-en	O
-cada	O
-paciente	O
-:	O
-antes	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-,	O
-30	O
-minutos	O
-,	O
-4	O
-y	O
-6	O
-horas	O
-después	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-recibieron	O
-sedación	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Un	O
-paciente	O
-del	O
-Grupo	O
-Ropi	O
-y	O
-tres	O
-pacientes	O
-del	O
-Grupo	O
-Bupi	O
-,	O
-quedaron	O
-excluidos	O
-del	O
-estudio	O
-por	O
-fallos	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-CVF	B-PROC
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-Ropi	O
-se	O
-hizo	O
-máxima	O
-a	O
-los	O
-30	O
-minutos	O
-(	O
-25,1	O
-%	O
-)	O
-y	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-entonces	O
-,	O
-hubo	O
-una	O
-tendencia	O
-progresiva	O
-a	O
-la	O
-recuperación	O
-.	O
-
-Ya	O
-con	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-,	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-CVF	B-PROC
-pareció	O
-ser	O
-menos	O
-acentuada	O
-en	O
-los	O
-diversos	O
-momentos	O
-estudiados	O
-;	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-reducción	O
-adicional	O
-entre	O
-30	O
-minutos	O
-(	O
-15,8	O
-%	O
-)	O
-y	O
-4	O
-horas	O
-(	O
-17,3	O
-%	O
-)	O
-,	O
-siendo	O
-esa	O
-sin	O
-diferencia	O
-estadística	O
-.	O
-
-A	O
-partir	O
-de	O
-4	O
-horas	O
-,	O
-se	O
-notó	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-recuperación	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-después	O
-de	O
-6	O
-horas	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-,	O
-la	O
-CVF	B-PROC
-todavía	O
-estaba	O
-por	O
-debajo	O
-de	O
-los	O
-valores	O
-previos	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-interescalénico	I-PROC
-reduce	O
-la	O
-CVF	B-PROC
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-;	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-fueron	O
-más	O
-acentuadas	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-Ropivacaína	B-CHEM
-.	O
-
-Impacto	O
-de	O
-la	O
-maniobra	B-PROC
-de	I-PROC
-reclutamiento	I-PROC
-alveolar	I-PROC
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-videolaparoscópica	I-PROC
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-Las	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-en	O
-las	O
-cirugías	B-PROC
-bariátricas	I-PROC
-son	O
-frecuentes	O
-y	O
-por	O
-eso	O
-,	O
-las	O
-maniobras	B-PROC
-de	I-PROC
-reclutamiento	I-PROC
-alveolar	I-PROC
-(	O
-MRA	B-PROC
-)	O
-han	O
-sido	O
-utilizadas	O
-para	O
-prevenirlas	B-PROC
-o	O
-reducirlas	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-inmediato	O
-(	O
-PO	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-MRA	B-PROC
-hecha	O
-en	O
-el	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-por	I-PROC
-videolaparoscopía	I-PROC
-cuando	O
-aparecen	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-con	O
-30	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-un	O
-Grupo	O
-Control	O
-(	O
-GC	O
-)	O
-y	O
-en	O
-un	O
-Grupo	O
-Experimental	O
-(	O
-GE	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-las	O
-variables	O
-espirométricas	B-PROC
-,	O
-ventilatorias	O
-,	O
-hemodinámicas	O
-y	O
-radiográficas	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-MRA	B-PROC
-fue	O
-realizada	O
-en	O
-el	O
-GE	O
-con	O
-una	O
-presión	B-PROC
-positiva	I-PROC
-expiratoria	I-PROC
-final	I-PROC
-de	O
-30	O
-cmH2O	O
-,	O
-y	O
-la	O
-presión	O
-de	O
-disco	O
-inspiratoria	O
-de	O
-45	O
-cmH2O	O
-por	O
-2	O
-minutos	O
-después	O
-de	O
-la	O
-desinsuflación	O
-del	O
-neumoperitoneo	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Se	O
-observó	O
-una	O
-caída	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-espirométricos	I-PROC
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-una	O
-mayor	O
-incidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-torácica	I-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-,	O
-como	O
-también	O
-una	O
-significativa	O
-mejoría	O
-de	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-BORG	O
-disnea	B-DISO
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-en	O
-el	O
-GE	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Podemos	O
-concluir	O
-que	O
-la	O
-MRA	B-PROC
-es	O
-una	O
-técnica	O
-segura	O
-y	O
-eficaz	O
-cuando	O
-se	O
-utiliza	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-bariátrica	I-PROC
-,	O
-trayendo	O
-como	O
-resultado	O
-hallazgos	O
-espirométricos	B-PROC
-y	O
-radiológicos	O
-más	O
-favorables	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-Experimental	O
-con	O
-relación	O
-al	O
-Grupo	O
-Control	O
-en	O
-el	O
-PO	O
-.	O
-
-Bloqueo	B-PROC
-analgésico	I-PROC
-epidural	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-discogénica	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-la	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-y	O
-la	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-asociada	O
-a	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-La	O
-técnica	B-PROC
-epidural	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-ha	O
-sido	O
-utilizada	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-desde	O
-1953	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-se	O
-usa	O
-la	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-añadida	O
-a	O
-un	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-,	O
-y	O
-no	O
-se	O
-conoce	O
-si	O
-su	O
-uso	O
-aislado	O
-tiene	O
-la	O
-misma	O
-eficacia	O
-en	O
-el	O
-alivio	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-soluciones	B-CHEM
-diferentes	O
-:	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-con	O
-suero	B-CHEM
-fisiológico	I-CHEM
-y	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-con	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-,	O
-inyectadas	B-PROC
-en	O
-el	O
-espacio	B-ANAT
-epidural	I-ANAT
-,	O
-para	O
-tratar	B-PROC
-la	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-debido	O
-a	O
-la	O
-hernia	B-DISO
-de	I-DISO
-disco	I-DISO
-lumbar	I-DISO
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Participaron	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-60	O
-individuos	O
-,	O
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-,	O
-en	O
-el	O
-período	O
-de	O
-un	O
-año	O
-,	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-epidural	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-interlaminar	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-sin	O
-control	B-PROC
-radioscópico	I-PROC
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-los	O
-65	O
-años	O
-y	O
-que	O
-se	O
-dividieron	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-G	O
--	O
-M	O
-(	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-+	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-)	O
-y	O
-G	O
--	O
-M	O
-+	O
-L	O
-(	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-+	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-+	O
-solución	B-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-al	O
-0,9	O
-%	O
-)	O
-,	O
-ambos	O
-en	O
-un	O
-volumen	O
-de	O
-10	O
-mL.	O
-
-El	O
-diagnóstico	B-PROC
-estuvo	O
-basado	O
-en	O
-el	O
-historial	O
-,	O
-en	O
-el	O
-examen	B-PROC
-físico	I-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-examen	B-PROC
-por	I-PROC
-imagen	I-PROC
-(	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-nuclear	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-El	O
-trabajo	O
-fue	O
-realizado	B-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-con	O
-la	O
-selección	B-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	O
-los	O
-participantes	O
-.	O
-
-Se	O
-aplicó	O
-la	O
-Escala	B-PROC
-Analógica	I-PROC
-Visual	I-PROC
-(	O
-EAV	B-PROC
-)	O
-,	O
-en	O
-un	O
-total	O
-de	O
-dos	O
-bloqueos	B-PROC
-,	O
-uno	O
-a	O
-cada	O
-15	O
-días	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-resultado	O
-fue	O
-una	O
-reducción	O
-más	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-para	O
-el	O
-grupo	O
-metilprednisolona	B-CHEM
-+	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-sin	O
-significancia	O
-estadística	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-La	O
-solución	B-CHEM
-del	O
-G	O
--	O
-M	O
-+	O
-L	O
-demostró	O
-una	O
-eficacia	O
-analgésica	O
-superior	O
-a	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-del	O
-G	O
--	O
-M	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-discogénica	I-DISO
-,	O
-en	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-refiere	O
-al	O
-menor	O
-tiempo	O
-para	O
-el	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-,	O
-pero	O
-no	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-alta	O
-,	O
-siendo	O
-las	O
-dos	O
-soluciones	B-CHEM
-eficaces	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-lumbociatalgia	B-DISO
-radicular	I-DISO
-discogénica	I-DISO
-.	O
-
-Ropivacaína	B-CHEM
-para	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-:	O
-¿	O
-hiperbárica	O
-o	O
-hipobárica	O
-?	O
-
-JUSTIFICATIVA	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-unilateralidad	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-subaracnoideo	I-PROC
-logrado	O
-con	O
-la	O
-ropivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-y	O
-con	O
-la	O
-ropivacaína	B-CHEM
-hipobárica	O
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-El	O
-estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-fue	O
-llevado	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-una	O
-sala	O
-quirúrgica	O
-ortopédica	O
-.	O
-
-En	O
-total	O
-,	O
-60	O
-pacientes	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-III	O
-seleccionados	O
-para	O
-artoplastia	B-PROC
-electiva	I-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-Hipo	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-recibió	O
-11,25	O
-mg	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-(	O
-7.5	O
-mg.	O
-mL-1	O
-)	O
-+	O
-2	O
-mL	O
-de	O
-agua	B-CHEM
-destilada	I-CHEM
-(	O
-la	O
-densidad	O
-en	O
-la	O
-temperatura	O
-ambiente	O
-era	O
-de	O
-0,997	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-Hiper	O
-(	O
-n	O
-=	O
-30	O
-)	O
-recibió	O
-11,25	O
-mg	O
-de	O
-ropivacaína	B-CHEM
-+	O
-2	O
-mL	O
-(	O
-5	O
-mg.	O
-mL-1	O
-)	O
-de	O
-dextrosa	B-CHEM
-(	O
-la	O
-densidad	O
-en	O
-la	O
-temperatura	O
-ambiente	O
-era	O
-de	O
-1,015	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-hiperbárica	O
-fueron	O
-colocados	O
-con	O
-el	O
-lado	O
-operado	B-PROC
-hacia	O
-abajo	O
-y	O
-en	O
-la	O
-posición	O
-de	O
-Fowler	O
-a	O
-15º	O
-,	O
-y	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-hipobárica	O
-fueron	O
-colocados	O
-con	O
-el	O
-lado	O
-operado	B-PROC
-hacia	O
-arriba	O
-en	O
-la	O
-posición	O
-de	O
-Trendelenburg	O
-a	O
-15º	O
-.	O
-
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-combinado	I-PROC
-de	I-PROC
-raquianestesia	I-PROC
-y	I-PROC
-de	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-epidural	I-PROC
-(	O
-CRP	O
-)	O
-fue	O
-realizado	O
-en	O
-la	O
-línea	O
-media	O
-del	O
-interespacio	B-ANAT
-lumbar	I-ANAT
-en	O
-L3	B-ANAT
-y	O
-L4	B-ANAT
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	B-PROC
-los	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-hemodinámico	I-PROC
-y	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-columna	I-PROC
-vertebral	I-PROC
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-regresión	O
-,	O
-el	O
-éxito	O
-de	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-,	O
-la	O
-comodidad	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-la	O
-tranquilidad	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-la	O
-comodidad	O
-del	O
-cirujano	O
-,	O
-así	O
-como	O
-el	O
-tiempo	O
-requerido	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-analgesia	B-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-El	O
-tiempo	O
-necesario	O
-para	O
-alcanzar	O
-el	O
-nivel	O
-del	O
-dermatoma	B-ANAT
-T10	I-ANAT
-en	O
-el	O
-lado	O
-operado	B-PROC
-fue	O
-más	O
-corto	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Hiper	O
-(	O
-612,00	O
-±	O
-163,29	O
-segundos	O
-)	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Hipo	O
-(	O
-763,63	O
-±	O
-208,35	O
-segundos	O
-)	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-la	O
-regresión	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-segmentos	O
-del	O
-nivel	O
-de	O
-bloqueo	O
-sensorial	O
-tanto	O
-en	O
-el	O
-lado	O
-operado	B-PROC
-como	O
-en	O
-el	O
-no	O
-operado	B-PROC
-,	O
-fue	O
-más	O
-corto	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Hipo	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Hiper	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-Tanto	O
-la	O
-ropivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-como	O
-la	O
-hipobárica	O
-(	O
-11,25	O
-mg	O
-)	O
-han	O
-demostrado	O
-una	O
-anestesia	B-PROC
-adecuada	O
-y	O
-confiable	O
-para	O
-la	O
-artoplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-(	O
-ATR	B-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-nivel	O
-de	O
-comodidad	O
-tanto	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-como	O
-para	O
-el	O
-cirujano	O
-.	O
-
-Las	O
-soluciones	B-CHEM
-anestésicas	I-CHEM
-hipobáricas	O
-locales	O
-suministran	O
-un	O
-alto	O
-nivel	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-con	O
-una	O
-rápida	O
-recuperación	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-,	O
-y	O
-por	O
-tanto	O
-,	O
-puede	O
-ser	O
-preferible	O
-en	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-ambulatorial	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-versus	O
-raquianestesia	B-PROC
-estándar	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-ortopédica	I-PROC
-de	I-PROC
-miembros	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-un	O
-bloqueo	B-PROC
-simpático	I-PROC
-restringido	O
-durante	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-puede	O
-minimizar	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-hemodinámicas	I-DISO
-.	O
-
-Este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-comparó	O
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-bilateral	I-PROC
-con	O
-relación	O
-a	O
-las	O
-ventajas	O
-intra-	O
-y	O
-postoperatorias	O
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-cada	O
-técnica	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-la	O
-raquianestesia	B-PROC
-fue	O
-inducida	O
-con	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-al	O
-0,5	O
-%	O
-y	O
-una	O
-aguja	O
-Quincke	O
-de	O
-calibre	O
-25	O
-(	O
-Dr	O
-.	O
-J	O
-)	O
-en	O
-dos	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-admitidos	O
-para	O
-cirugías	B-PROC
-ortopédicas	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-,	O
-la	O
-punción	B-PROC
-dural	I-PROC
-fue	O
-realizada	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-posición	O
-sedente	O
-,	O
-usando	O
-2,5	O
-cm3	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-.	O
-
-Cada	O
-paciente	O
-se	O
-colocó	O
-en	O
-decúbito	O
-dorsal	B-ANAT
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-,	O
-la	O
-punción	B-PROC
-fue	O
-realizada	O
-con	O
-el	O
-paciente	O
-en	O
-decúbito	O
-lateral	O
-con	O
-1,5	O
-cm3	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-.	O
-
-El	O
-miembro	B-ANAT
-inferior	I-ANAT
-fue	O
-el	O
-miembro	B-ANAT
-objeto	O
-.	O
-
-La	O
-velocidad	O
-de	O
-la	O
-inyección	B-PROC
-fue	O
-de	O
-1	O
-mL	O
-/	O
-30	O
-s	O
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-permanencia	O
-en	O
-decúbito	O
-lateral	O
-fue	O
-de	O
-20	O
-min	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-los	O
-datos	O
-demográficos	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-para	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensitivo	O
-y	O
-motor	O
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,00	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-del	O
-bloqueo	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-éxito	O
-para	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-fue	O
-de	O
-un	O
-94,45	O
-%	O
-.	O
-
-En	O
-2	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-espinal	I-PROC
-se	O
-difundió	O
-hacia	O
-el	O
-lado	O
-no	O
-dependiente	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-(	O
-náuseas	B-DISO
-,	O
-cefalea	B-DISO
-e	O
-hipotensión	B-DISO
-)	O
-fue	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,02	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-la	O
-administración	O
-de	O
-raquianestesia	B-PROC
-unilateral	I-PROC
-con	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-dosis	O
-,	O
-volumen	O
-y	O
-flujo	O
-de	O
-inyección	B-PROC
-bajos	O
-,	O
-suministra	O
-un	O
-bloqueo	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-adecuado	O
-y	O
-ayuda	O
-a	O
-obtener	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-estables	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-ortopédica	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-miembros	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-mayor	O
-con	O
-esa	O
-técnica	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-método	O
-convencional	O
-.	O
-
-Además	O
-de	O
-eso	O
-,	O
-esa	O
-técnica	O
-evita	O
-la	O
-parálisis	B-DISO
-innecesaria	O
-del	O
-lado	O
-no	O
-operado	B-PROC
-.	O
-
-Eficiencia	O
-de	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-y	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-para	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-supraclavicular	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Justificación	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-
-la	O
-tasa	O
-de	O
-éxito	O
-de	O
-las	O
-aplicaciones	B-PROC
-de	I-PROC
-catéter	I-PROC
-es	O
-baja	O
-en	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-supraclavicular	I-PROC
-.	O
-
-Así	O
-,	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-y	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-son	O
-importantes	O
-debido	O
-al	O
-efecto	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-las	O
-prácticas	O
-de	O
-inyección	B-PROC
-única	O
-.	O
-
-En	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-y	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-de	O
-la	O
-bupivacaína	B-CHEM
-y	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-en	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-supraclavicular	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-sesenta	O
-pacientes	O
-,	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-20	O
--	O
-65	O
-años	O
-,	O
-50	O
--	O
-100	O
-kg	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
--	O
-III	O
-,	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mano	I-PROC
-,	I-PROC
-antebrazo	I-PROC
-y	I-PROC
-brazo	I-PROC
-con	O
-bloqueo	B-PROC
-supraclavicular	I-PROC
-,	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-en	O
-grupos	O
-de	O
-30	O
-pacientes	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-30	O
-mL	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-o	O
-30	O
-mL	O
-de	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-(	O
-grupo	O
-L	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-y	O
-se	O
-registraron	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	B-PROC
-,	O
-duración	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	B-PROC
-,	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-,	O
-cantidad	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-y	O
-satisfacción	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-los	O
-datos	O
-demográficos	O
-,	O
-la	O
-distribución	O
-del	O
-área	O
-quirúrgica	O
-y	O
-los	O
-datos	O
-hemodinámicos	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-los	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-diferente	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-B	O
-y	O
-L	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-los	O
-tiempos	O
-de	O
-inicio	O
-de	O
-los	O
-bloqueos	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-fueron	O
-significativamente	O
-menores	O
-que	O
-los	O
-del	O
-grupo	O
-L	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-promedio	O
-para	O
-la	O
-primera	O
-solicitación	O
-de	O
-analgésico	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-fue	O
-de	O
-16,6	O
-±	O
-8,0	O
-h	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-y	O
-14,4	O
-±	O
-7,3	O
-h	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-L	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-los	O
-30	O
-mL	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-al	O
-0,5	O
-%	O
-y	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-suministran	O
-características	O
-de	O
-bloqueo	B-PROC
-similares	O
-para	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-supraclavicular	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-bupivacaína	B-CHEM
-proporciona	O
-un	O
-inicio	O
-más	O
-rápido	O
-de	O
-bloqueo	O
-sensorial	O
-y	O
-motor	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-una	O
-duración	O
-similar	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-y	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-visibilidad	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-sinusal	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivo	O
-:	O
-
-Una	O
-cantidad	O
-,	O
-aunque	O
-sea	O
-pequeña	O
-,	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-puede	O
-alterar	O
-el	O
-campo	O
-endoscópico	B-PROC
-y	O
-dificultar	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Varias	O
-técnicas	O
-que	O
-incluyen	O
-hipotensión	B-PROC
-inducida	I-PROC
-pueden	O
-minimizar	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-la	O
-visibilidad	O
-quirúrgica	O
-,	O
-los	O
-parámetros	O
-hemodinámicos	O
-,	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-y	O
-otros	O
-efectos	O
-del	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-,	O
-que	O
-es	O
-un	O
-agente	B-CHEM
-hipotensor	I-CHEM
-,	O
-con	O
-los	O
-de	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-,	O
-inicialmente	O
-desarrollada	O
-para	O
-la	O
-sedación	B-PROC
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-,	O
-pero	O
-que	O
-también	O
-es	O
-un	O
-sedante	B-CHEM
-agonista	I-CHEM
-alfa-2	I-CHEM
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-
-60	O
-pacientes	O
-con	O
-edades	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-45	O
-años	O
-se	O
-dividieron	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-M	O
-(	O
-magnesio	B-CHEM
-)	O
-y	O
-grupo	O
-D	O
-(	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-M	O
-,	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-magnesio	I-CHEM
-fue	O
-administrado	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-en	O
-dosis	O
-de	O
-carga	O
-de	O
-50	O
-mg	O
-kg−1	O
-por	O
-10	O
-min	O
-y	O
-se	O
-mantuvo	O
-con	O
-15	O
-mg	O
-kg−1	O
-h−1	O
-;	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-D	O
-,	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-fue	O
-administrada	O
-con	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-1	O
-µg	O
-kg−1	O
-durante	O
-10	O
-min	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-y	O
-se	O
-mantuvo	O
-con	O
-0,6	O
-µg	O
-kg−1	O
-h−1	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-período	O
-intraoperatorio	O
-se	O
-registraron	B-PROC
-los	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-hemodinámicos	I-PROC
-y	I-PROC
-respiratorios	I-PROC
-y	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-campo	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-con	O
-una	O
-escala	O
-de	O
-6	O
-puntos	O
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-postoperatorio	O
-también	O
-se	O
-registraron	B-PROC
-la	I-PROC
-escala	I-PROC
-numérica	I-PROC
-de	O
-11	O
-puntos	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-el	I-PROC
-dolor	I-PROC
-,	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-de	O
-Ramsay	O
-,	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-náuseas	I-PROC
-/	I-PROC
-vómito	I-PROC
-,	O
-el	O
-perfil	O
-de	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-los	O
-pruritos	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-El	O
-grupo	O
-D	O
-tuvo	O
-una	O
-reducción	O
-significativa	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-de	O
-la	O
-puntuación	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-campo	I-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-intraoperatorio	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-del	O
-tiempo	O
-quirúrgico	O
-fue	O
-de	O
-50	O
-min	O
-,	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-M	O
-tuvo	O
-un	O
-número	O
-mayor	O
-de	O
-cirugías	B-PROC
-prolongadas	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-en	O
-otros	O
-parámetros	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-Debido	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-y	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-y	O
-a	O
-los	O
-impactos	O
-positivos	O
-sobre	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-consideramos	O
-la	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-como	O
-una	O
-buena	O
-alternativa	O
-para	O
-el	O
-magnesio	B-CHEM
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-diferentes	O
-dosis	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-sobre	O
-la	O
-respuesta	O
-hemodinámica	O
-,	O
-BIS	B-PROC
-y	O
-respuesta	O
-de	O
-movimiento	O
-durante	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-orotraqueal	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-identificar	O
-la	O
-dosis	O
-ideal	O
-de	O
-perfusión	B-PROC
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-con	O
-el	O
-fin	O
-de	O
-suprimir	O
-el	O
-aumento	O
-de	O
-los	O
-valores	B-PROC
-del	I-PROC
-BIS	I-PROC
-y	O
-los	O
-movimientos	O
-y	O
-respuestas	O
-hemodinámicas	O
-a	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-120	O
-pacientes	O
-fueron	O
-aleatoriamente	B-PROC
-ubicados	I-PROC
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-3	O
-grupos	O
-usando	O
-el	O
-método	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-2,5	O
-mg	O
-kg-1	O
-)	O
-se	O
-administró	O
-para	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-anestesia	I-PROC
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-conciencia	I-DISO
-y	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	O
-rocuronio	B-CHEM
-(	O
-0,6	O
-mg	O
-kg-1	O
-)	O
-,	O
-se	O
-aplicó	B-PROC
-un	I-PROC
-torniquete	I-PROC
-a	O
-un	O
-brazo	B-ANAT
-y	O
-se	O
-insufló	B-PROC
-a	O
-50	O
-mmHg	O
-por	O
-encima	O
-de	O
-la	O
-presión	O
-sistólica	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-3	O
-grupos	O
-;	O
-se	O
-administró	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-1	O
-mg	O
-kg-1	O
-h-1	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-como	O
-carga	O
-,	O
-y	O
-se	O
-inició	O
-la	O
-perfusión	B-PROC
-de	O
-50	O
-1-g	O
-kg-1	O
-min-1	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ES50	O
-,	O
-de	O
-150	O
-1-g	O
-kg-1	O
-min-1	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-Es150	O
-,	O
-y	O
-de	O
-250	O
-1-g	O
-kg-1	O
-min-1	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ES250	O
-.	O
-
-Cinco	O
-minutos	O
-después	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-perfusión	B-PROC
-,	O
-la	O
-tráquea	B-ANAT
-se	O
-intubó	B-PROC
-,	O
-y	O
-se	O
-registró	O
-el	O
-total	O
-de	O
-movimientos	O
-al	O
-primer	O
-minuto	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-orotraqueal	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-la	O
-respuesta	O
-de	O
-movimientos	O
-y	O
-los	O
-valores	O
-máximos	O
-de	O
-Δ	O
-BIS	B-PROC
-fueron	O
-comparables	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-ES250	O
-y	O
-Es150	O
-,	O
-pero	O
-esos	O
-valores	O
-fueron	O
-significativamente	O
-más	O
-elevados	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ES50	O
-que	O
-en	O
-los	O
-otros	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-3	O
-grupos	O
-,	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-frecuencia	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-promedio	I-PROC
-fueron	O
-significativamente	O
-mayores	O
-en	O
-el	O
-primer	O
-minuto	O
-postintubación	O
-,	O
-comparados	O
-con	O
-los	O
-valores	O
-preintubación	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencia	O
-significativa	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-con	O
-relación	O
-a	O
-la	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-a	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-promedio	I-PROC
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-En	O
-la	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-,	O
-creemos	O
-que	O
-después	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-con	O
-carga	O
-de	O
-1	O
-mg	O
-kg-1	O
-,	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-150	O
-1-g	O
-kg-1	O
-min-1	O
-de	O
-esmolol	B-CHEM
-i.	O
-v.	O
-
-es	O
-suficiente	O
-para	O
-suprimir	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-traqueal	I-PROC
-sin	O
-aumentar	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-.	O
-
-Anestesia	B-PROC
-venosa	I-PROC
-total	I-PROC
-libre	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-,	O
-con	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-propofol	B-CHEM
-,	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-para	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-JUSTIFICACIÓN	O
-Y	O
-OBJETIVOS	O
-:	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-período	O
-intraoperatorio	O
-puede	O
-estar	O
-asociado	O
-con	O
-la	O
-hiperalgesia	B-DISO
-y	O
-con	O
-el	O
-aumento	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Los	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-como	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-,	O
-debido	O
-al	O
-uso	O
-perioperatorio	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-,	O
-pueden	O
-retrasar	O
-el	O
-alta	O
-.	O
-
-Nuestra	O
-hipótesis	O
-fue	O
-que	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-venosa	I-PROC
-total	I-PROC
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-como	O
-reemplazo	O
-de	O
-los	O
-opiáceos	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-una	O
-técnica	O
-alternativa	O
-para	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-y	O
-estaría	O
-asociada	O
-con	O
-un	O
-requerimiento	O
-menor	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-y	O
-con	O
-una	O
-menor	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-en	O
-el	O
-período	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-
-Ochenta	O
-pacientes	O
-adultos	O
-,	O
-estado	O
-físico	O
-ASA	O
-I	O
--	O
-II	O
-,	O
-fueron	O
-programados	O
-para	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-para	O
-recibir	O
-anestesia	B-PROC
-libre	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-con	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-DL	O
-)	O
-,	O
-o	O
-anestesia	B-PROC
-basada	O
-en	O
-opiáceos	B-CHEM
-con	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-remifentanilo	B-CHEM
-y	O
-propofol	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-RF	O
-)	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-estándar	I-PROC
-de	O
-analgesia	B-PROC
-multimodal	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-dispositivo	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-controlada	I-PROC
-por	I-PROC
-el	I-PROC
-paciente	I-PROC
-fue	O
-ajustado	O
-para	O
-liberar	O
-el	O
-fentanilo	B-CHEM
-intravenoso	O
-durante	O
-6	O
-h	O
-después	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-resultado	O
-primario	O
-fue	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-
-El	O
-consumo	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-en	O
-la	O
-segunda	O
-hora	O
-del	O
-postoperatorio	O
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-DL	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-RF	O
-,	O
-75	O
-±	O
-59	O
-µg	O
-y	O
-120	O
-±	O
-94	O
-µg	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-pero	O
-se	O
-pudo	O
-comparar	O
-en	O
-la	O
-sexta	O
-hora	O
-del	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Durante	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-hubo	O
-más	O
-eventos	B-DISO
-hipotensivos	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-RF	O
-y	O
-más	O
-eventos	B-DISO
-hipertensivos	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-DL	O
-,	O
-ambos	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-presentar	O
-un	O
-tiempo	O
-de	O
-recuperación	O
-más	O
-prolongado	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-DL	O
-tuvo	O
-puntuaciones	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-de	O
-rescate	B-PROC
-y	O
-de	O
-ondansetrón	B-CHEM
-significativamente	O
-más	O
-bajos	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-
-La	O
-anestesia	B-PROC
-libre	O
-de	O
-opiáceos	B-CHEM
-con	O
-infusiones	B-PROC
-de	O
-dexmedetomidina	B-CHEM
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-propofol	B-CHEM
-puede	O
-ser	O
-una	O
-técnica	O
-alternativa	O
-para	O
-la	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-.	O
-
-Hidroxiapatita	B-CHEM
-en	O
-la	O
-estabilización	B-PROC
-y	O
-fusión	B-PROC
-intervertebral	I-PROC
-cervical	I-PROC
-baja	O
-
-Se	O
-realizó	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-el	O
-cual	O
-incluyó	O
-a	O
-10	O
-pacientes	O
-con	O
-lesiones	B-DISO
-cervicales	I-DISO
-bajas	O
-(	O
-C3/7	B-ANAT
-)	O
-,	O
-traumáticas	B-DISO
-o	O
-degenerativas	B-DISO
-y	O
-que	O
-requirieron	O
-implantes	O
-para	O
-sustituir	O
-discos	B-ANAT
-intervertebrales	I-ANAT
-,	O
-y	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizaron	O
-láminas	O
-de	O
-hidroxiapatita	B-CHEM
-de	O
-3	O
-y	O
-6	O
-mm	O
-de	O
-espesor	O
-y	O
-porosidad	O
-de	O
-50	O
-%	O
-,	O
-de	O
-fabricación	O
-nacional	O
-.	O
-
-En	O
-9	O
-casos	O
-se	O
-obtuvo	O
-estabilidad	O
-y	O
-osteoconducción	O
-adecuadas	O
-,	O
-evaluadas	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-controles	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-y	I-PROC
-radiológicos	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-verificó	O
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-,	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-hidroxiapatita	B-CHEM
-como	O
-implante	O
-para	O
-lograr	O
-la	O
-fusión	B-PROC
-intersomática	I-PROC
-vertebral	I-PROC
-,	O
-como	O
-sustituta	O
-eficiente	O
-de	O
-los	O
-injertos	B-ANAT
-óseos	I-ANAT
-autógenos	I-ANAT
-,	O
-al	O
-evitar	O
-sus	O
-complicaciones	B-DISO
-habituales	O
-.	O
-
-Se	O
-recomienda	O
-su	O
-empleo	O
-y	O
-la	O
-fabricación	O
-de	O
-implantes	O
-de	O
-hidroxiapatita	B-CHEM
-de	O
-configuración	O
-y	O
-dimensiones	O
-más	O
-específicas	O
-.	O
-
-Clonidina	B-CHEM
-intratecal	O
-para	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-posoperatorio	I-DISO
-en	O
-cirugía	B-PROC
-proctológica	I-PROC
-.	O
-
-Su	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-agentes	B-CHEM
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-tipo	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-y	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-ciegas	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-clonidina	B-CHEM
-de	O
-producción	O
-nacional	O
-por	O
-vía	O
-intratecal	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-otros	O
-agentes	B-CHEM
-,	O
-para	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-posoperatorio	I-DISO
-(	O
-PO	O
-)	O
-y	O
-describir	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-atribuibles	O
-a	O
-su	O
-uso	O
-.	O
-
-Se	O
-seleccionaron	O
-a	O
-100	O
-pacientes	O
-programados	O
-para	O
-cirugía	B-PROC
-proctológica	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-conformaron	O
-4	O
-grupos	O
-de	O
-25	O
-casos	O
-:	O
-lidocaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-(	O
-G-1	O
-)	O
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-más	O
-fentanyl	B-CHEM
-(	O
-G-2	O
-)	O
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-más	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-G-3	O
-)	O
-,	O
-lidocaína	B-CHEM
-hiperbárica	O
-más	O
-fentanyl	B-CHEM
-más	O
-clonidina	B-CHEM
-(	O
-G-4	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-PO	O
-más	O
-prolongado	O
-se	O
-logró	O
-en	O
-G-4	O
-,	O
-también	O
-en	O
-él	O
-ningún	O
-paciente	O
-refirió	O
-dolor	B-DISO
-severo	O
-.	O
-
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-analgesia	B-PROC
-menor	O
-se	O
-encontró	O
-en	O
-G-1	O
-,	O
-así	O
-como	O
-la	O
-mayor	O
-cantidad	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-severo	O
-.	O
-
-La	O
-hipotensión	B-DISO
-transoperatoria	O
-y	O
-la	O
-retención	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-PO	O
-fueron	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-más	O
-frecuentes	O
-,	O
-aunque	O
-no	O
-significativos	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Vimang	I-CHEM
-en	O
-la	O
-estomatitis	B-DISO
-subprótesica	I-DISO
-Grado	O
-I	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-(	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-)	I-PROC
-en	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-de	O
-Prótesis	O
-de	O
-la	O
-Clínica	O
-Estomatológica	O
-Provincial	O
-Docente	O
-de	O
-Santiago	O
-de	O
-Cuba	O
-,	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficiencia	I-PROC
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-antiinflamatoria	I-PROC
-con	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Vimang	I-CHEM
-,	O
-sobre	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-afectada	O
-por	O
-estomatitis	B-DISO
-subprótesis	I-DISO
-grado	O
-I	O
-en	O
-portadores	O
-de	O
-prótesis	O
-con	O
-bases	O
-acrílicas	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-seleccionaron	O
-100	O
-pacientes	O
-,	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-80	O
-cumplieron	O
-los	O
-requisitos	O
-y	O
-recibieron	O
-nuestros	O
-servicios	O
-de	O
-octubre	O
-del	O
-2005	O
-a	O
-marzo	O
-del	O
-2006	O
-.	O
-
-Se	O
-dividieron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-,	O
-uno	O
-estudio	O
-y	O
-otro	O
-control	O
-,	O
-con	O
-40	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-mostraron	O
-preocupaciones	O
-estéticas	O
-.	O
-
-Al	O
-primer	O
-grupo	O
-se	O
-le	O
-indicaron	O
-enjuagatorios	O
-del	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-infusión	I-CHEM
-de	I-CHEM
-Vimang	I-CHEM
-hasta	O
-su	O
-curación	O
-;	O
-al	O
-segundo	O
-grupo	O
-la	O
-regresión	O
-espontánea	O
-;	O
-se	O
-retiró	B-PROC
-la	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-en	O
-el	O
-horario	O
-nocturno	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-a	O
-los	O
-3	O
-,	O
-5	O
-y	O
-7	O
-días	O
-para	O
-ver	O
-su	O
-curación	O
-y	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-,	O
-tiempo	O
-que	O
-correspondió	O
-con	O
-el	O
-concebido	O
-para	O
-la	O
-investigación	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-validación	O
-estadística	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-,	O
-se	O
-utilizó	O
-el	O
-test	O
-Chi	O
-cuadrado	O
-con	O
-el	O
-95	O
-%	O
-de	O
-confiabilidad	O
-.	O
-
-Se	O
-obtuvo	O
-como	O
-resultado	O
-la	O
-curación	O
-de	O
-la	O
-lesión	B-DISO
-a	O
-los	O
-5	O
-días	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-y	O
-manifestaciones	B-DISO
-astringentes	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-evidenció	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-Vimang	B-CHEM
-en	O
-forma	O
-de	O
-infusión	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-recomienda	O
-su	O
-uso	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-la	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-prematuridad	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-alfa	I-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-forma	O
-parte	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-prematuridad	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-Cuba	O
-su	O
-uso	O
-ha	O
-sido	O
-limitado	O
-y	O
-controvertido	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-esquema	O
-y	O
-dosis	O
-empleada	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-transfusiones	B-PROC
-en	O
-el	O
-recién	B-DISO
-nacido	I-DISO
-pretérmino	I-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-72	O
-neonatos	B-DISO
-con	O
-edad	O
-gestacional	O
-menor	O
-de	O
-34	O
-semanas	O
-posmenstruales	O
-,	O
-y	O
-peso	O
-al	O
-nacer	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-1	O
-500	O
-g	O
-,	O
-con	O
-más	O
-de	O
-7	O
-días	O
-posnatales	O
-e	O
-ingesta	O
-de	O
-50	O
-mL	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-todos	O
-recibieron	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-300	O
-U	O
-/	O
-kg	O
-,	O
-subcutánea	O
-,	O
-3	O
-veces	O
-/	O
-semana	O
-,	O
-hasta	O
-las	O
-40	O
-semanas	O
-de	O
-edad	O
-gestacional	O
-y	O
-suplemento	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-y	O
-vitaminas	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-fue	O
-muy	O
-segura	O
-,	O
-solo	O
-se	O
-notificó	O
-con	O
-relación	O
-posible	O
-una	O
-retinopatía	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-prematuridad	I-DISO
-,	O
-ligera	O
-y	O
-recuperada	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-transfundieron	B-PROC
-7	O
-pacientes	O
-(	O
-9,7	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-curso	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-tardío	O
-de	O
-eritropoyetina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-pretérmino	B-DISO
-de	I-DISO
-muy	I-DISO
-bajo	I-DISO
-peso	I-DISO
-confirma	O
-su	O
-eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-.	O
-
-Hidratación	B-PROC
-oral	I-PROC
-continua	O
-o	O
-a	O
-dosis	O
-fraccionadas	O
-en	O
-niños	O
-deshidratados	B-DISO
-por	O
-diarrea	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-efectividad	O
-de	O
-dos	O
-técnicas	O
-de	O
-hidratación	B-PROC
-oral	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	O
-hecho	O
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Hidratación	O
-Oral	O
-del	O
-Hospital	O
-Infantil	O
-de	O
-México	O
-,	O
-Federico	O
-Gómez	O
-,	O
-entre	O
-septiembre	O
-de	O
-1998	O
-y	O
-junio	O
-de	O
-1999	O
-.	O
-
-Cuarenta	O
-pacientes	O
-deshidratados	B-DISO
-por	O
-diarrea	B-DISO
-aguda	I-DISO
-,	O
-menores	O
-de	O
-cinco	O
-años	O
-,	O
-recibieron	O
-suero	B-CHEM
-oral	O
-ad	O
-libitum	O
-(	O
-grupo	O
-AL	O
-)	O
-y	O
-otros	O
-cuarenta	O
-lo	O
-recibieron	O
-en	O
-dosis	O
-fraccionada	O
-(	O
-grupo	O
-DF	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-características	O
-clínicas	O
-fueron	O
-similares	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-se	O
-presentan	O
-como	O
-promedio	O
-y	O
-desviación	O
-estándar	O
-o	O
-mediana	O
-,	O
-según	O
-la	O
-distribución	O
-de	O
-frecuencias	O
-simples	O
-y	O
-relativas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-gasto	O
-fecal	B-ANAT
-en	O
-el	O
-grupo	O
-AL	O
-fue	O
-11.0±7.5	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-h	O
-y	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-DF	O
-7.1±7.4	O
-(	O
-p=0.03	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-ingesta	O
-de	O
-suero	B-CHEM
-,	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-hidratación	B-PROC
-y	O
-la	O
-diuresis	O
-promedio	O
-,	O
-fueron	O
-similares	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Seis	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-AL	O
-y	O
-cinco	O
-del	O
-DF	O
-tuvieron	O
-gasto	O
-fecal	B-ANAT
-alto	O
-(	O
->	O
-10	O
-g	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-hora	O
-)	O
-,	O
-mejorando	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-atole	B-CHEM
-de	I-CHEM
-arroz	I-CHEM
-.	O
-
-Un	O
-paciente	O
-del	O
-grupo	O
-AL	O
-y	O
-dos	O
-pacientes	O
-del	O
-DF	O
-tuvieron	O
-vómitos	B-DISO
-persistentes	I-DISO
-,	O
-mejorando	O
-con	O
-gastroclisis	B-PROC
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-requirió	O
-rehidratación	B-PROC
-intravenosa	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Estos	O
-resultados	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-suero	I-PROC
-oral	I-PROC
-ad	I-PROC
-libitum	I-PROC
-,	O
-bajo	O
-supervisión	O
-,	O
-es	O
-tan	O
-segura	O
-y	O
-efectiva	O
-como	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-fraccionada	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-niños	O
-deshidratados	B-DISO
-por	O
-diarrea	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Bloqueo	B-PROC
-simpático	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-por	O
-videotoracoscopia	B-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-cardiomiopatía	B-DISO
-dilatada	I-DISO
-
-FUNDAMENTO	O
-:	O
-El	O
-nivel	O
-de	O
-la	O
-actividad	O
-nerviosa	O
-simpática	B-ANAT
-es	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-más	O
-importantes	O
-determinantes	O
-pronósticos	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-.	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-El	O
-propósito	O
-de	O
-esta	O
-investigación	O
-fue	O
-realizar	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-viabilidad	O
-del	O
-empleo	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-simpático	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-por	O
-toracoscopia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-(	O
-IC	B-DISO
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-los	O
-efectos	O
-inmediatos	O
-.	O
-
-MÉTODOS	O
-:	O
-Quince	O
-pacientes	O
-con	O
-cardiomiopatía	B-DISO
-dilatada	I-DISO
-y	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-)	O
-<	O
-40	O
-%	O
-,	O
-clase	O
-funcional	O
-II	O
-o	O
-III	O
-(	O
-NYHA	O
-)	O
-y	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
->	O
-65	O
-lpm	O
-,	O
-a	O
-despecho	O
-del	O
-uso	O
-adecuado	O
-de	O
-betabloqueantes	B-CHEM
-o	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-ellos	O
-,	O
-fueron	O
-seleccionados	O
-.	O
-
-Diez	O
-pacientes	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-clipaje	B-PROC
-del	I-PROC
-espacio	I-PROC
-interespinal	I-PROC
-a	O
-nivel	O
-de	O
-T3-T4	B-ANAT
-y	O
-de	O
-la	O
-porción	O
-inferior	O
-de	O
-los	O
-ganglios	B-ANAT
-estrellados	I-ANAT
-izquierdos	I-ANAT
-a	O
-través	O
-de	O
-videotoracocopia	B-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-otros	O
-cinco	O
-pacientes	O
-fueron	O
-randomizados	B-PROC
-para	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Ninguno	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-presentó	O
-ningún	O
-evento	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-adverso	I-DISO
-relacionado	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-en	O
-el	O
-período	O
-perioperatorio	O
-.	O
-
-Dos	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-quirúrgico	O
-murieron	B-DISO
-debido	O
-a	O
-tromboembolismo	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-o	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-inicial	O
-,	O
-mientras	O
-tres	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-presentaron	O
-progresión	O
-de	O
-la	O
-IC	B-DISO
-y	O
-murieron	B-DISO
-o	O
-desarrollaron	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-en	O
-el	O
-mismo	O
-período	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-,	O
-hubo	O
-mejora	O
-en	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-,	O
-nivel	O
-de	O
-actividad	O
-física	O
-y	O
-FEVI	B-PROC
-(	O
-de	O
-25±9	O
-%	O
-a	O
-32±8	O
-%	O
-,	O
-p=0,024	O
-)	O
-a	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-esos	O
-parámetros	O
-no	O
-se	O
-alteraron	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-CONCLUSIÓN	O
-:	O
-El	O
-bloqueo	B-PROC
-simpático	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-vía	O
-toracoscopia	B-PROC
-es	O
-factible	O
-y	O
-parece	O
-ser	O
-seguro	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-IC	B-DISO
-grave	O
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-inicial	O
-sugiere	O
-que	O
-este	O
-procedimiento	B-PROC
-puede	O
-ser	O
-un	O
-abordaje	O
-alternativo	O
-eficaz	O
-para	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-simpático	I-PROC
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-cardiomiopatías	B-DISO
-dilatadas	I-DISO
-.	O
-
-EL	O
-USO	O
-DE	O
-ENEMAS	B-PROC
-EN	O
-LA	O
-PREPARACIÓN	O
-PARA	O
-EL	O
-PARTO	O
-:	O
-ANALISIS	O
-DE	O
-SUS	O
-VENTAJAS	O
-Y	O
-DESVENTAJAS	O
-
-Se	O
-investigaron	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-los	O
-enemas	B-PROC
-sobre	O
-la	O
-contaminación	O
-fecal	B-ANAT
-durante	O
-el	O
-trabajo	O
-de	O
-parto	O
-y	O
-el	O
-parto	O
-,	O
-entre	O
-mujeres	O
-atendidas	O
-en	O
-un	O
-hospital	O
--	O
-escuela	O
-.	O
-
-La	O
-población	O
-estuvo	O
-constituida	O
-por	O
-90	O
-mujeres	O
-(	O
-43	O
-partos	B-DISO
-normales	I-DISO
-,	O
-27	O
-con	O
-fórceps	O
-y	O
-20	O
-por	O
-cesárea	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	O
-se	O
-consideraron	O
-grupos	O
-:	O
-con	O
-y	O
-sin	O
-enemas	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-puede	O
-concluir	O
-que	O
-el	O
-enema	B-PROC
-no	O
-disminuyó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-trabajo	O
-de	O
-parto	O
-y	O
-no	O
-redujo	O
-la	O
-contaminación	O
-fecal	B-ANAT
-.	O
-
-Aun	O
-así	O
-,	O
-las	O
-mujeres	O
-,	O
-que	O
-realizaron	O
-el	O
-enema	B-PROC
-tuvieron	O
-opinión	O
-más	O
-favorable	O
-sobre	O
-éste	O
-que	O
-aquellas	O
-que	O
-no	O
-lo	O
-realizaron	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-dos	O
-técnicas	O
-de	O
-sutura	B-PROC
-perineal	I-PROC
-en	O
-parto	B-DISO
-normal	I-DISO
-
-El	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	O
-la	O
-cicatrización	O
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-perineal	I-DISO
-utilizando	O
-técnicas	O
-de	O
-sutura	B-PROC
-continua	I-PROC
-y	I-PROC
-separada	I-PROC
-,	O
-en	O
-mujeres	O
-que	O
-realizaron	O
-parto	B-DISO
-normal	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-fue	O
-controlado	B-PROC
-aleatorio	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-en	O
-un	O
-centro	O
-para	O
-parto	B-DISO
-normal	I-DISO
-en	O
-Itapecerica	O
-de	O
-la	O
-Sierra	O
-,	O
-Sao	O
-Paulo	O
-.	O
-
-Participaron	O
-61	O
-mujeres	O
-con	O
-episiotomía	B-PROC
-o	O
-desgarro	B-DISO
-perineal	I-DISO
-de	O
-segundo	O
-grado	O
-,	O
-distribuidas	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-(	O
-sutura	B-PROC
-continua	I-PROC
-n=31	O
-y	O
-sutura	B-PROC
-separada	I-PROC
-n=30	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-principales	O
-medidas	O
-evaluadas	O
-fueron	O
-edema	B-DISO
-,	O
-equimosis	B-DISO
-,	O
-hiperemia	B-DISO
-,	O
-secreción	B-ANAT
-,	O
-dehiscencia	B-DISO
-de	I-DISO
-herida	I-DISO
-,	O
-fibrosis	B-DISO
-,	O
-frecuencia	O
-y	O
-magnitud	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-evaluada	B-PROC
-por	I-PROC
-escala	I-PROC
-numérica	I-PROC
-de	O
-1	O
-a	O
-10	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-fueron	O
-recolectados	O
-durante	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-y	O
-después	O
-del	O
-alta	O
-(	O
-de	O
-4	O
-a	O
-41	O
-días	O
-post	O
--	O
-parto	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-cicatrización	O
-fue	O
-por	O
-primera	O
-intención	O
-en	O
-100	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-,	O
-para	O
-las	O
-dos	O
-técnicas	O
-de	O
-sutura	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontró	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-casos	O
-de	O
-morbilidad	O
-,	O
-con	O
-excepción	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-perineal	I-DISO
-a	O
-la	O
-palpación	B-PROC
-al	O
-cuarto	O
-día	O
-post	O
--	O
-parto	O
-,	O
-el	O
-que	O
-fue	O
-más	O
-frecuente	O
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-sutura	B-PROC
-separada	I-PROC
-.	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-americana	I-DISO
-en	O
-Colombia	O
-mediante	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-múltiple	I-PROC
-:	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-aleatorios	I-PROC
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-americana	I-DISO
-es	O
-endémica	O
-en	O
-Colombia	O
-,	O
-donde	O
-cada	O
-año	O
-son	O
-notificados	O
-aproximadamente	O
-6000	O
-casos	O
-nuevos	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-actualidad	O
-las	O
-medidas	O
-de	O
-prevención	B-PROC
-y	O
-control	B-PROC
-están	O
-limitadas	O
-al	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-casos	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-múltiple	I-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-transmisión	B-DISO
-de	I-DISO
-Leishmania	I-DISO
-en	O
-el	O
-foco	O
-endémico	O
-de	O
-Tumaco	O
-,	O
-costa	O
-Pacífica	O
-de	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-.	O
-
-Veinte	O
-veredas	O
-fueron	O
-pareadas	O
-según	O
-prevalencia	O
-de	O
-Leishmania	O
-,	O
-habitantes	O
-y	O
-participación	O
-comunitaria	O
-y	O
-luego	O
-asignadas	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-intervención	B-PROC
-o	O
-control	O
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-incluyó	O
-toldillos	O
-impregnados	O
-con	O
-deltametrina	B-CHEM
-,	O
-repelente	B-CHEM
-(	O
-N	B-CHEM
-,	I-CHEM
-N	I-CHEM
--	I-CHEM
-dietil	I-CHEM
--	I-CHEM
-m	I-CHEM
--	I-CHEM
-toluamida	I-CHEM
-20	O
-%	O
-y	O
-Permetrina	B-CHEM
-0,5	O
-%	O
-)	O
-,	O
-modificación	O
-de	O
-lugares	O
-de	O
-reposo	O
-para	O
-los	O
-vectores	O
-y	O
-educación	O
-.	O
-
-Al	O
-cabo	O
-de	O
-un	O
-año	O
-se	O
-comparó	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-producida	I-DISO
-por	I-DISO
-Leishmania	I-DISO
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-,	O
-se	O
-monitorearon	B-PROC
-la	I-PROC
-adherencia	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-intervención	I-PROC
-y	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-finales	O
-fueron	O
-ajustados	O
-por	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-correlación	O
-intra	O
--	O
-grupo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-presentaron	O
-10	O
-casos	O
-de	O
-leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-americana	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-23	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-OR=0,42	O
-,	O
-IC95	O
-%	O
-0,14	O
--	O
-1,26	O
-.	O
-
-La	O
-intervención	B-PROC
-tuvo	O
-un	O
-mayor	O
-efecto	O
-en	O
-los	O
-niños	O
-menores	O
-de	O
-10	O
-años	O
-,	O
-en	O
-aquellos	O
-que	O
-residían	O
-en	O
-la	O
-periferia	O
-de	O
-la	O
-vereda	O
-y	O
-en	O
-veredas	O
-con	O
-una	O
-prevalencia	O
-de	O
-infección	B-DISO
-en	O
-niños	O
-pequeños	O
-mayor	O
-del	O
-1	O
-%	O
-.	O
-
-Se	O
-reportaron	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-leves	O
-asociados	O
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-los	O
-toldillos	O
-impregnados	O
-y	O
-el	O
-repelente	B-CHEM
-en	O
-2	O
-%	O
-de	O
-los	O
-participantes	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-Los	O
-casos	O
-nuevos	O
-de	O
-Leishmaniasis	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-americana	I-DISO
-se	O
-redujeron	O
-en	O
-un	O
-58	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-número	O
-pequeño	O
-de	O
-casos	O
-hace	O
-que	O
-la	O
-estimación	O
-de	O
-la	O
-medida	O
-de	O
-efecto	O
-sea	O
-imprecisa	O
-y	O
-no	O
-nos	O
-permite	O
-afirmar	O
-que	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-tiene	O
-un	O
-efecto	O
-protector	O
-.	O
-
-Poblaciones	O
-específicas	O
-podrían	O
-ser	O
-el	O
-blanco	O
-de	O
-futuras	O
-intervenciones	B-PROC
-más	O
-simples	O
-y	O
-costo	O
--	O
-efectivas	O
-.	O
-
-Efecto	O
-del	O
-zinc	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-y	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-y	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-en	O
-niños	O
-preescolares	O
-de	O
-centros	O
-infantiles	O
-
-Introducción	O
-.	O
-
-El	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-zinc	I-DISO
-es	O
-común	O
-en	O
-niños	O
-de	O
-poblaciones	O
-en	O
-desarrollo	O
-.	O
-
-La	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-zinc	I-DISO
-altera	O
-el	O
-sistema	B-ANAT
-inmunológico	I-ANAT
-y	O
-la	O
-resistencia	O
-a	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-dos	O
-compuestos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-y	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-agudas	I-DISO
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-comunitario	I-PROC
-triple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-301	O
-niños	O
-entre	O
-dos	O
-y	O
-cinco	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-centros	O
-infantiles	O
-de	O
-Medellín	O
-.	O
-
-Fueron	O
-seis	O
-conglomerados	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-tres	O
-grupos	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-que	O
-recibieron	O
-zinc	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-,	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-y	O
-placebo	B-PROC
-durante	O
-cinco	O
-días	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-16	O
-semanas	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-diariamente	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-infección	I-DISO
-respiratoria	I-DISO
-,	O
-diarrea	B-DISO
-aguda	I-DISO
-y	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-fue	O
-menor	O
-con	O
-el	O
-zinc	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-(	O
-1,42	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-(	O
-1,57	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-(	O
-RR=0,90	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,382	O
-a	O
-2,153	O
-,	O
-p=0,999	O
-)	O
-y	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-3,3	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-(	O
-RR	O
-=	O
-0,43	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,196	O
-a	O
-0,950	O
-,	O
-p=0,049	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-diarrea	B-DISO
-aguda	I-DISO
-con	O
-el	O
-zinc	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-(	O
-0,15	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-fue	O
-menor	O
-que	O
-con	O
-el	O
-sulfato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-(	O
-1,18	O
-0,78	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-(	O
-RR=0,20	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,0043	O
-a	O
-1,662	O
-,	O
-p=0,361	O
-)	O
-y	O
-que	O
-la	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-0,49	O
-por	O
-1.000	O
-días	O
--	O
-niño	O
-)	O
-(	O
-RR=0,32	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-0,006	O
-a	O
-3,990	O
-,	O
-p=0,346	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-zinc	B-CHEM
-aminoquelado	I-CHEM
-tuvo	O
-mejor	O
-efecto	O
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-y	O
-la	O
-diarrea	B-DISO
-agudas	I-DISO
-en	O
-niños	O
-preescolares	O
-comparado	O
-con	O
-los	O
-otros	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-tres	O
-esquemas	O
-para	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-(	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-(	O
-PEG	B-CHEM
-)	O
-4	O
-litros	O
-(	O
-4	O
-L	O
-)	O
-(	O
-dosis	O
-única	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-PEG	B-CHEM
-4	O
-L	O
-dividido	O
-(	O
-2	O
-L	O
-+	O
-2	O
-L	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-PEG	B-CHEM
-2	O
-L	O
-dividido	O
-de	O
-volumen	O
-bajo	O
-(	O
-1	O
-L	O
-+	O
-1	O
-L	O
-)	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-colonoscopia	B-PROC
-es	O
-el	O
-examen	B-PROC
-estándar	O
-de	O
-oro	O
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-del	I-ANAT
-colon	I-ANAT
-.	O
-
-De	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-en	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-para	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-depende	O
-el	O
-hallazgo	O
-de	O
-pólipos	B-DISO
-,	O
-que	O
-pueden	O
-ser	O
-adenomatosos	B-DISO
-con	O
-potencial	O
-maligno	O
-y	O
-con	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-degenerarse	B-DISO
-en	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-tres	O
-tipos	O
-de	O
-preparaciones	B-PROC
-para	I-PROC
-la	I-PROC
-limpieza	I-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-:	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-polietilenglicol	B-CHEM
-(	O
-PEG	B-CHEM
-)	O
-4	O
-litros	O
-(	O
-4	O
-L	O
-)	O
-y	O
-dosis	O
-divididas	O
-:	O
-PEG	B-CHEM
-4	O
-L	O
-dividido	O
-(	O
-2	O
-L	O
-+	O
-2	O
-L	O
-)	O
-y	O
-PEG	B-CHEM
-2	O
-L	O
-dividido	O
-(	O
-1	O
-L	O
-+	O
-1	O
-L	O
-)	O
-de	O
-volumen	O
-bajo	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-colonoscopia	B-PROC
-electiva	O
-de	O
-una	O
-clínica	O
-universitaria	O
-,	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-ciego	I-PROC
-(	O
-para	O
-el	O
-médico	O
-que	O
-evaluó	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	O
-74	O
-pacientes	O
-para	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-El	O
-parámetro	O
-principal	O
-de	O
-eficacia	O
-fue	O
-la	O
-preparación	B-PROC
-integral	I-PROC
-de	O
-calidad	O
-adecuada	O
-medida	O
-con	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Boston	O
-,	O
-y	O
-los	O
-parámetros	O
-secundarios	O
-fueron	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-,	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-pólipos	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-la	O
-preparación	B-PROC
-completa	I-PROC
-de	I-PROC
-todo	I-PROC
-el	I-PROC
-colon	I-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-de	O
-mayor	O
-la	O
-calidad	O
-en	O
-la	O
-alternativa	O
-de	O
-4	O
-L	O
-divididos	O
-(	O
-2	O
-L	O
-+	O
-2	O
-L	O
-)	O
-,	O
-seguida	O
-de	O
-la	O
-otra	O
-alternativa	O
-dividida	O
-(	O
-1	O
-L	O
-+	O
-1	O
-L	O
-)	O
-y	O
-menor	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-única	O
-(	O
-79,7	O
-%	O
-,	O
-75,7	O
-%	O
-y	O
-63,5	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,019	O
-)	O
-;	O
-también	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-pólipos	I-PROC
-(	O
-13,5	O
-%	O
-,	O
-24,3	O
-%	O
-y	O
-9,5	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,037	O
-)	O
-y	O
-sin	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-presentación	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,254	O
-)	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,640	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-las	O
-dos	O
-preparaciones	B-PROC
-de	O
-dosis	O
-dividida	O
-tienen	O
-una	O
-mayor	O
-eficacia	O
-en	O
-la	O
-limpieza	B-PROC
-del	I-PROC
-colon	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-4	O
-L	O
-y	O
-en	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-pólipos	I-PROC
-,	O
-mientras	O
-que	O
-no	O
-se	O
-evidencian	O
-diferencias	O
-en	O
-las	O
-preparaciones	B-PROC
-para	O
-la	O
-ocurrencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-la	O
-tolerabilidad	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-PEG	B-CHEM
-2	O
-L	O
-dividido	O
-puede	O
-ser	O
-una	O
-muy	O
-buena	O
-opción	O
-para	O
-las	O
-preparaciones	B-PROC
-de	I-PROC
-colonoscopia	I-PROC
-electiva	O
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-fenilefrina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-en	O
-cesárea	B-PROC
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-la	O
-hipotensión	B-DISO
-es	O
-el	O
-evento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-más	O
-incidente	O
-cuando	O
-se	O
-administra	O
-anestesia	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-para	O
-cesárea	B-PROC
-;	O
-múltiples	O
-estrategias	O
-para	O
-su	O
-prevención	B-PROC
-y	O
-manejo	O
-se	O
-han	O
-propuesto	O
-,	O
-entre	O
-ellas	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-vasopresores	B-CHEM
-profilácticos	O
-con	O
-resultados	O
-no	O
-concluyentes	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-preventiva	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-Fenilefrina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-hipotensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-inducida	O
-por	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-en	O
-gestantes	O
-llevadas	O
-a	O
-cesárea	B-PROC
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-gestantes	O
-,	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-ASA	O
-1	O
-y	O
-2	O
-,	O
-quienes	O
-recibieron	O
-anestesia	B-PROC
-subaracnoidea	I-PROC
-para	O
-cesárea	B-PROC
-,	O
-fueron	O
-aleatorizadas	B-PROC
-a	O
-recibir	O
-placebo	B-PROC
-o	O
-infusión	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-de	O
-fenilefrina	B-CHEM
-40	O
-mcg	O
-/	O
-min	O
-,	O
-durante	O
-5	O
-minutos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-se	O
-incluyeron	O
-140	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-datos	O
-.	O
-
-La	O
-incidencia	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-fue	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-en	O
-el	O
-intervenido	B-PROC
-(	O
-RA	O
-45,71	O
-%	O
-vs	O
-32,85	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-presentarse	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p=0,119	O
-)	O
-.	O
-
-RR	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-intervenido	B-PROC
-fueron	O
-menores	O
-,	O
-independiente	O
-del	O
-criterio	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-(	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-,	O
-RR	O
-0,72	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-0,47	O
--	O
-1,09	O
-)	O
-;	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-media	I-PROC
-,	O
-RR	O
-0.93	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-0,64	O
--	O
-1,37	O
-)	O
-;	O
-TAS	B-PROC
-o	O
-TAM	B-PROC
-RR	O
-0.86	O
-(	O
-IC95	O
-%	O
-0,62	O
--	O
-1,21	O
-)	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-vasopresores	B-CHEM
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-presentaron	O
-este	O
-evento	O
-se	O
-dio	O
-en	O
-75.4	O
-%	O
-(	O
-n=52	O
-)	O
-,	O
-con	O
-RR	O
-mayor	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-y	O
-diferencias	O
-significativas	O
-al	O
-evaluar	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-(	O
-RR	O
-:	O
-1,4	O
-p=0,032	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-fenilefrina	B-CHEM
-profiláctica	O
-no	O
-demostró	O
-ser	O
-eficaz	O
-en	O
-disminuir	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-sí	O
-se	O
-asocia	O
-con	O
-una	O
-disminución	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-requerimientos	O
-de	O
-vasopresores	B-CHEM
-,	O
-así	O
-como	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómito	I-DISO
-.	O
-
-Accidente	B-DISO
-bothrópico	I-DISO
-en	O
-Colombia	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Antivipmyn	B-CHEM
--	I-CHEM
-Tri	I-CHEM
-®	O
-,	O
-un	O
-antiveneno	B-CHEM
-polivalente	I-CHEM
-producido	O
-en	O
-México	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Colombia	O
-es	O
-un	O
-país	O
-con	O
-dos	O
-productores	O
-de	O
-antivenenos	B-CHEM
-de	O
-IgG	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-hay	O
-un	O
-mercado	O
-insatisfecho	O
-por	O
-diferentes	O
-razones	O
-técnicas	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-un	O
-antiveneno	B-CHEM
-F(ab´)2	I-CHEM
-polivalente	I-CHEM
-(	O
-Antivipmyn	B-CHEM
--	I-CHEM
-Tri	I-CHEM
-®	O
-)	O
-producido	O
-en	O
-México	O
-,	O
-y	O
-un	O
-nuevo	O
-esquema	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-en	O
-accidente	B-DISO
-bothrópico	I-DISO
-en	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-se	O
-realizaron	O
-durante	O
-9	O
-meses	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
--	I-PROC
-terapéutico	I-PROC
-y	O
-cuantificaciones	B-PROC
-de	O
-veneno	B-CHEM
-y	O
-antiveneno	B-CHEM
-sérico	B-ANAT
-(	O
-ELISA	B-PROC
-)	O
-en	O
-53	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-cuarenta	O
-y	O
-cuatro	O
-pacientes	O
-fueron	O
-mordidos	B-DISO
-por	O
-Bothrops	O
-asper	O
-en	O
-Antioquia	O
-y	O
-Chocó	O
-y	O
-9	O
-por	O
-B.	O
-atrox	O
-en	O
-Amazonas	O
-;	O
-todos	O
-tenían	O
-sangre	B-DISO
-incoagulable	I-DISO
-al	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-30	O
-(	O
-56,6	O
-%	O
-)	O
-con	O
-sangrado	B-DISO
-local	O
-y	O
-24	O
-(	O
-45,3	O
-%	O
-)	O
-con	O
-sangrado	B-DISO
-sistémico	O
-.	O
-
-El	O
-grado	O
-final	O
-de	O
-envenenamiento	B-DISO
-fue	O
-leve	O
-en	O
-13	O
-(	O
-24,5	O
-%	O
-)	O
-,	O
-moderado	O
-en	O
-30	O
-(	O
-56,6	O
-%	O
-)	O
-y	O
-grave	O
-en	O
-10	O
-pacientes	O
-(	O
-18,9	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-dosis	O
-recomendadas	O
-de	O
-5	O
-frascos	O
-para	O
-los	O
-casos	O
-leves	O
-o	O
-moderados	O
-y	O
-10	O
-para	O
-los	O
-graves	O
-,	O
-Antivipmyn	B-CHEM
--	I-CHEM
-Tri	I-CHEM
-®	O
-fue	O
-100	O
-%	O
-eficaz	O
-para	O
-disminuir	O
-significativamente	O
-las	O
-concentraciones	O
-séricas	B-ANAT
-de	O
-veneno	B-CHEM
-en	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-para	O
-detener	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-en	O
-las	O
-primeras	O
-6	O
--	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-96,2	O
-%	O
-eficaz	O
-para	O
-normalizar	O
-la	O
-coagulación	O
-en	O
-24	O
-horas	O
-y	O
-100	O
-%	O
-en	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
-Hubo	O
-2	O
-casos	O
-(	O
-3,8	O
-%	O
-)	O
-de	O
-recurrencia	O
-de	O
-coagulopatía	B-DISO
-sin	O
-sangrado	B-DISO
-y	O
-12	O
-recurrencias	O
-de	O
-antigenemia	B-DISO
-sin	O
-implicaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-.	O
-
-Diez	O
-pacientes	O
-(	O
-18,9	O
-%	O
-)	O
-presentaron	O
-reacciones	B-DISO
-tempranas	I-DISO
-adversas	I-DISO
-(	O
-leves	O
-)	O
-a	O
-la	O
-faboterapia	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-muertes	B-DISO
-,	O
-y	O
-cuatro	O
-pacientes	O
-(	O
-7,5	O
-%	O
-)	O
-tuvieron	O
-secuelas	B-DISO
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-a	O
-las	O
-dosis	O
-utilizadas	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-Antivipmyn	B-CHEM
--	I-CHEM
-Tri	I-CHEM
-®	O
-fue	O
-eficaz	O
-y	O
-seguro	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-envenenamiento	B-DISO
-bothrópico	I-DISO
-en	O
-Colombia	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-única	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-preoperatoria	O
-sobre	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-proteína	I-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-e	O
-índice	B-PROC
-neutrófilo	I-PROC
-/	I-PROC
-linfocito	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-por	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-
-Introducción	O
-
-El	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-en	O
-México	O
-ocupa	O
-el	O
-primer	O
-lugar	O
-en	O
-mortalidad	O
-por	O
-tumour	B-DISO
-maligno	I-DISO
-en	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-25	O
-años	O
-.	O
-
-Las	O
-pacientes	O
-con	O
-neoplasias	B-DISO
-se	O
-encuentran	O
-en	O
-un	O
-estado	O
-proinflamatorio	O
-que	O
-sumado	O
-a	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-generada	O
-por	O
-el	O
-acto	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-como	O
-parte	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-empeora	O
-su	O
-pronóstico	O
-no	O
-solo	O
-a	O
-nivel	O
-cardiovascular	B-ANAT
-,	O
-si	O
-no	O
-aumentando	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-recidivas	B-DISO
-tumorales	I-DISO
-y	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-metástasis	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-determinar	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-la	O
-pravastatina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-modulación	O
-de	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-que	O
-es	O
-ocasionada	O
-por	O
-el	O
-trauma	B-DISO
-quirúrgico	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-medición	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-proteína	I-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-(	O
-PCR	B-PROC
-)	O
-y	O
-el	O
-índice	B-PROC
-neutrófilo	I-PROC
-/	I-PROC
-linfocito	I-PROC
-(	O
-INL	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-divididas	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-15	O
-paciente	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-A	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-se	O
-les	O
-administro	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-preoperatoria	O
-y	O
-al	O
-otro	O
-no	O
-y	O
-se	O
-midieron	O
-los	O
-biomarcadores	B-PROC
-inflamatorios	I-PROC
-pre	O
-y	O
-posoperatorios	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-numéricas	O
-fueron	O
-expresadas	O
-como	O
-medias	O
-y	O
-con	O
-desviación	O
-estándar	O
-.	O
-
-La	O
-comparación	O
-entre	O
-grupos	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-T	O
-student	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-30	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-mastectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-fueron	O
-incluidas	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-fueron	O
-divididas	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-fue	O
-de	O
-56.9	O
-años	O
-y	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-53.4	O
-años	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-que	O
-las	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-preoperatoria	O
-20	O
-mg	O
-tuvieron	O
-menor	O
-elevación	O
-de	O
-la	O
-PCR	B-PROC
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-12.6	O
-IC95	O
-%	O
-(	O
-8.34	O
--	O
-16.9	O
-)	O
-vs	O
-43.8	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-34.3	O
--	O
-53.37	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-con	O
-una	O
-p	O
-0.0000	O
-y	O
-que	O
-los	O
-cambios	O
-del	O
-índice	B-PROC
-neutrófilo	I-PROC
-linfocito	I-PROC
-aunque	O
-no	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-con	O
-una	O
-p	O
-0.2337	O
-tuvieron	O
-menores	O
-elevaciones	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-la	O
-pravastatina	B-CHEM
-con	O
-una	O
-media	O
-de	O
-3.57	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-2.02	O
--	O
-5.11	O
-)	O
-vs	O
-7.17	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-(	O
-3	O
--	O
-17.42	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-preoperatoria	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-única	O
-dosis	O
-redujo	O
-de	O
-manera	O
-significativa	O
-la	O
-elevación	O
-de	O
-biomarcadores	B-PROC
-inflamatorios	I-PROC
-especialmente	O
-la	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-haciéndolo	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-idóneo	O
-para	O
-el	O
-empleo	O
-rutinario	O
-en	O
-pacientes	O
-a	O
-quienes	O
-se	O
-les	O
-realizara	O
-mastectomía	B-PROC
-radical	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-comparativo	O
-entre	O
-sitagliptina	B-CHEM
-vs	O
-.	O
-metformina	B-CHEM
-,	O
-solas	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-poliquístico	I-DISO
-.	O
-
-Una	O
-entidad	O
-clínica	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-para	O
-desarrollar	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-y	O
-diabetes	B-DISO
-gestacional	I-DISO
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-Objetivo	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficiencia	I-PROC
-de	O
-sitagliptina	B-CHEM
-sola	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-ovario	B-DISO
-poliquístico	I-DISO
-en	O
-términos	O
-de	O
-ciclicidad	O
-ovárica	B-ANAT
-,	O
-fertilidad	O
-y	O
-perfil	O
-cardiometabólico	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-sola	O
-.	O
-
-Justificación	O
-:	O
-El	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-poliquístico	I-DISO
-(	O
-SOP	B-DISO
-)	O
-afecta	O
-a	O
-un	O
-porcentaje	O
-entre	O
-el	O
-5	O
--	O
-10	O
-%	O
-de	O
-las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-reproductiva	O
-en	O
-todo	O
-el	O
-mundo	O
-y	O
-tiene	O
-una	O
-prevalencia	O
-de	O
-6,6	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-:	O
-2.3	O
-a	O
-10.9	O
-%	O
-)	O
-en	O
-mujeres	O
-mexicanas	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-causa	O
-más	O
-común	O
-de	O
-infertilidad	B-DISO
-en	O
-los	O
-países	O
-desarrollados	O
-.	O
-
-Se	O
-ha	O
-observado	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-sensibilizadores	I-CHEM
-a	I-CHEM
-la	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-(	O
-metformina	B-CHEM
-y	O
-pioglitazona	B-CHEM
-)	O
-mejora	O
-la	O
-ciclicidad	O
-menstrual	O
-y	O
-la	O
-fertilidad	O
-en	O
-el	O
-perfil	O
-metabólico	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-ovario	B-DISO
-poliquístico	I-DISO
-.	O
-
-Las	O
-incretinas	B-CHEM
-y	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-DPP-4	I-CHEM
-han	O
-demostrado	O
-mejorar	O
-la	O
-actividad	O
-de	O
-la	O
-célula	B-ANAT
-β	I-ANAT
-pancreática	I-ANAT
-,	O
-aumentando	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-por	O
-su	O
-efecto	O
-anoréxico	O
-y	O
-resultando	O
-en	O
-un	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-peso	I-PROC
-adecuado	O
-y	O
-mejora	O
-de	O
-la	O
-fertilidad	O
-.	O
-
-Las	O
-pruebas	B-PROC
-anteriores	O
-han	O
-comparado	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-exenatide	B-CHEM
-solo	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-SOP	B-DISO
-,	O
-en	O
-este	O
-artículo	O
-vamos	O
-a	O
-comparar	O
-sitagliptina	B-CHEM
-y	O
-metformina	B-CHEM
-solas	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-.	O
-
-Diseño	O
-del	O
-estudio	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-cegado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-
-Mujeres	O
-entre	O
-18	O
--	O
-40	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-un	O
-IMC	B-PROC
->	O
-20	O
-y	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-SOP	B-DISO
-según	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Rotterdam	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-En	O
-el	O
-índice	O
-normalizado	O
-de	O
-menstruaciones	O
-se	O
-encontró	O
-que	O
-hubo	O
-un	O
-incremento	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-intragrupo	O
-en	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Teniendo	O
-un	O
-mayor	O
-porcentaje	O
-de	O
-cambio	O
-el	O
-de	O
-la	O
-metformina	B-CHEM
-con	O
-un	O
-80	O
-%	O
-,	O
-seguido	O
-por	O
-el	O
-de	O
-sitagliptina	B-CHEM
-con	O
-un	O
-65	O
-%	O
-y	O
-posteriormente	O
-el	O
-COMBO	O
-con	O
-un	O
-30	O
-%	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-entre	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-Se	O
-observó	O
-efecto	O
-terapéutico	O
-de	O
-sitagliptina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-SOP	B-DISO
-comparable	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-y	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
--	O
-sitagliptina	B-CHEM
-es	O
-más	O
-eficaz	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-la	O
-ovulación	O
-que	O
-los	O
-otros	O
-dos	O
-tratamientos	B-PROC
-solos	O
-.	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-durante	O
-la	O
-teleterapia	B-PROC
-en	O
-mujeres	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-ginecológicos	I-DISO
-
-Objetivo	O
-
-Evaluar	O
-si	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-mediante	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-disminuye	O
-la	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-aguda	O
-por	O
-teleterapia	B-PROC
-pélvica	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-ginecológicos	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	O
-que	O
-comparó	O
-a	O
-pacientes	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-contra	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-normal	I-PROC
-mexicana	O
-,	O
-diseñado	O
-para	O
-detectar	O
-una	O
-disminución	O
-del	O
-80	O
-%	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-aguda	O
-Grado	O
-1	O
--	O
-2	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-normal	I-PROC
-a	O
-un	O
-25	O
-%	O
-de	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-aguda	O
-Grado	O
-1	O
--	O
-2	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Se	O
-reclutaron	O
-13	O
-pacientes	O
-por	O
-grupo	O
-,	O
-reportándose	O
-una	O
-mayor	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dieta	B-PROC
-normal	I-PROC
-grado	O
-1	O
--	O
-2	O
-(	O
-85	O
-%	O
-vs	O
-77	O
-%	O
-)	O
-y	O
-3	O
-(	O
-23	O
-%	O
-vs	O
-0	O
-%	O
-)	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-(	O
-p	O
-0.16	O
-)	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-tuvo	O
-un	O
-menor	O
-puntaje	O
-de	O
-sintomatología	B-DISO
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-cuestionario	B-PROC
-de	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-(	O
-1.41	O
-vs	O
-1.85	O
-,	O
-p	O
-0.01	O
-)	O
-y	O
-un	O
-menor	O
-deterioro	O
-promedio	O
-en	O
-el	O
-estado	O
-funcional	O
-(	O
-0.61	O
-DE	O
-0.5	O
-vs	O
-0.23	O
-DE	O
-0.43	O
-,	O
-p	O
-0.049	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-85	O
-%	O
-de	O
-las	O
-pacientes	O
-tuvieron	O
-un	O
-apego	O
-excelente	O
-a	O
-la	O
-dieta	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-factores	O
-asociados	O
-a	O
-la	O
-presencia	O
-toxicidad	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-grado	O
-3	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-
-La	O
-implementación	O
-de	O
-una	O
-dieta	B-PROC
-baja	I-PROC
-en	I-PROC
-oligosacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-disacáridos	I-PROC
-,	I-PROC
-monosacáridos	I-PROC
-y	I-PROC
-polioles	I-PROC
-fermentables	I-PROC
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-teleterapia	I-PROC
-pélvica	I-PROC
-es	O
-una	O
-medida	O
-de	O
-bajo	O
-costo	O
-y	O
-alto	O
-apego	O
-,	O
-que	O
-disminuye	O
-el	O
-deterioro	O
-de	O
-estado	O
-funcional	O
-en	O
-las	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-ginecológicos	I-DISO
-la	O
-sintomatología	B-DISO
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-.	O
-
-Efecto	O
-profiláctico	O
-de	O
-la	O
-pravastatina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-al	I-DISO
-ventilador	I-DISO
-(	O
-NAV	B-DISO
-)	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-si	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-con	O
-pravastatina	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-disminuye	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-al	I-DISO
-ventilador	I-DISO
-(	O
-NAV	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Medicina	O
-Interna	O
-del	O
-Hospital	O
-General	O
-Xoco	O
-,	O
-México	O
-,	O
-D.	O
-F.	O
-,	O
-en	O
-44	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplieron	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-se	O
-les	O
-asignó	B-PROC
-de	I-PROC
-manera	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-pravastatina	B-CHEM
-40	O
-mg	O
-(	O
-o	O
-10	O
-mg	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-renal	I-DISO
-)	O
-(	O
-n	O
-=	O
-22	O
-)	O
-o	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-22	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-se	B-PROC
-siguieron	I-PROC
-durante	O
-10	O
-días	O
-o	O
-hasta	O
-el	O
-fallecimiento	B-DISO
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Catorce	O
-(	O
-32.5	O
-%	O
-)	O
-de	O
-los	O
-44	O
-pacientes	O
-desarrollaron	O
-NAV	B-DISO
-,	O
-8	O
-(	O
-36.3	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-y	O
-6	O
-(	O
-28.7	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0.51	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-mortalidad	O
-global	O
-fue	O
-de	O
-39	O
-%	O
-(	O
-17/44	O
-pacientes	O
-)	O
-.	O
-
-Por	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-ocurrió	O
-en	O
-36.3	O
-%	O
-(	O
-8/22	O
-)	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-pravastatina	B-CHEM
-y	O
-en	O
-el	O
-42.8	O
-%	O
-(	O
-9/22	O
-)	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
-=	O
-0.53	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-No	O
-se	O
-observó	O
-beneficio	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-profiláctica	I-PROC
-de	O
-pravastatina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-NAV	B-DISO
-.	O
-
-Consideramos	O
-necesario	O
-investigar	O
-un	O
-posible	O
-efecto	O
-benéfico	O
-de	O
-las	O
-estatinas	B-CHEM
