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¿Qué es el cáncer de endometrio?
Puntos clave - El cáncer de endometrio es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del endometrio. - La obesidad y el síndrome metabólico pueden aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. - Tomar tamoxifeno para el cáncer de mama o tomar estrógeno solo (sin progesterona) puede aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. - Los signos y síntomas del cáncer de endometrio incluyen sangrado vaginal inusual o dolor en la pelvis. - Las pruebas que examinan el endometrio se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de endometrio. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer de endometrio es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del endometrio. El endometrio es el revestimiento del útero, un órgano muscular hueco en la pelvis de una mujer. El útero es donde crece un feto. En la mayoría de las mujeres no embarazadas, el útero mide aproximadamente 3 pulgadas de largo. El extremo inferior y estrecho del útero es el cuello uterino, que conduce a la vagina. El cáncer de endometrio es diferente del cáncer del músculo del útero, que se llama sarcoma de útero. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del sarcoma uterino para obtener más información sobre el sarcoma uterino. La obesidad y el síndrome metabólico pueden aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no tendrá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el cáncer de endometrio incluyen los siguientes: - Tener hiperplasia endometrial. - Ser obeso. - Tener síndrome metabólico, un conjunto de condiciones que ocurren juntas, que incluyen grasa adicional alrededor del abdomen, azúcar en sangre alta, presión arterial alta, niveles altos de triglicéridos y niveles bajos de lipoproteínas de alta densidad en la sangre. - Nunca dar a luz. - Comenzar la menstruación a una edad temprana. - Llegar a la menopausia a una edad más avanzada. - Tener síndrome de ovario poliquístico (SOP). - Tener una madre, hermana o hija con cáncer de útero. - Tener un determinado cambio genético que está relacionado con el síndrome de Lynch (cáncer de colon hereditario sin poliposis). - Tener hiperinsulinemia (niveles altos de insulina en la sangre). Tomar tamoxifeno para el cáncer de mama o tomar estrógeno solo (sin progesterona) puede aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. El cáncer de endometrio puede desarrollarse en pacientes con cáncer de mama que han sido tratadas con tamoxifeno. Una paciente que toma este medicamento y tiene sangrado vaginal anormal debe hacerse un examen de seguimiento y una biopsia del revestimiento endometrial si es necesario. Las mujeres que toman estrógeno (una hormona que puede afectar el crecimiento de algunos cánceres) solo también tienen un mayor riesgo de cáncer de endometrio. Tomar estrógeno combinado con progesterona (otra hormona) no aumenta el riesgo de cáncer de endometrio en las mujeres.
Cáncer de endometrio
CancerGov
¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de endometrio? ?
La obesidad y padecer síndrome metabólico pueden aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que vaya a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no vaya a contraer cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo del cáncer de endometrio incluyen los siguientes: - Tener hiperplasia endometrial. - Ser obeso. - Tener síndrome metabólico, un conjunto de condiciones que ocurren juntas, incluyendo exceso de grasa alrededor del abdomen, niveles altos de azúcar en sangre, presión arterial alta, niveles altos de triglicéridos y niveles bajos de lipoproteínas de alta densidad en la sangre. - Nunca haber dado a luz. - Comenzar la menstruación a una edad temprana. - Llegar a la menopausia a una edad avanzada. - Tener síndrome de ovario poliquístico (SOP). - Tener una madre, hermana o hija con cáncer de útero. - Tener un cambio genético determinado relacionado con el síndrome de Lynch (cáncer de colon hereditario sin poliposis). - Tener hiperinsulinemia (niveles altos de insulina en la sangre). Tomar tamoxifeno para el cáncer de mama o tomar estrógenos solos (sin progesterona) puede aumentar el riesgo de cáncer de endometrio. El cáncer de endometrio puede desarrollarse en pacientes con cáncer de mama que han sido tratadas con tamoxifeno. Una paciente que toma este medicamento y tiene un sangrado vaginal anormal debe someterse a un examen de seguimiento y una biopsia del revestimiento endometrial si es necesario. Las mujeres que toman estrógeno (una hormona que puede afectar al crecimiento de algunos cánceres) solo también tienen un mayor riesgo de cáncer de endometrio. Tomar estrógenos combinados con progesterona (otra hormona) no aumenta el riesgo de cáncer de endometrio en las mujeres.
Cáncer de endometrio
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¿Cuáles son los síntomas del cáncer endometrial?
