tokens: - El sujeto padece un CPNM no epidermoide , o presenta una mutación conocida del gen EGFR consistente en una deleción del exón 19 o una mutación L858R en el exón 21 , o un reordenamiento conocido del gen ALK .
ner_tags: O O O O O B-DISO I-DISO I-DISO O O O O B-DISO O O O O O O O B-DISO O O O O O B-DISO O O O O O O O O O O O O O O