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-establecida	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-las	O
-ortesis	O
-plantares	B-ANAT
-hechas	O
-a	O
-medida	O
-versus	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-Las	O
-patologías	B-DISO
-podológicas	I-DISO
-son	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-mayores	O
-problemas	O
-en	O
-personas	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-prescripción	B-PROC
-de	O
-distintos	O
-tipos	O
-de	O
-ortesis	O
-plantares	B-ANAT
-es	O
-una	O
-práctica	O
-común	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-con	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-los	I-DISO
-pies	I-DISO
-,	O
-aunque	O
-su	O
-eficacia	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-evaluado	O
-rigurosamente	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-trata	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-Al	O
-principio	O
-del	O
-estudio	O
-se	O
-administra	O
-,	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-y	O
-el	O
-foot	B-PROC
-function	I-PROC
-index	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-asignaron	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-grupo	O
-A	O
-experimental	O
-(	O
-soporte	O
-plantar	B-ANAT
-a	O
-medida	O
-para	O
-control	O
-de	O
-pronación	O
-)	O
-y	O
-grupo	O
-B	O
-control	O
-(	O
-soporte	O
-plantar	B-ANAT
-de	O
-material	O
-amortiguador	O
-sin	O
-adaptar	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-se	O
-le	O
-administran	O
-los	O
-mismos	O
-cuestionarios	B-PROC
-que	O
-al	O
-principio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-muestra	O
-está	O
-formada	O
-por	O
-un	O
-total	O
-de	O
-17	O
-pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-;	O
-el	O
-58.8	O
-%	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-(	O
-experimental	O
-)	O
-y	O
-el	O
-41.2	O
-%	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-comparar	O
-las	O
-medias	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-en	O
-las	O
-distintas	O
-escalas	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-no	O
-existen	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-.	O
-
-Por	O
-el	O
-contrario	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-existe	O
-una	O
-disminución	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-y	O
-en	O
-distintos	O
-apartados	O
-del	O
-foot	B-PROC
-function	I-PROC
-index	I-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Según	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-,	O
-las	O
-ortesis	O
-plantares	B-ANAT
-realizadas	O
-a	O
-medida	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-AR	B-DISO
-podrían	O
-mejorar	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-la	O
-función	O
-del	O
-pie	B-ANAT
-.	O
-
-Uso	O
-del	O
-gel	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intrarectal	O
-en	O
-las	O
-biopsias	B-PROC
-transrectales	I-PROC
-ecodirigidas	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-Valoramos	O
-de	O
-una	O
-manera	O
-cuantitativa	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-molestias	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-las	O
-biopsias	B-PROC
-y	O
-evaluamos	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-gel	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-intrarectal	O
-.	O
-
-MÉTODO	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-total	O
-de	O
-140	O
-biopsias	B-PROC
-transrectales	I-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-ecodirigidas	I-PROC
-(	O
-BTPE	O
-)	O
-por	O
-sospecha	O
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-prostático	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-incluidos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-y	O
-homogénea	O
-en	O
-dos	O
-brazos	O
-,	O
-uno	O
-recibió	O
-gel	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-,	O
-20	O
-mg	O
-(	O
-Xylocaina	B-CHEM
-®	O
-)	O
-,	O
-intrarectal	O
-(	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-n	O
-=	O
-71	O
-)	O
-y	O
-el	O
-otro	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-lubricante	B-CHEM
-sin	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-(	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-n	O
-=	O
-28	O
-)	O
-,	O
-diez	O
-minutos	O
-antes	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-La	O
-mediana	O
-global	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-fue	O
-de	O
-3,7	O
-(	O
-0	O
-no	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-10	O
-máximo	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-)	O
-y	O
-de	O
-molestias	B-DISO
-de	O
-3,5	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-1	O
-(	O
-Xylocaína	B-CHEM
-®	O
-)	O
-mostraron	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-presentar	O
-menos	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-molestias	B-DISO
-aunque	O
-no	O
-alcanzó	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-significación	O
-deseado	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,7	O
-y	O
-p	O
-=	O
-0,5	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-En	O
-nuestro	O
-medio	O
-no	O
-obtenemos	O
-los	O
-resultados	O
-descritos	O
-por	O
-otros	O
-grupos	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-con	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-gel	O
-intrarectal	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-hemos	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-PSA	I-PROC
-,	O
-biopsias	B-PROC
-previas	O
-realizadas	O
-,	O
-uso	O
-del	O
-gel	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-grado	O
-de	O
-información	O
-recibida	O
-que	O
-afecten	O
-al	O
-grado	O
-de	O
-molestias	B-DISO
-y	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-paroxetina	B-CHEM
-a	O
-demanda	O
-en	O
-eyaculación	B-DISO
-precoz	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-Se	O
-han	O
-descrito	O
-variadas	O
-definiciones	O
-de	O
-Eyaculación	B-DISO
-precoz	I-DISO
-(	O
-EP	B-DISO
-)	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-ha	O
-determinado	O
-distintas	O
-prevalencias	O
-y	O
-tasas	O
-de	O
-éxito	O
-para	O
-las	O
-diferentes	O
-terapias	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-selectivos	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-recaptación	I-CHEM
-de	I-CHEM
-serotonina	I-CHEM
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-paroxetina	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-eyaculación	B-DISO
-precoz	I-DISO
-administrada	O
-sólo	O
-ante	O
-la	O
-necesidad	O
-(	O
-4	O
--	O
-6	O
-horas	O
-previa	O
-al	O
-coito	O
-)	O
-comparada	O
-al	O
-esquema	O
-de	O
-dosis	O
-diaria	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-tipo	I-PROC
-crossover	I-PROC
-conformado	O
-por	O
-14	O
-pacientes	O
-.	O
-
-EP	B-DISO
-fue	O
-definida	O
-como	O
-la	O
-ocurida	O
-antes	O
-de	O
-completar	O
-un	O
-minuto	O
-a	O
-la	O
-penetración	O
-vaginal	B-ANAT
-.	O
-
-Un	O
-grupo	O
-A	O
-de	O
-7	O
-pacientes	O
-recibió	O
-paroxetina	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-/d	O
-por	O
-tres	O
-semanas	O
-seguido	O
-por	O
-paroxetina	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-4	O
--	O
-6	O
-horas	O
-antes	O
-del	O
-encuentro	O
-sexual	O
-por	O
-tres	O
-semanas	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-B	O
-de	O
-los	O
-otros	O
-7	O
-pacientes	O
-recibió	O
-el	O
-mismo	O
-esquema	O
-anterior	O
-reemplazando	O
-paroxetina	B-CHEM
-por	O
-placebo	B-PROC
-externamente	O
-idéntico	O
-.	O
-
-Posterior	O
-a	O
-tres	O
-semanas	O
-de	O
-suspensión	B-PROC
-de	I-PROC
-terapia	I-PROC
-,	O
-se	O
-realizó	O
-el	O
-crossover	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-compararon	O
-las	O
-frecuencias	O
-coitales	O
-y	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-eyaculatoria	O
-con	O
-el	O
-test	O
-de	O
-t	O
-student	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-tiempo	O
-de	O
-latencia	O
-eyaculatoria	O
-(	O
-TLE	O
-)	O
-pretratamiento	O
-fue	O
-de	O
-0.4	O
-minutos	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-el	O
-TLE	O
-promedio	O
-fue	O
-de	O
-4.3	O
-minutos	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-paroxetina	B-CHEM
-diaria	O
-;	O
-5.8	O
-minutos	O
-cuando	O
-recibieron	O
-paroxetina	B-CHEM
-a	O
-demanada	O
-;	O
-0.9	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-diario	O
-y	O
-0.6	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-a	O
-demanda	O
-(	O
-p<0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-el	O
-TLE	O
-durante	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-placebo	I-PROC
-diario	O
-fue	O
-de	O
-0.8	O
-minutos	O
-y	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-a	O
-demanda	O
-fue	O
-de	O
-1.1	O
-minutos	O
-.	O
-
-Al	O
-recibir	O
-paroxetina	B-CHEM
-diariamente	O
-el	O
-TLE	O
-fue	O
-de	O
-3.3	O
-y	O
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-paroxetina	B-CHEM
-a	O
-demanda	O
-se	O
-incrementó	O
-a	O
-6.1	O
-minutos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-:	O
-trastornos	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-en	O
-3	O
-pacientes	O
-,	O
-disminución	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-líbido	I-DISO
-(	O
-que	O
-no	O
-afectó	O
-frecuencia	O
-coital	O
-)	O
-en	O
-2	O
-y	O
-anorexia	B-DISO
-en	O
-1	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-eyaculación	B-DISO
-precoz	I-DISO
-con	O
-paroxetina	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-diaria	O
-y	O
-en	O
-esquema	O
-a	O
-demanda	O
-aparecen	O
-como	O
-opciones	O
-similarmente	O
-eficaces	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-vesical	I-DISO
-tras	O
-nefroureterectomía	B-PROC
-por	O
-tumores	B-DISO
-de	I-DISO
-urotelio	I-DISO
-superior	I-DISO
-:	O
-¿	O
-La	O
-cirugía	B-PROC
-del	I-PROC
-uréter	I-PROC
-distal	I-PROC
-influye	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-?	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Comparar	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-urotelio	I-DISO
-superior	I-DISO
-(	O
-TUS	B-DISO
-)	O
-en	O
-los	O
-cuales	O
-realizamos	O
-,	O
-durante	O
-la	O
-nefroureterectomía	B-PROC
-,	O
-abordaje	O
-clásico	O
-abierto	O
-de	O
-desinserción	B-PROC
-del	I-PROC
-uréter	I-PROC
-distal	I-PROC
-con	O
-aquellos	O
-en	O
-los	O
-que	O
-realizamos	O
-abordaje	O
-endoscópico	B-PROC
-.	O
-
-Estudiamos	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-recurrencias	O
-vesicales	B-ANAT
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-y	O
-los	O
-factores	O
-que	O
-pueden	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-una	O
-revisión	B-PROC
-retrospectiva	I-PROC
-de	O
-las	O
-nefroureterectomías	B-PROC
-realizadas	O
-en	O
-nuestro	O
-Servicio	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-20	O
-años	O
-.	O
-
-Se	O
-dividen	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Grupo	O
-A	O
-(	O
-n	O
-:	O
-29	O
-)	O
-:	O
-doble	O
-incisión	B-PROC
-(	I-PROC
-lumbar	I-PROC
-y	I-PROC
-pélvica	I-PROC
-)	I-PROC
-,	O
-Grupo	O
-B	O
-(	O
-n	O
-:	O
-24	O
-)	O
-:	O
-abordaje	O
-endoscópico	B-PROC
-del	O
-uréter	B-ANAT
-distal	I-ANAT
-e	O
-incisión	B-PROC
-lumbar	I-PROC
-clásica	O
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-en	O
-primer	O
-lugar	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-descriptivo	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-expone	O
-:	O
-sexo	O
-y	O
-edad	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-resección	B-PROC
-vesical	I-PROC
-previa	O
-por	O
-tumor	B-DISO
-(	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-V	I-PROC
-)	O
-,	O
-lado	O
-del	O
-TUS	B-DISO
-,	O
-y	O
-localización	O
-(	O
-cálices	B-ANAT
-,	O
-pelvis	B-ANAT
-o	O
-uréter	B-ANAT
-)	O
-.	O
-
-También	O
-revisamos	O
-estadio	O
-patológico	B-DISO
-y	O
-grado	O
-tumoral	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-segundo	O
-lugar	O
-se	O
-realiza	O
-una	O
-revisión	B-PROC
-de	O
-las	O
-recidivas	O
-vesicales	B-ANAT
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-Para	O
-establecer	O
-posibles	O
-diferencias	O
-utilizamos	O
-el	O
-Test	O
-exacto	O
-de	O
-Fisher	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Observamos	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-recurrencias	O
-vesicales	B-ANAT
-a	O
-favor	O
-del	O
-grupo	O
-B	O
-(	O
-p<0.036	O
-)	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-significa	O
-que	O
-existen	O
-menos	O
-recidivas	O
-vesicales	B-ANAT
-en	O
-nuestra	O
-serie	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-endoscópica	I-PROC
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-debido	O
-a	O
-la	O
-inhomogeneidad	O
-de	O
-los	O
-grupos	O
-en	O
-estadio	O
-,	O
-grado	O
-y	O
-localización	O
-tumoral	B-DISO
-,	O
-esta	O
-diferencia	O
-parece	O
-más	O
-bien	O
-atribuible	O
-a	O
-estas	O
-características	O
-,	O
-más	O
-que	O
-a	O
-la	O
-vía	O
-de	O
-abordaje	O
-como	O
-factor	O
-independiente	O
-.	O
-
-En	O
-lo	O
-referente	O
-a	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-recidiva	O
-vesical	B-ANAT
-y	O
-antecedentes	O
-de	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-V	I-PROC
-no	O
-hemos	O
-encontrado	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-pero	O
-si	O
-existe	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-serie	O
-global	O
-.	O
-
-El	O
-escaso	O
-número	O
-de	O
-recurrencias	O
-(	O
-13	O
-)	O
-no	O
-nos	O
-permite	O
-establecer	O
-una	O
-conclusión	O
-clara	O
-en	O
-este	O
-problema	O
-,	O
-aunque	O
-parece	O
-que	O
-el	O
-antecedente	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-previa	I-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-influye	O
-en	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-recurrencia	O
-vesical	B-ANAT
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-En	O
-nuestro	O
-resultado	O
-el	O
-abordaje	O
-endoscópico	B-PROC
-en	O
-la	O
-nefroureterectomía	B-PROC
-por	O
-TUS	B-DISO
-parece	O
-influir	O
-en	O
-la	O
-posterior	O
-aparición	O
-de	O
-menos	O
-recidivas	O
-en	O
-vejiga	B-ANAT
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-la	O
-muestra	O
-es	O
-corta	O
-y	O
-los	O
-grupos	O
-no	O
-son	O
-homogéneos	O
-porque	O
-el	O
-abordaje	O
-del	O
-uréter	B-ANAT
-no	O
-se	O
-ha	O
-aleatorizado	B-PROC
-por	O
-razones	O
-éticas	O
-obvias	O
-.	O
-
-Si	O
-parece	O
-existir	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-antecedentes	O
-de	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-V	I-PROC
-y	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-recidivas	O
-posteriores	O
-,	O
-como	O
-mostramos	O
-en	O
-la	O
-serie	O
-global	O
-.	O
-
-En	O
-cualquier	O
-caso	O
-son	O
-necesarios	O
-estudios	B-PROC
-prospectivos	I-PROC
-randomizados	I-PROC
-multicéntricos	I-PROC
-para	O
-conocer	O
-si	O
-el	O
-abordaje	O
-del	O
-uréter	B-ANAT
-distal	I-ANAT
-influye	O
-en	O
-la	O
-posterior	O
-aparición	O
-de	O
-recidivas	O
-vesicales	B-ANAT
-.	O
-
-Efecto	O
-en	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-perioperatorio	O
-durante	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-próstata	I-PROC
-tras	O
-un	O
-mes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-dutasteride	B-CHEM
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-dutasteride	B-CHEM
-en	O
-el	O
-sangrado	B-DISO
-perioperatorio	O
-durante	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-próstata	I-PROC
-(	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-P	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-40	O
-pacientes	O
-fueron	O
-incluidos	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-recibiendo	O
-finasteride	B-CHEM
-o	O
-dutasteride	B-CHEM
-,	O
-creatinina	B-PROC
->	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-con	O
-volumen	B-PROC
-prostático	I-PROC
-<	O
-30	O
-cc	O
-,	O
-edad	O
-<	O
-50	O
-fueron	O
-excluidos	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-:	O
-24	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-que	O
-aceptaron	O
-recibir	O
-dutasteride	B-CHEM
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-durante	O
-30	O
-días	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-P	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-,	O
-16	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-sin	O
-tratamiento	B-PROC
-adicional	O
-(	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-previos	O
-e	O
-inmediatamente	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-P	I-PROC
-y	O
-el	O
-peso	O
-del	O
-tejido	B-ANAT
-resecado	B-PROC
-en	O
-gramos	O
-fueron	O
-recolectados	O
-.	O
-
-El	O
-cirujano	O
-estuvo	O
-cegado	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-utilizado	O
-fue	O
-la	O
-prueba	O
-t	O
-de	O
-student	O
-,	O
-la	O
-prueba	O
-no	O
-paramétrica	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-y	O
-una	O
-regresión	O
-linear	O
-múltiple	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-33	O
-%	O
-(	O
-8	O
-)	O
-mejoró	O
-su	O
-sintomatología	B-DISO
-obstructiva	I-DISO
-urinaria	I-DISO
-baja	O
-y	O
-no	O
-evitaron	O
-la	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-P	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-la	O
-diferencia	O
-,	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-1	O
-y	O
-2	O
-,	O
-de	O
-la	O
-Hb	B-PROC
-en	O
-los	O
-valores	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-RTU	B-PROC
--	I-PROC
-P	I-PROC
-fue	O
-0,11	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-IC	O
-95	O
-%	O
--0,55	O
-;	O
-0,77	O
-,	O
-valor	O
-de	O
-la	O
-p	O
-0,88	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-del	O
-modelo	O
-de	O
-regresión	O
-linear	O
-múltiple	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-dutasteride	B-CHEM
-no	O
-tuvo	O
-un	O
-impacto	O
-significativo	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-en	O
-este	O
-pequeño	O
-estudio	B-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Ausencia	O
-de	O
-beneficio	O
-con	O
-triple	O
-antiagregación	B-PROC
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-sin	I-DISO
-elevación	I-DISO
-persistente	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-no	O
-sometidos	O
-a	O
-intervencionismo	B-PROC
-precoz	I-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-.	O
-
-Valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-clopidogrel	B-CHEM
-cuando	O
-se	O
-asocia	O
-o	O
-no	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tirofibán	B-CHEM
-más	O
-ácido	B-CHEM
-acetilsalicílico	I-CHEM
-(	O
-AAS	B-CHEM
-)	O
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-sin	I-DISO
-elevación	I-DISO
-persistente	I-DISO
-del	I-DISO
-segmento	I-DISO
-ST	I-DISO
-(	O
-SCASEST	B-DISO
-)	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-,	O
-sin	O
-intervencionismo	B-PROC
-precoz	I-PROC
-.	O
-
-Ámbito	O
-.	O
-
-Unidad	O
-de	O
-Cuidados	O
-Intensivos	O
-(	O
-UCI	O
-)	O
-,	O
-en	O
-centro	O
-sin	O
-laboratorio	O
-de	O
-hemodinámica	O
-.	O
-
-Diseño	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sin	I-PROC
-asignación	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-.	O
-
-Ciento	O
-veintitrés	O
-pacientes	O
-con	O
-SCASEST	B-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-,	O
-definido	O
-como	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-y	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-descenso	O
-del	O
-segmento	O
-ST	O
-o	O
-ascenso	O
-transitorio	O
-o	O
-aumento	O
-de	O
-troponina	B-PROC
-I	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-TropIc	O
-)	O
-.	O
-
-Intervenciones	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-desarrollado	O
-durante	O
-veinticuatro	O
-meses	O
-.	O
-
-Los	O
-primeros	O
-doce	O
-meses	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-incluía	O
-tirofibán	B-CHEM
-y	O
-clopidogrel	B-CHEM
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-;	O
-en	O
-los	O
-siguientes	O
-doce	O
-meses	O
-,	O
-el	O
-clopidogrel	B-CHEM
-no	O
-se	O
-administraba	O
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-cateterismo	B-PROC
-cardíaco	I-PROC
-urgente	O
-se	O
-solicitó	O
-si	O
-aparecía	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-recurrente	O
-con	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-segmento	O
-ST	O
-,	O
-fallo	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierdo	I-DISO
-o	O
-inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-.	O
-
-Variables	O
-principales	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-una	O
-variable	O
-de	O
-eficacia	O
-,	O
-formada	O
-por	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-con	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-segmento	O
-ST	O
-o	O
-muerte	B-DISO
-durante	O
-la	O
-estancia	O
-en	O
-la	O
-UCI	O
-,	O
-y	O
-una	O
-variable	O
-de	O
-seguridad	O
-,	O
-definida	O
-por	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-hemorragias	B-DISO
-intracraneales	I-DISO
-,	I-DISO
-digestivas	I-DISO
-o	O
-aquellas	O
-asociadas	O
-a	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-hemoglobina	B-PROC
-de	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-g	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-Se	O
-registró	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-realización	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-urgente	O
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticas	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-la	O
-variable	O
-de	O
-eficacia	O
-(	O
-19,6	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-19,4	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,97	O
-)	O
-,	O
-ni	O
-en	O
-la	O
-de	O
-seguridad	O
-(	O
-3,5	O
-y	O
-2,9	O
-%	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-A	O
-y	O
-B	O
-respectivamente	O
-;	O
-p	O
-=	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-existió	O
-diferencia	O
-estadística	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-urgente	O
-(	O
-19,6	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-y	O
-13,4	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,35	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-curso	O
-inicial	O
-del	O
-SCASEST	B-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-con	O
-una	O
-estrategia	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-conservadora	O
-,	O
-la	O
-adición	O
-de	O
-clopidogrel	B-CHEM
-al	O
-tirofibán	B-CHEM
-no	O
-modifica	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-isquémicos	I-DISO
-,	O
-muerte	B-DISO
-o	O
-necesidad	O
-de	O
-cateterismo	B-PROC
-urgente	O
-,	O
-ni	O
-se	O
-asocia	O
-a	O
-un	O
-incremento	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-hemorrágicas	I-DISO
-.	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-la	O
-psicoterapia	B-PROC
-breve	I-PROC
-en	O
-los	O
-centros	O
-de	O
-salud	O
-mental	O
-II	O
-:	O
-resultados	O
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-la	O
-presente	O
-investigación	O
-ha	O
-sido	O
-comparar	O
-mediante	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-una	O
-Psicoterapia	B-PROC
-Breve	I-PROC
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-de	O
-los	O
-Trastornos	B-DISO
-Mentales	I-DISO
-Comunes	O
-en	O
-los	O
-Centros	O
-de	O
-Salud	O
-Mental	O
-(	O
-CSM	O
-)	O
-de	O
-Asturias	O
-.	O
-
-La	O
-introducción	O
-general	O
-a	O
-este	O
-estudio	O
-se	O
-ha	O
-descrito	O
-por	O
-Fernández	O
--	O
-Méndez	O
-y	O
-cols	O
-.	O
-
-(	O
-2010	O
-)	O
-y	O
-se	O
-remite	O
-a	O
-los	O
-lectores	O
-a	O
-ese	O
-artículo	O
-para	O
-más	O
-detalles	O
-respecto	O
-al	O
-fundamento	O
-,	O
-diseño	O
-,	O
-tratamientos	B-PROC
-y	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-la	O
-investigación	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-seleccionaron	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-216	O
-personas	O
-mayores	O
-de	O
-14	O
-años	O
-que	O
-consultaban	B-PROC
-por	O
-primera	O
-vez	O
-en	O
-seis	O
-CSM	O
-y	O
-que	O
-fueron	O
-diagnosticadas	B-PROC
-de	O
-trastornos	B-DISO
-depresivos	I-DISO
-,	O
-de	O
-ansiedad	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-de	O
-adaptación	O
-.	O
-
-Ciento	O
-cuarenta	O
-y	O
-una	O
-cumplían	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-y	O
-aceptaron	O
-participar	O
-en	O
-la	O
-investigación	O
-,	O
-siendo	O
-asignadas	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-dos	O
-grupos	O
-:	O
-Psicoterapia	B-PROC
-breve	I-PROC
-integradora	O
--	O
-ecléctica	O
-(	O
-n	O
-=	O
-76	O
-)	O
-o	O
-Tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-en	O
-los	O
-CSM	O
-(	O
-n	O
-=	O
-65	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-comparado	O
-sus	O
-resultados	O
-a	O
-los	O
-6	O
-,	O
-12	O
-,	O
-24	O
-y	O
-36	O
-meses	O
-en	O
-diversos	O
-índices	O
-de	O
-mejoría	O
-clínica	O
-,	O
-funcionamiento	O
-psicosocial	O
-e	O
-indicadores	O
-sanitarios	O
-indirectos	O
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-se	O
-han	O
-obtenido	O
-del	O
-Registro	O
-de	O
-Casos	O
-Psiquiátricos	O
-,	O
-de	O
-la	O
-Historia	O
-Clínica	O
-y	O
-del	O
-propio	O
-paciente	O
-.	O
-
-Se	O
-han	O
-usado	O
-los	O
-siguientes	O
-instrumentos	O
-:	O
-Impresión	O
-Clínica	O
-Global	O
-(	O
-ICG	O
-,	O
-Guy	O
-,	O
-1976	O
-)	O
-,	O
-Inventario	O
-de	O
-Discapacidad	O
-de	O
-Sheehan	O
-(	O
-SDI	O
-,	O
-Sheehan	O
-,	O
-1996	O
-)	O
-y	O
-Cuestionario	B-PROC
-de	O
-Satisfacción	O
-(	O
-Moré	O
-y	O
-Muñoz	O
-,	O
-2000	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-programa	O
-de	O
-Psicoterapia	B-PROC
-breve	I-PROC
-ha	O
-sido	O
-más	O
-efectivo	O
-que	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-:	O
-Obtiene	O
-una	O
-mayor	O
-tasa	O
-de	O
-altas	O
-y	O
-los	O
-sujetos	O
-muestranmayores	O
-mejorías	O
-en	O
-estado	O
-clínico	O
-y	O
-discapacidad	B-DISO
-y	O
-mayor	O
-satisfacción	O
-.	O
-
-Estas	O
-diferencias	O
-se	O
-dan	O
-tanto	O
-a	O
-los	O
-seis	O
-meses	O
-como	O
-al	O
-año	O
-y	O
-a	O
-los	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-iniciarse	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-aunque	O
-el	O
-número	O
-medio	O
-de	O
-sesiones	O
-es	O
-igual	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-en	O
-torno	O
-a	O
-seis	O
-)	O
-,	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-experimental	I-PROC
-duró	O
-mucho	O
-menos	O
-tiempo	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-Psicoterapia	B-PROC
-ha	O
-resultado	O
-ser	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-viable	O
-y	O
-efectivo	O
-para	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-que	O
-consultan	B-PROC
-en	O
-los	O
-CSM	O
-.	O
-
-Efecto	O
-antiproteinúrico	O
-del	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
--	I-ANAT
-aldosterona	I-ANAT
-(	O
-SRAA	B-ANAT
-)	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-:	O
-¿	O
-Cuál	O
-es	O
-la	O
-opción	O
-terapéutica	O
-más	O
-eficaz	O
-?	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-obesidad	B-DISO
-aumenta	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-proteinuria	B-DISO
-e	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-y	O
-acelera	O
-la	O
-progresión	O
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-renales	I-DISO
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-existe	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-la	O
-actividad	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
--	I-ANAT
-aldosterona	I-ANAT
-(	O
-SRAA	B-ANAT
-)	O
-y	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-aldosterona	I-PROC
-.	O
-
-Ningún	O
-estudio	O
-ha	O
-comparado	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-las	O
-diferentes	O
-estrategias	O
-antiproteinúricas	O
-actualmente	O
-disponibles	O
-(	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enzima	I-CHEM
-convertidora	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-[	O
-IECA	B-CHEM
-]	O
-,	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-[	O
-ARA	B-CHEM
-]	O
-,	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-aldosterona	I-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-con	O
-nefropatías	B-DISO
-proteinúricas	I-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Es	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-realizado	O
-en	O
-un	O
-único	O
-centro	O
-.	O
-
-Fueron	O
-seleccionados	O
-doce	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-(	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-30	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-,	O
-con	O
-proteinuria	B-DISO
->	O
-0,5	O
-g	O
-/	O
-24	O
-h	O
-,	O
-de	O
-nuestras	O
-consultas	B-PROC
-de	O
-Nefrología	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-consecutivamente	O
-durante	O
-seis	O
-semanas	O
-y	O
-en	B-PROC
-orden	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-con	O
-un	O
-IECA	B-CHEM
-(	O
-lisinopril	B-CHEM
-20	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-,	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-combinada	I-PROC
-con	O
-IECA	B-CHEM
-más	O
-ARA	B-CHEM
-(	O
-lisinopril	B-CHEM
-10	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-más	O
-candesartán	B-CHEM
-16	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-y	O
-eplerenona	B-CHEM
-(	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-estableció	O
-un	O
-período	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-seis	O
-semanas	O
-entre	O
-los	O
-diferentes	O
-períodos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-principal	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-el	O
-cambio	O
-en	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-de	O
-24	O
-h	O
-al	O
-final	O
-de	O
-cada	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-mostraban	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-superior	O
-al	O
-25	O
-%	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-valor	O
-basal	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-obtenida	O
-por	O
-lisinopril	B-CHEM
-(	O
-11,3	O
-±	O
-34,8	O
-%	O
-)	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-con	O
-respecto	O
-al	O
-valor	O
-basal	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-la	O
-reducción	O
-con	O
-lisinopril	B-CHEM
-y	O
-candesartán	B-CHEM
-(	O
-26,9	O
-±	O
-30,6	O
-%	O
-)	O
-y	O
-eplerenona	B-CHEM
-(	O
-28,4	O
-±	O
-31,6	O
-%	O
-)	O
-mostró	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-frente	O
-a	O
-sus	O
-valores	O
-basales	O
-(	O
-comparación	O
-intragrupo	O
-)	O
-y	O
-frente	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-lisinopril	B-CHEM
-(	O
-comparación	O
-entre	O
-grupos	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-mostraron	O
-una	O
-reducción	O
-mayor	O
-al	O
-25	O
-%	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-fue	O
-significativamente	O
-mayor	O
-con	O
-eplerenona	B-CHEM
-(	O
-67	O
-%	O
-)	O
-y	O
-lisinopril	B-CHEM
-+	O
-candesartán	B-CHEM
-(	O
-67	O
-%	O
-)	O
-que	O
-con	O
-lisinopril	B-CHEM
-(	O
-25	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-monoterapia	B-PROC
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-aldosterona	I-CHEM
-(	O
-eplerenona	B-CHEM
-)	O
-y	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-combinación	I-PROC
-con	O
-IECA	B-CHEM
-+	O
-ARA	B-CHEM
-fueron	O
-más	O
-efectivos	O
-que	O
-los	O
-IECA	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-para	O
-reducir	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-obesos	B-DISO
-con	O
-diferentes	O
-tipos	O
-de	O
-nefropatías	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-proteinúricas	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-nicotina	B-CHEM
-oral	O
-reduce	O
-el	O
-fosfato	B-PROC
-sérico	I-PROC
-,	O
-aumenta	O
-el	O
-HDL	B-PROC
-e	O
-induce	O
-trombocitopenia	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Recientemente	O
-,	O
-se	O
-ha	O
-sugerido	O
-que	O
-la	O
-nicotinamida	B-CHEM
-es	O
-como	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-eficaz	O
-para	O
-la	O
-hiperfosfatemia	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-autores	O
-evaluaron	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-nicotinamida	B-CHEM
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-con	O
-dosis	O
-más	O
-bajas	O
-y	O
-mayor	O
-duración	O
-que	O
-en	O
-otros	O
-estudios	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Cuarenta	O
-y	O
-ocho	O
-pacientes	O
-con	O
-fósforo	B-PROC
-sérico	I-PROC
-en	O
-ayunas	O
->	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-participaron	O
-en	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-y	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-igual	O
-tamaño	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-recibiría	O
-nicotinamida	B-CHEM
-y	O
-el	O
-otro	O
-,	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-duró	O
-8	O
-semanas	O
-.	O
-
-En	O
-las	O
-primeras	O
-4	O
-semanas	O
-,	O
-se	O
-les	O
-administraron	O
-500	O
-mg	O
-de	O
-nicotinamida	B-CHEM
-al	O
-día	O
-,	O
-y	O
-en	O
-el	O
-segundo	O
-período	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-se	O
-aumentó	O
-la	O
-dosis	O
-a	O
-1.000	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-Se	O
-tomaron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-en	O
-la	O
-primera	O
-,	O
-quinta	O
-y	O
-novena	O
-semanas	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-la	O
-nicotinamida	B-CHEM
-,	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-se	O
-redujo	O
-de	O
-5,9	O
-±	O
-0,58	O
-a	O
-4,77	O
-±	O
-1,43	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-la	O
-quinta	O
-semana	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-)	O
-y	O
-a	O
-4,66	O
-±	O
-1,06	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-la	O
-novena	O
-semana	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.000	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-producto	B-PROC
-calcio	I-PROC
--	I-PROC
-fósforo	I-PROC
-se	O
-redujo	O
-significativamente	O
-siguiendo	O
-el	O
-mismo	O
-patrón	O
-que	O
-el	O
-fósforo	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-HDL	I-PROC
-aumentó	O
-de	O
-42,46	O
-±	O
-8,01	O
-a	O
-55,71	O
-±	O
-11,88	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-la	O
-quinta	O
-semana	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-)	O
-y	O
-a	O
-65,25	O
-±	O
-20,18	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-en	O
-la	O
-novena	O
-semana	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-calcio	I-PROC
-sérico	I-PROC
-,	O
-ácido	B-PROC
-úrico	I-PROC
-,	O
-TGO	B-PROC
-,	O
-TGP	B-PROC
-e	O
-iPTH	B-PROC
-no	O
-cambian	O
-de	O
-manera	O
-significativa	O
-.	O
-
-En	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-,	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-en	O
-la	O
-quinta	O
-y	O
-novena	O
-semana	O
-disminuyó	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-En	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-,	O
-la	O
-nicotinamida	B-CHEM
-disminuyó	O
-de	O
-forma	O
-efectiva	O
-el	O
-fósforo	B-PROC
-,	O
-aumentó	O
-el	O
-HDL	B-PROC
-,	O
-y	O
-causó	O
-trombocitopenia	B-DISO
-.	O
-
-Como	O
-la	O
-nicotinamida	B-CHEM
-redujo	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-y	O
-causó	O
-trombocitopenia	B-DISO
-en	O
-dosis	O
-más	O
-bajas	O
-que	O
-en	O
-otros	O
-estudios	O
-con	O
-estos	O
-pacientes	O
-,	O
-es	O
-necesario	O
-planificar	O
-más	O
-estudios	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-,	O
-especialmente	O
-en	O
-diferentes	O
-poblaciones	O
-.	O
-
-Detección	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-latente	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-:	O
-Nuevos	O
-métodos	O
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-riesgo	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-(	O
-TB	B-DISO
-)	O
-está	O
-aumentado	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tuberculina	I-PROC
-(	O
-PT	B-PROC
-)	O
-es	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-clásico	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-su	O
-baja	O
-sensibilidad	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-últimos	O
-años	O
-se	O
-han	O
-desarrollado	O
-nuevos	O
-métodos	B-PROC
-diagnósticos	I-PROC
-que	O
-se	O
-basan	O
-en	O
-la	O
-producción	O
-de	O
-interferón	B-CHEM
-gamma	I-CHEM
-tras	O
-la	O
-estimulación	O
-con	O
-antígenos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-M.	I-CHEM
-tuberculosis	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-si	O
-el	O
-Quantiferon	B-PROC
-®	I-PROC
-TB	I-PROC
--	I-PROC
-gold	I-PROC
-In	I-PROC
-Tube	I-PROC
-(	O
-QFT	B-PROC
--	I-PROC
-GIT	I-PROC
-)	O
-puede	O
-contribuir	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-(	O
-DP	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-54	O
-pacientes	O
-en	O
-DP	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-posibilidad	O
-de	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-latente	I-DISO
-mediante	O
-el	O
-QFT	B-PROC
--	I-PROC
-GIT	I-PROC
-,	O
-la	O
-PT	B-PROC
-y	O
-la	O
-valoración	B-PROC
-clinicorradiológica	I-PROC
-por	O
-parte	O
-de	O
-un	O
-neumólogo	O
-experto	O
-.	O
-
-Se	O
-estudiaron	O
-las	O
-concordancias	O
-entre	O
-los	O
-tests	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-prevalencia	O
-de	O
-un	O
-resultado	O
-positivo	O
-para	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tuberculina	I-PROC
-fue	O
-del	O
-29,6	O
-%	O
-para	O
-el	O
-primer	O
-test	B-PROC
-y	O
-del	O
-31,5	O
-%	O
-para	O
-el	O
-segundo	O
-(	O
-valorando	O
-el	O
-efecto	O
-booster	O
-)	O
-.	O
-
-Una	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-positiva	O
-aumentaba	O
-la	O
-detección	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-latente	I-DISO
-hasta	O
-un	O
-42,6	O
-%	O
-y	O
-la	O
-del	O
-neumólogo	O
-hasta	O
-un	O
-44,4	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	O
-de	O
-correlación	O
-entre	O
-el	O
-QFT	B-PROC
--	I-PROC
-GIT	I-PROC
-y	O
-la	O
-PT	B-PROC
-fue	O
-moderado	O
-(	O
-kappa	O
-=	O
-0,36	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,006	O
-)	O
-,	O
-al	O
-igual	O
-que	O
-entre	O
-la	O
-PT	B-PROC
-y	O
-la	O
-valoración	O
-del	O
-neumólogo	O
-(	O
-kappa	O
-=	O
-0,257	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,06	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-QFT	B-PROC
--	I-PROC
-GIT	I-PROC
-aporta	O
-algunas	O
-ventajas	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-DP	B-PROC
-,	O
-y	O
-puede	O
-complementar	O
-a	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-tuberculina	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-ángulo	O
-de	O
-fase	O
-de	O
-la	O
-impedancia	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-es	O
-un	O
-predictor	O
-de	O
-supervivencia	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-malnutrición	B-DISO
-calórico	I-DISO
--	I-DISO
-proteica	I-DISO
-es	O
-un	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-mortalidad	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-su	O
-valoración	B-PROC
-clínica	I-PROC
-no	O
-ha	O
-sido	O
-bien	O
-definida	O
-.	O
-
-La	O
-bioimpedancia	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-(	O
-BIE	B-PROC
-)	O
-es	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-no	I-PROC
-invasivo	I-PROC
-y	O
-objetivo	O
-,	O
-cada	O
-vez	O
-más	O
-empleado	O
-en	O
-su	O
-valoración	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-analizar	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-el	O
-ángulo	O
-de	O
-fase	O
-determinado	O
-por	O
-BIE	B-PROC
-a	O
-una	O
-frecuencia	O
-de	O
-50	O
-kHz	O
-(	O
-AF50	O
-)	O
-con	O
-otros	O
-parámetros	O
-de	O
-nutrición	O
-y	O
-valorar	O
-prospectivamente	O
-su	O
-capacidad	O
-como	O
-marcador	O
-pronóstico	O
-de	O
-mortalidad	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Incluimos	O
-a	O
-164	O
-pacientes	O
-,	O
-127	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-y	O
-37	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-realiza	O
-un	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-BIE	I-PROC
-al	O
-tiempo	O
-que	O
-se	O
-solicitan	O
-parámetros	O
-de	O
-inflamación	B-DISO
-y	O
-nutrición	O
-y	O
-se	O
-calcula	O
-el	O
-índice	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-de	O
-Charlson	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-correlación	O
-lineal	O
-,	O
-encontramos	O
-que	O
-el	O
-AF50	O
-tiene	O
-una	O
-asociación	O
-directa	O
-con	O
-la	O
-masa	O
-magra	O
-,	O
-con	O
-el	O
-agua	B-CHEM
-intracelular	B-ANAT
-,	O
-con	O
-el	O
-agua	B-CHEM
-extracelular	B-ANAT
-y	O
-con	O
-la	O
-ganancia	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-interdiálisis	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-se	O
-asocia	O
-de	O
-forma	O
-inversa	O
-con	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-con	O
-la	O
-masa	O
-grasa	B-ANAT
-y	O
-con	O
-el	O
-log	O
-PCR	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-AF50	O
->	O
-8o	O
-presentan	O
-un	O
-mejor	O
-estado	O
-nutricional	O
-,	O
-son	O
-más	O
-jóvenes	O
-y	O
-tienen	O
-una	O
-supervivencia	O
-significativamente	O
-mejor	O
-a	O
-los	O
-seis	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-pacientes	O
-estudiados	O
-,	O
-tanto	O
-el	O
-AF50	O
-como	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-son	O
-mejores	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-que	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-pero	O
-estas	O
-diferencias	O
-pueden	O
-ser	O
-atribuidas	O
-a	O
-que	O
-los	O
-primeros	O
-son	O
-más	O
-jóvenes	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-multivariable	O
-,	O
-sólo	O
-el	O
-AF50	O
-<	O
-8o	O
-y	O
-la	O
-comorbilidad	B-DISO
-ajustada	O
-para	O
-la	O
-edad	O
-persisten	O
-como	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-independientes	O
-de	O
-mortalidad	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Concluimos	O
-que	O
-el	O
-AF50	O
-tiene	O
-una	O
-buena	O
-correlación	O
-con	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-nutrición	O
-y	O
-que	O
-es	O
-un	O
-buen	O
-marcador	O
-de	O
-supervivencia	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-son	O
-necesarios	O
-estudios	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-demuestre	O
-si	O
-la	O
-mejoría	O
-de	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-BIE	B-PROC
-se	O
-acompaña	O
-de	O
-una	O
-mayor	O
-supervivencia	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-angioplastia	I-PROC
-y	I-PROC
-stent	I-PROC
-de	O
-la	O
-estenosis	B-DISO
-arterial	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-renal	I-DISO
-
-La	O
-estenosis	B-DISO
-arterial	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-renal	I-DISO
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-que	O
-requiere	O
-,	O
-en	O
-ocasiones	O
-,	O
-un	O
-abordaje	O
-terapéutico	O
-con	O
-cirugía	B-PROC
-o	O
-angioplastia	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-estudio	O
-es	O
-analizar	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-13	O
-pacientes	O
-trasplantados	B-PROC
-renales	I-PROC
-con	O
-estenosis	B-DISO
-arterial	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-tratados	B-PROC
-mediante	O
-angioplastia	B-PROC
-y	I-PROC
-colocación	I-PROC
-de	I-PROC
-stent	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-sospecha	O
-clínica	O
-se	O
-fundamentó	O
-en	O
-un	O
-deterioro	B-DISO
-de	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-acompañado	O
-de	O
-mal	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-algunos	O
-casos	O
-,	O
-con	O
-ecografía	B-PROC
-doppler	I-PROC
-compatible	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-una	O
-arteriografía	B-PROC
-que	O
-confirmó	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-y	O
-en	O
-el	O
-mismo	O
-acto	O
-se	O
-realizó	O
-una	O
-angioplastia	B-PROC
-con	I-PROC
-colocación	I-PROC
-de	I-PROC
-stent	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-objetivó	O
-una	O
-mejoría	O
-progresiva	O
-de	O
-la	O
-función	O
-renal	B-ANAT
-durante	O
-los	O
-3	O
-primeros	O
-meses	O
-que	O
-permaneció	O
-estable	O
-durante	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-años	O
-.	O
-
-Por	O
-otro	O
-lado	O
-,	O
-mejoraron	O
-las	O
-cifras	O
-de	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-en	O
-los	O
-dos	O
-primeros	O
-años	O
-,	O
-manteniendo	O
-el	O
-mismo	O
-tratamiento	B-PROC
-antihipertensivo	I-PROC
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-la	O
-angioplastia	B-PROC
-con	I-PROC
-colocación	I-PROC
-de	I-PROC
-stent	I-PROC
-es	O
-un	O
-procedimiento	B-PROC
-efectivo	O
-y	O
-seguro	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-arteria	I-DISO
-del	I-DISO
-injerto	I-DISO
-renal	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-mejora	O
-la	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-niveles	B-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-de	I-PROC
-25-hidroxi	I-PROC
--	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-(	O
-25-OH	B-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-)	O
-se	O
-relacionan	O
-con	O
-múltiples	O
-patologías	B-DISO
-.	O
-
-Acordes	O
-al	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-,	O
-se	O
-han	O
-definido	O
-los	O
-valores	O
-considerados	O
-«	O
-normales	O
-»	O
-y	O
-con	O
-ese	O
-dintel	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-tienen	O
-muy	O
-frecuentemente	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-dicha	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-.	O
-
-Su	O
-reposición	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-dosis	O
-todavía	O
-no	O
-claramente	O
-establecidas	O
-,	O
-comienza	O
-a	O
-ser	O
-una	O
-constante	O
-en	O
-la	O
-práctica	O
-habitual	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Valorar	O
-si	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-influye	O
-en	O
-la	O
-concentración	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-25-OH	I-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-y	O
-en	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-su	O
-suplementación	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	I-PROC
-dos	I-PROC
-cohortes	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-y	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-.	O
-
-Se	O
-determinaron	O
-Ca	B-PROC
-,	O
-P	O
-,	O
-hormona	B-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-(	O
-PTH	B-PROC
-)	O
-y	O
-25-OH	B-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-en	O
-59	O
-pacientes	O
-prevalentes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-(	O
-35	O
-eran	O
-varones	O
-;	O
-edad	O
-media	O
-:	O
-65,2	O
-[	O
-15,7	O
-]	O
-años	O
-)	O
-en	O
-noviembre	O
-de	O
-2010	O
-.	O
-
-De	O
-ellos	O
-,	O
-36	O
-pacientes	O
-(	O
-con	O
-25-OH	B-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-<	O
-10	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-se	O
-trataron	O
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-semanal	O
-(	O
-Hidroferol	B-CHEM
-®	O
-,	O
-1	O
-ampolla	O
-:	O
-266	O
-µg	O
-)	O
-administrado	O
-pos	O
--	O
-HD	B-PROC
-por	O
-una	O
-enfermera	O
-a	O
-partir	O
-de	O
-enero	O
-de	O
-2011	O
-.	O
-
-Recibieron	O
-6	O
-dosis	O
-y	O
-se	O
-determinaron	O
-de	O
-nuevo	O
-los	O
-niveles	O
-en	O
-marzo	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-la	O
-respuesta	O
-en	O
-función	O
-de	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-22	O
-restantes	O
-no	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-y	O
-se	O
-consideran	O
-como	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Medias	O
-basales	O
-(	O
-n	O
-=	O
-59	O
-)	O
-:	O
-25-OH	B-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-:	O
-9,8	O
-(	O
-7,0	O
-)	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-;	O
-Ca	B-PROC
-:	O
-9,3	O
-(	O
-0,5	O
-)	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-;	O
-P	O
-:	O
-4,5	O
-(	O
-1,4	O
-)	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-y	O
-PTH	B-PROC
-intacta	I-PROC
-:	O
-299	O
-(	O
-224	O
-)	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-No	O
-existían	O
-diferencias	O
-por	O
-edad	O
-,	O
-sexo	O
-,	O
-ni	O
-técnica	O
-(	O
-HD	B-PROC
-vs	O
-.	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-en	I-PROC
-línea	I-PROC
-[	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-]	O
-)	O
-.	O
-
-Tratados	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-36	O
-)	O
-:	O
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-25-OH	I-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-pasaron	O
-de	O
-6,2	O
-(	O
-3,4	O
-)	O
-a	O
-51	O
-(	O
-22,9	O
-)	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-Ca	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-fosfatemia	B-PROC
-se	O
-incrementó	O
-como	O
-media	O
-en	O
-0,6	O
-(	O
-1,4	O
-)	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-de	O
-4,4	O
-a	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,015	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-PTH	B-PROC
-disminuyó	O
-como	O
-media	O
-en	O
-85	O
-(	O
-208	O
-)	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,023	O
-.	O
-
-En	O
-estos	O
-pacientes	O
-la	O
-indicación	O
-de	O
-captores	B-CHEM
-del	I-CHEM
-P	I-CHEM
-se	O
-incrementó	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-media	O
-equivalente	O
-de	O
-0,47	O
-(	O
-0,82	O
-)	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-.	O
-
-Los	O
-13	O
-pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-alcanzaron	O
-unos	O
-niveles	O
-de	O
-25-OH	B-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-significativamente	O
-mayores	O
-que	O
-los	O
-23	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-HD	I-PROC
-:	O
-63	O
-(	O
-21	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-43	O
-(	O
-21	O
-)	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,011	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-doble	I-PROC
-con	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-nativa	I-PROC
-y	I-PROC
-activa	I-PROC
-se	O
-asoció	O
-de	O
-forma	O
-significativa	O
-al	O
-aumento	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-P	I-PROC
-,	O
-p	O
-=	O
-0,043	O
-.	O
-
-No	O
-tratados	B-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-23	O
-)	O
-:	O
-Los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-25-OH	I-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-bajaron	O
-de	O
-15,3	O
-(	O
-7,5	O
-)	O
-en	O
-noviembre	O
-a	O
-11,1	O
-(	O
-6,8	O
-)	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-marzo	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-,	O
-sin	O
-cambios	O
-significativos	O
-en	O
-el	O
-P	O
-ni	O
-la	O
-PTH	B-PROC
-y	O
-sin	O
-que	O
-encontráramos	O
-diferencias	O
-según	O
-la	O
-edad	O
-.	O
-
-La	O
-disminución	O
-se	O
-produjo	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-15	O
-,	O
-y	O
-no	O
-en	O
-los	O
-que	O
-estaban	O
-en	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-,	O
-n	O
-=	O
-8	O
-.	O
-
-Comentario	O
-:	O
-Los	O
-niveles	B-PROC
-séricos	I-PROC
-basales	I-PROC
-de	I-PROC
-25-OH	I-PROC
--	I-PROC
-vitD	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-son	O
-bajos	O
-o	O
-muy	O
-bajos	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-calcifediol	B-CHEM
-es	O
-buena	O
-,	O
-más	O
-marcada	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-HDF	B-PROC
--	I-PROC
-OL	I-PROC
-;	O
-mientras	O
-,	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-no	O
-tratados	B-PROC
-los	O
-niveles	O
-bajan	O
-probablemente	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-el	O
-período	O
-invernal	O
-.	O
-
-Algunos	O
-pacientes	O
-incrementan	O
-la	O
-fosfatemia	B-PROC
-a	O
-pesar	O
-de	O
-aumentar	O
-la	O
-cantidad	O
-de	O
-captores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-P	I-CHEM
-,	O
-fundamentalmente	O
-aquellos	O
-que	O
-estaban	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-vitamina	I-PROC
-D	I-PROC
-activa	I-PROC
-.	O
-
-Papel	O
-del	O
-ecocardiograma	B-PROC
-transtorácico	I-PROC
-en	O
-el	O
-despistaje	B-PROC
-de	O
-trombos	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-catéteres	O
-tunelizados	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-La	O
-disfunción	B-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-catéteres	I-DISO
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-es	O
-un	O
-tema	O
-complejo	O
-y	O
-con	O
-alta	O
-morbilidad	O
-.	O
-
-Estudios	O
-clásicos	O
-han	O
-evaluado	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-en	I-DISO
-los	I-DISO
-catéteres	I-DISO
-a	O
-través	O
-de	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transesofágica	I-PROC
-.	O
-
-Nunca	O
-se	O
-ha	O
-estudiado	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transtorácica	I-PROC
-como	O
-una	O
-herramienta	O
-útil	O
-en	O
-la	O
-evaluación	O
-de	O
-los	O
-catéteres	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-mal	B-DISO
-funcionamiento	I-DISO
-de	I-DISO
-catéteres	I-DISO
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-tunelizados	O
-suele	O
-deberse	O
-a	O
-una	O
-trombosis	B-DISO
-del	O
-sistema	O
-,	O
-probablemente	O
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-daño	B-DISO
-endotelial	I-DISO
-producido	O
-por	O
-el	O
-roce	O
-continuo	O
-de	O
-la	O
-punta	O
-del	O
-catéter	O
-en	O
-la	O
-pared	O
-del	O
-vaso	B-ANAT
-o	O
-de	O
-la	O
-aurícula	B-ANAT
-derecha	I-ANAT
-.	O
-
-Las	O
-manifestaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-son	O
-la	O
-disfunción	B-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-mediante	O
-la	O
-obstrucción	O
-de	O
-la	O
-luz	O
-,	O
-embolismos	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-,	O
-embolia	B-DISO
-paradójica	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-o	O
-sobreinfección	B-DISO
-del	O
-sistema	O
-.	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-las	O
-veces	O
-,	O
-la	O
-trombosis	B-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-cursa	O
-de	O
-forma	O
-insidiosa	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-nuestro	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transtorácica	I-PROC
-como	O
-prueba	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-inicial	O
-para	O
-detectar	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-catéter	O
-venoso	B-ANAT
-tunelizado	O
-para	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Dieciocho	O
-pacientes	O
-(	O
-7	O
-mujeres	O
-y	O
-11	O
-hombres	O
-)	O
-fueron	O
-seguidos	O
-en	O
-nuestro	O
-hospital	O
-(	O
-39,59	O
-±	O
-38,12	O
-meses	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-)	O
-,	O
-con	O
-una	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-72,53	O
-±	O
-18,09	O
-años	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-presentaban	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-(	O
-82,4	O
-%	O
-)	O
-,	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-(	O
-41,2	O
-%	O
-)	O
-,	O
-dislipemia	B-DISO
-(	O
-17,6	O
-%	O
-)	O
-,	O
-tabaquismo	B-DISO
-(	O
-23,5	O
-%	O
-)	O
-y	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-previa	O
-(	O
-11,8	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Ningún	O
-paciente	O
-estaba	O
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-trombofilia	B-DISO
-;	O
-el	O
-17,6	O
-%	O
-tomaban	O
-antiagregantes	B-CHEM
-y	O
-el	O
-5,9	O
-%	O
-,	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-orales	O
-.	O
-
-A	O
-todos	O
-ellos	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-ecocardiograma	B-PROC
-transtorácico	I-PROC
-con	O
-un	O
-equipo	O
-Philips	O
-iE33	O
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-hallazgos	O
-ecocardiográficos	B-PROC
-,	O
-destacaban	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-hipertrofia	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-izquierda	I-DISO
-con	O
-función	O
-sistólica	O
-conservada	O
-y	O
-calcificación	B-DISO
-valvular	I-DISO
-,	O
-como	O
-se	O
-muestra	O
-en	O
-la	O
-tabla	O
-1	O
-.	O
-
-La	O
-punta	O
-del	O
-catéter	O
-se	O
-logró	O
-visualizar	O
-correctamente	O
-en	O
-14	O
-casos	O
-(	O
-77,8	O
-%	O
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-sólo	O
-5	O
-habían	O
-recibido	O
-un	O
-reemplazo	O
-por	O
-mal	B-DISO
-funcionamiento	I-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-(	O
-27,8	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-presencia	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-aurícula	I-DISO
-derecha	I-DISO
-se	O
-produjo	O
-en	O
-una	O
-paciente	O
-de	O
-36	O
-años	O
-(	O
-5,6	O
-%	O
-de	O
-la	O
-muestra	O
-)	O
-asintomática	B-DISO
-y	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-por	O
-síndrome	B-DISO
-nefrótico	I-DISO
-con	I-DISO
-hialinosis	I-DISO
-focal	I-DISO
-y	I-DISO
-segmentaria	I-DISO
-,	O
-siendo	O
-el	O
-hallazgo	O
-confirmado	O
-mediante	O
-estudio	B-PROC
-transesofágico	I-PROC
-.	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-tratarse	O
-de	O
-un	O
-número	O
-reducido	O
-de	O
-pacientes	O
-(	O
-la	O
-inmensa	O
-mayoría	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-crónica	I-PROC
-son	O
-portadores	O
-de	O
-fístulas	B-DISO
-arteriovenosas	I-DISO
-)	O
-,	O
-la	O
-novedad	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-estriba	O
-en	O
-que	O
-es	O
-la	O
-primera	O
-vez	O
-que	O
-se	O
-emplea	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-no	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-y	O
-de	O
-bajo	O
-coste	O
-,	O
-como	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-transtorácica	I-PROC
-,	O
-para	O
-visualizar	O
-los	O
-catéteres	O
-y	O
-evaluar	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-trombos	B-DISO
-,	O
-con	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-evitan	O
-así	O
-complicaciones	B-DISO
-potencialmente	O
-graves	O
-en	O
-pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-catéteres	O
-tunelizados	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-En	O
-nuestro	O
-estudio	O
-conseguimos	O
-la	O
-correcta	O
-visualización	O
-del	O
-catéter	O
-en	O
-un	O
-alto	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Por	O
-lo	O
-tanto	O
-,	O
-parece	O
-recomendable	O
-la	O
-realización	O
-rutinaria	O
-de	O
-ecocardiografía	B-PROC
-en	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-con	O
-catéteres	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-crónicamente	O
-implantados	B-PROC
-,	O
-si	O
-bien	O
-estudios	O
-con	O
-un	O
-mayor	O
-tamaño	O
-muestral	O
-deberían	O
-reforzar	O
-la	O
-hipótesis	O
-de	O
-la	O
-utilidad	O
-de	O
-dicha	O
-técnica	B-PROC
-diagnóstica	I-PROC
-.	O
-
-Valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-grado	I-PROC
-de	I-PROC
-coagulación	I-PROC
-y	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Xa	I-CHEM
-al	O
-introducir	O
-el	O
-dializador	O
-AN69ST	O
-®	O
-con	O
-heparina	B-CHEM
-impregnada	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Los	O
-sistemas	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-tienen	O
-capacidad	O
-trombogénica	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-se	O
-utiliza	O
-de	O
-forma	O
-rutinaria	O
-la	O
-anticoagulación	B-PROC
-.	O
-
-Su	O
-prescripción	B-PROC
-no	O
-se	O
-encuentra	O
-exenta	O
-de	O
-riesgos	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-lo	O
-cual	O
-las	O
-recomendaciones	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-dosis	O
-pautada	O
-siguen	O
-basándose	O
-en	O
-criterios	O
-muy	O
-diversos	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-.	O
-
-Seis	O
-pacientes	O
-realizaron	O
-seis	O
-sesiones	O
-de	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-posdilución	I-PROC
-con	O
-el	O
-dializador	O
-de	O
-polisulfona	B-CHEM
-HF80	O
-®	O
-y	O
-anticoagulación	B-PROC
-habitual	O
-con	O
-nadroparina	B-CHEM
-,	O
-y	O
-seis	O
-sesiones	O
-con	O
-el	O
-dializador	O
-AN69ST	O
-®	O
-de	O
-poliacrilonitrilo	B-CHEM
-con	O
-una	O
-cubierta	O
-de	O
-heparina	B-CHEM
-sin	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-anticoagulación	B-PROC
-sistémica	O
-.	O
-
-Evaluamos	O
-cada	O
-hora	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-coagulación	O
-del	O
-dializador	O
-y	O
-del	O
-circuito	O
-extracorpóreo	O
-mediante	O
-una	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-y	O
-las	O
-variaciones	O
-en	O
-los	O
-parámetros	O
-de	O
-coagulación	O
-,	O
-entre	O
-los	O
-que	O
-se	O
-incluyó	O
-el	O
-factor	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Xa	I-CHEM
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-primario	O
-fue	O
-valorar	O
-las	O
-variaciones	O
-en	O
-la	O
-actividad	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Xa	I-CHEM
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-coagulación	O
-masiva	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-No	O
-se	O
-coaguló	O
-el	O
-dializador	O
-de	O
-forma	O
-completa	O
-o	O
-grado	O
-4	O
-en	O
-ninguna	O
-de	O
-las	O
-36	O
-sesiones	O
-realizadas	O
-con	O
-cada	O
-dializador	O
-.	O
-
-Se	O
-produjo	O
-una	O
-coagulación	O
-parcial	O
-del	O
-dializador	O
-inferior	O
-del	O
-25	O
-%	O
-(	O
-grado	O
-1	O
--	O
-2	O
-)	O
-en	O
-32	O
-(	O
-88,9	O
-%	O
-)	O
-sesiones	O
-con	O
-AN69ST	O
-®	O
-y	O
-35	O
-(	O
-97,2	O
-%	O
-)	O
-con	O
-el	O
-dializador	O
-habitual	O
-,	O
-y	O
-superior	O
-del	O
-25	O
-%	O
-(	O
-grado	O
-3	O
--	O
-4	O
-)	O
-en	O
-4	O
-(	O
-11,1	O
-%	O
-)	O
-sesiones	O
-con	O
-AN69ST	O
-®	O
-y	O
-en	O
-1	O
-(	O
-2,8	O
-%	O
-)	O
-sesión	O
-con	O
-el	O
-dializador	O
-con	O
-heparina	B-CHEM
-.	O
-
-La	O
-coagulación	O
-del	O
-atrapaburbujas	O
-arterial	B-ANAT
-no	O
-fue	O
-superior	O
-al	O
-25	O
-%	O
-(	O
-grados	O
-3	O
-y	O
-4	O
-)	O
-en	O
-ninguna	O
-de	O
-las	O
-sesiones	O
-estudiadas	O
-,	O
-y	O
-la	O
-cámara	O
-venosa	B-ANAT
-en	O
-sólo	O
-1	O
-(	O
-2,8	O
-%	O
-)	O
-sesión	O
-con	O
-el	O
-dializador	O
-habitual	O
-y	O
-3	O
-(	O
-8,4	O
-%	O
-)	O
-con	O
-AN69ST	O
-®	O
-sin	O
-diferencias	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-dializadores	O
-.	O
-
-El	O
-valor	O
-del	O
-tiempo	B-PROC
-de	I-PROC
-tromboplastina	I-PROC
-parcial	I-PROC
-activada	I-PROC
-presentó	O
-diferencias	O
-a	O
-las	O
-dos	O
-horas	O
-entre	O
-ambas	O
-técnicas	O
-,	O
-relacionadas	O
-con	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-la	O
-heparina	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-(	O
-33,3	O
-±	O
-2,7	O
-s	O
-con	O
-polisulfona	B-CHEM
-y	O
-27,5	O
-±	O
-2,3	O
-s	O
-en	O
-AN69ST	O
-®	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-,	O
-que	O
-continuaron	O
-siendo	O
-significativas	O
-al	O
-finalizar	O
-la	O
-sesión	O
-(	O
-29,8	O
-±	O
-2,1	O
-s	O
-con	O
-polisulfona	B-CHEM
-y	O
-27,2	O
-±	O
-1,8	O
-s	O
-con	O
-AN69ST	O
-®	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-actividad	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Xa	I-CHEM
-fue	O
-máxima	O
-dos	O
-horas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-nadroparina	B-CHEM
-,	O
-con	O
-diferencias	O
-entre	O
-ambos	O
-dializadores	O
-(	O
-0,46	O
-±	O
-0,13	O
-UI	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-con	O
-polisulfona	B-CHEM
-y	O
-0,04	O
-±	O
-0,04	O
-UI	O
-/	O
-ml	O
-con	O
-AN69ST	O
-®	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,005	O
-)	O
-,	O
-para	O
-ir	O
-descendiendo	O
-en	O
-la	O
-determinación	O
-de	O
-las	O
-4	O
-horas	O
-(	O
-0,17	O
-±	O
-0,12	O
-UI	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-diálisis	B-PROC
-con	O
-polisulfona	B-CHEM
-y	O
-0,02	O
-±	O
-0,03	O
-UI	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-AN69ST	O
-®	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Un	O
-paciente	O
-fue	O
-excluido	O
-del	O
-estudio	O
-al	O
-presentar	O
-una	O
-reacción	B-DISO
-adversa	I-DISO
-caracterizada	O
-por	O
-prurito	B-DISO
-generalizado	I-DISO
-con	O
-el	O
-dializador	O
-AN69ST	O
-®	O
-,	O
-motivo	O
-por	O
-el	O
-que	O
-retiró	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-sesión	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Demostramos	O
-la	O
-baja	O
-trombogenicidad	O
-del	O
-dializador	O
-AN69ST	O
-®	O
-de	O
-forma	O
-que	O
-permite	O
-realizar	O
-sesiones	O
-de	O
-hemodiafiltración	B-PROC
-posdilución	I-PROC
-sin	O
-necesidad	O
-de	O
-anticoagulación	B-PROC
-sistémica	O
-,	O
-y	O
-sin	O
-aumentar	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-de	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-grave	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-dializador	O
-HF80	O
-®	O
-junto	O
-a	O
-nadroparina	B-CHEM
-y	O
-con	O
-menor	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-al	O
-no	O
-modificar	O
-la	O
-actividad	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-Xa	I-CHEM
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-proteinuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-de	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Aunque	O
-el	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-renina	I-ANAT
--	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-ha	O
-sido	O
-citado	O
-como	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-para	O
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-diabética	I-DISO
-(	O
-ND	B-DISO
-)	O
-,	O
-en	O
-un	O
-número	O
-significativo	O
-de	O
-pacientes	O
-el	O
-avance	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-no	O
-se	O
-ve	O
-frenado	O
-en	O
-su	O
-totalidad	O
-por	O
-estos	O
-agentes	B-CHEM
-.	O
-
-Hemos	O
-realizado	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-acumulativo	O
-de	O
-la	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-(	O
-PTX	B-CHEM
-)	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-proteinuria	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-DM2	B-DISO
-)	O
-con	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-de	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-PTX	B-CHEM
-utilizada	O
-en	O
-nuestro	O
-ensayo	O
-fue	O
-una	O
-cantidad	O
-baja	O
-de	O
-400	O
-mg	O
-diarios	O
-y	O
-,	O
-en	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-,	O
-no	O
-logramos	O
-encontrar	O
-ningún	O
-artículo	O
-que	O
-evaluara	O
-el	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-de	O
-la	O
-PTX	B-CHEM
-con	O
-esta	O
-dosis	O
-.	O
-
-De	B-PROC
-forma	I-PROC
-aleatoria	I-PROC
-,	O
-se	O
-dividieron	O
-en	O
-dos	O
-grupos	O
-100	O
-pacientes	O
-con	O
-ND	B-DISO
-y	O
-proteinuria	B-DISO
-persistente	O
-a	O
-pesar	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-losartán	B-CHEM
-y	O
-enalapril	B-CHEM
-durante	O
-al	O
-menos	O
-tres	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-(	O
-n	O
-=	O
-50	O
-,	O
-26	O
-hombres	O
-y	O
-24	O
-mujeres	O
-)	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-losartán	B-CHEM
-y	O
-enalapril	B-CHEM
-,	O
-mientras	O
-que	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-grupo	O
-de	O
-PTX	B-CHEM
-:	O
-n	O
-=	O
-50	O
-,	O
-28	O
-hombres	O
-y	O
-22	O
-mujeres	O
-)	O
-recibieron	O
-losartán	B-CHEM
-,	O
-enalapril	B-CHEM
-y	O
-400	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-pentoxifilina	B-CHEM
-durante	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Al	O
-comienzo	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-características	O
-demográficas	O
-y	O
-clínicas	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-incluida	O
-la	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-,	O
-HbA1c	B-PROC
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-excreción	O
-urinaria	B-ANAT
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-PTX	B-CHEM
-,	O
-la	O
-tasa	O
-media	O
-de	O
-excreción	O
-urinaria	B-ANAT
-de	O
-proteína	B-CHEM
-ha	O
-disminuido	O
-significativamente	O
-de	O
-616,66	O
-a	O
-378,24	O
-mg	O
-tras	O
-3	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-)	O
-y	O
-a	O
-192,05	O
-mg	O
-tras	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,000	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-control	O
-no	O
-se	O
-han	O
-observado	O
-cambios	O
-significativos	O
-.	O
-
-El	O
-beneficioso	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-del	O
-PTX	B-CHEM
-no	O
-estuvo	O
-asociado	O
-a	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-cambio	O
-metabólico	O
-ni	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-el	O
-aclaramiento	B-PROC
-medio	I-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-más	O
-elevado	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-PTX	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,04	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-conclusión	O
-,	O
-la	O
-PTX	B-CHEM
-puede	O
-aportar	O
-en	O
-gran	O
-medida	O
-un	O
-efecto	O
-antiproteinúrico	O
-acumulativo	O
-y	O
-ralentizar	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-DM2	B-DISO
-con	O
-bloqueo	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-de	I-ANAT
-angiotensina	I-ANAT
-.	O
-
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-,	O
-calcificación	B-DISO
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-y	O
-mortalidad	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-a	O
-los	O
-2	O
-años	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-prevalente	O
-
-Antecedentes	O
-:	O
-Algunas	O
-anomalías	B-DISO
-minerales	I-DISO
-óseas	I-DISO
-y	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-están	O
-asociadas	O
-con	O
-un	O
-aumento	O
-en	O
-la	O
-mortalidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-ERC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estudios	O
-recientes	O
-han	O
-implicado	O
-a	O
-la	O
-vía	O
-de	O
-señalización	O
-Wnt	B-CHEM
-en	O
-la	O
-patogenia	B-DISO
-del	I-DISO
-metabolismo	I-DISO
-óseo	I-DISO
-y	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-esclerostina	B-CHEM
-es	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-soluble	O
-de	O
-la	O
-vía	O
-de	O
-señalización	O
-Wnt	B-CHEM
-y	O
-se	O
-ha	O
-demostrado	O
-que	O
-está	O
-relacionada	O
-con	O
-una	O
-reducción	O
-del	O
-recambio	O
-óseo	B-ANAT
-y	O
-de	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-vascular	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ERC	B-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-fue	O
-investigar	O
-si	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-circulantes	I-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-están	O
-asociados	O
-con	O
-la	O
-mortalidad	O
-por	O
-todas	O
-las	O
-causas	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-prevalente	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Se	O
-recogieron	O
-datos	O
-de	O
-manera	O
-prospectiva	O
-durante	O
-24	O
-meses	O
-para	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-en	O
-350	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-prevalente	O
-.	O
-
-Al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-se	O
-midieron	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-y	O
-se	O
-detectó	O
-calcificación	B-DISO
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-mediante	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-escáner	B-PROC
-tomográfico	I-PROC
-computarizado	I-PROC
-de	O
-64	O
-detectores	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-,	O
-murieron	B-DISO
-84	O
-pacientes	O
-(	O
-24	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-murieron	B-DISO
-presentaban	O
-elevados	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-curva	O
-de	O
-Kaplan	O
--	O
-Meier	O
-reveló	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-terciles	O
-en	O
-aumento	O
-de	O
-esclerostina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-tenían	O
-peores	O
-tasas	O
-de	O
-supervivencia	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-de	O
-Cox	O
-multivariado	O
-,	O
-la	O
-edad	O
-,	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-y	O
-la	O
-existencia	O
-de	O
-calcificación	B-DISO
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-,	O
-pero	O
-no	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-,	O
-demostraron	O
-ser	O
-los	O
-indicadores	O
-independientes	O
-de	O
-supervivencia	O
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Se	O
-necesitan	O
-más	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-con	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-más	O
-extenso	O
-para	O
-aclarar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-en	O
-la	O
-morbimortalidad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-.	O
-
-Número	O
-de	O
-registro	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-:	O
-El	O
-estudio	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-como	O
-un	O
-análisis	O
-post	O
-hoc	O
-de	O
-supervivencia	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-involucrados	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-un	O
-único	O
-centro	O
-,	O
-que	O
-investigaba	O
-la	O
-asociación	O
-entre	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-esclerostina	I-PROC
-sérica	I-PROC
-y	O
-la	O
-calcificación	B-DISO
-y	O
-permeabilidad	O
-de	O
-la	O
-fístula	B-DISO
-arteriovenosa	I-DISO
-[	O
-Balcı	O
-M	O
-,	O
-et	O
-al	O
-.	O
-Herz	O
-2015;40:289	O
--	O
-97	O
-]	O
-,	O
-con	O
-el	O
-número	O
-NCT01382966	O
-en	O
-Clinicaltrials.gov	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-electroestimulación	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-fuerza	O
-muscular	B-ANAT
-,	O
-capacidad	O
-funcional	O
-y	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-se	O
-caracterizan	O
-por	O
-una	O
-gran	O
-pérdida	B-DISO
-muscular	I-DISO
-.	O
-
-Recientemente	O
-,	O
-la	O
-electroestimulación	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-(	O
-EENM	B-PROC
-)	O
-constituye	O
-una	O
-nueva	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-condición	O
-física	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-No	O
-existen	O
-estudios	O
-acerca	O
-de	O
-la	O
-EENM	B-PROC
-sobre	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Analizar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-EENM	B-PROC
-sobre	O
-la	O
-fuerza	O
-muscular	B-ANAT
-,	O
-capacidad	O
-funcional	O
-y	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-en	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-(	O
-12	O
-semanas	O
-)	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	O
-a	O
-grupo	O
-electroestimulación	B-PROC
-(	O
-EM	O
-)	O
-o	O
-control	O
-(	O
-CO	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-EM	O
-incluía	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-electroestimulación	B-PROC
-cuadricipital	I-PROC
-intradiálisis	O
-(	O
-Compex	O
-®	O
-Theta	O
-500i	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-C	O
-recibió	O
-cuidado	B-PROC
-habitual	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Analizamos	O
-:	O
-1	O
-)	O
-parámetros	O
-nutricionales	O
-;	O
-2	O
-)	O
-composición	O
-muscular	B-ANAT
-del	O
-cuádriceps	B-ANAT
-;	O
-3	O
-)	O
-fuerza	O
-de	O
-extensión	O
-máxima	O
-del	O
-cuádriceps	B-ANAT
-(	O
-FEMQ	O
-)	O
-y	O
-handgrip	B-PROC
-(	O
-HG	B-PROC
-)	O
-;	O
-4	O
-)	O
-sit	B-PROC
-to	I-PROC
-stand	I-PROC
-to	I-PROC
-sit	I-PROC
-(	O
-STS10	B-PROC
-)	O
-,	O
-six	B-PROC
--	I-PROC
-minutes	I-PROC
-walking	I-PROC
-test	I-PROC
-(	O
-6MWT	B-PROC
-)	O
-y	O
-5	O
-)	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-(	O
-bioimpedancia	B-PROC
-eléctrica	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-De	O
-un	O
-total	O
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-,	O
-el	O
-55	O
-%	O
-fueron	O
-hombres	O
-.	O
-
-Edad	O
-media	O
-:	O
-67,7	O
-años	O
-,	O
-con	O
-30,3	O
-meses	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Principal	O
-etiología	O
-:	O
-DM	B-DISO
-(	O
-35	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Hubo	O
-13	O
-pacientes	O
-en	O
-EM	O
-y	O
-7	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-CO	O
-.	O
-
-Al	O
-final	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-únicamente	O
-EM	O
-presentó	O
-mejoría	O
-en	O
-(	O
-*	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-:	O
-FEMQ	O
-*	O
-(	O
-11,7	O
-±	O
-7,1	O
-vs	O
-.	O
-13,4	O
-±	O
-7,4	O
-kg	O
-)	O
-,	O
-STS10	B-PROC
-(	O
-39,3	O
-±	O
-15,5	O
-vs	O
-.	O
-35,8	O
-±	O
-13,7s	O
-)	O
-y	O
-6MWT	B-PROC
-*	O
-(	O
-9,9	O
-%	O
-;	O
-293,2	O
-vs	O
-.	O
-325,2	O
-m	O
-)	O
-.	O
-
-Igualmente	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-EM	O
-incrementó	O
-el	O
-área	B-ANAT
-muscular	I-ANAT
-(	O
-AMQ	O
-*	O
-:	O
-128,6	O
-±	O
-30,2	O
-vs	O
-.	O
-144,6	O
-±	O
-22,4	O
-cm2	O
-)	O
-y	O
-disminuyó	O
-el	O
-área	B-ANAT
-grasa	I-ANAT
-cuadricipital	I-ANAT
-(	O
-AGQ	O
-*	O
-:	O
-76,5	O
-±	O
-26,9	O
-vs	O
-.	O
-62,1	O
-±	O
-20,1	O
-cm2	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-relevantes	O
-en	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-la	O
-composición	O
-corporal	B-ANAT
-,	O
-parámetros	O
-nutricionales	O
-ni	O
-adecuación	O
-dialítica	B-PROC
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-
-La	O
-EENM	B-PROC
-mejoró	O
-la	O
-fuerza	O
-muscular	B-ANAT
-,	O
-la	O
-capacidad	O
-funcional	O
-y	O
-la	O
-composición	O
-muscular	B-ANAT
-del	O
-cuádriceps	B-ANAT
-de	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Con	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-,	O
-la	O
-EENM	B-PROC
-podría	O
-ser	O
-una	O
-nueva	O
-alternativa	O
-terapéutica	O
-para	O
-evitar	O
-la	O
-atrofia	B-DISO
-muscular	I-DISO
-y	O
-el	O
-deterioro	B-DISO
-progresivo	I-DISO
-de	O
-la	O
-condición	O
-física	O
-de	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-No	O
-obstante	O
-,	O
-serían	O
-necesarios	O
-futuros	O
-estudios	O
-para	O
-establecer	O
-los	O
-potenciales	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-de	O
-la	O
-EENM	B-PROC
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-HD	B-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-diferentes	O
-tipos	O
-de	O
-proteína	B-CHEM
-en	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-postprandial	I-PROC
-de	O
-la	O
-segunda	O
-comida	O
-en	O
-individuos	O
-de	O
-peso	O
-normal	O
-y	O
-normoglicémicos	O
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-epidémica	I-DISO
-que	O
-afecta	O
-a	O
-346	O
-millones	O
-de	O
-personas	O
-en	O
-el	O
-mundo	O
-.	O
-
-El	O
-control	B-PROC
-glicémico	I-PROC
-es	O
-la	O
-clave	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-y	I-PROC
-el	I-PROC
-control	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-diabetes	I-PROC
-.	O
-
-Algunas	O
-proteínas	B-CHEM
-pueden	O
-estimular	O
-la	O
-liberación	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-y	O
-modular	O
-la	O
-respuesta	O
-glicémica	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-diferentes	O
-tipos	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-(	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-,	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-soja	I-CHEM
-y	O
-la	O
-clara	O
-de	O
-huevo	O
-)	O
-de	O
-la	O
-glicemia	B-PROC
-postprandial	I-PROC
-en	O
-una	O
-segunda	O
-comida	O
-en	O
-individuos	O
-de	O
-peso	O
-normal	O
-y	O
-normoglicémicos	O
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-Este	O
-fue	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-un	O
-ayuno	O
-nocturno	O
-de	O
-12	O
-horas	O
-,	O
-diez	O
-individuos	O
-asistieron	O
-al	O
-laboratorio	O
-para	O
-beber	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-batidos	O
-de	O
-proteínas	B-CHEM
-(	O
-suero	B-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-,	O
-soja	O
-o	O
-clara	O
-de	O
-huevo	O
-)	O
-o	O
-la	O
-bebida	O
-control	O
-.	O
-
-Treinta	O
-minutos	O
-más	O
-tarde	O
-,	O
-los	O
-individuos	O
-consumieron	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-(	O
-25	O
-g	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-La	O
-respuesta	B-PROC
-glicémica	I-PROC
-fue	I-PROC
-monitorizada	I-PROC
-en	O
-los	O
-tiempos	O
-0	O
-(	O
-antes	O
-de	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-)	O
-y	O
-15	O
-,	O
-30	O
-,	O
-45	O
-,	O
-60	O
-,	O
-90	O
-y	O
-120	O
-min	O
-(	O
-después	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-)	O
-.	O
-
-El	O
-área	O
-incrementada	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-de	O
-glicemia	B-PROC
-(	O
-iAUC	O
-)	O
-fue	O
-calculada	O
-por	O
-el	O
-método	O
-trapezoidal	O
-.	O
-
-Por	O
-otra	O
-parte	O
-,	O
-la	O
-respuesta	B-PROC
-glicémica	I-PROC
-se	I-PROC
-evaluó	I-PROC
-mediante	O
-un	O
-nuevo	O
-método	O
-que	O
-utiliza	O
-la	O
-ecuación	O
-de	O
-iG	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-En	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-control	O
-,	O
-las	O
-bebidas	O
-de	O
-suero	B-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-y	O
-de	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-soja	I-CHEM
-reducen	O
-iAUC	O
-postprandial	O
-en	O
-56,5	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-)	O
-y	O
-44,4	O
-%	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,029	O
-)	O
-,	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-La	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-es	O
-la	O
-única	O
-proteína	B-CHEM
-capaz	O
-de	O
-evitar	O
-grandes	O
-fluctuaciones	O
-y	O
-un	O
-pico	O
-de	O
-glicemia	B-PROC
-postprandial	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-respuesta	I-PROC
-glicémica	I-PROC
-por	O
-la	O
-ecuación	O
-iG	O
-mostró	O
-correlación	O
-positiva	O
-con	O
-iAUC	O
-(	O
-Pearson	O
-0,985	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-consumo	O
-de	O
-suero	B-CHEM
-de	I-CHEM
-leche	I-CHEM
-y	O
-proteína	B-CHEM
-de	I-CHEM
-soja	I-CHEM
-30	O
-minutos	O
-antes	O
-de	O
-una	O
-carga	O
-de	O
-glucosa	B-CHEM
-resultó	O
-en	O
-menor	O
-iAUC	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-la	O
-bebida	O
-control	O
-.	O
-
-La	O
-proteína	B-CHEM
-del	I-CHEM
-suero	I-CHEM
-mantiene	O
-la	O
-glucemia	B-PROC
-postprandial	I-PROC
-más	O
-estable	O
-.	O
-
-Leche	O
-enriquecida	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-como	O
-estrategia	O
-para	O
-conseguir	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-trigliceridemia	B-DISO
-en	O
-la	O
-infancia	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-en	O
-estos	O
-últimos	O
-años	O
-,	O
-paralelamente	O
-a	O
-la	O
-epidemia	O
-de	O
-obesidad	B-DISO
-,	O
-se	O
-ha	O
-producido	O
-un	O
-aumento	O
-de	O
-las	O
-dislipemias	B-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-pediátrica	O
-.	O
-
-En	O
-estas	O
-dislipemias	B-DISO
-es	O
-posible	O
-que	O
-los	O
-triglicéridos	B-CHEM
-sanguíneos	B-ANAT
-también	O
-tengan	O
-un	O
-papel	O
-importante	O
-.	O
-
-Los	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-se	O
-han	O
-mostrado	O
-eficaces	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-,	O
-pero	O
-no	O
-de	O
-la	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-leche	O
-enriquecida	O
-en	O
-fitoesteroles	B-CHEM
-para	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-la	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-en	O
-la	O
-población	O
-infantil	O
-.	O
-
-Población	O
-y	O
-método	O
-:	O
-se	O
-diseñó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-con	O
-leche	O
-desnatada	O
-enriquecida	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-y	O
-leche	O
-desnatada	O
-no	O
-enriquecida	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-67	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-tras	O
-la	O
-ingesta	O
-observamos	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-trigliceridemia	B-DISO
-final	O
-entre	O
-la	O
-leche	O
-desnatada	O
-enriquecida	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-y	O
-la	O
-leche	O
-desnatada	O
-no	O
-enriquecida	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-.	O
-
-El	O
-efecto	O
-atribuible	O
-a	O
-la	O
-ingesta	O
-de	O
-la	O
-leche	O
-enriquecida	O
-con	O
-fitosteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-fue	O
-de	O
-una	O
-disminución	O
-de	O
-5,88	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-concluimos	O
-que	O
-la	O
-leche	O
-enriquecida	O
-con	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-(	O
-2,24	O
-gr	O
-de	O
-esteroles	B-CHEM
-vegetales	I-CHEM
-al	O
-día	O
-)	O
-podría	O
-constituir	O
-una	O
-estrategia	O
-adecuada	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-hipertrigliceridemia	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-.	O
-
-Aumento	O
-del	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-betatrofina	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-:	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-y	I-PROC