Los signos y síntomas del cáncer endometrial incluyen sangrado vaginal inusual o dolor en la pelvis. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer endometrial o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Sangrado o secreción vaginal no relacionados con la menstruación (períodos). - Sangrado vaginal después de la menopausia. - Micción difícil o dolorosa. - Dolor durante las relaciones sexuales. - Dolor en el área pélvica.
Cáncer endometrial
CancerGov
¿Cuál es la perspectiva para el cáncer endometrial?
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (si está solo en el endometrio, afecta la pared del útero o se ha propagado a otros lugares del cuerpo). - Cómo se ven las células cancerosas bajo un microscopio. - Si las células cancerosas se ven afectadas por la progesterona. El cáncer de endometrio generalmente se puede curar porque generalmente se diagnostica temprano.
Cáncer de endometrio
CancerGov
¿Qué es cáncer endometrial?
Puntos clave - El cáncer endometrial es un tipo de cáncer en el que se forman células malignas en los tejidos del endometrio. - En los Estados Unidos, el cáncer endometrial es el cáncer invasivo más común en el aparato reproductor femenino. - Los antecedentes médicos y ciertos medicamentos pueden afectar el riesgo de desarrollar cáncer de endometrio. El cáncer endometrial es un tipo de cáncer en el que se forman células malignas en los tejidos del endometrio. El endometrio es el revestimiento más interno del útero, un órgano muscular hueco en la pelvis de la mujer. El útero es el lugar donde crece el feto. En la mayoría de las mujeres no embarazadas, el útero mide aproximadamente 3 pulgadas de largo. El cáncer de endometrio es diferente del cáncer del músculo del útero, que se llama sarcoma uterino. Consulte el sumario del PDQ Tratamiento del sarcoma uterino para obtener más información. Consulte los siguientes sumarios del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de endometrio: - Tratamiento del cáncer de endometrio - Prevención del cáncer de endometrio En los Estados Unidos, el cáncer endometrial es el cáncer invasivo más común en el aparato reproductor femenino. El cáncer de endometrio se diagnostica con mayor frecuencia en mujeres posmenopáusicas a una edad promedio de 60 años. De 2004 a 2013, la cantidad de casos nuevos de cáncer de endometrio aumentó ligeramente en mujeres blancas y negras. De 2005 a 2014, la cantidad de muertes por cáncer de endometrio aumentó ligeramente en mujeres blancas y negras. Cuando se diagnostica cáncer de endometrio en mujeres negras, generalmente está más avanzado y es menos probable que se cure.
Cáncer endometrial
CancerGov
¿Quién está en riesgo de cáncer endometrial??
El historial de salud y ciertos medicamentos pueden afectar el riesgo de desarrollar cáncer endometrial. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Las personas que creen que pueden estar en riesgo deben hablar de ello con su médico. Los factores de riesgo para el cáncer endometrial incluyen los siguientes: - Tomar tamoxifeno para el tratamiento o prevención del cáncer de mama. - Tomar estrógeno solo. (Tomar estrógeno en combinación con progestina no parece aumentar el riesgo de cáncer endometrial). - Tener sobrepeso. - Consumir una dieta alta en grasas. - Nunca haber dado a luz. - Comenzar la menstruación a una edad temprana. - Llegar a la menopausia a una edad avanzada. - Tener el gen para el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). - Ser blanco.
Cáncer endometrial
CancerGov
¿Qué es la micosis fungoide y el síndrome de Szary?