-controles	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-betatrofina	B-CHEM
-es	O
-una	O
-novedosa	O
-adipoquina	B-CHEM
-que	O
-provoca	O
-la	O
-proliferación	O
-de	O
-células	B-ANAT
-β	I-ANAT
-pancreáticas	I-ANAT
-e	O
-interviene	O
-en	O
-el	O
-metabolismo	O
-de	O
-los	O
-lípidos	B-CHEM
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-el	O
-propósito	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-es	O
-evaluar	O
-el	O
-papel	O
-de	O
-la	O
-betatrofina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-de	I-PROC
-casos	I-PROC
-y	I-PROC
-controles	I-PROC
-según	O
-sexo	O
-y	O
-edad	O
-.	O
-
-El	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-betatrofina	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-fue	O
-evaluado	O
-mediante	O
-ensayo	B-PROC
-por	I-PROC
-inmunoabsorción	I-PROC
-ligado	I-PROC
-a	I-PROC
-enzimas	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-midieron	O
-las	O
-concentraciones	O
-en	O
-suero	B-ANAT
-de	O
-12	O
-adipoquinas	B-PROC
-para	O
-evaluar	O
-las	O
-asociaciones	O
-con	O
-la	O
-betatrofina	B-CHEM
-usando	O
-los	O
-kits	O
-comerciales	O
-Adipokine	O
-Magnetic	O
-Bead	O
-Panel	O
-.	O
-
-Los	O
-análisis	O
-estadísticos	O
-incluyeron	O
-correlación	O
-bivariada	O
-,	O
-análisis	O
-de	O
-curva	O
-ROC	O
-y	O
-análisis	O
-de	O
-regresión	O
-lineal	O
-multivariable	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-el	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-betatrofina	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-fue	O
-más	O
-elevado	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-(	O
-997,36	O
-±	O
-475,92	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-que	O
-en	O
-los	O
-controles	O
-(	O
-735,35	O
-±	O
-526,51	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-Frente	O
-al	O
-tercil	O
-más	O
-bajo	O
-,	O
-el	O
-tercil	O
-más	O
-alto	O
-del	O
-nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-betatrofina	I-PROC
-mostró	O
-una	O
-asociación	O
-con	O
-mayor	O
-riesgo	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-(	O
-odds	O
-ratio	O
-ajustado	O
-=	O
-3,521	O
-,	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-[	O
-IC	O
-]	O
-95	O
-%	O
-[	O
-1,191	O
--	O
-10,413	O
-]	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,023	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-desarrolló	O
-la	O
-curva	O
-ROC	O
-de	O
-betatrofina	B-CHEM
-para	O
-pronosticar	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-(	O
-área	O
-bajo	O
-la	O
-curva	O
-ROC	O
-=	O
-0,682	O
-[	O
-95	O
-%	O
-IC	O
-,	O
-0,597	O
--	O
-0,767	O
-]	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-la	O
-betatrofina	B-CHEM
-mostró	O
-correlación	O
-con	O
-distintos	O
-parámetros	O
-,	O
-como	O
-edad	O
-(	O
-r	O
-=	O
-0,286	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,160	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,046	O
-)	O
-,	O
-índice	B-PROC
-cintura	I-PROC
--	I-PROC
-cadera	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,241	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,002	O
-)	O
-,	O
-lipoproteína	B-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-densidad	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0,167	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,037	O
-)	O
-,	O
-lipoproteína	B-PROC
-de	I-PROC
-baja	I-PROC
-densidad	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
--0,195	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,015	O
-)	O
-,	O
-glucosa	B-PROC
-plasmática	I-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,266	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-hemoglobina	B-PROC
-A1C	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,314	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-resistencia	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-insulina	I-PROC
-mediante	O
-HOMA	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,272	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-y	O
-diversas	O
-adipoquinas	B-PROC
-,	O
-entre	O
-ellas	O
-resistina	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,571	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-interleucina-8	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,435	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-factor	B-PROC
-de	I-PROC
-necrosis	I-PROC
-tumoral	I-PROC
-alfa	I-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,295	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,011	O
-)	O
-y	O
-lipocalina-2	B-PROC
-(	O
-r	O
-=	O
-0,346	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,003	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-este	O
-estudio	O
-demuestra	O
-que	O
-la	O
-betatrofina	B-CHEM
-en	O
-suero	B-ANAT
-desempeña	O
-una	O
-importante	O
-labor	O
-en	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-metabólico	I-DISO
-,	O
-implicando	O
-la	O
-regulación	O
-del	O
-metabolismo	O
-de	O
-la	O
-glucosa	B-CHEM
-y	O
-los	O
-lípidos	B-CHEM
-y	O
-la	O
-inflamación	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-no	O
-tiene	O
-efecto	O
-sobre	O
-la	O
-recurrencia	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-:	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-radioterapia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-es	O
-controvertida	O
-.	O
-
-Mientras	O
-existe	O
-evidencia	O
-que	O
-sugiere	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-disminuye	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-propios	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-,	O
-hay	O
-datos	O
-que	O
-sugieren	O
-que	O
-los	O
-antioxidantes	B-CHEM
-incrementan	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-recurrencia	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-por	O
-la	O
-afectación	O
-de	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-se	O
-dirigió	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-que	O
-fueron	O
-suplementados	B-PROC
-con	O
-una	O
-mezcla	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-o	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-con	O
-seguimiento	B-PROC
-por	O
-4	O
-años	O
-posteriores	O
-al	O
-término	O
-de	O
-su	O
-tratamiento	B-PROC
-antineoplásico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-los	O
-antioxidantes	B-CHEM
-en	O
-la	O
-recurrencia	O
-.	O
-
-Tomamos	O
-datos	O
-de	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoglobina	I-PROC
-y	O
-albúmina	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-las	O
-diferencias	O
-entre	O
-grupos	O
-con	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-Chi	O
--	O
-cuadrado	O
-,	O
-la	O
-sobrevida	B-PROC
-se	I-PROC
-calculó	I-PROC
-con	O
-un	O
-análisis	O
-multivariado	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-regresión	O
-de	O
-COX	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-dio	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-103	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-en	O
-etapa	O
-clínica	O
-IIB	O
-y	O
-IIIB	O
-de	O
-los	O
-cuales	O
-48	O
-%	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-suplementación	I-PROC
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-y	O
-el	O
-52	O
-%	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-,	O
-originalmente	O
-y	O
-de	O
-estos	O
-se	O
-dio	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-88	O
-pacientes	O
-durante	O
-4	O
-años	O
-.	O
-
-El	O
-23,9	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-presentaron	O
-recurrencia	O
-por	O
-cáncer	B-DISO
-mientras	O
-que	O
-el	O
-76,1	O
-%	O
-no	O
-la	O
-presentó	O
-.	O
-
-El	O
-21,6	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-presentaron	O
-metástasis	B-DISO
-,	O
-el	O
-8	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-perteneció	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-antioxidantes	B-CHEM
-y	O
-el	O
-15,9	O
-%	O
-al	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Implicaciones	O
-para	O
-los	O
-pacientes	O
-supervivientes	O
-:	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-aparentemente	O
-no	O
-interfiere	O
-con	O
-la	O
-recurrencia	O
-por	O
-cáncer	B-DISO
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-no	O
-hay	O
-evidencia	O
-suficiente	O
-para	O
-probarlo	O
-.	O
-
-Posiblemente	O
-una	O
-dosis	O
-distinta	O
-sea	O
-la	O
-clave	O
-para	O
-un	O
-mejor	O
-efecto	O
-,	O
-pero	O
-serán	O
-necesarios	O
-futuros	O
-estudios	O
-que	O
-prueben	O
-efectos	O
-sobre	O
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-dosis	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-antioxidantes	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-cervicouterino	I-DISO
-no	O
-tiene	O
-efectos	O
-en	O
-la	O
-recurrencia	O
-por	O
-cáncer	B-DISO
-a	O
-4	O
-años	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Estado	O
-nutricional	O
-y	O
-funcional	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-:	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-oral	I-PROC
-(	O
-estudio	O
-OFOS	O
-)	O
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-y	O
-la	O
-desnutrición	B-DISO
-se	O
-asocian	O
-a	O
-un	O
-peor	O
-pronóstico	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-EPOC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-OFOS	O
-fue	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-una	O
-nueva	O
-fórmula	B-CHEM
-nutricional	I-CHEM
-oral	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-EPOC	B-DISO
-con	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-o	O
-desnutrición	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-Lima	O
-(	O
-Perú	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-99	O
-pacientes	O
-ambulatorios	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-(	O
-control	O
-[	O
-GC	O
-]	O
-:	O
-49	O
-;	O
-suplemento	O
-[	O
-GS	O
-]	O
-:	O
-50	O
-)	O
-,	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-80	O
-años	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-EPOC	B-DISO
-y	O
-con	O
-pérdida	B-DISO
-involuntaria	I-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-en	O
-los	O
-últimos	O
-meses	O
-o	O
-desnutrición	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	B-PROC
-variables	I-PROC
-nutricionales	I-PROC
-,	I-PROC
-funcionales	I-PROC
-y	O
-de	O
-calidad	B-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-(	O
-CV	B-PROC
-)	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-tres	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-,	O
-hubo	O
-un	O
-incremento	O
-del	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-y	O
-del	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-libre	I-PROC
-de	I-PROC
-grasa	I-PROC
-(	O
-IMLG	B-PROC
-)	O
-significativamente	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-GS	O
-:	O
-IMC	B-PROC
-:	O
-5,3	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-2,9	O
-%	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-;	O
-IMLG	B-PROC
-:	O
-3,2	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-1,9	O
-%	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,019	O
-.	O
-
-El	O
-GS	O
-mostró	O
-una	O
-reducción	O
-de	O
-casos	O
-con	O
-IMC	B-PROC
-<	O
-21	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-equivalente	O
-al	O
-69	O
-%	O
-vs	O
-.	O
-33	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,004	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-funcionales	O
-mostraron	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-la	O
-mejoría	O
-favorable	O
-al	O
-GS	O
-,	O
-siendo	O
-significativa	O
-para	O
-la	O
-fuerza	O
-de	O
-la	O
-mano	B-ANAT
-(	O
-hand	B-PROC
--	I-PROC
-grip	I-PROC
-test	I-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-subgrupo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-IMLG	B-PROC
-bajo	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Todas	O
-las	O
-variables	O
-estudiadas	O
-de	O
-CV	B-PROC
-mejoraron	O
-significativamente	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-suplementación	B-PROC
-oral	O
-durante	O
-tres	O
-meses	O
-con	O
-una	O
-nueva	O
-fórmula	B-CHEM
-completa	O
-,	O
-polimérica	B-CHEM
-y	O
-normocalórica	O
-fue	O
-bien	O
-tolerada	O
-y	O
-eficaz	O
-para	O
-el	O
-soporte	B-PROC
-nutricional	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-EPOC	B-DISO
-con	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-o	O
-desnutrición	B-DISO
-.	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-físico	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-sedentarios	O
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Objetivo	O
-
-Analizar	O
-si	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-ejercicio	I-PROC
-físico	I-PROC
-(	O
-EF	B-PROC
-)	O
-modifica	O
-la	O
-hemoglobina	B-PROC
-glucosilada	I-PROC
-(	O
-HbA1c	B-PROC
-)	O
-,	O
-la	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-(	O
-PA	B-PROC
-)	O
-,	O
-el	O
-índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-,	O
-la	O
-lipidemia	B-DISO
-,	O
-el	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-(	O
-RCV	B-DISO
-)	O
-,	O
-el	O
-estado	O
-de	O
-salud	O
-autopercibido	O
-(	O
-ESA	O
-)	O
-y	O
-el	O
-gasto	O
-farmacéutico	O
-(	O
-GF	O
-)	O
-.	O
-
-Diseño	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-:	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-EF	I-PROC
-aeróbico	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-.	O
-
-Análisis	B-PROC
-por	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratar	I-PROC
-.	O
-
-Emplazamiento	O
-
-Atención	B-PROC
-primaria	I-PROC
-:	O
-2	O
-zonas	O
-de	O
-salud	O
-rurales	O
-.	O
-
-Área	O
-Salud	O
-Navalmoral	O
-,	O
-Cáceres	O
-,	O
-Servicio	O
-Extremeño	O
-de	O
-Salud	O
-.	O
-
-Participantes	O
-
-Cien	O
-diabéticos	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-,	O
-de	O
-65	O
--	O
-80	O
-años	O
-,	O
-sedentarios	O
-;	O
-50	O
-%	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-GC	O
-)	O
-,	O
-50	O
-%	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-(	O
-GI	O
-)	O
-.	O
-
-Abandonos	O
-:	O
-12	O
-%	O
-.	O
-
-Intervención	B-PROC
-
-EF	B-PROC
-aeróbico	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-:	O
-50	O
-min	O
-,	O
-2	O
-días	O
-/	O
-semana	O
-,	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Mediciones	O
-principales	O
-
-HbA1c	B-PROC
-,	O
-PA	B-PROC
-,	O
-IMC	B-PROC
-,	O
-lipidemia	B-DISO
-,	O
-RCV	B-DISO
-,	O
-ESA	O
-,	O
-GF	O
-,	O
-complicaciones	B-DISO
-durante	O
-EF	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-Diferencias	O
-postintervención	O
-entre	O
-grupos	O
-en	O
-HbA1c	B-PROC
-,	O
-PA	B-PROC
-,	O
-IMC	B-PROC
-,	O
-colesterol	B-PROC
-y	O
-ESA	O
-.	O
-
-En	O
-GI	O
-disminución	O
-de	O
-HbA1c	B-PROC
-:	O
-0,2	O
-±	O
-0,4	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-0,1	O
-a	O
-0,3	O
-)	O
-;	O
-PA	B-PROC
-sistólica	I-PROC
-:	O
-8,5	O
-±	O
-11,8	O
-mmHg	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-5,1	O
-a	O
-11,9	O
-)	O
-;	O
-IMC	B-PROC
-:	O
-0,5	O
-±	O
-1	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-0,2	O
-a	O
-0,8	O
-)	O
-;	O
-colesterol	B-PROC
-:	O
-14	O
-±	O
-28,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-5,9	O
-a	O
-22,2	O
-)	O
-;	O
-LDL	B-PROC
-:	O
-18,3	O
-±	O
-28,2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-10,2	O
-a	O
-26,3	O
-)	O
-,	O
-RCV	B-DISO
-:	O
-6,7	O
-±	O
-7,7	O
-%	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-4,5	O
-a	O
-8,9	O
-)	O
-,	O
-GF	O
-:	O
-3,9	O
-±	O
-10,2	O
-€	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-0,9	O
-a	O
-6,8	O
-)	O
-y	O
-aumento	O
-del	O
-ESA	O
-:	O
-4,7	O
-±	O
-5,7	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-3	O
-a	O
-6,3	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-En	O
-diabéticos	B-DISO
-mayores	O
-de	O
-65	O
-años	O
-un	O
-programa	B-PROC
-de	I-PROC
-EF	I-PROC
-aeróbico	I-PROC
-supervisado	I-PROC
-de	O
-fácil	O
-ejecución	O
-mejora	O
-la	O
-HbA1c	B-PROC
-,	O
-la	O
-PA	B-PROC
-,	O
-la	O
-colesterolemia	B-DISO
-,	O
-el	O
-RCV	B-DISO
-,	O
-el	O
-GF	O
-y	O
-el	O
-ESA	O
-.	O
-
-Características	O
-basales	O
-y	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-tras	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-optimización	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-EFICAR	O
-
-Objetivo	O
-
-Se	O
-describen	O
-los	O
-datos	O
-basales	O
-de	O
-clase	O
-y	O
-capacidad	O
-funcional	O
-,	O
-comorbilidades	B-DISO
-,	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-y	O
-cambios	O
-en	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-optimización	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-y	O
-función	B-DISO
-sistólica	I-DISO
-deprimida	I-DISO
-(	O
-ICFSD	O
-)	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-EFICAR	O
-.	O
-
-Diseño	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-.	O
-
-Emplazamiento	O
-
-Siete	O
-Centros	O
-de	O
-Salud	O
-.	O
-
-Participantes	O
-
-Ciento	O
-cincuenta	O
-pacientes	O
-con	O
-ICFSD	O
-;	O
-edad	O
-68	O
-±	O
-10	O
-años	O
-,	O
-77	O
-%	O
-varones	O
-
-Mediciones	O
-
-Variables	O
-sociodemográficas	O
-e	O
-índice	O
-de	O
-Charlson	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-calidad	I-PROC
-de	I-PROC
-vida	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-capacidad	I-PROC
-funcional	I-PROC
-Se	O
-realizó	O
-optimización	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-etiología	O
-principal	O
-fue	O
-la	O
-cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-(	O
-45	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Índice	O
-de	O
-Charlson	O
-global	O
-:	O
-2,03	O
-±	O
-1,05	O
-.	O
-
-El	O
-31	O
-%	O
-ingresaron	B-PROC
-durante	O
-el	O
-último	O
-año	O
-por	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-.	O
-
-Fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-media	O
-:	O
-37	O
-%	O
-±	O
-8	O
-.	O
-
-Clase	O
-funcional	O
-ii	O
-:	O
-89	O
-%	O
-.	O
-
-Capacidad	O
-funcional	O
-con	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-esfuerzo	I-PROC
-:	O
-6,3	O
-±	O
-1,6	O
-.	O
-
-Test	B-PROC
-6	I-PROC
-min	I-PROC
-:	O
-446	O
-±	O
-78	O
-m	O
-.	O
-
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-silla	I-PROC
-:	O
-13,7	O
-±	O
-4,4	O
-s	O
-.	O
-
-Dinamómetro	O
-:	O
-34,53	O
-±	O
-10,12	O
-kgf	O
-y	O
-0,58	O
-±	O
-0,16	O
-bar	O
-.	O
-
-Short	O
-Form-36	O
-Health	O
-Survey	O
-:	O
-salud	O
-física	O
-:	O
-43,3	O
-±	O
-8,4	O
-;	O
-salud	O
-mental	O
-:	O
-50,1	O
-±	O
-10,6	O
-.	O
-
-Minnesota	O
-Living	O
-with	O
-Heart	O
-Failure	O
-Questionnaire	O
-global	O
-:	O
-22,8	O
-±	O
-18,7	O
-.	O
-
-Tras	O
-optimizar	B-PROC
-el	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-no	O
-varió	O
-el	O
-porcentaje	O
-de	O
-pacientes	O
-ni	O
-la	O
-dosis	O
-media	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-analizados	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-sujetos	O
-están	O
-en	O
-clase	O
-funcional	O
-ii	O
-,	O
-con	O
-capacidad	O
-funcional	O
-y	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-disminuida	O
-e	O
-índice	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-elevado	O
-.	O
-
-Un	O
-ajuste	B-PROC
-protocolizado	I-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-no	O
-consigue	O
-aumentar	O
-la	O
-dosis	O
-ni	O
-el	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-eficaces	O
-para	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-con	O
-función	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-deprimida	I-DISO
-.	O
-
-Evolución	O
-clínica	O
-en	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-presunción	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-tratados	B-PROC
-con	O
-cefazolina	B-CHEM
-o	O
-vancomicina	B-CHEM
-:	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-no	I-PROC
-inferioridad	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Las	O
-infecciones	B-DISO
-nosocomiales	I-DISO
-persisten	O
-elevadas	O
-en	O
-las	O
-unidades	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-neonatales	O
-,	O
-lo	O
-cual	O
-motiva	O
-el	O
-muy	O
-frecuente	O
-uso	O
-de	O
-antibióticos	B-CHEM
-.	O
-
-Nuestro	O
-objetivo	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-cefazolina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-la	O
-vancomicina	B-CHEM
-como	O
-terapia	B-PROC
-inicial	O
-en	O
-los	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-signos	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-presuntivos	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-probablemente	O
-causada	O
-por	O
-Staphylococcus	O
-coagulasa	B-PROC
-negativo	O
-.	O
-
-Métodos	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-signos	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-muy	O
-probables	O
-de	O
-sepsis	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-nosocomial	I-DISO
-.	O
-
-Dos	O
-grupos	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-según	O
-el	O
-antibiótico	B-CHEM
-utilizado	O
-en	O
-el	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-grupo	O
-cefazolina	B-CHEM
-(	O
-GC	O
-)	O
-o	O
-grupo	O
-vancomicina	B-CHEM
-(	O
-GV	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-primario	I-PROC
-se	I-PROC
-realizó	I-PROC
-mediante	I-PROC
-la	I-PROC
-intención	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-medida	O
-principal	O
-de	O
-resultado	O
-fue	O
-la	O
-evolución	O
-clínica	O
-de	O
-los	O
-neonatos	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-109	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-,	O
-52	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-y	O
-57	O
-en	O
-el	O
-GV	O
-.	O
-
-Las	O
-características	O
-basales	O
-fueron	O
-similares	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-.	O
-
-El	O
-porcentaje	O
-de	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-evolución	O
-clínica	O
-adecuada	O
-fue	O
-de	O
-92	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-y	O
-de	O
-86	O
-%	O
-en	O
-el	O
-GV	O
-:	O
-diferencia	O
-de	O
-6	O
-%	O
-(	O
-95	O
-%	O
-CI	O
-:	O
-de	O
--7	O
-%	O
-a	O
-19	O
-%	O
-,	O
-valor	O
-p	O
-de	O
-no	O
-inferioridad	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,007	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-GC	O
-,	O
-fallecieron	B-DISO
-7	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-(	O
-13,5	O
-%	O
-)	O
-y	O
-11	O
-,	O
-en	O
-el	O
-GV	O
-(	O
-19,2	O
-%	O
-)	O
-,	O
-diferencia	O
-no	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,45	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-.	O
-
-En	O
-recién	B-DISO
-nacidos	I-DISO
-con	O
-sepsis	B-DISO
-nosocomial	I-DISO
-confirmada	O
-o	O
-altamente	O
-probable	O
-,	O
-la	O
-cefazolina	B-CHEM
-no	O
-fue	O
-inferior	O
-a	O
-la	O
-vancomicina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-logro	O
-de	O
-un	O
-resultado	O
-clínico	O
-adecuado	O
-.	O
-
-Modificación	O
-de	O
-la	O
-flora	O
-conjuntival	B-ANAT
-por	O
-el	O
-empleo	O
-de	O
-soluciones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-higiene	I-CHEM
-palpebral	I-CHEM
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-trabajo	O
-consiste	O
-en	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-una	O
-solución	B-CHEM
-de	I-CHEM
-higiene	I-CHEM
-palpebral	I-CHEM
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-así	O
-como	O
-las	O
-modificaciones	O
-en	O
-la	O
-flora	O
-conjuntival	B-ANAT
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Estudiamos	O
-286	O
-pacientes	O
-divididos	O
-en	O
-5	O
-grupos	O
-.	O
-
-Un	O
-grupo	O
-control	O
-que	O
-no	O
-utilizó	O
-el	O
-producto	O
-y	O
-los	O
-4	O
-restantes	O
-que	O
-emplearon	O
-el	O
-producto	O
-durante	O
-3	O
-,	O
-4	O
-,	O
-5	O
-y	O
-6	O
-días	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-El	O
-diseño	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-fue	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-tomó	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-fondo	I-PROC
-de	I-PROC
-saco	I-PROC
-conjuntival	I-PROC
-en	O
-la	O
-mañana	O
-del	O
-día	O
-de	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-de	I-PROC
-colirios	I-PROC
-.	O
-
-Las	O
-muestras	O
-fueron	O
-sembradas	B-PROC
-y	O
-analizadas	O
-según	O
-las	O
-técnicas	B-PROC
-microbiológicas	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-tiempo	O
-óptimo	O
-de	O
-utilización	O
-de	O
-las	O
-soluciones	B-CHEM
-de	I-CHEM
-higiene	I-CHEM
-palpebral	I-CHEM
-en	O
-el	O
-preoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-es	O
-de	O
-4	O
-a	O
-5	O
-días	O
-.	O
-
-Si	O
-se	O
-usan	O
-menos	O
-de	O
-tres	O
-días	O
-no	O
-se	O
-reduce	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-cultivos	B-PROC
-positivos	O
-y	O
-si	O
-se	O
-aplican	O
-más	O
-de	O
-seis	O
-se	O
-aíslan	O
-microorganismos	O
-que	O
-no	O
-forman	O
-parte	O
-de	O
-la	O
-flora	O
-conjuntival	B-ANAT
-habitual	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-En	O
-caso	O
-de	O
-utilizar	O
-productos	O
-de	O
-higiene	O
-palpebral	B-ANAT
-no	O
-deben	O
-prolongarse	O
-más	O
-de	O
-cinco	O
-días	O
-consecutivos	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-cataratas	I-PROC
-.	O
-
-Valoración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-tópico	I-PROC
-prolongado	I-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-regresión	B-DISO
-en	O
-LASIK	B-PROC
-hipermetrópico	B-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-corticoideo	I-PROC
-tópico	I-PROC
-prolongado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-operados	B-PROC
-de	O
-LASIK	B-PROC
-hipermetrópico	B-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Se	O
-realiza	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-observador	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-candidatos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-LASIK	I-PROC
-para	O
-la	O
-corrección	O
-de	O
-baja	O
-y	O
-moderada	O
-hipermetropía	B-DISO
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-a	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-tópico	I-PROC
-corticoideo	I-PROC
-(	O
-dexametasona	B-CHEM
-)	O
-una	O
-semana	O
-(	O
-grupo	O
-control	O
-)	O
-o	O
-un	O
-mes	O
-(	O
-dexametasona	B-CHEM
-la	O
-primera	O
-semana	O
-y	O
-fluorometalona	B-CHEM
-las	O
-tres	O
-siguientes	O
-)	O
-,	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-la	O
-refracción	O
-final	O
-manifiesta	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Analizamos	O
-105	O
-ojos	B-ANAT
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-(	O
-estudio	O
-y	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-equivalente	O
-esférico	O
-medio	O
-preoperatorio	O
-era	O
-3,17	O
-D	O
-DE	O
-2,82	O
-D	O
-(	O
-desviación	O
-estándar	O
-)	O
-y	O
-3,39	O
-D	O
-DE	O
-2,65	O
-D	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-y	O
-control	O
-respectivamente	O
-(	O
-p=0,6	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-refracción	O
-final	O
-manifiesta	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-era	O
-0,62	O
-D	O
-DE	O
-0,68	O
-D	O
-y	O
-0,6	O
-D	O
-DE	O
-0,3	O
-D	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-estudio	O
-y	O
-control	O
-respectivamente	O
-(	O
-p=0,6	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-La	O
-regresión	B-DISO
-refractiva	I-DISO
-tras	O
-LASIK	B-PROC
-hipermetrópico	B-DISO
-,	O
-no	O
-parece	O
-ser	O
-modulable	O
-por	O
-el	O
-mayor	O
-o	O
-menor	O
-tratamiento	B-PROC
-corticoideo	I-PROC
-tópico	I-PROC
-.	O
-
-Comparación	O
-del	O
-tonómetro	O
-Pascal	O
-®	O
-con	O
-el	O
-neumotonómetro	O
-y	O
-el	O
-tonómetro	O
-Goldmann	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Comparar	O
-la	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-presión	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-con	O
-el	O
-tonómetro	O
-de	O
-Pascal	O
-®	O
-en	O
-córneas	B-ANAT
-normales	O
-frente	O
-al	O
-tonómetro	O
-de	O
-Goldmann	O
-y	O
-al	O
-pneumotonómetro	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-observacional	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-han	O
-incluido	O
-205	O
-pacientes	O
-consecutivos	O
-y	O
-randomizados	B-PROC
-que	O
-han	O
-acudido	O
-a	O
-la	O
-consulta	B-PROC
-de	O
-oftalmología	O
-.	O
-
-Se	O
-realiza	O
-una	O
-medición	B-PROC
-con	I-PROC
-cada	I-PROC
-tonómetro	I-PROC
-en	B-PROC
-orden	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-Pascal	O
-®	O
-,	O
-dio	O
-una	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-intraocular	I-PROC
-mayor	O
-que	O
-la	O
-del	O
-resto	O
-de	O
-tonómetros	O
-.	O
-
-Se	O
-obtienen	O
-diferencias	O
-significativas	O
-del	O
-Pascal	O
-®	O
-frente	O
-a	O
-los	O
-otros	O
-dos	O
-tonómetros	O
-(	O
-p<0,05	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-fiabilidad	O
-del	O
-Pascal	O
-®	O
-fue	O
-:	O
-fiables	O
-en	O
-el	O
-27,3	O
-%	O
-(	O
-56	O
-de	O
-205	O
-pacientes	O
-)	O
-,	O
-aceptable	O
-en	O
-el	O
-42	O
-%	O
-(	O
-86	O
-de	O
-205	O
-pacientes	O
-)	O
-y	O
-en	O
-el	O
-23,4	O
-%	O
-(	O
-48	O
-de	O
-205	O
-pacientes	O
-)	O
-inaceptable	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-7,3	O
-%	O
-(	O
-15	O
-de	O
-205	O
-pacientes	O
-)	O
-restante	O
-no	O
-se	O
-obtuvo	O
-ninguna	O
-medición	B-PROC
-con	I-PROC
-el	I-PROC
-tonómetro	I-PROC
-de	O
-Pascal	O
-®	O
-.	O
-
-Al	O
-comparar	O
-el	O
-tonómetro	O
-de	O
-Pascal	O
-®	O
-frente	O
-al	O
-de	O
-Goldmann	O
-y	O
-al	O
-neumotonómetro	O
-se	O
-observa	O
-que	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-correlación	O
-es	O
-débil	O
-y	O
-presenta	O
-alta	O
-discordancia	O
-con	O
-el	O
-método	O
-de	O
-Bland	O
--	O
-Altman	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Diversos	O
-autores	O
-han	O
-comparado	O
-el	O
-tonómetro	O
-de	O
-Pascal	O
-®	O
-y	O
-el	O
-Goldmann	O
-coincidiendo	O
-todos	O
-en	O
-que	O
-el	O
-Pascal	O
-®	O
-ofrece	O
-una	O
-presión	B-PROC
-intraocular	I-PROC
-mayor	O
-que	O
-el	O
-Goldmann	O
-con	O
-unas	O
-diferencias	O
-que	O
-van	O
-de	O
-0,7	O
-a	O
-4,4	O
-mmHg	O
-.	O
-
-En	O
-córneas	B-DISO
-patológicas	I-DISO
-es	O
-muy	O
-difícil	O
-realizar	O
-la	O
-medición	O
-y	O
-cuando	O
-ésto	O
-ocurre	O
-ésta	O
-suele	O
-ser	O
-informada	O
-como	O
-inaceptable	O
-.	O
-
-Incisiones	B-PROC
-limbares	I-PROC
-relajantes	I-PROC
-y	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-catarata	I-PROC
-:	O
-nuestra	O
-experiencia	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Evaluar	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-astigmatismo	B-DISO
-corneal	I-DISO
-preexistente	O
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-mediante	O
-incisiones	B-PROC
-limbares	I-PROC
-relajantes	I-PROC
-(	O
-ILRs	O
-)	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-de	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-(	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-control	O
-)	O
-con	O
-astigmatismo	B-DISO
-prequirúrgico	O
-≥	O
-1	O
-D	O
-.	O
-
-Los	O
-30	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-fueron	O
-sometidos	O
-a	O
-facoemulsificación	B-PROC
-por	O
-incisión	B-PROC
-temporal	I-PROC
-en	I-PROC
-córnea	I-PROC
-clara	I-PROC
-y	O
-los	O
-32	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-ILRs	O
-junto	O
-a	O
-facoemulsificación	B-PROC
-por	O
-incisión	B-PROC
-temporal	I-PROC
-en	I-PROC
-córnea	I-PROC
-clara	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-usó	O
-el	O
-test	B-PROC
-de	I-PROC
-Holladay	I-PROC
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Asimismo	O
-,	O
-presentamos	O
-un	O
-pequeño	O
-estudio	O
-de	O
-la	O
-prevalencia	O
-y	O
-distribución	O
-del	O
-astigmatismo	B-DISO
-en	O
-nuestra	O
-población	O
-de	O
-trabajo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-seguimiento	B-PROC
-promedio	O
-de	O
-los	O
-62	O
-pacientes	O
-fue	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-,	O
-con	O
-un	O
-cambio	B-DISO
-astigmático	I-DISO
-medio	O
-a	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-de	O
--0.55	O
-D	O
-(	O
--0,75	O
-a	O
--0,35	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-de	O
-0.04	O
-D	O
-(	O
--0,3	O
-a	O
-0,3	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-,	O
-000	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Las	O
-ILRs	O
-son	O
-un	O
-método	O
-sencillo	O
-y	O
-efectivo	O
-para	O
-conseguir	O
-reducir	O
-el	O
-astigmatismo	B-DISO
-previo	O
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-catarata	I-PROC
-y	O
-con	O
-ello	O
-la	O
-dependencia	O
-de	O
-gafa	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-del	O
-colicursi	B-CHEM
-®	O
-anestésico	B-CHEM
-doble	O
-(	O
-tetracaína	B-CHEM
-0,1	O
-%	O
-y	O
-oxibuprocaína	B-CHEM
-0,4	O
-%	O
-)	O
-sobre	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-central	O
-y	O
-paracentral	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-presente	O
-trabajo	O
-es	O
-estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-sobre	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-central	O
-(	O
-ECC	O
-)	O
-y	O
-paracentral	O
-a	O
-2,5	O
-mm	O
-del	O
-centro	O
-en	O
-los	O
-hemimeridianos	B-ANAT
-nasal	I-ANAT
-,	I-ANAT
-temporal	I-ANAT
-,	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-e	I-ANAT
-inferior	I-ANAT
-,	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-tópica	I-PROC
-en	O
-la	O
-que	O
-se	O
-combinan	O
-el	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-tetracaina	I-CHEM
-0,1	O
-%	O
-y	O
-el	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oxibuprocaina	I-CHEM
-0,4	O
-%	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-determinó	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-central	O
-y	O
-paracentral	O
-a	O
-2,5	O
-mm	O
-del	O
-centro	O
-de	O
-la	O
-córnea	B-ANAT
-en	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-derechos	I-ANAT
-de	O
-12	O
-varones	O
-jóvenes	O
-mediante	O
-Orbscan	O
-.	O
-
-Las	O
-medidas	O
-se	O
-realizaron	O
-cada	O
-dos	O
-minutos	O
-durante	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-16	O
-minutos	O
-previo	O
-y	O
-posterior	O
-a	O
-la	O
-instilación	B-PROC
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-muestra	O
-que	O
-no	O
-existe	O
-variación	O
-en	O
-el	O
-espesor	O
-corneal	B-ANAT
-central	O
-y	O
-paracentral	O
-antes	O
-y	O
-después	O
-de	O
-la	O
-instilacion	B-PROC
-del	O
-anestésico	B-CHEM
-Colircusi	B-CHEM
-®	O
-anestésico	B-CHEM
-doble	O
-con	O
-clorhidrato	B-CHEM
-tetracaina	I-CHEM
-0,1	O
-%	O
-y	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oxibuprocaina	I-CHEM
-0,4	O
-%	O
-(	O
-ANOVA	O
-para	O
-medidas	O
-repetidas	O
-,	O
-p	O
->	O
-0.05	O
-)	O
-.	O
-
-Aunque	O
-no	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-la	O
-mayor	O
-variación	O
-de	O
-espesor	O
-se	O
-observa	O
-para	O
-el	O
-ECC	O
-a	O
-los	O
-6	O
-minutos	O
-y	O
-para	O
-el	O
-paracentral	O
-a	O
-los	O
-8	O
-minutos	O
-en	O
-el	O
-hemimeridiano	B-ANAT
-nasal	I-ANAT
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Una	O
-gota	O
-de	O
-Colircusi	B-CHEM
-®	O
-anestésico	B-CHEM
-doble	O
-con	O
-clorhidrato	B-CHEM
-tetracaina	I-CHEM
-0,1	O
-%	O
-y	O
-clorhidrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-oxibuprocaina	I-CHEM
-0,4	O
-%	O
-no	O
-produce	O
-una	O
-variación	O
-significativa	O
-del	O
-ECC	O
-ni	O
-paracentral	O
-a	O
-2	O
-mm	O
-del	O
-centro	O
-en	O
-los	O
-hemimeridianos	B-ANAT
-nasal	I-ANAT
-,	I-ANAT
-temporal	I-ANAT
-,	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-e	I-ANAT
-inferior	I-ANAT
-.	O
-
-OCT	B-PROC
-en	O
-uveítis	B-DISO
-anteriores	I-DISO
-agudas	I-DISO
-
-Propósito	O
-:	O
-Evaluar	O
-el	O
-grosor	O
-macular	B-ANAT
-,	O
-el	O
-estado	O
-del	O
-nervio	B-ANAT
-óptico	I-ANAT
-y	O
-de	O
-la	O
-capa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-fibras	I-ANAT
-nerviosas	I-ANAT
-retinianas	I-ANAT
-(	O
-CFNR	B-ANAT
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-anterior	I-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-UAA	B-DISO
-)	O
-mediante	O
-OCT	B-PROC
-,	O
-y	O
-comparar	O
-los	O
-resultados	O
-con	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-En	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-transversal	I-PROC
-,	I-PROC
-observacional	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-reclutamos	O
-27	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-20	O
-pacientes	O
-con	O
-brote	O
-agudo	O
-de	O
-UAA	B-DISO
-,	O
-a	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-les	O
-empató	O
-por	O
-sexo	O
-y	O
-edad	O
-con	O
-40	O
-ojos	B-ANAT
-de	O
-20	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-.	O
-
-El	O
-rango	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-fue	O
-8	O
--	O
-78	O
-años	O
-,	O
-siendo	O
-evaluados	O
-mediante	O
-los	O
-scans	B-PROC
-de	I-PROC
-OCT	I-PROC
-«	O
-fast	O
-macular	B-ANAT
-thickness	O
-»	O
-,	O
-«	O
-fast	O
-optic	O
-disc	O
-»	O
-and	O
-«	O
-fast	O
-RFNL	O
-thickness	O
-»	O
-.	O
-
-Se	O
-hicieron	O
-dos	O
-mediciones	O
-por	O
-OCT	B-PROC
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-una	O
-al	O
-inicio	O
-y	O
-otra	O
-al	O
-mes	O
-del	O
-episodio	O
-,	O
-para	O
-obtener	O
-una	O
-medida	O
-promedio	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Encontramos	O
-un	O
-incremento	O
-en	O
-el	O
-volumen	O
-macular	B-ANAT
-estadísticamente	O
-significativo	O
-en	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-UAA	B-DISO
-comparados	O
-con	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-controles	O
-.	O
-
-El	O
-volumen	O
-macular	B-ANAT
-total	O
-en	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-con	O
-brote	O
-fue	O
-7,3	O
-DE	O
-0,6	O
-mm3	O
-mientras	O
-que	O
-en	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-controles	O
-fue	O
-7,01	O
-DE	O
-0,3	O
-mm3	O
-(	O
-p<0,001	O
-)	O
-(	O
-DE	O
-significa	O
-desviación	O
-estándar	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-encontramos	O
-un	O
-aumento	O
-estadísticamente	O
-significativo	O
-en	O
-el	O
-grosor	O
-de	O
-las	O
-fibras	B-ANAT
-del	I-ANAT
-hemicampo	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-de	O
-la	O
-CFNR	B-ANAT
-comparadas	O
-con	O
-las	O
-de	O
-los	O
-controles	O
-.	O
-
-El	O
-cociente	O
-Smax	O
-/	O
-Imax	O
-fue	O
-1,05	O
-DE	O
-0,1	O
-en	O
-los	O
-ojos	B-DISO
-patológicos	I-DISO
-y	O
-en	O
-los	O
-controles	O
-fue	O
-0,97	O
-DE	O
-0,1	O
-(	O
-p<0,02	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Encontramos	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-presentaban	O
-un	O
-brote	O
-agudo	O
-de	O
-UAA	B-DISO
-tenían	O
-un	O
-incremento	O
-del	O
-volumen	O
-macular	B-ANAT
-y	O
-del	O
-grosor	O
-de	O
-la	O
-capa	B-ANAT
-de	I-ANAT
-fibras	I-ANAT
-del	I-ANAT
-hemicampo	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-retiniano	I-ANAT
-comparados	O
-con	O
-los	O
-ojos	B-ANAT
-controles	O
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-en	O
-el	O
-engrosamiento	O
-corneal	B-ANAT
-tras	O
-queratectomía	B-PROC
-subepitelial	I-PROC
-con	I-PROC
-láser	I-PROC
-excimer	I-PROC
-(	O
-LASEK	B-PROC
-)	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Estudiar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-la	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-(	O
-MMC	B-CHEM
-)	O
-en	O
-el	O
-engrosamiento	O
-corneal	B-ANAT
-tras	O
-queratectomía	B-PROC
-subepitelial	I-PROC
-con	I-PROC
-láser	I-PROC
-excimer	I-PROC
-(	O
-LASEK	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Realizamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-de	O
-64	O
-ojos	B-ANAT
-consecutivos	O
-operados	B-PROC
-con	O
-LASEK	B-PROC
-para	O
-corregir	O
-su	O
-miopía	B-DISO
-.	O
-
-Separamos	O
-dos	O
-grupos	O
-empatados	O
-por	O
-edad	O
-.	O
-
-Los	O
-32	O
-ojos	B-ANAT
-en	O
-los	O
-que	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-ablación	B-PROC
-era	O
-<	O
-50	O
-micras	O
-(	O
-μm	O
-)	O
-fueron	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-y	O
-no	O
-recibieron	O
-MMC	B-CHEM
-.	O
-
-Los	O
-32	O
-ojos	B-ANAT
-en	O
-los	O
-que	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-ablación	B-PROC
-era	O
->	O
-50	O
-μm	O
-se	O
-incluyeron	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-y	O
-recibieron	O
-MMC	B-CHEM
-al	O
-0,02	O
-%	O
-durante	O
-30	O
-seg	O
-.	O
-
-sobre	O
-el	O
-lecho	O
-ablacionado	B-PROC
-.	O
-
-Un	O
-observador	O
-enmascarado	B-PROC
-midió	B-PROC
-el	I-PROC
-grosor	I-PROC
-corneal	I-PROC
-central	I-PROC
-(	O
-GCC	O
-)	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-tres	O
-meses	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-comparó	O
-el	O
-cambio	O
-en	O
-el	O
-GCC	O
-postoperatorio	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-media	O
-de	O
-edad	O
-era	O
-de	O
-31,5	O
-(	O
-DE	O
-4,6	O
-)	O
-años	O
-y	O
-31,6	O
-(	O
-DE	O
-8,7	O
-)	O
-años	O
-en	O
-los	O
-grupos	O
-1	O
-y	O
-2	O
-respectivamente	O
-(	O
-p=0,9	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-1	O
-,	O
-la	O
-media	O
-del	O
-GCC	O
-era	O
-444,0	O
-(	O
-DE	O
-41,3	O
-)	O
-μm	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-450,3	O
-(	O
-DE	O
-43,5	O
-)	O
-μm	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-(	O
-p=0,04	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-GCC	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-2	O
-era	O
-399,7	O
-(	O
-DE	O
-31,2	O
-)	O
-μm	O
-al	O
-mes	O
-y	O
-407,9	O
-(	O
-DE	O
-32,6	O
-)	O
-μm	O
-tres	O
-meses	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-(	O
-p=0,006	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-diferencia	O
-entre	O
-los	O
-incrementos	O
-de	O
-GCC	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-no	O
-fue	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-(	O
-p=0,6	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Una	O
-única	O
-aplicación	O
-intraoperatoria	O
-de	O
-MMC	B-CHEM
-al	O
-0,02	O
-%	O
-durante	O
-30	O
-seg	O
-.	O
-no	O
-parece	O
-causar	O
-un	O
-cambio	O
-sustancial	O
-en	O
-el	O
-incremento	O
-del	O
-grosor	O
-corneal	B-ANAT
-postoperatorio	O
-observado	O
-tras	O
-LASEK	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-vitamina	B-CHEM
-B12	I-CHEM
-no	O
-modifica	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-del	I-DISO
-prematuro	I-DISO
-
-Se	O
-evalúa	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-100	O
-mg	O
-IM	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-B12	I-CHEM
-mensual	O
-por	O
-4	O
-veces	O
-,	O
-sobre	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-la	O
-anemia	B-DISO
-del	I-DISO
-prematuro	I-DISO
-,	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-en	O
-55	O
-niños	O
-de	O
-edad	O
-gestacional	O
-menor	O
-a	O
-33	O
-semanas	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-clínicamente	O
-significativas	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-hematológica	O
-ni	O
-en	O
-el	O
-crecimiento	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-estudiados	O
-.	O
-
-El	O
-número	O
-de	O
-transfusiones	B-PROC
-fue	O
-significativamente	O
-menor	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-que	O
-los	O
-reportados	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-.	O
-
-Seroconversión	O
-frente	O
-a	O
-primovacunación	B-PROC
-reforzada	I-PROC
-contra	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-en	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-respuesta	O
-inmune	O
-a	O
-los	O
-antígenos	B-CHEM
-de	O
-las	O
-vacunas	B-CHEM
-está	O
-disminuida	O
-en	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-la	O
-seroconversión	O
-frente	O
-a	O
-vacuna	B-CHEM
-ADN	I-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-contra	I-CHEM
-hepatitis	I-CHEM
-B	I-CHEM
-al	O
-momento	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-remisión	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-bicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-niños	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-reciente	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-pareados	O
-con	O
-niños	O
-sanos	O
-.	O
-
-Los	O
-casos	O
-fueron	O
-vacunados	B-PROC
-a	O
-tiempo	O
-0	O
-,	O
-1	O
-y	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-a	O
-dosis	O
-de	O
-20	O
-y	O
-40	O
-μg	O
-si	O
-eran	O
-<	O
-ó	O
->	O
-10	O
-años	O
-,	O
-respectivamente	O
-,	O
-con	O
-vacuna	B-CHEM
-ADN	I-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-contra	I-CHEM
-hepatitis	I-CHEM
-B	I-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-y	O
-luego	O
-de	O
-la	O
-remisión	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-los	O
-tumores	B-DISO
-hematológicos	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-control	O
-recibió	O
-el	O
-mismo	O
-esquema	O
-,	O
-con	O
-dosis	O
-de	O
-10	O
-o	O
-20	O
-μg	O
-respectivamente	O
-.	O
-
-Se	O
-midieron	B-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-séricos	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBs	I-PROC
-a	O
-los	O
-2	O
-,	O
-8	O
-y	O
-12	O
-meses	O
-posvacunación	O
-.	O
-
-Seroconversión	O
-se	O
-definió	O
-como	O
-títulos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBs	I-PROC
->	O
-10	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-al	O
-octavo	O
-mes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-78	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-y	O
-25	O
-controles	O
-fueron	O
-evaluados	O
-con	O
-títulos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBs	I-PROC
-al	O
-octavo	O
-mes	O
-.	O
-
-La	O
-tasa	O
-de	O
-seroconversión	O
-fue	O
-de	O
-26,9	O
-%	O
-,	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-,	O
-sin	O
-diferencia	O
-por	O
-edad	O
-,	O
-género	O
-ni	O
-tipo	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,13	O
-;	O
-0,29	O
-;	O
-y	O
-0,44	O
-,	O
-respectivamente	O
-)	O
-,	O
-y	O
-de	O
-100	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,0001	O
-,	O
-comparado	O
-con	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-solo	O
-el	O
-31,9	O
-%	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-presentaba	O
-títulos	B-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-HBs	I-PROC
->	O
-10	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-vacunación	B-PROC
-contra	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-con	O
-vacuna	B-CHEM
-ADN	I-CHEM
-recombinante	I-CHEM
-,	O
-con	O
-esquema	O
-reforzado	O
-de	O
-3	O
-dosis	O
-,	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-remisión	O
-provee	O
-una	O
-respuesta	O
-inmune	O
-insuficiente	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-En	O
-esta	O
-población	O
-debieran	O
-evaluarse	O
-vacunas	B-CHEM
-de	O
-tercera	O
-generación	O
-,	O
-con	O
-adyuvantes	B-CHEM
-más	O
-inmunogénicos	O
-,	O
-esquemas	O
-reforzados	O
-a	O
-los	O
-0	O
-,	O
-1	O
-,	O
-2	O
-y	O
-6	O
-meses	O
-,	O
-medición	B-PROC
-de	I-PROC
-títulos	I-PROC
-de	I-PROC
-anticuerpos	I-PROC
-al	O
-octavo	O
-y	O
-duodécimo	O
-mes	O
-,	O
-eventual	O
-uso	O
-de	O
-refuerzos	B-PROC
-y	O
-reevaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-si	O
-correspondiese	O
-.	O
-
-Monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-intracraneal	I-PROC
-en	O
-traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-severo	O
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-severo	O
-(	O
-TCES	B-DISO
-)	O
-es	O
-una	O
-entidad	O
-grave	O
-.	O
-
-La	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-presión	I-PROC
-intracraneal	I-PROC
-(	O
-PIC	B-PROC
-)	O
-permite	O
-dirigir	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-el	O
-cual	O
-es	O
-de	O
-limitado	O
-acceso	O
-en	O
-países	O
-en	O
-vías	O
-de	O
-desarrollo	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Describir	O
-la	O
-experiencia	O
-clínica	O
-de	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-TCES	B-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-TCES	B-DISO
-,	O
-edad	O
-entre	O
-1	O
-y	O
-17	O
-años	O
-,	O
-previo	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-de	O
-los	O
-padres	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tutores	O
-.	O
-
-Se	O
-excluyeron	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-o	O
-retraso	B-DISO
-psicomotor	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-ingresaron	B-PROC
-desde	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Urgencia	O
-,	O
-donde	O
-se	O
-les	O
-realizó	O
-scanner	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-(	O
-TAC	B-PROC
-)	O
-,	O
-clasificándose	O
-las	O
-lesiones	B-DISO
-por	O
-Escala	O
-de	O
-Marshall	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-según	O
-criterio	O
-neuroquirúrgico	O
-:	O
-con	O
-monitorización	B-PROC
-(	O
-CM	O
-)	O
-y	O
-sin	O
-monitorización	B-PROC
-(	O
-SM	O
-)	O
-de	O
-presión	B-PROC
-intracraneana	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-PIC	I-PROC
-se	O
-realizó	O
-a	O
-través	O
-de	O
-un	O
-catéter	O
-intraparenquimatoso	O
-3PN	O
-Spiegelberg	O
-conectado	O
-a	O
-un	O
-monitor	O
-Spiegelberg	O
-HDM	O
-26	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-las	O
-guías	O
-pediátricas	O
-para	O
-TCES	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-consideró	O
-la	O
-supervivencia	O
-como	O
-los	O
-días	O
-transcurridos	O
-entre	O
-el	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-y	O
-el	O
-fallecimiento	B-DISO
-,	O
-o	O
-su	O
-evaluación	B-PROC
-por	I-PROC
-Escala	I-PROC
-de	I-PROC
-Glasgow	I-PROC
-para	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-6	O
-meses	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Cuarenta	O
-y	O
-dos	O
-pacientes	O
-(	O
-CM	O
-=	O
-14	O
-y	O
-SM	O
-=	O
-28	O
-)	O
-.	O
-
-Aquellos	O
-con	O
-monitorización	B-PROC
-tenían	O
-menor	O
-puntuación	O
-de	O
-la	O
-escala	B-PROC
-de	I-PROC
-coma	I-PROC
-de	I-PROC
-Glasgow	I-PROC
-y	O
-clasificación	O
-de	O
-Marshall	O
-con	O
-peor	O
-pronóstico	O
-.	O
-
-En	O
-ellos	O
-la	O
-supervivencia	O
-fue	O
-menor	O
-y	O
-el	O
-resultado	O
-moderado	O
-a	O
-bueno	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-registraron	O
-complicaciones	B-DISO
-con	I-DISO
-el	I-DISO
-uso	I-DISO
-del	I-DISO
-catéter	I-DISO
-de	O
-PIC	B-PROC
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-monitorización	B-PROC
-tuvieron	O
-mayor	O
-gravedad	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-y	O
-una	O
-mayor	O
-mortalidad	O
-;	O
-sin	O
-embargo	O
-,	O
-el	O
-resultado	O
-funcional	O
-de	O
-los	O
-sobrevivientes	O
-fue	O
-de	O
-moderado	O
-a	O
-bueno	O
-.	O
-
-Se	O
-requiere	O
-de	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-aleatorizados	I-PROC
-para	O
-definir	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-monitorización	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-PIC	I-PROC
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-y	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-en	O
-estos	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-tópica	O
-contra	O
-triamcinolona	B-CHEM
-intralesional	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-la	O
-estenosis	B-DISO
-esofágica	I-DISO
-por	O
-cáusticos	B-CHEM
-
-Antecedentes	O
-
-La	O
-estenosis	B-DISO
-esofágica	I-DISO
-secundaria	O
-a	O
-ingestión	B-DISO
-de	I-DISO
-cáusticos	I-DISO
-es	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-problemas	O
-de	O
-más	O
-difícil	O
-manejo	O
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-habitual	O
-son	O
-las	O
-dilataciones	B-PROC
-esofágicas	I-PROC
-que	O
-requiere	O
-en	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-un	O
-gran	O
-número	O
-de	O
-sesiones	O
-,	O
-lo	O
-cual	O
-implica	O
-tiempo	O
-,	O
-riesgos	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-,	O
-angustia	B-DISO
-en	O
-los	O
-familiares	O
-y	O
-en	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-frustración	O
-para	O
-el	O
-médico	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-
-Valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-y	O
-triamcinolona	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	I-PROC
-recurrencia	I-PROC
-de	O
-estenosis	B-DISO
-esofágica	I-DISO
-posdilatación	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-en	O
-donde	O
-se	O
-incluyó	O
-una	O
-cohorte	O
-de	O
-16	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-(	O
-2009	O
--	O
-2012	O
-)	O
-y	O
-se	O
-compararon	O
-con	O
-una	O
-cohorte	O
-retrospectiva	O
-de	O
-34	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-triamcinolona	B-CHEM
-(	O
-2002	O
--	O
-2009	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-
-La	O
-mediana	O
-de	O
-dilataciones	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-triamcinolona	B-CHEM
-intralesional	O
-fue	O
-de	O
-11	O
-(	O
-mínimo	O
-4	O
-máximo	O
-24	O
-)	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-los	O
-manejados	O
-con	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-tópica	O
-fue	O
-de	O
-4,5	O
-(	O
-mínimo	O
-de	O
-3	O
-y	O
-máximo	O
-de	O
-8	O
-)	O
-.	O
-
-Al	O
-comparar	O
-estos	O
-grupos	O
-con	O
-U	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-,	O
-se	O
-encontró	O
-que	O
-la	O
-diferencia	O
-es	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-a	O
-2	O
-colas	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-.	O
-
-Al	O
-realizarse	O
-el	O
-modelo	O
-de	O
-regresión	O
-lineal	O
-múltiple	O
-con	O
-variable	O
-dependiente	O
-el	O
-número	O
-de	O
-dilataciones	B-PROC
-y	O
-variables	O
-independientes	O
-tipo	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-se	O
-encontró	O
-una	O
-R2	O
-0.676	O
-con	O
-un	O
-nivel	O
-de	O
-significación	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-,	O
-en	O
-donde	O
-el	O
-coeficiente	O
-de	O
-regresión	O
-para	O
-tratamiento	B-PROC
-fue	O
-≡	O
-–0.682	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-–8.286	O
-a	O
-–5.025	O
-)	O
-y	O
-el	O
-de	O
-grado	O
-lesión	B-DISO
-fue	O
-≡	O
-0.435	O
-(	O
-IC	O
-del	O
-95	O
-%	O
-,	O
-2.043-	O
-4.573	O
-)	O
-.	O
-
-Anova	O
-con	O
-una	O
-F	O
-49.08	O
-con	O
-una	O
-p	O
-<	O
-0.001	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-demuestra	O
-que	O
-las	O
-variables	O
-independientes	O
-tipo	O
-de	O
-lesión	B-DISO
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-observan	O
-una	O
-relación	O
-lineal	O
-con	O
-el	O
-número	O
-de	O
-dilataciones	B-PROC
-,	O
-lo	O
-que	O
-refuerza	O
-que	O
-nuestros	O
-resultados	O
-no	O
-son	O
-debidos	O
-al	O
-azar	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-La	O
-mitomicina	B-CHEM
-C	I-CHEM
-tópica	O
-redujo	O
-considerablemente	O
-el	O
-número	O
-de	O
-dilataciones	B-PROC
-esofágicas	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-al	O
-uso	O
-de	O
-triamcinolona	B-CHEM
-intralesional	O
-para	O
-aliviar	O
-la	O
-disfagia	B-DISO
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-la	O
-sugerimos	O
-como	O
-una	O
-opción	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-estenosis	B-DISO
-por	O
-cáusticos	B-CHEM
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-diltiazem	B-CHEM
-tópico	O
-para	O
-la	O
-cicatrización	O
-de	O
-heridas	B-DISO
-posthemorroidectomía	O
-
-El	O
-espasmo	B-DISO
-del	I-DISO
-esfínter	I-DISO
-anal	I-DISO
-contribuye	O
-al	O
-retardo	O
-en	O
-la	O
-cicatrización	O
-de	O
-las	O
-heridas	B-DISO
-quirúrgicas	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-de	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-efectuó	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-con	I-PROC
-técnica	I-PROC
-cerrada	I-PROC
-.	O
-
-Cada	O
-grupo	O
-incluyó	O
-26	O
-pacientes	O
-;	O
-el	O
-grupo	O
-A	O
-recibió	O
-diltiazem	B-CHEM
-tópico	O
-en	O
-la	O
-región	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-3	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-,	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-B	O
-recibió	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-documentó	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-cicatrización	O
-,	O
-mediante	O
-fotografía	B-PROC
-digital	I-PROC
-,	O
-durante	O
-6	O
-semanas	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-del	O
-tiempo	O
-de	O
-cicatrización	O
-para	O
-el	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-diltiazem	B-CHEM
-fue	O
-de	O
-3.19	O
-semanas	O
-(	O
-22.33	O
-±	O
-0.884	O
-días	O
-)	O
-;	O
-en	O
-tanto	O
-que	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-fue	O
-de	O
-3.92	O
-semanas	O
-(	O
-27.44	O
-±	O
-1.130	O
-días	O
-)	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0.012	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-la	O
-tercera	O
-semana	O
-,	O
-el	O
-73.07	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-diltiazem	B-CHEM
-habían	O
-cicatrizado	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-46.15	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Utilidad	O
-del	O
-factor	B-CHEM
-estimulador	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colonias	I-CHEM
-de	I-CHEM
-granulocitos	I-CHEM
-(	O
-G	B-CHEM
--	I-CHEM
-CSF	I-CHEM
-)	O
-en	O
-episodios	O
-de	O
-neutropenia	B-DISO
-febril	I-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-
-La	O
-neutropenia	B-DISO
-febril	I-DISO
-(	O
-NF	B-DISO
-)	O
-secundaria	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-es	O
-causa	O
-importante	O
-de	O
-morbilidad	O
-y	O
-mortalidad	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-oncológicos	O
-pediátricos	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-factor	B-CHEM
-estimulante	I-CHEM
-de	I-CHEM
-colonias	I-CHEM
-de	I-CHEM
-granulocitos	I-CHEM
-(	O
-G	B-CHEM
--	I-CHEM
-CSF	I-CHEM
-)	O
-después	O
-de	O
-ciclos	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-intensa	O
-ha	O
-disminuido	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-infecciosas	I-DISO
-asociadas	O
-,	O
-pero	O
-su	O
-utilización	O
-durante	O
-el	O
-episodio	O
-de	O
-NF	B-DISO
-es	O
-controvertida	O
-.	O
-
-Se	O
-analizaron	O
-35	O
-episodios	O
-de	O
-NF	B-DISO
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-.	O
-
-En	B-PROC
-forma	I-PROC
-randomizada	I-PROC
-18	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-G	B-CHEM
--	I-CHEM
-CSF	I-CHEM
-asociado	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-habitual	O
-(	O
-grupo	O
-A	O
-)	O
-y	O
-17	O
-no	O
-lo	O
-recibieron	O
-(	O
-grupo	O
-B	O
-)	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-tenía	O
-parámetros	O
-biomédicos	O
-y	O
-clínicos	O
-similares	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontró	O
-diferencias	O
-significativas	O
-con	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-duración	O
-de	O
-la	O
-hospitalización	B-PROC
-(	O
-promedio	O
-grupo	O
-A	O
-8	O
-días	O
-vs	O
-grupo	O
-B	O
-7	O
-días	O
-)	O
-ni	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-(	O
-promedio	O
-8	O
-vs	O
-7	O
-días	O
-)	O
-,	O
-de	O
-la	O
-fiebre	B-DISO
-(	O
-promedio	O
-2	O
-vs	O
-3	O
-días	O
-)	O
-y	O
-del	O
-período	O
-de	O
-neutropenia	B-DISO
-(	O
-promedio	O
-3	O
-vs	O
-4	O
-días	O
-)	O
-.	O
-
-Considerando	O
-la	O
-revisión	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-literatura	I-PROC
-y	O
-la	O
-experiencia	O
-local	O
-creemos	O
-que	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-G	B-CHEM
--	I-CHEM
-CSF	I-CHEM
-no	O
-estaría	O
-recomendado	O
-en	O
-el	O
-manejo	O
-de	O
-pacientes	O
-oncológicos	O
-con	O
-episodios	O
-de	O
-NF	B-DISO
-
-Manejo	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-en	O
-lactantes	O
-febriles	B-DISO
-:	O
-Experiencia	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antimicrobiano	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-ambulatorio	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Describir	O
-la	O
-factibilidad	O
-,	O
-efectividad	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-intravenoso	I-PROC
-(	O
-iv	O
-)	O
-ambulatorio	O
-en	O
-niños	O
-de	O
-2	O
-meses	O
-a	O
-2	O
-años	O
-con	O
-infección	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-(	O
-ITU	B-DISO
-)	O
-y	O
-fiebre	B-DISO
-.	O
-
-Método	O
-:	O
-Entre	O
-abril	O
-2003	O
-y	O
-abril	O
-2005	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-fiebre	B-DISO
-sin	I-DISO
-foco	I-DISO
-derivados	O
-de	O
-Emergencia	O
-Infantil	O
-,	O
-finalmente	O
-diagnosticados	B-PROC
-como	O
-ITU	B-DISO
-,	O
-estableciéndose	O
-dos	O
-grupos	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-iv	I-PROC
-:	O
-uno	O
-hospitalizado	B-PROC
-y	O
-otro	O
-ambulatorio	O
-.	O
-
-Se	O
-administró	O
-amikacina	B-CHEM
-o	O
-ceftriaxona	B-CHEM
-según	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-de	O
-turno	O
-,	O
-hasta	O
-obtener	O
-resultado	O
-del	O
-urocultivo	B-PROC
-,	O
-y	O
-posteriormente	O
-se	O
-cambió	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-controló	B-PROC
-urocultivo	B-PROC
-intra	O
-y	O
-post	O
-tratamiento	B-PROC
-registrándose	O
-adherencia	O
-,	O
-efectividad	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-incluyeron	O
-112	O
-pacientes	O
-(	O
-58	O
-hospitalizados	B-PROC
-y	O
-54	O
-ambulatorios	O
-)	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-promedio	O
-de	O
-7,8	O
-meses	O
-.	O
-
-El	O
-promedio	O
-de	O
-días	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-iv	I-PROC
-fue	O
-2,8	O
-días	O
-(	O
-SD	O
-1,2	O
-)	O
-sin	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-2,7	O
-+0,91	O
-días	O
-en	O
-los	O
-internados	B-PROC
-vs	O
-2,9	O
-+	O
-1,9	O
-días	O
-en	O
-los	O
-ambulatorios	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,22	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-100	O
-%	O
-de	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-(	O
-en	O
-globo	O
-101/101	O
-)	O
-el	O
-urocultivo	B-PROC
-obtenido	O
-al	O
-día	O
-5	O
-fue	O
-estéril	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-complicaciones	B-DISO
-del	I-DISO
-tratamiento	I-DISO
-o	O
-sobre	O
-la	O
-vía	O
-venosa	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-costos	I-PROC
-concluyó	O
-que	O
-en	O
-globo	O
-,	O
-el	O
-manejo	O
-ambulatorio	O
-representó	O
-un	O
-73	O
-%	O
-de	O
-ahorro	O
-económico	O
-(	O
-1.430.000	O
-pesos	O
-chilenos	O
-vs	O
-5.300.000	O
-pesos	O
-en	O
-el	O
-sólo	O
-rubro	O
-de	O
-día	O
--	O
-cama	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-iv	I-PROC
-ambulatorio	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-ITU	B-DISO
-febril	I-DISO
-entre	O
-2	O
-y	O
-24	O
-meses	O
-fue	O
-efectivo	O
-,	O
-seguro	O
-y	O
-a	O
-un	O
-menor	O
-costo	O
-.	O
-
-Comparación	O
-de	O
-los	O
-efectos	O
-antibacterianos	O
-de	O
-aseos	B-PROC
-bucales	I-PROC
-con	O
-matrica	O
-,	O
-Persica	O
-®	O
-y	O
-gluconato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-clorhexidina	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-UCI	O
-con	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-presencia	O
-y	O
-acumulación	O
-de	O
-bacterias	O
-en	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-oral	I-ANAT
-es	O
-un	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-para	O
-el	O
-desarrollo	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ventilación	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-.	O
-
-Uno	O
-de	O
-los	O
-métodos	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-esta	O
-acumulación	O
-en	O
-la	O
-faringe	B-ANAT
-es	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-soluciones	B-CHEM
-orales	O
-.	O
-
-Al	O
-respecto	O
-,	O
-clorhexidina	B-CHEM
-es	O
-considerada	O
-el	O
-estándar	O
-de	O
-oro	O
-,	O
-pero	O
-tiene	O
-varios	O
-efectos	B-DISO
-colaterales	I-DISO
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-y	O
-comparar	O
-el	O
-efecto	O
-antibacteriano	O
-de	O
-gluconato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-chorhexidina	I-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-,	O
-aseo	B-PROC
-bucal	I-PROC
-con	O
-preparado	B-CHEM
-en	O
-base	O
-a	O
-hierba	O
-matrica	O
-(	O
-extracto	B-CHEM
-de	I-CHEM
-chamomile	I-CHEM
-)	O
-al	O
-10	O
-%	O
-,	O
-Persica	O
-®	O
-al	O
-10	O
-%	O
-y	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-(	O
-NaCl	B-CHEM
-9%0	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-la	O
-unidad	O
-de	O
-cuidados	O
-intensivos	O
-ingresados	B-PROC
-para	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-80	O
-pacientes	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-divididos	O
-en	O
-cuatro	O
-grupos	O
-de	O
-20	O
-miembros	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-recibió	O
-Persica	O
-®	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-aseo	B-PROC
-bucal	I-PROC
-con	O
-gluconato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-clorhexidina	I-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-III	O
-recibió	O
-matrica	O
-y	O
-,	O
-finalmente	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-IV	O
--	O
-control	O
-recibió	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-fisiológica	I-CHEM
-.	O
-
-Con	O
-la	O
-finalidad	O
-de	O
-cultivar	B-PROC
-Staphylococcus	I-PROC
-aureus	I-PROC
-y	I-PROC
-S.	I-PROC
-pneumoniae	I-PROC
-,	O
-se	O
-obtuvieron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-saliva	I-PROC
-sin	O
-efectuar	O
-estímulo	O
-alguno	O
-tras	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-seis	O
-lavados	B-PROC
-bucales	I-PROC
-.	O
-
-Los	O
-datos	O
-fueron	O
-procesados	O
-en	O
-el	O
-software	O
-SPSS17	O
-y	O
-analizados	O
-por	O
-tests	O
-estadísticos	O
-apropiados	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-La	O
-disminución	O
-en	O
-el	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-colonias	I-PROC
-bacterianas	I-PROC
-,	O
-después	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-fue	O
-significativa	O
-en	O
-los	O
-cuatro	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-aseo	B-PROC
-bucal	I-PROC
-con	O
-clorhexidina	B-CHEM
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-,	O
-Persica	O
-®	O
-(	O
-p	O
-:	O
-0,008	O
-)	O
-y	O
-matrica	O
-(	O
-p	O
-:	O
-0,01	O
-)	O
-tuvo	O
-un	O
-significativo	O
-efecto	O
-antibacteriano	O
-sobre	O
-las	O
-especies	O
-S.	O
-aureus	O
-y	O
-S.	O
-pneumoniae	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-aseo	B-PROC
-bucal	I-PROC
-con	O
-solución	B-CHEM
-en	O
-base	O
-a	O
-hierbas	O
-de	O
-Persica	O
-®	O
-y	O
-matrica	O
-tiene	O
-un	O
-efecto	O
-sobre	O
-S.	O
-pneumoniae	O
-y	O
-S.	O
-aureus	O
-de	O
-la	O
-cavidad	B-ANAT
-oral	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-ventilación	I-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-se	O
-requiere	O
-de	O
-mayores	O
-estudios	O
-para	O
-considerarlo	O
-una	O
-alternativa	O
-a	O
-clorhexidina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-neumonías	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-UCI	O
-.	O
-
-Impacto	O
-del	O
-cobre	B-CHEM
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-intrahospitalarias	I-DISO
-,	O
-mortalidad	O
-y	O
-gasto	O
-en	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-en	O
-una	O
-Unidad	O
-de	O
-Cuidados	O
-Intensivo	O
-de	O
-adultos	O
-
-Introducción	O
-:	O
-Las	O
-infecciones	B-DISO
-nosocomiales	I-DISO
-incrementan	O
-la	O
-mortalidad	O
-y	O
-costos	O
-en	O
-las	O
-instituciones	O
-de	O
-salud	O
-.	O
-
-El	O
-revestimiento	O
-con	O
-cobre	B-CHEM
-,	O
-de	O
-superficies	O
-de	O
-alto	O
-contacto	O
-en	O
-la	O
-unidad	O
-clínica	O
-en	O
-torno	O
-a	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-reduce	O
-la	O
-colonización	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-de	O
-las	O
-mismas	O
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Determinar	O
-el	O
-impacto	O
-del	O
-revestimiento	O
-de	O
-las	O
-superficies	O
-con	O
-cobre	B-CHEM
-en	O
-la	O
-disminución	O
-de	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-intrahospitalarias	I-DISO
-,	O
-la	O
-mortalidad	O
-asociada	O
-a	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-intrahospitalarias	I-DISO
-y	O
-los	O
-costos	O
-en	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-adultos	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Carlos	O
-Van	O
-Buren	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	O
-mayo	O
-de	O
-2011-mayo	O
-de	O
-2012	O
-.	O
-
-Asignación	B-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-adultos	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-que	O
-permanecieran	O
-al	O
-menos	O
-por	O
-24	O
-h	O
-en	O
-dicha	O
-unidad	O
-,	O
-a	O
-unidades	O
-de	O
-aislamiento	O
-recubiertas	O
-(	O
-n	O
-:	O
-7	O
-)	O
-o	O
-no	O
-recubiertas	O
-con	O
-cobre	B-CHEM
-(	O
-n	O
-:	O
-7	O
-)	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Ingresaron	O
-al	O
-estudio	O
-440	O
-pacientes	O
-,	O
-217	O
-pacientes	O
-(	O
-49,3	O
-%	O
-)	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-sin	O
-cobre	B-CHEM
-y	O
-223	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-con	O
-cobre	B-CHEM
-(	O
-50,7	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-infecciones	B-DISO
-intrahospitalarias	I-DISO
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-las	O
-tasas	O
-de	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-ventilación	I-DISO
-mecánica	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,9	O
-)	O
-,	O
-infección	B-DISO
-urinaria	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-catéter	I-DISO
-urinario	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,9	O
-)	O
-y	O
-bacteremias	B-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-catéter	I-DISO
-venoso	I-DISO
-central	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,3	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-se	O
-encontraron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-sobrevida	O
-libre	O
-de	O
-infección	B-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,9	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-un	O
-gasto	O
-menor	O
-de	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-atendidos	O
-en	O
-unidades	O
-revestidas	O
-con	O
-cobre	B-CHEM
-.	O
-
-Durante	O
-el	O
-período	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-se	O
-completó	O
-el	O
-tamaño	O
-de	O
-muestra	O
-y	O
-las	O
-diferencias	O
-no	O
-significativas	O
-podrían	O
-deberse	O
-a	O
-este	O
-hecho	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-El	O
-uso	O
-del	O
-cobre	B-CHEM
-como	O
-revestimiento	O
-de	O
-las	O
-superficies	O
-hospitalarias	O
-en	O
-UCI	O
-,	O
-mostró	O
-diferencia	O
-en	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-bacteriemia	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-dispositivos	O
-venosos	B-ANAT
-,	O
-aunque	O
-no	O
-significativa	O
-,	O
-y	O
-no	O
-mostró	O
-diferencia	O
-en	O
-neumonías	B-DISO
-e	O
-infecciones	B-DISO
-urinarias	I-DISO
-.	O
-
-Las	O
-diferencias	O
-no	O
-significativas	O
-pueden	O
-deberse	O
-a	O
-que	O
-no	O
-se	O
-completó	O
-el	O
-tamaño	O
-de	O
-la	O
-muestra	O
-.	O
-
-Se	O
-observó	O
-un	O
-mayor	O
-gasto	O
-de	O
-antimicrobianos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-unidades	O
-no	O
-cobrizadas	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-plantea	O
-una	O
-nueva	O
-área	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-Helicobacter	I-PROC
-Pylori	I-PROC
-con	O
-Omeprazol	B-CHEM
-,	O
-Amoxilina	B-CHEM
-y	O
-Claritromicina	B-CHEM
-en	O
-esquemas	O
-de	O
-7	O
-y	O
-10	O
-días	O
-
-OBJETIVO	O
-:	O
-La	O
-terapia	B-PROC
-de	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-bomba	I-CHEM
-de	I-CHEM
-protones	I-CHEM
-más	O
-dos	O
-antibióticos	B-CHEM
-es	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-más	O
-aceptado	O
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-hay	O
-consenso	O
-sobre	O
-su	O
-duración	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-fue	O
-comparar	O
-los	O
-porcentajes	O
-de	O
-erradicación	B-PROC
-del	O
-esquema	O
-de	O
-omeprazol+claritromicina+amoxicilina	B-CHEM
-administrados	O
-durante	O
-7	O
-vs	O
-10	O
-días	O
-.	O
-
-METODOLOGÍA	O
-:	O
-Seleccionamos	O
-pacientes	O
-del	O
-Hospital	O
-Militar	O
-Central	O
-y	O
-Policlínico	O
-Peruano	O
--	O
-Japonés	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-superior	I-DISO
-y	O
-Helicobacter	O
-pylori	O
-.	O
-
-Excluimos	O
-aquéllos	O
-con	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-se	O
-tomaron	O
-biopsias	B-PROC
-para	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-ureasa	I-PROC
-,	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-cultivo	B-PROC
-y	O
-coloración	B-PROC
-con	I-PROC
-plata	I-PROC
-.	O
-
-Empleamos	O
-omeprazol+claritromicina+	B-CHEM
-amoxicilina	I-CHEM
-,	O
-durante	O
-7	O
-días	O
-versus	O
-10	O
-días	O
-.	O
-
-Realizamos	O
-endoscopía	B-PROC
-control	I-PROC
-al	O
-mes	O
-de	O
-terminado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-y	O
-utilizamos	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-biología	I-PROC
-molecular	I-PROC
-para	O
-diferenciar	O
-las	O
-recurrencias	O
-de	O
-las	O
-reinfecciones	B-DISO
-.	O
-
-Evaluamos	B-PROC
-la	I-PROC
-susceptibilidad	I-PROC
-a	O
-claritromicina	B-CHEM
-.	O
-
-RESULTADOS	O
-:	O
-Incluimos	O
-36	O
-pacientes	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-.	O
-
-En	O
-ambos	O
-la	O
-erradicación	B-PROC
-fue	O
-igual	O
-:	O
-86.1	O
-%	O
-(	O
-31/36	O
-)	O
-.	O
-
-En	O
-varios	O
-pacientes	O
-en	O
-que	O
-persistió	O
-la	O
-bacteria	O
-se	O
-identificó	O
-la	O
-misma	O
-cepa	O
-que	O
-la	O
-inicial	O
-.	O
-
-El	O
-91.18	O
-%	O
-de	O
-nuestras	O
-muestras	B-ANAT
-fueron	O
-sensibles	O
-a	O
-claritromicina	B-CHEM
-.	O
-
-CONCLUSIONES	O
-:	O
-En	O
-el	O
-Perú	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-omeprazol+claritromicina+amoxicilina	B-CHEM
-para	O
-erradicar	B-PROC
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Helicobacter	I-DISO
-pylori	I-DISO
-da	O
-resultados	O
-superiores	O
-al	O
-80	O
-%	O
-.	O
-
-El	O
-esquema	O
-de	O
-7	O
-y	O
-10	O
-días	O
-erradicó	B-PROC
-a	O
-la	O
-bacteria	O
-en	O
-el	O
-86	O
-%	O
-de	O
-nuestros	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Utilidad	O
-del	O
-gliceril	B-CHEM
-trinitrato	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-tópico	I-PROC
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-anal	I-DISO
-
-Objetivo	O
-:	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-era	O
-la	O
-valoración	O
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-gliceril	B-CHEM
-trinitrato	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-fisuras	B-DISO
-anales	I-DISO
-.	O
-
-Pacientes	O
-:	O
-un	O
-total	O
-de	O
-80	O
-consecutivos	O
-pacientes	O
-eran	O
-randomizados	B-PROC
-recibiendo	O
-gliceril	B-CHEM
-trinitrato	I-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-gel	O
-dos	O
-veces	O
-al	O
-día	O
-,	O
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-6	O
-semanas	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-80	O
-pacientes	O
-,	O
-34	O
-eran	O
-varones	O
-y	O
-46	O
-mujeres	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-20	O
-y	O
-78	O
-años	O
-.	O
-
-En	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-controlaba	O
-sexo	O
-,	O
-edad	O
-,	O
-duración	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-,	O
-duración	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-localización	O
-,	O
-patología	B-DISO
-previa	O
-asociada	O
-,	O
-y	O
-valoración	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-.	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-a	O
-4	O
-,	O
-8	O
-y	O
-12	O
-semanas	O
-,	O
-para	O
-controlar	B-PROC
-la	I-PROC
-sintomatología	I-PROC
-,	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-curación	O
-,	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-y	O
-la	O
-relación	O
-de	O
-recidiva	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-la	O
-disminución	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-fue	O
-significativa	O
-en	O
-el	O
-65	O
-%	O
-de	O
-los	O
-casos	O
-y	O
-se	O
-consiguió	O
-la	O
-curación	O
-de	O
-la	O
-fisura	B-DISO
-a	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-en	O
-el	O
-55	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-y	O
-el	O
-78	O
-%	O
-a	O
-las	O
-9	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-falló	O
-en	O
-18	O
-(	O
-22	O
-%	O
-)	O
-casos	O
-,	O
-requiriendo	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-en	O
-12	O
-(	O
-15	O
-%	O
-)	O
-de	O
-ellos	O
-.	O
-
-Un	O
-61	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-refirieron	O
-cefalea	B-DISO
-leve	O
-y	O
-rubicundez	B-DISO
-facial	I-DISO
-tras	O
-la	O
-aplicación	O
-de	O
-GTN	B-CHEM
-,	O
-y	O
-en	O
-12	O
-(	O
-15	O
-%	O
-)	O
-pacientes	O
-la	O
-cefalea	B-DISO
-era	O
-intensa	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-estos	O
-resultados	O
-han	O
-demostrado	O
-el	O
-significativo	O
-beneficio	O
-de	O
-la	O
-aplicación	B-PROC
-tópica	I-PROC
-de	O
-gliceril	B-CHEM
-trinitrato	I-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-en	O
-las	O
-fisuras	B-DISO
-anales	I-DISO
-.	O
-
-Nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-total	I-PROC
-vs	O
-.	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-instauración	O
-precoz	O
-de	O
-nutrición	B-PROC
-enteral	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-NET	B-PROC
-)	O
-frente	O
-a	O
-nutrición	B-PROC
-parenteral	I-PROC
-total	I-PROC
-(	O
-NPT	B-PROC
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-grave	O
-(	O
-PAG	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-aleatorio	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-consecutivamente	O
-22	O
-pacientes	O
-con	O
-PAG	B-DISO
-aplicando	O
-los	O
-criterios	O
-APACHE	O
-II	O
-,	O
-valores	O
-de	O
-PCR	B-PROC
-y	O
-graduación	O
-de	O
-Balthazar	O
-en	O
-la	O
-TC	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-(	O
-n	O
-=	O
-11	O
-)	O
-recibió	O
-NPT	B-PROC
-y	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-(	O
-n	O
-=	O
-12	O
-)	O
-NET	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-valoró	O
-la	O
-respuesta	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-(	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-a	I-PROC
-,	O
-IL-6	B-PROC
-)	O
-,	O
-las	O
-proteínas	B-PROC
-viscerales	I-PROC
-(	O
-pre	B-PROC
--	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-,	O
-albúmina	B-PROC
-)	O
-,	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-(	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-respuesta	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-,	O
-fallo	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-,	O
-infecciones	B-DISO
-)	O
-,	O
-las	O
-intervenciones	B-PROC
-quirúrgicas	I-PROC
-,	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-la	O
-mortalidad	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-los	O
-primeros	O
-10	O
-días	O
-entre	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-APACHE	O
-II	O
-,	O
-en	O
-las	O
-concentraciones	B-PROC
-de	I-PROC
-PCR	I-PROC
-,	O
-TNF	B-PROC
--	I-PROC
-a	I-PROC
-e	O
-IL-6	B-PROC
-ni	O
-tampoco	O
-en	O
-los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-albúmina	I-PROC
-y	O
-albúmina	B-PROC
-.	O
-
-Siete	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-presentaron	O
-complicaciones	B-DISO
-graves	O
-frente	O
-a	O
-4	O
-del	O
-grupo	O
-II	O
-.	O
-
-Requirieron	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-3	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-.	O
-
-La	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-fue	O
-similar	O
-en	O
-los	O
-dos	O
-grupos	O
-.	O
-
-Dos	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-fallecieron	B-DISO
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-ha	O
-observado	O
-una	O
-tendencia	O
-a	O
-una	O
-mejor	O
-evolución	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-PAG	B-DISO
-que	O
-utilizaron	O
-NET	B-PROC
-frente	O
-a	O
-los	O
-que	O
-utilizaron	O
-NPT	B-PROC
-.	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-contra	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-posterior	O
-a	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-:	O
-resultados	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-hemorroidal	I-DISO
-se	O
-presenta	O
-en	O
-50	O
-%	O
-de	O
-adultos	O
-mayores	O
-a	O
-40	O
-años	O
-,	O
-siendo	O
-la	O
-principal	O
-indicación	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-anorrectal	I-PROC
-y	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-su	O
-principal	O
-complicación	B-DISO
-.	O
-
-Múltiples	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-tópicos	O
-y	O
-sistémicos	O
-,	O
-se	O
-han	O
-investigado	O
-para	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-,	O
-no	O
-obstante	O
-no	O
-existe	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-ideal	O
-.	O
-
-El	O
-metronidazol	B-CHEM
-ha	O
-demostrado	O
-disminuirlo	O
-,	O
-pero	O
-su	O
-uso	O
-no	O
-se	O
-ha	O
-generalizado	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-administración	B-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-versus	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	O
--	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-hemorroides	B-DISO
-grado	O
-III	O
-/	O
-IV	O
-.	O
-
-Los	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-GE	O
-)	O
-recibieron	O
-metronidazol	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-oral	O
-cada	O
-8	O
-horas	O
-por	O
-7	O
-días	O
-y	O
-los	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-GC	O
-)	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	B-PROC
-dolor	I-PROC
-postquirúrgico	I-PROC
-con	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-análoga	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
-,	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-y	O
-reincorporación	O
-al	O
-trabajo	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-incluyeron	O
-44	O
-pacientes	O
-,	O
-22	O
-en	O
-cada	O
-grupo	O
-,	O
-sin	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-distribución	O
-demográfica	O
-.	O
-
-La	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-postquirúrgico	I-PROC
-fue	O
-de	O
-3,86	O
-±	O
-0,56	O
-y	O
-6,64	O
-±	O
-1,49	O
-para	O
-GE	O
-y	O
-GC	O
-a	O
-las	O
-6	O
-h	O
-,	O
-de	O
-5,59	O
-±	O
-1,33	O
-y	O
-8,82	O
-±	O
-0,79	O
-a	O
-las	O
-12	O
-h	O
-,	O
-6,86	O
-±	O
-1,49	O
-y	O
-9,73	O
-±	O
-0,45	O
-a	O
-las	O
-24	O
-h	O
-,	O
-5,32	O
-±	O
-2,10	O
-y	O
-9,50	O
-±	O
-0,59	O
-al	O
-cuarto	O
-,	O
-3,14	O
-±	O
-1,03	O
-y	O
-7,36	O
-±	O
-1,39	O
-al	O
-séptimo	O
-,	O
-2,14	O
-±	O
-0,46	O
-y	O
-5,45	O
-±	O
-1,29	O
-al	O
-14	O
-día	O
-,	O
-significativo	O
-a	O
-favor	O
-del	O
-GE	O
-.	O
-
-La	O
-primera	O
-dosis	O
-analgésica	O
-se	O
-requirió	O
-a	O
-las	O
-7,09	O
-±	O
-2,36	O
-h	O
-en	O
-el	O
-GE	O
-y	O
-21,27	O
-±	O
-5,47	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-GC	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-;	O
-tiempo	O
-del	O
-consumo	O
-de	O
-analgésicos	B-CHEM
-6,86	O
-±	O
-1,61	O
-y	O
-13,09	O
-±	O
-2,48	O
-días	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-y	O
-reincorporación	O
-al	O
-trabajo	O
-a	O
-los	O
-7,59	O
-±	O
-1,56	O
-y	O
-14,73	O
-±	O
-3,76	O
-días	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-la	O
-administración	B-PROC
-oral	I-PROC
-de	O
-metronidazol	B-CHEM
-es	O
-eficaz	O
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-post	O
--	O
-hemorroidectomía	B-PROC
-.	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-la	O
-antibioticoterapia	B-PROC
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-seca	I-DISO
-postexodoncia	O
-simple	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-en	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-ciego	I-PROC
-simple	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-antibioticoterapia	B-PROC
-en	O
-la	O
-reducción	O
-de	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-seca	I-DISO
-postexodoncia	O
-simple	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-El	O
-presente	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-paralelo	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-ciego	I-PROC
-simple	I-PROC
-,	O
-se	O
-desarrolló	O
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-Estomatológica	O
-de	O
-la	O
-Universidad	O
-Católica	O
-los	O
-Ángeles	O
-de	O
-Chimbote	O
-(	O
-Trujillo	O
-,	O
-Perú	O
-)	O
-,	O
-entre	O
-abril	O
-y	O
-agosto	O
-de	O
-2010	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-requerían	O
-exodoncia	B-PROC
-simple	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-de	O
-87	O
-pacientes	O
-recibió	O
-antibioticoterapia	B-PROC
-(	O
-amoxicilina	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-)	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-de	O
-87	O
-individuos	O
-recibió	O
-placebo	B-PROC
-con	O
-las	O
-mismas	O
-características	O
-físicas	O
-en	O
-dosis	O
-y	O
-frecuencia	O
-similar	O
-.	O
-
-Ambos	O
-grupos	O
-recibieron	O
-como	O
-terapia	B-PROC
-analgésica	I-PROC
-paracetamol	B-CHEM
-500	O
-mg	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluó	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-hasta	O
-los	O
-7	O
-días	O
-posteriores	O
-y	O
-se	O
-analizaron	O
-como	O
-covariables	O
-género	O
-,	O
-grupo	O
-etario	O
-y	O
-grupo	O
-de	O
-piezas	B-ANAT
-dentarias	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-realizó	O
-mediante	O
-el	O
-análisis	O
-multivariado	O
-de	O
-regresión	O
-logística	O
-,	O
-en	O
-cuya	O
-evaluación	B-PROC
-se	O
-aisló	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-las	O
-covariables	O
-,	O
-determinándose	O
-el	O
-odds	O
-ratio	O
-e	O
-intervalo	O
-confidencial	O
-del	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Se	O
-encontraron	O
-solo	O
-4	O
-(	O
-2,3	O
-%	O
-)	O
-casos	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-,	O
-3	O
-casos	O
-pertenecieron	O
-al	O
-grupo	O
-que	O
-recibió	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-uno	O
-al	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-(	O
-OR	O
-=	O
-0,326	O
-)	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativa	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,335	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-La	O
-antibioticoterapia	B-PROC
-no	O
-reduce	O
-la	O
-frecuencia	O
-de	O
-la	O
-alveolitis	B-DISO
-postexodoncia	O
-simple	O
-.	O
-
-Amoxicilina	B-CHEM
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-postexodoncia	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-Comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-amoxicilina	B-CHEM
-pre	O
-y	O
-posquirúrgica	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-postexodoncia	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-
-El	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-se	O
-desarrolló	O
-en	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Odontología	O
-del	O
-Hospital	O
-I	O
-El	O
-Porvenir	O
--	O
-ESSALUD	O
-(	O
-Trujillo	O
-,	O
-Perú	O
-)	O
-,	O
-entre	O
-julio	O
-y	O
-noviembre	O
-del	O
-2013	O
-.	O
-
-Los	O
-99	O
-pacientes	O
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-en	O
-3	O
-grupos	O
-:	O
-al	O
-grupo	O
-1	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-2	O
-g	O
-de	O
-amoxicilina	B-CHEM
-1h	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-al	O
-grupo	O
-2	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-500	O
-mg	O
-de	O
-amoxicilina	B-CHEM
-inmediatamente	O
-después	O
-y	O
-500	O
-mg	O
-cada	O
-8	O
-h	O
-por	O
-4	O
-días	O
-,	O
-y	O
-al	O
-grupo	O
-3	O
-no	O
-se	O
-le	O
-administró	O
-antibiótico	B-CHEM
-alguno	O
-.	O
-
-El	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-fue	O
-estandarizado	O
-y	O
-realizado	O
-por	O
-el	O
-mismo	O
-operador	O
-,	O
-quien	O
-fue	O
-cegado	B-PROC
-para	I-PROC
-el	I-PROC
-procedimiento	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-se	O
-midió	O
-mediante	O
-3	O
-parámetros	O
-:	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-temperatura	B-PROC
-oral	I-PROC
-y	O
-supuración	B-DISO
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-análisis	O
-se	O
-empleó	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-comparación	O
-de	O
-proporciones	O
-para	O
-una	O
-p	O
-<	O
-0,005	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-No	O
-se	O
-halló	O
-diferencia	O
-entre	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-amoxicilina	B-CHEM
-pre	O
-y	O
-posquirúrgica	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-postexodoncia	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-(	O
-p	O
-=	O
-0,60	O
-)	O
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-tampoco	O
-se	O
-halló	O
-diferencia	O
-entre	O
-estas	O
-y	O
-la	O
-no	O
-administración	B-PROC
-del	O
-antibiótico	B-CHEM
-(	O
-p	O
-=	O
-0,35	O
-y	O
-p	O
-=	O
-1,00	O
-;	O
-respectivamente	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-pre	I-PROC
-y	I-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-de	O
-amoxicilina	B-CHEM
-no	O
-es	O
-eficaz	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	I-PROC
-infección	I-PROC
-postexodoncia	O
-de	O
-terceros	B-DISO
-molares	I-DISO
-incluidos	I-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-fluoroscopia	B-PROC
-intraoperatoria	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-fracturas	B-DISO
-aisladas	I-DISO
-de	I-DISO
-arco	I-DISO
-cigomático	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Objetivo	O
-:	O
-
-La	O
-reducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-fractura	I-PROC
-aislada	I-PROC
-de	I-PROC
-arco	I-PROC
-cigomático	I-PROC
-(	O
-FAAC	O
-)	O
-es	O
-,	O
-habitualmente	O
-,	O
-realizada	O
-a	O
-distancia	O
-mediante	O
-un	O
-abordaje	O
-temporal	B-ANAT
-de	O
-Gillies	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-recomienda	O
-una	O
-reducción	B-PROC
-abierta	I-PROC
-por	O
-la	O
-gran	O
-morbilidad	O
-y	O
-complicaciones	B-DISO
-asociadas	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-al	O
-realizar	O
-una	O
-reducción	B-PROC
-cerrada	I-PROC
-,	O
-es	O
-muy	O
-difícil	O
-precisar	O
-si	O
-fue	O
-satisfactoriamente	O
-realizada	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-trabajo	O
-es	O
-determinar	O
-si	O
-la	O
-adquisición	O
-de	O
-imágenes	B-PROC
-intraoperatorias	I-PROC
-con	I-PROC
-un	I-PROC
-arco	I-PROC
-en	I-PROC
-C	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-reducción	B-PROC
-de	O
-FAAC	O
-es	O
-una	O
-técnica	O
-útil	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-dichas	O
-fracturas	B-DISO
-.	O
-
-Métodos	O
-:	O
-
-Nuestra	O
-hipótesis	O
-es	O
-que	O
-utilizar	B-PROC
-un	I-PROC
-arco	I-PROC
-en	I-PROC
-C	I-PROC
-para	I-PROC
-adquirir	I-PROC
-imágenes	I-PROC
-intraoperatorias	I-PROC
-reduce	O
-la	O
-necesidad	O
-de	O
-una	O
-segunda	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Entre	O
-los	O
-años	O
-2009	O
-y	O
-2012	O
-,	O
-50	O
-pacientes	O
-que	O
-fueron	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-FAAC	O
-y	O
-que	O
-requerían	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-fueron	O
-distribuidos	B-PROC
-aleatorizadamente	I-PROC
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-25	O
-pacientes	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-experimental	O
-en	O
-que	O
-se	O
-realizaba	O
-reducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-fractura	I-PROC
-y	O
-corroboración	B-PROC
-inmediata	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-adecuado	I-PROC
-resultado	I-PROC
-con	I-PROC
-arco	I-PROC
-en	I-PROC
-C	I-PROC
-intraoperatoriamente	I-PROC
-y	O
-25	O
-pacientes	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-control	O
-en	O
-que	O
-se	O
-realizaba	O
-reducción	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-fractura	I-PROC
-con	O
-imagen	B-PROC
-de	I-PROC
-control	I-PROC
-posterior	I-PROC
-a	I-PROC
-la	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-Los	O
-resultados	O
-mostraron	O
-que	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-entre	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-p	O
-=	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-existió	O
-la	O
-ventaja	O
-de	O
-poder	O
-reducir	O
-de	O
-nuevo	O
-la	O
-fractura	B-DISO
-inmediatamente	O
-si	O
-el	O
-resultado	O
-no	O
-era	O
-satisfactorio	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-
-A	O
-pesar	O
-de	O
-que	O
-los	O
-resultados	O
-no	O
-son	O
-estadísticamente	O
-significativos	O
-,	O
-los	O
-autores	O
-recomiendan	O
-realizar	O
-imágenes	B-PROC
-intraoperatorias	I-PROC
-en	O
-aquellas	O
-zonas	O
-de	O
-las	O
-que	O
-no	O
-se	O
-tiene	O
-certeza	O
-de	O
-la	O
-reducción	B-PROC
-.	O
-
-Efecto	O
-de	O
-una	O
-dosis	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-ketamina	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-consumo	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-ginecológica	I-PROC
-electiva	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-del	O
-estudio	O
-:	O
-existe	O
-evidencia	O
-de	O
-que	O
-la	O
-administración	B-PROC
-perioperatoria	O
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosa	O
-reduce	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-postoperatorio	O
-,	O
-acorta	O
-la	O
-estancia	O
-hospitalaria	O
-y	O
-acelera	O
-la	O
-recuperación	O
-de	O
-la	O
-función	O
-intestinal	B-ANAT
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-no	O
-se	O
-han	O
-estudiado	O
-los	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-en	O
-el	O
-período	O
-intraoperatorio	O
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-una	O
-única	O
-dosis	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-ketamina	B-CHEM
-sobre	O
-el	O
-consumo	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-sometidas	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-ginecológica	I-PROC
-electiva	O
-bajo	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-en	O
-un	O
-solo	O
-centro	O
-.	O
-
-Se	O
-incluyeron	O
-33	O
-pacientes	O
-(	O
-11	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-ketamina	B-CHEM
-,	O
-11	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-11	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Para	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-se	O
-utilizó	O
-una	O
-bomba	O
-PCA	B-PROC
-(	O
-Analgesia	B-PROC
-Controlada	I-PROC
-por	I-PROC
-el	I-PROC
-Paciente	I-PROC
-)	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-grupos	O
-de	O
-estudio	O
-:	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-al	O
-2	O
-%	O
-,	O
-0,5	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-de	O
-ketamina	B-CHEM
-al	O
-5	O
-%	O
-o	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-0.9	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-variable	O
-principal	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-variables	O
-secundarias	O
-fueron	O
-:	O
-tiempo	O
-de	O
-educción	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-,	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-y	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-se	O
-observó	O
-una	O
-disminución	O
-del	O
-consumo	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-los	O
-grupos	O
-ketamina	B-CHEM
-(	O
-402,3	O
-±	O
-106,3	O
-)	O
-y	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-397,7	O
-±	O
-107,5	O
-)	O
-frente	O
-al	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-561,4	O
-±	O
-97,1	O
-)	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,001	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-una	O
-correlación	O
-positiva	O
-entre	O
-el	O
-consumo	O
-intraoperatorio	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-y	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-despertar	O
-(	O
-r	O
-=	O
-0,864	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-respecto	O
-a	O
-la	O
-intensidad	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-reposo	I-DISO
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-.	O
-
-El	O
-consumo	O
-total	O
-de	O
-morfina	B-CHEM
-en	O
-las	O
-primeras	O
-24	O
-horas	O
-tras	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-no	O
-difirió	O
-significativamente	O
-entre	O
-los	O
-grupos	O
-(	O
-placebo	B-PROC
-:	O
-27,54	O
-±	O
-11,75	O
-;	O
-ketamina	B-CHEM
-:	O
-30,95	O
-±	O
-7,88	O
-;	O
-lidocaína	B-CHEM
-34,77	O
-±	O
-10,25	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,26	O
-)	O
-.	O
-
-Las	O
-náuseas	B-DISO
-y	I-DISO
-vómitos	I-DISO
-postoperatorios	I-DISO
-fueron	O
-más	O
-frecuentes	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-se	O
-observó	O
-en	O
-3	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-ketamina	B-CHEM
-,	O
-en	O
-5	O
-del	O
-grupo	O
-lidocaína	B-CHEM
-y	O
-en	O
-9	O
-del	O
-grupo	O
-placebo	B-PROC
-;	O
-p	O
-=	O
-0,027	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-Nuestros	O
-resultados	O
-no	O
-apoyan	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-una	O
-única	O
-dosis	O
-intraoperatoria	O
-de	O
-lidocaína	B-CHEM
-o	O
-ketamina	B-CHEM
-para	O
-disminuir	O
-el	O
-dolor	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-y	O
-el	O
-consumo	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-tras	O
-cirugía	B-PROC
-ginecológica	I-PROC
-abierta	O
-.	O
-
-Sin	O
-embargo	O
-,	O
-si	O
-parece	O
-disminuir	O
-los	O
-requerimientos	O
-intraoperatorios	O
-de	O
-opioides	B-CHEM
-y	O
-acortar	O
-el	O
-tiempo	O
-de	O
-educción	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-obstante	O
-,	O
-estos	O
-resultados	O
-deben	O
-ser	O
-validados	O
-en	O
-futuros	O
-estudios	O
-con	O
-mayor	O
-tamaño	O
-muestral	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-hombro	B-DISO
-doloroso	I-DISO
-:	O
-¿	O
-antiinflamatorio	B-CHEM
-no	I-CHEM
-esteroideo	I-CHEM
-(	O
-AINE	B-CHEM
-)	O
-o	O
-infiltración	B-PROC
-?	O
-
-En	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-sobre	O
-100	O
-pacientes	O
-vistos	O
-en	O
-una	O
-consulta	B-PROC
-de	O
-Reumatología	O
-se	O
-observó	O
-que	O
-,	O
-tras	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-4	O
-semanas	O
-,	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-hombro	B-DISO
-doloroso	I-DISO
-con	O
-triamcinolona	B-CHEM
-infiltrada	B-PROC
-fue	O
-superior	O
-al	O
-naproxeno	B-CHEM
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-mejoría	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-(	O
-p=0,04	O
-)	O
-,	O
-pero	O
-no	O
-en	O
-la	O
-abducción	O
-activa	O
-y	O
-la	O
-limitación	O
-funcional	O
-(	O
-no	O
-hubo	O
-diferencias	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-)	O
-.	O
-
-Tampoco	O
-hubo	O
-diferencias	O
-significativas	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-las	O
-remisiones	O
-.	O
-
-Análisis	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-neocuerdas	I-PROC
-frente	O
-a	O
-la	O
-resección	B-PROC
-de	I-PROC
-velo	I-PROC
-posterior	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-reparadora	I-PROC
-de	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-degenerativa	I-DISO
-
-Introducción	O
-y	O
-objetivos	O
-
-Actualmente	O
-,	O
-son	O
-escasos	O
-los	O
-estudios	O
-en	O
-la	O
-literatura	O
-que	O
-comparen	O
-los	O
-resultados	O
-de	O
-las	O
-técnicas	O
-de	O
-resección	B-PROC
-y	O
-de	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-neocuerdas	I-PROC
-para	O
-la	O
-corrección	O
-del	O
-prolapso	B-DISO
-de	I-DISO
-velo	I-DISO
-posterior	I-DISO
-en	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-degenerativa	I-DISO
-y	O
-en	O
-su	O
-mayoría	O
-analizan	O
-los	O
-resultados	O
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-exclusivamente	O
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-se	O
-ha	O
-realizado	O
-para	O
-comparar	O
-los	O
-resultados	O
-a	O
-medio	O
-plazo	O
-entre	O
-estas	O
-2	O
-técnicas	O
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-,	O
-haciendo	O
-especial	O
-hincapié	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-del	I-PROC
-índice	I-PROC
-de	I-PROC
-coaptación	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-velos	I-PROC
-.	O
-
-Métodos	O
-
-Se	O
-ha	O
-incluido	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-a	O
-98	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-degenerativa	I-DISO
-por	O
-prolapso	B-DISO
-de	I-DISO
-velo	I-DISO
-posterior	I-DISO
-como	O
-causa	O
-principal	O
-,	O
-corregido	O
-mediante	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-neocuerdas	I-PROC
-o	O
-resección	B-PROC
-cuadrangular	I-PROC
-,	O
-comparando	O
-los	O
-resultados	O
-clínicos	O
-y	O
-ecocardiográficos	B-PROC
-en	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-
-A	O
-nivel	O
-perioperatorio	O
-,	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-relación	O
-con	O
-los	O
-tiempos	O
-quirúrgicos	O
-,	O
-el	O
-riesgo	O
-de	O
-movimiento	B-DISO
-anterior	I-DISO
-sistólico	I-DISO
-o	O
-la	O
-insuficiencia	B-DISO
-mitral	I-DISO
-residual	O
-intraoperatoria	O
-.	O
-
-En	O
-cuanto	O
-al	O
-seguimiento	B-PROC
-posterior	O
-,	O
-no	O
-se	O
-observaron	O
-diferencias	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-clínica	O
-y	O
-ecocardiográfica	B-PROC
-,	O
-salvo	O
-en	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-diámetro	O
-telediastólico	O
-del	O
-ventrículo	B-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-,	O
-que	O
-fue	O
-superior	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-de	O
-resección	B-PROC
-(	O
-–12,3	O
-±	O
-8,7	O
-vs	O
-.	O
-–8,1	O
-±	O
-8,5	O
-mm	O
-,	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-coaptación	I-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-velos	I-PROC
-fue	O
-similar	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-(	O
-índice	O
-de	O
-longitud	O
-de	O
-coaptación	O
-:	O
-0,25	O
-±	O
-0,15	O
-en	O
-resección	B-PROC
-vs	O
-.	O
-0,2	O
-±	O
-0,07	O
-en	O
-neocuerdas	O
-,	O
-p	O
-=	O
-0,08	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-
-Nuestro	O
-resultados	O
-demuestran	O
-que	O
-el	O
-uso	B-PROC
-de	I-PROC
-neocuerdas	I-PROC
-para	O
-la	O
-corrección	O
-del	O
-prolapso	B-DISO
-de	I-DISO
-velo	I-DISO
-posterior	I-DISO
-ofrece	O
-resultados	O
-similares	O
-tanto	O
-clínicos	O
-como	O
-ecocardiográficos	B-PROC
-a	O
-corto	O
-y	O
-medio	O
-plazo	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-resección	B-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-coaptación	O
-de	O
-los	O
-velos	B-ANAT
-.	O
-
-Comparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-el	O
-alivio	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-crónico	I-DISO
-agudizado	I-DISO
-con	O
-oxicodona	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosas	O
-frente	O
-a	O
-tramadol	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-intravenosas	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-Se	O
-evaluó	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-oxicodona	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-tramadol	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-en	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-crónico	I-DISO
-agudizado	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-Previa	O
-aprobación	O
-por	O
-el	O
-comité	O
-de	O
-ética	O
-del	O
-Hospital	O
-General	O
-de	O
-México	O
-(	O
-núm.	O
-DIC/08/203/03/070	O
-)	O
-se	O
-realizó	O
-,	O
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-del	O
-Dolor	B-DISO
-y	O
-Cuidados	O
-Paliativos	O
-,	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	I-PROC
-tipo	I-PROC
-experimental	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-comparativo	I-PROC
-,	I-PROC
-longitudinal	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-que	O
-incluyó	O
-a	O
-27	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-dolor	B-DISO
-espontáneo	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-neuropático	I-DISO
-crónico	I-DISO
-agudizado	I-DISO
-,	O
-moderado	O
-a	O
-severo	O
-,	O
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-mes	O
-de	O
-evolución	O
-con	O
-escala	B-PROC
-visual	I-PROC
-analógica	I-PROC
-(	O
-EVA	B-PROC
-)	O
->	O
-4	O
-,	O
-sin	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-,	O
-los	O
-cuales	O
-se	O
-distribuyeron	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-:	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-u	O
-oxicodona	B-CHEM
-(	O
-10	O
-mg	O
-)	O
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-14	O
-)	O
-,	O
-y	O
-grupo	O
-control	O
-o	O
-tramadol	B-CHEM
-(	O
-100	O
-mg	O
-)	O
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-(	O
-3	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-(	O
-n	O
-=	O
-13	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-evaluaron	O
-las	O
-variables	O
-demográficas	O
-,	O
-características	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-categoría	O
-diagnostica	B-PROC
-,	O
-EVA	B-PROC
-para	O
-dolor	B-DISO
-espontáneo	I-DISO
-,	O
-alodinia	B-DISO
-táctil	I-DISO
-,	O
-alodinia	B-DISO
-al	O
-frío	O
-e	O
-hiperalgesia	B-DISO
-,	O
-así	O
-como	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-,	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-,	O
-satisfacción	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-parámetros	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-.	O
-
-El	O
-análisis	O
-estadístico	O
-se	O
-llevó	O
-a	O
-cabo	O
-por	O
-medio	O
-de	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-χ2	O
-y	O
-U	O
-de	O
-Mann	O
--	O
-Whitney	O
-a	O
-través	O
-del	O
-programa	O
-SPSS	O
-versión	O
-11	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Se	O
-observaron	O
-cambios	O
-significativos	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,05	O
-)	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-manejados	O
-con	O
-oxicodona	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-con	O
-relación	O
-a	O
-dolor	B-DISO
-espontáneo	I-DISO
-en	O
-los	O
-momentos	O
-7	O
-y	O
-8	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-así	O
-como	O
-cambios	O
-en	O
-las	O
-cifras	O
-de	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-diastólica	I-PROC
-únicamente	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-8	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,001	O
-)	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-reportaron	O
-cambios	O
-notables	O
-en	O
-el	O
-nivel	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-,	O
-incidencia	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-y	O
-satisfacción	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-cambios	O
-considerables	O
-en	O
-las	O
-variables	O
-de	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-y	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-durante	O
-las	O
-fases	O
-del	O
-estudio	O
-realizado	O
-(	O
-p	O
->	O
-0,05	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-Oxicodona	B-CHEM
-más	O
-lidocaína	B-CHEM
-en	O
-perfusión	B-PROC
-continua	I-PROC
-,	O
-mostró	O
-seguridad	O
-por	O
-su	O
-estabilidad	O
-cardiovascular	B-ANAT
-con	O
-efectos	O
-analgésicos	O
-en	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-neuropático	I-DISO
-crónico	I-DISO
-agudizado	I-DISO
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Se	O
-requiere	O
-un	O
-mayor	O
-número	O
-de	O
-pacientes	O
-para	O
-validar	O
-los	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-.	O
-
-Biodisponibilidad	O
-de	O
-dos	O
-formulaciones	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucosa	I-CHEM
-en	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-:	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-
-El	O
-citrato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fentanilo	I-CHEM
-oral	I-CHEM
-transmucosa	I-CHEM
-(	O
-CFOT	B-CHEM
-)	O
-fue	O
-el	O
-primer	O
-medicamento	B-CHEM
-diseñado	O
-específicamente	O
-para	O
-tratar	B-PROC
-el	O
-dolor	B-DISO
-irruptivo	I-DISO
-.	O
-
-Está	O
-formulado	O
-como	O
-una	O
-matriz	O
-de	O
-polvo	O
-comprimido	O
-con	O
-aplicador	O
-de	O
-plástico	O
-(	O
-palito	O
-)	O
-,	O
-y	O
-el	O
-paciente	O
-se	O
-lo	O
-administra	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-proporciona	O
-modulabilidad	O
-o	O
-flexibilidad	O
-de	O
-dosis	O
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-
-Probar	B-PROC
-la	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-entre	O
-el	O
-medicamento	B-CHEM
-CFOT	B-CHEM
-test	O
-(	O
-T	O
-)	O
-y	O
-el	O
-de	O
-referencia	O
-(	O
-R	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-cruzado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-a	O
-dosis	O
-única	O
-en	O
-voluntarios	O
-sanos	O
-,	O
-con	O
-dos	O
-periodos	O
-y	O
-dos	O
-secuencias	O
-,	O
-y	O
-con	O
-un	O
-tiempo	O
-de	O
-lavado	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-10	O
-días	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-tomaron	O
-400	O
-μg	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-cada	O
-día	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Se	O
-les	O
-instruyó	B-PROC
-para	O
-que	O
-restregaran	O
-el	O
-comprimido	O
-contra	O
-la	O
-mucosa	B-ANAT
-bucal	I-ANAT
-sin	O
-chuparlo	O
-ni	O
-masticarlo	O
-,	O
-y	O
-los	O
-investigadores	O
-controlaron	B-PROC
-cada	O
-administración	B-PROC
-para	O
-asegurar	O
-que	O
-se	O
-consumía	O
-en	O
-15	O
-minutos	O
-.	O
-
-Se	O
-estableció	O
-un	O
-diseño	O
-en	O
-dos	O
-etapas	O
-por	O
-la	O
-alta	O
-variabilidad	O
-farmacocinética	O
-esperada	O
-,	O
-y	O
-la	O
-decisión	O
-de	O
-bioequivalencia	O
-se	O
-basó	O
-en	O
-los	O
-intervalos	O
-de	O
-confianza	O
-al	O
-94,12	O
-%	O
-de	O
-la	O
-razón	O
-de	O
-las	O
-medias	O
-geométricas	O
-de	O
-la	O
-Cmax	O
-y	O
-el	O
-AUC0-t	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-
-36	O
-sujetos	O
-completaron	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Las	O
-medias	O
-de	O
-Cmax	O
-fueron	O
-similares	O
-con	O
-ambas	O
-formulaciones	O
-(	O
-814,78	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-para	O
-T	O
-y	O
-781,83	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-para	O
-R	O
-)	O
-y	O
-se	O
-alcanzaron	O
-al	O
-mismo	O
-tiempo	O
-(	O
-40	O
-min	O
-para	O
-T	O
-y	O
-50	O
-min	O
-para	O
-R	O
-)	O
-,	O
-y	O
-su	O
-biodisponibilidad	O
-también	O
-fue	O
-muy	O
-semejante	O
-(	O
-AUC0-t	O
-:	O
-3920,12	O
-pg.	O
-h	O
-/	O
-ml	O
-para	O
-T	O
-y	O
-3679,39	O
-pg.	O
-h	O
-/	O
-ml	O
-para	O
-R	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-confirmó	O
-la	O
-bioequivalencia	O
-para	O
-los	O
-dos	O
-parámetros	O
-principales	O
-,	O
-Cmax	O
-y	O
-AUC0-t	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-observaron	O
-efecto	O
-periodo	O
-ni	O
-secuencia	O
-para	O
-ningún	O
-parámetro	O
-.	O
-
-Como	O
-se	O
-probó	B-PROC
-la	I-PROC
-bioequivalencia	I-PROC
-en	O
-la	O
-primera	O
-fase	O
-del	O
-estudio	O
-no	O
-fue	O
-necesario	O
-proceder	O
-a	O
-la	O
-segunda	O
-fase	O
-.	O
-
-La	O
-variabilidad	O
-intraindividual	O
-estimada	O
-fue	O
-24,66	O
-y	O
-19,01	O
-%	O
-,	O
-respectivamente	O
-para	O
-T	O
-y	O
-R	O
-.	O
-
-Los	O
-dos	O
-medicamentos	B-CHEM
-fueron	O
-bien	O
-tolerados	O
-;	O
-se	O
-registraron	O
-5	O
-acontecimientos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-de	O
-intensidad	O
-leve	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-
-La	O
-formulación	O
-CFOT	B-CHEM
-test	O
-es	O
-bioequivalente	O
-con	O
-la	O
-de	O
-referencia	O
-,	O
-y	O
-por	O
-tanto	O
-son	O
-clínicamente	O
-intercambiables	O
-.	O
-
-La	O
-administración	B-PROC
-de	O
-CFOT	B-CHEM
-proporciona	O
-una	O
-absorción	O
-más	O
-rápida	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-que	O
-la	O
-vía	O
-enteral	O
-y	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-absorción	O
-puede	O
-modularse	O
-con	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-administración	B-PROC
-,	O
-aportando	O
-una	O
-flexibilidad	O
-única	O
-al	O
-resto	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-dolor	B-DISO
-irruptivo	I-DISO
-.	O
-
-Los	O
-resultados	O
-muestran	O
-un	O
-breve	O
-tiempo	O
-hasta	O
-concentraciones	O
-plasmáticas	B-ANAT
-máximas	O
-(	O
-tmax	O
-)	O
-,	O
-coincidente	O
-con	O
-el	O
-descrito	O
-originalmente	O
-para	O
-la	O
-formulación	O
-de	O
-referencia	O
-,	O
-favorecido	O
-probablemente	O
-por	O
-la	O
-estricta	O
-técnica	O
-de	O
-administración	B-PROC
-.	O
-
-Es	O
-esencial	O
-una	O
-adecuada	O
-formación	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-para	O
-optimizar	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-CFOT	B-CHEM
-,	O
-ya	O
-que	O
-los	O
-pacientes	O
-bien	O
-entrenados	O
-pueden	O
-sacar	O
-buen	O
-provecho	O
-de	O
-su	O
-flexibilidad	O
-para	O
-auto	O
--	O
-regularse	O
-el	O
-alivio	O
-del	O
-dolor	B-DISO
-.	O
-
-Efectividad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-con	O
-vendaje	B-PROC
-compresivo	I-PROC
-multicapa	I-PROC
-asociado	O
-a	O
-protección	O
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-perilesional	I-ANAT
-con	O
-Cavilon	B-CHEM
-®	O
-(	O
-película	O
-barrera	O
-no	O
-irritante	O
-)	O
-
-Introducción	O
-:	O
-el	O
-adecuado	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-úlceras	B-DISO
-de	I-DISO
-extremidad	I-DISO
-inferior	I-DISO
-de	I-DISO
-etiología	I-DISO
-venosa	I-DISO
-es	O
-fundamental	O
-para	O
-mejorar	O
-la	O
-calidad	O
-de	O
-vida	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-El	O
-uso	O
-de	O
-terapia	B-PROC
-compresiva	I-PROC
-con	I-PROC
-vendaje	I-PROC
-multicapa	I-PROC
-es	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-que	O
-mejores	O
-resultados	O
-presenta	O
-.	O
-
-En	O
-la	O
-práctica	O
-,	O
-se	O
-utiliza	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-unos	O
-adecuados	O
-cuidados	B-PROC
-locales	I-PROC
-de	O
-la	O
-herida	B-DISO
-y	O
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-perilesional	I-ANAT
-.	O
-
-El	O
-objetivo	O
-del	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-clínica	O
-de	O
-un	O
-vendaje	B-PROC
-multicapa	I-PROC
-de	I-PROC
-compresión	I-PROC
-y	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-la	O
-película	O
-barrera	O
-Cavilon	B-CHEM
-®	O
-en	O
-úlceras	B-DISO
-vasculares	I-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-venoso	I-DISO
-.	O
-
-Metodología	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-pragmático	I-PROC
-en	O
-España	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-fueron	O
-tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-terapia	I-PROC
-de	I-PROC
-compresión	I-PROC
-con	O
-el	O
-mismo	O
-vendaje	O
-multicapa	O
-y	O
-asignados	B-PROC
-aleatoriamente	I-PROC
-al	O
-grupo	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-,	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-la	O
-PBNI	O
-Cavilon	B-CHEM
-®	O
-,	O
-o	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-un	O
-máximo	O
-de	O
-13	O
-visitas	O
-de	O
-estudio	O
-separadas	O
-entre	O
-ellas	O
-por	O
-una	O
-semana	O
-.	O
-
-El	O
-estudio	O
-fue	O
-evaluado	O
-y	O
-aprobado	O
-por	O
-los	O
-comités	O
-éticos	O
-de	O
-investigación	O
-clínica	O
-(	O
-CEIC	O
-)	O
-de	O
-los	O
-siete	O
-centros	O
-participantes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-participaron	O
-98	O
-pacientes	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-(	O
-49	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-y	O
-49	O
-como	O
-control	O
-)	O
-.	O
-
-Tras	O
-cuatro	O
-semanas	O
-,	O
-el	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-presentó	O
-una	O
-reducción	O
-media	O
-(	O
-DE	O
-)	O
-del	O
-tamaño	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-superior	O
-al	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-56,7	O
-%	O
-(	O
-30,3	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-45,5	O
-%	O
-(	O
-47,4	O
-)	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,087	O
-)	O
-.	O
-
-A	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-las	O
-diferencias	O
-observadas	O
-fueron	O
-estadísticamente	O
-significativas	O
-(	O
-83,4	O
-%	O
-(	O
-31,1	O
-)	O
-vs	O
-.	O
-71,6	O
-%	O
-(	O
-44,1	O
-)	O
-;	O
-p	O
-=	O
-0,046	O
-)	O
-.	O
-
-El	O
-69,4	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-intervención	B-PROC
-redujo	O
-el	O
-área	O
-de	O
-úlcera	B-DISO
-en	O
->	O
-50	O
-%	O
-en	O
-las	O
-cuatro	O
-primeras	O
-semanas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-respecto	O
-al	O
-46,9	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-control	O
-(	O
-p	O
-<	O
-0,01	O
-)	O
-.	O
-
-Conclusión	O
-:	O
-la	O
-efectividad	O
-clínica	O
-de	O
-un	O
-vendaje	B-PROC
-multicapa	I-PROC
-de	I-PROC
-compresión	I-PROC
-(	O
-Coban	O
-®	O
-2	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-úlceras	B-DISO
-venosas	I-DISO
-,	O
-valorada	O
-en	O
-términos	O
-de	O
-porcentaje	O
-de	O
-reducción	O
-del	O
-área	O
-,	O
-se	O
-incrementa	O
-al	O
-asociar	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-protector	I-PROC
-de	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-perilesional	I-ANAT
-con	O
-la	O
-PBNI	O
-(	O
-Cavilon	B-CHEM
-®	O
-)	O
-.	O
-
-La	O
-hipotensión	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-inestables	O
-:	O
-factores	O
-predictores	O
-y	O
-medidas	B-PROC
-preventivas	I-PROC
-
-La	O
-hipotensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-continúa	O
-siendo	O
-la	O
-complicación	B-DISO
-más	O
-frecuente	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-81	O
-pacientes	O
-en	O
-riesgo	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-crónica	I-PROC
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-Satélite	O
-del	O
-HUC	O
-(	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-de	O
-Canarias	O
-)	O
-durante	O
-el	O
-año	O
-2003	O
-,	O
-el	O
-25	O
-%	O
-presentaba	O
-una	O
-especial	O
-fragilidad	B-DISO
-,	O
-con	O
-más	O
-de	O
-30	O
-%	O
-de	O
-eventos	B-DISO
-hipotensivos	I-DISO
-.	O
-
-Por	O
-esto	O
-,	O
-nos	O
-planteamos	O
-como	O
-objetivos	O
-definir	O
-los	O
-matices	O
-que	O
-posee	O
-el	O
-paciente	O
-lábil	O
-,	O
-los	O
-eventos	O
-predictivos	O
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-y	O
-las	O
-medidas	B-PROC
-preventivas	I-PROC
-contrastadas	O
-que	O
-se	O
-pueden	O
-plantear	O
-.	O
-
-Se	O
-diseñó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-aplicaron	O
-protocolos	B-PROC
-de	I-PROC
-intervención	I-PROC
-preventivos	I-PROC
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-basados	O
-en	O
-el	O
-control	O
-de	O
-la	O
-ultrafiltración	B-PROC
-(	O
-UF	B-PROC
-)	O
-máxima	O
-horaria	O
-,	O
-temperatura	O
-de	O
-36º	O
-C	O
-,	O
-y	O
-distintos	O
-perfiles	O
-de	O
-UF	B-PROC
-y	O
-conductividad	O
-.	O
-
-La	O
-edad	O
-,	O
-junto	O
-con	O
-la	O
-comorbilidad	B-DISO
-asociada	O
-,	O
-y	O
-el	O
-sexo	O
-fueron	O
-predictores	O
-.	O
-
-De	O
-hecho	O
-,	O
-el	O
-79	O
-%	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-inestables	O
-incluidos	O
-en	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-hipotensión	B-DISO
-eran	O
-mayores	O
-de	O
-75	O
-años	O
-y	O
-el	O
-81,9	O
-%	O
-mujeres	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-disminuyeron	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-hipotensiones	B-DISO
-,	O
-pero	O
-fue	O
-en	O
-el	O
-período	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-con	I-PROC
-perfiles	I-PROC
-lineales	I-PROC
-cuando	O
-disminuyen	O
-espectacularmente	O
-hasta	O
-el	O
-17,2	O
-%	O
-,	O
-cuando	O
-en	O
-el	O
-período	O
-basal	O
-eran	O
-el	O
-41,1	O
-%	O
-.	O
-
-Pensamos	O
-que	O
-enfermería	O
-puede	O
-aplicar	O
-medidas	O
-sencillas	O
-y	O
-contrastadas	O
-que	O
-pueden	O
-mejorar	O
-de	O
-forma	O
-importante	O
-el	O
-confort	O
-durante	O
-la	O
-sesión	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-más	O
-inestables	O
-.	O
-
-Prevalencia	O
-de	O
-microalbuminuria	B-DISO
-en	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-e	O
-hipertensos	B-DISO
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-la	O
-microalbuminuria	B-DISO
-fue	O
-descrita	O
-por	O
-Keen	O
-y	O
-Chloverakis	O
-,	O
-quienes	O
-desarrollaron	O
-en	O
-1963	O
-un	O
-radio	B-PROC
--	I-PROC
-inmuno	I-PROC
--	I-PROC
-ensayo	I-PROC
-para	O
-detectar	O
-la	O
-eliminación	O
-urinaria	B-ANAT
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-.	O
-
-Objetivo	O
-:	O
-identificar	O
-la	O
-prevalencia	O
-de	O
-microalbuminuria	B-DISO
-en	O
-niños	O
-obesos	B-DISO
-e	O
-hipertensos	B-DISO
-y	O
-su	O
-relación	O
-con	O
-otros	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-método	O
-:	O
-se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-observacional	I-PROC
-,	I-PROC
-descriptivo	I-PROC
-,	I-PROC
-transversal	I-PROC
-de	O
-los	O
-educandos	O
-pertenecientes	O
-al	O
-semi	O
--	O
-internado	O
-"	O
-Salvador	O
-González	O
-Delgado	O
-"	O
-de	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-Pinar	O
-del	O
-Río	O
-,	O
-distribuidos	O
-en	O
-grupos	O
-escolares	O
-,	O
-entre	O
-enero	O
-y	O
-diciembre	O
-de	O
-2012	O
-.	O
-
-Para	O
-el	O
-estudio	O
-las	O
-variables	O
-cualitativas	O
-se	O
-resumieron	O
-mediante	O
-frecuencias	O
-absolutas	O
-y	O
-relativas	O
-.	O
-
-Se	O
-calculó	O
-el	O
-intervalo	O
-de	O
-confianza	O
-para	O
-un	O
-95	O
-%	O
-.	O
-
-Para	O
-detectar	O
-confusión	O
-o	O
-interacción	O
-se	O
-utilizó	O
-el	O
-análisis	O
-estratificado	O
-de	O
-Mantel	O
-y	O
-Haenszel	O
-y	O
-para	O
-la	O
-comparación	O
-de	O
-medias	O
-de	O
-variables	O
-con	O
-distribución	O
-normal	O
-,	O
-la	O
-prueba	O
-de	O
-diferencia	O
-de	O
-medias	O
-de	O
-la	O
-t	O
-de	O
-Student	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-el	O
-31,9	O
-%	O
-de	O
-las	O
-niñas	O
-eran	O
-obesas	B-DISO
-y	O
-los	O
-varones	O
-32,6	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-microalbuminuria	B-DISO
-se	O
-presentó	O
-en	O
-el	O
-11,5	O
-%	O
-de	O
-las	O
-niñas	O
-y	O
-7,4	O
-%	O
-de	O
-los	O
-varones	O
-,	O
-todos	O
-los	O
-cuales	O
-eran	O
-obesos	B-DISO
-.	O
-
-Entre	O
-las	O
-niñas	O
-e	O
-l2,7	O
-%	O
-era	O
-hipertensa	B-DISO
-mientras	O
-el	O
-3,7	O
-%	O
-varones	O
-.	O
-
-Con	O
-alteración	O
-de	O
-la	O
-circunferencia	O
-de	O
-la	O
-cintura	B-ANAT
-9.8	O
-%	O
-féminas	O
-y	O
-11,7	O
-%	O
-varones	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-se	O
-encontró	O
-altamente	O
-significativa	O
-la	O
-relación	O
-entre	O
-la	O
-obesidad	B-DISO
-y	O
-la	O
-microalbuminuria	B-DISO
-.	O
-
-La	O
-circunferencia	O
-de	O
-la	O
-cintura	B-ANAT
-alterada	O
-se	O
-relacionaba	O
-significativamente	O
-con	O
-el	O
-incremento	O
-de	O
-los	O
-valores	O
-de	O
-la	O
-microalbuminuria	B-DISO
-.	O
-
-Hubo	O
-una	O
-asociación	O
-significativa	O
-entre	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-y	O
-microalbuminuria	B-DISO
-en	O
-ambos	O
-sexos	O
-,	O
-sin	O
-embargo	O
-;	O
-esta	O
-última	O
-variable	O
-fue	O
-considerada	O
-una	O
-variable	O
-confusora	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-de	O
-oxiéster	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glicerol	I-CHEM
-vs	O
-óxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-dermatitis	B-DISO
-del	I-DISO
-área	I-DISO
-del	I-DISO
-pañal	I-DISO
-
-Introducción	O
-.	O
-
-La	O
-rozadura	O
-ocasionada	O
-por	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-pañal	O
-es	O
-una	O
-inflamación	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-,	O
-caracterizada	O
-por	O
-lesiones	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-área	I-DISO
-del	I-DISO
-pañal	I-DISO
-que	O
-causan	O
-ardor	B-DISO
-y	O
-prurito	B-DISO
-.	O
-
-El	O
-tratamiento	B-PROC
-actual	O
-es	O
-a	O
-base	O
-de	O
-pastas	O
-inertes	O
-como	O
-el	O
-óxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-donde	O
-se	O
-formaron	O
-2	O
-grupos	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-dermatitis	B-DISO
-del	I-DISO
-área	I-DISO
-del	I-DISO
-pañal	I-DISO
-,	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-oxiéster	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glicerol	I-CHEM
-u	O
-óxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Se	O
-encontró	O
-en	O
-ambos	O
-grupos	O
-una	O
-distribución	O
-similar	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-características	O
-generales	O
-,	O
-pero	O
-con	O
-una	O
-diferencia	O
-estadísticamente	O
-significativa	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-a	O
-las	O
-72	O
-horas	O
-,	O
-ya	O
-que	O
-30	O
-de	O
-30	O
-pacientes	O
-con	O
-oxiéster	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glicerol	I-CHEM
-mejoraron	O
-y	O
-sólo	O
-25	O
-de	O
-30	O
-con	O
-óxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-El	O
-oxiéster	B-CHEM
-de	I-CHEM
-glicerol	I-CHEM
-tiene	O
-una	O
-eficacia	O
-terapéutica	O
-similar	O
-al	O
-óxido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-zinc	I-CHEM
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-hipertónica	I-CHEM
-en	O
-lactantes	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-
-Introducción	O
-:	O
-El	O
-edema	B-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-vías	I-DISO
-aéreas	I-DISO
-y	O
-las	O
-secreciones	B-ANAT
-mucosas	I-ANAT
-son	O
-características	O
-patológicas	B-DISO
-predominantes	O
-en	O
-lactantes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-(	O
-BA	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-La	O
-nebulización	B-PROC
-con	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-hipertónica	I-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-(	O
-SSH	B-CHEM
-)	O
-puede	O
-reducir	O
-los	O
-cambios	B-DISO
-patológicos	I-DISO
-y	O
-disminuir	O
-la	O
-obstrucción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-aérea	I-DISO
-.	O
-
-Objetivos	O
-:	O
-Evaluar	O
-en	O
-lactantes	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-SSH	B-CHEM
-para	O
-disminuir	O
-días	O
-de	O
-internación	B-PROC
-y	O
-mejoría	O
-en	O
-el	O
-score	O
-clínico	O
-(	O
-SC	O
-)	O
-.	O
-
-Material	O
-y	O
-Métodos	O
-:	O
-Un	O
-total	O
-de	O
-106	O
-pacientes	O
-(	O
-edad	O
-media	O
-de	O
-5,1	O
-±	O
-6,4	O
-meses	O
-)	O
-(	O
-rango	O
-:	O
-1	O
--	O
-14	O
-meses	O
-)	O
-fueron	O
-admitidos	O
-y	O
-reclutados	O
-para	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-BA	B-DISO
-,	O
-en	O
-tres	O
-hospitales	O
-:	O
-Catedra	O
-de	O
-Pediatría	O
-del	O
-Hospital	O
-de	O
-Clínicas	O
-,	O
-Hospital	O
-Barrio	O
-Obrero	O
-,	O
-Instituto	O
-Privado	O
-del	O
-Niño	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-internados	B-PROC
-en	O
-sala	O
-de	O
-internación	O
-común	O
-.	O
-
-El	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-fue	O
-de	O
-mayo	O
-del	O
-2011	O
-a	O
-julio	O
-del	O
-2014	O
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-y	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-divididos	O
-en	O
-2	O
-grupos	O
-para	O
-recibir	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-hipertónica	I-CHEM
-(	O
-SSH	B-CHEM
-)	O
-o	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-(	O
-SSN	B-CHEM
-)	O
-con	O
-Epinefrina	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Los	O
-lactantes	O
-del	O
-grupo	O
-SSH	B-CHEM
-tuvieron	O
-importante	O
-disminución	O
-en	O
-los	O
-días	O
-de	O
-hospitalización	B-PROC
-1,7±0,76	O
-vs	O
-4,9±2,3	O
-del	O
-grupo	O
-SSN	B-CHEM
-,	O
-p<0,001	O
-.	O
-
-El	O
-SC	O
-demostró	O
-mejoría	O
-significante	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-SSH	B-CHEM
-comparando	O
-con	O
-el	O
-grupo	O
-SSN	B-CHEM
-p<0,001	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-:	O
-La	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-al	O
-3	O
-%	O
-con	O
-Epinefrina	B-CHEM
-es	O
-más	O
-efectiva	O
-que	O
-la	O
-solución	B-CHEM
-salina	I-CHEM
-normal	I-CHEM
-con	O
-Epinefrina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-moderadamente	O
-severos	O
-con	O
-bronquiolitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Gel	O
-de	O
-Clorhexidina	B-CHEM
-intra	O
--	O
-alveolar	O
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-alveolitis	B-DISO
-tras	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-inferiores	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-
-Introducción	O
-:	O
-La	O
-clorhexidina	B-CHEM
-es	O
-un	O
-buen	O
-agente	B-CHEM
-profiláctico	O
-de	O
-la	O
-alveolitis	B-DISO
-post	O
--	O
-extracción	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-aparición	O
-del	O
-gel	O
-bioadhesivo	O
-conteniendo	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-podría	O
-mejorar	O
-esta	O
-acción	O
-.	O
-
-Su	O
-colocación	O
-intraalveolar	O
-permitiría	O
-una	O
-actuación	O
-más	O
-directa	O
-sobre	O
-el	O
-alveolo	B-ANAT
-y	O
-una	O
-actuación	O
-más	O
-prolongada	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-y	O
-método	O
-:	O
-Presentamos	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-a	I-PROC
-simple	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-30	O
-pacientes	O
-,	O
-valorando	O
-la	O
-influencia	O
-de	O
-la	O
-colocación	O
-en	O
-una	O
-sola	O
-vez	O
-y	O
-de	O
-forma	O
-intraalveolar	O
-gel	O
-bioadhesivo	O
-conteniendo	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-tras	O
-la	O
-extracción	B-PROC
-de	I-PROC
-terceros	I-PROC
-molares	I-PROC
-incluidos	I-PROC
-,	O
-en	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-y	O
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-.	O
-
-Resultados	O
-:	O
-Encontramos	O
-una	O
-reducción	O
-del	O
-42,65	O
-%	O
-en	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-alveolitis	B-DISO
-y	O
-un	O
-postoperatorio	O
-más	O
-favorable	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-la	O
-alveolitis	B-DISO
-apareció	O
-en	O
-un	O
-30,76	O
-%	O
-frente	O
-a	O
-un	O
-17,64	O
-%	O
-en	O
-el	O
-grupo	O
-experimental	O
-.	O
-
-Discusión	O
-y	O
-Conclusiones	O
-:	O
-Tras	O
-comparar	O
-nuestros	O
-datos	O
-con	O
-otros	O
-estudio	O
-,	O
-pensamos	O
-que	O
-el	O
-gel	O
-bioadhesivo	O
-de	O
-clorhexidina	B-CHEM
-al	O
-0,2	O
-%	O
-,	O
-aplicado	O
-en	O
-una	O
-sola	O
-vez	O
-de	O
-forma	O
-intraalveolar	O
-parece	O
-ser	O
-una	O
-opción	O
-adecuada	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-alveolitis	B-DISO
-.	O
-
-Esta	O
-actuación	O
-mejora	O
-la	O
-apertura	O
-bucal	B-ANAT
-y	O
-el	O
-edema	B-DISO
-en	O
-el	O
-postoperatorio	O
-,	O
-aunque	O
-son	O
-necesarios	O
-nuevos	O
-estudios	B-PROC
-realizados	I-PROC
-a	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	O
-con	O
-muestras	O
-más	O
-amplias	O
-para	O
-confirmar	O
-nuestros	O
-datos	O
-.	O
-
-Efectos	O
-de	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-con	O
-azitromicina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Este	O
-estudio	O
-se	O
-efectuó	O
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-fundamental	O
-de	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-sistémica	I-PROC
-de	O
-azitromicina	B-CHEM
-como	O
-complemento	O
-a	O
-la	O
-terapia	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-convencional	O
-en	O
-un	O
-grupo	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-El	O
-diseño	O
-del	O
-estudio	B-PROC
-fue	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-.	O
-
-La	O
-muestra	O
-total	O
-correspondió	O
-a	O
-19	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-periodontitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Se	O
-realizaron	O
-mediciones	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-para	O
-estudiar	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-:	O
-Índice	O
-Gingival	B-ANAT
-de	O
-Loe	O
-y	O
-Silness	O
-,	O
-Índice	O
-de	O
-Placa	B-DISO
-de	O
-Silness	O
-y	O
-Loe	O
-,	O
-presencia	O
-de	O
-sangramiento	B-DISO
-al	O
-sondaje	B-PROC
-,	O
-profundidad	O
-de	O
-los	O
-sacos	O
-y	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-inserción	I-PROC
-relativa	O
-en	O
-los	O
-días	O
-0,30	O
-y	O
-60	O
-.	O
-
-El	O
-total	O
-de	O
-pacientes	O
-,	O
-se	O
-distribuyó	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-,	O
-de	O
-manera	O
-que	O
-10	O
-pacientes	O
-recibieron	O
-azitromicina	B-CHEM
-(	O
-500	O
-mg	O
-cada	O
-24	O
-horas	O
-durante	O
-3	O
-días	O
-)	O
-y	O
-9	O
-recibieron	O
-el	O
-placebo	B-PROC
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-recibieron	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-una	O
-higienización	B-PROC
-supragingival	I-PROC
-de	O
-toda	O
-la	O
-boca	B-ANAT
-mediante	O
-ultrasonido	B-PROC
-,	O
-luego	O
-se	O
-tomaron	O
-impresiones	B-PROC
-del	I-PROC
-maxilar	I-PROC
-que	O
-correspondía	O
-según	O
-la	O
-ubicación	O
-de	O
-las	O
-piezas	B-ANAT
-dentarias	I-ANAT
-seleccionadas	O
-para	O
-la	O
-confección	O
-de	O
-las	O
-canaletas	O
-de	O
-acrílico	B-CHEM
-que	O
-sirvieron	O
-de	O
-punto	O
-de	O
-referencia	O
-fijo	O
-para	O
-las	O
-mediciones	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-niveles	I-PROC
-de	I-PROC
-inserción	I-PROC
-y	I-PROC
-profundidades	I-PROC
-de	I-PROC
-sacos	I-PROC
-.	O
-
-De	O
-los	O
-dientes	B-ANAT
-seleccionados	O
-en	O
-el	O
-mismo	O
-maxilar	B-ANAT
-,	O
-2	O
-fueron	O
-tratadas	B-PROC
-mediante	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-pulido	I-PROC
-radicular	I-PROC
-,	O
-junto	O
-a	O
-sus	O
-vecinas	O
-inmediatas	O
-,	O
-mientras	O
-que	O
-las	O
-2	O
-remanentes	O
-permanecieron	O
-como	O
-control	O
-.	O
-
-Así	O
-se	O
-conformaron	O
-los	O
-4	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-:	O
-azitromicina	B-CHEM
-,	O
-azitromicina	B-CHEM
-+	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-pulido	I-PROC
-radicular	I-PROC
-,	O
-placebo	B-PROC
-y	O
-placebo	B-PROC
-+	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-pulido	I-PROC
-radicular	I-PROC
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-controlados	B-PROC
-en	O
-los	O
-días	O
-0,30	O
-y	O
-60	O
-,	O
-siendo	O
-el	O
-día	O
-0	O
-el	O
-momento	O
-en	O
-que	O
-se	O
-efectuaron	O
-las	O
-mediciones	B-PROC
-de	I-PROC
-los	I-PROC
-parámetros	I-PROC
-clínicos	I-PROC
-mencionados	O
-,	O
-y	O
-luego	O
-se	O
-evaluaron	O
-a	O
-los	O
-30	O
-y	O
-60	O
-días	O
-.	O
-
-A	O
-los	O
-30	O
-días	O
-de	O
-control	B-PROC
-,	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-redujo	O
-significativamente	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-inflamación	B-DISO
-periodontal	I-DISO
-y	O
-la	O
-profundidad	O
-de	O
-los	O
-sacos	O
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-los	O
-valores	O
-basales	O
-,	O
-y	O
-asociada	O
-al	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-pulido	I-PROC
-radicular	I-PROC
-mejoró	O
-significativamente	O
-los	O
-niveles	O
-de	O
-inserción	O
-,	O
-aunque	O
-la	O
-comparación	O
-entre	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-demostró	O
-una	O
-superioridad	O
-del	O
-antibiótico	B-CHEM
-sólo	O
-en	O
-el	O
-parámetro	O
-Índice	O
-Gingival	B-ANAT
-.	O
-
-Nuestros	O
-resultados	O
-obtenidos	O
-en	O
-una	O
-muestra	O
-de	O
-19	O
-pacientes	O
-,	O
-que	O
-fueron	O
-controlados	B-PROC
-a	O
-los	O
-30	O
-días	O
-sugieren	O
-que	O
-la	O
-azitromicina	B-CHEM
-asociada	O
-a	O
-raspado	B-PROC
-y	I-PROC
-pulido	I-PROC
-radicular	I-PROC
-puede	O
-constituir	O
-una	O
-alternativa	O
-interesante	O
-a	O
-otros	O
-antibióticos	B-CHEM
-que	O
-se	O
-emplean	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-algunas	O
-formas	O
-de	O
-periodontitis	B-DISO
-.	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-Albendazol	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-sobre	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-helmintos	I-DISO
-transmitidos	O
-por	O
-el	O
-suelo	O
-en	O
-escolares	O
-de	O
-una	O
-comunidad	O
-de	O
-Iquitos	O
-,	O
-Perú	O
-
-Objetivos	O
-.	O
-
-Determinar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-en	O
-dosis	O
-única	O
-del	O
-albendazol	B-CHEM
-sobre	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-helmintos	I-DISO
-transmitidos	O
-por	O
-el	O
-suelo	O
-(	O
-HTS	O
-)	O
-en	O
-escolares	O
-de	O
-una	O
-comunidad	O
-de	O
-la	O
-ciudad	O
-de	O
-Iquitos	O
-en	O
-Perú	O
-.	O
-
-Materiales	O
-y	O
-métodos	O
-.	O
-
-Dentro	O
-del	O
-contexto	O
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-una	O
-comunidad	O
-periurbana	O
-de	O
-escasos	O
-recursos	O
-,	O
-situada	O
-en	O
-Iquitos	O
-,	O
-en	O
-la	O
-Amazonía	O
-de	O
-Perú	O
-,	O
-se	O
-obtuvieron	O
-muestras	B-PROC
-de	I-PROC
-heces	I-PROC
-de	O
-escolares	O
-del	O
-quinto	O
-grado	O
-de	O
-primaria	O
-en	O
-18	O
-escuelas	O
-y	O
-se	O
-analizó	O
-la	O
-prevalencia	O
-y	O
-la	O
-intensidad	O
-de	O
-HTS	O
-.	O
-
-Un	O
-total	O
-de	O
-1193	O
-escolares	O
-fueron	O
-desparasitados	B-PROC
-con	O
-albendazol	B-CHEM
-en	O
-dosis	O
-única	O
-(	O
-400	O
-mg	O
-)	O
-.	O
-
-De	O
-los	O
-909	O
-escolares	O
-que	O
-fueron	O
-encontrados	O
-positivos	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-infección	B-DISO
-por	O
-HTS	O
-,	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-aleatoria	I-PROC
-de	O
-385	O
-fue	O
-seguida	O
-dos	O
-semanas	O
-más	O
-tarde	O
-,	O
-cuando	O
-se	O
-recolectó	O
-y	O
-analizó	O
-una	O
-segunda	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-heces	I-PROC
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-La	O
-eficacia	O
-del	O
-albendazol	B-CHEM
-fue	O
-satisfactoria	O
-para	O
-las	O
-infecciones	B-DISO
-por	I-DISO
-Ascaris	I-DISO
-lumbricoides	O
-con	O
-una	O
-tasa	O
-de	O
-reducción	O
-de	O
-huevos	O
-(	O
-TRH	O
-)	O
-de	O
-99,8	O
-%	O
-;	O
-IC	O
-95	O
-:	O
-99,3	O
--	O
-100	O
-y	O
-por	O
-anquilostomideos	O
-con	O
-una	O
-TRH	O
-de	O
-93,6	O
-%	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-%	O
-:	O
-88,2	O
--	O
-96,6	O
-y	O
-por	O
-Trichuris	O
-trichiura	O
-con	O
-una	O
-TRH	O
-de	O
-72,7	O
-%	O
-,	O
-IC	O
-95	O
-:	O
-58,5	O
--	O
-79,1	O
-.	O
-
-Conclusiones	O
-.	O
-
-Estos	O
-resultados	O
-son	O
-indicativos	O
-de	O
-niveles	O
-satisfactorios	O
-de	O
-eficacia	O
-y	O
-son	O
-congruentes	O
-con	O
-datos	O
-publicados	O
-sobre	O
-la	O
-eficacia	O
-del	O
-albendazol	B-CHEM
-y	O
-directivas	O
-de	O
-la	O
-Organización	O
-Mundial	O
-de	O
-la	O
-Salud	O
-.	O
-
-Futuras	O
-investigaciones	O
-deben	O
-centrarse	O
-en	O
-mejorar	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-las	O
-estrategias	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Trichuris	I-DISO
-trichiura	I-DISO
-.	O
-
-Aplicacion	O
-de	O
-distraccion	B-PROC
-osteogénica	I-PROC
-en	O
-rebordes	B-DISO
-alveolares	I-DISO
-atróficos	I-DISO
-.	O
-
-Analisis	B-PROC
-de	I-PROC
-su	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	O
-estabilidad	O
-
-La	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-implantes	I-PROC
-dentales	I-PROC
-osteointegrados	I-PROC
-y	O
-la	O
-retención	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-estomatológicas	I-PROC
-convencionales	O
-de	O
-acrílico	B-CHEM
-es	O
-un	O
-grave	O
-problema	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-reborde	B-DISO
-alveolar	I-DISO
-atrófico	I-DISO
-.	O
-
-La	O
-distracción	B-PROC
-osteogénica	I-PROC
-ofrece	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-una	O
-solución	O
-potencial	O
-ante	O
-la	O
-severa	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-tejido	I-DISO
-óseo	I-DISO
-alveolar	I-DISO
-.	O
-
-Este	O
-estudio	O
-tuvo	O
-el	O
-propósito	O
-de	O
-evaluar	O
-en	O
-nuestro	O
-medio	O
-la	O
-Efectividad	O
-y	O
-Estabilidad	O
-de	O
-la	O
-osteogénesis	B-PROC
-alveolar	I-PROC
-.	O
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-Fase	I-PROC
-II	I-PROC
-.	O
-
-Fueron	O
-tratados	B-PROC
-5	O
-pacientes	O
-con	O
-atrofia	B-DISO
-del	I-DISO
-reborde	I-DISO
-alveolar	I-DISO
-mandibular	I-DISO
-o	I-DISO
-maxilar	I-DISO
-con	O
-distractores	O
-alveolares	B-ANAT
-intraorales	O
-producidos	O
-por	O
-Walter	O
-Lorenz	O
-Surgical	O
-,	O
-Inc	O
-,	O
-(	O
-ROTT	O
--	O
-NELSON-1713	O
--	O
-06	O
--	O
-04	O
-)	O
-para	O
-inducir	O
-osteogénesis	B-PROC
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-fueron	O
-atendidos	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-.	O
-
-El	O
-período	O
-de	O
-latencia	O
-fue	O
-de	O
-5	O
-días	O
-,	O
-la	O
-tasa	O
-de	O
-distracción	B-PROC
-de	O
-1	O
-mm	O
-diario	O
-y	O
-el	O
-período	O
-de	O
-contención	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
-La	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-distracción	B-PROC
-aplicada	O
-fue	O
-76.3	O
-%	O
-y	O
-la	O
-estabilidad	O
-de	O
-92.0	O
-%	O
-.	O
-
-La	O
-media	O
-de	O
-la	O
-distracción	B-PROC
-total	O
-obtenida	O
-fue	O
-7,25	O
-mm	O
-.	O
-
-La	O
-Distracción	B-PROC
-osteogénica	I-PROC
-resultó	O
-ser	O
-un	O
-método	O
-eficaz	O
-para	O
-lograr	O
-incremento	O
-de	O
-la	O
-cresta	B-ANAT
-alveolar	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-presentaron	O
-atrofias	B-DISO
-previas	O
-.	O
-
-Medicación	B-PROC
-preanestésica	I-PROC
-con	O
-midazolam	B-CHEM
-/	O
-paracetamol	B-CHEM
-oral	O
-vs	O
-midazolam	B-CHEM
-intramuscular	O
-en	O
-amigdalectomía	B-PROC
-
-Se	O
-realizó	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-cuasiexperimental	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-intervenidos	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-por	O
-cirugía	B-PROC
-electiva	O
-de	O
-amigdalotomía	B-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-"	O
-Carlos	O
-Manuel	O
-de	O
-Céspedes	O
-"	O
-de	O
-Bayamo	O
-.	O
-
-Se	O
-formaron	O
-dos	O
-grupos	O
-de	O
-70	O
-pacientes	O
-cada	O
-uno	O
-.	O
-
-El	O
-grupo	O
-I	O
-o	O
-experimental	O
-,	O
-formado	O
-por	O
-70	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-medicación	B-PROC
-preanestésica	I-PROC
-con	O
-midazolam	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-asociado	O
-con	O
-jarabe	O
-de	O
-paracetamol	B-CHEM
-,	O
-y	O
-el	O
-grupo	O
-II	O
-o	O
-grupo	O
-control	O
-,	O
-en	O
-donde	O
-se	O
-empleó	O
-midazolam	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intramuscular	O
-.	O
-
-Se	O
-calificó	O
-el	O
-grado	O
-de	O
-sedación	B-PROC
-según	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Richmond	O
--	O
-Rass	O
-,	O
-la	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-separación	O
-del	O
-niño	O
-a	O
-los	O
-padres	O
-,	O
-los	O
-cambios	O
-hemodinámicos	O
-,	O
-las	O
-complicaciones	B-DISO
-y	O
-la	O
-efectividad	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-con	O
-midazolam	B-CHEM
-.	O
-
-Resultados	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-del	O
-grupo	O
-I	O
-,	O
-disminuyeron	O
-la	O
-ansiedad	B-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-separación	O
-de	O
-sus	O
-padres	O
-con	O
-una	O
-buena	O
-aceptación	O
-de	O
-la	O
-mascarilla	O
-facial	B-ANAT
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inducción	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-inhalada	O
-,	O
-no	O
-se	O
-produjeron	O
-cambios	O
-hemodinámicos	O
-significativos	O
-,	O
-con	O
-un	O
-bajo	O
-número	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2010	O
--	O
-019912	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	O
-el	O
-efecto	O
-sobre	O
-el	O
-resultado	O
-clínico	O
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-SC	O
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-SC	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-FAMEs	B-CHEM
-)	O
-tradicionales	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-activa	O
-moderada	O
-a	O
-severa	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presentar	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-de	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
--	O
-Recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-ambulatoria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Presentar	O
-un	O
-recuento	O
-de	O
-articulaciones	B-DISO
-inflamadas	I-DISO
-(	O
-RAI	O
-)	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-6	O
-(	O
-recuento	O
-de	O
-66	O
-articulaciones	B-ANAT
-)	O
-y	O
-de	O
-articulaciones	B-DISO
-dolorosas	I-DISO
-(	O
-RAD	O
-)	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-8	O
-(	O
-recuento	O
-de	O
-68	O
-articulaciones	B-ANAT
-)	O
-en	O
-las	O
-visitas	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-una	O
-dosis	O
-estable	O
-de	O
-los	O
-FAMEs	B-CHEM
-permitidos	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-,	O
-8	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-intervenciones	B-PROC
-de	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-mayor	I-PROC
-(	O
-incluyendo	O
-cirugía	B-PROC
-articular	I-PROC
-)	O
-en	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-o	O
-que	O
-tengan	O
-previsto	O
-someterse	O
-a	O
-una	O
-intervención	B-PROC
-de	O
-este	O
-tipo	O
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-randomización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
-Se	O
-permite	O
-la	O
-inclusión	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Sjögren	I-DISO
-secundario	I-DISO
-asociado	O
-a	O
-AR	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Clase	O
-funcional	O
-IV	O
-,	O
-definida	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-Clasificación	O
-del	O
-ACR	O
-del	O
-Estado	O
-Funcional	O
-en	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Artritis	B-DISO
-idiopática	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-(	O
-AIJ	B-DISO
-)	O
-o	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-juvenil	I-DISO
-(	O
-ARJ	B-DISO
-)	O
-y	O
-/	O
-o	O
-AR	B-DISO
-diagnosticadas	B-PROC
-antes	O
-de	O
-los	O
-16	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-articular	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-AR	B-DISO
-en	O
-el	O
-pasado	O
-o	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2010	O
--	O
-020803	O
--	O
-63	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-Fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-prospectivo	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-randomizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-2	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	O
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-masitinib	B-CHEM
-a	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-6	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-/	O
-día	O
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-asma	B-DISO
-persistente	I-DISO
-grave	I-DISO
-tratado	B-PROC
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-orales	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-asma	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2011	O
--	O
-002009	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-único	I-PROC
-brazo	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-esponsorizados	O
-por	O
-F.	O
-Hoffmann	O
--	O
-La	O
-Roche	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Genentech	O
-.	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-esponsorizados	O
-por	O
-F.	O
-Hoffmann	O
--	O
-La	O
-Roche	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Genentech	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Antes	O
-de	O
-realizar	O
-ningún	O
-procedimiento	B-PROC
-específico	O
-del	O
-estudio	O
-deberá	O
-obtenerse	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-está	O
-recibiendo	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-al	O
-final	O
-del	O
-ensayo	O
-P	O
-patrocinado	O
-por	O
-Roche	O
-/	O
-Genentech	O
-y	O
-sigue	O
-obteniendo	O
-efectos	O
-beneficios	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-es	O
-elegible	O
-para	O
-continuar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-al	O
-final	O
-del	O
-ensayo	O
-P	O
-,	O
-conforme	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-ensayo	O
-P	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-ensayo	O
-E	O
-(	O
-MO25757	O
-)	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-no	O
-deben	O
-estar	O
-embarazadas	O
-ni	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-procrear	O
-/	O
-varones	O
-fértiles	O
-deberán	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-de	O
-alta	O
-eficacia	O
-durante	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-y	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-del	O
-ensayo	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	I-DISO
-progresión	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-evaluada	O
-conforme	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-ensayo	O
-P	O
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-para	O
-este	O
-ensayo	O
-E	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-acontecimiento	B-DISO
-adverso	I-DISO
-potencialmente	O
-atribuible	O
-al	O
-bevacizumab	B-CHEM
-por	O
-el	O
-que	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-recomiende	O
-la	O
-interrupción	B-PROC
-definitiva	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-administración	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Interrupción	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-con	O
-bevacizumab	B-CHEM
-durante	O
-más	O
-de	O
-42	O
-días	O
-desde	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-bevacizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-P	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-disfunción	B-DISO
-neurológica	I-DISO
-o	I-DISO
-metabólica	I-DISO
-,	O
-hallazgos	O
-en	O
-la	O
-exploración	B-PROC
-física	I-PROC
-o	O
-resultados	O
-analíticos	O
-que	O
-ofrezcan	O
-sospechas	O
-razonables	O
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-trastorno	B-DISO
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-o	O
-que	O
-implique	O
-un	O
-riesgo	O
-elevado	O
-para	O
-el	O
-paciente	O
-de	O
-sufrir	O
-complicaciones	B-DISO
-relacionadas	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2011	O
--	O
-002605	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-liraglutida	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-el	O
-control	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-glucemia	I-PROC
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-liraglutida	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-comparado	O
-sólo	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-de	O
-10	O
-a	O
-17	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-no	O
-pueden	O
-cumplir	O
-18	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-finalice	O
-el	O
-período	O
-doble	O
-ciego	O
-de	O
-14	O
-semanas	O
-(	O
-visita	O
-11	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-durante	O
-al	O
-menos	O
-90	O
-días	O
-con	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-ejercicio	B-PROC
-únicamente	O
-,	O
-o	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-ejercicio	B-PROC
-en	O
-combinación	O
-con	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-debe	O
-haberse	O
-mantenido	O
-estable	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-(	O
-visita	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-
-•	O
-Mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-7,0	O
-%	O
-y	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-11	O
-%	O
-si	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-consiste	O
-en	O
-dieta	B-PROC
-y	O
-ejercicio	B-PROC
-.	O
-
-•	O
-Mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-6,5	O
-%	O
-y	O
-menor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-11	O
-%	O
-si	O
-el	O
-sujeto	O
-está	O
-recibiendo	O
-metformina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-superior	O
-al	O
-percentil	O
-85	O
-de	O
-la	O
-población	O
-general	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-edad	O
-y	O
-sexo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-juvenil	I-DISO
-de	I-DISO
-comienzo	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-madurez	I-DISO
-(	O
-MODY	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Utilización	O
-de	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-distintos	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-los	O
-90	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
-Se	O
-permite	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Hipoglucemia	B-DISO
-intensa	O
-o	O
-importante	O
-recurrente	O
-o	O
-falta	O
-de	O
-conciencia	O
-de	O
-la	O
-hipoglucemia	B-DISO
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-idiopática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-con	O
-importancia	O
-clínica	O
-,	O
-salvo	O
-los	O
-procesos	O
-asociados	O
-a	O
-los	O
-antecedentes	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-interferir	O
-en	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-Hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-,	O
-tratado	O
-o	O
-no	O
-tratada	B-PROC
-,	O
-por	O
-encima	O
-del	O
-percentil	O
-99	O
-para	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-el	O
-sexo	O
-en	O
-niños	O
-.	O
-
--	O
-Abuso	B-DISO
-confirmado	I-DISO
-o	I-DISO
-sospechado	I-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-o	I-DISO
-narcóticos	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-004695	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Peginterferón	B-CHEM
-Lambda-1a	I-CHEM
-y	O
-Ribavirina	B-CHEM
-con	O
-Telaprevir	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-Peginterferón	B-CHEM
-Lambda-1a	I-CHEM
-y	O
-Ribavirina	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-Peginterferón	B-CHEM
-alfa-2a	I-CHEM
-y	O
-Ribavirina	B-CHEM
-,	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-ellos	O
-administrado	O
-con	O
-Telaprevir	B-CHEM
-,	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-crónica	I-DISO
-de	O
-genotipo-1	O
-que	O
-no	O
-han	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anterioridad	O
-o	O
-han	O
-sufrido	O
-una	O
-recidiva	O
-tras	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Peginterferón	B-CHEM
-Alfa	I-CHEM
-y	O
-Ribavirina	B-CHEM
-.	O
-
-Protocolo	B-PROC
-Revisado	O
-:	O
-01	O
--	O
-Incorpora	O
-Enmienda	O
-:	O
-02	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-(	O
-Genotipo-1	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-005698	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ODYSSEY	O
-acontecimientos	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-acontecimientos	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-tras	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Alirocumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-Alirocumab	B-CHEM
-(	O
-SAR236553	B-CHEM
-/	O
-REGN727	B-CHEM
-)	O
-sobre	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-acontecimientos	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-han	O
-experimentado	O
-recientemente	O
-un	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Recientemente	O
-(	O
-menos	O
-de	O
-52	O
-semanas	O
-)	O
-hospitalizados	B-PROC
-por	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-inferior	O
-a	O
-40	O
-años	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-experimentado	O
-un	O
-acontecimiento	O
-de	O
-SCA	B-DISO
-más	O
-de	O
-52	O
-semanas	O
-(	O
-+	O
-3	O
-días	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-aleatorización	B-PROC
-(	O
-V3	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-LDL	B-PROC
--	I-PROC
-C	I-PROC
-<	O
-70	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-<	O
-1,81	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-con	O
-evidencia	O
-sobre	O
-el	O
-manejo	O
-médico	O
-y	O
-dietético	O
-de	O
-la	O
-dislipidemia	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2011	O
--	O
-006287	O
--	O
-50	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-del	O
-Extracto	B-CHEM
-de	O
-membrana	B-ANAT
-amniótica	I-ANAT
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-ojo	B-DISO
-seco	I-DISO
-severo	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-mdiante	O
-colirio	O
-de	O
-suero	B-ANAT
-autólogo	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-del	O
-Extracto	B-CHEM
-de	O
-membrana	B-ANAT
-amniótica	I-ANAT
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-sintomático	I-PROC
-del	O
-ojo	B-DISO
-seco	I-DISO
-severo	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-mdiante	O
-colirio	O
-de	O
-suero	B-ANAT
-autólogo	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ojo	B-DISO
-seco	I-DISO
-severo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-expresar	O
-su	O
-deseo	O
-de	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-/	O
-la	O
-paciente	O
-debe	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-deberá	O
-tener	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-ojo	B-DISO
-seco	I-DISO
-severo	O
-o	O
-muy	O
-severo	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-DEWS	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-graves	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	I-DISO
-renal	I-DISO
-o	I-DISO
-medular	I-DISO
-que	O
-desaconsejen	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Serología	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-Hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-y	I-DISO
-C	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-tópica	O
-que	O
-utilicen	O
-conservantes	B-CHEM
-:	O
-glaucoma	B-DISO
-,	O
-blefaritis	B-DISO
-,	O
-etc.	O
-
--	O
-Cirugías	B-PROC
-oculares	I-PROC
-previas	O
-que	O
-afecten	O
-la	O
-superficie	B-ANAT
-ocular	I-ANAT
-(	O
-cirugía	B-PROC
-refractiva	I-PROC
-,	O
-cirugía	B-PROC
-palpebral	I-PROC
-,	O
-cirugía	B-PROC
-corneal	I-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-sistémica	O
-que	O
-puede	O
-producir	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-lágrima	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Utilización	O
-de	O
-lentes	O
-de	O
-contacto	O
-.	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-palpebral	I-DISO
-asociada	O
-(	O
-lagoftalmos	B-DISO
-,	O
-exoftalmos	B-DISO
-,	O
-ectropión	B-DISO
-,	O
-etc.	O
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-trabajo	O
-diario	O
-al	O
-aire	O
-libre	O
-o	O
-que	O
-utilicen	O
-productos	O
-irritantes	O
-oculares	B-ANAT
-(	O
-agrícola	O
-,	O
-ganadería	O
-,	O
-construcción	O
-,	O
-forestación	O
-,	O
-etc	O
-...	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-fumadores	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-000797	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-MASTOCITOSIS	B-DISO
-SISTÉMICA	I-DISO
-DE	O
-MAL	O
-PRONÓSTICO	O
-CON	O
-EL	O
-ANÁLOGO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PURINAS	I-CHEM
-CLADRIBINA	B-CHEM
-(	O
-2-CDA	B-CHEM
-)	O
-E	O
-INTERFERÓN	B-CHEM
-ALFA-2A	I-CHEM
-PEGILADO	I-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-MUTACIÓN	B-DISO
-D816V	O
-DE	O
-KIT	O
-(	O
-U	O
-OTRAS	O
-MUTACIONES	B-DISO
-EN	O
-EL	O
-EXÓN	O
-17	O
-DEL	O
-KIT	O
-)	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-MASTOCITOSIS	B-DISO
-SISTÉMICA	I-DISO
-DE	O
-MAL	O
-PRONÓSTICO	O
-CON	O
-EL	O
-ANÁLOGO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PURINAS	I-CHEM
-CLADRIBINA	B-CHEM
-(	O
-2-CDA	B-CHEM
-)	O
-E	O
-INTERFERÓN	B-CHEM
-ALFA-2A	I-CHEM
-PEGILADO	I-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-CON	O
-MUTACIÓN	B-DISO
-D816V	O
-DE	O
-KIT	O
-(	O
-U	O
-OTRAS	O
-MUTACIONES	B-DISO
-EN	O
-EL	O
-EXÓN	O
-17	O
-DEL	O
-KIT	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mastocitosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-de	O
-mal	O
-pronóstico	O
-con	O
-la	O
-mutación	B-DISO
-D816V	O
-u	O
-otras	O
-mutaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-exón	O
-17	O
-de	O
-KIT	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-mastocitosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-de	O
-mal	O
-pronóstico	O
-(	O
-mastocitosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-agresiva	I-DISO
-o	O
-en	O
-progresión	O
-)	O
-con	O
-la	O
-mutación	B-DISO
-D816V	O
-u	O
-otras	O
-mutaciones	B-DISO
-en	O
-el	O
-exón	O
-17	O
-de	O
-KIT	O
-.	O
-
-ECOG	O
-≤	O
-3	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-≥	O
-2.0	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-GOT	B-PROC
-o	O
-GPT	B-PROC
->	O
-3	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-)	O
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-la	O
-mastocitosis	B-DISO
-.	O
-
-Alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-función	I-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-creatinina	B-PROC
-≥	O
-2.0	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-la	O
-mastocitosis	B-DISO
-.	O
-
-Citopenias	B-DISO
-grado	O
-III	O
--	O
-IV	O
-no	O
-relacionadas	O
-con	O
-la	O
-mastocitosis	B-DISO
-.	O
-
-Cardiopatía	B-DISO
-severa	O
-(	O
-grado	O
-III	O
-/	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-o	O
-fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-ventrículo	I-PROC
-izquierdo	I-PROC
-<	O
-50	O
-%	O
-)	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-usen	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-fiables	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-001505	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-Highlow	O
-Prevención	B-PROC
-del	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-recurrente	O
-y	O
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-embarazadas	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-El	O
-estudio	O
-Highlow	O
-Heparina	B-CHEM
-de	I-CHEM
-bajo	I-CHEM
-peso	I-CHEM
-molecular	I-CHEM
-para	O
-prevenir	B-PROC
-el	O
-TEV	B-DISO
-recurrente	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-embarazo	I-DISO
-:	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	O
-dos	O
-dosis	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-trombosis	B-DISO
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-(	O
-TVP	B-DISO
-)	O
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-(	O
-EP	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Embarazo	O
-confirmado	O
-por	O
-prueba	B-PROC
-urinaria	I-PROC
-,	O
-edad	O
-gestacional	O
-<	O
-14	O
-semanas	O
-desde	O
-el	O
-primer	O
-día	O
-del	O
-último	O
-período	O
-menstrual	O
-
--	O
-VTE	B-DISO
-confirmada	O
-objetivamente	O
-previa	O
-,	O
-ya	O
-sea	O
-no	O
-provocada	O
-,	O
-en	O
-presencia	O
-del	O
-uso	O
-de	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-orales	O
-o	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-estrógenos	B-CHEM
-/	O
-progestágenos	B-CHEM
-,	O
-o	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-embarazo	O
-o	O
-el	O
-período	O
-posparto	O
-,	O
-o	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-menores	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-viaje	O
-de	O
-larga	O
-distancia	O
-,	O
-trauma	B-DISO
-menor	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-VTE	B-DISO
-anterior	O
-relacionado	O
-con	O
-un	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-importante	O
-que	O
-provoca	O
-riesgos	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-cirugía	B-PROC
-,	O
-trauma	B-DISO
-grave	O
-o	O
-inmovilización	B-PROC
-con	I-PROC
-yeso	I-PROC
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-ETV	B-DISO
-)	O
-como	O
-único	O
-factor	O
-de	O
-riesgo	O
-
--	O
-Indicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-terapia	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-de	O
-dosis	O
-terapéutica	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-TEV	B-DISO
-aguda	I-DISO
-;	O
-uso	O
-permanente	O
-de	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-terapéuticos	O
-fuera	O
-del	O
-embarazo	O
-)	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-dar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-Cualquier	O
-contraindicación	O
-mencionada	O
-en	O
-el	O
-etiquetado	O
-local	O
-de	O
-HBPM	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-001610	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-de	O
-gevokizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-activa	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-frente	I-PROC
-a	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-gevokizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-activa	O
-intermedia	O
-,	O
-posterior	O
-o	O
-panuveítis	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-activa	O
-,	O
-posterior	O
-o	O
-panuveítis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-uveítis	B-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-intermedia	O
-,	O
-posterior	O
-o	O
-panuveítis	B-DISO
-en	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-ojo	B-ANAT
-cumpliendo	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-del	O
-grupo	O
-de	O
-estudio	O
-internacional	O
-(	O
-criterios	O
-de	O
-SUN	O
-)	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-intermedia	O
-,	O
-posterior	O
-o	O
-panuveítis	B-DISO
-confirmado	O
-por	O
-la	O
-historia	O
-clínica	O
-documentada	O
-
--	O
-Uveítis	B-DISO
-activa	O
-definida	O
-por	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-una	O
-puntuación	O
-de	O
-la	O
-opacidad	B-DISO
-del	I-DISO
-vítreo	I-DISO
-de	O
-≥	O
-2	O
-+	O
-en	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-ojo	B-ANAT
-
--	O
-Mejor	B-PROC
-agudeza	I-PROC
-visual	I-PROC
-corregida	I-PROC
-de	O
-al	O
-menos	O
-10	O
-letras	O
-en	O
-el	O
-ojo	B-ANAT
-estudiado	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-estable	O
-de	O
-corticosteroides	B-CHEM
-orales	O
-,	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-seleccionados	O
-o	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-ambos	O
-.	O
-
--	O
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-,	O
-edad	O
-≥18	O
-(	O
-o	O
-mayoría	O
-de	O
-edad	O
-legal	O
-)	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Para	O
-pacientes	O
-con	O
-potencial	O
-reproductivo	O
-,	O
-la	O
-voluntad	O
-de	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-altamente	O
-eficaz	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Uveítis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-o	O
-síndromes	B-DISO
-mascarada	I-DISO
-
--	O
-Uveítis	B-DISO
-anterior	O
-aislada	O
-
--	O
-Agudeza	B-PROC
-visual	I-PROC
-mejorada	I-PROC
-<	O
-35	O
-letras	O
-en	O
-el	O
-ojo	B-ANAT
-no	O
-estudiado	O
-o	O
-visión	O
-monocular	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-cataratas	B-DISO
-u	O
-opacificación	B-DISO
-capsular	I-DISO
-grave	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-de	O
-uso	O
-de	O
-midriáticos	B-CHEM
-o	O
-presencia	O
-de	O
-sinequias	B-DISO
-posteriores	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-tuberculosis	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-reacción	B-DISO
-alérgica	I-DISO
-o	I-DISO
-anafiláctica	I-DISO
-grave	O
-a	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-en	O
-lops	O
-5	O
-años	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
--	O
-Inmunodeficiencia	B-DISO
-conocida	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-o	O
-posibilidad	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazada	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-001984	O
--	O
-66	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-Sarilumab	B-CHEM
-y	O
-Metotrexato	B-CHEM
-en	O
-comparación	O
-con	O
-etanercept	B-CHEM
-y	O
-Metotrexato	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-con	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-y	O
-Metotrexato	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-de	O
-sarilumab	B-CHEM
-y	O
-metotrexato	B-CHEM
-(	O
-MTX	B-CHEM
-)	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-etanercept	B-CHEM
-y	O
-MTX	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-(	O
-AR	B-DISO
-)	O
-que	O
-han	O
-presentado	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-4	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-y	O
-MTX	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-artritis	B-DISO
-reumatoide	I-DISO
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-3	O
-meses	O
-de	O
-duración	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-continuo	I-PROC
-con	O
-metotrexato	B-CHEM
-entre	O
-10	O
-y	O
-25	O
-mg	O
-/	O
-semana	O
-(	O
-o	O
-conforme	O
-a	O
-los	O
-requisitos	O
-de	O
-su	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-si	O
-difieren	O
-los	O
-intervalos	O
-posológicos	O
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-con	O
-dosis	O
-estables	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-las	O
-8	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-dicha	O
-visita	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-activa	O
-,	O
-definida	O
-como	O
-:	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-de	O
-66	O
-articulaciones	B-DISO
-hinchadas	I-DISO
-y	O
-8	O
-de	O
-68	O
-articulaciones	B-DISO
-hipersensibles	I-DISO
-,	O
-y	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-de	I-PROC
-alta	I-PROC
-sensibilidad	I-PROC
-(	O
-PCR	B-PROC
--	I-PROC
-as	I-PROC
-)	O
-superior	O
-a	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-l	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-inferior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-Administración	B-PROC
-de	I-PROC
-corticoesteroides	I-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-parenteral	I-PROC
-o	I-PROC
-intraarticular	I-PROC
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
-Consumo	O
-de	O