Puntos clave - La micosis fungoide y el síndrome de Szary son enfermedades en las que los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se vuelven malignos (cancerosos) y afectan la piel. - La micosis fungoide y el síndrome de Szary son tipos de linfoma cutáneo de células T. - Un signo de la micosis fungoide es una erupción roja en la piel. - En el síndrome de Szary, las células T cancerosas se encuentran en la sangre. - Los exámenes que analizan la piel y la sangre se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar la micosis fungoide y el síndrome de Szary. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La micosis fungoide y el síndrome de Szary son enfermedades en las que los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos) se vuelven malignos (cancerosos) y afectan la piel. Normalmente, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que se convierten en células madre sanguíneas maduras con el tiempo. Una célula madre sanguínea puede convertirse en una célula madre mieloide o en una célula madre linfoide. Una célula madre mieloide se convierte en un glóbulo rojo, un glóbulo blanco o una plaqueta. Una célula madre linfoide se convierte en un linfoblasto y luego en uno de los tres tipos de linfocitos (glóbulos blancos): - Linfocitos B que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones. - Linfocitos T que ayudan a los linfocitos B a producir los anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. - Células asesinas naturales que atacan a las células cancerosas y a los virus. En la micosis fungoide, los linfocitos T se vuelven cancerosos y afectan la piel. En el síndrome de Szary, los linfocitos T cancerosos afectan la piel y están en la sangre. La micosis fungoide y el síndrome de Szary son tipos de linfoma cutáneo de células T. La micosis fungoide y el síndrome de Szary son los dos tipos más comunes de linfoma cutáneo de células T (un tipo de linfoma no Hodgkin). Para obtener información sobre otros tipos de cáncer de piel o linfoma no Hodgkin, consulte los siguientes resúmenes del PDQ: - Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos - Tratamiento del cáncer de piel - Tratamiento del melanoma - Tratamiento del sarcoma de Kaposi En el síndrome de Szary, las células T cancerosas se encuentran en la sangre. Además, la piel de todo el cuerpo está enrojecida, pica, se descama y duele. También puede haber parches, placas o tumores en la piel. No se sabe si el síndrome de Szary es una forma avanzada de micosis fungoide o una enfermedad diferente.
La Micosis Fungoide y el Síndrome de Szary
CancerGov
¿Cuáles son los síntomas de la micosis fungoide y el síndrome de Szary?
Un signo de micosis fungoide es una erupción roja en la piel. La micosis fungoide puede pasar por las siguientes fases: - Fase premicótica: Una erupción roja y escamosa en zonas del cuerpo que normalmente no están expuestas al sol. Esta erupción no provoca síntomas y puede durar meses o años. Es difícil diagnosticar la erupción como micosis fungoide durante esta fase. - Fase de parche: Erupción fina, enrojecida, similar al eczema. - Fase de placa: Pequeños bultos elevados (pápulas) o lesiones endurecidas en la piel, que pueden estar enrojecidas. - Fase tumoral: Se forman tumores en la piel. Estos tumores pueden desarrollar úlceras y la piel puede infectarse. Consulte con su médico si tiene alguno de estos signos.
Micosis fungoide y síndrome de Szary
CancerGov
¿Cómo diagnosticar micosis fungoides y el síndrome de Szary?
Para detectar (encontrar) y diagnosticar la micosis fungoide y el síndrome de Szary se utilizan pruebas que examinan la piel y la sangre. Se pueden utilizar los siguientes exámenes y procedimientos: - Examen físico e historial : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye la verificación de signos de enfermedad, como bultos, la cantidad y el tipo de lesiones cutáneas o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán fotografías de la piel y un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades y tratamientos pasados. - Hemograma completo con diferencial : Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se revisa para lo siguiente: - El número de glóbulos rojos y plaquetas. - El número y tipo de glóbulos blancos. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La porción de la muestra de sangre formada por glóbulos rojos. - Frotis de sangre periférica : Un procedimiento en el que se observa una muestra de sangre bajo un microscopio para contar diferentes células sanguíneas circulantes (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etc.) y ver si las células parecen normales. - Biopsia de piel : La extracción de células o tejidos para poder observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. El médico puede extirpar un crecimiento de la piel, que será examinado por un patólogo. Es posible que se necesite más de una biopsia de piel para diagnosticar la micosis fungoide. - Inmunofenotipado : Un proceso que se utiliza para identificar células, según los tipos de antígenos o marcadores en la superficie de la célula. Este proceso puede incluir tinción especial de las células sanguíneas. Se utiliza para diagnosticar tipos específicos de leucemia y linfoma comparando las células cancerosas con las células normales del sistema inmunitario. - Prueba de reordenamiento del gen del receptor de células T (TCR): Una prueba de laboratorio en la que se revisan las células de una muestra de tejido para ver si hay un determinado cambio en los genes. Este cambio genético puede provocar la producción de demasiados de un tipo de células T (glóbulos blancos que combaten las infecciones). - Citometría de flujo : Un análisis de laboratorio que mide la cantidad de células en una muestra de sangre, el porcentaje de células vivas en una muestra y ciertas características de las células, como el tamaño, la forma y la presencia de marcadores tumorales en la superficie celular. Las células se tiñen con un tinte sensible a la luz, se colocan en un líquido y se pasan en una corriente antes de un láser u otro tipo de luz. Las mediciones se basan en cómo reacciona el tinte sensible a la luz a la luz.