-corticoesteroides	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-una	O
-dosis	O
-superior	O
-a	O
-10	O
-mg	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-o	O
-equivalente	O
-al	O
-día	O
-,	O
-o	O
-cambio	O
-en	O
-la	O
-dosis	O
-en	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-anterior	O
-con	O
-un	O
-inhibidor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-FNT	I-CHEM
--	I-CHEM
-α	I-CHEM
-,	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-del	I-CHEM
-curso	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-(	O
-DMARD	B-CHEM
-)	O
-biológicos	O
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Janus	I-CHEM
-cinasa	I-CHEM
-(	O
-como	O
-tofacitinib	B-CHEM
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-002934	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-0	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Protocolo	B-PROC
-NOPHO	O
--	O
-DBH	O
-AML	O
-2012	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-0	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Leucemia	B-DISO
-Mieloide	I-DISO
-Aguda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-LMA	B-DISO
-es	O
-definida	O
-mediante	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-diagnóstico	B-PROC
-en	O
-la	O
-sección	O
-16	O
-
-2	O
-)	O
-Edad	O
-<	O
-19	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-
-3	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-firmado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Quimioterapia	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Esto	O
-incluye	O
-pacientes	O
-con	O
-LMA	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-anti	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-Ellos	O
-pueden	O
-ser	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-pero	O
-no	O
-serán	O
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-población	O
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-LMA	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-tiene	O
-una	O
-peor	O
-respuesta	O
-a	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-pero	O
-puede	O
-beneficiarse	O
-del	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-si	O
-el	O
-procedimiento	B-PROC
-es	O
-tolerado	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-LMA	B-DISO
-secundaria	I-DISO
-previa	O
-al	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-insuficiencia	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-ósea	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Down	I-DISO
-(	O
-SD	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Down	I-DISO
-con	O
-Leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-son	O
-recomendables	O
-para	O
-ser	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-internacional	O
-ML	O
--	O
-DS	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-LMA	B-DISO
-y	O
-SD	B-DISO
-mayores	O
-de	O
-5	O
-años	O
-que	O
-normalmente	O
-carecen	O
-de	O
-la	O
-mutación	B-DISO
-GATA1	O
-y	O
-no	O
-tienen	O
-leucemia	B-DISO
-mieloide	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Down	I-DISO
-,	O
-pueden	O
-ser	O
-tratados	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-al	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-pero	O
-no	O
-pueden	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-población	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Leucemia	B-DISO
-promielocítica	I-DISO
-aguda	I-DISO
-.	O
-
-Estos	O
-pacientes	O
-son	O
-recomendados	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-internacional	O
-LPA	B-DISO
-
-5	O
-)	O
-Síndrome	B-DISO
-Mielodisplásico	I-DISO
-(	O
-SMD	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estos	O
-pacientes	O
-son	O
-recomendados	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-EWOG	O
--	O
-MSD	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Leucemia	B-DISO
-Mielomonocítica	I-DISO
-Juvenil	I-DISO
-(	O
-LMMJ	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Estos	O
-pacientes	O
-son	O
-recomendados	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-EWOG	O
--	O
-MDS	O
-.	O
-
-7	O
-)	O
-Intolerancia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-alguna	O
-de	O
-las	O
-drogas	B-CHEM
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-descritas	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-8	O
-)	O
-Anemia	B-DISO
-de	I-DISO
-Fanconi	I-DISO
-.	O
-
-9	O
-)	O
-Fallo	B-DISO
-orgánico	I-DISO
-importante	O
-descartando	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-quimioterapia	I-PROC
-planificada	O
-.	O
-
-10	O
-)	O
-Test	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positivo	O
-
-11	O
-)	O
-Mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-usan	O
-un	O
-adecuado	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-003032	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Trasplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-leucemia	B-DISO
-linfoblástica	I-DISO
-aguda	I-DISO
--	O
-FORUM	O
-(	O
-Para	O
-omitir	O
-radioterapia	B-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-la	O
-mayoría	O
-de	O
-edad	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Leucemia	B-DISO
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-sangre	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Leucemia	B-DISO
-Linfoblástica	I-DISO
-Aguda	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-LLA	B-DISO
-(	O
-excepto	O
-pacientes	O
-con	O
-B	B-DISO
--	I-DISO
-LLA	I-DISO
-)	O
-que	O
-cumplen	O
-al	O
-completo	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-en	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-≤	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Edad	O
-en	O
-el	O
-TCMH	B-PROC
-≤	O
-21	O
-años	O
-
--	O
-Indicación	O
-para	O
-trasplante	B-PROC
-alógenico	I-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-
--	O
-Remisión	O
-completa	O
-antes	O
-de	O
-TCM	B-PROC
-(	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-madre	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-escrito	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-(	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-)	O
-y	O
-,	O
-si	O
-es	O
-necesario	O
-,	O
-del	O
-menor	O
-a	O
-través	O
-del	O
-"	O
-Formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-"	O
-
--	O
-No	O
-embarazo	O
-
--	O
-No	O
-malignidades	B-DISO
-secundarias	I-DISO
-
--	O
-No	O
-TCMH	B-PROC
-previo	O
-
--	O
-El	O
-TCMH	B-PROC
-se	O
-lleva	O
-a	O
-cabo	O
-en	O
-un	O
-centro	O
-participante	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-cumplen	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-Linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-
--	O
-El	O
-protocolo	B-PROC
-al	O
-completo	O
-o	O
-las	O
-partes	O
-esenciales	O
-son	O
-rechazadas	O
-por	O
-el	O
-propio	O
-paciente	O
-o	O
-por	O
-el	O
-respectivo	O
-tutor	O
-legal	O
-
--	O
-No	O
-se	O
-da	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-guardar	O
-y	O
-propagar	O
-datos	O
-médicos	O
-anonimizados	O
-por	O
-razones	O
-de	O
-estudio	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-concomitante	I-DISO
-grave	O
-que	O
-no	O
-permite	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-a	O
-discreción	O
-del	O
-investigador	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-síndromes	B-DISO
-de	I-DISO
-malformación	I-DISO
-,	O
-malformaciones	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-metabólicos	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Karnofsky	I-PROC
-/	O
-Lansky	O
-<	O
-50	O
-%	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-que	O
-no	O
-están	O
-dispuestos	O
-o	O
-no	O
-pueden	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-004053	O
--	O
-88	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Segundo	O
-estudio	O
-internacional	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-clásico	I-DISO
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Segundo	O
-estudio	O
-internacional	O
-intergrupo	O
-para	O
-el	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-clásico	I-DISO
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cáncer	B-DISO
-que	O
-afecta	O
-a	O
-los	O
-ganglios	B-ANAT
-linfáticos	I-ANAT
-y	O
-tejido	B-ANAT
-linfático	I-ANAT
-en	O
-los	O
-niños	O
-y	O
-jóvenes	O
-,	O
-llamado	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-histológico	I-PROC
-confirmado	O
-de	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-clásico	I-DISO
-primario	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-la	O
-fecha	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-En	O
-las	O
-unidades	O
-especializadas	O
-de	O
-adolescentes	O
-y	O
-adultos	O
-jóvenes	O
-(	O
-TYA	O
-)	O
-en	O
-Francia	O
-,	O
-Italia	O
-y	O
-el	O
-Reino	O
-Unido	O
-se	O
-pueden	O
-registrar	O
-pacientes	O
-hasta	O
-menores	O
-de	O
-25	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-también	O
-.	O
-
-Los	O
-límites	O
-de	O
-edad	O
-inferiores	O
-serán	O
-especificados	O
-en	O
-cada	O
-país	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-leyes	O
-nacionales	O
-o	O
-los	O
-requisitos	O
-formales	O
-de	O
-los	O
-seguros	O
-que	O
-pueden	O
-impedir	O
-pacientes	O
-muy	O
-jóvenes	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-paciente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-tutor	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-las	O
-leyes	O
-nacionales	O
-.	O
-
--	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-las	O
-2	O
-semanas	O
-previas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Quimioterapia	B-PROC
-o	O
-radioterapia	B-PROC
-previa	O
-por	O
-otros	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pre	B-PROC
--	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-del	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-(	O
-excepto	O
-el	O
-de	O
-los	O
-esteroides	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-pre	O
--	O
-fase	O
-de	O
-7	O
--	O
-10	O
-días	O
-en	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-mediastínico	I-DISO
-grande	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-linfoma	B-DISO
-de	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-de	I-DISO
-predominio	I-DISO
-linfocítico	I-DISO
-
--	O
-Otras	O
-neoplasias	B-DISO
-malignas	I-DISO
-(	O
-simultáneas	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-graves	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Positividad	O
-de	O
-VIH	B-DISO
-conocida	O
-.	O
-
--	O
-Residencia	O
-fuera	O
-de	O
-los	O
-países	O
-participantes	O
-donde	O
-no	O
-se	O
-puede	O
-garantizar	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-/	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-son	O
-sexualmente	O
-activos	O
-y	O
-no	O
-están	O
-dispuestos	O
-a	O
-utilizar	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-adecuados	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-durante	O
-un	O
-mes	O
-después	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-ensayo	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-actual	O
-o	O
-reciente	O
-(	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-30	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-con	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-o	O
-participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2012	O
--	O
-004413	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-para	I-PROC
-comparar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-insulina	B-CHEM
-degludec	I-CHEM
-/	O
-liraglutida	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-Tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
--	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-del	O
-7,0	O
--	O
-10,0	O
-%	O
-[	O
-53	O
--	O
-86	O
-mmol	O
-/	O
-mol	O
-]	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-según	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-central	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-durante	O
-90	O
-días	O
-como	O
-mínimo	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Dosis	O
-diaria	O
-estable	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-entre	O
-20	O
-y	O
-50	O
-unidades	O
-(	O
-ambas	O
-inclusive	O
-)	O
-durante	O
-como	O
-mínimo	O
-56	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-La	O
-dosis	O
-diaria	O
-total	O
-deberá	O
-estar	O
-dentro	O
-del	O
-intervalo	O
-de	O
-20	O
--	O
-50	O
-unidades	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-,	O
-el	O
-día	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-si	O
-bien	O
-se	O
-aceptan	O
-fluctuaciones	O
-individuales	O
-de	O
-±	O
-10	O
-%	O
-en	O
-los	O
-56	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Dosis	O
-diaria	O
-estable	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-(	O
-≥	O
-1500	O
-mg	O
-o	O
-dosis	O
-máxima	O
-tolerada	O
-)	O
-durante	O
-90	O
-días	O
-como	O
-mínimo	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
-(	O
-IMC	B-PROC
-)	O
-≤	O
-40	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-antidiabéticos	B-CHEM
-orales	O
-(	O
-ADO	B-CHEM
-)	O
-(	O
-a	O
-excepción	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-)	O
-en	O
-los	O
-≥90	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-(	O
-selección	O
-)	O
-
--	O
-Uso	O
-actual	O
-de	O
-cualquier	O
-fármaco	B-CHEM
-(	O
-excepto	O
-metformina	B-CHEM
-e	O
-insulina	B-CHEM
-glargina	I-CHEM
-)	O
-o	O
-cambio	O
-previsto	O
-de	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-afectar	O
-al	O
-metabolismo	O
-de	O
-la	O
-glucosa	B-CHEM
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-corticosteroides	B-CHEM
-sistémicos	O
-)	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-actual	O
-con	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-insulina	B-CHEM
-,	O
-excepto	O
-insulina	B-CHEM
-basal	O
-,	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-insulina	B-CHEM
-prandial	O
-o	O
-premezclada	O
-(	O
-se	O
-permite	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-a	O
-corto	O
-plazo	O
-debido	O
-a	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-intercurrente	I-DISO
-,	O
-como	O
-diabetes	B-DISO
-gravídica	I-DISO
-gestacional	I-DISO
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-)	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-o	O
-actual	O
-con	O
-agonistas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-receptor	I-CHEM
-del	I-CHEM
-péptido	I-CHEM
-glucagonoide	I-CHEM
-1	I-CHEM
-(	O
-GLP-1	B-CHEM
-)	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-exenatida	B-CHEM
-o	O
-liraglutida	B-CHEM
-)	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-valor	O
-de	O
-ALAT	B-PROC
-≥	O
-2,5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-
--	O
-Disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-valor	O
-de	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-≥	O
-133	O
-µmol	O
-/	O
-l	O
-(	O
-≥	O
-1,5	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-en	O
-los	O
-varones	O
-y	O
-≥	O
-125	O
-µmol	O
-/	O
-l	O
-(	O
-1,4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-en	O
-las	O
-mujeres	O
-,	O
-o	O
-con	O
-arreglo	O
-a	O
-las	O
-contraindicaciones	O
-de	O
-metformina	B-CHEM
-en	O
-cada	O
-país	O
-
--	O
-Calcitonina	B-PROC
-≥	O
-50	O
-ng	O
-/	O
-l	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-personales	O
-o	O
-familiares	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-medular	I-DISO
-de	I-DISO
-tiroides	I-DISO
-(	O
-CMT	B-DISO
-)	O
-o	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-endocrina	I-DISO
-múltiple	I-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-(	O
-MEN2	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-pancreatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-pancreatitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-idiopática	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-004779	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-ivabradina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-placa	B-DISO
-de	I-DISO
-ateroma	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-coronaria	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efectos	O
-de	O
-la	O
-ivabradina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-composición	O
-,	O
-morfología	O
-,	O
-y	O
-carga	O
-de	O
-la	O
-placa	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-clínica	O
-de	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-internacional	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-arterial	I-DISO
-coronaria	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--­	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-,	O
-de	O
-cualquier	O
-etnia	O
-,	O
-con	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-indicación	O
-clínica	O
-de	O
-angiografía	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-,	O
-
--­	O
-Pacientes	O
-con	O
-ritmo	O
-sinusal	B-ANAT
-y	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-(	O
-FC	B-PROC
-)	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-70	O
-lpm	O
-,	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-terapia	I-PROC
-hipolipemiante	I-PROC
-en	O
-dosis	O
-óptimas	O
-,	O
-incluidas	O
-estatinas	B-CHEM
-(	O
-a	O
-no	O
-ser	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-toleradas	O
-)	O
-para	O
-asegurar	O
-que	O
-los	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-LDL	I-PROC
-están	O
-dentro	O
-del	O
-rango	O
-local	O
-recomendado	O
-,	O
-así	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-recomendado	O
-para	O
-la	O
-EAC	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-­-	O
-ICP	B-PROC
-primaria	O
-por	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-con	I-DISO
-elevación	I-DISO
-de	I-DISO
-ST	I-DISO
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-;	O
-
-­-	O
-Cirugía	B-PROC
-previa	O
-de	O
-bypass	B-PROC
-coronario	I-PROC
-o	O
-probable	O
-necesidad	O
-de	O
-la	O
-misma	O
-en	O
-los	O
-18	O
-meses	O
-siguientes	O
-;	O
-
-­-	O
-Valvulopatía	B-DISO
-con	O
-probable	O
-necesidad	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-corazón	I-PROC
-;	O
-
--	O
-Marcapasos	B-PROC
-implantado	I-PROC
-,	O
-desfibrilador	O
-automático	O
-implantable	O
-,	O
-terapia	B-PROC
-de	I-PROC
-resincronización	I-PROC
-cardíaca	I-PROC
-;	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-la	O
-ivabradina	B-CHEM
-;	O
-
--	O
-Problemas	B-DISO
-hereditarios	I-DISO
-conocidos	O
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-galactosa	I-DISO
-,	O
-deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-lactasa	I-DISO
-Lapp	O
-o	O
-malabsorción	B-DISO
-de	I-DISO
-glucosa	I-DISO
-y	I-DISO
-galactosa	I-DISO
-;	O
-
--	O
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-en	O
-la	O
-arteria	B-ANAT
-coronaria	I-ANAT
-diana	O
-para	O
-el	O
-IVUS	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005480	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efectividad	O
-de	O
-la	O
-adaptación	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-suplementación	B-PROC
-con	O
-hierro	B-CHEM
-en	O
-el	O
-embarazo	O
-sobre	O
-la	O
-salud	O
-materno	O
--	O
-filial	O
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-(	O
-ECLIPSES	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-gestacion	O
-,	O
-con	O
-estado	O
-del	O
-hierro	B-CHEM
-normal	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-gestacion	O
-sin	O
-anemia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujer	O
-mayor	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-perteneciente	O
-al	O
-ICS	O
-
--	O
-embarazada	O
-con	O
-menos	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-gestación	O
-
--	O
-que	O
-entienda	O
-el	O
-castellano	O
-o	O
-el	O
-catalán	O
-
--	O
-que	O
-firme	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
--	O
-sin	O
-anemia	B-DISO
-(	O
-Hb	B-PROC
-<	O
-110	O
-d	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-en	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-previa	O
-a	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazo	B-DISO
-de	I-DISO
-riesgo	I-DISO
-o	I-DISO
-múltiple	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Toma	O
-de	O
-suplementos	O
-de	O
-hierro	B-CHEM
-con	O
-un	O
-contenido	O
-en	O
-hierro	B-CHEM
-superior	O
-a	O
-10	O
-mg	O
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-anteriores	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-,	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-las	O
-proteínas	B-CHEM
-del	I-CHEM
-huevo	I-CHEM
-o	O
-intolerantes	B-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-fructosa	I-DISO
-o	I-DISO
-galactosa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Patología	B-DISO
-previa	I-DISO
-crónica	I-DISO
-o	I-DISO
-grave	I-DISO
-que	O
-afecte	O
-al	O
-desarrollo	O
-nutricional	O
-,	O
-como	O
-por	O
-ejemplo	O
-cáncer	B-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-y	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-metabólicas	I-DISO
-;	O
-enfermedades	B-DISO
-malabsortivas	I-DISO
-como	O
-por	O
-ejemplo	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-crohn	I-DISO
-,	O
-colitis	B-DISO
-úlcerosa	I-DISO
-;	O
-úlcera	B-DISO
-gastro	I-DISO
--	I-DISO
-duodenal	I-DISO
-,	O
-y	O
-enfermedades	B-DISO
-hepáticas	I-DISO
-como	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-y	O
-pancreatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Inmunosupresión	B-DISO
-:	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-,	O
-trasplantados	B-PROC
-,	O
-neutropénicos	B-DISO
-,	O
-o	O
-bien	O
-,	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2012	O
--	O
-005524	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	O
-36	O
-semanas	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ELND005	B-CHEM
-oral	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-agitación	B-DISO
-y	O
-la	O
-agresividad	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Agitación	B-DISO
-y	O
-agresividad	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Agitación	B-DISO
-y	O
-agresividad	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-,	O
-obtenido	O
-de	O
-conformidad	O
-con	O
-las	O
-normas	O
-locales	O
-.	O
-
--	O
-Completa	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-la	O
-semana	O
-12	O
-del	O
-estudio	O
-AG201	O
-mientras	O
-toma	O
-la	O
-dosis	O
-asignada	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-tiene	O
-contraindicaciones	O
-médicas	O
-nuevas	O
-para	O
-seguir	O
-participando	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Está	O
-utilizando	O
-actualmente	O
-cualquier	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-dispositivo	O
-experimental	O
-o	O
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Presenta	O
-un	O
-empeoramiento	O
-significativo	O
-de	O
-sus	O
-trastornos	B-DISO
-médicos	I-DISO
-o	O
-demencia	B-DISO
-que	O
-podría	O
-impedir	O
-que	O
-finalizara	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000307	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-La	O
-finalidad	O
-de	O
-este	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-es	O
-evaluar	O
-dos	O
-posibles	O
-tratamientos	B-PROC
-modificadores	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-,	O
-en	O
-comparación	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-(	O
-no	O
-contiene	O
-componentes	O
-activos	O
-)	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-autosómica	I-DISO
-dominante	I-DISO
-(	O
-EAAD	O
-)	O
-a	O
-fin	O
-de	O
-determinar	O
-si	O
-uno	O
-o	O
-ambos	O
-previenen	B-PROC
-,	O
-retrasan	O
-o	O
-corrigen	O
-las	O
-alteraciones	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-que	O
-se	O
-asocian	O
-al	O
-desarrollo	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-enfermedad	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fases	I-PROC
-II	I-PROC
-/	I-PROC
-III	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-sobre	O
-2	O
-terapias	B-PROC
-con	O
-potencial	O
-para	O
-influir	O
-sobre	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-individuos	O
-que	O
-padecen	O
-o	O
-presentan	O
-riesgo	O
-de	O
-padecer	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-hereditaria	I-DISO
-dominante	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-autosomica	I-DISO
-dominante	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000309	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Profilaxis	B-PROC
-antibiótica	I-PROC
-y	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-las	O
-anomalías	B-DISO
-congénitas	I-DISO
-de	I-DISO
-los	I-DISO
-riñones	I-DISO
-y	I-DISO
-del	I-DISO
-tracto	I-DISO
-urinario	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-antimicrobiana	I-PROC
-en	O
-niños	O
-con	O
-RVU	B-DISO
-grado	O
-III	O
--	O
-V	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-infección	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Edad	O
-entre	O
-1	O
-y	O
-4	O
-meses	O
-
-b.	O
-Edad	O
-gestacional	O
->	O
-35	O
-semanas	O
-
-c.	O
-Tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-calculado	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-Schwartz	O
-)	O
->	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-
-d.	O
-Sin	O
-previas	O
-ITUs	B-DISO
-sintomáticas	I-DISO
-
-e.	O
-Diagnóstico	B-PROC
-por	I-PROC
-imagen	I-PROC
-completo	O
-y	O
-presencia	O
-de	O
-reflujo	B-DISO
-vesico	I-DISO
--	I-DISO
-ureteral	I-DISO
-de	O
-grado	O
-III	O
-a	O
-V	O
-
-f.	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-los	O
-padres	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.	O
-Edad	O
-<	O
-1	O
-y	O
->	O
-4	O
-meses	O
-
-b.	O
-Edad	O
-gestacional	O
-<	O
-35	O
-semanas	O
-
-c.	O
-Tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-(	O
-calculado	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-Schwartz	O
-)	O
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-O	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-a	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-
-d.	O
-Pacientes	O
-con	O
-vejiga	B-DISO
-neurogénica	I-DISO
-,	O
-mielomeningocele	B-DISO
-,	O
-unión	B-DISO
-uretero	I-DISO
--	I-DISO
-pélvica	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-obstrucción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-unión	I-DISO
-uretero	I-DISO
--	I-DISO
-vescical	I-DISO
-,	O
-u	O
-otras	O
-malformaciones	B-DISO
-que	O
-conducen	O
-a	O
-posibles	O
-alteraciones	B-DISO
-miccionales	I-DISO
-,	O
-aparte	O
-de	O
-las	O
-válvulas	B-ANAT
-uretrales	I-ANAT
-
-e.	O
-Pacientes	O
-sin	O
-o	O
-con	O
-bajo	O
-grado	O
-de	O
-reflujo	B-DISO
-(	O
-grado	O
-I	O
-y	O
-II	O
-)	O
-
-f.	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-todo	O
-agente	B-CHEM
-antimicrobiano	I-CHEM
-utilizado	O
-
-g.	O
-Niños	O
-con	O
-situaciones	B-DISO
-clínicas	I-DISO
-graves	I-DISO
-que	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-el	O
-investigador	O
-,	O
-deben	O
-evitar	O
-ser	O
-incluidos	O
-en	O
-la	O
-cohorte	O
-del	O
-estudio	O
-
-h.	O
-El	O
-uso	O
-de	O
-medicamentos	B-CHEM
-experimentales	I-CHEM
-en	O
-el	O
-mes	O
-anterior	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-
-i.	O
-Niños	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-seguir	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-protocolo	B-PROC
-establecidos	O
-o	O
-cuyos	O
-padres	O
-no	O
-pueden	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000548	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-con	I-PROC
-tres	I-PROC
-brazos	I-PROC
-de	I-PROC
-control	I-PROC
-:	O
-Lurbinectedin	B-CHEM
-(	O
-PM01183	B-CHEM
-)	O
-solo	O
-,	O
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-gemcitabina	B-CHEM
-o	O
-docetaxel	B-CHEM
-solo	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	I-PROC
-segunda	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-no	O
-resecable	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-II	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-tres	I-PROC
-brazos	I-PROC
-:	O
-Lurbinectedin	B-CHEM
-(	O
-PM01183	B-CHEM
-)	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-o	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-gemcitabina	B-CHEM
-y	O
-un	O
-brazo	O
-de	O
-control	O
-con	O
-docetaxel	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-en	I-PROC
-segunda	I-PROC
-línea	I-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-no	O
-resecable	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-no	O
-resecable	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000577	O
--	O
-77	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-precoz	I-PROC
-en	O
-bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-Staphylococcus	I-DISO
-Aureus	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-oral	I-PROC
-precoz	I-PROC
-en	O
-bacteriemia	B-DISO
-de	O
-bajo	O
-riesgo	O
-producida	O
-por	O
-Staphylococcus	O
-aureus	O
-
-Acrónimo	O
-:	O
-SABATO	O
-:	O
-(	O
-S.	O
-Aureus	O
-Bacteriemia	B-DISO
-Antibiotic	O
-Treatment	O
-Options	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Bacteriemia	B-DISO
-,	O
-o	O
-infección	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-,	O
-causada	O
-por	O
-una	O
-bacteria	O
-llamada	O
-Staphylococcus	O
-aureus	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-bajo	O
-riesgo	O
-de	O
-complicaciones	B-DISO
-asociadas	O
-a	O
-S.	O
-Aureus	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Bacteriemia	B-DISO
-por	I-DISO
-Staphylococcus	I-DISO
-aureus	I-DISO
-de	O
-bajo	O
-riesgo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Cultivo	B-PROC
-positivo	O
-para	O
-S.	O
-aureus	O
-(	O
-no	O
-considerado	O
-contaminación	O
-)	O
-paciente	O
-que	O
-haya	O
-recibido	O
-entre	O
-5	O
-y	O
-7	O
-días	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-intravenoso	I-PROC
-adecuado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Bacteriemia	B-DISO
-polimicrobiana	I-DISO
-
--	O
-Signos	B-DISO
-y	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-de	O
-bacteriemia	B-DISO
-complicada	I-DISO
-por	I-DISO
-S.	I-DISO
-aureus	I-DISO
-(	O
-Foco	O
-profundo	O
-,	O
-shock	B-DISO
-séptico	I-DISO
-,	O
-bacteriemia	B-DISO
-prolongada	O
-)	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-un	O
-cuerpo	B-DISO
-extraño	I-DISO
-no	O
--	O
-extraíble	O
-
--	O
-Comorbilidad	O
-grave	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000821	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	O
-DEL	O
-REFLEJO	O
-GASTROCOLICO	O
-:	O
-INFLUENCIA	O
-DE	O
-PRUCALOPRIDA	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-estreñimiento	B-DISO
-cronico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Género	O
-femenino	O
-
--	O
-Tener	O
-una	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-y	O
-menor	O
-de	O
-65	O
-
--	O
-Capacidad	O
-adecuada	O
-para	O
-comunicarse	O
-
--	O
-Cumplir	O
-los	O
-criterios	O
-Roma	O
-III	O
-para	O
-estreñimiento	B-DISO
-crónico	I-DISO
-funcional	O
-
--	O
-Refractariedad	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-laxantes	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Género	O
-masculino	O
-.	O
-
--	O
-Existencia	O
-de	O
-alguna	O
-enfermedad	B-DISO
-orgánica	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-relevante	O
-.	O
-
--	O
-Consumo	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-que	O
-interfiera	O
-en	O
-la	O
-motilidad	O
-gastrointestinal	B-ANAT
-(	O
-procinéticos	B-CHEM
-,	O
-laxantes	B-CHEM
-,	O
-antidiarreicos	B-CHEM
-y	O
-espamolíticos	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-No	O
-deben	O
-haberlos	O
-consumido	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-fecha	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Estreñimiento	B-DISO
-secundario	I-DISO
-a	I-DISO
-fármacos	I-DISO
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-sistémicas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-000846	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-sobre	O
-la	O
-oxigenación	O
-cerebral	B-ANAT
-de	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-o	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-anciano	O
-sometido	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Efecto	O
-sobre	O
-la	O
-oxigenación	O
-cerebral	B-ANAT
-de	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-o	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-durante	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-en	O
-el	O
-paciente	O
-anciano	O
-sometido	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-ortopédica	I-PROC
-mayor	I-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Anestesia	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-ancianos	O
-mayores	O
-de	O
-70	O
-años	O
-que	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-ortopédica	I-PROC
-mayor	I-PROC
-por	O
-fractura	B-DISO
-de	I-DISO
-fémur	I-DISO
-tributarios	O
-de	O
-anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-por	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-habitual	O
-se	O
-considere	O
-adecuado	O
-utilizar	O
-bupivacaína	B-CHEM
-o	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-como	O
-parte	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Que	O
-hayan	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-alérgicos	B-DISO
-a	O
-los	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-empleados	O
-o	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-amida	I-CHEM
-,	O
-o	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-hipertermia	B-DISO
-maligna	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-,	O
-hipotensión	B-DISO
-severa	O
-o	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Rechazo	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-la	O
-técnica	B-PROC
-intradural	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Puntuación	O
-test	O
-de	O
-Pfeiffer	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-:	O
-8	O
--	O
-10	O
-errores	O
-(	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-severo	O
-)	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-existan	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-bupivacaína	B-CHEM
-o	O
-levobupivacaína	B-CHEM
-como	O
-parte	O
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-intradural	I-PROC
-
-6	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-puede	O
-suponer	O
-un	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-cuidado	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001229	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-sal	B-CHEM
-común	I-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-para	O
-prevenir	B-PROC
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-por	O
-contraste	B-CHEM
-iodado	I-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-cloruro	B-CHEM
-sódico	I-CHEM
-oral	O
-e	O
-intravenoso	O
-en	O
-la	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-la	O
-nefropatía	B-DISO
-inducida	O
-por	O
-contraste	B-CHEM
-yodado	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-ambulantes	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-daño	B-DISO
-renal	I-DISO
-al	O
-realizarse	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-con	O
-contraste	B-CHEM
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-nefropatía	B-DISO
-por	O
-contraste	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-vayan	O
-a	O
-ser	O
-sometidos	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-TAC	B-PROC
-con	O
-contraste	B-CHEM
-,	O
-según	O
-indicación	O
-de	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-,	O
-y	O
-que	O
-tras	O
-haber	O
-recibir	O
-información	O
-sobre	O
-el	O
-diseño	O
-,	O
-los	O
-fines	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-los	O
-posibles	O
-riesgos	O
-que	O
-de	O
-él	O
-pueden	O
-derivarse	O
-,	O
-y	O
-denegación	O
-de	O
-continuar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-otorguen	O
-por	O
-escrito	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-para	O
-la	O
-cesión	O
-de	O
-muestras	B-ANAT
-biológicas	I-ANAT
-y	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-Edad	O
-superior	O
-a	O
-65	O
-años	O
-
-Uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-factores	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-NIC	B-DISO
-:	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-estable	O
-o	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-un	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-calculado	O
-por	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-MDRD-4	I-PROC
-entre	O
-30	O
-y	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-hipopotasemia	B-DISO
-(	O
-potasio	B-PROC
-sérico	I-PROC
-inferior	O
-a	O
-3,5	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-)	O
-.	O
-
-Realización	O
-de	O
-otros	O
-procedimientos	B-PROC
-con	O
-contraste	B-CHEM
-intravenoso	O
-en	O
-los	O
-quince	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
-Administración	B-PROC
-de	O
-nefrotóxicos	B-CHEM
-(	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-aminoglucósidos	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-quimioterápicos	B-CHEM
-potencialmente	O
-nefrotóxicos	O
-)	O
-en	O
-las	O
-últimas	O
-72	O
-horas	O
-,	O
-o	O
-previsión	O
-de	O
-recibirlos	O
-en	O
-horas	O
-posteriores	O
-.	O
-
-Patología	B-DISO
-crónica	I-DISO
-descompensada	O
-:	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-aguda	O
-,	O
-EPOC	B-DISO
-descompensado	I-DISO
-o	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-.	O
-
-Hipernatremia	B-DISO
-e	O
-hipercloremia	B-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001231	O
--	O
-51	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-e	I-PROC
-inmunogenicidad	I-PROC
-de	O
-una	O
-vacuna	B-CHEM
-antigripal	I-CHEM
-tetravalente	I-CHEM
-administrada	B-PROC
-por	I-PROC
-vía	I-PROC
-intramuscular	I-PROC
-a	O
-niños	O
-sanos	O
-de	O
-6	O
-a	O
-35	O
-meses	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Inmunización	B-PROC
-activa	I-PROC
-de	O
-niños	O
-de	O
-6	O
-a	O
-35	O
-meses	O
-contra	O
-contra	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Profilaxis	B-PROC
-de	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-en	O
-niños	O
-de	O
-6	O
-a	O
-35	O
-meses	O
-de	O
-edad	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Niños	O
-sanos	O
-de	O
-6	O
-a	O
-menos	O
-de	O
-36	O
-meses	O
-,	O
-no	O
-vacunados	B-PROC
-previamente	O
-contra	O
-la	O
-gripe	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Niños	O
-"	O
-en	O
-riesgo	O
-"	O
-según	O
-definición	O
-del	O
-Advisory	O
-Committee	O
-on	O
-Immunization	O
-Practices	O
-(	O
-ACIP	O
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001526	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-observacional	I-PROC
-al	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-observacional	I-PROC
-de	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-odanacatib	B-CHEM
-(	O
-MK	B-CHEM
-0822	I-CHEM
-)	O
-en	O
-cuanto	O
-a	O
-la	O
-reducción	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-fractura	B-DISO
-en	O
-mujeres	O
-posmenopáusicas	B-DISO
-con	O
-osteoporosis	B-DISO
-tratadas	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-y	O
-calcio	B-CHEM
-(	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Osteoporosis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Para	O
-poder	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-ensayo	O
-,	O
-las	O
-pacientes	O
-deberán	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Haber	O
-sido	O
-aleatorizadas	B-PROC
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Haber	O
-tomado	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-enmascarado	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Haber	O
-discontinuado	O
-del	O
-estudio	O
-base	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-antes	O
-del	O
-cierre	O
-del	O
-estudio	O
-O	O
-haber	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-base	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-sin	O
-continuar	O
-después	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-extensión	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-O	O
-haber	O
-discontinuado	O
-del	O
-primer	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-(	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-10	O
-/	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-05	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-llegar	O
-al	O
-período	O
-abierto	O
-del	O
-estudio	O
-O	O
-haber	O
-discontinuado	O
-del	O
-primer	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-modificado	O
-(	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-06	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-llegar	O
-al	O
-período	O
-abierto	O
-del	O
-estudio	O
-sin	O
-dar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-para	O
-continuar	O
-con	O
-las	O
-visitas	O
-y	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-podrán	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-las	O
-pacientes	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Cuyo	O
-grupo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-asignado	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-018	O
-fue	O
-desenmascarado	O
-antes	O
-del	O
-período	O
-abierto	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Que	O
-interrumpieron	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-después	O
-de	O
-entrar	O
-en	O
-el	O
-período	O
-abierto	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001695	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-de	O
-dos	O
-diferentes	O
-dosis	O
-de	O
-Lurasidona	B-CHEM
-(	O
-40	O
-mg	O
-/	O
-dia	O
-y	O
-80	O
-mg	O
-/	O
-dia	O
-)	O
-comparada	O
-con	O
-un	O
-placebo	B-PROC
-para	O
-su	O
-uso	O
-en	O
-adolescentes	O
-con	O
-esquizofrenia	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-DE	I-PROC
-DOSIS	I-PROC
-FIJA	I-PROC
-,	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-CON	I-PROC
-PLACEBO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	I-PROC
-PARALELO	I-PROC
-Y	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DE	O
-6	O
-SEMANAS	O
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LA	I-PROC
-EFICACIA	I-PROC
-Y	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-LURASIDONA	B-CHEM
-EN	O
-SUJETOS	O
-ADOLESCENTES	O
-CON	O
-ESQUIZOFRENIA	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esquizofrenia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-varones	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-13	O
-a	O
-17	O
-años	O
-,	O
-ambos	O
-inclusive	O
-,	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-primario	O
-de	O
-esquizofrenia	B-DISO
-del	O
-Eje	O
-I	O
-del	O
-DSM	O
--	O
-IV	O
--	O
-TR	O
-y	O
-confirmación	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-la	O
-esquizofrenia	B-DISO
-por	O
-medio	O
-del	O
-Programa	O
-de	O
-trastornos	B-DISO
-afectivos	I-DISO
-y	O
-esquizofrenia	B-DISO
-para	O
-niños	O
-en	O
-edad	O
-escolar	O
-(	O
-K	O
--	O
-SADS	O
--	O
-PL	O
-)	O
-.	O
-
-Puntuación	O
-total	O
-de	O
-la	O
-Escala	O
-del	O
-síndrome	B-DISO
-positivo	O
-y	O
-negativo	O
-(	O
-PANSS	O
-)	O
-≥	O
-70	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-al	O
-inicio	O
-;	O
-CGI	O
--	O
-S	O
-≥	O
-4	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-y	O
-al	O
-inicio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Poseer	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-del	O
-Eje	O
-I	O
-o	O
-del	O
-Eje	O
-II	O
-que	O
-no	O
-sea	O
-esquizofrenia	B-DISO
-que	O
-haya	O
-sido	O
-el	O
-foco	O
-principal	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-siguientes	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-;	O
-sujetos	O
-con	O
-antecedentes	O
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-retraso	B-DISO
-mental	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-neuroléptico	I-DISO
-maligno	I-DISO
-o	O
-cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-neurológico	I-DISO
-,	O
-traumatismo	B-DISO
-craneal	I-DISO
-grave	O
-o	O
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-médica	I-DISO
-inestable	I-DISO
-.	O
-
-Puntuaciones	O
-totales	O
-en	O
-PANSS	O
-≥	O
-120	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-al	O
-inicio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-001835	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-comparar	O
-dos	O
-manereas	O
-de	O
-titular	B-PROC
-LCZ696	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-iniciar	O
-LCZ696	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-comparan	O
-dos	O
-pautas	B-PROC
-de	I-PROC
-titulación	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-ICC	B-DISO
-de	O
-clase	O
-II	O
--	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-.	O
-
--	O
-FEVI	B-PROC
-≤	O
-35	O
-%	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-ser	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-un	O
-β	B-CHEM
-bloqueante	I-CHEM
-
-Ver	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-TFG	B-PROC
-estimada	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-
-Potasio	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-5,2	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-
-Hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-PAS	B-PROC
-<	O
-100	O
-mmHg	O
-o	O
-PAS	B-PROC
->	O
-180	O
-mmHg	O
-
-Antecedentes	O
-previos	O
-de	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-las	O
-dosis	O
-de	O
-referencia	O
-recomendadas	O
-de	O
-IECA	B-CHEM
-o	O
-ARAII	B-CHEM
-.	O
-
-Ver	O
-el	O
-resto	O
-de	O
-criterios	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002243	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Combinación	O
-a	O
-dosis	O
-fijas	O
-de	O
-tiotropio	B-CHEM
-y	O
-olodaterol	B-CHEM
-en	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-controlados	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-y	O
-fármaco	B-CHEM
-activo	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-12	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-de	O
-dos	O
-dosis	O
-de	O
-una	O
-asociación	O
-de	O
-tiotropio	B-CHEM
-y	O
-olodaterol	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-fijas	O
-,	O
-inhalada	O
-por	O
-vía	O
-oral	O
-una	O
-vez	O
-al	O
-día	O
-con	O
-el	O
-inhalador	O
-Respimat	O
-®	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-(	O
-EPOC	B-DISO
-)	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-[	O
-OTEMTO	O
-®	O
-1	O
-]	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-EPOC	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
--	O
-Obstrucción	B-DISO
-relativamente	I-DISO
-estable	I-DISO
-de	I-DISO
-las	I-DISO
-vías	I-DISO
-respiratorias	I-DISO
-,	O
-con	O
-un	O
-valor	O
-del	O
-FEV1	B-PROC
-post	O
--	O
-broncodilatador	B-CHEM
-≥	O
-30	O
-%	O
-y	O
-<	O
-80	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-normal	O
-previsto	O
-y	O
-un	O
-valor	O
-post	O
--	O
-broncodilatador	B-CHEM
-del	O
-cociente	O
-FEV1/FVC	B-PROC
-<	O
-70	O
-%	O
-
--	O
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-40	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-,	O
-o	O
-mayores	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-tabaquismo	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-10	O
-años	O
--	O
-paquete	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-importante	O
-diferente	O
-de	O
-EPOC	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-asma	B-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sufrido	O
-una	O
-exacerbación	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-COPD	I-DISO
-durante	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-rehabilitación	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-en	O
-las	O
-seis	O
-semanas	O
-previas	O
-o	O
-pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-ese	O
-momento	O
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-rehabilitación	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-cumplir	O
-las	O
-restricciones	O
-de	O
-medicación	B-CHEM
-pulmonar	B-ANAT
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-002362	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Reversión	B-PROC
-de	O
-rocuronio	B-CHEM
-con	O
-sugammadex	B-CHEM
-a	O
-bajas	O
-dosis	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Reducir	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-sugammadex	B-CHEM
-un	O
-50	O
-%	O
-revierte	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-de	O
-rocuronio	B-CHEM
-de	O
-forma	O
-efectiva	O
-tras	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Antagonización	O
-de	O
-sugammadex	B-CHEM
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-por	O
-rocuronio	B-CHEM
-de	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Durante	O
-una	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-se	O
-induce	O
-un	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-,	O
-que	O
-en	O
-muchas	O
-ocasiones	O
-no	O
-se	O
-recupera	O
-espontáneamente	O
-,	O
-por	O
-lo	O
-que	O
-es	O
-necesario	O
-su	O
-reversión	B-PROC
-farmacológica	I-PROC
-.	O
-
-Creemos	O
-que	O
-sugammadex	B-CHEM
-con	O
-dosis	O
-inferiores	O
-a	O
-las	O
-recomendadas	O
-por	O
-el	O
-fabricante	O
-en	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-es	O
-igualmente	O
-útil	O
-para	O
-antagonizar	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-neuromuscular	I-PROC
-por	O
-rocuronio	B-CHEM
-durante	O
-una	O
-anestesia	B-PROC
-general	I-PROC
-,	O
-aunque	O
-este	O
-efecto	O
-será	O
-más	O
-lento	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-informados	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-sobre	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-Intervención	B-PROC
-programada	O
-de	O
-colecistectomía	B-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-las	O
-dos	O
-semanas	O
-previas	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-suero	B-ANAT
-)	O
-en	O
-todas	O
-las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-posmenopáusicas	B-DISO
-deben	O
-presentar	O
-amenorrea	B-DISO
-desde	O
-hace	O
-al	O
-menos	O
-12	O
-meses	O
-para	O
-considerar	O
-que	O
-no	O
-están	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-nieguen	O
-a	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-presencia	O
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-subyacente	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-cuales	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-fármacos	B-CHEM
-conocidos	O
-interfieren	O
-en	O
-la	O
-transmisión	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-(	O
-anticomiciales	B-CHEM
-o	O
-aminoglucósidos	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-evidencia	O
-o	O
-antecedentes	O
-médicos	O
-o	O
-quirúrgicos	O
-relevantes	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	I-DISO
--	I-DISO
-moderada	I-DISO
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
->	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-30	O
-y	O
-<	O
-80	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-o	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-de	O
-más	O
-de	O
-1,8	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-(	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-función	I-PROC
-hepática	I-PROC
-con	O
-más	O
-del	O
-50	O
-%	O
-por	O
-encima	O
-de	O
-los	O
-valores	O
-normales	O
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-intubación	B-DISO
-traqueal	I-DISO
-difícil	I-DISO
-,	O
-índices	O
-de	O
-intubación	B-DISO
-orotraqueal	I-DISO
-difícil	I-DISO
-(	O
-Mallampatti	O
->	O
-3	O
-,	O
-Distancia	O
-tiromentoniana	O
-menor	O
-a	O
-7	O
-y	O
-obertura	O
-bucal	B-ANAT
-<	O
-7	O
-cm	O
-)	O
-,	O
-que	O
-podría	O
-aconsejar	O
-usar	O
-otra	O
-técnica	B-PROC
-anestésica	I-PROC
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-tal	O
-como	O
-indica	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-del	O
-sugammadex	B-CHEM
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Personas	O
-embarazadas	O
-que	O
-no	O
-utilicen	O
-medios	B-PROC
-eficaces	I-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-y	O
-mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-002416	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-albúmina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-hepatorrenal	I-DISO
-(	O
-SHR	B-DISO
-)	O
-y	O
-mortalidad	O
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-diferentes	O
-de	O
-peritonitis	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-espontánea	I-DISO
-(	O
-PBE	B-DISO
-)	O
-y	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-mortalidad	O
-hospitalaria	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-incluiran	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-avanzada	O
-,	O
-neumonia	B-DISO
-,	O
-bacteriemia	B-DISO
-espontánea	O
-o	O
-secundaria	O
-,	O
-infeccion	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-y	I-DISO
-partes	I-DISO
-blandas	I-DISO
-,	O
-colangitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-infeccion	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Se	O
-incluiran	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-avanzada	O
-(	O
-creatinina	B-PROC
-mayor	O
-igual	O
-1.2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-,	O
-sodio	B-PROC
-menor	O
-igual	O
-130	O
-mEq	O
-/	O
-l	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-≥4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-,	O
-neumonia	B-DISO
-,	O
-bacteriemia	B-DISO
-espontánea	O
-o	O
-secundaria	O
-,	O
-infeccion	B-DISO
-de	I-DISO
-piel	I-DISO
-y	I-DISO
-partes	I-DISO
-blandas	I-DISO
-,	O
-colangitis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	O
-sospecha	O
-de	O
-infeccion	B-DISO
-bacteriana	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003032	O
--	O
-77	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-del	O
-anticuerpo	B-CHEM
-monoclonal	I-CHEM
-humano	I-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-TNF	I-CHEM
-Adalimumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-pediátricos	O
-con	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-de	O
-4	O
-a	O
-17	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-basal	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-CU	B-DISO
-12	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-confirmado	O
-por	O
-endoscopia	B-PROC
-con	O
-biopsia	B-PROC
-
--	O
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-activa	O
-con	O
-un	O
-índice	O
-de	O
-Mayo	O
-de	O
-6	O
-a	O
-12	O
-puntos	O
-y	O
-una	O
-subpuntuación	O
-en	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-de	O
-2	O
-a	O
-3	O
-,	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-recibir	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoesteroides	I-PROC
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-,	O
-o	O
-ambos	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-colitis	B-DISO
-indeterminada	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-colitis	B-DISO
-fulminante	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-megalocolon	B-DISO
-tóxico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-limitada	O
-al	O
-recto	B-ANAT
-(	O
-proscitis	B-DISO
-ulcerativa	I-DISO
-)	O
-durante	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-recurrentes	I-DISO
-crónicas	I-DISO
-o	O
-tuberculosis	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003214	O
--	O
-41	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-comparar	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-los	O
-diuréticos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-están	O
-en	O
-hemodialisis	B-PROC
-con	O
-diuresis	B-DISO
-residual	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-unicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-diuréticos	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-(	O
-HD	B-PROC
-)	O
-con	O
-función	B-DISO
-renal	I-DISO
-residual	I-DISO
-(	O
-FRR	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-en	O
-hemodialisis	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-V	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Criterios	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-V	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-mantengan	O
-función	B-DISO
-renal	I-DISO
-residual	I-DISO
-de	O
-igual	O
-o	O
-mayor	O
-200	O
-ml	O
-al	O
-día	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-estado	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-como	O
-mínimo	O
-durante	O
-tres	O
-meses	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-con	O
-concentración	B-PROC
-de	I-PROC
-potasio	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-menor	O
-de	O
-4	O
-mEq	O
-/	O
-L	O
-en	O
-el	O
-periodo	O
-interhemodiálisis	O
-de	O
-días	O
-cortos	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-que	O
-requieran	O
-aportes	O
-de	O
-potasio	B-CHEM
-en	O
-el	O
-líquido	B-CHEM
-de	I-CHEM
-diálisis	I-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-que	O
-presenten	O
-ganancia	B-DISO
-de	I-DISO
-peso	I-DISO
-interHD	O
-de	O
-día	O
-largo	O
-menor	O
-de	O
-1	O
-Kg	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-que	O
-tengan	O
-antecedentes	O
-de	O
-efectos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-contraindicado	O
-según	O
-la	O
-ficha	O
-técnicas	O
-,	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-algunos	O
-de	O
-los	O
-dos	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-o	O
-la	O
-administración	B-PROC
-conjunta	O
-de	O
-ambos	O
-fármacos	B-CHEM
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-puede	O
-suponer	O
-un	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-cuidado	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-preliminar	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-cisteamina	B-CHEM
-tópica	O
-formulada	O
-en	O
-solución	B-CHEM
-viscosa	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cistinosis	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cistinosis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-cumplir	O
-cada	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-para	O
-ser	O
-elegibles	O
-para	O
-su	O
-admisión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-afectos	O
-de	O
-cistinosis	B-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-colirio	O
-de	O
-cisteamina	B-CHEM
-al	O
-0,55	O
-%	O
-,	O
-fórmula	O
-magistral	O
-en	O
-colirio	O
-,	O
-formulada	O
-por	O
-el	O
-Servicio	O
-de	O
-Farmacia	O
-del	O
-Hospital	O
-Universitari	O
-Vall	O
-d'	O
-Hebron	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-≥5	O
-años	O
-
--	O
-Paciente	O
-colaborador	O
-y	O
-cumplidor	O
-
--	O
-Padres	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-o	O
-asentimiento	O
-en	O
-pacientes	O
-de	O
-más	O
-de	O
-12	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Utilización	O
-concomitante	O
-de	O
-otros	O
-tratamientos	B-PROC
-tópicos	I-PROC
-oculares	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Retirada	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-o	O
-asentimiento	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003588	O
--	O
-73	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-de	O
-ALXN1007	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-antifosfolípidos	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IIA	I-PROC
-de	I-PROC
-prueba	I-PROC
-de	I-PROC
-concepto	I-PROC
-de	O
-ALXN1007	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-las	O
-manifestaciones	B-DISO
-que	O
-no	O
-cumplen	O
-criterios	O
-del	O
-Síndrome	B-DISO
-Antifosfolípidos	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-síndrome	B-DISO
-antifosfolípidos	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-anticuerpos	B-CHEM
-antifosfolípidos	I-CHEM
-(	O
-aFL	B-CHEM
-)	O
-persistentes	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-manifestaciones	B-DISO
-que	O
-no	O
-cumplen	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-del	O
-SAFL	B-DISO
-:	O
-nefropatía	B-DISO
-por	O
-aFL	B-CHEM
-,	O
-úlceras	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-o	O
-trombocitopenia	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-de	O
-18	O
--	O
-75	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-perfil	O
-de	O
-aFL	B-CHEM
-persistentes	O
-y	O
-clínicamente	O
-significativo	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-estar	O
-dispuestos	O
-y	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-dar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-clasificación	O
-de	O
-ACR	O
-para	O
-el	O
-lupus	B-DISO
-eritematoso	I-DISO
-sistémico	I-DISO
-,	O
-la	O
-esclerosis	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-u	O
-otras	O
-enfermedades	B-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-distintas	O
-del	O
-SAFL	B-DISO
-primario	O
-.	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-experimenten	O
-una	O
-trombosis	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	O
-un	O
-acontecimiento	B-DISO
-vascular	I-DISO
-adverso	I-DISO
-importante	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-primera	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Historial	O
-de	O
-trastorno	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-tiroides	I-DISO
-no	O
-controlado	O
-o	O
-tirotropina	B-CHEM
-(	O
-TSH	B-CHEM
-)	O
-o	O
-tiroxina	B-CHEM
-libre	I-CHEM
-(	O
-FT4	B-CHEM
-)	O
-anómalos	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-meningocócica	I-DISO
-sin	O
-resolver	O
-.	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-las	O
-proteínas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-inmunoglobulina	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-o	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-ALXN1007	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Las	O
-mujeres	O
-que	O
-estén	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003645	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-linfoma	B-DISO
-folicular	I-DISO
-(	O
-LF	B-DISO
-)	O
-en	O
-recidiva	O
-o	O
-refractario	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-de	I-PROC
-brazo	I-PROC
-único	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	O
-de	O
-Nivolumab	B-CHEM
-(	O
-BMS-936558	B-CHEM
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-linfoma	B-DISO
-folicular	I-DISO
-(	O
-LF	B-DISO
-)	O
-en	O
-recidiva	O
-o	O
-refractario	O
-.	O
-
-Protocolo	B-PROC
-revisado	O
-02	O
-,	O
-que	O
-incorpora	O
-la	O
-enmienda	O
-03	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Linfoma	B-DISO
-non	I-DISO
--	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-LF	B-DISO
-de	O
-grado	O
-1	O
-,	O
-2	O
-o	O
-3a	O
-sin	O
-evidencia	O
-anatomopatológica	O
-de	O
-transformación	O
-.	O
-
-Varones	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-con	O
-Linfoma	B-DISO
-folicular	I-DISO
-en	O
-recaida	O
-o	O
-refractario	O
-después	O
-de	O
-2	O
-o	O
-más	O
-lineas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previas	O
-;	O
-cada	O
-una	O
-de	O
-las	O
-2	O
-lineas	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-previas	O
-deben	O
-incluir	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-CD	I-CHEM
-20	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-agentes	B-CHEM
-alquilantes	I-CHEM
-.	O
-
-Estado	O
-funcional	O
-(	O
-EF	O
-)	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-ó	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Linfoma	B-DISO
-conocido	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-.	O
-
-Historial	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-intersticial	I-DISO
-
-Sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-.	O
-
-TPH	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-o	I-PROC
-autólogo	I-PROC
-previo	O
-.	O
-
-TPH	B-PROC
-autologo	I-PROC
-previo	O
-≤	O
-12	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-003778	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Cribado	B-PROC
-y	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-preeclampsia	B-DISO
-(	O
-tensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-alta	I-DISO
-)	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	O
-aspirina	B-CHEM
-vs	O
-placebo	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Cribado	B-PROC
-con	O
-multiples	O
-marcadores	O
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-con	O
-aspirina	B-CHEM
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-preeclampsia	B-DISO
-basado	O
-en	O
-la	O
-evidencia	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Aumento	B-DISO
-de	I-DISO
-tensión	I-DISO
-arterial	I-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-embarazo	I-DISO
-como	O
-resultado	O
-de	O
-una	O
-función	B-DISO
-placentaria	I-DISO
-anormal	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Preeclampsia	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Embarazos	O
-con	O
-feto	B-ANAT
-único	O
-
--	O
-Feto	B-ANAT
-vivo	O
-entre	O
-semana	O
-11	O
--	O
-13	O
-de	O
-gestación	O
-
--	O
-Alto	O
-riesgo	O
-de	O
-preeclampsia	B-DISO
-entre	O
-las	O
-semanas	O
-11	O
--	O
-13	O
-será	O
-definido	O
-mediante	O
-un	O
-algoritmo	O
-basado	O
-en	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-la	O
-historia	O
-materna	O
-,	O
-la	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-y	O
-el	O
-doppler	B-PROC
-de	I-PROC
-las	I-PROC
-arterias	I-PROC
-uterinas	I-PROC
-junto	O
-con	O
-marcadores	B-CHEM
-bioquimicos	I-CHEM
-(	O
-PAPP	B-CHEM
--	I-CHEM
-A	I-CHEM
-y	O
-PlGF	B-CHEM
-)	O
-
--	O
-En	O
-caso	O
-de	O
-no	O
-hablar	O
-el	O
-idioma	O
-original	O
-de	O
-cada	O
-pais	O
-,	O
-El	O
-sistema	O
-sanitario	O
-se	O
-encargará	O
-de	O
-poner	O
-a	O
-disposición	O
-de	O
-las	O
-participantes	O
-un	O
-traductor	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazos	B-DISO
-múltiples	I-DISO
-
--	O
-Embarazos	B-DISO
-complicados	I-DISO
-por	O
-una	O
-malformación	B-DISO
-fetal	I-DISO
-mayor	O
-identificados	O
-en	O
-semana11	O
--	O
-13	O
-
--	O
-Mujeres	O
-que	O
-toman	O
-aspirina	B-CHEM
-regularmente	O
-
--	O
-Mujeres	O
-inconscientes	B-DISO
-o	O
-severamente	O
-enfermas	B-DISO
-aquellas	O
-con	O
-dificultad	O
-en	O
-el	O
-aprendizaje	O
-o	O
-problemas	B-DISO
-mentales	I-DISO
-serios	O
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-tipo	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Von	I-DISO
-Willebrand	I-DISO
-
--	O
-Ulcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-aspirina	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-AINES	B-CHEM
-
--	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-los	O
-primeros	O
-28	O
-dias	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-razon	O
-que	O
-el	O
-investigador	O
-clinico	O
-considere	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-004655	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Nuevos	O
-Sistemas	O
-de	O
-Dosificación	O
-en	O
-Pediatría	O
-.	O
-
-Aplicación	O
-a	O
-la	O
-individualización	O
-de	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-fentanilo	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-neonatos	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Analgesia	B-PROC
-,	O
-sedación	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-por	O
-los	O
-progenitores	O
-o	O
-tutores	O
-legales	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-neonatos	B-DISO
-de	O
-0	O
--	O
-27	O
-días	O
-de	O
-edad	O
-postnatal	O
-y	O
-edad	O
-gestacional	O
->	O
-=	O
-37	O
-semanas	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-UCIN	I-PROC
-del	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Cruces	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fentanilo	B-CHEM
-iv	O
-con	O
-fines	O
-analgésicos	O
-,	O
-sedantes	O
-u	O
-otras	O
-indicaciones	O
-por	O
-prescripción	B-PROC
-facultativa	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Primer	O
-ciclo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-fentanilo	B-CHEM
-dentro	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-sedoanalgesia	B-PROC
-de	O
-la	O
-UCIN	O
-del	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Cruces	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sepsis	B-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Fallo	B-DISO
-hepático	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Terapia	B-PROC
-sustitutiva	I-PROC
-renal	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-fentanilo	B-CHEM
-u	O
-opioides	B-CHEM
-en	O
-general	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2013	O
--	O
-004973	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-gevokizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-uveítis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-que	O
-previamente	O
-hayan	O
-tolerado	O
-bien	O
-gevokizumab	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-en	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-Gevokizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-uveítis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-EYEGUARD	O
--	O
-X	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Uveítis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-no	I-DISO
-infecciosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombre	O
-o	O
-mujer	O
-,	O
-edad	O
-mayor	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-18	O
-años	O
-(	O
-o	O
-mayoría	O
-de	O
-edad	O
-legal	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Hayan	O
-completado	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-periodos	O
-:	O
-el	O
-periodo	O
-doble	B-PROC
-enmascarado	I-PROC
-(	O
-visita	O
-F000	O
-)	O
-o	O
-la	O
-extensión	O
-del	O
-periodo	O
-en	O
-abierto	O
-de	O
-CL3	O
--	O
-78989	O
--	O
-002	O
-,	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-doble	B-PROC
-enmascarado	I-PROC
-o	O
-periodo	O
-en	O
-abierto	O
-de	O
-X052130	O
-/	O
-CL3	O
--	O
-78989	O
--	O
-005	O
-o	O
-X052131	O
-/	O
-CL3	O
--	O
-78989	O
--	O
-006	O
-o	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-gevokizumab	B-CHEM
-como	O
-uso	O
-compasivo	O
-tras	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-los	O
-estudios	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-
--	O
-Capaces	O
-de	O
-recibir	O
-la	O
-primera	O
-inyección	B-PROC
-de	O
-gevokizumab	B-CHEM
-en	O
-las	O
-6	O
-semanas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-última	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
-Los	O
-casos	O
-excepcionales	O
-en	O
-los	O
-que	O
-la	O
-última	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-en	O
-investigación	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-previos	O
-es	O
-superior	O
-a	O
-6	O
-semanas	O
-,	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-inclusión	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-encontrarse	O
-estables	O
-oftalmológicamente	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Para	O
-pacientes	O
-con	O
-potencial	O
-reproductivo	O
-,	O
-la	O
-voluntad	O
-de	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-altamente	O
-eficaz	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Que	O
-cumplan	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-retirada	O
-prematura	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-previos	O
-de	O
-uveítis	B-DISO
-con	O
-gevokizumab	B-CHEM
-
--	O
-Uveítis	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-y	O
-síndromes	B-DISO
-mascarada	I-DISO
-
--	O
-Antecedente	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-grave	O
-o	O
-reacción	B-DISO
-anafiláctica	I-DISO
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-medicamento	I-PROC
-en	O
-investigación	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-previo	O
-,	O
-a	O
-gevokizumab	B-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-sus	O
-excipientes	B-CHEM
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-infecciosa	I-DISO
-activa	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2013	O
--	O
-005426	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-USO	O
-DEL	O
-ANESTÉSICO	B-CHEM
-ÓXIDO	B-CHEM
-NITROSO	I-CHEM
-PARA	O
-EL	O
-ALIVIO	O
-DEL	O
-DOLOR	B-DISO
-EN	O
-LOS	O
-DIFERENTES	O
-PROCEDIMIENTOS	B-PROC
-EN	O
-GINECOLOGÍA	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-UTILIZACIÓN	O
-DE	O
-ÓXIDO	B-CHEM
-NITROSO	I-CHEM
-PARA	O
-ALIVIO	O
-DEL	O
-DOLOR	B-DISO
-EN	O
-LOS	O
-DISTINTOS	O
-PROCEDIMIENTOS	B-PROC
-HISTEROSCÓPICOS	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Dolor	B-DISO
-asociado	O
-a	O
-procedimientos	B-PROC
-histeroscópicos	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-candidatas	O
-a	O
-realización	O
-de	O
-histeroscopia	B-PROC
-en	O
-sala	O
-de	O
-pruebas	B-PROC
-especiales	O
-,	O
-remitidas	O
-desde	O
-las	O
-consultas	B-PROC
-de	I-PROC
-ginecología	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alergias	B-DISO
-o	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Deficiencia	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-B12	I-DISO
-o	I-DISO
-ácido	I-DISO
-fólico	I-DISO
-documentada	O
-y	O
-no	O
-tratada	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Anomalías	B-DISO
-neurológicas	I-DISO
-inexplicadas	O
-de	O
-comienzo	O
-reciente	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-pudieran	O
-estarlo	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-depresores	O
-del	O
-sistema	B-ANAT
-nervioso	I-ANAT
-central	I-ANAT
-como	O
-opiáceos	B-CHEM
-,	O
-benzodiazepinas	B-CHEM
-y	O
-otros	O
-psicotrópicos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-manejen	O
-con	O
-fluidez	O
-el	O
-castellano	O
-.	O
-
--	O
-Incapacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000473	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	B-PROC
-terapeutico	I-PROC
-del	O
-ácido	B-CHEM
-diatrizoico	I-CHEM
-(	O
-Gastrografin	B-CHEM
-®	O
-)	O
-en	O
-el	O
-ileo	B-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-sobre	O
-el	O
-uso	B-PROC
-terapéutico	I-PROC
-del	O
-ácido	B-CHEM
-diatrizoico	I-CHEM
-(	O
-Gastrografin	B-CHEM
-®	O
-)	O
-en	O
-el	O
-íleo	B-DISO
-paralítico	I-DISO
-posoperatorio	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ilieo	B-DISO
-paralítico	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Posoperatorio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-abdominal	I-PROC
-(	O
-incluso	O
-vascular	B-ANAT
-,	O
-ginecológica	O
-o	O
-urológica	B-ANAT
-)	O
-sin	O
-anastomosis	B-PROC
-intestinal	I-PROC
-.	O
-
-Posoperados	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-colorectal	I-PROC
-con	O
-ostomía	B-PROC
-de	O
-protección	O
-.	O
-
--	O
-Íleo	B-DISO
-paralítico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-participación	I-PROC
-en	O
-el	O
-estudio	O
-firmado	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Anastomosis	B-DISO
-sin	O
-ostomía	B-PROC
-de	O
-protección	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Oclusión	B-DISO
-mecánica	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Isquemia	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-al	O
-Gastrografin	B-CHEM
-®	O
-o	O
-al	O
-contraste	B-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-situación	O
-que	O
-,	O
-según	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-de	O
-Gastrografin	B-CHEM
-®	O
-,	O
-contraindique	O
-su	O
-administración	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Complicaciones	B-DISO
-posoperatorias	I-DISO
-que	O
-justifiquen	O
-el	O
-íleo	B-DISO
-paralítico	I-DISO
-por	O
-si	O
-mismas	O
-(	O
-absceso	B-DISO
-intraabdominal	I-DISO
-,	O
-hematoma	B-DISO
-intraabdominal	I-DISO
-,	O
-...	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-pueda	O
-suponer	O
-un	O
-perjuicio	O
-clínico	O
-,	O
-según	O
-el	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-grave	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-000565	O
--	O
-47	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Rivaroxaban	B-CHEM
-oral	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-agudo	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-comparador	I-PROC
-activo	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-a	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-ajustado	I-PROC
-según	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-el	O
-peso	O
-,	O
-en	O
-niños	O
-con	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-agudo	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Coágulo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-que	O
-obstaculiza	O
-el	O
-flujo	O
-sanguíneo	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-con	O
-tromboembolismo	B-DISO
-venoso	I-DISO
-confirmado	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-inicial	O
-con	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-posológica	I-PROC
-terapéutica	I-PROC
-de	O
-HNF	B-CHEM
-,	O
-HBPM	B-CHEM
-o	O
-fondaparinux	B-CHEM
-,	O
-y	O
-que	O
-necesitan	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-durante	O
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-90	O
-días	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Obtención	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-,	O
-si	O
-procede	O
-,	O
-del	O
-asentimiento	O
-del	O
-sujeto	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-o	O
-riesgo	O
-alto	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-que	O
-contraindica	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-(	O
-FGe	B-PROC
-)	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-
-3	O
-.	O
-
-Hepatopatía	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-:	O
-coagulopatía	B-DISO
-que	O
-conlleva	O
-riesgo	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-clínicamente	O
-relevante	O
-,	O
-o	O
-ALT	B-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
->	O
-2	O
-veces	O
-el	O
-LSN	O
-con	O
-bilirrubina	B-PROC
-directa	I-PROC
->	O
-20	O
-%	O
-del	O
-total	O
-
-4	O
-.	O
-
-Cifra	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-<	O
-50	O
-x	O
-109	O
-/	O
-l	O
-
-5	O
-.	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-definida	O
-como	O
->	O
-percentil	O
-95	O
-según	O
-la	O
-edad	O
-
-6	O
-.	O
-
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-3	O
-meses	O
-
-7	O
-.	O
-
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-isoenzima	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-y	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GPP	I-CHEM
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-todos	O
-los	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-del	I-CHEM
-virus	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-inmunodeficiencia	I-CHEM
-humana	I-CHEM
-,	O
-y	O
-los	O
-antimicóticos	B-CHEM
-azólicos	I-CHEM
-:	O
-ketoconazol	B-CHEM
-,	O
-itraconazol	B-CHEM
-,	O
-voriconazol	B-CHEM
-y	O
-posaconazol	B-CHEM
-,	O
-si	O
-se	O
-utilizan	O
-de	O
-forma	O
-sistemática	O
-
-8	O
-.	O
-
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inductores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-rifampicina	B-CHEM
-,	O
-rifabutina	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-fenitoína	B-CHEM
-y	O
-carbamazepina	B-CHEM
-
-9	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-potencialmente	O
-fértiles	O
-que	O
-no	O
-utilizan	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-adecuados	O
-,	O
-embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-10	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-contraindicación	O
-incluida	O
-en	O
-la	O
-ficha	O
-técnica	O
-local	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-comparador	O
-o	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-
-11	O
-.	O
-
-Incapacidad	O
-para	O
-colaborar	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-12	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-con	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-producto	O
-sanitario	O
-en	O
-investigación	O
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001249	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-para	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-cirróticos	B-DISO
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-crónica	I-DISO
-que	O
-se	O
-hayan	O
-curado	O
-tras	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-Gilead	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Registro	O
-para	O
-sujetos	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-que	O
-consiguen	O
-una	O
-respuesta	O
-virológica	O
-sostenida	O
-después	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-basado	O
-en	O
-sofosbuvir	B-CHEM
-sin	O
-interferón	B-CHEM
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-crónica	I-DISO
-en	O
-ensayos	O
-promovidos	O
-por	O
-Gilead	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Ser	O
-capaces	O
-de	O
-y	O
-estar	O
-dispuestos	O
-a	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Haber	O
-participado	O
-previamente	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-VHC	B-DISO
-promovido	O
-por	O
-Gilead	O
-y	O
-haber	O
-recibido	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-que	O
-contuviera	O
-sofosbuvir	B-CHEM
-sin	O
-interferón	B-CHEM
-;	O
-O	O
-BIEN	O
-solo	O
-en	O
-centros	O
-preseleccionados	O
-,	O
-haber	O
-recibido	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-totalmente	I-PROC
-oral	I-PROC
-basado	O
-en	O
-SOF	B-CHEM
-al	O
-margen	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-Estos	O
-sujetos	O
-deben	O
-tener	O
-documentación	O
-del	O
-régimen	B-PROC
-,	O
-fechas	O
-de	O
-inicio	O
-y	O
-finalización	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-(	O
-mes	O
-y	O
-año	O
-)	O
-y	O
-de	O
-haber	O
-alcanzado	O
-la	O
-RVS	O
-12	O
-
-3	O
-)	O
-Haber	O
-conseguido	O
-,	O
-bien	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-promovido	O
-por	O
-Gilead	O
-una	O
-RVS	O
-según	O
-la	O
-definición	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-;	O
-O	O
-BIEN	O
-para	O
-sujetos	O
-incluidos	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-recibido	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-totalmente	I-PROC
-oral	I-PROC
-basado	O
-en	O
-SOF	B-CHEM
-al	O
-margen	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	O
-para	O
-los	O
-que	O
-la	O
-RVS	O
-se	O
-definirá	O
-como	O
-ARN	B-PROC
-del	I-PROC
-VHC	I-PROC
-<	O
-LIC	O
-(	O
-límite	O
-inferior	O
-de	O
-cuantificación	O
-)	O
-aproximadamente	O
-12	O
-semanas	O
-después	O
-de	O
-la	O
-última	O
-dosis	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-Tener	O
-cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-según	O
-la	O
-definición	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-y	O
-no	O
-haberse	O
-sometido	O
-a	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-hígado	I-PROC
-después	O
-de	O
-recibir	O
-el	O
-régimen	B-PROC
-con	O
-SOF	B-CHEM
-;	O
-O	O
-sujetos	O
-incluidos	O
-después	O
-de	O
-haber	O
-recibido	O
-un	O
-régimen	B-PROC
-totalmente	I-PROC
-oral	I-PROC
-basado	O
-en	O
-SOF	B-CHEM
-al	O
-margen	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-,	O
-que	O
-habrán	O
-sido	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-El	O
-sujeto	O
-tiene	O
-previsto	O
-iniciar	O
-,	O
-durante	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-este	O
-registro	O
-,	O
-un	O
-nuevo	O
-curso	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-el	O
-VHC	B-DISO
-,	O
-lo	O
-que	O
-incluye	O
-productos	O
-aprobados	O
-y	O
-cualquier	O
-agente	B-CHEM
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Tener	O
-antecedentes	O
-de	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-clínicamente	O
-significativa	O
-o	O
-de	O
-cualquier	O
-otro	O
-trastorno	B-DISO
-médico	I-DISO
-importante	O
-que	O
-pudieran	O
-interferir	O
-con	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-sujeto	O
-,	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-o	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001433	O
--	O
-83	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Dosificación	O
-de	O
-los	O
-Diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Asa	I-CHEM
-en	O
-Pacientes	O
-con	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Cardiaca	I-DISO
-Aguda	O
-e	O
-Insuficiencia	B-DISO
-Renal	I-DISO
-:	O
-Estrategia	O
-Convencional	O
-versus	O
-Estrategia	O
-Guiada	O
-por	O
-los	O
-Niveles	B-PROC
-Plasmáticos	I-PROC
-del	I-PROC
-Antígeno	I-PROC
-Carbohidrato	I-PROC
-125	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-aguda	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-(	O
-disnea	B-DISO
-de	O
-reposo	O
-o	O
-a	O
-mínimos	O
-esfuerzos	O