Micosis Fungoides y el Síndrome de Szary
CancerGov
¿Qué es el cáncer de pulmón?
Puntos clave - El cáncer de pulmón es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. - El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como en mujeres. El cáncer de pulmón es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. Los pulmones son un par de órganos respiratorios en forma de cono que se encuentran en el tórax. Los pulmones llevan oxígeno al cuerpo cuando se inhala. Liberan dióxido de carbono, un producto de desecho de las células del cuerpo, cuando se exhala. Cada pulmón tiene secciones llamadas lóbulos. El pulmón izquierdo tiene dos lóbulos. El pulmón derecho es un poco más grande y tiene tres lóbulos. Una membrana delgada llamada pleura rodea los pulmones. Dos tubos llamados bronquios conducen desde la tráquea (tráquea) hacia los pulmones derecho e izquierdo. Los bronquios a veces también están involucrados en el cáncer de pulmón. Los pequeños sacos de aire llamados alvéolos y los pequeños tubos llamados bronquiolos forman el interior de los pulmones. Existen dos tipos de cáncer de pulmón: cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas. Consulte los siguientes resúmenes de PDQ para obtener más información sobre el cáncer de pulmón: - Detección del cáncer de pulmón - Tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas - Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como en mujeres. Fallecen más personas a causa del cáncer de pulmón que cualquier otro tipo de cáncer. El cáncer de pulmón es el segundo cáncer más común en los Estados Unidos, después del cáncer de piel. La cantidad de casos nuevos y muertes por cáncer de pulmón es más alta en los hombres afroamericanos.
Cáncer de pulmón
CancerGov
¿Cómo prevenir el cáncer de pulmón?
Puntos Clave - Evitar factores de riesgo e incrementar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer de pulmón. - Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de pulmón: - Cigarrillo, cigarro y fumar en pipa - Humo de segunda mano - Antecedentes familiares - Infección de VIH - Factores de riesgo ambiental - Suplementos de betacaroteno en fumadores empedernidos - Los siguientes son factores de protección para el cáncer de pulmón: - No fumar - Dejar de fumar - Menos exposición a factores de riesgo en el lugar de trabajo - Menos exposición al radón - No está claro si lo siguiente reduce el riesgo de cáncer de pulmón: - Dieta - Actividad física - Lo siguiente no reduce el riesgo de cáncer de pulmón: Suplementos de betacaroteno en los no fumadores Suplementos de vitamina E - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar maneras de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de pulmón en ensayos clínicos.
Cáncer de pulmón
CancerGov
¿Qué es el sarcoma de Ewing?
Puntos clave: - El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor que se forma en el hueso o tejido blando. - Los signos y síntomas del sarcoma de Ewing incluyen hinchazón y dolor cerca del tumor. - Las pruebas que examinan el hueso y el tejido blando se utilizan para diagnosticar y estadificar el sarcoma de Ewing. - Se realiza una biopsia para diagnosticar el sarcoma de Ewing. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación). El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor que se forma en el hueso o tejido blando. El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor que se forma a partir de cierto tipo de célula en el hueso o tejido blando. El sarcoma de Ewing se puede encontrar en los huesos de las piernas, brazos, pies, manos, pecho, pelvis, columna vertebral o cráneo. El sarcoma de Ewing también se puede encontrar en el tejido blando del tronco, los brazos, las piernas, la cabeza y el cuello, la cavidad abdominal u otras áreas. El sarcoma de Ewing es más común en adolescentes y adultos jóvenes. El sarcoma de Ewing también se ha denominado tumor neuroectodérmico primitivo periférico, tumor de Askin (sarcoma de Ewing de la pared torácica), sarcoma de Ewing extraóseo (sarcoma de Ewing en tejido que no sea óseo) y familia de tumores del sarcoma de Ewing.
Sarcoma de Ewing
CancerGov
¿Cuales son los síntomas del sarcoma de Ewing?
Los signos y síntomas del sarcoma de Ewing incluyen hinchazón y dolor cerca del tumor. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por sarcoma de Ewing u otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes: - Dolor o hinchazón, generalmente en los brazos, piernas, pecho, espalda o pelvis. - Un bulto (que puede sentirse suave y caliente) en los brazos, piernas, pecho o pelvis. - Fiebre sin razón aparente. - Un hueso que se rompe sin razón aparente.
Sarcoma de Ewing
CancerGov
¿Cuál es el panorama del sarcoma de Ewing?
Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación). Los factores que afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) son diferentes antes y después del tratamiento. Antes del tratamiento, el pronóstico depende de: - Si el tumor se ha diseminado a los ganglios linfáticos o a partes distantes del cuerpo. - Dónde en el cuerpo comenzó el tumor. - Si el tumor se formó en el hueso o en el tejido blando. - Qué tan grande es el tumor cuando se diagnostica el tumor. - Si el nivel de LDH en la sangre es más alto de lo normal. - Si el tumor tiene ciertos cambios genéticos. - Si el niño tiene menos de 15 años. - El sexo del paciente. - Si el niño ha recibido tratamiento para un cáncer diferente antes del sarcoma de Ewing. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (vuelto). Después del tratamiento, el pronóstico se ve afectado por: - Si el tumor fue completamente extirpado mediante cirugía. - Si el tumor responde a la quimioterapia o la radioterapia. Si el cáncer reaparece después del tratamiento inicial, el pronóstico depende de: - Si el cáncer reapareció más de dos años después del tratamiento inicial. - En qué parte del cuerpo reapareció el tumor. - El tipo de tratamiento inicial administrado.
Sarcoma de Ewing
CancerGov
¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se está realizando para el sarcoma de Ewing?
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Esta sección de resumen describe los tratamientos que se estudian en ensayos clínicos. Es posible que no se mencionen todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Puede encontrar información sobre ensayos clínicos en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). **Terapia con células T de receptor de antígeno quimérico (CAR)** La terapia con células T CAR es un tipo de inmunoterapia que modifica las células T del paciente (un tipo de célula del sistema inmunitario) para que ataquen determinadas proteínas en la superficie de las células cancerosas. Las células T se toman del paciente y se les añaden receptores especiales a su superficie en el laboratorio. Las células modificadas se denominan células T de receptor de antígeno quimérico (CAR). Las células T CAR se cultivan en el laboratorio y se administran al paciente mediante infusión. Las células T CAR se multiplican en la sangre del paciente y atacan a las células cancerosas. La terapia con células T CAR se está estudiando en el tratamiento del sarcoma de Ewing que ha reaparecido. Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de impedir que el cáncer reaparezca o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que aparece a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del Instituto Nacional del Cáncer.
Sarcoma de Ewing
CancerGov
¿Qué son los tumores cerebrales y de médula espinal?
Puntos clave - Un tumor cerebral o de médula espinal infantil es una enfermedad en la que se forman células anormales en los tejidos del cerebro o la médula espinal. - El cerebro controla muchas funciones vitales del cuerpo. - La médula espinal conecta el cerebro con los nervios de la mayor parte del cuerpo. - Los tumores cerebrales y de médula espinal son un tipo habitual de cáncer infantil. - Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales y de la médula espinal infantil. - Los signos y los síntomas de los tumores cerebrales y de médula espinal infantil no son los mismos en todos los niños. - Para detectar (encontrar) los tumores cerebrales y de médula espinal infantil se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal. - La mayoría de los tumores cerebrales infantiles se diagnostican y se extirpan quirúrgicamente. - Algunos tumores cerebrales y de médula espinal infantil se diagnostican mediante pruebas de diagnóstico por imagen. - Algunos factores afectan al pronóstico (probabilidad de recuperación). Un tumor cerebral o de médula espinal infantil es una enfermedad en la que se forman células anormales en los tejidos del cerebro o la médula espinal. Existen muchos tipos de tumores cerebrales y de médula espinal infantil. Los tumores se forman por el crecimiento anómalo de las células y pueden empezar en diferentes zonas del cerebro o la médula espinal. Los tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores cerebrales benignos crecen y ejercen presión sobre las áreas cercanas del cerebro. Es poco frecuente que se extiendan a otros tejidos. Es probable que los tumores cerebrales malignos crezcan rápidamente y se extiendan a otros tejidos cerebrales. Cuando un tumor crece o ejerce presión en una zona del cerebro, puede impedir que esa parte del cerebro funcione como es debido. Tanto los tumores cerebrales benignos como los malignos pueden causar signos o síntomas y necesitan tratamiento. Juntos, el cerebro y la médula espinal forman el sistema nervioso central (SNC). El cerebro controla muchas funciones fundamentales del cuerpo. El cerebro tiene tres partes principales: - El cerebro es la parte más grande del cerebro. Está en la parte superior de la cabeza. El cerebro controla el pensamiento, el aprendizaje, la resolución de problemas, las emociones, el habla, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario. - El cerebelo está en la parte inferior del cerebro (cerca del centro de la parte posterior de la cabeza). Controla el movimiento, el equilibrio y la postura. - El tronco