-)	O
-y	O
-signos	B-DISO
-atribuibles	O
-a	O
-congestión	B-DISO
-(	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-congestión	I-DISO
-en	O
-la	O
-radiografía	B-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-o	O
-presencia	O
-de	O
-edemas	B-DISO
-tibio	I-DISO
--	I-DISO
-maleolares	I-DISO
-o	O
-ascitis	B-DISO
-o	O
-ingurgitación	B-DISO
-yugular	I-DISO
-a	O
-45	O
-grados	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-crepitantes	B-DISO
-en	O
-la	O
-auscultación	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Elevación	O
-de	O
-péptidos	B-PROC
-natriuréticos	I-PROC
-(	O
-NTproBNP	B-PROC
->	O
-1000	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-o	O
-BNP	B-PROC
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Creatinina	B-PROC
-1,4	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-siempre	O
-que	O
-el	O
-FGE	B-PROC
-sea	O
-inferior	O
-a	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-m2	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Intención	O
-de	O
-ser	O
-tratado	B-PROC
-con	O
-diuréticos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-asa	I-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-repesentante	O
-legal	O
-deberá	O
-de	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-otorgar	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-inferior	O
-a	O
-6	O
-meses	O
-debido	O
-a	O
-otras	O
-condiciones	B-DISO
-comórbidas	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-síndrome	B-DISO
-coronario	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-los	O
-30	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-o	I-DISO
-restrictiva	I-DISO
-de	O
-grado	O
-severo	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-estadio	O
-5	O
-(	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-m2	O
-)	O
-conocida	O
-previamente	O
-o	O
-paciente	O
-incluido	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Temperatura	B-PROC
-
-+38	O
-°	O
-C	O
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2014	O
--	O
-001496	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Ombitasvir	B-CHEM
-/	O
-ABT-450	B-CHEM
-/	O
-Ritonavir	B-CHEM
-administrado	O
-junto	O
-con	O
-ribavirina	B-CHEM
-(	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-en	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-del	O
-genotipo	O
-4	O
-y	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-(	O
-AGATE-1	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-C	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Brazo	O
-A	O
-,	O
-B	O
-y	O
-C	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-de	O
-cumplir	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-:	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-sin	O
-tratar	B-PROC
-:	O
-Pacientes	O
-que	O
-nunca	O
-han	O
-rebido	O
-tratamiento	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-para	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-o	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-experimentados	O
-(	O
-Respuesta	O
-nula	O
-anterior	O
-,	O
-Respondedores	O
-parciales	O
-o	O
-Recayentes	O
-a	O
-IFN	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-)	O
-;	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-genotipo	O
-4	O
-crónico	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-
--	O
-Paciente	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ARN	I-PROC
-VHC	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
->	O
-1.000	O
-IU	O
-/	O
-ML	O
-en	O
-Selección	O
-
-Brazo	O
-D	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-haber	O
-sido	O
-tratado	B-PROC
-previamente	O
-con	O
-SOF	B-CHEM
-/	O
-pegIFN	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-o	O
-SOF	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-y	O
-cumplir	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-categorías	O
-:	O
-
-*	O
-Previa	O
-recaída	O
-/	O
-no	O
-respondedores	O
-a	O
-SOF	B-CHEM
-:	O
-ARN	B-PROC
-del	I-PROC
-VHC	I-PROC
-detectable	O
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-SOF	B-CHEM
-/	O
-pegIFN	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-o	O
-SOF	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-;	O
-
-*	O
-Previa	O
-recidiva	O
-a	O
-SOF	B-CHEM
-:	O
-el	O
-ARN	B-PROC
-del	I-PROC
-VHC	I-PROC
-era	O
-indetectable	O
-al	O
-final	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-SOF	B-CHEM
-/	O
-pegIFN	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-o	O
-SOF	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-,	O
-pero	O
-se	O
-detectó	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-52	O
-semanas	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-en	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-del	I-PROC
-antígeno	I-PROC
-de	I-PROC
-superficie	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-hepatitis	I-PROC
-B	I-PROC
-(	O
-HBsAg	B-PROC
-)	O
-o	O
-para	O
-anticuerpos	B-PROC
-contra	I-PROC
-el	I-PROC
-virus	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-inmunodeficiencia	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-Ac	B-PROC
-VIH	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Participación	O
-actual	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-intervencionista	I-PROC
-,	O
-participación	O
-anterior	O
-en	O
-este	O
-mismo	O
-estudio	O
-o	O
-uso	O
-previo	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-proteasa	I-CHEM
-,	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-polimerasa	I-CHEM
-no	I-CHEM
-nucleosídicos	I-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-NS5A	I-CHEM
-,	O
-ya	O
-sean	O
-en	O
-investigación	O
-o	O
-comercializados	O
-(	O
-incluida	O
-la	O
-exposición	O
-anterior	O
-a	O
-ABT-450	B-CHEM
-o	O
-a	O
-ombitasvir	B-CHEM
-)	O
-,	O
-o	O
-recepción	O
-de	O
-cualquier	O
-producto	O
-en	O
-investigación	O
-en	O
-las	O
-6	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-medicación	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-No	O
-se	O
-permitirá	O
-el	O
-uso	O
-previo	O
-de	O
-cualquier	O
-antiviral	B-CHEM
-de	I-CHEM
-acción	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-,	O
-excepto	O
-en	O
-el	O
-Grupo	O
-D	O
-donde	O
-se	O
-requiere	O
-experiencia	O
-previa	O
-con	O
-el	O
-inhibidor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-polimerasa	I-CHEM
-nucleosídico	I-CHEM
-,	O
-Sofosbuvir	B-CHEM
-con	O
-pegIFN	B-CHEM
-/	O
-RBV	B-CHEM
-o	O
-RBV	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Datos	O
-clínicos	O
-actuales	O
-o	O
-pasados	O
-de	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-B	O
-o	O
-C	O
-o	O
-antecedentes	O
-clínicos	O
-de	O
-descompensación	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-como	O
-ascitis	B-DISO
-,	O
-varices	B-DISO
-esofágicas	I-DISO
-o	O
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-confirmada	O
-de	O
-carcinoma	B-DISO
-hepatocelular	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-causa	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VHC	I-DISO
-
--	O
-Pruebas	B-PROC
-analíticas	I-PROC
-anormales	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001675	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Aspirina	B-CHEM
-y	O
-clopidogrel	B-CHEM
-versus	O
-aspirina	B-CHEM
-sola	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-trombos	B-DISO
-tras	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-una	I-PROC
-valvula	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-transcateter	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-randomizado	I-PROC
-piloto	I-PROC
-de	O
-aspirina	B-CHEM
-frente	O
-aspirina	B-CHEM
-+	O
-clopidogrel	B-CHEM
-como	O
-terapia	B-PROC
-antitrombótica	I-PROC
-tras	O
-el	O
-implante	B-PROC
-percutáneo	I-PROC
-de	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-(	O
-IPPVA	B-PROC
-)	O
-con	O
-la	O
-válvula	O
-Edwards	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Incidencia	O
-de	O
-muerte	B-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-,	O
-accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-,	O
-ataque	B-DISO
-isquemico	I-DISO
-transitorio	I-DISO
-o	O
-riesgo	O
-para	O
-la	O
-salud	O
-y	O
-sangrado	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-IPPVA	B-PROC
-con	O
-válvula	O
-Edwards	O
-(	O
-tanto	O
-por	O
-vía	O
-transfemoral	O
-,	O
-transapical	O
-u	O
-otros	O
-accesos	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-anticoagulación	B-PROC
-crónica	I-PROC
-.	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-mayor	O
-en	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-IPPVA	B-PROC
-
-Hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-previa	O
-.	O
-
-Stent	O
-farmacoactivo	O
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-previo	O
-al	O
-procedimiento	B-PROC
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-aspirina	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-clopidogrel	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-001971	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguridad	O
-y	O
-tolerabilidad	O
-durante	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-abierto	O
-con	O
-LCZ696	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-reducción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-fracción	I-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-y	O
-reducción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-fracción	I-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-de	O
-PARADIGM	O
--	O
-HF	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-abierto	O
-con	O
-LCZ696	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-con	O
-fracción	B-DISO
-de	I-DISO
-eyección	I-DISO
-reducida	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Deberá	O
-obtenerse	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-la	O
-extensión	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-se	O
-realice	O
-ninguna	O
-evaluación	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-finalizado	O
-el	O
-estudio	O
-PARADIGM	O
--	O
-HF	O
-y	O
-puedan	O
-realizar	O
-con	O
-seguridad	O
-la	O
-transición	O
-al	O
-estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-,	O
-o	O
-en	O
-el	O
-plazo	O
-de	O
-30	O
-días	O
-o	O
-5	O
-semividas	O
-previos	O
-al	O
-reclutamiento	O
-,	O
-lo	O
-que	O
-sea	O
-más	O
-largo	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-,	O
-fármacos	B-CHEM
-de	O
-grupos	O
-químicos	O
-similares	O
-,	O
-IECA	B-CHEM
-,	O
-ARA	B-CHEM
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-EPN	I-CHEM
-así	O
-como	O
-contraindicaciones	O
-presuntas	O
-o	O
-conocidas	O
-a	O
-LCZ696	B-CHEM
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-angioedema	B-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-simultáneo	O
-con	O
-IECA	B-CHEM
-y	O
-ARA	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-IC	B-DISO
-aguda	I-DISO
-descompensada	I-DISO
-actual	O
-(	O
-exacerbación	B-DISO
-de	O
-una	O
-IC	B-DISO
-crónica	I-DISO
-manifestada	O
-por	O
-signos	B-DISO
-y	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-que	O
-puedan	O
-requerir	O
-tratamiento	B-PROC
-intravenoso	I-PROC
-)	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-PAS	B-PROC
-<	O
-100	O
-mmHg	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-(	O
-selección	O
-)	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-FG	B-PROC
-estimada	I-PROC
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-calculada	O
-mediante	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-MDRD	I-PROC
-simplificada	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-(	O
-selección	O
-)	O
-
-8	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-estenosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-arteria	I-DISO
-renal	I-DISO
-bilateral	O
-
-9	O
-.	O
-
-Potasio	B-PROC
-sérico	I-PROC
->	O
-5,2	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-(	O
-selección	O
-)	O
-
-10	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	I-DISO
-hepatopatía	I-DISO
-determinada	O
-por	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-circunstancias	O
-:	O
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-AST	I-PROC
-o	O
-ALT	B-PROC
->	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-encefalopatía	B-DISO
-hepática	I-DISO
-,	O
-antecedentes	O
-de	O
-varices	B-DISO
-esofágicas	I-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-derivación	B-PROC
-portocava	I-PROC
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-lactación	O
-,	O
-definido	O
-el	O
-embarazo	O
-como	O
-el	O
-estado	O
-de	O
-la	O
-mujer	O
-desde	O
-la	O
-concepción	O
-hasta	O
-el	O
-final	O
-de	O
-la	O
-gestación	O
-,	O
-confirmado	O
-por	O
-un	O
-resultado	O
-positivo	O
-en	O
-el	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-HCG	I-PROC
-(	O
->	O
-5	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-)	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-definidas	O
-como	O
-las	O
-que	O
-tengan	O
-capacidad	O
-fisiológica	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-
-13	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-trastorno	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pueda	O
-impedir	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-tolere	O
-de	O
-forma	O
-segura	O
-LCZ696	B-CHEM
-o	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-002294	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Efecto	O
-analgésico	O
-de	O
-un	O
-anestésico	B-CHEM
-local	I-CHEM
-(	O
-levobupivacaina	B-CHEM
-)	O
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-de	I-PROC
-pecho	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-analgésica	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-periprotésica	I-PROC
-de	O
-levobupivacaina	B-CHEM
-en	O
-mamoplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-con	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-tras	O
-intervencion	B-PROC
-quirurgica	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-dolor	B-DISO
-agudo	I-DISO
-postoperatorio	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Mujeres	O
->	O
-18	O
-años	O
-y	O
-<	O
-=	O
-65	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-mamoplastia	I-PROC
-de	I-PROC
-aumento	I-PROC
-estética	O
-con	O
-prótesis	O
-de	O
-gel	B-CHEM
-de	I-CHEM
-silicona	I-CHEM
-cohesivo	O
-en	O
-el	O
-plano	O
-subpectoral	O
-
-3	O
-.	O
-
-ASA	O
-I	O
-y	O
-II	O
-
-4	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Rechazo	O
-de	O
-la	O
-paciente	O
-
-2	O
-.	O
-
-ASA	O
-III	O
-o	O
-superior	O
-
-3	O
-.	O
-
-Otras	O
-enfermedades	B-DISO
-que	O
-aconsejen	O
-su	O
-no	O
-inclusión	O
-según	O
-criterio	O
-médico	O
-(	O
-vg	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-AINES	B-CHEM
-,	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-a	O
-mórficos	B-CHEM
-
-5	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-por	O
-dolor	B-DISO
-crónico	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-
-Colocación	O
-de	O
-drenajes	B-PROC
-por	O
-necesidades	O
-quirúrgicas	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003855	O
--	O
-76	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-etrolizumba	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-con	O
-actividad	O
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-DE	I-PROC
-EXTENSIÓN	I-PROC
-Y	I-PROC
-SUPERVISIÓN	I-PROC
-DE	I-PROC
-LA	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-DE	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-ENFERMEDAD	B-DISO
-DE	I-DISO
-CROHN	I-DISO
-CON	O
-ACTIVIDAD	O
-DE	O
-MODERADA	O
-A	O
-GRAVE	O
-PREVIAMENTE	O
-INSCRITOS	O
-EN	O
-EL	O
-PROTOCOLO	B-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-III	I-PROC
-CON	O
-ETROLIZUMAB	B-CHEM
-,	O
-GA29144	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Un	O
-tipo	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Parte	O
-1	O
-(	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-;	O
-OLE	B-PROC
-)	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-previamente	O
-estuvieron	O
-inscritos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-etrolizumab	B-CHEM
-fase	O
-III	O
-GA29144	O
-y	O
-que	O
-cumplieron	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-eligibilidad	O
-para	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-de	O
-etrolizumab	B-CHEM
-tal	O
-y	O
-como	O
-se	O
-describe	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Parte	O
-2	O
-Supervisión	O
-de	O
-Seguridad	O
-;	O
-SM	O
-)	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-etrolizumab	B-CHEM
-fase	O
-III	O
-GA29144	O
-y	O
-que	O
-no	O
-son	O
-aptos	O
-u	O
-optaron	O
-por	O
-no	O
-participar	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-participaron	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-(	O
-OLE	B-PROC
-)	O
-de	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-
-Todos	O
-los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-completado	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-12	O
-semanas	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-1	O
-(	O
-OLE	B-PROC
-)	O
-de	O
-GA29144	O
-o	O
-GA29145	O
-,	O
-si	O
-procede	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-participar	O
-en	O
-la	O
-parte	O
-2	O
-(	O
-SM	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Parte	O
-1	O
-(	O
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Cualquier	O
-comorbilidad	B-DISO
-nueva	O
-,	O
-significativa	O
-y	O
-no	O
-controlada	O
-
-Parte	O
-2	O
-Supervisión	O
-de	O
-Seguridad	O
-)	O
-
--	O
-No	O
-hay	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-003879	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-Fulranumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-o	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-,	O
-PAI3002	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-16	I-PROC
-semanas	I-PROC
-,	I-PROC
-multifase	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-fulranumab	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-signos	B-DISO
-y	I-DISO
-síntomas	I-DISO
-de	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-o	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-o	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-cadera	I-DISO
-o	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-basado	O
-en	O
-los	O
-criterios	O
-definidos	O
-por	O
-el	O
-American	O
-College	O
-of	O
-Rheumatology	O
-(	O
-Sociedad	O
-estadounidense	O
-de	O
-reumatología	O
-,	O
-o	O
-ACR	O
-)	O
-y	O
-pruebas	B-PROC
-radiográficas	I-PROC
-de	O
-artrosis	B-DISO
-(	O
-clase	O
-Kellgren	O
--	O
-Lawrence	O
-≥	O
-2	O
-)	O
-de	O
-la	O
-articulación	B-ANAT
-estudiada	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Aumento	O
-del	O
-riesgo	O
-de	O
-osteonecrosis	B-DISO
-(	O
-ON	B-DISO
-)	O
-o	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-progresión	I-DISO
-rápida	I-DISO
-(	O
-rapidly	O
-progressive	O
-osteoarthritis	O
-,	O
-RPOA	O
-)	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Trastornos	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-inestables	O
-o	O
-progresivos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004696	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-COMPARANCIÓN	O
-EN	O
-PARTURIENTAS	O
-DE	O
-DOS	O
-REGÍMENES	B-PROC
-DE	I-PROC
-ANALGESIA	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-INCIDENCIA	O
-DE	O
-DOLOR	B-DISO
-IRRUPTIVO	I-DISO
-EN	O
-PARTURIENTAS	O
-COMPARANDO	O
-DOS	O
-REGÍMENES	B-PROC
-DE	I-PROC
-ANALGESIA	I-PROC
-EPIDURAL	I-PROC
-AÑADIDOS	O
-A	O
-UNA	O
-INFUSIÓN	B-PROC
-CONTINUA	I-PROC
-(	O
-BOLOS	O
-PROGRAMADOS	O
-INTERMITENTES	O
-Y	O
-ANALGESIA	B-PROC
-EPIDURAL	I-PROC
-CONTROLADA	I-PROC
-POR	I-PROC
-LA	I-PROC
-PACIENTE	I-PROC
-)	O
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-ANALGESIA	B-PROC
-EPIDURAL	I-PROC
-EN	O
-PARTURIENTAS	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Parturientas	O
-que	O
-demanden	O
-analgesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-de	O
-parto	O
-
--	O
-Edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-40	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Primípara	O
-.	O
-
--	O
-Trabajo	O
-de	O
-parto	O
-espontáneo	O
-o	O
-inducido	O
-.	O
-
--	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-debidamente	O
-complementado	O
-.	O
-
--	O
-Dilatación	O
-cuello	B-ANAT
-uterino	I-ANAT
-menor	O
-a	O
-4	O
-cm	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-gestacional	O
-entre	O
-37	O
-y	O
-41	O
-semanas	O
-de	O
-amenorrea	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-la	O
-anestesia	B-PROC
-epidural	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Trabajo	O
-de	O
-parto	B-PROC
-inducido	I-PROC
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-o	O
-fallos	O
-de	O
-comprensión	O
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-004725	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Anestesia	B-PROC
-del	I-PROC
-nervio	I-PROC
-obturador	I-PROC
-guiado	O
-por	O
-ecografia	B-PROC
-para	O
-facilitar	O
-la	O
-resección	B-PROC
-completa	I-PROC
-del	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-bloqueo	B-PROC
-obturador	I-PROC
-interfascial	O
-ecoguiado	O
-en	O
-la	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1.-	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-de	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-y	O
-85	O
-años	O
-,	O
-IMC	B-PROC
-menor	O
-de	O
-40	O
-.	O
-
-2.-	O
-Tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-por	O
-ecografía	B-PROC
-y	O
-/	O
-o	O
-cistoscopia	B-PROC
-flexible	O
-candidato	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-resección	I-PROC
-transuretral	I-PROC
-de	O
-tumor	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-en	I-DISO
-cara	I-DISO
-lateral	I-DISO
-antes	O
-de	O
-tres	O
-meses	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-.	O
-
-3.-	O
-Lesión	B-DISO
-única	O
-o	O
-múltiple	O
-localizada	O
-a	O
-nivel	O
-del	O
-cuadrante	O
-anteroinferior	O
-de	O
-una	O
-de	O
-las	O
-caras	B-ANAT
-vesicales	I-ANAT
-laterales	I-ANAT
-.	O
-
-4.-	O
-Indicación	O
-clínica	O
-para	O
-realizar	O
-una	O
-resección	B-PROC
-transuretral	I-PROC
-(	O
-RTU	B-PROC
-)	O
-de	O
-tumor	B-DISO
-vesical	I-DISO
-.	O
-
-5.-	O
-Pacientes	O
-que	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-indicando	O
-que	O
-han	O
-sido	O
-informados	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-sobre	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Estado	O
-físico	O
-con	O
-valoración	O
-ASA	O
->	O
-4	O
-y	O
-/	O
-o	O
-ECOG	O
->	O
-4	O
-(	O
-Ver	O
-anexos	O
-IV	O
-y	O
-V	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-o	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-lidocaína	B-CHEM
-o	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-alguna	O
-investigación	O
-clínica	O
-con	O
-medicamentos	B-CHEM
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-medicamentos	B-CHEM
-:	O
-amiodarona	B-CHEM
-,	O
-disopiramida	B-CHEM
-,	O
-fenobarbital	B-CHEM
-,	O
-fenitoína	B-CHEM
-,	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-monoaminooxidas	I-CHEM
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-con	O
-contraindicaciones	O
-para	O
-recibir	O
-anestesia	B-PROC
-regional	I-PROC
-:	O
-negativa	O
-del	O
-paciente	O
-,	O
-infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-,	O
-patología	B-DISO
-neurologia	I-DISO
-grave	O
-,	O
-trombopenia	B-DISO
-severa	O
-(	O
-número	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-<	O
-100.000	O
-)	O
-que	O
-reciben	O
-ambos	O
-grupos	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2014	O
--	O
-005097	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-para	I-PROC
-evaluar	I-PROC
-la	I-PROC
-gravedad	I-PROC
-de	O
-los	O
-efectos	B-DISO
-secundarios	I-DISO
-y	O
-el	O
-buen	O
-funcionamiento	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-estándar	I-PROC
-seguido	O
-por	O
-Nivolumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-CPNM	B-DISO
-avanzado	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-factibilidad	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-la	O
-consolidación	O
-con	O
-el	O
-anticuerpo	B-CHEM
-anti	I-CHEM
--	I-CHEM
-PD1	I-CHEM
-nivolumab	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-quimioterapia	B-PROC
-y	O
-radioterapia	B-PROC
-estándares	O
-de	O
-primera	O
-línea	O
-frente	O
-al	O
-CNMP	B-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-en	O
-estadio	O
-IIIA	O
-/	O
-B	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tipo	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-llamado	O
-"	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-no	I-DISO
-pequeñas	I-DISO
-(	O
-CNMP	B-DISO
-)	O
-"	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-extendido	O
-a	O
-nivel	O
-local	O
-en	O
-la	O
-zona	O
-del	O
-pulmón	B-ANAT
-,	O
-pero	O
-no	O
-a	O
-los	O
-órganos	B-ANAT
-y	O
-tejidos	B-ANAT
-distantes	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-CNMP	B-DISO
-localmente	O
-avanzado	O
-en	O
-estadio	O
-IIIA	O
-/	O
-B	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-(	O
-CNMP	B-DISO
-)	O
-localmente	O
-avanzado	O
-,	O
-en	O
-estadio	O
-IIIA	O
-o	O
-III	O
-B	O
-(	O
-T0	O
--	O
-3	O
-N2	O
--	O
-3	O
-o	O
-T4	O
-N0	O
--	O
-3	O
-M0	O
-)	O
-confirmado	O
-por	O
-el	O
-estudio	B-PROC
-histológico	I-PROC
-o	I-PROC
-citológico	I-PROC
-,	O
-con	O
-arreglo	O
-a	O
-la	O
-7ª	O
-clasificación	O
-TNM	O
-.	O
-
--	O
-Estadio	O
-ganglionar	B-ANAT
-N2	O
-o	O
-N3	O
-pendiente	O
-de	O
-confirmación	O
-(	O
-mediante	O
-biopsia	B-PROC
-,	O
-ecografía	B-PROC
-endobronquial	I-PROC
-,	O
-mediastinoscopia	B-PROC
-o	O
-toracoscopia	B-PROC
-)	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-según	O
-RECIST	O
-,	O
-v	O
-1.1	O
-
--	O
-Categoría	O
-funcional	O
-ECOG	O
-0	O
--	O
-1	O
-
--	O
-ALT	B-PROC
-≥	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-
--	O
-Función	O
-renal	B-ANAT
-adecuada	O
-,	O
-con	O
-un	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-calculado	O
-≥	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-(	O
-según	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-metastásica	I-DISO
-(	O
-se	O
-exigirán	O
-PET	B-PROC
--	O
-TAC	B-PROC
-y	O
-RM	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-(	O
-preferida	O
-)	O
-o	O
-TC	B-PROC
-cerebral	I-PROC
-de	O
-alta	O
-calidad	O
-con	O
-contraste	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-intravenosa	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-estadificación	O
-)	O
-
--	O
-Radioterapia	B-PROC
-previa	I-PROC
-de	I-PROC
-tórax	I-PROC
-,	O
-incluida	O
-la	O
-radioterapia	B-PROC
-por	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-
--	O
-Quimiorradioterapia	B-PROC
-,	O
-radioterapia	B-PROC
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-molecular	I-PROC
-dirigido	O
-previos	O
-contra	O
-el	O
-CNMP	B-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-o	O
-sospechada	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-000149	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-episódica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-de	O
-LY2951742	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-episódica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-Racimos	I-DISO
-Episódica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-(	O
-o	O
-pacientes	O
-)	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-crónica	I-DISO
-con	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-crisis	B-DISO
-durante	O
-los	O
-últimos	O
-7	O
-dias	O
-a	O
-un	O
-año	O
-(	O
-sin	O
-tratar	B-PROC
-)	O
-y	O
-separados	O
-por	O
-periodos	O
-de	O
-remision	O
-libre	O
-de	O
-dolor	B-DISO
-de	O
-≥1	O
-mes	O
-
--	O
-Participantes	O
-(	O
-o	O
-pacientes	O
-)	O
-capaces	O
-de	O
-distinguir	O
-las	O
-crisis	B-DISO
-de	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-de	O
-otros	O
-tipos	O
-de	O
-cefaleas	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Estar	O
-participando	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-o	O
-haber	O
-abandonado	O
-en	O
-el	O
-transcurso	O
-de	O
-los	O
-30	O
-días	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-administre	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-o	O
-se	O
-utilice	O
-un	O
-producto	O
-sanitario	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Estar	O
-recibiendo	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-o	O
-haber	O
-recibido	O
-algún	O
-anticuerpo	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-péptido	B-CHEM
-CGRP	I-CHEM
-,	O
-algún	O
-anticuerpo	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-receptor	B-CHEM
-del	I-CHEM
-CGRP	I-CHEM
-o	O
-un	O
-anticuerpo	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-factor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-crecimiento	I-CHEM
-nervioso	I-CHEM
-(	O
-NGF	B-CHEM
-)	O
-,	O
-
--	O
-Estar	O
-recibiendo	O
-indometacina	B-CHEM
-o	O
-posible	O
-presencia	O
-de	O
-otra	O
-cefalalgia	B-DISO
-neurovegetativa	I-DISO
-del	I-DISO
-trigémino	I-DISO
-bien	O
-diferenciada	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-permanentes	O
-de	O
-variantes	O
-de	O
-migraña	B-DISO
-que	O
-puedan	O
-implicar	O
-la	O
-aparición	O
-de	O
-isquemia	B-DISO
-o	O
-confundirse	O
-con	O
-esta	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-múltiples	O
-sustancias	B-CHEM
-farmacéuticas	I-CHEM
-,	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-u	O
-otras	O
-proteínas	B-CHEM
-terapéuticas	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-o	O
-presencia	O
-de	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-médica	I-DISO
-que	O
-indica	O
-un	O
-problema	B-DISO
-médico	I-DISO
-que	O
-impida	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Datos	O
-sugestivos	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-inestable	O
-o	O
-activa	O
-significativa	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-000856	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-EXPLORATORIO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-LA	O
-CANTIDAD	O
-DE	O
-DE	O
-DOLUTEGRAVIR	B-CHEM
-QUE	O
-SE	O
-EXTRAE	O
-POR	O
-LA	O
-HEMODIÁLISIS	B-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-INFECTADOS	B-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-VIH	I-DISO
-CON	O
-INSUFICIENCIA	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-TERMINAL	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ESTUDIO	B-PROC
-EXPLORATORIO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-LA	O
-EXTRACCIÓN	O
-DE	O
-DOLUTEGRAVIR	B-CHEM
-POR	O
-LA	O
-HEMODIÁLISIS	B-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-INFECTADOS	B-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-VIH	I-DISO
-CON	O
-INSUFICIENCIA	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-TERMINAL	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-PACIENTES	O
-INFECTADOS	B-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-VIH	I-DISO
-CON	O
-INSUFICIENCIA	B-DISO
-RENAL	I-DISO
-CRÓNICA	I-DISO
-TERMINAL	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH	I-DISO
-documentada	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-terminal	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-renal	I-PROC
-sustitutivo	I-PROC
-con	O
-hemodiálisis	B-PROC
-periódicas	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-estable	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-2	O
-semanas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Adherencia	O
-inadecuada	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-(	O
-<	O
-90	O
-%	O
-en	O
-la	O
-semana	O
-previa	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-)	O
-.	O
-
-Evidencia	O
-o	O
-sospecha	O
-clínica	O
-de	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-será	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001098	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-con	O
-caplacizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-púrpura	B-DISO
-trombocitopénica	I-DISO
-trombótica	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-para	O
-estudiar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-caplacizumab	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-púrpura	B-DISO
-trombocitopénica	I-DISO
-trombótica	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-PTT	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-rara	I-DISO
-que	O
-se	O
-caracteriza	O
-por	O
-la	O
-viscosidad	B-DISO
-excesiva	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-sangre	I-DISO
-y	O
-por	O
-la	O
-formación	O
-de	O
-coágulos	B-DISO
-en	O
-los	O
-vasos	B-ANAT
-sanguíneos	I-ANAT
-de	O
-distintas	O
-partes	O
-del	O
-cuerpo	B-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Púrpura	B-DISO
-trombocitopénica	I-DISO
-trombótica	I-DISO
-adquirida	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1-	O
-Adulto	O
-varón	O
-o	O
-mujer	O
->	O
-ó	O
-=	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-firma	O
-del	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-
-2-	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-PTT	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-(	O
-inicial	O
-o	O
-recurrente	O
-)	O
-,	O
-que	O
-incluye	O
-trombocitopenia	B-DISO
-y	O
-evidencia	O
-microscópica	O
-de	O
-fragmentación	O
-eritrocitaria	B-ANAT
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-esquistocitos	B-DISO
-)	O
-
-3-	O
-Requiere	O
-instauración	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-IP	I-PROC
-diario	O
-y	O
-ha	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-IP	I-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Número	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
->	O
-ó	O
-=	O
-100	O
-×	O
-10E9	O
-/	O
-l	O
-
-2	O
-.	O
-
-Nivel	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-sérica	I-PROC
->	O
-200	O
-µmol	O
-/	O
-l	O
-en	O
-caso	O
-de	O
-que	O
-el	O
-número	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-sea	O
->	O
-30	O
-×	O
-109	O
-/	O
-l	O
-
-3	O
-.	O
-
-Otras	O
-causas	O
-conocidas	O
-de	O
-trombocitopenia	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-PTT	B-DISO
-congénita	I-DISO
-(	O
-conocida	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-)	O
-
-5	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-incluidos	O
-previamente	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-caplacizumab	B-CHEM
-que	O
-recibieron	O
-caplacizumab	B-CHEM
-o	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-desconoce	O
-el	O
-brazo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-asignado	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001812	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-que	O
-han	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
--	I-PROC
-II	I-PROC
-distribuido	I-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-,	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-con	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-fingido	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-al	O
-administrar	O
-un	O
-medicamento	B-CHEM
-(	O
-etamsilato	B-CHEM
-)	O
-mediante	O
-un	O
-pinchazo	B-PROC
-en	I-PROC
-el	I-PROC
-ojo	I-PROC
-.	O
-
-Código	O
-del	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-OFTETAMSILATO-4.2.1	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-para	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-que	O
-han	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-IV	I-PROC
--	I-PROC
-II	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-fingido	I-PROC
-sobre	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-etamsilato	B-CHEM
-intravítreo	O
-código	O
-OFT	O
--	O
-ETAMSILATO-4.2.1	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Degeneración	B-DISO
-macular	I-DISO
-asociada	I-DISO
-a	I-DISO
-la	I-DISO
-edad	I-DISO
-(	O
-DMAE	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-muestren	O
-una	O
-"	O
-respuesta	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-"	O
-(	O
-pierden	O
-15	O
-o	O
-más	O
-letras	O
-en	O
-el	O
-optotipo	O
-ETDRS	O
-)	O
-en	O
-el	O
-"	O
-ojo	B-ANAT
-tratado	B-PROC
-"	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-la	O
-semana	O
-16	O
-tras	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascarado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-capacidad	O
-y	O
-voluntad	O
-para	O
-seguir	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-concomitantes	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-puedan	O
-influir	O
-(	O
-por	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-sí	O
-y	O
-/	O
-o	O
-sus	O
-tratamientos	B-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-desarrollo	O
-,	O
-evolución	O
-o	O
-valoración	O
-de	O
-la	O
-DMAE	B-DISO
-,	O
-como	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-con	O
-afectación	B-DISO
-ocular	I-DISO
-,	O
-infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-en	O
-curso	O
-o	O
-activa	O
-,	O
-cualquier	O
-infección	B-DISO
-ocular	I-DISO
-,	O
-trastornos	B-DISO
-psiquiátricos	I-DISO
-,	O
-situaciones	O
-sociales	O
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-al	O
-cumplimiento	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-etc.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-001882	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluacion	O
-de	O
-LY2951742	B-CHEM
-en	O
-prevencion	B-PROC
-de	O
-migraña	B-DISO
-episodica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-evalúa	O
-LY2951742	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-migraña	B-DISO
-episódica	I-DISO
--	O
-Estudio	O
-EVOLVE-2	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-Episodica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-18	O
--	O
-65	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-Habérsele	O
-diagnosticado	B-PROC
-migraña	B-DISO
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-directrices	O
-de	O
-la	O
-International	O
-Classification	O
-of	O
-Headache	O
-Disorders	O
-(	O
-ICHD)	O
--	O
-3	O
-beta	O
-(	O
-1.1	O
-o	O
-1.2	O
-)	O
-de	O
-la	O
-International	O
-Headache	O
-Society	O
-(	O
-IHS	O
-)	O
-,	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-migrañas	B-DISO
-al	O
-menos	O
-durante	O
-el	O
-año	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-y	O
-aparición	O
-de	O
-las	O
-migrañas	B-DISO
-antes	O
-de	O
-los	O
-50	O
-años	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Estar	O
-participando	O
-en	O
-la	O
-actualidad	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-administre	O
-un	O
-producto	O
-en	O
-fase	O
-de	O
-investigación	O
-o	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-tipo	O
-de	O
-investigación	O
-médica	O
-que	O
-se	O
-considere	O
-que	O
-no	O
-es	O
-compatible	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-desde	O
-un	O
-punto	O
-de	O
-vista	O
-científico	O
-o	O
-médico	O
-.	O
-
-Estar	O
-recibiendo	O
-o	O
-haber	O
-recibido	O
-LY2951742	B-CHEM
-u	O
-otro	O
-anticuerpo	B-CHEM
-frente	O
-al	O
-CGRP	B-CHEM
-
-Estar	O
-recibiendo	O
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-o	O
-tratamientos	B-PROC
-para	O
-prevenir	B-PROC
-las	O
-migrañas	B-DISO
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-diversos	O
-fármacos	B-CHEM
-,	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-u	O
-otras	O
-proteínas	B-CHEM
-terapéuticas	I-CHEM
-,	O
-o	O
-a	O
-LY2951742	B-CHEM
-
-Antecedentes	O
-(	O
-persistentes	O
-y	O
-diarios	O
-)	O
-de	O
-cefalea	B-DISO
-,	O
-cefalea	B-DISO
-en	I-DISO
-racimos	I-DISO
-o	O
-subtipos	O
-de	O
-migraña	B-DISO
-,	O
-incluidas	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-hemipléjica	I-DISO
-(	I-DISO
-esporádica	I-DISO
-o	I-DISO
-familiar	I-DISO
-)	I-DISO
-,	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-oftalmopléjica	I-DISO
-y	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-con	I-DISO
-aura	I-DISO
-del	O
-troncoencéfalo	B-ANAT
-(	O
-migraña	B-DISO
-basilar	I-DISO
-)	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-criterios	O
-ICHD-3	O
-beta	O
-de	O
-la	O
-IHS	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003314	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-si	O
-apremilast	B-CHEM
-es	O
-seguro	O
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-entre	O
-moderada	O
-y	O
-grave	O
-,	O
-cómo	O
-se	O
-procesa	O
-en	O
-el	O
-organismo	O
-y	O
-definir	O
-la	O
-dosis	O
-adecuada	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-y	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-de	O
-apremilast	B-CHEM
-(	O
-CC-10004	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-pediátricos	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-entre	O
-moderada	O
-y	O
-grave	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-entre	O
-moderada	O
-y	O
-grave	O
-en	O
-adolescentes	O
-(	O
-edades	O
-de	O
-12	O
-a	O
-17	O
-años	O
-,	O
-ambas	O
-incluidas	O
-)	O
-y	O
-en	O
-niños	O
-(	O
-edades	O
-de	O
-6	O
-a	O
-11	O
-años	O
-,	O
-ambas	O
-incluidas	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-de	O
-entre	O
-6	O
-y	O
-17	O
-años	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Afecciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-importantes	O
-,	O
-resultados	O
-anómalos	O
-en	O
-análisis	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-que	O
-impide	O
-al	O
-paciente	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-que	O
-su	O
-inclusión	O
-pusiese	O
-en	O
-riesgo	O
-al	O
-paciente	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003636	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-QGE031	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-complementario	I-PROC
-para	O
-adultos	O
-con	O
-UEC	B-DISO
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-CQGE031C2201	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-QGE031	B-CHEM
-240	O
-mg	O
-s.	O
-c.	O
-administrado	O
-cada	O
-4	O
-semanas	O
-durante	O
-52	O
-semanas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-urticaria	B-DISO
-espontánea	I-DISO
-crónica	I-DISO
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-el	O
-estudio	O
-CQGE031C2201	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Urticaria	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Urticaria	B-DISO
-Crónica	I-DISO
-Espontánea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-al	O
-menos	O
-la	O
-visita	O
-203	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-QGE031C2201	O
-.	O
-
--	O
-Presente	O
-enfermedad	B-DISO
-activa	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Nueva	O
-aparición	O
-de	O
-urticaria	B-DISO
-crónica	I-DISO
-distinta	O
-a	O
-UEC	B-DISO
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-CQGE031C2201	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-003856	O
--	O
-31	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-que	O
-realizan	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-para	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-reproducción	I-PROC
-asistida	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-baja	B-DISO
-respuesta	I-DISO
-(	O
-Criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-)	O
-y	O
-que	O
-realizan	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-para	O
-acumulación	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-vitrificados	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Paciente	O
-que	O
-cumple	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Bolonia	O
-para	O
-ser	O
-diagnosticada	B-PROC
-como	O
-baja	B-DISO
-respondedora	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Edad	O
-<	O
-41	O
-años	O
-
-3	O
-.	O
-
-Ciclos	O
-menstruales	O
-regulares	O
-entre	O
-21	O
-y	O
-35	O
-días	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Indicación	O
-de	O
-fertilización	B-PROC
-in	I-PROC
-vitro	I-PROC
-
-5	O
-.	O
-
-Indicación	O
-de	O
-iniciar	O
-la	O
-estimulación	B-PROC
-con	O
-300	O
-UI	O
-de	O
-FSH	B-PROC
-
-6	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-ambos	O
-ovarios	B-ANAT
-
-7	O
-.	O
-
-Capacidad	O
-para	O
-participar	O
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
-8	O
-.	O
-
-Haber	O
-dado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-folículos	B-ANAT
-mayores	O
-de	O
-10	O
-mm	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-randomización	B-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Endometriosis	B-DISO
-III	O
-/	O
-IV	O
-
-3	O
-.	O
-
-Patología	B-DISO
-uterina	I-DISO
-concomitante	O
-:	O
-Adenomiosis	B-DISO
-,	O
-miomas	B-DISO
-submucosos	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Asherman	I-DISO
-...	O
-
-4	O
-.	O
-
-Participación	O
-concurrente	O
-en	O
-otro	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-003953	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Otoprotección	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-en	I-PROC
-Fase	I-PROC
-IIIb	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-dexametasona	B-CHEM
-en	O
-la	O
-protección	O
-de	O
-la	O
-pérdida	B-DISO
-auditiva	I-DISO
-irreversible	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-oncológico	I-PROC
-ototóxico	B-DISO
-.	O
-
-Otoprotección	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Ototoxicidad	B-DISO
-por	O
-cisplatino	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-con	O
-edad	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-atendidos	O
-en	O
-las	O
-consultas	B-PROC
-de	O
-Oncología	O
-del	O
-Complejo	O
-Hospitalario	O
-Universitario	O
-de	O
-Albacete	O
-en	O
-los	O
-que	O
-se	O
-vaya	O
-a	O
-iniciar	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-quimioterápico	I-PROC
-que	O
-incluya	O
-el	O
-cisplatino	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-sin	O
-afectación	B-DISO
-previa	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-audición	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-tipo	O
-excepto	O
-la	O
-afectación	O
-relacionada	O
-con	O
-la	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-capaces	O
-de	O
-realizar	O
-todas	O
-las	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-de	O
-completar	O
-todos	O
-los	O
-procedimentos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-firmado	O
-antes	O
-de	O
-proceder	O
-a	O
-cualquier	O
-evaluación	B-PROC
-y	O
-consientan	O
-expresamente	O
-la	O
-inclusión	O
-de	O
-los	O
-datos	O
-de	O
-su	O
-historia	O
-clínica	O
-así	O
-como	O
-los	O
-resultantes	O
-de	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-en	O
-un	O
-fichero	O
-de	O
-datos	O
-personales	O
-bajo	O
-la	O
-responsabilidad	O
-del	O
-Centro	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-audición	I-DISO
-de	I-DISO
-origen	I-DISO
-retrococlear	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Meniere	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-del	I-DISO
-oído	I-DISO
-interno	I-DISO
-
--	O
-Pérdida	B-DISO
-de	I-DISO
-audición	I-DISO
-fluctuante	I-DISO
-
--	O
-Hipoacusia	B-DISO
-neurosensorial	I-DISO
-brusca	I-DISO
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-radioterapia	I-PROC
-previa	O
-o	O
-simultánea	O
-en	O
-cabeza	B-ANAT
-y	O
-cuello	B-ANAT
-,	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-oído	I-DISO
-medio	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-de	O
-forma	O
-simultánea	O
-en	O
-otros	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-004328	O
--	O
-73	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-del	O
-acetato	B-CHEM
-de	I-CHEM
-medroxiprogesterona	I-CHEM
-(	O
-Progevera	B-CHEM
-10	O
-mg	O
-®	O
-)	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-antagonista	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-GnRh	I-CHEM
-(	O
-Orgalutran	B-CHEM
-®	O
-)	O
-en	O
-ciclos	O
-de	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-en	O
-donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infertilidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Donantes	O
-de	O
-ovocitos	B-ANAT
-incluidas	O
-en	O
-el	O
-programa	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-de	O
-la	O
-Clínica	O
-EUGIN	O
-(	O
-mujeres	O
-sanas	O
-de	O
-menos	O
-de	O
-35	O
-años	O
-con	O
-respuesta	O
-ovárica	B-ANAT
-normal	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Primer	O
-ciclo	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-en	O
-la	O
-Clínica	O
-EUGIN	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-poliquístico	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-estradiol	I-PROC
-en	O
-día	O
-2	O
-del	O
-ciclo	O
-menstrual	O
->	O
-70	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-.	O
-
--	O
-Tratamientos	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-hasta	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-ciclo	O
-de	O
-donación	B-PROC
-de	I-PROC
-ovocitos	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-médica	O
-para	O
-la	O
-utilización	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-004738	O
--	O
-90	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Eficacia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-efecto	O
-a	O
-nivel	O
-general	O
-de	O
-las	O
-infiltraciones	B-PROC
-intraarticulares	I-PROC
-e	I-PROC
-intraóseas	I-PROC
-de	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Plaquetas	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-efecto	O
-sistémico	O
-de	O
-las	O
-infiltraciones	B-PROC
-intraarticulares	I-PROC
-e	I-PROC
-intraóseas	I-PROC
-de	O
-Plasma	B-CHEM
-Rico	I-CHEM
-en	I-CHEM
-Plaquetas	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-Clínico	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-los	O
-40	O
-y	O
-los	O
-85	O
-años	O
-.	O
-
-Diagnosticados	B-PROC
-de	O
-artrosis	B-DISO
-con	O
-predominio	O
-en	O
-el	O
-compartimento	B-ANAT
-tibio	I-ANAT
--	I-ANAT
-femoral	I-ANAT
-interna	O
-de	O
-rodilla	B-ANAT
-mediante	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-radiológico	I-PROC
-.	O
-
-Dolor	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-articulación	I-DISO
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-2,5	O
-puntos	O
-en	O
-EAV	B-PROC
-.	O
-
-Severidad	O
-radiológica	O
-grados	O
-1	O
-,	O
-2	O
-,	O
-3	O
-,	O
-4	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-Ahlbäck	O
-.	O
-
-Valores	O
-de	O
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-Masa	I-PROC
-Corporal	I-PROC
-entre	O
-20	O
-y	O
-35	O
-.	O
-
-Pruebas	B-PROC
-serológicas	I-PROC
-negativas	O
-frente	O
-a	O
-sífilis	B-DISO
-,	O
-VIH	B-DISO
-,	O
-VHB	B-DISO
-y	O
-VHC	B-DISO
-.	O
-
-Posibilidad	O
-para	O
-observación	B-PROC
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Gonartrosis	B-DISO
-que	O
-requiera	O
-infiltración	B-PROC
-en	O
-ambas	O
-rodillas	B-ANAT
-
-Índice	B-PROC
-de	I-PROC
-masa	I-PROC
-corporal	I-PROC
->	O
-35	O
-
-Deformidad	B-DISO
-mecánica	O
-que	O
-requiera	O
-osteotomía	B-PROC
-.	O
-
-Artroscopia	B-PROC
-previa	O
-en	O
-el	O
-último	O
-año	O
-.	O
-
-Infiltración	B-PROC
-intraarticular	I-PROC
-de	O
-ácido	B-CHEM
-hialurónico	I-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-últimos	O
-meses	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-reumática	I-DISO
-autoinmune	I-DISO
-sistémica	I-DISO
-(	O
-enfermedades	B-DISO
-del	I-DISO
-tejido	I-DISO
-conectivo	I-DISO
-y	O
-vasculitis	B-DISO
-necrotizantes	I-DISO
-sistémicas	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Diabetes	B-DISO
-Mellitus	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-hemoglobina	B-PROC
-glicosilada	I-PROC
-superior	O
-al	O
-9	O
-%	O
-)	O
-
-Alteraciones	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-(	O
-trombopatía	B-DISO
-,	O
-trombopenia	B-DISO
-,	O
-anemias	B-DISO
-con	O
-Hb	B-PROC
-<	O
-9	O
-)	O
-.	O
-
-Estar	O
-siendo	O
-sometido	O
-a	O
-tratamientos	B-PROC
-inmunosupresores	I-PROC
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-mediante	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-durante	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-puedan	O
-abandonar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-AINES	B-CHEM
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-poliarticular	I-DISO
-diagnosticada	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2015	O
--	O
-005170	O
--	O
-38	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-una	O
-jeringa	O
-precargada	O
-de	O
-2	O
-ml	O
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-(	O
-300	O
-mg	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-de	O
-52	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-para	O
-demostrar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-de	O
-inyecciones	B-PROC
-subcutáneas	I-PROC
-de	O
-secukinumab	B-CHEM
-con	O
-jeringas	O
-precargadas	O
-de	O
-2	O
-ml	O
-(	O
-300	O
-mg	O
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
--	O
-ALLURE	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-psoriasis	B-DISO
-parece	O
-como	O
-zonas	B-DISO
-rojas	I-DISO
-,	I-DISO
-engrosadas	I-DISO
-,	I-DISO
-escamosas	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-.	O
-
-*	O
-Psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-existente	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-y	O
-diagnosticada	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-*	O
-Candidato	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-.	O
-
-*	O
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Por	O
-favor	O
-consulten	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Formas	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-salvo	O
-psoriasis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-psoriasis	B-DISO
-pustulosa	I-DISO
-,	I-DISO
-eritrodérmica	I-DISO
-y	I-DISO
-gutata	I-DISO
-)	O
-en	O
-la	O
-selección	O
-o	O
-aleatorización	B-PROC
-
-*	O
-Uso	O
-actual	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-prohibidos	O
-.	O
-
-*	O
-Exposición	O
-previa	O
-a	O
-secukinumab	B-CHEM
-(	O
-AIN457	B-CHEM
-)	O
-o	O
-a	O
-cualquier	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-biológico	I-CHEM
-directamente	O
-dirigido	O
-contra	O
-IL-17A	B-CHEM
-o	O
-el	O
-receptor	B-CHEM
-de	I-CHEM
-IL-17	I-CHEM
-
-*	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
-*	O
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Por	O
-favor	O
-consulten	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2015	O
--	O
-005519	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-,	I-PROC
-ABIERTO	I-PROC
-,	I-PROC
-UNICÉNTRICO	I-PROC
-,	I-PROC
-PILOTO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	B-PROC
-LAS	I-PROC
-CARACTERÍSTICAS	I-PROC
-FARMACOCINÉTICAS	I-PROC
-,	I-PROC
-SEGURIDAD	I-PROC
-Y	I-PROC
-TOLERABILIDAD	I-PROC
-,	O
-TRAS	O
-LA	O
-CONVERSIÓN	O
-DE	O
-UN	O
-RÉGIMEN	B-PROC
-INMUNOSUPRESOR	I-PROC
-CON	O
-ADVAGRAF	B-CHEM
-®	O
-A	O
-ENVARSUS	B-CHEM
-®	O
-EN	O
-PACIENTES	O
-CON	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-PULMONAR	I-PROC
-ESTABLE	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Transplante	B-PROC
-pulmonar	I-PROC
-estable	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-edades	O
-comprendidas	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-65	O
-años	O
-,	O
-ambas	O
-inclusive	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-reciban	O
-una	O
-pauta	B-PROC
-inmunosupresora	I-PROC
-basada	O
-en	O
-Advagraf	B-CHEM
-®	O
-y	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-previsto	O
-continuar	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-un	O
-mínimo	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-en	O
-fase	O
-estable	O
-tengan	O
-unas	O
-concentraciones	O
-mínimas	O
-de	O
-tacrolimus	B-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-de	O
-5	O
--	O
-15	O
-µg	O
-/	O
-L	O
-determinadas	O
-en	O
-dos	O
-ocasiones	O
-independientes	O
-con	O
-una	O
-separación	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-días	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-capaces	O
-de	O
-entender	O
-los	O
-propósitos	O
-y	O
-riesgos	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-informados	O
-y	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-neoplasia	B-DISO
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-en	O
-los	O
-5	O
-años	O
-anteriores	O
-excepto	O
-carcinoma	B-DISO
-basocelular	I-DISO
-o	I-DISO
-epidermoide	I-DISO
-no	I-DISO
-metastásico	I-DISO
-tratado	B-PROC
-satisfactoriamente	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-fibrosis	B-DISO
-quística	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-generalizada	I-DISO
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diarrea	B-DISO
-severa	O
-,	O
-vómitos	B-DISO
-,	O
-úlcera	B-DISO
-péptica	I-DISO
-activa	I-DISO
-,	O
-o	O
-trastornos	B-DISO
-digestivos	I-DISO
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-la	O
-absorción	O
-de	O
-tacrolimus	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-los	O
-que	O
-esté	O
-contraindicado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Advagraf	B-CHEM
-®	O
-o	O
-Envarsus	B-CHEM
-®	O
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
--	O
-Existencia	O
-de	O
-un	O
-episodio	O
-de	O
-rechazo	B-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-los	O
-tres	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Rechazo	B-DISO
-crónico	I-DISO
-diagnosticado	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-probada	O
-histológicamente	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-presenten	O
-una	O
-función	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-no	I-DISO
-aceptable	I-DISO
-.	O
-
--	O
-GPT	B-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-,	O
-GOT	B-PROC
-(	O
-AST	B-PROC
-)	O
-y	O
-bilirrubina	B-PROC
-total	I-PROC
-?	O
-3	O
-ULN	O
-
--	O
-Creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
-?	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-alguna	O
-toxicomanía	B-DISO
-,	O
-trastorno	B-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-o	O
-afección	B-DISO
-que	O
-según	O
-el	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-pueda	O
-dificultar	O
-la	O
-participación	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-participan	O
-simultáneamente	O
-o	O
-han	O
-participado	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-investigación	I-PROC
-en	O
-los	O
-28	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-entrada	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-VIH	B-DISO
-positivos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-no	O
-utilicen	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-eficaces	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-000347	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-y	O
-sujetos	O
-sanos	O
-para	O
-observar	O
-cambios	O
-en	O
-las	O
-células	B-ANAT
-del	I-ANAT
-pulmón	I-ANAT
-mediante	O
-un	O
-PET	B-PROC
-con	O
-FDG	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Proliferación	B-DISO
-celular	I-DISO
-en	O
-la	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-:	O
-Detección	B-PROC
-mediante	I-PROC
-imagen	I-PROC
-molecular	I-PROC
-con	O
-PET	B-PROC
-FDG	I-PROC
-.	O
-
-Estudio	B-PROC
-comparativo	I-PROC
-entre	O
-pacientes	O
-y	O
-sujetos	O
-sanos	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-e	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Ambos	O
-sexos	O
-edad	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-75	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-precapilar	I-DISO
-
-Sujetos	O
-sanos	O
-con	O
-función	O
-respiratoria	B-ANAT
-normal	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-comorbilidad	B-DISO
-grave	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-,	I-DISO
-pleural	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-caja	I-DISO
-torácica	I-DISO
-que	O
-pueda	O
-interferir	O
-con	O
-las	O
-mediciones	O
-mediante	O
-PET	B-PROC
--	I-PROC
-FDG	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-activa	O
-,	O
-excepto	O
-carcinoma	B-DISO
-basocelular	I-DISO
-
--	O
-Fumadores	B-DISO
-o	O
-exfumadores	B-DISO
-de	O
-menos	O
-de	O
-10	O
-años	O
-o	O
-con	O
-dosis	O
-acumulada	O
-superior	O
-o	O
-igual	O
-a	O
-10	O
-paquetes	O
--	O
-año	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Hiperglucemia	B-DISO
-(	O
-glucemia	B-PROC
-basal	I-PROC
-superior	O
-a	O
-200	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-)	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-000740	O
--	O
-34	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-del	O
-lagrimeo	B-DISO
-continuo	I-DISO
-con	O
-Toxina	B-CHEM
-Botulínica	I-CHEM
-frente	O
-a	O
-la	O
-técnica	O
-de	O
-tensado	B-PROC
-del	I-PROC
-párpado	I-PROC
-inferior	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-epífora	B-DISO
-funcional	I-DISO
-con	O
-Toxina	B-CHEM
-Botulínica	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-A	I-CHEM
-(	O
-IncobotulinumtoxinA	B-CHEM
-)	O
-frente	O
-a	O
-la	O
-tira	B-PROC
-tarsal	I-PROC
-lateral	I-PROC
-
-Indicaci��n	O
-pública	O
-:	O
-
-Lagrimeo	B-DISO
-continuo	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Epífora	B-DISO
-funcional	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-*	O
-Epífora	B-DISO
-con	O
-vía	B-ANAT
-lagrimal	I-ANAT
-permeable	O
-con	O
-un	O
-valor	O
-mínimo	O
-de	O
-grado	O
-3	O
-en	O
-la	O
-escala	O
-de	O
-Munk	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-*	O
-Embarazo	O
-y	O
-Lactancia	O
-
-*	O
-Pacientes	O
-con	O
-blefaroconjuntivitis	B-DISO
-acompañado	O
-o	O
-no	O
-de	O
-queratitis	B-DISO
-.	O
-
-*	O
-Malposiciones	B-DISO
-palpebrales	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Antecedentes	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-palpebral	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-*	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-disfunción	I-DISO
-lagrimal	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Historia	O
-de	O
-trauma	B-DISO
-ocular	I-DISO
-o	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vía	I-DISO
-lagrimal	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Dacriocistorrinostomía	B-PROC
-previa	O
-.	O
-
-*	O
-Antecedentes	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-refractiva	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-*	O
-Coagulopatía	B-DISO
-.	O
-
-*	O
-Ptosis	B-DISO
-.	O
-
-*	O
-Disfunción	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-motilidad	I-DISO
-ocular	I-DISO
-.	O
-
-*	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-neurotoxina	B-CHEM
-botulínica	I-CHEM
-de	I-CHEM
-tipo	I-CHEM
-A	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-del	O
-producto	O
-comercial	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-001170	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Corticoides	B-CHEM
-Endovenosos	O
-en	O
-la	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-Moderada	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-los	O
-bolos	O
-intravenosos	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-más	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-orales	I-PROC
-en	O
-comparación	O
-con	O
-corticoides	B-CHEM
-orales	O
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-moderada	O
-:	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-enfermedad	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-con	O
-actividad	O
-moderada	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-Colitis	B-DISO
-Ulcerosa	I-DISO
-según	O
-criterios	O
-de	O
-la	O
-European	O
-Crohns	O
-and	O
-Colitis	B-DISO
-Organisation	O
-
-2	O
-)	O
-Paciente	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-3	O
-)	O
-Extensión	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-izquierda	O
-o	O
-extensa	O
-(	O
-afectación	B-DISO
->	O
-25	O
-cm	O
-desde	O
-el	O
-margen	B-ANAT
-anal	I-ANAT
-)	O
-
-4	O
-)	O
-Brote	O
-moderado	O
-según	O
-Índice	O
-de	O
-Mayo	O
-(	O
-puntuación	O
-≥	O
-6	O
-y	O
-≤10	O
-)	O
-
-5	O
-)	O
-Sin	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-o	O
-con	O
-5-ASA	B-CHEM
-oral	O
-y	O
-/	O
-o	O
-tópico	O
-
-6	O
-)	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-la	O
-capacidad	O
-de	O
-comprender	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-proporcionar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-7	O
-)	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-firmado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Exposición	O
-previa	O
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-actual	O
-con	O
-tiopurinas	B-CHEM
-,	O
-calcineurínicos	B-CHEM
-,	O
-metotrexato	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-agentes	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-
-2	O
-)	O
-Administración	B-PROC
-de	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-sistémicos	I-PROC
-en	O
-los	O
-últimos	O
-6	O
-meses	O
-(	O
-sin	O
-incluir	O
-los	O
-corticoides	B-CHEM
-orales	O
-de	O
-acción	O
-tópica	O
-)	O
-
-3	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-grave	O
-activa	O
-o	O
-no	O
-controlada	O
-,	O
-enfermedades	B-DISO
-o	O
-condiciones	B-DISO
-médicas	I-DISO
-graves	O
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-elegibilidad	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-o	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-no	O
-controladas	O
-
-5	O
-)	O
-Enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-que	O
-contraindique	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-esteroideo	I-PROC
-
-6	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-o	O
-voluntad	O
-de	O
-gestación	O
-en	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-7	O
-)	O
-Historia	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-atribuidas	O
-a	O
-corticoides	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002095	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-64041575RSV2004	O
-para	O
-investigar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-lumicitabina	B-CHEM
-(	O
-JNJ-64041575	O
-)	O
-en	O
-bebés	O
-y	O
-niños	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-64041575RSV2004	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-impacto	O
-de	O
-la	O
-lumicitabina	B-CHEM
-(	O
-JNJ-64041575	O
-)	O
-en	O
-la	O
-incidencia	O
-de	O
-asma	B-DISO
-o	O
-sibilancias	B-DISO
-en	O
-bebés	O
-y	O
-niños	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Virus	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-sincitial	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Bebés	O
-y	O
-niños	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-que	O
-fueron	O
-aleatorizados	B-PROC
-previamente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-64041575RSV2004	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VRS	I-DISO
-y	O
-que	O
-hayan	O
-finalizado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-programado	O
-con	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-y	O
-realizado	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-64041575RSV2004	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-representante	O
-legal	O
-del	O
-sujeto	O
-debe	O
-firmar	O
-un	O
-formulario	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-FCI	O
-)	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-indica	O
-que	O
-entiende	O
-la	O
-finalidad	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-necesarios	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-que	O
-está	O
-dispuesto	O
-a	O
-que	O
-el	O
-sujeto	O
-participe	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-El	O
-representante	O
-legal	O
-del	O
-sujeto	O
-,	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-progenitor	O
-/	O
-tutor	O
-legal	O
-/	O
-cuidador	O
-,	O
-no	O
-puede	O
-mantener	O
-una	O
-comunicación	O
-fiable	O
-con	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-afección	B-DISO
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-haga	O
-que	O
-la	O
-participación	O
-no	O
-sea	O
-lo	O
-mejor	O
-para	O
-el	O
-sujeto	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-pusiera	O
-en	O
-riesgo	O
-su	O
-bienestar	O
-)	O
-o	O
-pueda	O
-impedir	O
-,	O
-limitar	O
-o	O
-confundir	O
-las	O
-evaluaciones	B-PROC
-especificadas	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002915	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-del	O
-efecto	O
-de	O
-los	O
-nuevos	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-en	O
-personas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Impacto	O
-sobre	O
-el	O
-estrés	B-DISO
-oxidativo	I-DISO
-de	O
-los	O
-distintos	O
-análogos	B-CHEM
-de	I-CHEM
-insulina	I-CHEM
-en	O
-personas	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-bajo	O
-nivel	O
-de	O
-intervención	B-PROC
-.	O
-
-Estudio	O
-Ineox	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-DIABETES	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-DIABETES	B-DISO
-TIPO	I-DISO
-1	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-comprendida	O
-entre	O
-los	O
-18	O
-años	O
-y	O
-los	O
-65	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-incuidos	O
-)	O
-
--	O
-DM1	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-dos	O
-años	O
-de	O
-evolución	O
-
--	O
-HbA1c	B-PROC
-≤	O
-10	O
-%	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-intensivo	I-PROC
-con	I-PROC
-MDI	I-PROC
-basal	O
-
--	O
-Bolo	O
-durante	O
-más	O
-de	O
-12	O
-meses	O
-previos	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Otorga	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-002977	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-continuación	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-CET	B-DISO
-y	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-refractarias	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-se	O
-beneficiarán	O
-de	O
-la	O
-continuación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-everolimus	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	O
-CRAD001M2304	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-continuación	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-complejo	B-DISO
-de	I-DISO
-esclerosis	I-DISO
-tuberosa	I-DISO
-(	O
-CET	B-DISO
-)	O
-y	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-refractarias	O
-que	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-se	O
-beneficiarán	O
-de	O
-la	O
-continuación	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-everolimus	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-estudio	O
-CRAD001M2304	O
-(	O
-EXIST-3	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-refractarias	O
-asociadas	O
-al	O
-complejo	B-DISO
-de	I-DISO
-esclerosis	I-DISO
-tuberosa	I-DISO
-(	O
-CET	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-participando	O
-actualmente	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-patrocinado	O
-por	O
-Novartis	O
-,	O
-CRAD001M2304	O
-,	O
-que	O
-reciban	O
-everolimus	B-CHEM
-y	O
-que	O
-hayan	O
-cumplido	O
-todos	O
-sus	O
-requisitos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-estén	O
-beneficiando	O
-actualmente	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-everolimus	B-CHEM
-,	O
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-cumplido	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-principal	O
-,	O
-determinado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-dispuestos	O
-a	O
-y	O
-puedan	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-planes	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-y	O
-visitas	O
-programadas	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-/	O
-asentimiento	O
-pediátrico	O
-por	O
-escrito	O
-obtenido	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-continuación	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-haya	O
-retirado	O
-permanentemente	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-,	O
-everolimus	B-CHEM
-,	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-CRAD001M2304	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Everolimus	B-CHEM
-esté	O
-aprobado	O
-para	O
-pacientes	O
-con	O
-CET	B-DISO
-y	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-refractarias	O
-y	O
-este	O
-reembolsado	O
-en	O
-el	O
-país	O
-local	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-everolimus	B-CHEM
-en	O
-combinación	O
-con	O
-tratamientos	B-PROC
-experimentales	I-PROC
-o	O
-no	O
-aprobados	O
-para	O
-el	O
-control	O
-de	O
-las	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-(	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-antiepilépticos	I-CHEM
-(	O
-AEDs	B-CHEM
-)	O
-están	O
-permitidos	O
-para	O
-controlar	O
-las	O
-crisis	B-DISO
-epilépticas	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003046	O
--	O
-87	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-risankizumab	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-abierto	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-risankizumab	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-mantenimiento	I-PROC
-en	O
-la	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-(	O
-LIMMITLESS	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-psoriasis	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-donde	O
-el	O
-Sistema	B-ANAT
-inmune	I-ANAT
-ataca	O
-a	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-sana	O
-,	O
-causando	O
-parches	B-DISO
-escamosos	I-DISO
-rojos	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Psoriasis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-adultos	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-crónica	I-DISO
-de	O
-moderada	O
-a	O
-grave	O
-que	O
-hayan	O
-completado	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-estudios	O
-anteriores	O
-1311.3	O
-,	O
-1311.4	O
-,	O
-1311.28	O
-,	O
-1311.30	O
-y	O
-1311.38	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-ser	O
-candidatos	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-abierto	I-PROC
-prolongado	I-PROC
-con	O
-risankizumab	B-CHEM
-según	O
-el	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Discontinuación	O
-prematura	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-anterior	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003084	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-3	O
-dosis	O
-de	O
-LIK066	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiac	I-DISO
-,	O
-comparado	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-o	O
-empagliflozina	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-,	I-PROC
-de	I-PROC
-determinación	I-PROC
-de	I-PROC
-dosis	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-3	O
-dosis	O
-de	O
-LIK066	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-placebo	B-PROC
-o	O
-empagliflozina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-pacientes	O
-diabéticos	B-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-IMC	B-PROC
->	O
-=	O
-22	O
-kg	O
-/	O
-m2	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-con	O
-HbA1c	B-PROC
-entre	O
-7,0	O
-%	O
-y	O
-10,0	O
-%	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-crónica	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-documentada	O
-(	O
-NYHA	O
-II	O
--	O
-IV	O
-)	O
-
--	O
-NT	B-PROC
--	I-PROC
-proBNP	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
->	O
-400	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-TFGe	B-PROC
->	O
-=	O
-45	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-(	O
-calculada	O
-con	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-period	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-monogénica	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-como	O
-consecuencia	O
-de	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-pancreática	I-DISO
-,	O
-o	O
-formas	O
-secundarias	O
-de	O
-diabetes	B-DISO
-
--	O
-Cetoacidosis	B-DISO
-,	O
-acidosis	B-DISO
-láctica	I-DISO
-,	O
-o	O
-coma	B-DISO
-hiperosmolar	I-DISO
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-genital	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-o	O
-ITU	B-DISO
-dentro	O
-de	O
-las	O
-4	O
-semanas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-,	O
-ictus	B-DISO
-,	O
-cirugía	B-PROC
-debido	O
-a	O
-cardiopatía	B-DISO
-,	O
-intervención	B-PROC
-coronaria	I-PROC
-percutánea	I-PROC
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-Angina	B-DISO
-inestable	I-DISO
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-selección	O
-
--	O
-IC	B-DISO
-derecha	I-DISO
-aislada	O
-debido	O
-a	O
-enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-en	O
-sedestación	O
-media	O
-<	O
-=	O
-100	O
-mmHg	O
-,	O
-en	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2016	O
--	O
-003240	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-del	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-en	O
-fase	O
-avanzada	O
-con	O
-trombosis	B-DISO
-portal	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-prospectivo	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-valorar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-rivaroxaban	B-CHEM
-en	O
-la	O
-recanalización	B-PROC
-de	O
-la	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-portal	I-DISO
-y	O
-en	O
-la	O
-supervivencia	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cirrosis	B-DISO
-y	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-portal	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-en	O
-fase	O
-avanzada	O
-,	O
-con	O
-posibilidad	O
-de	O
-desarrollar	O
-trombosis	B-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-vena	I-DISO
-porta	I-DISO
-(	O
-oclusión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vena	I-DISO
-que	O
-lleva	O
-la	O
-sangre	B-ANAT
-al	O
-hígado	B-ANAT
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-y	O
-trombosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-vena	I-DISO
-porta	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-18	O
--	O
-75	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Trombosis	B-DISO
-del	I-DISO
-eje	I-DISO
-esplenoportal	I-DISO
-:	O
-1	O
-)	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-vasos	B-ANAT
-mayores	I-ANAT
-(	O
-tronco	B-ANAT
-principal	I-ANAT
-de	I-ANAT
-la	I-ANAT
-vena	I-ANAT
-portal	I-ANAT
-,	O
-vena	B-ANAT
-mesentérica	I-ANAT
-superior	I-ANAT
-,	O
-vena	B-ANAT
-esplénica	I-ANAT
-)	O
-aislado	O
->	O
-25	O
-%	O
-,	O
-2	O
-)	O
-afectación	B-DISO
->	O
-50	O
-%	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-ramas	B-ANAT
-intrahepáticas	I-ANAT
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-no	O
-terminal	O
-:	O
-estadio	O
-B7-C12	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Trombosis	B-DISO
-aislada	O
-<	O
-25	O
-%	O
-de	O
-un	O
-sólo	O
-vaso	B-ANAT
-del	O
-eje	O
-esplenoportal	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-en	O
-lista	O
-de	O
-espera	O
-o	O
-en	O
-evaluación	B-PROC
-para	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cavernoma	B-DISO
-portal	I-DISO
-(	O
-oclusión	B-DISO
-crónica	O
-y	O
-completa	O
-de	O
-la	O
-vena	B-ANAT
-porta	I-ANAT
-acompañada	O
-de	O
-una	O
-red	O
-de	O
-pequeños	O
-vasos	B-ANAT
-venosos	I-ANAT
-en	O
-su	O
-trayecto	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-anticoagulantes	B-CHEM
-y	O
-/	O
-o	O
-antiagregantes	B-CHEM
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-plaquetario	I-PROC
-igual	O
-o	O
-inferior	O
-a	O
-30.000	O
-plaquetas	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-aclaramiento	B-PROC
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-o	O
-terminal	O
-(	O
-≥	O
-13	O
-puntos	O
-de	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Neoplasia	B-DISO
-intra	I-DISO
-o	I-DISO
-extrahepática	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
--	O
-Hemorragia	B-DISO
-activa	O
-clínicamente	O
-significativa	O
-.	O
-
--	O
-Consumo	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-≥	O
-60	O
-gramos	O
-/	O
-día	O
-en	O
-varones	O
-y	O
-≥	O
-40	O
-gramos	O
-/	O
-día	O
-en	O
-mujeres	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
--	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003339	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-:	O
-azitromicina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-eritromicina	B-CHEM
-antes	O
-de	O
-la	O
-endoscopia	B-PROC
-en	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-y	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-de	O
-azitromicina	B-CHEM
-intravenosa	O
-frente	O
-a	O
-eritromicina	B-CHEM
-intravenosa	O
-dosis	O
-única	O
-previa	O
-a	O
-endoscopia	B-PROC
-en	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sangrado	B-DISO
-digestivo	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-acudan	O
-a	O
-urgencias	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-digestiva	I-DISO
-alta	O
-definida	O
-como	O
-hematemesis	B-DISO
-,	O
-melena	B-DISO
-o	O
-vómitos	B-DISO
-en	I-DISO
-"	I-DISO
-posos	I-DISO
-de	I-DISO
-café	I-DISO
-"	I-DISO
-.	O
-
-Habiendo	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-previamente	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-,	O
-interacciones	B-DISO
-o	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-macrólidos	B-CHEM
-,	O
-uso	O
-de	O
-procinéticos	B-CHEM
-en	O
-este	O
-ingreso	B-PROC
-,	O
-sospecha	O
-de	O
-perforación	B-DISO
-o	O
-cirugía	B-PROC
-gástrica	I-PROC
-,	O
-historia	O
-clínica	O
-de	O
-arritmias	B-DISO
-cardíacas	I-DISO
-,	O
-infarto	B-DISO
-agudo	I-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-(	O
-IAM	B-DISO
-)	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-en	O
-las	O
-últimas	O
-3	O
-semanas	O
-,	O
-embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-003906	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-REPARACIÒN	B-PROC
-ENDOVASCULAR	I-PROC
-DEL	O
-ANEURISMA	B-DISO
-DE	I-DISO
-AORTA	I-DISO
-CON	O
-DESFLURANO	B-CHEM
-Y	O
-SEVOFLURANO	B-CHEM
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-FAST	B-PROC
--	I-PROC
-TRACK	I-PROC
-EN	O
-LA	O
-REPARACIÒN	B-PROC
-ENDOVASCULAR	I-PROC
-DEL	O
-ANEURISMA	B-DISO
-DE	I-DISO
-AORTA	I-DISO
-CON	O
-DESFLURANO	B-CHEM
-Y	O
-SEVOFLURANO	B-CHEM
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-aneurisma	B-DISO
-aortico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-paciente	O
-con	O
-o	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-va	O
-a	O
-ser	O
-intervenido	B-PROC
-de	O
-cirugía	B-PROC
-programada	O
-de	O
-reparación	B-PROC
-endovascular	I-PROC
-de	O
-aneurisma	B-DISO
-de	I-DISO
-aorta	I-DISO
-,	O
-y	O
-ha	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-agentes	B-CHEM
-anestésicos	I-CHEM
-(	O
-desflurano	B-CHEM
-,	O
-sevoflurano	B-CHEM
-)	O
-,	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-contraindicaciones	O
-recogidas	O
-en	O
-la	O
-Ficha	O
-Técnica	O
-autorizadas	O
-para	O
-Sevoflurano	B-CHEM
-y	O
-Desflurano	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004114	O
--	O
-99	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-USO	O
-DE	O
-LOS	O
-RESULTADOS	O
-DE	O
-UN	O
-TEST	B-PROC
-GENÉTICO	I-PROC
-PARA	O
-AYUDAR	O
-AL	O
-FACULTATIVO	O
-A	O
-ESCOGER	O
-LAS	O
-DOSIS	O
-DE	O
-FSH	B-CHEM
-EXÓGENA	O
-EN	O
-LA	O
-ESTIMULACIÓN	B-PROC
-OVÁRICA	I-PROC
-CONTROLADA	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-USO	O
-DEL	O
-POLIMORFISMO	O
-p.	O
-N680S	O
-PARA	O
-ELEGIR	O
-LA	O
-DOSIS	O
-DE	O
-FSH	B-CHEM
-EXÓGENA	O
-EN	O
-LA	O
-ESTIMULACIÓN	B-PROC
-OVÁRICA	I-PROC
-CONTROLADA	I-PROC
-:	O
-UN	O
-ENSAYO	B-PROC
-PROSPECTIVO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infertilidad	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-infértiles	B-DISO
-que	O
-estén	O
-ovulando	O
-normalmente	O
-,	O
-hasta	O
-la	O
-edad	O
-de	O
-38	O
-años	O
-
--	O
-Con	O
-el	O
-IMC	B-PROC
-18	O
--	O
-28	O
-
--	O
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-FSH	I-PROC
-<	O
-10	O
-mUI	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-Los	O
-valores	B-PROC
-de	I-PROC
-AMH	I-PROC
->	O
-0,7	O
-ng	O
-/	O
-ml	O
-
--	O
-sometidas	O
-a	O
-estimulación	B-PROC
-ovárica	I-PROC
-con	O
-gonadotropinas	B-CHEM
-exógenas	O
-en	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-de	I-PROC
-FIV	I-PROC
-frescos	I-PROC
-(	O
-el	O
-tipo	O
-de	O
-protocolo	B-PROC
-indicado	O
-se	O
-debería	O
-definir	O
-como	O
-corto	O
-,	O
-combinado	O
-(	O
-FSH	B-CHEM
-y	O
-LH	B-CHEM
-)	O
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-GnRH	I-CHEM
-)	O
-
--	O
-causas	O
-infertilidad	B-DISO
-:	O
-la	O
-infertilidad	B-DISO
-masculina	I-DISO
-,	O
-daño	B-DISO
-en	I-DISO
-las	I-DISO
-trompas	I-DISO
-,	O
-y	O
-combinaciones	O
-de	O
-lo	O
-anterior	O