encefálico conecta el cerebro con la médula espinal. Está en la parte inferior del cerebro (justo encima de la parte posterior del cuello). El tronco encefálico controla la respiración, el ritmo cardíaco y los nervios y músculos utilizados para ver, oír, andar, hablar y comer. La médula espinal conecta el cerebro con los nervios de la mayor parte del cuerpo. La médula espinal es una columna de tejido nervioso que va desde el tronco encefálico hasta el centro de la espalda. Está cubierta por tres capas finas de tejido llamadas meninges. Estas meninges están rodeadas por vértebras (huesos de la espalda). Los nervios de la médula espinal transmiten mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo, como un mensaje del cerebro para que los músculos se muevan o un mensaje de la piel al cerebro para percibir el tacto. Los tumores cerebrales y de médula espinal son un tipo habitual de cáncer infantil. Aunque el cáncer es poco común en niños, los tumores cerebrales y de médula espinal son el tercer tipo de cáncer más común en la infancia, después de la leucemia y el linfoma. Los tumores cerebrales pueden aparecer tanto en niños como en adultos. El tratamiento para niños suele ser diferente del tratamiento para adultos. (Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento de los tumores del sistema nervioso central en adultos para obtener más información sobre el tratamiento de adultos). Este resumen describe el tratamiento de los tumores cerebrales y de médula espinal primarios (tumores que aparecen en el cerebro y la médula espinal). El tratamiento de los tumores cerebrales y de médula espinal metastásicos no se aborda en este resumen. Los tumores metastásicos están formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se extienden al cerebro o la médula espinal.
Tumores cerebrales y de médula espinal infantil
CancerGov
Qué causa los tumores cerebrales y de médula espinal en la niñez?
La causa de la mayoría de los tumores cerebrales y de la médula espinal en la infancia se desconoce.
Tumores cerebrales y de médula espinal en la niñez
CancerGov
¿Cuáles son los síntomas de los tumores cerebrales y de la médula espinal en la infancia?
Los signos y síntomas de los tumores cerebrales y de la médula espinal en la infancia no son los mismos en todos los niños. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente: - Dónde se forma el tumor en el cerebro o la médula espinal. - El tamaño del tumor. - Qué tan rápido crece el tumor. - La edad y el desarrollo del niño. Los signos y síntomas pueden ser causados por tumores cerebrales y de la médula espinal en la infancia o por otras afecciones, incluido el cáncer que se ha diseminado al cerebro. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes:
Tumores cerebrales y de la médula espinal en la infancia
CancerGov
¿Cuál es el panorama para los tumores cerebrales y de la médula espinal infantiles?
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación). El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - Si quedan células cancerosas después de la cirugía. - El tipo de tumor. - Dónde está el tumor en el cuerpo. - La edad del niño. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (vuelto).
Tumores cerebrales y de la médula espinal infantiles
CancerGov
¿qué investigación (o ensayos clínicos) se está realizando para tumores cerebrales y medulares infantiles?
Se están probando nuevos tipos de tratamientos en ensayos clínicos. Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Es posible que no mencione todos los nuevos tratamientos en estudio. Hay información sobre ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI. Quimioterapia en dosis altas con trasplante de células madre La quimioterapia en dosis altas con trasplante de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar las células formadoras de sangre destruidas por el tratamiento contra el cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante y se congelan y almacenan. Una vez finalizada la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas crecen en las células sanguíneas del cuerpo (y las restauran). Es posible que los pacientes quieran considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos efectivos, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento contra el cáncer. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Hay información sobre ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI.
Tumores cerebrales y medulares infantiles
CancerGov
¿Quién está en riesgo de cáncer testicular?
Los antecedentes de salud pueden afectar el riesgo de cáncer testicular. Cualquier cosa que aumente la probabilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo de cáncer testicular incluyen: - Haber tenido un testículo no descendido. - Haber tenido un desarrollo anormal de los testículos. - Tener antecedentes personales de cáncer testicular. - Tener antecedentes familiares de cáncer testicular (especialmente en un padre o hermano). - Ser blanco. El tratamiento para el cáncer testicular puede causar infertilidad. Ciertos tratamientos para el cáncer testicular pueden causar infertilidad que puede ser permanente. Los pacientes que deseen tener hijos deben considerar la posibilidad de almacenar esperma antes de recibir tratamiento. El almacenamiento de esperma es el proceso de congelar esperma y almacenarlo para su uso posterior.