-
--	O
-Quién	O
-tiene	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-ciclo	O
-de	O
-COH	B-PROC
-sin	O
-BLcG	B-CHEM
-positivo	O
-y	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-utilizó	O
-un	O
-protocolo	B-PROC
-estándar	I-PROC
-de	O
-estimulación	B-PROC
-con	I-PROC
-gonadotropinas	I-PROC
-combinadas	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-den	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-se	O
-niegan	O
-a	O
-recoger	O
-una	O
-muestra	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-,	O
-necesaria	O
-para	O
-la	O
-obtención	O
-de	O
-su	O
-perfil	O
-genético	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-con	O
-una	O
-causa	O
-infertilidad	B-DISO
-excepción	O
-de	O
-los	O
-daños	B-DISO
-de	I-DISO
-trompas	I-DISO
-o	O
-la	O
-infertilidad	B-DISO
-masculina	I-DISO
-(	O
-pacientes	O
-que	O
-presentan	O
-patologías	B-DISO
-que	O
-puedan	O
-afectar	O
-a	O
-su	O
-respuesta	O
-ovárica	B-ANAT
-,	O
-como	O
-insuficiencia	B-DISO
-ovárica	I-DISO
-prematura	I-DISO
-,	O
-como	O
-la	O
-endometriosis	B-DISO
-(	O
-en	O
-cualquier	O
-etapa	O
-)	O
-y	O
-el	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-ovario	I-DISO
-poliquístico	I-DISO
-)	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004585	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-ixekizumab	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-adalimumab	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-grupos	I-PROC
-paralelos	I-PROC
-y	O
-de	O
-52	O
-semanas	O
-de	O
-duración	O
-,	O
-en	O
-el	O
-que	O
-se	O
-comparan	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-ixekizumab	B-CHEM
-con	O
-las	O
-de	O
-adalimumab	B-CHEM
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-que	O
-no	O
-han	O
-recibido	O
-fármacos	B-CHEM
-antirreumáticos	I-CHEM
-modificadores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-enfermedad	I-CHEM
-de	O
-tipo	O
-biológico	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-que	O
-causa	O
-dolor	B-DISO
-e	O
-inflamacion	B-DISO
-en	I-DISO
-las	I-DISO
-articulaciones	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Presencia	O
-de	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-establecido	O
-,	O
-y	O
-cumple	O
-actualmente	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-Clasificación	O
-por	O
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-(	O
-CASPAR	O
-)	O
-
-Artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-(	O
-PsA	O
-)	O
-definida	O
-como	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-articulaciones	B-DISO
-blandas	I-DISO
-y	O
-al	O
-menos	O
-3	O
-articulaciones	B-DISO
-hinchadas	I-DISO
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-.	O
-
-Los	O
-hombres	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-usar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-fiable	O
-o	O
-permanecer	O
-abstinentes	O
-durante	O
-el	O
-Estudio	O
-.	O
-
-Las	O
-mujeres	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-usar	O
-anticonceptivos	B-CHEM
-fiables	O
-o	O
-permanecer	O
-abstinentes	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-por	O
-lo	O
-menos	O
-12	O
-semanas	O
-después	O
-de	O
-detener	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Uso	O
-actual	O
-o	O
-previo	O
-de	O
-agentes	B-CHEM
-biológicos	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-Ps	O
-o	O
-PsA	O
-.	O
-
-Evidencia	O
-de	O
-síndromes	B-DISO
-artríticos	I-DISO
-inflamatorios	I-DISO
-activos	O
-o	O
-espondiloartropatías	B-DISO
-distintas	O
-de	O
-la	O
-Artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-(	O
-PsA	O
-)	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-cualquier	O
-estudio	O
-con	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-interleucina	I-CHEM
-17	I-CHEM
-(	O
-IL-17	B-CHEM
-)	O
-,	O
-incluyendo	O
-ixekizumab	B-CHEM
-.	O
-
-Trastorno	B-DISO
-grave	O
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-distinta	O
-de	O
-la	O
-PsA	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-grave	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-estén	O
-amamantando	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004610	O
--	O
-95	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-Farmacocinética	I-PROC
-y	I-PROC
-Farmacodinamia	I-PROC
-de	O
-BIIB054	B-CHEM
-en	O
-participante	O
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	O
-con	O
-un	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	O
-con	O
-la	O
-dosis	O
-enmascarada	B-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-,	I-PROC
-la	I-PROC
-farmacocinética	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-farmacodinamia	I-PROC
-de	O
-BIIB054	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-diagnosticado	B-PROC
-con	O
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Parkinson	I-DISO
-(	O
-EP	B-DISO
-)	O
-establecida	O
-clínicamente	O
-durante	O
-un	O
-máximo	O
-de	O
-3	O
-años	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-selección	O
-,	O
-
--	O
-puntuación	O
-de	O
-≤2,5	O
-en	O
-la	O
-Escala	O
-de	O
-Hoehn	O
-y	O
-Yahr	O
-modificada	O
-
--	O
-Los	O
-sujetos	O
-no	O
-deben	O
-recibir	O
-levodopa	B-CHEM
-o	O
-ningún	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-para	O
-la	O
-EP	B-DISO
-durante	O
-las	O
-12	O
-semanas	O
-previas	O
-al	O
-día	O
-1	O
-,	O
-y	O
-la	O
-duración	O
-total	O
-de	O
-cualquier	O
-pauta	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-anterior	O
-para	O
-la	O
-EP	B-DISO
-no	O
-debe	O
-exceder	O
-los	O
-30	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-resultados	O
-de	O
-detección	B-PROC
-de	I-PROC
-DaT	I-PROC
-/	O
-SPECT	B-PROC
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-que	O
-demuestren	O
-una	O
-actividad	O
-consistente	O
-con	O
-parkinsonismo	B-DISO
-neurodegenerativo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-congelamiento	B-DISO
-al	I-DISO
-andar	I-DISO
-
--	O
-Puntuación	O
-MOCA	B-PROC
-<	O
-23	O
-u	O
-otros	O
-deterioros	B-DISO
-cognitivos	I-DISO
-significantes	O
-o	O
-demencia	B-DISO
-clínica	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-podría	O
-interferir	O
-con	O
-la	O
-evolución	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-o	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-inicio	O
-tras	O
-la	O
-resonancia	B-PROC
-magnética	I-PROC
-(	O
-MRI	B-PROC
-)	O
-indicando	O
-anormalidades	B-DISO
-,	O
-tras	O
-la	O
-interpretación	O
-del	O
-radiólogo	O
-central	O
-.	O
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-alergias	B-DISO
-severas	O
-o	O
-reacciones	B-DISO
-anafilácticas	I-DISO
-,	O
-o	O
-historia	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-BIIB054	B-CHEM
-u	O
-otro	O
-ingrediente	B-CHEM
-inactivo	I-CHEM
-en	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-o	O
-a	O
-radioligandos	B-CHEM
-o	O
-yodo	B-CHEM
-usados	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-004978	O
--	O
-17	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-comprabar	O
-el	O
-efecto	O
-de	O
-suplementar	B-PROC
-con	O
-aceite	B-CHEM
-de	I-CHEM
-pescado	I-CHEM
-intravenoso	O
-en	O
-la	O
-evolución	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-esofagectomizados	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PILOTO	I-PROC
-,	I-PROC
-RANDOMIZADO	I-PROC
-,	I-PROC
-DOBLE	I-PROC
-CIEGO	I-PROC
-,	O
-PARA	O
-ESTUDIAR	O
-EL	O
-EFECTO	O
-DE	O
-LA	O
-SUPLEMENTACIÓN	B-PROC
-PARENTERAL	I-PROC
-CON	O
-EMULSIÓN	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-ACEITE	I-CHEM
-DE	I-CHEM
-PESCADO	I-CHEM
-EN	O
-EL	O
-SOPORTE	B-PROC
-NUTRICIONAL	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-ESOFAGECTOMIZADOS	B-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Esofagectomia	B-PROC
-por	O
-neoplasia	B-DISO
-de	I-DISO
-esófago	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Serán	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-esofágo	I-DISO
-,	O
-a	O
-los	O
-que	O
-se	O
-les	O
-practique	O
-una	O
-esofagectomía	B-PROC
-por	O
-las	O
-técnicas	B-PROC
-de	I-PROC
-Ivor	I-PROC
--	I-PROC
-Lewis	I-PROC
-o	I-PROC
-MacEwan	I-PROC
-,	O
-que	O
-cumplan	O
-TODOS	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-mínima	O
-de	O
-18	O
-años	O
-,	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-y	O
-de	O
-cualquier	O
-raza	O
-/	O
-etnia	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Dispuestos	O
-a	O
-otorgar	O
-su	O
-CI	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-para	O
-el	O
-ensayo	O
-y	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-hacerlo	O
-.	O
-
-Si	O
-un	O
-sujeto	O
-no	O
-puede	O
-otorgar	O
-su	O
-CI	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-de	O
-forma	O
-independiente	O
-,	O
-podrá	O
-hacerlo	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-en	O
-su	O
-lugar	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Con	O
-una	O
-vía	O
-de	O
-acceso	O
-al	O
-tubo	B-ANAT
-digestivo	I-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-serán	O
-incluidos	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-aquellos	O
-pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Tener	O
-antecedentes	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-de	I-DISO
-tipo	I-DISO
-I	I-DISO
-ni	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-idiosincrásicas	I-DISO
-a	O
-ningún	O
-componente	O
-de	O
-las	O
-emulsiones	B-CHEM
-lipídicas	I-CHEM
-intravenosas	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
-3	O
-.	O
-
-Tener	O
-triglicéridos	B-PROC
-plasmáticos	I-PROC
->	O
-3	O
-mmol	O
-/	O
-L	O
-
-4	O
-.	O
-
-Tratados	B-PROC
-con	I-PROC
-corticoides	I-PROC
-de	I-PROC
-forma	I-PROC
-crónica	I-PROC
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-en	O
-el	O
-mes	O
-previo	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Padecer	O
-SIDA	B-DISO
-ó	O
-ser	O
-trasplantados	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-:	O
-con	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-grado	O
-B	O
-(	O
-compromiso	O
-funcional	O
-significativo	O
-)	O
-y	O
-grado	O
-C	O
-(	O
-enfermedad	B-DISO
-descompensada	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2016	O
--	O
-005226	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-fase	I-PROC
-4	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-efecto	O
-en	O
-la	O
-recuperación	O
-inmunológica	O
-del	O
-mantenimiento	O
-de	O
-una	O
-terapia	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-triple	O
-basada	O
-en	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-integrasa	I-CHEM
-más	O
-dos	O
-análogos	B-CHEM
-versus	O
-simplificación	O
-a	O
-biterapia	B-PROC
-(	O
-dolutegravir	B-CHEM
-más	O
-lamivudina	B-CHEM
-o	O
-darunavir	B-CHEM
-/	O
-cobicistat	B-CHEM
-más	O
-lamivudina	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-con	O
-viremia	B-DISO
-indetectable	O
-de	O
-forma	O
-mantenida	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-con	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-y	O
-sin	O
-presencia	O
-del	O
-virus	B-DISO
-en	I-DISO
-sangre	I-DISO
-durante	O
-≥	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-(	O
-≥	O
-6	O
-meses	O
-)	O
-con	O
-triple	O
-terapia	B-PROC
-y	O
-viremia	B-DISO
-indetectable	O
-durante	O
-≥	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-y	O
-edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Inicio	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-después	O
-del	O
-01/01/2013	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-mutaciones	B-DISO
-de	I-DISO
-resistencia	I-DISO
-mayores	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-oportunistas	I-DISO
-activas	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-000367	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-El	O
-objetivo	O
-de	O
-este	O
-ensayo	O
-es	O
-determinar	O
-si	O
-la	O
-combinación	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-y	O
-daratumumab	B-CHEM
-es	O
-segura	O
-y	O
-eficaz	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-1/2	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-preliminar	O
-de	O
-nivolumab	B-CHEM
-combinado	O
-con	O
-daratumumab	B-CHEM
-en	O
-participantes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cánceres	B-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-o	O
-metastásicos	B-DISO
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-mama	I-DISO
-triple	I-DISO
-negativo	I-DISO
-confirmado	O
-citológica	O
-o	O
-histológicamente	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-pancreático	I-DISO
-histológicamente	O
-confirmado	O
-
--	O
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-tener	O
-la	O
-confirmación	O
-histológica	O
-o	O
-citológica	O
-de	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-activas	I-DISO
-o	I-DISO
-leptomeningeas	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-alteración	B-DISO
-médica	I-DISO
-grave	O
-o	O
-no	O
-controlada	O
-
--	O
-Cualquier	O
-otra	O
-malignidad	B-DISO
-activa	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-años	O
-anteriores	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-001406	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Determinar	O
-la	O
-duración	O
-óptima	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-de	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Duración	O
-adecuada	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-en	O
-la	O
-neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-categorizada	O
-por	O
-escala	O
-de	O
-severidad	O
-PSI	B-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Neumonía	B-DISO
-adquirida	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-comunidad	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-NAC	B-DISO
-:	O
-aparición	O
-de	O
-un	O
-nuevo	O
-infiltrado	B-DISO
-radiológico	I-DISO
-más	O
-la	O
-presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-signos	B-DISO
-o	O
-síntomas	B-DISO
-:	O
-fiebre	B-DISO
-(	O
->	O
-38	O
-ºC	O
-)	O
-,	O
-tos	B-DISO
-,	O
-expectoración	B-DISO
-,	O
-dolor	B-DISO
-torácico	I-DISO
-,	O
-disnea	B-DISO
-o	O
-taquipnea	B-DISO
-,	O
-y	O
-signos	B-DISO
-de	O
-ocupación	O
-del	O
-espacio	O
-alveolar	B-ANAT
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Que	O
-presenten	O
-un	O
-score	O
-PSI	B-PROC
-clase	O
-IV	O
-o	O
-V	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-antibiótico	I-PROC
-adecuado	O
-según	O
-guías	O
-clínicas	O
-desde	O
-la	O
-primera	O
-hora	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-a	I-PROC
-urgencias	I-PROC
-.	O
-
-4	O
-)	O
-Pacientes	O
-que	O
-alcancen	O
-estabilidad	O
-clínica	O
-:	O
-temperatura	B-PROC
-≤37.2	O
-ºC	O
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-cardíaca	I-PROC
-≤100	O
-latidos	O
-/	O
-min	O
-,	O
-frecuencia	B-PROC
-respiratoria	I-PROC
-≤24	O
-respiraciones	O
-/	O
-min	O
-,	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
->	O
-90	O
-mmHg	O
-;	O
-saturación	B-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
->	O
-90	O
-%	O
-;	O
-o	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-del	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
->	O
-60	O
-mmHg	O
-(	O
-15	O
-)	O
-antes	O
-del	O
-cuarto	O
-día	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Inmunodepresión	B-DISO
-:	O
-Co	B-DISO
-infección	I-DISO
-con	I-DISO
-VIH	I-DISO
-y	O
-presencia	O
-de	O
-SIDA	B-DISO
-,	O
-neutropénicos	B-DISO
-o	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-por	O
-cualquier	O
-causa	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-uso	O
-crónico	O
-de	O
-corticoides	B-CHEM
-(	O
-prednisona	B-CHEM
-o	O
-su	O
-equivalente	O
-)	O
->	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-por	O
-14	O
-días	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-en	O
-los	O
-14	O
-días	O
-previos	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Pacientes	O
-con	O
-derrame	B-DISO
-pleural	I-DISO
-
-4	O
-)	O
-Sospecha	O
-de	O
-gérmenes	O
-multiresistente	O
-de	O
-cualquier	O
-causa	O
-.	O
-
-5	O
-)	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-en	I-DISO
-los	I-DISO
-tendones	I-DISO
-asociadas	O
-a	O
-las	O
-fluoroquinolonas	B-CHEM
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-001465	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-para	O
-el	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-modificados	I-ANAT
-genéticamente	I-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Definido	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Definido	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-principal	O
-.	O
-
-Se	O
-incluirá	O
-a	O
-todos	O
-los	O
-sujetos	O
-adultos	O
-y	O
-pediátricos	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-modificados	I-ANAT
-genéticamente	I-ANAT
-en	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-de	O
-Celgene	O
-(	O
-sección	O
-4.2	O
-protocolo	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Está	O
-previsto	O
-incluir	O
-pacientes	O
-del	O
-estudio	O
-BB2121-MM-001	O
-(	O
-EudraCT	O
-2017	O
--	O
-002245	O
--	O
-29	O
-;	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-recidivante	I-DISO
-y	O
-resistente	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-)	O
-y	O
-JCAR017-BCM-001	O
-(	O
-EudraCT	O
-2017	O
--	O
-000106	O
--	O
-38	O
-;	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-linfoma	B-DISO
-no	I-DISO
-Hodgkin	I-DISO
-de	I-DISO
-células	I-DISO
-B	I-DISO
-agresivo	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Todos	O
-los	O
-sujetos	O
-adultos	O
-y	O
-pediátricos	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-infusión	B-PROC
-de	O
-linfocitos	B-ANAT
-T	I-ANAT
-modificados	I-ANAT
-genéticamente	I-ANAT
-(	O
-MG	O
-)	O
-en	O
-un	O
-estudio	O
-anterior	O
-patrocinado	O
-por	O
-Celgene	O
-o	O
-por	O
-un	O
-socio	O
-de	O
-Celgene	O
-y	O
-que	O
-hayan	O
-interrumpido	O
-o	O
-finalizado	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-posterior	O
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-principal	O
-,	O
-como	O
-corresponda	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-(	O
-y	O
-su	O
-padre	O
-/	O
-madre	O
-/	O
-representante	O
-legal	O
-,	O
-cuando	O
-proceda	O
-)	O
-deben	O
-entender	O
-y	O
-firmar	O
-voluntariamente	O
-un	O
-DCI	O
-/	O
-DAI	O
-antes	O
-de	O
-que	O
-se	O
-realice	O
-ninguna	O
-evaluación	B-PROC
-o	O
-procedimiento	B-PROC
-relacionados	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-sujeto	O
-debe	O
-poder	O
-y	O
-estar	O
-dispuesto	O
-a	O
-cumplir	O
-el	O
-calendario	O
-de	O
-visitas	O
-del	O
-estudio	O
-y	O
-otros	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-No	O
-applicable	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2017	O
--	O
-001848	O
--	O
-35	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-NO	I-PROC
-QUIRÚRGICO	I-PROC
-DE	O
-PERIIMPLANTITIS	B-DISO
-CON	O
-O	O
-SIN	O
-METRONIDAZOL	B-CHEM
-SISTÉMICO	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-NO	I-PROC
-QUIRÚRGICO	I-PROC
-DE	O
-PERIIMPLANTITIS	B-DISO
-CON	O
-O	O
-SIN	O
-METRONIDAZOL	B-CHEM
-SISTÉMICO	O
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-EN	O
-HUMANOS	O
-A	O
-6	O
-MESES	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Periimplantitis	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-al	O
-menos	O
-1	O
-implante	B-PROC
-diagnosticado	B-PROC
-de	O
-periimplantitis	B-DISO
-(	O
-Presencia	O
-de	O
-pérdida	B-DISO
-ósea	I-DISO
-detectable	O
-de	O
-3	O
-mm	O
-,	O
-profundidad	O
-de	O
-sondaje	B-PROC
-≥6	O
-mm	O
-y	O
-sangrado	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-supuración	B-DISO
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-definición	O
-de	O
-Daubert	O
-y	O
-cols	O
-.	O
-2015	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-1	O
-año	O
-después	O
-de	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-restauración	I-PROC
-definitiva	O
-
--	O
-Ausencia	O
-de	O
-movilidad	O
-del	O
-implante	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-haber	O
-consumido	O
-antibióticos	B-CHEM
-en	O
-3	O
-meses	O
-previos	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-patología	B-DISO
-sistémica	I-DISO
-que	O
-contraindique	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Embarazadas	O
-.	O
-
--	O
-Alergias	B-DISO
-a	O
-metronidazol	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-a	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-bifosfonatos	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-periodontal	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Fumadores	B-DISO
-de	O
-más	O
-de	O
-20	O
-cigarros	O
-/	O
-día	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002267	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EFICACIA	O
-Y	O
-SEGURIDAD	O
-DEL	O
-CONCENTRADO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-PLASMA	I-CHEM
-AUTÓLOGO	I-CHEM
-RICO	I-CHEM
-EN	I-CHEM
-FACTORES	I-CHEM
-DE	I-CHEM
-CRECIMIENTO	I-CHEM
-EN	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DEL	O
-ENDOMETRIO	B-DISO
-FINO	I-DISO
-EN	O
-PACIENTES	O
-SOMETIDAS	O
-A	O
-TRANSFERENCIA	B-PROC
-DE	I-PROC
-EMBRIONES	I-PROC
-CRIO	I-PROC
--	I-PROC
-PRESERVADOS	I-PROC
-:	O
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-FASE	I-PROC
-II	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-mujeres	O
-infertiles	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-que	O
-firmen	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-que	O
-entiendan	O
-el	O
-idioma	O
-castellano	O
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-menores	O
-de	O
-40	O
-años	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Trombopenia	B-DISO
-
--	O
-Malformaciones	B-DISO
-uterinas	I-DISO
-congénitas	O
-o	O
-adquiridas	O
-que	O
-impidan	O
-la	O
-implantación	O
-embrionaria	O
-o	O
-la	O
-gestación	O
-a	O
-término	O
-.	O
-
--	O
-Tumores	B-DISO
-ováricos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Tumores	B-DISO
-benignos	I-DISO
-uterinos	I-DISO
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-inflamatorias	I-DISO
-agudas	I-DISO
-locales	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-Enfermedad	B-DISO
-Inflamatoria	I-DISO
-Pélvica	I-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-tumores	B-DISO
-malignos	I-DISO
-que	O
-requieran	O
-la	O
-administración	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedades	B-DISO
-agudas	I-DISO
-o	I-DISO
-crónicas	I-DISO
-que	O
-requieran	O
-tratamiento	B-PROC
-activo	I-PROC
-con	I-PROC
-fármacos	I-PROC
-que	O
-puedan	O
-interferir	O
-en	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-y	O
-la	O
-gestación	O
-.	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-concomitante	I-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-AINEs	B-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002297	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-para	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-alirocumab	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-homocigótica	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-sin	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-alirocumab	B-CHEM
-en	O
-niños	O
-y	O
-adolescentes	O
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-homocigótica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-homocigótica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-genéticamente	I-PROC
-con	O
-hipercolesterolemia	B-DISO
-familiar	I-DISO
-homocigota	I-DISO
-(	O
-HFho	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-dosis	O
-óptimas	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-+	O
-/-	O
-otras	O
-terapias	B-PROC
-modificadoras	I-PROC
-de	I-PROC
-lípidos	I-PROC
-(	O
-TML	B-PROC
-)	O
-o	O
-TML	B-PROC
-sin	O
-estatinas	B-CHEM
-si	O
-no	O
-toleran	O
-estatinas	B-CHEM
-a	O
-dosis	O
-estables	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-de	I-PROC
-lípidos	I-PROC
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-que	O
-indica	O
-el	O
-permiso	O
-de	O
-los	O
-padres	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-asentimiento	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
--	O
-Para	O
-los	O
-pacientes	O
-en	O
-aféresis	B-PROC
-,	O
-el	O
-actual	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-aféresis	I-PROC
-de	I-PROC
-LDL	I-PROC
-en	O
-curso	O
-debe	O
-estar	O
-estable	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-haberse	O
-iniciado	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-C	I-PROC
--	I-PROC
-LDL	I-PROC
-inferiores	O
-a	O
-130	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-3,37	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-obtenidos	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-después	O
-de	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-haya	O
-estado	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-estable	O
-de	O
-aféresis	B-PROC
-o	O
-TML	B-PROC
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-dosis	O
-óptima	O
-estable	O
-de	O
-estatinas	B-CHEM
-±	O
-otros	O
-TML	B-PROC
-estables	O
-o	O
-TML	B-PROC
-sin	O
-estatinas	B-CHEM
-estables	O
-en	O
-los	O
-pacientes	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-las	O
-estatinas	B-CHEM
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-4	O
-semanas	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-peso	O
-corporal	B-ANAT
-inferior	O
-a	O
-25	O
-kg	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-8	O
-a	O
-9	O
-años	O
-no	O
-en	O
-estadío	O
-1	O
-de	O
-Tanner	O
-y	O
-pacientes	O
-de	O
-10	O
-a	O
-17	O
-años	O
-,	O
-como	O
-mínimo	O
-en	O
-estadío	O
-2	O
-de	O
-Tanner	O
-en	O
-su	O
-desarrollo	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-1	I-DISO
-o	I-DISO
-2	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-tiroidea	I-DISO
-descontrolada	O
-conocida	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Triglicéridos	B-PROC
-en	I-PROC
-ayunas	I-PROC
->	O
-350	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-(	O
-3,95	O
-mmol	O
-/	O
-l	O
-)	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-tasa	B-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimada	I-PROC
-[	O
-eGFR	B-PROC
-]	O
-<	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m	O
-^	O
-2	O
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-
--	O
-Alanina	B-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-o	O
-aspartato	B-PROC
-aminotransferasa	I-PROC
-(	O
-AST	B-PROC
-)	O
->	O
-2	O
-x	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-
--	O
-Creatina	B-PROC
-fosfoquinasa	I-PROC
-(	O
-CPK	B-PROC
-)	O
->	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-002464	O
--	O
-40	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-que	O
-compara	O
-Risankizumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-activa	O
-incluyendo	O
-aquellos	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-una	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-terapia	B-PROC
-(	I-PROC
-s	I-PROC
-)	I-PROC
-biológica	I-PROC
-(	I-PROC
-s	I-PROC
-)	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-que	O
-compara	O
-Risankizumab	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-artritis	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-(	O
-AP	B-DISO
-)	O
-activa	O
-incluyendo	O
-a	O
-aquellos	O
-que	O
-han	O
-tenido	O
-una	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-a	O
-terapia	B-PROC
-biológica	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-La	O
-AP	B-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-donde	O
-el	O
-sist	B-ANAT
-inmune	I-ANAT
-ataca	O
-a	O
-las	O
-articulaciones	B-ANAT
-sanas	O
-y	O
-a	O
-la	O
-piel	B-ANAT
-causando	O
-dolor	B-DISO
-,	O
-hinchazón	B-DISO
-,	O
-rigidez	B-DISO
-en	I-DISO
-las	I-DISO
-articulaciones	I-DISO
-y	O
-parches	B-DISO
-escamosos	I-DISO
-rojos	I-DISO
-en	I-DISO
-la	I-DISO
-piel	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Psoriásica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-AP	B-DISO
-con	O
-síntomas	B-DISO
-aparecidos	O
-al	O
-menos	O
-6	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-y	O
-cumplimiento	O
-de	O
-los	O
-criterios	O
-CASPAR	O
-para	O
-la	O
-clasificación	O
-de	O
-la	O
-AP	B-DISO
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-activa	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-basal	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-psoriasis	B-DISO
-en	I-DISO
-placas	I-DISO
-activa	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-placa	B-DISO
-psoriásica	I-DISO
-≥	O
-2	O
-cm	O
-de	O
-diámetro	O
-o	O
-alteraciones	B-DISO
-ungueales	I-DISO
-compatibles	O
-con	O
-psoriasis	B-DISO
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-debe	O
-haber	O
-mostrado	O
-una	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-o	O
-intolerancia	B-DISO
-al	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-terapia	B-PROC
-(	I-PROC
-S	I-PROC
-)	I-PROC
-biológica	I-PROC
-(	I-PROC
-s	I-PROC
-)	I-PROC
-o	O
-terapia	B-PROC
-con	O
-FARMEsc	B-CHEM
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-es	O
-considerado	O
-por	O
-el	O
-investigador	O
-principal	O
-,	O
-por	O
-alguna	O
-razón	O
-,	O
-un	O
-candidato	O
-no	O
-adecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-una	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-Risankizumab	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004079	O
--	O
-30	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estratificación	B-PROC
-por	O
-biopsia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-con	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-FAME	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-estratificación	I-PROC
-por	O
-biopsia	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-Artritis	B-DISO
-Reumatoide	I-DISO
-con	O
-respuesta	O
-inadecuada	O
-a	O
-FAME	B-CHEM
-asignados	B-PROC
-al	I-PROC
-azar	I-PROC
-a	O
-Etanercept	B-CHEM
-,	O
-Tocilizumab	B-CHEM
-o	O
-Rituximab	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Artritis	B-DISO
-Reumatoidea	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-NA	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004159	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Farmacocinética	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-intravenoso	O
-y	O
-tópico	O
-en	O
-prótesis	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primaria	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Farmacocinética	O
-del	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-intravenoso	O
-y	O
-tópico	O
-en	O
-prótesis	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primaria	O
-:	O
-Estudio	O
-FARMATX	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Artrosis	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-rodilla	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-Intervención	B-PROC
-de	O
-artroplastia	B-PROC
-total	I-PROC
-de	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-primaria	O
-
-3	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-del	O
-paciente	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-ATX	B-CHEM
-
-Antecedentes	O
-compatibles	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-:	O
-
--	O
-Accidente	B-DISO
-vascular	I-DISO
-cerebral	I-DISO
-
--	O
-Cardiopatía	B-DISO
-isquémica	I-DISO
-
--	O
-Trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-y	I-DISO
-/	I-DISO
-o	I-DISO
-superficial	I-DISO
-
--	O
-Tromboembolismo	B-DISO
-Pulmonar	I-DISO
-
--	O
-Vasculopatía	B-DISO
-arterial	I-DISO
-periférica	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-hierro	B-CHEM
-en	O
-el	O
-post	O
--	O
-operatorio	O
-
--	O
-Uso	B-PROC
-de	I-PROC
-recuperadores	I-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-durante	O
-la	O
-intervención	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-arritmias	B-DISO
-trombogénicas	I-DISO
-(	O
-ejem	O
-.	O
-:	O
-AcxFA	B-DISO
-)	O
-
--	O
-Pacientes	O
-portadores	O
-de	O
-prótesis	O
-cardiovasculares	B-ANAT
-
--	O
-Alteraciones	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-protrombóticas	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-fármacos	B-CHEM
-anticonceptivos	I-CHEM
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-004692	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-quimio	B-PROC
-sola	O
-frente	O
-a	O
-quimio	B-PROC
-más	O
-Nivo	B-CHEM
-con	O
-o	O
-sin	O
-BMS-986205	B-CHEM
-,	O
-seguido	O
-por	O
-tratamiento	B-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-con	O
-Nivo	B-CHEM
-o	O
-Nivo	B-CHEM
-y	O
-BMS-986205	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-CVMI	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-fase	I-PROC
-3	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	O
-de	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-sola	O
-frente	O
-a	O
-quimioterapia	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-más	O
-Nivolumab	B-CHEM
-o	O
-Nivolumab	B-CHEM
-y	O
-BMS-986205	B-CHEM
-,	O
-seguido	O
-por	O
-tratamiento	B-PROC
-continuado	I-PROC
-post	I-PROC
--	I-PROC
-cirugía	I-PROC
-con	O
-Nivolumab	B-CHEM
-o	O
-Nivolumab	B-CHEM
-y	O
-BMS-986205	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-músculo	I-DISO
--	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-músculo	I-DISO
--	I-DISO
-invasivo	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-CVMI	B-DISO
-,	O
-en	O
-estadio	O
-clínico	O
-T2	O
--	O
-T4a	O
-,	O
-N0	O
-(	O
-<	O
-10	O
-mm	O
-en	O
-TC	B-PROC
-o	O
-RM	B-PROC
-)	O
-,	O
-M0	O
-,	O
-diagnosticados	B-PROC
-en	O
-RTUTV	B-PROC
-y	O
-con	O
-confirmación	O
-mediante	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-radiológicas	I-PROC
-.	O
-
-Es	O
-aceptable	O
-una	O
-variante	O
-histología	O
-si	O
-el	O
-componente	O
-urotelial	B-ANAT
-es	O
-predominante	O
-.	O
-
--	O
-Debe	O
-considerarse	O
-al	O
-paciente	O
-elegible	O
-para	O
-CR	B-PROC
-,	O
-por	O
-su	O
-oncólogo	O
-y	O
-/	O
-o	O
-urólogo	O
-y	O
-debe	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-someterse	O
-a	O
-CR	B-PROC
-después	O
-de	O
-terminar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-del	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pruebas	B-PROC
-clínicas	I-PROC
-de	I-PROC
-GL	I-PROC
-positivos	O
-(	O
-≥	O
-10	O
-mm	O
-en	O
-el	O
-eje	O
-corto	O
-)	O
-o	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-en	O
-estadio	O
-metastásico	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Tampoco	O
-se	O
-permite	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-,	O
-radioterapia	B-PROC
-o	O
-cirugía	B-PROC
-previos	O
-para	O
-el	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-,	O
-excepto	O
-RTUTV	B-PROC
-o	O
-biopsias	B-PROC
-.	O
-
--	O
-No	O
-elegibles	O
-para	O
-recibir	O
-cisplatino	B-CHEM
-debido	O
-a	O
-neuropatía	B-DISO
-periférica	I-DISO
-o	O
-pérdida	B-DISO
-auditiva	I-DISO
-audiométrica	B-PROC
-de	O
-grado	O
-2	O
-o	O
-superior	O
-,	O
-o	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-(	O
-AclCr	B-PROC
-)	O
-calculado	O
-(	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-o	O
-medido	O
-(	O
-orina	B-ANAT
-de	O
-24	O
-horas	O
-)	O
-<	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2017	O
--	O
-005115	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-observación	I-PROC
-para	O
-comprobar	B-PROC
-el	I-PROC
-estado	I-PROC
-de	I-PROC
-supervivencia	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-que	O
-interrumpieron	O
-su	O
-participación	O
-en	O
-ISIS	O
-420915-CS2	O
-o	O
-ISIS	O
-420915-CS3	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Polineuropatía	B-DISO
-amiloide	I-DISO
-familiar	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-representante	O
-deben	O
-haber	O
-otorgado	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-(	O
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-)	O
-y	O
-cualquier	O
-autorización	O
-exigida	O
-por	O
-la	O
-legislación	O
-local	O
-,	O
-además	O
-de	O
-ser	O
-capaces	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-todos	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Población	O
-de	O
-seguridad	O
-de	O
-ISIS	O
-420915-CS2	O
-(	O
-definida	O
-como	O
-todos	O
-los	O
-pacientes	O
-que	O
-recibieron	O
-,	O
-al	O
-menos	O
-,	O
-1	O
-dosis	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-[	O
-placebo	B-PROC
-o	O
-inotersén	B-CHEM
-]	O
-)	O
-o	O
-representante	O
-(	O
-s	O
-)	O
-del	O
-paciente	O
-de	O
-la	O
-población	O
-de	O
-seguridad	O
-de	O
-ISIS	O
-420915-CS2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Ninguno	O
-
-EudraCT	O
--	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000039	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-TG6002	B-CHEM
-y	O
-flucitosina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-avanzado	I-DISO
-de	I-DISO
-tubo	I-DISO
-digestivo	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-I	I-PROC
-/	I-PROC
-IIa	I-PROC
-de	O
-TG6002	B-CHEM
-(	O
-VV	O
-TK	O
--	O
-RR	O
--	O
-FCU1	O
-)	O
-administrado	O
-mediante	O
-infusiones	B-PROC
-intravenosas	I-PROC
-(	O
-i.	O
-v.	O
-)	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-flucitosina	B-CHEM
-oral	O
-(	O
-5	B-CHEM
-fluorocitosina	I-CHEM
-;	O
-5-FC	B-CHEM
-)	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinoma	B-DISO
-avanzado	I-DISO
-de	I-DISO
-tubo	I-DISO
-digestivo	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-
-Criterios	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Población	O
-de	O
-pacientes	O
-de	O
-fase	O
-I	O
-:	O
-pacientes	O
-con	O
-carcinomas	B-DISO
-gastrointestinales	I-DISO
-avanzados	O
-que	O
-han	O
-fracasado	O
-y	O
-/	O
-o	O
-son	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-las	O
-opciones	O
-terapéuticas	O
-estándar	O
-.	O
-
--	O
-Población	O
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-fase	O
-IIa	O
-:	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-y	O
-metástasis	B-DISO
-hepáticas	I-DISO
-que	O
-han	O
-fracasado	O
-y	O
-/	O
-o	O
-son	O
-intolerantes	B-DISO
-a	O
-las	O
-opciones	O
-terapéuticas	O
-estándar	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-que	O
-presenta	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-mensurable	I-DISO
-según	O
-RECIST	O
-1.1	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-IIa	O
-del	O
-estudio	O
-(	O
-opcional	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-I	O
-)	O
-.	O
-
--	O
-Estado	O
-funcional	O
-ECOG	O
-0	O
-o	O
-1	O
-
-Criterios	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Irradiación	B-PROC
-previa	O
-del	O
-tumor	B-DISO
-diana	O
-
--	O
-MSI	B-DISO
--	I-DISO
-Alto	I-DISO
-/	O
-dMMR	B-DISO
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-colon	I-DISO
-
--	O
-Indice	O
-de	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-60	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Modificación	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-Dieta	I-PROC
-en	O
-Enfermedades	B-DISO
-Renales	I-DISO
-(	O
-MDRD	B-PROC
-)	O
-.	O
-
--	O
-Inmunodeficiencia	B-DISO
-debida	O
-a	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-subyacente	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-VIH	B-DISO
-/	O
-SIDA	B-DISO
-)	O
-y	O
-/	O
-o	O
-agente	B-CHEM
-inmunosupresor	I-CHEM
-,	O
-incluso	O
-los	O
-corticoesteroides	B-CHEM
-sistémicos	O
-,	O
-a	O
-una	O
-dosis	O
->	O
-10	O
-mg	O
-/	O
-día	O
-de	O
-equivalentes	O
-a	O
-prednisolona	B-CHEM
-tomados	O
-durante	O
-más	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-TG6002	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-afeccion	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-exfoliativa	I-DISO
-grava	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-el	O
-eccema	B-DISO
-o	O
-la	O
-dermatitis	B-DISO
-atópica	I-DISO
-)	O
-que	O
-requiere	O
-tratamiento	B-PROC
-sistémico	I-PROC
-durante	O
-más	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-2	O
-años	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-TG6002	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000191	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-seguridad	O
-del	O
-control	O
-de	O
-frecuencia	O
-cardíaca	B-ANAT
-mediante	O
-Ivabradina	B-CHEM
-en	O
-el	O
-shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-(	O
-ES	O
--	O
-FISH	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Shock	B-DISO
-cardiogénico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-,	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-aguda	O
-por	O
-disfunción	B-DISO
-sistólica	I-DISO
-del	I-DISO
-ventrículo	I-DISO
-izquierdo	I-DISO
-(	O
-FEVI	B-PROC
-<	O
-40	O
-%	O
-)	O
-en	O
-ritmo	O
-sinusal	B-ANAT
-,	O
-FC	B-PROC
-basal	O
->	O
-90	O
-lpm	O
-,	O
-con	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-baja	I-DISO
-perfusión	I-DISO
-periférica	I-DISO
-con	O
-indicación	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-inotrópico	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-(	O
-catecolaminas	B-CHEM
-:	O
-dobutamina	B-CHEM
-,	O
-adrenalina	B-CHEM
-,	O
-dopamina	B-CHEM
-o	O
-noradrenalina	B-CHEM
-)	O
-e	O
-ingresados	B-PROC
-en	I-PROC
-Unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-Cardiológicos	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-farmacológico	I-PROC
-y	O
-situación	O
-hemodinámica	O
-estable	O
-en	O
-las	O
-4	O
-horas	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Presión	B-PROC
-de	I-PROC
-enclavamiento	I-PROC
-pulmonar	I-PROC
->	O
-18	O
-mm	O
-Hg	O
-y	O
-presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
->	O
-90	O
-mm	O
-Hg	O
-.	O
-
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-ivabradina	B-CHEM
-(	O
-<	O
-48	O
-horas	O
-)	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-Ivabradina	B-CHEM
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-del	I-DISO
-seno	I-DISO
-no	O
-corregida	O
-por	O
-marcapasos	O
-.	O
-
-Ritmo	O
-diferente	O
-al	O
-ritmo	O
-sinusal	O
-.	O
-
-Ritmo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-inestable	I-DISO
-por	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-o	O
-flutter	B-DISO
-auricular	I-DISO
-paroxísticos	I-DISO
-,	O
-extrasistolia	B-DISO
-ventricular	I-DISO
-o	I-DISO
-supraventricular	I-DISO
-muy	O
-frecuente	O
-,	O
-taquicardias	B-DISO
-ventriculares	I-DISO
-,	O
-bloqueos	B-DISO
-AV	I-DISO
-de	O
-segundo	O
-o	O
-3er	O
-grado	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-FGE	B-PROC
-<	O
-15	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-)	O
-o	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-con	O
-diálisis	B-PROC
-.	O
-
-Intervalo	O
-QT	O
-superior	O
-a	O
-450	O
-ms	O
-.	O
-
-Sepsis	B-DISO
-como	O
-mecanismo	O
-probable	O
-de	O
-la	O
-taquicardia	B-DISO
-e	O
-hipotensión	B-DISO
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-cardiaca	I-PROC
-urgente	I-PROC
-,	O
-prevista	O
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-72	O
-horas	O
-a	O
-la	O
-posible	O
-inclusión	O
-.	O
-
-Estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-o	O
-valvulopatía	B-DISO
-grave	O
-que	O
-requiera	O
-corrección	B-PROC
-quirúrgica	I-PROC
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-.	O
-
-Uso	O
-concomitante	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-potentes	I-CHEM
-del	I-CHEM
-CYP3A4	I-CHEM
-.	O
-
-Anemia	B-DISO
-aguda	I-DISO
-o	O
-hipovolemia	B-DISO
-no	O
-corregidas	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000329	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-La	O
-seguridad	O
-y	O
-la	O
-eficacia	O
-de	O
-la	O
-alfa	B-CHEM
-1-antitripsina	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-injerto	I-DISO
--	I-DISO
-contra	I-DISO
--	I-DISO
-huésped	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-fase	I-PROC
-2/3	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-con	I-PROC
-doble	I-PROC
-enmascaramiento	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-la	O
-alfa	B-CHEM
-1-antitripsina	I-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-injerto	I-DISO
--	I-DISO
-contra	I-DISO
--	I-DISO
-huésped	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-células	I-PROC
-hematopoyéticas	I-PROC
-(	O
-Estudio	O
-MODULAATE	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-injerto	I-DISO
--	I-DISO
-contra	I-DISO
--	I-DISO
-huésped	I-DISO
-es	O
-una	O
-complicación	B-DISO
-que	O
-ocurre	O
-frecuentemente	O
-despues	O
-de	O
-un	O
-transplante	B-PROC
-de	I-PROC
-celulas	I-PROC
-hamatopoyéticas	I-PROC
-estas	O
-dañan	O
-los	O
-órganos	B-ANAT
-del	O
-paciente	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-injerto	I-DISO
--	I-DISO
-contra	I-DISO
--	I-DISO
-huésped	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujetos	O
-de	O
-sexo	O
-masculino	O
-o	O
-femenino	O
-,	O
-≥12	O
-años	O
-y	O
-sometidos	O
-a	O
-un	O
-THB	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-neoplasias	B-DISO
-hematológicas	I-DISO
-como	O
-la	O
-leucemia	B-DISO
-,	O
-el	O
-linfoma	B-DISO
-y	O
-el	O
-mieloma	B-DISO
-múltiple	I-DISO
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pauta	B-PROC
-de	O
-acondicionamiento	B-PROC
-mieloablativo	I-PROC
-prevista	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-THB	O
-autólogo	O
-o	O
-alógeno	O
-anterior	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Trasplante	B-PROC
-con	I-PROC
-reducción	I-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
-T	I-PROC
-o	O
-uso	O
-previsto	O
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-anticuerpos	B-CHEM
-antilinfocitos	I-CHEM
-T	I-CHEM
-ex	O
-vivo	O
-o	O
-in	O
-vivo	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-globulina	B-CHEM
-antitimocítica	I-CHEM
-[	O
-GAT	B-CHEM
-]	O
-,	O
-alemtuzumab	B-CHEM
-)	O
-durante	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Trasplante	B-PROC
-de	I-PROC
-sangre	I-PROC
-del	I-PROC
-cordón	I-PROC
-umbilical	I-PROC
-previsto	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-000416	O
--	O
-21	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Primer	O
-estudio	B-PROC
-en	I-PROC
-seres	I-PROC
-humanos	I-PROC
-,	I-PROC
-fase	I-PROC
-1/2	I-PROC
-de	O
-BMS-986249	B-CHEM
-en	O
-monoterapia	B-PROC
-y	O
-en	O
-combinación	O
-con	O
-nivolumab	B-CHEM
-en	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-avanzados	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-;	O
-
--	O
-Tener	O
-confirmación	O
-citológico	O
-o	O
-histológica	O
-de	O
-un	O
-tumor	B-DISO
-sólido	I-DISO
-avanzado	O
-(	O
-metastásico	B-DISO
-,	O
-recurrente	O
-y	O
-/	O
-o	O
-irresecable	O
-)	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-medible	I-DISO
-y	O
-tener	O
-al	O
-menos	O
-una	O
-lesión	B-DISO
-accesible	O
-para	O
-biopsia	B-PROC
-;	O
-
--	O
-Estatus	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-Performance	O
-de	O
-0	O
-or	O
-1	O
-;	O
-
--	O
-Los	O
-participantes	O
-deben	O
-haber	O
-recibido	O
-,	O
-y	O
-haber	O
-progresado	O
-,	O
-recurrido	O
-,	O
-o	O
-ser	O
-intolerantes	B-DISO
-al	O
-menos	O
-a	O
-1	O
-régimen	B-PROC
-de	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-estándar	I-PROC
-en	O
-la	O
-fase	O
-avanzada	O
-o	O
-metastásica	B-DISO
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-histologías	O
-de	O
-tumores	B-DISO
-sólidos	I-DISO
-.	O
-
--	O
-En	O
-algunos	O
-pacientes	O
-se	O
-permiten	O
-tratamientos	B-PROC
-previos	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-tumorales	I-PROC
-como	O
-quimioterapia	B-PROC
-,	O
-radioterapia	B-PROC
-,	O
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-hormonal	I-PROC
-;	O
-
--	O
-Entender	O
-y	O
-firmar	O
-el	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-aprobado	O
-por	O
-el	O
-Comité	O
-Ético	O
-antes	O
-de	O
-realizarse	O
-cualquier	O
-evaluación	B-PROC
-específica	O
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
--	O
-Estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-y	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Podrían	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-malignidades	B-DISO
-primarias	I-DISO
-del	I-DISO
-SNC	I-DISO
-o	O
-tumores	B-DISO
-con	O
-metástasis	B-DISO
-en	I-DISO
-el	I-DISO
-SNC	I-DISO
-como	O
-único	O
-sitio	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-;	O
-
-metástasis	B-DISO
-cerebral	I-DISO
-activa	O
-,	O
-o	O
-metástasis	B-DISO
-leptomeníngea	I-DISO
-
--	O
-Enfermedad	B-DISO
-autoinmune	I-DISO
-activa	O
-,	O
-conocida	O
-,	O
-o	O
-sospechada	O
-
--	O
-Participantes	O
-con	O
-otras	O
-malignidades	B-DISO
-activas	O
-que	O
-requieran	O
-intervención	B-PROC
-simultánea	O
-;	O
-
-Podrían	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-definidos	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001710	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-reserva	O
-renal	B-ANAT
-predonación	O
-en	O
-un	O
-programa	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-RESERVA	O
-RENAL	B-ANAT
-PREDONACION	O
-:	O
-IMPACTO	O
-EN	O
-LA	O
-EVOLUCION	O
-DE	O
-LA	O
-FUNCION	O
-RENAL	B-ANAT
-DEL	O
-DONANTE	O
-Y	O
-RECEPTOR	O
-EN	O
-UN	O
-PROGRAMA	O
-DE	O
-TRASPLANTE	B-PROC
-RENAL	I-PROC
-DE	O
-DONANTE	O
-VIVO	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-trasnplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-a.-	O
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-b.-	O
-Sujetos	O
-(	O
-donante	O
--	O
-receptor	O
-)	O
-derivados	O
-a	O
-Servicio	O
-de	O
-Nefrología	O
-para	O
-estudio	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-programa	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-renal	I-PROC
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-y	O
-en	O
-los	O
-que	O
-no	O
-se	O
-haya	O
-detectado	O
-contraindicación	O
-para	O
-la	O
-donación	B-PROC
-/	O
-trasplante	B-PROC
-.	O
-
-c.-	O
-Estabilidad	O
-clínica	O
-,	O
-definida	O
-por	O
-la	O
-ausencia	O
-de	O
-episodios	O
-intercurrentes	O
-durante	O
-el	O
-último	O
-mes	O
-,	O
-como	O
-ser	O
-:	O
-infecciones	B-DISO
-agudas	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-aguda	I-DISO
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-cardiovascular	I-DISO
-,	O
-etc.	O
-
-d.-	O
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-a.-	O
-Enfermedad	B-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-que	O
-impida	O
-el	O
-cumplimiento	O
-del	O
-presente	O
-protocolo	B-PROC
-(	O
-evaluación	B-PROC
-por	O
-psiquiatra	O
-y	O
-psicólogo	O
-dentro	O
-del	O
-programa	O
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-habitual	O
-)	O
-
-b.-	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
-c.-	O
-Incapacidad	O
-de	O
-entender	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-y	O
-sus	O
-implicaciones	O
-.	O
-
-d.-	O
-Transplante	B-PROC
-cruzado	I-PROC
-.	O
-
-e.-	O
-Trasplantes	B-PROC
-cuyos	O
-receptores	O
-requieran	O
-protocolos	B-PROC
-de	I-PROC
-desensibilización	I-PROC
-previa	O
-.	O
-
-f.-	O
-Evidencia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-al	O
-yodo	B-CHEM
-o	O
-historial	O
-positivo	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-previas	O
-a	O
-medios	O
-de	O
-contraste	B-CHEM
-.	O
-
-g.-	O
-Contraindicaciones	O
-médico	O
--	O
-quirúrgicas	O
-que	O
-desaconsejen	O
-la	O
-donación	B-PROC
-/	O
-trasplante	B-PROC
-y	O
-las	O
-que	O
-haya	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-endovenosa	I-PROC
-de	O
-aminoácidos	B-CHEM
-según	O
-ficha	O
-técnica	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001778	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-EL	O
-PAPEL	O
-DE	O
-UN	O
-PEGAMENTO	B-CHEM
-A	I-CHEM
-BASE	I-CHEM
-DE	I-CHEM
-FIBRINA	I-CHEM
-PARA	O
-REDUCIR	O
-LA	O
-DEHISCENCIA	B-DISO
-EN	O
-LA	O
-ANASTOMOSIS	B-DISO
-ESOFAGOJEJUNAL	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-UTILIZACIÓN	O
-DE	O
-UN	O
-ADHESIVO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-FIBRINA	I-CHEM
-PARA	O
-DISMINUIR	O
-LA	O
-DEHISCENCIA	B-DISO
-DE	O
-LA	O
-ANASTOMOSIS	B-DISO
-ESOFAGOYEYUNAL	I-DISO
-EN	O
-GASTRECTOMÍAS	B-PROC
-TOTALES	I-PROC
-POR	O
-CÁNCER	B-DISO
-:	O
-ESTUDIO	B-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-MULTICÉNTRICO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fuga	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-anastomosis	I-DISO
-esofagoyeyunal	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-sometidos	O
-a	O
-una	O
-gastrectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-por	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-La	O
-dehiscencia	B-DISO
-de	O
-la	O
-anastomosis	B-DISO
-esofagoyeyunal	I-DISO
-después	O
-de	O
-una	O
-gastrectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-adenocarcinoma	B-DISO
-gástrico	I-DISO
-con	O
-posibilidad	O
-de	O
-gastrectomía	B-PROC
-total	I-PROC
-con	O
-intención	O
-curativa	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-centros	O
-de	O
-referencia	O
-en	O
-las	O
-autonomías	O
-participantes	O
-.	O
-
--	O
-Comprender	O
-y	O
-aceptar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-ensayo	O
-y	O
-firmar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-No	O
-cumplir	O
-los	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-no	I-DISO
-epitelial	I-DISO
-,	O
-metástasis	B-DISO
-,	O
-pacientes	O
-con	O
-tumor	B-DISO
-no	O
-resecado	B-PROC
-o	O
-sometidos	O
-a	O
-resecciones	B-PROC
-paliativas	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-presenten	O
-intolerancia	B-DISO
-o	O
-hayan	O
-presentado	O
-reacciones	B-DISO
-adversas	I-DISO
-graves	O
-a	O
-los	O
-productos	O
-formados	O
-a	O
-base	O
-de	O
-adhesivo	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrina	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-lactantes	O
-
--	O
-Sujetos	O
-que	O
-no	O
-sean	O
-capaces	O
-de	O
-entender	O
-la	O
-naturaleza	O
-del	O
-ensayo	O
-y	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-que	O
-se	O
-les	O
-solicita	O
-seguir	O
-.	O
-
--	O
-No	O
-firmar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-001867	O
--	O
-22	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Evaluar	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-concentrado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-,	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-y	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-hemorragia	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-traumatismo	B-DISO
-severo	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-prehospitalària	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-PILOTO	I-PROC
-sobre	O
-los	O
-efectos	O
-de	O
-la	O
-transfusión	B-PROC
-de	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-,	O
-ácido	B-CHEM
-tranexámico	I-CHEM
-y	O
-concentrado	B-CHEM
-de	I-CHEM
-fibrinógeno	I-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-secundaria	O
-a	O
-traumatismo	B-DISO
-grave	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-asistencia	B-PROC
-pre	I-PROC
--	I-PROC
-hospitalaria	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-HEMORRAGIA	B-DISO
-SECUNDARIA	O
-A	O
-TRAUMATISMO	B-DISO
-SEVERO	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-DE	O
-LA	O
-HEMORRAGIA	B-DISO
-SECUNDARIA	O
-A	O
-TRAUMATISMO	B-DISO
-SEVERO	O
-EN	O
-LA	O
-FASE	O
-DE	O
-ATENCIÓN	B-PROC
-PRE	I-PROC
--	I-PROC
-HOSPITALARIA	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-o	O
-=	O
-a	O
-18	O
-años	O
-Y	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-traumatismo	B-DISO
-severo	O
-categorizados	O
-de	O
-prioridad	O
-0	O
-o	O
-1	O
-según	O
-el	O
-código	O
-PPT	O
-del	O
-CatSalut	O
-Y	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-o	O
-alta	O
-sospecha	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-a	O
-juicio	O
-clínico	O
-O	O
-
--	O
-Previsión	O
-de	O
-necesidad	O
-de	O
-transfusión	B-PROC
-según	O
-escala	O
-TICCS	O
->	O
-o	O
-=	O
-a	O
-10	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Paciente	O
-moribundo	B-DISO
-o	O
-con	O
-esperanza	O
-de	O
-vida	O
-<	O
-1h	O
-O	O
-
--	O
-Objeción	O
-conocida	O
-de	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-componentes	I-PROC
-sanguíneos	I-PROC
-O	O
-
--	O
-Coagulopatía	B-DISO
-congénita	O
-o	O
-adquirida	O
-conocida	O
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-traumatismo	B-DISO
-actual	O
-O	O
-
--	O
-Tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-conocido	O
-O	O
-
--	O
-Embarazo	O
-conocido	O
-O	O
-
--	O
-Traumatismo	B-DISO
-craneoencefálico	I-DISO
-aislado	O
-O	O
-
--	O
-Hemorrágia	B-DISO
-no	O
-relacionada	O
-con	O
-el	O
-traumatismo	B-DISO
-actual	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002310	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Concentraciones	O
-de	O
-bictegravir	B-CHEM
-y	O
-actividad	O
-antiviral	O
-en	O
-fluidos	B-ANAT
-genitales	I-ANAT
-y	O
-compartimento	B-ANAT
-rectal	I-ANAT
-en	O
-individuos	O
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-(	O
-"	O
-Estudio	O
-BIGER	O
-"	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-adultos	O
-infectados	B-DISO
-con	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-no	O
-expuestos	O
-previamente	O
-a	O
-TAR	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Varón	O
-y	O
-mujer	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-VIH-1	I-DISO
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-No	O
-expuesto	O
-previamente	O
-a	O
-ART	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-plasmática	I-PROC
-(	O
-ARN	B-PROC
-del	I-PROC
-VIH-1	I-PROC
-)	O
-en	O
-el	O
-cribado	B-PROC
->	O
-1000	O
-copias	O
-/	O
-ml	O
-
-4	O
-.	O
-
-Firmado	O
-y	O
-fechado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-estar	O
-de	O
-acuerdo	O
-en	O
-utilizar	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-altamente	O
-efectivo	O
-durante	O
-las	O
-relaciones	O
-sexuales	O
-heterosexuales	O
-desde	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-durante	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-clase	O
-C	O
-de	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-
-Malignidad	B-DISO
-en	O
-curso	O
-
-3	O
-.	O
-
-infección	B-DISO
-oportunista	I-DISO
-activa	O
-
-4	O
-.	O
-
-Resistencia	O
-primaria	O
-al	O
-estudio	O
-ARV	B-CHEM
-drogas	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-anomalía	O
-verificada	O
-de	O
-laboratorio	O
-de	O
-Grado	O
-4	O
-
-6	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-o	O
-AST	B-PROC
-≥	O
-3	O
-x	O
-ULN	O
-y	O
-/	O
-o	O
-bilirrubina	B-PROC
-≥	O
-1.5	O
-x	O
-ULN	O
-
-7	O
-.	O
-
-Función	O
-renal	B-ANAT
-adecuada	O
-:	O
-tasa	O
-estimada	O
-de	O
-filtración	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-≥	O
-50	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-
-8	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-(	O
-confirmadas	O
-por	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-positiva	O
-)	O
-o	O
-amamantando	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002319	O
--	O
-86	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Red	O
-de	O
-Alzheimer	B-DISO
-heredado	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Red	O
-de	O
-Alzheimer	B-DISO
-heredado	I-DISO
-de	I-DISO
-forma	I-DISO
-autosómica	I-DISO
-dominante	I-DISO
-(	O
-DIAN	O
--	O
-Dominantly	O
-Inherited	O
-Alzheimer	B-DISO
-Network	O
-)	O
--	O
-Barcelona	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-parte	O
-del	O
-participante	O
-y	O
-acompañante	O
-del	O
-estudio	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-relacionado	O
-con	O
-el	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-e	O
-hijo	O
-de	O
-un	O
-individuo	O
-afectado	O
-(	O
-clínicamente	O
-o	O
-por	O
-pruebas	B-PROC
-)	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-genético	O
-en	O
-un	O
-pedigrí	O
-con	O
-una	O
-mutación	B-DISO
-conocida	O
-causante	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Alzheimer	I-DISO
-genético	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Cognitivamente	O
-normal	O
-(	O
-Clinical	O
-dementia	O
-Rating	O
-scale	O
-,	O
-CDR	O
-=	O
-0	O
-)	O
-o	O
-con	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-en	I-DISO
-fase	I-DISO
-leve	I-DISO
-(	O
-CDR	O
-0.5	O
-or	O
-1	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-El	O
-participante	O
-ha	O
-identificado	O
-a	O
-dos	O
-personas	O
-que	O
-no	O
-son	O
-sus	O
-hermanos	O
-de	O
-sangre	B-ANAT
-que	O
-pueden	O
-servir	O
-como	O
-acompañantes	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Conocimiento	O
-suficiente	O
-de	O
-la	O
-lengua	O
-castellana	O
-(	O
-equivalente	O
-a	O
-6º	O
-de	O
-primaria	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-El	O
-participante	O
-tiene	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-médica	I-DISO
-o	I-DISO
-psiquiátrica	I-DISO
-que	O
-interferiría	O
-según	O
-criterio	O
-clínico	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-inicial	O
-y	O
-/	O
-o	O
-evaluaciones	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-participante	O
-tiene	O
-un	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-avanzado	O
-que	O
-requiere	O
-ingreso	B-PROC
-en	O
-un	O
-centro	O
-asistencial	O
-de	O
-larga	O
-estancia	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-reclutamiento	O
-de	O
-un	O
-sujeto	O
-con	O
-deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-debe	O
-ser	O
-pre	O
--	O
-aprobado	O
-por	O
-la	O
-Grupo	O
-Coordinador	O
-de	O
-DIAN	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-o	O
-que	O
-hayan	O
-planeado	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-del	O
-estudio	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002465	O
--	O
-18	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-y	O
-tolerabilidad	O
-de	O
-4	O
-semanas	O
-de	O
-tedizolid	B-CHEM
-en	O
-infecciones	B-DISO
-protésicas	I-DISO
-articulares	I-DISO
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-retirada	I-PROC
-del	I-PROC
-implante	I-PROC
-(	O
-PROTEDI	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infecciones	B-DISO
-de	I-DISO
-prótesis	I-DISO
-articulares	I-DISO
-tratadas	B-PROC
-con	I-PROC
-recambio	I-PROC
-de	I-PROC
-implante	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hombres	O
-o	O
-mujeres	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-que	O
-acepten	O
-y	O
-firmen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Inicio	O
-de	O
-los	O
-signos	B-DISO
-de	I-DISO
-infección	I-DISO
-más	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-después	O
-de	O
-la	O
-artroplastia	B-PROC
-índice	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-infecciones	B-DISO
-crónicas	I-DISO
-(	O
-≥3	O
-semanas	O
-de	O
-síntomas	B-DISO
-clínicos	I-DISO
-)	O
-de	O
-artroplastia	B-PROC
-de	I-PROC
-cadera	I-PROC
-o	I-PROC
-rodilla	I-PROC
-según	O
-los	O
-criterios	O
-del	O
-MSIS	O
-*	O
-(	O
-Parvizi	O
-J	O
-,	O
-Gherke	O
-T.	O
-Definición	O
-de	O
-infección	B-DISO
-articular	I-DISO
-peri	I-DISO
--	I-DISO
-protésica	I-DISO
-,	O
-J	O
-Arthroplasty	O
-2014	O
-;	O
-29	O
-:	O
-1331	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-debido	O
-a	O
-un	O
-microorganismo	O
-sensible	O
-a	O
-tedizolid	B-CHEM
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Enfoque	O
-quirúrgico	O
-:	O
-intercambio	O
-de	O
-una	O
-o	O
-dos	O
-etapas	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-componentes	O
-del	O
-implante	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Dispuesto	O
-y	O
-capaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-,	O
-el	O
-plan	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-y	O
-otros	O
-procedimientos	B-PROC
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-infección	B-DISO
-articular	I-DISO
-protésica	I-DISO
-con	O
-cultivos	B-PROC
-negativos	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-se	O
-someten	O
-a	O
-desbridamiento	B-PROC
-sin	O
-extirpar	B-PROC
-la	I-PROC
-prótesis	I-PROC
-o	O
-solo	O
-parcialmente	B-PROC
-extirpada	I-PROC
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-≥15	O
-días	O
-de	O
-otro	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-antibióticos	B-CHEM
-antes	O
-de	O
-comenzar	O
-el	O
-tedizolid	B-CHEM
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-≤	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Inscripción	O
-previa	O
-en	O
-este	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-tedizolid	B-CHEM
-o	O
-cualquier	O
-excipiente	B-CHEM
-de	O
-formulación	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Uso	O
-concurrente	O
-de	O
-otro	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-30	O
-días	O
-posteriores	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-al	O
-estudio	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-que	O
-están	O
-embarazadas	O
-o	O
-amamantando	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002510	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-del	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-en	O
-el	O
-transplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Impacto	O
-de	O
-dos	O
-estrategias	O
-de	O
-corrección	O
-del	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-guiadas	O
-por	O
-tromboelastograma	B-PROC
-sobre	O
-el	O
-requerimiento	O
-de	O
-concentrados	B-CHEM
-de	I-CHEM
-hematíes	I-CHEM
-en	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-.	O
-
-TROMBOFIB	O
-trial	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-El	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-es	O
-susceptible	O
-al	O
-sangrado	B-DISO
-agudo	I-DISO
-y	O
-grave	O
-ya	O
-que	O
-se	O
-trata	O
-de	O
-una	O
-cirugía	B-PROC
-compleja	I-PROC
-y	O
-los	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-terminal	I-DISO
-tienen	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-coagulación	I-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-El	O
-transplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-es	O
-una	O
-situación	O
-especial	O
-de	O
-riesgo	O
-de	O
-sangrado	B-DISO
-agudo	I-DISO
-y	O
-grave	O
-determinado	O
-por	O
-la	O
-complejidad	O
-del	O
-procedimiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-y	O
-por	O
-la	O
-alteración	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hemostasia	I-DISO
-y	O
-de	O
-factores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-coagulación	I-CHEM
-,	O
-en	O
-especial	O
-del	O
-fibrinógeno	B-CHEM
-,	O
-presentes	O
-en	O
-el	O
-paciente	O
-afecto	O
-de	O
-una	O
-hepatopatía	B-DISO
-terminal	I-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-adultos	O
-(	O
-≥18	O
-años	O
-)	O
-
--	O
-Ser	O
-candidato	O
-a	O
-la	O
-realización	O
-de	O
-un	O
-trasplante	B-PROC
-ortotópico	I-PROC
-de	I-PROC
-hígado	I-PROC
-,	O
-
--	O
-Haber	O
-otorgado	O
-el	O
-Consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Criterio	O
-de	O
-inclusión	O
-final	O
-:	O
-Hemoglobina	B-PROC
-preoperatoria	O
-<	O
-/=	O
-130	O
-g	O
-/	O
-L	O
-según	O
-resultado	O
-de	O
-la	O
-determinación	B-PROC
-sanguínea	I-PROC
-obtenida	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-llegada	O
-del	O
-paciente	O
-al	O
-centro	O
-hospitalario	O
-para	O
-efectuar	O
-el	O
-trasplante	B-PROC
-hepático	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-clínicos	O
-:	O
-
--	O
-Hemoglobina	B-PROC
-preoperatoria	O
->	O
-130	O
-g	O
-/	O
-L	O
-o	O
-cualquiera	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-situaciones	O
-clínicas	O
-:	O
-
--	O
-Polineuropatia	B-DISO
-amiloide	I-DISO
-familiar	I-DISO
-
--	O
-Poliquistosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-
--	O
-Receptor	O
-de	O
-donante	O
-vivo	O
-
--	O
-Receptor	O
-de	O
-donante	O
-en	O
-asistolia	B-DISO
-,	O
-Maastricht	O
-tipo	O
-2	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-aguda	I-DISO
-/	I-DISO
-subaguda	I-DISO
-
--	O
-Retrasplantes	B-PROC
-en	O
-fase	O
-aguda	O
-(	O
-primer	O
-trasplante	B-PROC
-en	O
-el	O
-mismo	O
-ingreso	B-PROC
-)	O
-
--	O
-Embarazo	O
-y	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-inferior	O
-a	O
-18	O
-años	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-002701	O
--	O
-59	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-comparar	O
-la	O
-cardioplegia	B-CHEM
-de	I-CHEM
-Buckberg	I-CHEM
-y	O
-la	O
-cardioplegia	B-CHEM
-Del	I-CHEM
-Nido	I-CHEM
-en	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-sustitución	I-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-comparar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-cardioplegia	B-CHEM
-Buckberg	I-CHEM
-vs	O
-Del	B-CHEM
-Nido	I-CHEM
-en	O
-sustitución	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Protección	O
-del	O
-corazón	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Protección	O
-miocárdica	B-ANAT
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-edad	O
-(	O
->	O
-18	O
-años	O
-)	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-
-Pacientes	O
-intervenidos	B-PROC
-electivamente	O
-de	O
-sustitución	B-PROC
-valvular	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-aislada	O
-en	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-tres	O
-centros	O
-participantes	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-otorguen	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Cirugía	B-PROC
-urgente	I-PROC
-o	O
-emergente	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-rechacen	O
-transfusión	B-PROC
-de	I-PROC
-hemoderivados	I-PROC
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-acepten	O
-participar	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-002997	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Ensayo	O
-de	O
-durvalumab	B-CHEM
-neoadyuvante	O
-/	O
-adyuvante	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-resecable	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Ensayo	B-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-,	I-PROC
-Internacional	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-neoadyuvante	I-PROC
-/	I-PROC
-adyuvante	I-PROC
-de	O
-Durvalumab	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-resecable	O
-en	O
-estadios	O
-II	O
-y	O
-III	O
-(	O
-AEGEAN	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-en	O
-estadio	O
-específico	O
-(	O
-estadio	O
-IIA	O
-a	O
-estadio	O
-IIIB	O
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Pacientes	O
-con	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-no	I-DISO
-microcítico	I-DISO
-(	O
-CPNM	B-DISO
-)	O
-resecable	O
-(	O
-estadio	O
-IIA	O
-a	O
-estadio	O
-IIIB	O
-;	O
-escamoso	B-ANAT
-o	O
-no	O
-escamoso	B-ANAT
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-CPNM	B-DISO
-resecable	O
-(	O
-Estadio	O
-IIA	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-N2	O
-)	O
-a	O
-Estadio	O
-IIIB	O
-)	O
-documentado	O
-histológica	O
-o	O
-citológicamente	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Organización	O
-Mundial	O
-de	O
-la	O
-Salud	O
-(	O
-OMS	O
-)	O
-/	O
-Eastern	O
-Cooperative	O
-Oncology	O
-Group	O
-(	O
-ECOG	O
-)	O
-de	O
-0	O
-o	O
-1	O
-en	O
-la	O
-inclusión	O
-
-4	O
-.	O
-
-Al	O
-menos	O
-1	O
-lesión	B-DISO
-,	O
-no	O
-previamente	O
-irradiada	B-PROC
-,	O
-calificada	O
-como	O
-una	O
-Lesión	B-DISO
-Diana	O
-(	O
-LD	O
-)	O
-por	O
-criterio	O
-RECIST	O
-1.1	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-basal	O
-
-5	O
-.	O
-
-Sin	O
-exposición	O
-previa	O
-a	O
-terapia	B-PROC
-inmuno	I-PROC
--	I-PROC
-mediada	I-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-,	O
-entre	O
-otras	O
-,	O
-otros	O
-anticuerpos	B-CHEM
-anti	I-CHEM
-CTLA-4	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD-1	I-CHEM
-,	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L1	I-CHEM
-,	O
-y	O
-anti	B-CHEM
--	I-CHEM
-PD	I-CHEM
--	I-CHEM
-L2	I-CHEM
-,	O
-excluyendo	O
-terapias	B-PROC
-con	O
-vacunas	B-CHEM
-anticancerígenas	I-CHEM
-
-6	O
-.	O
-
-Función	O
-adecuada	O
-de	O
-órganos	B-ANAT
-y	O
-médula	B-ANAT
-
-7	O
-.	O
-
-Confirmación	O
-del	O
-estado	O
-PD	O
--	O
-L1	O
-del	O
-paciente	O
-
-8	O
-.	O
-
-Estado	O
-de	O
-la	O
-mutación	B-DISO
-EGFR	O
-y	O
-ALK	O
-documentado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-trasplante	B-PROC
-alogénico	I-PROC
-de	I-PROC
-órganos	I-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Trastornos	B-DISO
-autoinmunes	I-DISO
-o	I-DISO
-inflamatorios	I-DISO
-activos	O
-o	O
-previamente	O
-documentados	O
-(	O
-incluyendo	O
-enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-,	O
-diverticulitis	B-DISO
-,	O
-lupus	B-DISO
-eritematoso	I-DISO
-sistémico	I-DISO
-,	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-sarcoidosis	I-DISO
-o	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Wegener	I-DISO
-)	O
-
-3	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-otro	O
-cáncer	B-DISO
-primario	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-inmunodeficiencia	B-DISO
-primaria	I-DISO
-activa	O
-
-5	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-activa	O
-incluyendo	O
-tuberculosis	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-B	I-DISO
-o	O
-virus	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-humana	I-DISO
-
-6	O
-.	O
-
-Considerado	O
-CPNM	B-DISO
-irresecable	O
-por	O
-evaluación	B-PROC
-multidisciplinaria	I-PROC
-
-7	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-reciben	O
-tratamiento	B-PROC
-preoperatorio	I-PROC
-con	I-PROC
-radioterapia	I-PROC
-como	O
-parte	O
-de	O
-su	O
-plan	O
-de	O
-atención	O
-
-8	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-metástasis	B-DISO
-cerebrales	I-DISO
-o	O
-compresión	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-médula	I-DISO
-espinal	I-DISO
-
-9	O
-.	O
-
-CPNM	B-DISO
-Estadio	O
-IIIB	O
-N3	O
-y	O
-Estadios	O
-IIIC	O
-,	O
-IVA	O
-,	O
-y	O
-IVB	O
-
-10	O
-.	O
-
-Histología	O
-mixta	O
-de	O
-células	B-ANAT
-pequeñas	I-ANAT
-y	O
-CPNM	B-DISO
-
-11	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-son	O
-candidatos	O
-a	O
-someterse	O
-solo	O
-a	O
-segmentectomías	B-PROC
-o	O
-resecciones	B-PROC
-en	I-PROC
-cuña	I-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2018	O
--	O
-003253	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-programa	O
-de	O
-acceso	O
-ampliado	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-la	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-Renal	I-DISO
-Crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-cumplen	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-,	O
-estén	O
-participando	O
-en	O
-estudios	O
-de	O
-preselección	O
-y	O
-hayan	O
-acudido	O
-a	O
-las	O
-visitas	O
-necesarias	O
-de	O
-fin	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-o	O
-seguimiento	B-PROC
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-previo	O
-con	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-.	O
-
-Asimismo	O
-,	O
-deben	O
-contar	O
-,	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	O
-investigador	O
-,	O
-con	O
-una	O
-evaluación	B-PROC
-potencial	O
-positiva	O
-de	O
-beneficios	O
-y	O
-riesgos	O
-de	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-elegibilidad	O
-del	O
-estudio	O
-de	O
-cualificación	O
-previo	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-no	O
-cumplan	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-pueden	O
-ser	O
-aptos	O
-.	O
-
-Su	O
-caso	O
-se	O
-debe	O
-examinar	O
-con	O
-el	O
-monitor	O
-médico	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-incorporación	O
-al	O
-estudio	O
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-su	I-PROC
-estado	I-PROC
-clínico	I-PROC
-actual	O
-y	O
-obtenerse	O
-la	O
-aprobación	O
-por	O
-escrito	O
-:	O
-
-a.	O
-eGFR	B-PROC
-≥	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-/	O
-1,73	O
-m2	O
-en	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-bajo	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-de	O
-cualificación	O
-previo	O
-;	O
-
-b.	O
-BNP	B-PROC
-<	O
-200	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-en	O
-la	O
-última	O
-visita	O
-bajo	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-de	O
-cualificación	O
-previo	O
-;	O
-
-c.	O
-Ausencia	O
-de	O
-acontecimientos	B-DISO
-adversos	I-DISO
-graves	I-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-en	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-cualificación	O
-previo	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Paciente	O
-dispuesto	O
-y	O
-en	O
-condiciones	O
-de	O
-cumplir	O
-las	O
-visitas	O
-programadas	O
-,	O
-el	O
-plan	O
-terapéutico	O
-,	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-laboratorio	I-PROC
-y	O
-otros	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
-4	O
-.	O
-
-Existencia	O
-de	O
-un	O
-documento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-personalmente	O
-y	O
-fechado	O
-(	O
-y	O
-formulario	O
-de	O
-asentimiento	O
-si	O
-es	O
-necesario	O
-)	O
-,	O
-que	O
-indique	O
-que	O
-se	O
-ha	O
-informado	O
-al	O
-paciente	O
-(	O
-o	O
-un	O
-representante	O
-legalmente	O
-aceptable	O
-)	O
-de	O
-todos	O
-los	O
-aspectos	O
-pertinentes	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-exigido	O
-por	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Participación	O
-en	O
-otros	O
-estudios	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	O
-investigación	O
-que	O
-impliquen	O
-pruebas	B-PROC
-de	O
-productos	O
-intervencionistas	O
-o	O
-usos	O
-de	O
-los	O
-mismos	O
-de	O
-manera	O
-diferente	O
-a	O
-la	O
-aprobada	O
-o	O
-en	O
-indicaciones	O
-no	O
-aprobadas	O
-;	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-AAG	B-DISO
-en	O
-curso	O
-de	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-que	O
-el	O
-investigador	O
-juzgue	O
-relacionados	O
-con	O
-la	O
-bardoxolona	B-CHEM
-metilo	I-CHEM
-;	O
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-no	O
-dispuestos	O
-a	O
-practicar	O
-métodos	O
-aceptables	O
-de	O
-contracepción	B-PROC
-(	O
-hombres	O
-con	O
-parejas	O
-que	O
-pueden	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-y	O
-mujeres	O
-con	O
-posibilidad	O
-de	O
-quedar	O
-embarazadas	O
-)	O
-mientras	O
-toman	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-;	O
-
-4	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-que	O
-dan	O
-el	O
-pecho	B-ANAT
-;	O
-
-5	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-es	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-incapaz	O
-de	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-o	O
-es	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-por	O
-cualquier	O
-razón	O
-;	O
-
-6	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-algún	O
-componente	O
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-003958	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Detección	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-con	O
-una	O
-técnica	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-muy	O
-eficaz	O
-para	O
-detectar	B-PROC
-tumores	I-PROC
-precozmente	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboenbolica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-no	O
-provocada	O
-con	O
-un	O
-algo	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Detección	B-PROC
-del	I-PROC
-cáncer	I-PROC
-con	O
-PET	B-PROC
-/	O
-TAC	B-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-no	O
-provocada	O
-con	O
-un	O
-alto	O
-riesgo	O
-de	O
-desarrollar	O
-cáncer	B-DISO
-.	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-abierto	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Se	O
-pretende	O
-conocer	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-del	O
-uso	O
-de	O
-PET	B-PROC
-/	O
-TAC	B-PROC
-para	O
-detectar	B-PROC
-cáncer	I-PROC
-oculto	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-vs.	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-diagnostico	I-PROC
-que	O
-se	O
-utilizan	O
-habitualmente	O
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-tromboembólica	I-DISO
-venosa	I-DISO
-(	O
-trombosis	B-DISO
-venosa	I-DISO
-profunda	I-DISO
-proximal	I-DISO
-de	I-DISO
-miembros	I-DISO
-inferiores	I-DISO
-,	O
-embolia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-o	O
-ambos	O
-)	O
-no	O
-provocado	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Clasificación	O
-de	O
-alto	O
-riesgo	O
-según	O
-escala	O
-previamente	O
-publicada	O
-y	O
-validada	O
-(	O
-Jara	O
--	O
-Palomares	O
-et	O
-al	O
-.	O
-,	O
-Chest	O
-,	O
-2016	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Imposibilidad	O
-de	O
-continuar	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-adecuado	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Hipersensibilidad	B-DISO
-al	O
-contraste	B-CHEM
-utilizado	O
-para	O
-la	O
-realización	O
-del	O
-PET	B-PROC
-/	O
-TAC	B-PROC
-(	O
-8-fluor	B-CHEM
-desoxi	I-CHEM
--	I-CHEM
-glucosa	I-CHEM
-(	O
-18FDG	B-CHEM
-)	O
-)	O
-o	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-las	O
-características	O
-del	O
-producto	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2018	O
--	O
-004253	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-,	O
-seguridad	O
-y	O
-tolerabilidad	O
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-LNP023	B-CHEM
-en	O
-GC3	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-extensión	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-no	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-,	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-tolerabilidad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-LNP023	B-CHEM
-en	O
-sujetos	O
-con	O
-glomerulopatía	B-DISO
-C3	B-CHEM
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Glomerulopatía	B-DISO
-C3	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-deben	O
-haber	O
-completado	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-el	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-del	O
-ensayo	O
-CLNP023X2202	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Comorbilidades	B-DISO
-concurrentes	I-DISO
-graves	O
-,	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-avanzada	O
-(	O
-clase	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-)	O
-,	O
-hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-pulmonar	I-DISO
-grave	O
-(	O
-clase	O
-IV	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-)	O
-o	O
-cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-que	O
-,	O
-a	O
-juicio	O
-del	O
-investigador	O
-y	O
-del	O
-promotor	O
-,	O
-pueda	O
-impedir	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-tolere	O
-bien	O
-LNP023	B-CHEM
-o	O
-cumpla	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-una	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-que	O
-requiera	O
-tratamiento	B-PROC
-médico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-(	O
-VHB	B-DISO
-)	O
-o	O
-hepatitis	B-DISO
-C	I-DISO
-(	O
-VHC	B-DISO
-)	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-VIH	B-DISO
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-inmunodeficiencia	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-o	O
-diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-anomalías	O
-en	O
-el	O
-ECG	B-PROC
-que	O
-indiquen	O
-un	O
-riesgo	O
-significativo	O
-en	O
-la	O
-seguridad	O
-de	O
-los	O
-sujetos	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-000266	O
--	O
-37	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-embolia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-aguda	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-clínicas	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
-suplementario	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-tromboembolia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-(	O
-TEP	B-DISO
-)	O
-de	O
-riesgo	O
-intermedio	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Embolia	B-DISO
-de	I-DISO
-pulmón	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Embolismo	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-agudo	I-DISO
-sintomático	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-TEP	B-DISO
-aguda	I-DISO
-sintomática	I-DISO
-confirmada	O
-mediante	O
-angiotomografía	B-PROC
-computerizada	I-PROC
-(	I-PROC
-TC	I-PROC
-)	I-PROC
-multidetector	I-PROC
-positiva	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Disfunción	B-DISO
-del	I-DISO
-ventrículo	I-DISO
-derecho	I-DISO
-*	O
-en	O
-la	O
-ecocardiografía	B-PROC
-realizada	O
-en	O
-las	O
-primeras	O
-12	O
-horas	O
-tras	O
-el	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-TEP	B-DISO
-;	O
-
-3	O
-)	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-;	O
-
-2	O
-)	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-contrastes	B-CHEM
-iodados	I-CHEM
-;	O
-
-3	O
-)	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-definida	O
-por	O
-una	O
-creatinina	B-PROC
-sérica	I-PROC
->	O
-2	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-o	O
-por	O
-un	O
-aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-,	O
-según	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockcroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-)	O
-;	O
-
-4	O
-)	O
-Uso	O
-de	O
-oxigenoterapia	B-PROC
-crónica	I-PROC
-domiciliaria	I-PROC
-;	O
-
-5	O
-)	O
-Hipercapnia	B-DISO
-(	O
-pCO2	B-PROC
->	O
-50	O
-mmHg	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-diagnóstico	B-PROC
-)	O
-;	O
-
-6	O
-)	O
-Ecocardiografía	B-PROC
-basal	O
-técnicamente	O
-inadecuada	O
-;	O
-
-7	O
-)	O
-Contraindicación	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-anticoagulante	I-PROC
-(	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-responsable	O
-)	O
-;	O
-
-8	O
-)	O
-Duración	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
->	O
-10	O
-días	O
-;	O
-
-9	O
-)	O
-Inestabilidad	B-DISO
-hemodinámica	I-DISO
-(	O
-tensión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-<	O
-90	O
-mm	O
-Hg	O
-,	O
-necesidad	O
-de	O
-drogas	B-CHEM
-vasoactivas	I-CHEM
-[	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-médico	O
-responsable	O
-del	O
-paciente	O
-]	O
-,	O
-de	O
-reanimación	B-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-,	O
-de	O
-intubación	B-PROC
-o	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-trombolítico	I-PROC
-)	O
-;	O
-
-10	O
-)	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-TEP	B-DISO
-;	O
-
-11	O
-)	O
-Incapacidad	O
-para	O
-usar	O
-mascarilla	O
-o	O
-gafas	O
-nasales	B-ANAT
-;	O
-
-12	O
-)	O
-Esperanza	O
-de	O
-vida	O
-estimada	O
-<	O
-90	O
-días	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-000333	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-un	O
-estudio	O
-con	O
-darvadstrocel	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-fístulas	B-DISO
-perianales	I-DISO
-complejas	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Seguimiento	B-PROC
-de	I-PROC
-un	I-PROC
-estudio	I-PROC
-en	I-PROC
-fase	I-PROC
-III	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-a	O
-largo	O
-plazo	O
-de	O
-darvadstrocel	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-fístulas	B-DISO
-perianales	I-DISO
-complejas	O
-,	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-que	O
-han	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-ADMIRE	O
-II	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-para	O
-fístulas	B-DISO
-perianales	I-DISO
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Fístulas	B-DISO
-perianales	I-DISO
-en	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-La	O
-elegibilidad	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-se	O
-determina	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-incorporación	O
-al	O
-estudio	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-En	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-el	O
-paciente	O
-es	O
-capaz	O
-de	O
-entender	O
-y	O
-cumplir	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-o	O
-,	O
-cuando	O
-proceda	O
-,	O
-su	O
-representante	O
-legal	O
-firma	O
-y	O
-fecha	O
-un	O
-FCI	O
-impreso	O
-y	O
-todas	O
-las	O
-autorizaciones	O
-necesarias	O
-relativas	O
-a	O
-la	O
-privacidad	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-ha	O
-participado	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-ADMIRE	O
--	O
-CD	O
-II	O
-y	O
-lo	O
-ha	O
-finalizado	O
-(	O
-es	O
-decir	O
-,	O
-no	O
-se	O
-retiró	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-no	O
-serán	O
-aptos	O
-para	O
-su	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-si	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Han	O
-transcurrido	O
-más	O
-de	O
-3	O
-meses	O
-desde	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-finalizó	O
-el	O
-estudio	O
-ADMIRE	O
--	O
-CD	O
-II	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Están	O
-recibiendo	O
-,	O
-han	O
-recibido	O
-en	O
-los	O
-últimos	O
-3	O
-meses	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-,	O
-o	O
-tienen	O
-previsto	O
-recibir	O
-durante	O
-este	O
-estudio	O
-de	O
-ELP	O
-algún	O
-fármaco	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-,	O
-excepto	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-ADMIRE	O
--	O
-CD	O
-II	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002195	O
--	O
-14	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-comparar	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	I-PROC
-hierro	I-PROC
-intravenoso	I-PROC
-siguiendo	O
-las	O
-guías	O
-de	O
-práctica	B-PROC
-clínica	I-PROC
-o	O
-siguiendo	O
-las	O
-recomendaciones	O
-de	O
-expertos	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-PARA	O
-EVALUAR	O
-LA	O
-FUNCIONALIDAD	O
-MONOCITARIA	O
-EN	O
-RELACIÓN	O
-CON	O
-EL	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-CON	I-PROC
-HIERRO	I-PROC
-IV	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-EN	O
-HEMODIÁLISIS	B-PROC
-SEGÚN	O
-GUÍAS	O
-DE	O
-PRÁCTICA	B-PROC
-CLÍNICA	I-PROC
-O	O
-SEGÚN	O
-RECOMENDACIONES	O
-DE	O
-EXPERTOS	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Anemia	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Funcionalidad	O
-monocitaria	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-anemia	B-DISO
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-incidentes	O
-en	O
-programa	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-,	O
-con	O
-más	O
-de	O
-2	O
-meses	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-hemodiálisis	I-PROC
-y	O
-menos	O
-de	O
-6	O
-meses	O
-en	O
-hemodiálisis	B-PROC
-mantenida	O
-.	O
-
--	O
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-anemia	B-DISO
-susceptible	O
-de	O
-ser	O
-tratada	B-PROC
-con	I-PROC
-hierro	I-PROC
-i.	I-PROC
-v.	I-PROC
-
--	O
-No	O
-haber	O
-recibido	O
-hierro	B-CHEM
-i.	O
-v.	O
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-clínicamente	O
-estables	O
-,	O
-con	O
-una	O
-expectativa	O
-de	O
-vida	O
-superior	O
-a	O
-2	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-transferrina	I-PROC
-y	O
-albúmina	B-PROC
-normales	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-niveles	B-PROC
-de	I-PROC
-ferritina	I-PROC
->	O
-800	O
-mg	O
-/	O
-dl	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-hierro	B-CHEM
-i.	O
-v.	O
-
-antes	O
-del	O
-inicio	O
-de	O
-hemodiálisis	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-crónica	I-DISO
-por	I-DISO
-VHC	I-DISO
-y	I-DISO
-VHB	I-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002224	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Sentidos	O
-,	O
-ritmo	O
-y	O
-conexiones	O
-:	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-cómo	O
-Erenumab	B-CHEM
-®	O
-modula	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Sentidos	O
-,	O
-ritmo	O
-y	O
-conexiones	O
-:	O
-un	O
-estudio	O
-de	O
-cómo	O
-Erenumab	B-CHEM
-®	O
-modula	O
-la	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-.	O
-
-Estudio	O
-SYNCHRO	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Adultos	O
-entre	O
-30	O
-y	O
-50	O
-años	O
-
--	O
-Etnia	O
-mediterránea	O
-
--	O
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-con	O
-episodios	O
-de	O
-alta	O
-frecuencia	O
-y	O
-migraña	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	I-DISO
-con	I-DISO
-o	I-DISO
-sin	I-DISO
-aura	I-DISO
-,	O
-confirmada	O
-por	O
-un	O
-neurólogo	O
-de	O
-acuerdo	O
-a	O
-la	O
-Clasificación	O
-Internacional	O
-de	O
-las	O
-Cefaleas	B-DISO
-,	O
-III	O
-Edición	O
-,	O
-versión	O
-beta	O
-(	O
-ICHD-3	O
-beta	O
-)	O
-que	O
-requiere	O
-prevención	B-PROC
-
--	O
-Controles	O
-sanos	O
-reclutados	O
-entre	O
-miembros	O
-del	O
-personal	O
-hospitalario	O
-y	O
-conocidos	O
-de	O
-los	O
-pacientes	O
-sin	O
-antecedentes	O
-primarios	O
-o	O
-secundarios	O
-de	O
-cefaleas	B-DISO
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Presencia	O
-de	O
-cualquier	O
-otra	O
-condición	B-DISO
-médica	I-DISO
-significativa	O
-(	O
-desórdenes	B-DISO
-neurológicos	I-DISO
-,	O
-enfermedades	B-DISO
-psiquiátricas	I-DISO
-severas	O
-o	O
-enfermedades	B-DISO
-cardiovasculares	I-DISO
-)	O
-
--	O
-Evidencia	O
-de	O
-abuso	B-DISO
-o	I-DISO
-dependencia	I-DISO
-de	I-DISO
-drogas	I-DISO
-,	I-DISO
-tabaco	I-DISO
-o	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-en	O
-los	O
-12	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-1	O
-,	O
-según	O
-historia	O
-clínica	O
-o	O
-información	O
-facilitada	O
-del	O
-paciente	O
-.	O
-
-Se	O
-considera	O
-abuso	B-DISO
-de	I-DISO
-alcohol	I-DISO
-un	O
-consumo	O
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-semana	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-quedarse	O
-embarazadas	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-durante	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-utilicen	O
-un	O
-método	O
-básico	O
-de	O
-contracepción	B-PROC
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002562	O
--	O
-12	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-NUEVA	O
-SOLUCIÓN	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-POLIETILENGLICOL	I-CHEM
-DE	O
-1	O
-LITRO	O
-vs	O
-PICOSULFATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-SODIO	I-CHEM
-/	O
-CITRATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-MAGNESIO	I-CHEM
-EN	O
-LA	O
-EFICACIA	O
-DE	O
-LA	O
-COLONOSCOPIA	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-PRAGMÁTICO	I-PROC
-,	I-PROC
-COMPARATIVO	I-PROC
-Y	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-NUEVA	O
-SOLUCIÓN	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-POLIETILENGLICOL	I-CHEM
-DE	O
-1	O
-LITRO	O
-vs	O
-PICOSULFATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-SODIO	I-CHEM
-/	O
-CITRATO	B-CHEM
-DE	I-CHEM
-MAGNESIO	I-CHEM
-EN	O
-LA	O
-EFICACIA	O
-DE	O
-LA	O
-COLONOSCOPIA	B-PROC
-DE	I-PROC
-CRIBADO	I-PROC
-Y	I-PROC
-VIGILANCIA	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Sujetos	O
-sanos	O
-mayores	O
-de	O
-50	O
-años	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-y	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-en	O
-mayores	O
-de	O
-50	O
-años	O
-sin	O
-antecedentes	O
-familiares	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-.	O
-
-Colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-cribado	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-antecedentes	O
-familiares	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-.	O
-
-Colonoscopia	B-PROC
-de	I-PROC
-vigilancia	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Antecedente	O
-personal	O
-o	O
-familiar	O
-de	O
-poliposis	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-(	O
-Poliposis	B-DISO
-adenomatosa	I-DISO
-familiar	I-DISO
-,	O
-etc	O
-)	O
-.	O
-
-Antecedente	O
-personal	O
-o	O
-familiar	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-colorrectal	I-DISO
-hereditario	I-DISO
-no	O
-asociado	O
-a	O
-poliposis	B-DISO
-(	O
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Lynch	I-DISO
-,	O
-CCR	B-DISO
-familiar	I-DISO
-tipo	I-DISO
-X	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002611	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-seguimiento	I-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-de	O
-pacientes	O
-en	O
-ensayos	B-PROC
-clínicos	I-PROC
-de	O
-atrofia	B-DISO
-muscular	I-DISO
-espinal	I-DISO
-que	O
-reciben	O
-AVXS-101	B-CHEM
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Atrofia	B-DISO
-Muscular	I-DISO
-Espinal	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-AME	B-DISO
-(	O
-con	O
-1	O
-,	O
-2	O
-o	O
-3	O
-copias	O
-del	O
-gen	O
-2	O
-de	O
-la	O
-supervivencia	O
-de	O
-las	O
-neuronas	B-ANAT
-motoras	I-ANAT
-)	O
-que	O
-hayan	O
-recibido	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-reemplazo	I-PROC
-del	O
-gen	O
-AVXS-101	O
-en	O
-un	O
-estudio	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-AveXis	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-El	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-padre	O
-/	O
-madre	O
-/	O
-tutor	O
-legal	O
-debe	O
-estar	O
-dispuesto	O
-y	O
-ser	O
-capaz	O
-de	O
-cumplimentar	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-y	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-y	O
-el	O
-calendario	O
-de	O
-visitas	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-El	O
-paciente	O
-o	O
-su	O
-padre	O
-/	O
-madre	O
-/	O
-tutor	O
-legal	O
-no	O
-puede	O
-o	O
-no	O
-está	O
-dispuesto	O
-a	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-de	O
-seguimiento	B-PROC
-a	I-PROC
-largo	I-PROC
-plazo	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-002729	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-por	I-PROC
-la	I-PROC
-imagen	I-PROC
-mediante	O
-fármacos	B-CHEM
-radiactivos	I-CHEM
-con	O
-el	O
-objetivo	O
-de	O
-localizar	O
-glándulas	B-DISO
-paratiroideas	I-DISO
-anómalas	I-DISO
-cuando	O
-las	O
-pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-convencionales	O
-son	O
-negativas	O
-y	O
-así	O
-poder	O
-planificar	O
-de	O
-forma	O
-óptima	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-quirúrgico	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-PET	B-PROC
-/	O
-TC	B-PROC
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-Fluorocolina	I-CHEM
-en	O
-el	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-con	O
-localización	O
-prequirúrgica	O
-negativa	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-El	O
-hiperparatirodismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-es	O
-una	O
-enfermedad	B-DISO
-en	O
-la	O
-que	O
-una	O
-o	O
-más	O
-glándulas	B-ANAT
-paratiroideas	I-ANAT
-secretan	O
-demasiada	O
-hormona	B-CHEM
-paratiroidea	I-CHEM
-a	O
-la	O
-sangre	B-ANAT
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hiperparatirodismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-
-Candidatos	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-paratiroides	I-PROC
-
-Pruebas	B-PROC
-de	I-PROC
-imagen	I-PROC
-prequirúrgicas	O
-negativas	O
-,	O
-no	O
-concluyentes	O
-o	O
-discordantes	O
-(	O
-tanto	O
-gammagrafía	B-PROC
-paratiroidea	I-PROC
-como	O
-ecografía	B-PROC
-cervical	I-PROC
-)	O
-,	O
-realizardas	O
-dentro	O
-de	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-PET	B-PROC
--	O
-TC	B-PROC
-con	O
-18F	B-CHEM
--	I-CHEM
-Fluorocolina	I-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-primario	I-DISO
-familiar	I-DISO
-aislado	I-DISO
-
-Pacientes	O
-diagnosticados	B-PROC
-de	O
-neoplasia	B-DISO
-endocrina	I-DISO
-múltiple	I-DISO
-(	O
-MEN	B-DISO
-)	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hiperparatiroidismo	B-DISO
-secundario	I-DISO
-o	I-DISO
-terciario	I-DISO
-
-Pacientes	O
-con	O
-sospecha	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-tiroideo	I-DISO
-o	I-DISO
-paratiroideo	I-DISO
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2019	O
--	O
-003098	O
--	O
-24	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-sacubitrilo	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-no	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-(	O
-paciente	O
-e	O
-investigador	O
-)	O
-y	O
-controlado	B-PROC
-con	I-PROC
-placebo	I-PROC
-para	O
-estudiar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-sacubitrilo	B-CHEM
-/	O
-valsartán	B-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-en	O
-pacientes	O
-adultos	O
-con	O
-miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-no	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-(	O
-MCH	B-DISO
-no	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-no	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-,	O
-una	O
-afección	B-DISO
-genética	I-DISO
-que	O
-afecta	O
-el	O
-corazón	B-ANAT
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-no	I-DISO
-obstructiva	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-miocardiopatía	B-DISO
-hipertrófica	I-DISO
-(	O
-ventrículo	B-DISO
-izquierdo	I-DISO
-hipertrofiado	I-DISO
-y	O
-no	O
-dilatado	O
-sin	O
-causa	O
-sistémica	O
-aparente	O
-)	O
-con	O
-un	O
-grosor	O
-de	O
-la	O
-pared	B-ANAT
-ventricular	I-ANAT
-izquierda	I-ANAT
-de	O
->	O
-/=	O
-13	O
-mm	O
-mediante	O
-el	O
-ecocardiograma	B-PROC
-obtenido	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-/	O
-basal	O
-
--	O
-Fracción	B-PROC
-de	I-PROC
-Eyección	I-PROC
-del	I-PROC
-Ventriculo	I-PROC
-Izquierdo	I-PROC
-(	O
-FEVI	B-PROC
-)	O
-del	O
->	O
-/=	O
-50	O
-%	O
-en	O
-el	O
-ecocardiograma	B-PROC
-obtenido	O
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-/	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Síntomas	B-DISO
-compatibles	O
-con	O
-una	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-de	O
-clase	O
-II	O
--	O
-III	O
-de	O
-la	O
-New	O
-York	O
-Heart	O
-Association	O
-(	O
-NYHA	O
-)	O
-en	O
-la	O
-evaluación	B-PROC
-del	I-PROC
-médico	I-PROC
-,	O
-o	O
-pacientes	O
-asintomáticos	B-DISO
-/	O
-clase	O
-I	O
-de	O
-la	O
-NYHA	O
-con	O
-:	O
-
-•	O
-NT	B-PROC
--	I-PROC
-proBNP	I-PROC
-por	O
-encima	O
-de	O
-250	O
-pg	O
-/	O
-ml	O
-y	O
-
-•	O
-VO2	O
-pico	O
-<	O
-80	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-teórico	O
-según	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-el	O
-sexo	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-,	O
-definidas	O
-como	O
-todas	O
-las	O
-mujeres	O
-fisiológicamente	O
-capaces	O
-de	O
-quedar	O
-embarazadas	O
-,	O
-a	O
-menos	O
-que	O
-estén	O
-utilizando	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-altamente	O
-efectivos	O
-durante	O
-la	O
-dosificación	O
-y	O
-durante	O
->	O
-/=	O
-7	O
-días	O
-después	O
-de	O
-suspender	B-PROC
-el	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-gradiente	O
-del	O
-tracto	B-ANAT
-de	I-ANAT
-salida	I-ANAT
-del	I-ANAT
-ventrículo	I-ANAT
-izquierdo	I-ANAT
-en	O
-reposo	O
-o	O
-provocable	O
->	O
-30	O
-mmHg	O
-
--	O
-Procedimiento	O
-de	O
-reducción	B-PROC
-septal	I-PROC
-durante	O
-los	O
-3	O
-meses	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-selección	O
-/	O
-basal	O
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-de	O
-fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-o	O
-colocación	B-PROC
-de	I-PROC
-ICD	I-PROC
-para	O
-prevención	B-PROC
-secundaria	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-un	O
-VO2	O
-pico	O
-en	O
-la	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-esfuerzo	I-PROC
-cardiopulmonar	I-PROC
-de	O
-la	O
-selección	O
-/	O
-basal	O
->	O
-80	O
-%	O
-del	O
-valor	O
-teórico	O
-según	O
-la	O
-edad	O
-y	O
-el	O
-sexo	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-necesiten	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-ECA	I-CHEM
-,	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-los	I-CHEM
-receptores	I-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-angiotensina	I-CHEM
-(	O
-ARAII	B-CHEM
-)	O
-o	O
-inhibidores	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-renina	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Trastorno	B-DISO
-infiltrativo	I-DISO
-o	I-DISO
-por	I-DISO
-depósito	I-DISO
-como	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Fabry	I-DISO
-,	O
-o	O
-amiloidosis	B-DISO
-
--	O
-Enfermedades	B-DISO
-coronarias	I-DISO
-sintomáticas	I-DISO
-conocidas	O
-o	O
-sospechadas	O
-o	O
-evidencia	O
-de	O
-infarto	B-DISO
-de	I-DISO
-miocardio	I-DISO
-previo	O
-
--	O
-Presión	B-PROC
-arterial	I-PROC
-sistólica	I-PROC
-<	O
-100	O
-mmHg	O
-o	O
-hipotensión	B-DISO
-sintomática	I-DISO
-durante	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-selección	O
-/	O
-basal	O
-o	O
-el	O
-periodo	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-preinclusión	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-ARAII	B-CHEM
-,	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-angioedema	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Hipertensión	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-persistente	O
-
-Se	O
-pueden	O
-aplicar	O
-otros	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-/	O
-exclusión	O
-definidos	O
-por	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-004089	O
--	O
-16	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Comparación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-dos	O
-técnicas	B-PROC
-analgésicas	I-PROC
-para	O
-el	O
-control	B-PROC
-del	I-PROC
-dolor	I-PROC
-en	O
-la	O
-cirugía	B-PROC
-de	I-PROC
-próstata	I-PROC
-mediante	O
-abordaje	O
-laparoscópico	B-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Comparación	O
-de	O
-la	O
-analgesia	B-PROC
-postoperatoria	I-PROC
-entre	O
-el	O
-bloqueo	B-PROC
-transversus	I-PROC
-abdominis	I-PROC
-plane	I-PROC
-(	O
-TAP	B-PROC
-)	O
-mediante	O
-abordaje	O
-medioaxilar	O
-y	O
-la	O
-infiltración	B-PROC
-local	I-PROC
-de	O
-las	O
-heridas	B-DISO
-quirúrgicas	I-DISO
-en	O
-las	O
-prostatectomías	B-PROC
-radicales	I-PROC
-por	I-PROC
-laparoscopia	I-PROC
-(	O
-PRL	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-Impacto	O
-en	O
-el	O
-alta	O
-temprana	O
-postoperatoria	O
-(	O
-Programa	O
-ERAS	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-,	O
-y	O
-disposición	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-cumplir	O
-con	O
-los	O
-requisitos	O
-del	O
-procolo	O
-
-2	O
-.	O
-
-Adenocarcinoma	B-DISO
-de	I-DISO
-próstata	I-DISO
-confirmado	O
-histológicamente	O
-
-3	O
-.	O
-
-Paciente	O
-candidato	O
-a	O
-cirugía	B-PROC
-radical	I-PROC
-via	I-PROC
-laparoscópica	I-PROC
-
-4	O
-.	O
-
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
-5	O
-.	O
-
-Viabilidad	O
-de	O
-realización	O
-de	O
-un	O
-seguimiento	B-PROC
-regular	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-no	O
-acepten	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-2	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-anestésicos	B-CHEM
-locales	I-CHEM
-y	O
-opiáceos	B-CHEM
-
-3	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-crónico	I-PROC
-de	O
-opioides	B-CHEM
-
-4	O
-.	O
-
-Edad	O
-<	O
-18	O
-años	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-004109	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Disminución	O
-del	O
-virus	O
-en	O
-semen	B-ANAT
-y	O
-recto	B-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-hombres	O
-VIH+	B-DISO
-que	O
-empiezan	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-dolutegravir	B-CHEM
-y	O
-lamivudina	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-Bictegravir	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-TAF	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Disminución	O
-del	O
-RNA	B-CHEM
-del	O
-VIH-1	B-DISO
-en	O
-semen	B-ANAT
-y	O
-recto	B-ANAT
-,	O
-y	O
-cambios	O
-en	O
-el	O
-reservorio	O
-de	O
-VIH	B-DISO
-en	O
-tejido	B-ANAT
-rectal	I-ANAT
-en	O
-pacientes	O
-VIH+	B-DISO
-,	O
-naïve	O
-,	O
-hombres	O
-que	O
-inician	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-dolutegravir	B-CHEM
-y	O
-lamivudina	B-CHEM
-comparado	O
-con	O
-Bictegravir	B-CHEM
-/	O
-FTC	B-CHEM
-/	O
-TAF	B-CHEM
-(	O
-"	O
-Estudio	O
-DOLLARS	O
-"	O
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Hombres	O
-y	O
-mujeres	O
-infectados	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-VIH	I-DISO
-≥	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-
-2	O
-.	O
-
-No	O
-hayan	O
-tomado	O
-tratamiento	B-PROC
-antirretroviral	I-PROC
-previamente	O
-
-3	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-del	I-PROC
-VIH-1	I-PROC
-RNA	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
->	O
-1000	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-
-4	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-del	I-PROC
-VIH-1	I-PROC
-RNA	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-en	O
-la	O
-viista	O
-de	O
-screening	B-PROC
-<	O
-500,000	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-y	O
-recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-linfocitos	I-PROC
->	O
-200	O
-células	B-ANAT
-/	O
-µL	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-
-5	O
-.	O
-
-Obtención	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-firmado	O
-y	O
-fechado	O
-previamente	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Carga	B-PROC
-viral	I-PROC
-en	I-PROC
-plasma	I-PROC
-(	O
-HIV-1	B-PROC
-RNA	I-PROC
-)	O
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
->	O
-500,000	O
-copias	O
-/	O
-mL	O
-
-2	O
-.	O
-
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-Linfocitos	I-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
-al	O
-screening	B-PROC
-CD4	I-PROC
-+	I-PROC
-T	I-PROC
-en	O
-la	O
-visita	O
-de	O
-screening	B-PROC
-<	O
-200	O
-céls	B-ANAT
-.	O
-/	O
-µL	O
-
-3	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-Hepatitis	I-DISO
-B	I-DISO
-(	O
-HBV	B-DISO
-)	O
-
-4	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-(	O
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-Class	O
-C	O
-)	O
-
-5	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-
-6	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-oportunista	I-DISO
-activa	O
-
-7	O
-.	O
-
-Resistencias	B-DISO
-primarias	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-antirretroviral	I-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-8	O
-.	O
-
-Terapia	B-PROC
-activa	O
-que	O
-presente	O
-interacción	B-DISO
-significativa	O
-con	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-
-9	O
-.	O
-
-Algún	O
-valor	O
-de	O
-laboratorio	O
-verificado	O
-que	O
-suponga	O
-un	O
-Grado	O
-4	O
-
-10	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-or	O
-AST	B-PROC
-≥	O
-3	O
-x	O
-LSN	O
-y	O
-/	O
-or	O
-bilirrubina	B-PROC
-≥	O
-1.5	O
-x	O
-LSN	O
-
-11	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-,	O
-definida	O
-como	O
-un	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-estimado	I-PROC
-<	O
-50	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-
-12	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-otra	O
-condición	B-DISO
-clínica	I-DISO
-o	O
-tratamiento	B-PROC
-previo	O
-que	O
-,	O
-a	O
-criterio	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-pudiera	O
-hacer	O
-al	O
-sujeto	O
-inadecuado	O
-para	O
-el	O
-estudio	O
-o	O
-incapaz	O
-de	O
-cumplir	O
-con	O
-una	O
-correcta	O
-adherencia	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2019	O
--	O
-004860	O
--	O
-23	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	O
-REACTIC	O
--	O
-TAVI	O
-:	O
-REACtividad	O
-de	O
-plaquetas	B-ANAT
-según	O
-la	O
-dosis	O
-de	O
-TICagrelor	B-CHEM
-después	O
-de	O
-la	O
-implantación	B-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-válvula	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-transcatéter	I-PROC
-.	O
-
-Un	O
-estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-la	O
-válvula	B-ANAT
-aórtica	I-ANAT
-severamente	O
-estrecha	O
-que	O
-se	O
-sometan	O
-a	O
-un	O
-recambio	B-PROC
-a	I-PROC
-través	I-PROC
-de	I-PROC
-catéteres	I-PROC
-.	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-grave	O
-sometidos	O
-a	O
-implante	B-PROC
-de	I-PROC
-válvula	I-PROC
-aórtica	I-PROC
-transcatéter	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Diagnosticado	B-PROC
-con	O
-estenosis	B-DISO
-aórtica	I-DISO
-severa	O
-
--	O
-Riesgo	O
-alto	O
-y	O
-/	O
-o	O
-intermedio	O
-de	O
-cirugía	B-PROC
-según	O
-las	O
-puntuaciones	O
-de	O
-riesgo	O
-actuales	O
-
--	O
-Decisión	O
-del	O
-Equipo	O
-mutidisciplinar	O
-
--	O
-Sin	O
-terapia	B-PROC
-antiplaquetaria	I-PROC
-doble	O
-previamente	O
-
--	O
-Reactividad	O
-plaquetaria	B-ANAT
-realizada	O
-por	O
-prueba	B-PROC
-VerifyNow	O
-®	O
-en	O
-quienes	O
-están	O
-con	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Clopidogrel	B-CHEM
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-para	O
-TAVI	B-PROC
-
--	O
-Fibrilación	B-DISO
-auricular	I-DISO
-(	O
-que	O
-necesita	O
-anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-)	O
-
--	O
-Anticoagulación	B-PROC
-oral	I-PROC
-
--	O
-Historia	O
-de	O
-hemorragia	B-DISO
-intracraneal	I-DISO
-
--	O
-Accidente	B-DISO
-cerebrovascular	I-DISO
-isquémico	I-DISO
-los	O
-14	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-TAVI	B-PROC
-
--	O
-Sangrado	B-DISO
-o	O
-diátesis	B-DISO
-patológica	I-DISO
-activa	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-moderada	I-DISO
-a	I-DISO
-severa	I-DISO
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-inhibidores	B-CHEM
-o	I-CHEM
-inductores	I-CHEM
-potentes	I-CHEM
-de	I-CHEM
-CYP34A	I-CHEM
-
--	O
-Uso	O
-de	O
-ISRS	B-CHEM
-(	O
-Paroxetina	B-CHEM
-,	O
-Sertralina	B-CHEM
-,	O
-Citalopram	B-CHEM
-)	O
-
--	O
-Contraindicaciones	O
-para	O
-doble	O
-antiagregación	B-PROC
-plaquetaria	I-PROC
-durante	O
-3	O
-meses	O
-.	O
-
--	O
-Contraindicación	O
-a	O
-la	O
-aspirina	B-CHEM
-,	O
-clopidogrel	B-CHEM
-o	O
-ticagrelor	B-CHEM
-
--	O
-Recuento	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-<	O
-50,000	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-000842	O
--	O
-32	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Este	O
-estudio	O
-probará	O
-un	O
-medicamento	B-CHEM
-llamado	O
-remdesivir	B-CHEM
-(	O
-GS-5734	B-CHEM
-)	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-y	I-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-del	O
-medicamento	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-moderada	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-comparado	O
-con	O
-el	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-de	I-PROC
-Fase	I-PROC
-3	I-PROC
-Aleatorizado	I-PROC
-para	O
-Evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-Seguridad	I-PROC
-y	O
-la	O
-Actividad	O
-Antiviral	O
-de	O
-Remdesivir	B-CHEM
-(	O
-GS-5734	B-CHEM
-)	O
-en	O
-Participantes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-moderada	I-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-en	O
-comparación	O
-con	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	I-PROC
-referencia	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Disposición	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-(	O
-partipantes	O
-de	O
-≥18	O
-años	O
-)	O
-o	O
-el	O
-asentimiento	O
-(	O
-participantes	O
-de	O
-≥12	O
-a	O
-<	O
-18	O
-años	O
-,	O
-cuando	O
-esté	O
-aprobado	O
-a	O
-escala	O
-local	O
-y	O
-nacional	O
-)	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-En	O
-el	O
-caso	O
-de	O
-participantes	O
-de	O
-≥12	O
-años	O
-y	O
-<	O
-18	O
-años	O
-,	O
-disposición	O
-y	O
-capacidad	O
-del	O
-padre	O
-o	O
-tutor	O
-legal	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-)	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-(	O
-en	O
-todos	O
-los	O
-centros	O
-)	O
-,	O
-o	O
-edad	O
-≥12	O
-y	O
-<	O
-18	O
-años	O
-con	O
-peso	O
-igual	O
-o	O
-superior	O
-a	O
-40	O
-kg	O
-(	O
-cuando	O
-esté	O
-aprobado	O
-a	O
-escala	O
-local	O
-y	O
-nacional	O
-y	O
-por	O
-el	O
-comité	O
-etico	O
-independiente	O
-pertinente	O
-)	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-≤	O
-4	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-
-4	O
-)	O
-Hospitalización	B-PROC
-y	O
-necesidad	O
-de	O
-asistencia	B-PROC
-médica	I-PROC
-para	O
-el	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-5	O
-)	O
-SpO2	B-PROC
->	O
-94	O
-%	O
-con	O
-aire	O
-ambiente	O
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-
-6	O
-)	O
-Signos	O
-radiológicos	O
-de	O
-infiltrados	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-
-7	O
-)	O
-Los	O
-varones	O
-y	O
-las	O
-mujeres	O
-con	O
-capacidad	O
-de	O
-procrear	O
-que	O
-mantengan	O
-relaciones	O
-heterosexuales	O
-deben	O
-comprometerse	O
-a	O
-utilizar	O
-métodos	B-PROC
-anticonceptivos	I-PROC
-especificados	O
-en	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-,	O
-tal	O
-como	O
-se	O
-describe	O
-en	O
-el	O
-Apéndice	O
-3	O
-del	O
-Protocolo	B-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Participar	O
-en	O
-cualquier	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-un	O
-fármaco	B-CHEM
-experimental	I-CHEM
-contra	O
-el	O
-COVID-19	B-DISO
-
-2	O
-)	O
-Tratamiento	B-PROC
-concomitante	O
-con	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-con	I-CHEM
-actividad	I-CHEM
-antiviral	I-CHEM
-directa	I-CHEM
-real	O
-o	O
-posible	O
-contra	O
-el	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-en	O
-las	O
-24	O
-horas	O
-previas	O
-a	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-fármaco	I-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-)	O
-Necesidad	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-la	O
-fase	O
-de	O
-selección	O
-
-4	O
-)	O
-ALT	B-PROC
-or	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-x	O
-LSN	O
-
-5	O
-)	O
-Aclaramiento	B-PROC
-de	I-PROC
-creatinina	I-PROC
-<	O
-50	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-según	O
-la	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Cockcroft	I-PROC
--	I-PROC
-Gault	I-PROC
-para	O
-participantes	O
-de	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-{	O
-Cockcroft	O
-1976	O
-}	O
-y	O
-fórmula	B-PROC
-de	I-PROC
-Schwartz	I-PROC
-para	O
-participantes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-6	O
-)	O
-Prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-(	O
-Apéndice	O
-3	O
-del	O
-Protocolo	B-PROC
-)	O
-
-7	O
-)	O
-Mujeres	O
-lactantes	O
-
-8)	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-fármaco	B-CHEM
-del	O
-estudio	O
-,	O
-sus	O
-metabolitos	B-CHEM
-o	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-de	O
-la	O
-formulación	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001366	O
--	O
-11	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Un	O
-ensayo	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-internacional	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-tratamientos	B-PROC
-no	O
-licenciados	O
-para	O
-COVID-19	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-hospitalizados	B-PROC
-que	O
-reciben	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-convencional	I-PROC
-para	O
-COVID	B-DISO
-que	O
-se	O
-ofrece	O
-en	O
-cada	O
-hospital	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Adultos	O
-que	O
-otorguen	O
-su	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-(	O
-mayores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-)	O
-hospitalizados	B-PROC
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-confirmado	O
-,	O
-que	O
-no	O
-reciben	O
-ya	O
-ninguno	O
-de	O
-los	O
-tratamientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-contraindicaciones	O
-a	O
-cualquiera	O
-de	O
-los	O
-productos	O
-en	O
-investigación	O
-.	O
-
--	O
-Previsión	O
-de	O
-traslado	O
-en	O
-un	O
-plazo	O
-de	O
-72	O
-horas	O
-a	O
-un	O
-hospital	O
-que	O
-no	O
-participa	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001440	O
--	O
-26	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-para	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-en	O
-personal	O
-sanitario	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-la	O
-utilización	O
-pre	O
--	O
-exposición	O
-de	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-frente	O
-a	O
-placebo	B-PROC
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-en	O
-el	O
-personal	O
-sanitario	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Profesional	O
-sanitario	O
-(	O
-médico	O
-,	O
-enfermera	O
-,	O
-auxiliar	O
-de	O
-enfermería	O
-o	O
-celador	O
-)	O
-con	O
-actividad	O
-laboral	O
-en	O
-unidades	O
-clínicas	O
-hospitalarias	O
-donde	O
-se	O
-atienden	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-probable	O
-o	O
-confirmada	O
-por	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Contraindicaciones	O
-para	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-:	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-la	I-DISO
-retina	I-DISO
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-motoneurona	I-DISO
-como	O
-miastenia	B-DISO
-gravis	I-DISO
-)	O
-
-Peso	O
-<	O
-40	O
-kg	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-riesgo	O
-de	O
-estar	O
-embarazada	O
-
-Edad	O
-menor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001442	O
--	O
-19	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	O
-el	O
-uso	O
-combinado	O
-de	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-,	O
-azitromicina	B-CHEM
-y	O
-tocilizumab	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-piloto	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-y	I-PROC
-abierto	I-PROC
-de	O
-uso	O
-combinado	O
-de	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-,	O
-azitromicina	B-CHEM
-y	O
-tocilizumab	B-CHEM
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Sujeto	O
-(	O
-o	O
-representante	O
-legal	O
-autorizado	O
-)	O
-que	O
-pueda	O
-proporcionar	O
-un	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-antes	O
-de	O
-iniciar	O
-cualquier	O
-procedimiento	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Entienda	O
-y	O
-acepte	O
-cumplir	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Adulto	O
-≥18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Confirmación	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-mediante	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-microbiológica	I-PROC
-realizada	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-,	O
-no	O
-mayor	O
-a	O
-72	O
-horas	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Gravedad	O
-3	O
--	O
-4	O
-según	O
-la	O
-escala	O
-ordinal	O
-de	O
-7	O
-puntos	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-:	O
-
--	O
-Gravedad	O
-3	O
-.	O
-
-Hospitalizado	B-PROC
-,	O
-que	O
-no	O
-requiere	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-
--	O
-Gravedad	O
-4	O
-.	O
-
-Hospitalizado	B-PROC
-,	O
-que	O
-requiere	O
-oxígeno	B-PROC
-suplementario	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-ALT	B-PROC
-/	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-normal	O
-
-2	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-renal	I-DISO
-crónica	I-DISO
-estadio	O
-4	O
-(	O
-FG	B-PROC
-<	O
-30	O
-)	O
-o	O
-que	O
-requiera	O
-diálisis	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-comorbilidades	B-DISO
-que	O
-impliquen	O
-mal	O
-pronóstico	O
-(	O
-según	O
-juicio	O
-clínico	O
-)	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Demencia	B-DISO
-avanzada	O
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-materna	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Previsión	O
-de	O
-traslado	B-PROC
-a	I-PROC
-otro	I-PROC
-centro	I-PROC
-en	O
-las	O
-12	O
-horas	O
-al	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-medicación	B-CHEM
-de	O
-estudio	O
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Infecciones	B-DISO
-bacterianas	I-DISO
-activas	O
-o	O
-graves	O
-o	O
-sepsis	B-DISO
-documentada	O
-por	O
-otros	O
-patógenos	O
-diferentes	O
-de	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Antigenuria	B-PROC
-de	I-PROC
-Streptococcus	I-PROC
-pneumoniae	I-PROC
-positivo	O
-antes	O
-de	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Neutropenia	B-DISO
-<	O
-500	O
-/	O
-mm3	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Plaquetopenia	B-DISO
-<	O
-100.000	O
-/	O
-mm3	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-diverticulosis	B-DISO
-.	O
-
-13	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-en	O
-curso	O
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-piodermitis	B-DISO
-)	O
-.	O
-
-14	O
-.	O
-
-Paciente	O
-trasplantado	B-PROC
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-inmunosupresor	I-PROC
-.	O
-
-15	O
-.	O
-
-Evidencia	O
-previa	O
-de	O
-tuberculosis	B-DISO
-latente	I-DISO
-no	O
-tratada	B-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001453	O
--	O
-49	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-de	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acceso	O
-expandido	O
-para	O
-el	O
-fármaco	B-CHEM
-Remdesivir	B-CHEM
-(	O
-RDV	B-CHEM
-;	O
-GS-5734	B-CHEM
-)	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-CoV	O
-)	O
-en	O
-sujetos	O
-adultos	O
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Protocolo	B-PROC
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-acceso	O
-expandido	O
-:	O
-Remdesivir	B-CHEM
-(	O
-RDV	B-CHEM
-;	O
-GS-5734	B-CHEM
-)	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV2	I-DISO
-(	O
-CoV	O
-)	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-Coronavirus	I-DISO
-2019	I-DISO
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Los	O
-sujetos	O
-deben	O
-cumplir	O
-todos	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-para	O
-ser	O
-elegibles	O
-para	O
-la	O
-participación	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Disposición	O
-y	O
-capacidad	O
-para	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-,	O
-o	O
-disponibilidad	O
-de	O
-un	O
-representante	O
-legal	O
-que	O
-pueda	O
-otorgar	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-,	O
-o	O
-inclusión	O
-al	O
-amparo	O
-de	O
-las	O
-disposiciones	O
-relativas	O
-al	O
-uso	O
-en	O
-situaciones	O
-de	O
-urgencia	O
-de	O
-la	O
-norma	O
-ICH	O
-E6	O
-(	O
-R2	O
-)	O
-4.8.15	O
-,	O
-según	O
-lo	O
-considere	O
-necesario	O
-el	O
-investigador	O
-(	O
-participantes	O
-de	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-)	O
-
-2	O
-)	O
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-años	O
-
-3	O
-)	O
-Hospitalizado	B-PROC
-con	O
-SARS	O
--	O
-CoV2	O
-confirmado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-o	O
-contacto	O
-conocido	O
-de	O
-caso	O
-confirmado	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-consistente	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-con	O
-PCR	B-PROC
-pendiente	O
-
-4	O
-)	O
-Requiera	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-(	O
-por	O
-ejemplo	O
-,	O
-por	O
-vía	O
-endotraqueal	O
-intubación	B-PROC
-o	O
-traqueotomía	B-PROC
-)	O
-
-5	O
-)	O
-Función	O
-renal	B-ANAT
-adecuada	O
-con	O
-una	O
-tasa	B-PROC
-estimada	I-PROC
-de	I-PROC
-filtración	I-PROC
-glomerular	I-PROC
-≥	O
-30	O
-ml	O
-/	O
-min	O
-por	O
-medida	O
-de	O
-laboratorio	O
-local	O
-
-6	O
-)	O
-ALT	B-PROC
-≤	O
-5	O
-x	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-normalidad	O
-(	O
-LSN	O
-)	O
-por	O
-medida	O
-de	O
-laboratorio	O
-local	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-)	O
-Evidencia	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-multiorgánico	I-DISO
-
-2	O
-)	O
-Requerimiento	O
-de	O
-presor	B-CHEM
-para	O
-mantener	O
-la	O
-presión	O
-sanguínea	B-ANAT
-
-3	O
-)	O
-Fallo	B-DISO
-renal	I-DISO
-(	O
-eGRF	B-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-min	O
-.	O
-o	O
-diálisis	B-PROC
-o	O
-Veno	B-PROC
--	I-PROC
-Hemofiltración	I-PROC
-venosa	I-PROC
-continua	I-PROC
-
-4	O
-)	O
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001511	O
--	O
-25	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-controlado	I-PROC
-para	O
-valorar	O
-el	O
-beneficio	O
-de	O
-Colchicina	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-COVID19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-confirmada	I-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-mediante	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-en	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-previas	O
-por	O
-afectación	B-DISO
-clínica	I-DISO
-en	O
-los	O
-grupos	O
-3	O
-,	O
-4	O
-o	O
-5	O
-de	O
-la	O
-escala	O
-clínica	O
-de	O
-la	O
-OMS	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Edad	O
-mayor	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Otorgamiento	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-por	O
-escrito	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Necesidad	O
-de	O
-soporte	B-PROC
-ventilatorio	I-PROC
-invasivo	I-PROC
-
-2	O
-.	O
-
-Limitación	O
-de	O
-esfuerzo	O
-terapéutico	O
-por	O
-mal	O
-pronóstico	O
-vital	O
-
-3	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-inflamatoria	I-DISO
-intestinal	I-DISO
-(	O
-enfermedad	B-DISO
-de	I-DISO
-Crohn	I-DISO
-o	O
-colitis	B-DISO
-ulcerosa	I-DISO
-)	O
-,	O
-diarrea	B-DISO
-crónica	I-DISO
-o	O
-malabsorción	B-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-neuromuscular	I-DISO
-previa	O
-
-5	O
-.	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-distinta	O
-con	O
-pronóstico	O
-vital	O
-estimado	O
-menor	O
-de	O
-1	O
-año	O
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
-grave	I-DISO
-(	O
-tasa	O
-de	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-m	O
-in	O
-/	O
-1.73	O
-m2	O
-)	O
-
-7	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-cirrosis	B-DISO
-,	O
-hepatitis	B-DISO
-crónica	I-DISO
-activa	I-DISO
-o	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-severa	O
-definida	O
-por	O
-valores	B-PROC
-GOT	I-PROC
-(	O
-AST	B-PROC
-)	O
-o	O
-GPT	B-PROC
-(	O
-ALT	B-PROC
-)	O
-que	O
-superen	O
-3	O
-x	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-normalidad	O
-
-8	O
-.	O
-
-Paciente	O
-que	O
-se	O
-encuentre	O
-tomando	O
-colchicina	B-CHEM
-para	O
-otras	O
-indicaciones	O
-(	O
-principalmente	O
-prescripciones	B-PROC
-crónicas	O
-para	O
-fiebre	B-DISO
-familiar	I-DISO
-del	I-DISO
-mediterráneo	I-DISO
-o	O
-gota	B-DISO
-)	O
-(	O
-No	O
-se	O
-requerirá	O
-periodo	O
-de	O
-lavado	O
-para	O
-pacientes	O
-que	O
-hayan	O
-sido	O
-tratados	B-PROC
-con	O
-colchicina	B-CHEM
-y	O
-hayan	O
-dejado	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-antes	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-)	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Paciente	O
-con	O
-antecedentes	O
-de	O
-reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-o	O
-sensibilidad	B-DISO
-significativa	O
-a	O
-la	O
-colchicina	B-CHEM
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-con	O
-inmunosopresores	B-CHEM
-,	O
-corticoides	B-CHEM
-,	O
-antagonistas	B-CHEM
-de	I-CHEM
-la	I-CHEM
-interleukina-1	I-CHEM
-en	O
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-periodo	O
-de	O
-lactancia	O
-,	O
-donde	O
-embarazo	O
-se	O
-define	O
-como	O
-el	O
-estado	O
-de	O
-una	O
-mujer	O
-después	O
-de	O
-la	O
-concepción	O
-y	O
-hasta	O
-que	O
-finalice	O
-la	O
-gestación	O
-,	O
-confirmado	O
-por	O
-un	O
-resultado	O
-positivo	O
-en	O
-la	O
-analítica	B-PROC
-de	I-PROC
-gonadotropina	I-PROC
-coriónica	I-PROC
-humana	I-PROC
-(	O
-hCG	B-CHEM
-)	O
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Paciente	O
-femenino	O
-fértil	O
-,	O
-o	O
-posmenopáusica	B-DISO
-de	O
-menos	O
-de	O
-1	O
-año	O
-,	O
-y	O
-no	O
-esterilizada	B-PROC
-quirúrgicamente	I-PROC
-.	O
-
-Podrán	O
-incluirse	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-que	O
-esté	O
-utilizando	O
-al	O
-menos	O
-un	O
-método	B-PROC
-anticonceptivo	I-PROC
-y	O
-preferentemente	O
-dos	O
-métodos	O
-complementarios	O
-de	O
-anticoncepción	B-PROC
-,	O
-incluyendo	O
-un	O
-método	B-PROC
-barrera	I-PROC
-(	O
-preservativos	O
-masculinos	O
-o	O
-femeninos	O
-,	O
-espermicidas	B-CHEM
-,	O
-esponjas	O
-,	O
-espumas	O
-,	O
-geles	B-CHEM
-anticonceptivos	I-CHEM
-,	O
-diafragmas	O
-,	O
-dispositivo	O
-intrauterino	B-ANAT
-)	O
-a	O
-lo	O
-largo	O
-de	O
-todo	O
-el	O
-estudio	O
-y	O
-hasta	O
-30	O
-días	O
-después	O
-de	O
-la	O
-finalización	O
-del	O
-mismo	O
-.	O
-
-13	O
-.	O
-
-Uso	O
-de	O
-otros	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-investigación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-,	O
-o	O
-durante	O
-los	O
-30	O
-días	O
-anteriores	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001541	O
--	O
-39	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-bevacizumab	B-CHEM
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-distres	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	O
-bevacizumab	B-CHEM
-dosis	O
-única	O
-como	O
-tratamiento	B-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distres	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Problemas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-agudos	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distres	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-<	O
-90	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-confirmado	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Imagen	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-compatible	O
-con	O
-exudado	B-DISO
-pleuropulmonar	I-DISO
-bilateral	O
-no	O
-cardiogénico	O
-
-4	O
-.	O
-
-Haber	O
-recibido	O
-terapia	B-PROC
-antiviral	I-PROC
-y	I-PROC
-antiinflamatoria	I-PROC
-
-5	O
-.	O
-
-Presentar	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-clínico	O
--	O
-funcionales	O
-:	O
-
-5.	O
-a.	O
-
-Distres	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-:	O
-Taquipnea	B-DISO
->	O
-30	O
-respiraciones	O
-/	O
-minuto	O
-
-5.	O
-b.	O
-
-Presión	B-PROC
-Parcial	I-PROC
-arterial	I-PROC
-de	I-PROC
-oxigeno	I-PROC
-(	I-PROC
-PaO2	I-PROC
-)	I-PROC
-/	I-PROC
-Fracción	I-PROC
-de	I-PROC
-inspiración	I-PROC
-(	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-)	I-PROC
-≥	O
-300	O
-mmHg	O
-
-6	O
-.	O
-
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-directo	O
-o	O
-delegado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Disfunción	B-DISO
-hepática	I-DISO
-grave	O
-(	O
-Child	O
-Pugh	O
-≥	O
-3	O
-o	O
-AST	B-PROC
->	O
-5	O
-veces	O
-lo	O
-normal	O
-)	O
-
-2	O
-.	O
-
-Disfunción	B-DISO
-renal	I-DISO
-severa	O
-con	O
-filtrado	B-PROC
-glomerular	I-PROC
-<	O
-30	O
-mL	O
-/	O
-minuto	O
-o	O
-en	O
-tratamiento	B-PROC
-con	I-PROC
-hemodiálisis	I-PROC
-o	O
-diálisis	B-PROC
-peritoneal	I-PROC
-)	O
-
-3	O
-.	O
-
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-mal	O
-controlada	O
-(	O
-TAs	B-PROC
->	O
-160	O
-mmHg	O
-o	O
-TAd	B-PROC
-<	O
-100	O
-mmHg	O
-)	O
-o	O
-tener	O
-historia	O
-previa	O
-de	O
-crisis	B-DISO
-hipertensiva	I-DISO
-o	O
-encefalopatía	B-DISO
-hipertensiva	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-cardiopatía	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-con	O
-un	O
-NYHA	O
->	O
-2	O
-
-5	O
-.	O
-
-Historia	O
-de	O
-trombosis	B-DISO
-los	O
-6	O
-meses	O
-previos	O
-
-6	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	I-DISO
-sangrado	I-DISO
-activo	O
-
-7	O
-.	O
-
-Heridas	B-DISO
-abiertas	I-DISO
-,	O
-fracturas	B-DISO
-perforación	B-DISO
-gastrointestinal	I-DISO
-
-8	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedades	B-DISO
-trombofílicas	I-DISO
-o	O
-de	O
-diátesis	B-DISO
-hemorrágica	I-DISO
-
-9	O
-.	O
-
-Hepatitis	B-DISO
-vírica	I-DISO
-activa	O
-o	O
-VIH	B-DISO
-no	O
-tratados	B-PROC
-adecuadamente	O
-
-10	O
-.	O
-
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-bevacizumab	B-CHEM
-o	O
-sus	O
-compontes	O
-
-11	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001587	O
--	O
-29	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-virus	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-y	O
-la	O
-severidad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-CoVid-19	I-DISO
-durante	O
-el	O
-embarazo	O
-con	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Eficacia	O
-de	O
-la	O
-hidroxicloroquina	B-CHEM
-en	O
-la	O
-prevención	B-PROC
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-y	O
-la	O
-severidad	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-CoVid-19	I-DISO
-durante	O
-el	O
-embarazo	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-SoV-2	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-CoVid-19	I-DISO
-(	O
-coronavirus	O
-)	O
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-SoV-2	I-DISO
-y	O
-enfermedad	B-DISO
-CoVid-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-cualquier	O
-edad	O
-gestational	O
-,	O
-paridad	O
-y	O
-edad	O
-,	O
-que	O
-estén	O
-en	O
-seguimiento	B-PROC
-rutinario	I-PROC
-prenatal	I-PROC
-en	O
-los	O
-hospitales	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-con	O
-o	O
-sin	O
-síntomas	B-DISO
-/	O
-signos	B-DISO
-sugestivos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
-Después	O
-de	O
-realizar	O
-una	O
-PCR	B-PROC
-para	O
-confirmar	O
-o	O
-descartar	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-,	O
-y	O
-un	O
-electrocardiograma	B-PROC
-para	O
-descartar	O
-posibles	O
-arritmias	B-DISO
-,	O
-las	O
-mujeres	O
-serán	O
-incluidas	O
-en	O
-uno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-grupos	O
-:	O
-
-a	O
-)	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-cualquier	O
-edad	O
-gestacional	O
-,	O
-paridad	O
-y	O
-edat	O
-,	O
-que	O
-estén	O
-en	O
-seguimiento	B-PROC
-rutinario	I-PROC
-prenatal	I-PROC
-en	O
-los	O
-hospitales	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-con	O
-un	O
-diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-,	O
-con	O
-síntomas	B-DISO
-/	O
-sginos	B-DISO
-leves	O
-o	O
-sin	O
-síntomas	B-DISO
-/	O
-signos	B-DISO
-sugestivos	O
-de	O
-infección	B-DISO
-
-b	O
-)	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-de	O
-cualquier	O
-edad	O
-gestacional	O
-,	O
-paridad	O
-y	O
-edat	O
-,	O
-que	O
-estén	O
-en	O
-seguimiento	B-PROC
-rutinario	I-PROC
-prenatal	I-PROC
-en	O
-los	O
-hospitales	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-con	O
-una	O
-PCR	B-PROC
-negativa	O
-de	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-,	O
-que	O
-sean	O
-contactos	O
-(	O
-a	O
-nivel	O
-del	O
-hogar	O
-)	O
-de	O
-un	O
-caso	O
-confirmado	O
-o	O
-clínicamente	O
-sospechoso	O
-de	O
-infección	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-Historia	O
-conocida	O
-de	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-a	O
-la	O
-HCQ	B-CHEM
-o	O
-a	O
-otros	O
-compuestos	B-CHEM
-4-amonoquinolina	I-CHEM
-,	O
-historia	O
-de	O
-retinopatía	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-etiología	O
-,	O
-uso	O
-concomitante	O
-de	O
-digoxina	B-CHEM
-,	O
-ciclosporina	B-CHEM
-,	O
-cimetidina	B-CHEM
-o	O
-tamoxifen	B-CHEM
-,	O
-enfermedad	B-DISO
-hepática	I-DISO
-conocida	O
-,	O
-historia	O
-clínica	O
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-cardíaca	I-DISO
-o	O
-hallazgos	O
-sugestivos	O
-de	O
-patología	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-en	O
-el	O
-electrocardiograma	B-PROC
-.	O
-
-Además	O
-,	O
-aquellas	O
-mujeres	O
-que	O
-sean	O
-incapaces	O
-de	O
-llevar	O
-a	O
-cabo	O
-los	O
-requerimientos	O
-del	O
-estudio	O
-,	O
-van	O
-a	O
-ser	O
-excluidas	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001634	O
--	O
-36	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-abierto	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-sarilumab	B-CHEM
-subcutáneo	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-moderada	O
--	O
-grave	O
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Infección	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-que	O
-precisa	O
-hospitalización	B-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
->	O
-18	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-COVID-19	B-DISO
-positivo	O
-documentado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Neumonía	B-DISO
-intersticial	I-DISO
-documentada	O
-que	O
-precise	O
-ingreso	B-PROC
-y	O
-al	O
-menos	O
-dos	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-:	O
-
-a.	O
-Fiebre	B-DISO
-≥	O
-37,8ºC	O
-en	O
-oído	B-ANAT
-
-b.	O
-IL-6	B-PROC
-en	I-PROC
-suero	I-PROC
-≥	O
-25	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-(	O
-en	O
-ausencia	O
-de	O
-dosis	O
-previa	O
-de	O
-prednisona	B-CHEM
-o	O
-equivalente	O
->	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-kg	O
-)	O
-o	O
-PCR	B-PROC
->	O
-5	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-
-c.	O
-Linfocitos	B-PROC
-<	O
-600	O
-mm3	O
-
-d.	O
-Ferritina	B-PROC
->	O
-300	O
-mcg	O
-/	O
-L	O
-que	O
-se	O
-duplica	O
-en	O
-24	O
-horas	O
-
-e.	O
-Ferritina	B-PROC
->	O
-600	O
-mcg	O
-/	O
-L	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-determinación	O
-y	O
-LDH	B-PROC
->	O
-250	O
-U	O
-/	O
-L	O
-
-f.	O
-D	B-PROC
--	I-PROC
-dímero	I-PROC
-(	O
->	O
-1	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-)	O
-
-4	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-o	O
-de	O
-administración	B-PROC
-en	I-PROC
-condiciones	I-PROC
-urgentes	I-PROC
-,	O
-documentado	O
-en	O
-historia	O
-clínica	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-que	O
-requieren	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-inclusión	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-AST	I-PROC
-/	O
-ALT	B-PROC
-superiores	O
-a	O
-5	O
-veces	O
-el	O
-límite	O
-superior	O
-de	O
-la	O
-normalidad	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-neutrófilos	I-PROC
-por	O
-debajo	O
-de	O
-500	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-
-4	O
-.	O
-
-Valores	B-PROC
-de	I-PROC
-plaquetas	I-PROC
-de	O
-menos	O
-de	O
-50.000	O
-células	B-ANAT
-/	O
-mm3	O
-
-5	O
-.	O
-
-Sepsis	B-DISO
-documentada	O
-o	O
-alta	O
-sospecha	O
-por	O
-otros	O
-patógenos	O
-distintos	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Presencia	O
-de	O
-comorbilidades	B-DISO
-relacionadas	O
-,	O
-según	O
-el	O
-juicio	O
-clínico	O
-,	O
-con	O
-un	O
-resultado	O
-desfavorable	O
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Diverticulitis	B-DISO
-complicada	O
-o	O
-perforación	B-DISO
-intestinal	I-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-cutánea	I-DISO
-actual	O
-(	O
-p.	O
-ej.	O
-,	O
-dermopiodermitis	B-DISO
-no	O
-controlada	O
-)	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Terapia	B-PROC
-inmunosupresora	I-PROC
-anti	I-PROC
--	I-PROC
-rechazo	I-PROC
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Tratamiento	B-PROC
-previo	O
-con	O
-tocilizumab	B-CHEM
-o	O
-sarilumab	B-CHEM
-.	O
-
-12	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-participando	O
-en	O
-algún	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-.	O
-
-13	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-con	O
-hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-o	O
-contraindicación	O
-a	O
-sarilumab	B-CHEM
-o	O
-excipientes	B-CHEM
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001659	O
--	O
-42	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Estudio	O
-de	O
-antitrombina	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-de	O
-problemas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-agudos	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Estudio	B-PROC
-piloto	I-PROC
-de	O
-antitrombina	B-CHEM
-como	O
-profilaxis	B-PROC
-del	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distres	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Enfermedad	B-DISO
-confirmada	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Cuadro	B-DISO
-infeccioso	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-confirmado	O
-por	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-con	O
-factores	O
-de	O
-mal	O
-pronóstico	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-<	O
-85	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-confirmado	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Imagen	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-compatible	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Presentar	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-criterios	O
-clínico	O
--	O
-funcionales	O
-considerados	O
-de	O
-RIESGO	O
-:	O
-
-4.	O
-a.	O
-
-Distrés	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-:	O
-Taquipnea	B-DISO
->	O
-26	O
-respiraciones	O
-/	O
-minuto	O
-
-4.	O
-b.	O
-
-Índice	O
-de	O
-oxigenación	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-≤	O
-300	O
-
-4.	O
-c.	O
-
-Alteración	B-DISO
-de	O
-uno	O
-o	O
-más	O
-de	O
-los	O
-siguientes	O
-parámetros	O
-:	O
-
-4.	O
-c.	O
-i.	O
-
-DD	B-PROC
->	O
-1.000	O
-µg	O
-/	O
-L	O
-
-4.	O
-c.	O
-ii.	O
-
-Ferritina	B-PROC
->	O
-800	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-
-4.	O
-c.	O
-iii.	O
-
-Linfocitos	B-PROC
-<	O
-800	O
-cél	B-ANAT
-/	O
-µL	O
-
-4.	O
-c.	O
-iv.	O
-
-PCR	B-PROC
->	O
-100	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-
-4.	O
-c.	O
-v.	O
-
-LDH	B-PROC
->	O
-500	O
-U	O
-/	O
-L	O
-
-4.	O
-c.	O
-vi.	O
-
-IL-6	B-PROC
->	O
-15	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-
-5	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-verbal	O
-directo	O
-o	O
-delegado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Signos	B-DISO
-de	I-DISO
-sangrado	I-DISO
-activo	O
-
-2	O
-.	O
-
-Inmunosupresión	B-DISO
-por	O
-cáncer	B-DISO
-o	O
-trasplante	B-PROC
-
-3	O
-.	O
-
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-AT	B-CHEM
-o	O
-sus	O
-compontes	O
-
-4	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001717	O
--	O
-20	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Calcifediol	B-CHEM
-de	O
-problemas	B-DISO
-respiratorios	I-DISO
-causados	O
-por	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Prevención	B-PROC
-y	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-Calcifediol	B-CHEM
-del	O
-síndrome	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-(	I-DISO
-SARS	I-DISO
-)	I-DISO
-inducido	I-DISO
-por	I-DISO
-Coronavirus	I-DISO
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Problemas	B-DISO
-pulmonares	I-DISO
-severos	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-severo	I-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Edad	O
-≥	O
-18	O
-y	O
-<	O
-90	O
-años	O
-
-2	O
-.	O
-
-Diagnostico	B-PROC
-confirmado	O
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
-3	O
-.	O
-
-Imagen	B-PROC
-radiológica	I-PROC
-compatible	O
-con	O
-exudado	B-DISO
-pleuropulmonar	I-DISO
-inflamatorio	I-DISO
-
-4	O
-.	O
-
-Firma	O
-de	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-directo	O
-o	O
-delegado	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Intolerancia	B-DISO
-o	O
-alergia	B-DISO
-a	O
-Calcifediol	B-CHEM
-o	O
-sus	O
-componentes	O
-
-2	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001722	O
--	O
-66	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Recambio	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-y	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Recambio	B-PROC
-plasmático	I-PROC
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-enfermedad	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-y	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-:	O
-estudio	B-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-(	O
-covid-19	B-DISO
-)	O
-con	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-que	O
-requiere	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1-	O
-Edad	O
-18	O
--	O
-79	O
-años	O
-;	O
-
-2-	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-enfermedad	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-por	O
-PCR	B-PROC
-en	O
-frotis	B-ANAT
-nasofaringeo	I-ANAT
-,	O
-esputo	B-ANAT
-o	O
-broncoaspirado	B-ANAT
-;	O
-
-3-	O
-Ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-con	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-;	O
-
-4-	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-telefónico	O
-otorgado	O
-por	O
-familiares	O
-o	O
-representante	O
-legal	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1-	O
->	O
-7	O
-días	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-invasiva	I-PROC
-,	O
-
-2-	O
-Shock	B-DISO
-refractario	O
-(	O
-noradrenalina	B-PROC
->	O
-0.5	O
-microg	O
-/	O
-Kg	O
-/	O
-min	O
-)	O
-,	O
-
-3-	O
-Cirrosis	B-DISO
-hepática	I-DISO
-descompensada	O
-
-4-	O
-Hemodiálisis	B-PROC
-crónica	I-PROC
-
-5-	O
-Enfermedad	B-DISO
-neoplásica	I-DISO
-activa	O
-
-6-	O
-Insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-moderada	O
-o	O
-grave	O
-(	O
-NYHA	O
-III	O
--	O
-IV	O
-)	O
-,	O
-
-7-	O
-Enfermedad	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-moderada	O
--	O
-grave	O
-(	O
-GOLD	O
-III	O
--	O
-IV	O
-)	O
-,	O
-
-8-	O
-VIH	B-DISO
-con	O
-criterios	O
-SIDA	B-DISO
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001827	O
--	O
-15	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-TRATAMIENTO	B-PROC
-PRECOZ	I-PROC
-DE	O
-LA	O
-NEUMONÍA	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-CON	O
-GLUCOCORTICOIDES	B-CHEM
-.	O
-
-ENSAYO	B-PROC
-CLÍNICO	I-PROC
-CONTROLADO	I-PROC
-ALEATORIZADO	I-PROC
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-CoVid-19	I-DISO
-en	O
-fase	O
-inflamatoria	B-DISO
-precoz	O
-(	O
-estadío	O
-II	O
-)	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Edad	O
-≥18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-mediante	O
-reacción	B-PROC
-en	I-PROC
-cadena	I-PROC
-de	I-PROC
-la	I-PROC
-polimerasa	I-PROC
-con	I-PROC
-transcriptasa	I-PROC
-inversa	I-PROC
-(	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-)	O
-en	O
-frotis	B-ANAT
-nasofaríngeo	I-ANAT
-o	O
-esputo	B-ANAT
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-las	O
-recomendaciones	O
-del	O
-Ministerio	O
-de	O
-Sanidad	O
-.	O
-
--	O
-Duración	O
-de	O
-los	O
-síntomas	B-DISO
-≥	O
-7	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-una	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-:	O
-proteína	B-PROC
-C	I-PROC
-reactiva	I-PROC
-(	O
-PCR	B-PROC
-)	O
->	O
-60	O
-mg	O
-/	O
-L	O
-o	O
-interleuquina	B-PROC
-6	I-PROC
-(	O
-IL-6	B-PROC
-)	O
->	O
-40	O
-pg	O
-/	O
-mL	O
-o	O
-ferritina	B-PROC
->	O
-1000	O
-µg	O
-/	O
-L	O
-.	O
-
--	O
-Aceptación	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-o	O
-contraindicación	O
-a	O
-los	O
-medicamentos	B-CHEM
-en	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Datos	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-:	O
-SpO2	B-PROC
-<	O
-90	O
-%	O
-(	O
-a	O
-aire	O
-ambiente	O
-)	O
-o	O
-PaO2	B-PROC
-<	O
-60	O
-mmHg	O
-(	O
-a	O
-aire	O
-ambiente	O
-)	O
-o	O
-PaO2/FiO2	B-PROC
-<	O
-300	O
-mmHg	O
-.	O
-
--	O
-Necesidad	O
-de	O
-glucocorticoides	B-CHEM
-o	O
-inmunosupresores	B-CHEM
-(	O
-incluidos	O
-los	O
-biológicos	O
-)	O
-con	O
-otra	O
-indicación	O
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-descompensada	O
-.	O
-
--	O
-Hipertensión	B-DISO
-arterial	I-DISO
-no	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Trastorno	B-DISO
-psicótico	I-DISO
-o	I-DISO
-maníaco	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-activo	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-.	O
-
--	O
-Sospecha	O
-clínica	O
-o	O
-bioquímica	O
-(	O
-procalcitonina	B-PROC
->	O
-0,5	O
-ng	O
-/	O
-mL	O
-)	O
-de	O
-infección	B-DISO
-activa	O
-diferente	O
-a	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-de	O
-manejo	O
-extrahospitalario	O
-.	O
-
--	O
-Paciente	O
-de	O
-manejo	B-PROC
-conservador	I-PROC
-o	I-PROC
-paliativo	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Participación	O
-en	O
-otro	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Cualquier	O
-problema	B-DISO
-médico	I-DISO
-,	I-DISO
-psicológico	I-DISO
-,	I-DISO
-psiquiátrico	I-DISO
-,	O
-geográfico	O
-o	O
-social	O
-importante	O
-y	O
-no	O
-controlado	O
-que	O
-contraindique	O
-la	O
-participación	O
-del	O
-paciente	O
-en	O
-el	O
-ensayo	O
-o	O
-que	O
-no	O
-permitan	O
-un	O
-adecuado	O
-seguimiento	B-PROC
-y	O
-adherencia	O
-con	O
-el	O
-protocolo	B-PROC
-y	O
-evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-resultados	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001929	O
--	O
-31	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-sobre	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-pioglitazona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-controlado	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-no	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	O
-sobre	O
-la	O
-utilidad	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-pioglitazona	B-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-y	O
-COVID-19	B-DISO
-.	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-COVID-19	B-DISO
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-tipo	I-DISO
-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-adultos	O
->	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-confirmado	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-o	O
-alta	O
-sospecha	O
-clínica	O
-según	O
-criterios	O
-actuales	O
-.	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-previo	O
-al	O
-ingreso	B-PROC
-de	O
-DM2	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-faciliten	O
-su	O
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Hipersensibilidad	B-DISO
-conocida	O
-al	O
-principio	B-CHEM
-activo	I-CHEM
-o	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-excipientes	B-CHEM
-del	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Antecedentes	O
-conocidos	O
-de	O
-insuficiencia	B-DISO
-cardiaca	I-DISO
-o	O
-situación	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-de	O
-fallo	B-DISO
-cardiaco	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Diálisis	B-PROC
-
--	O
-Situación	O
-de	O
-cetoacidosis	B-DISO
-diabética	I-DISO
-en	O
-el	O
-momento	O
-del	O
-inicio	O
-del	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-diferente	O
-al	O
-tipo	O
-2	O
-.	O
-
--	O
-Cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-activo	O
-o	O
-antecedentes	O
-de	O
-cáncer	B-DISO
-de	I-DISO
-vejiga	I-DISO
-
--	O
-Hematuria	B-DISO
-macroscópica	I-DISO
-no	O
-filiada	O
-
--	O
-Pacientes	O
-incluidos	O
-en	O
-otro	O
-estudio	B-PROC
-experimental	I-PROC
-con	O
-otro	O
-fármaco	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Ingreso	B-PROC
-en	I-PROC
-Unidad	I-PROC
-de	I-PROC
-Cuidados	I-PROC
-Intensivos	I-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-requerimiento	O
-de	O
-ventilación	B-PROC
-mecánica	I-PROC
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
--	O
-Embarazo	O
-
--	O
-Lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001960	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Eficacia	O
-del	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-neumonía	B-DISO
-que	O
-precisan	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-y	O
-presentan	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-y	O
-diagnóstico	B-PROC
-positivo	O
-para	O
-SARS	O
--	O
-Cov-2	O
-(	O
-COVID-19	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-edad	O
-de	O
-ambos	O
-sexos	O
-
--	O
-Ingresados	B-PROC
-en	O
-la	O
-Unidad	O
-Respiratoria	O
-y	O
-/	O
-o	O
-Medicina	O
-Interna	O
-del	O
-Hospital	O
-De	O
-Santiago	O
-ande	O
-la	O
-OSI	O
-Araba	O
-HUA	O
-por	O
-una	O
-neumonía	B-DISO
-
--	O
-Posibilidad	O
-para	O
-observación	B-PROC
-durante	O
-el	O
-período	O
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-
--	O
-Firma	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-escrito	O
-y	O
-,	O
-excepcionalmente	O
-oral	O
-
--	O
-Haber	O
-solicitado	O
-el	O
-test	B-PROC
-para	O
-el	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-(	O
-PCR	B-PROC
-de	O
-exudado	B-ANAT
-nasofaríngeo	I-ANAT
-)	O
-y	O
-obtener	O
-resultados	O
-positivos	O
-
--	O
-Tener	O
-un	O
-déficit	B-DISO
-de	I-DISO
-vitamina	I-DISO
-D	I-DISO
-(	O
-25(OH)	B-CHEM
-vitamina	I-CHEM
-D	I-CHEM
-)	O
-,	O
-definido	O
-por	O
-niveles	B-PROC
-en	I-PROC
-sangre	I-PROC
-inferiores	O
-a	O
-30	O
-mg	O
-/	O
-ml	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-tomen	O
-cualquier	O
-tipo	O
-de	O
-suplemento	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-hipoparatiroidismo	B-DISO
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O
-o	O
-en	O
-período	O
-de	O
-lactancia	O
-
--	O
-Pacientes	O
-en	O
-quienes	O
-esté	O
-contraindicada	O
-formalmente	O
-la	O
-administración	B-PROC
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-no	O
-pueden	O
-ingerir	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-por	O
-vía	O
-oral	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-001971	O
--	O
-33	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-PRUEBA	B-PROC
-DE	I-PROC
-CONCEPTO	I-PROC
-«	O
-CORIVER	O
-»	O
-:	O
-IVERMECTINA	B-CHEM
-COMO	O
-TRATAMIENTO	B-PROC
-ANTIVÍRICO	I-PROC
-EN	O
-PACIENTES	O
-INFECTADOS	B-DISO
-POR	I-DISO
-EL	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV-2	I-DISO
-(	O
-COVID19	B-DISO
-)	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-el	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-SARS	O
--	O
-CoV-2	O
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-mayores	O
-de	O
-50	O
-años	O
-y	O
-comorbilidades	B-DISO
-con	O
-diagnóstico	B-PROC
-de	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-diagnosticados	B-PROC
-mediante	O
-PCR	B-PROC
-u	O
-otro	O
-test	B-PROC
-diagnóstico	I-PROC
-realizado	O
-en	O
-urgencias	O
-,	O
-que	O
-se	O
-encuentre	O
-en	O
-la	O
-primera	O
-semana	O
-de	O
-clínica	O
-,	O
-sin	O
-Neumonía	B-DISO
-y	O
-sin	O
-criterios	O
-de	O
-ingreso	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-entre	O
-18	O
-y	O
-70	O
-años	O
-(	O
-ambos	O
-inclusive	O
-)	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-asociada	O
-a	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-:	O
-Tos	B-DISO
-o	O
-expectoración	B-DISO
-y	O
-/	O
-o	O
-fiebre	B-DISO
->	O
-38ºC	O
-+	O
--	O
-Infiltrado	B-DISO
-radiológico	I-DISO
-en	O
-Rx	B-PROC
-tórax	I-PROC
-;	O
-con	O
-PCR	B-PROC
-SARS	O
--	O
-CoV2	O
-o	O
-hallazgos	O
-radiológicos	O
-,	O
-clínicos	O
-y	O
-analíticos	O
-de	O
-COVID-19	B-DISO
-
--	O
-Tiempo	O
-de	O
-evolución	O
-de	O
-sintomatología	B-DISO
-inicial	O
-entre	O
-3	O
-y	O
-8	O
-días	O
-.	O
-
--	O
-Saturación	B-PROC
-basal	I-PROC
-de	I-PROC
-oxígeno	I-PROC
->	O
-=	O
-93	O
-%	O
-respirando	O
-aire	O
-ambiente	O
-.	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-firmado	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV2	I-DISO
-que	O
-requiera	O
-ingreso	B-PROC
-hospitalario	I-PROC
-,	O
-por	O
-afectación	B-DISO
-multilobar	I-DISO
-,	O
-insuficiencia	B-DISO
-respiratoria	I-DISO
-P02	B-PROC
-<	O
-93	O
-%	O
-aire	O
-ambiente	O
-o	O
-<	O
-92	O
-%	O
-para	O
-pacientes	O
-EPOC	B-DISO
-;	O
-con	O
-criterios	O
-analíticos	O
-de	O
-gravedad	O
-(	O
-Dímero	B-PROC
-D	I-PROC
->	O
-600	O
-,	O
-PCR	B-PROC
->	O
-50	O
-,	O
-linfopenia	B-DISO
-<	O
-900	O
-,	O
-ferritina	B-PROC
->	O
-700	O
-mg	O
-/	O
-dL	O
-,	O
-Il-6	B-PROC
-o	O
-fracaso	B-DISO
-de	I-DISO
-órgano	I-DISO
-o	O
-que	O
-tengan	O
-comorbilidades	B-DISO
-significativas	O
-:	O
-Insuficiencia	B-DISO
-renal	I-DISO
->	O
-3B	O
-;	O
-inmunosupresión	B-DISO
-,	O
-cáncer	B-DISO
-;	O
-cirrosis	B-DISO
-o	O
-hepatopatía	B-DISO
-crónica	I-DISO
-,	O
-diabetes	B-DISO
-mellitus	I-DISO
-,	O
-aterosclerosis	B-DISO
-de	O
-cualquier	O
-territorio	O
-,	O
-alteraciones	B-DISO
-del	I-DISO
-ritmo	I-DISO
-cardiaco	I-DISO
-(	O
-incluida	O
-QT	O
-prolongado	O
-)	O
-,	O
-HTA	B-DISO
-mal	O
-controlada	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-con	O
-QT	O
->	O
-500	O
-ms	O
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-menores	O
-de	O
-18	O
-años	O
-.	O
-
--	O
-Insuficiencia	B-DISO
-hepática	I-DISO
-Child	O
--	O
-Pugh	O
-C	O
-.	O
-
--	O
-Imposibilidad	O
-de	O
-dar	O
-tratamiento	B-PROC
-por	I-PROC
-fármacos	I-PROC
-no	O
-suprimibles	O
-con	O
-riesgo	O
-de	O
-prolongación	O
-QT	O
-o	O
-interacciones	B-DISO
-(	O
-antidepresivos	B-CHEM
-,	O
-antihistamínicos	B-CHEM
-,	O
-quinolonas	B-CHEM
-,	O
-estatinas	B-CHEM
-salvo	O
-pitavastatina	B-CHEM
-)	O
-o	O
-alergia	B-DISO
-al	O
-medicamento	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Toma	O
-de	O
-alguno	O
-de	O
-los	O
-fármacos	B-CHEM
-en	O
-ensayo	O
-de	O
-en	O
-los	O
-7	O
-días	O
-previos	O
-a	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-
--	O
-Embarazo	O
-,	O
-lactancia	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-001995	O
--	O
-13	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-:	O
-estudio	O
-BREATH-19	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-abierto	I-PROC
-y	I-PROC
-multicéntrico	I-PROC
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-efectividad	I-PROC
-y	I-PROC
-seguridad	I-PROC
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-intravenoso	O
-en	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-de	O
-pacientes	O
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-:	O
-estudio	O
-BREATH-19	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Proporcionar	O
-consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-oral	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-este	O
-estudio	O
-.	O
-
--	O
-Al	O
-menos	O
-18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-.	O
-
--	O
-Diagnosticado	B-PROC
-con	O
-neumonía	B-DISO
-por	I-DISO
-COVID-19	I-DISO
-por	O
-RT	B-PROC
--	O
-PCR	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Haber	O
-recibido	O
-la	O
-primera	O
-dosis	O
-de	O
-tocilizumab	B-CHEM
-un	O
-máximo	O
-de	O
-dos	O
-días	O
-antes	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-o	O
-ser	O
-candidato	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-con	O
-tocilizumab	B-CHEM
-.	O
-
--	O
-Hospitalizado	B-PROC
-o	O
-ingresado	B-PROC
-en	I-PROC
-la	I-PROC
-UCI	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-El	O
-paciente	O
-tiene	O
-cualquier	O
-otra	O
-afección	B-DISO
-médica	I-DISO
-o	O
-está	O
-recibiendo	O
-medicación	B-CHEM
-concomitante	O
-que	O
-podría	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-comprometer	O
-la	O
-seguridad	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-los	O
-datos	O
-obtenidos	O
-.	O
-
--	O
-Reacciones	B-DISO
-alérgicas	I-DISO
-graves	O
-conocidas	O
-a	O
-tocilizumab	B-CHEM
-u	O
-otros	O
-anticuerpos	B-CHEM
-monoclonales	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Infecciones	B-DISO
-agudas	I-DISO
-y	O
-graves	O
-activas	O
-,	O
-incluida	O
-la	O
-infección	B-DISO
-tuberculosa	I-DISO
-.	O
-
--	O
-Embarazada	O
-o	O
-lactante	O
-,	O
-o	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-positiva	O
-en	O
-un	O
-examen	B-PROC
-previo	O
-a	O
-la	O
-dosis	O
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-
-2020	O
--	O
-002193	O
--	O
-27	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-
-Ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-doble	I-PROC
-ciego	I-PROC
-,	I-PROC
-aleatorizado	I-PROC
-,	I-PROC
-controlado	I-PROC
-,	O
-para	O
-evaluar	B-PROC
-la	I-PROC
-eficacia	I-PROC
-de	O
-las	O
-células	B-ANAT
-mesenquimales	I-ANAT
-estromales	I-ANAT
-alogénicas	O
-en	O
-pacientes	O
-con	O
-síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-distrés	I-DISO
-respiratorio	I-DISO
-agudo	I-DISO
-debido	O
-a	O
-COVID-19	B-DISO
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-
-Síndrome	B-DISO
-de	I-DISO
-Distrés	I-DISO
-Respiratorio	I-DISO
-Agudo	I-DISO
-por	O
-COVID	B-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Consentimiento	B-PROC
-informado	I-PROC
-antes	O
-de	O
-realizar	O
-los	O
-procedimientos	B-PROC
-del	O
-estudio	O
-(	O
-se	O
-aceptará	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-oral	O
-para	O
-evitar	O
-el	O
-manejo	O
-del	O
-papel	O
-)	O
-.	O
-
-Se	O
-obtendrá	O
-el	O
-consentimiento	B-PROC
-por	O
-escrito	O
-del	O
-paciente	O
-o	O
-los	O
-representantes	O
-siempre	O
-que	O
-sea	O
-posible	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Pacientes	O
-adultos	O
-≥18	O
-años	O
-de	O
-edad	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-inclusión	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-CoV-2	I-DISO
-confirmada	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-,	O
-en	O
-muestra	B-ANAT
-naso	I-ANAT
-u	I-ANAT
-orofaríngeos	I-ANAT
-o	O
-cualquier	O
-otra	O
-muestra	B-PROC
-relevante	O
-obtenida	O
-durante	O
-el	O
-curso	O
-de	O
-la	O
-enfermedad	B-DISO
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-SDRA	B-DISO
-moderado	O
-a	O
-grave	O
-(	O
-ratio	O
-PaO2	B-PROC
-/	I-PROC
-FiO2	I-PROC
-igual	O
-o	O
-inferior	O
-a	O
-200	O
-mmHg	O
-)	O
-durante	O
-al	O
-menos	O
-72	O
-horas	O
-en	O
-el	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Los	O
-pacientes	O
-que	O
-requieren	O
-ventilación	B-PROC
-invasiva	I-PROC
-son	O
-elegibles	O
-dentro	O
-de	O
-las	O
-48	O
-horas	O
-posteriores	O
-a	O
-la	O
-intubación	B-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Candidato	O
-para	O
-la	O
-admisión	B-PROC
-en	I-PROC
-UCI	I-PROC
-,	O
-según	O
-el	O
-equipo	O
-investigador	O
-.	O
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
-1	O
-.	O
-
-Progresión	O
-inminente	O
-e	O
-inevitable	O
-a	O
-la	O
-muerte	B-DISO
-dentro	O
-de	O
-las	O
-siguientes	O
-24	O
-horas	O
-,	O
-independientemente	O
-de	O
-la	O
-provisión	O
-de	O
-tratamientos	B-PROC
-(	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-equipo	O
-clínico	O
-)	O
-.	O
-
-2	O
-.	O
-
-Orden	O
-de	O
-"	O
-No	B-DISO
-reanimación	I-DISO
-"	O
-.	O
-
-3	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-enfermedad	B-DISO
-o	O
-alteración	B-DISO
-en	I-DISO
-fase	I-DISO
-terminal	I-DISO
-,	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-haga	O
-que	O
-el	O
-paciente	O
-no	O
-sea	O
-un	O
-candidato	O
-adecuado	O
-para	O
-el	O
-tratamiento	B-PROC
-.	O
-
-4	O
-.	O
-
-Antecedentes	O
-de	O
-un	O
-trastorno	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-moderado	O
-/	O
-grave	O
-que	O
-requiere	O
-oxigenoterapia	B-PROC
-domiciliaria	I-PROC
-.	O
-
-5	O
-.	O
-
-Paciente	O
-que	O
-requiere	O
-ECMO	B-PROC
-,	O
-hemodiálisis	B-PROC
-o	O
-hemofiltración	B-PROC
-al	O
-momento	O
-de	O
-la	O
-administración	B-PROC
-del	I-PROC
-tratamiento	I-PROC
-.	O
-
-6	O
-.	O
-
-Diagnóstico	B-PROC
-actual	O
-de	O
-embolia	B-DISO
-pulmonar	I-DISO
-.	O
-
-7	O
-.	O
-
-Neoplasia	B-DISO
-activa	O
-,	O
-excepto	O
-carcinoma	B-DISO
-in	I-DISO
-situ	I-DISO
-o	O
-basalioma	B-DISO
-.	O
-
-8	O
-.	O
-
-Alergia	B-DISO
-conocida	O
-a	O
-los	O
-productos	O
-involucrados	O
-en	O
-el	O
-proceso	O
-de	O
-producción	O
-de	O
-CME	B-ANAT
-alogénicas	O
-.	O
-
-9	O
-.	O
-
-Embarazo	O
-o	O
-lactancia	O
-actual	O
-(	O
-las	O
-mujeres	O
-en	O
-edad	O
-fértil	O
-deben	O
-tener	O
-una	O
-prueba	B-PROC
-de	I-PROC
-embarazo	I-PROC
-negativa	O
-en	O
-la	O
-inclusión	O
-en	O
-el	O
-estudio	O
-)	O
-.	O
-
-10	O
-.	O
-
-Participación	O
-actual	O
-en	O
-un	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-con	O
-un	O
-tratamiento	B-PROC
-experimental	I-PROC
-para	O
-COVID-19	B-DISO
-(	O
-el	O
-uso	O
-de	O
-cualquier	O
-medicamento	B-CHEM
-no	O
-indicado	O
-en	O
-la	O
-etiqueta	O
-de	O
-acuerdo	O
-con	O
-los	O
-protocolos	B-PROC
-de	O
-tratamiento	B-PROC
-locales	I-PROC
-no	O
-es	O
-un	O
-criterio	O
-de	O
-exclusión	O
-)	O
-.	O
-
-11	O
-.	O
-
-Cualquier	O
-circunstancia	O
-que	O
-,	O
-en	O
-opinión	O
-del	O
-investigador	O
-,	O
-comprometa	O
-la	O
-capacidad	O
-del	O
-paciente	O
-para	O
-participar	O
-en	O
-el	O
-ensayo	B-PROC
-clínico	I-PROC
-.	O
-
-EudraCT	O
-Nº	O
-:	O
-2020	O
--	O
-002274	O
--	O
-28	O
-
-Título	O
-público	O
-:	O
-Evaluación	B-PROC
-de	O
-los	O
-probables	O
-efectos	O
-beneficiosos	O
-de	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-en	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-coronavirus	I-DISO
-.	O
-
-Título	O
-científico	O
-:	O
-Estudio	O
-destinado	O
-a	O
-valorar	B-PROC
-la	I-PROC
-utilidad	I-PROC
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-sobre	O
-morbilidad	O
-y	O
-mortalidad	O
-de	O
-la	O
-infección	B-DISO
-por	I-DISO
-virus	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV-2	I-DISO
-(	O
-Covid-19	B-DISO
-)	O
-en	O
-el	O
-Hospital	O
-Universitario	O
-Central	O
-de	O
-Asturias	O
-
-Indicación	O
-pública	O
-:	O
-Enfermedad	B-DISO
-COVID-19	I-DISO
-
-Indicación	O
-científica	O
-:	O
-Infección	B-DISO
-por	I-DISO
-SARS	I-DISO
--	I-DISO
-COV-2	I-DISO
-
-Criterios	O
-de	O
-inclusión	O
-:	O
-
--	O
-Pacientes	O
-atendidos	O
-en	O
-Urgencias	O
-o	O
-ingresados	B-PROC
-en	O
-unidad	O
-de	O
-Hospitalización	O
-del	O
-HUCA	O
-
--	O
-Diagnóstico	B-PROC
-de	O
-COVID19	B-DISO
-demostrado	O
-por	O
-PCR	B-PROC
-positiva	O
-para	O
-SARS	O
-COV2	O
-previo	O
-a	O
-la	O
-aleatorización	B-PROC
-.	O
-
--	O
-Edad	O
->	O
-=	O
-18	O
-años	O
-
--	O
-Que	O
-hayan	O
-aceptado	O
-participar	O
-en	O
-estudio	O
-a	O
-través	O
-del	O
-consentimiento	B-PROC
-Informado	I-PROC
-
-Criterios	O
-de	O
-exclusión	O
-:	O
-
--	O
-Cuando	O
-se	O
-prevea	O
-el	O
-alta	O
-o	O
-un	O
-desenlace	O
-fatal	O
-en	O
-las	O
-siguientes	O
-48	O
-horas	O
-.	O
-
--	O
-Deterioro	B-DISO
-cognitivo	I-DISO
-evidente	O
-(	O
-imposibilidad	O
-para	O
-la	O
-comunicación	O
-)	O
-
--	O
-PCR	B-PROC
-para	O
-SARS	O
--	O
-COV	O
-2	O
-negativa	O
-a	O
-pesar	O
-de	O
-hallazgos	O
-radiológicos	O
-,	O
-analíticos	O
-y	O
-clínicos	O
-compatibles	O
-con	O
-este	O
-tipo	O
-de	O
-infección	B-DISO
-.	O
-
--	O
-Alergia	B-DISO
-a	O
-la	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Pacientes	O
-que	O
-estén	O
-recibiendo	O
-,	O
-o	O
-hayan	O
-recibido	O
-durante	O
-los	O
-3	O
-últimos	O
-meses	O
-,	O
-cualquier	O
-forma	O
-de	O
-vitamina	B-CHEM
-D	I-CHEM
-.	O
-
--	O
-Mujeres	O
-embarazadas	O