Cáncer testicular
CancerGov
¿Cómo prevenir el cáncer de ano?
Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de ano: - Infección por VPH anal - Ciertas condiciones médicas - Antecedentes de cáncer de cuello uterino, vagina o vulva - Infección por VIH/SIDA - Inmunosupresión - Ciertas prácticas sexuales - Tabaquismo - El siguiente factor protector disminuye el riesgo de cáncer anal: - Vacuna contra el VPH - No está claro si el siguiente factor protector disminuye el riesgo de cáncer anal: - Uso de condones - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de ano en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos cánceres. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos cánceres. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de ano: Infección por VPH anal La infección por el virus del papiloma humano (VPH) es el principal factor de riesgo para el cáncer de ano. Estar infectado con VPH puede provocar carcinoma de células escamosas del ano, el tipo más común de cáncer de ano. Aproximadamente nueve de cada diez casos de cáncer de ano se encuentran en pacientes con infección anal por VPH. Los pacientes con sistemas inmunitarios sanos generalmente pueden combatir las infecciones por VPH. Los pacientes con sistemas inmunitarios debilitados que están infectados con VPH tienen un mayor riesgo de cáncer de ano. Ciertas condiciones médicas Antecedentes de cáncer de cuello uterino, vagina o vulva El cáncer de cuello uterino, cáncer de vagina y cáncer de vulva están relacionados con la infección por VPH. Las mujeres que han tenido cáncer de cuello uterino, vagina o vulva tienen un mayor riesgo de cáncer de ano. Infección por VIH/SIDA Estar infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un factor de riesgo importante para el cáncer de ano. El VIH es la causa del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El VIH debilita el sistema inmunitario del cuerpo y su capacidad para combatir infecciones. La infección por VPH del ano es común entre pacientes VIH positivos. El riesgo de cáncer de ano es mayor en hombres VIH positivos que tienen relaciones sexuales con hombres en comparación con hombres VIH negativos que tienen relaciones sexuales con hombres. Las mujeres VIH positivas también tienen un mayor riesgo de cáncer de ano en comparación con las mujeres VIH negativas. Los estudios muestran que el uso de drogas intravenosas o el tabaquismo pueden aumentar aún más el riesgo de cáncer de ano en pacientes VIH positivos. Inmunosupresión La inmunosupresión es una condición que debilita el sistema inmunitario del cuerpo y su capacidad para combatir infecciones y otras enfermedades. La inmunosupresión crónica (a largo plazo) puede aumentar el riesgo de cáncer de ano porque disminuye la capacidad del cuerpo para combatir la infección por VPH. Los pacientes que reciben un trasplante de órgano y reciben medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del órgano tienen un mayor riesgo de cáncer de ano. Tener un trastorno autoinmune como la enfermedad de Crohn o la psoriasis puede aumentar el riesgo de cáncer de ano. No está claro si el mayor riesgo se debe a la afección autoinmune, al tratamiento para la afección o una combinación de ambos. Ciertas prácticas sexuales Las siguientes prácticas sexuales aumentan el riesgo de cáncer de ano porque aumentan la posibilidad de infectarse con VPH: - Tener relaciones sexuales anales receptivas (sexo anal). - Tener muchas parejas sexuales. - Sexo entre hombres. Los hombres y mujeres que tienen antecedentes de verrugas anales u otras enfermedades de transmisión sexual también tienen un mayor riesgo de cáncer de ano. Tabaquismo Los estudios demuestran que fumar cigarrillos aumenta el riesgo de cáncer de ano. Los estudios también muestran que los fumadores actuales tienen un mayor riesgo de cáncer de ano que los fumadores que han dejado de fumar o las personas que nunca han fumado. El siguiente factor protector disminuye el riesgo de cáncer anal: Vacuna contra el VPH La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) se usa para prevenir el cáncer de ano, cáncer de cuello uterino, cáncer de vulva y cáncer de vagina causado por el VPH. También se utiliza para prevenir lesiones causadas por el VPH que pueden convertirse en cáncer en el futuro. Los estudios demuestran que vacunarse contra el VPH reduce el riesgo de cáncer de ano. La vacuna puede funcionar mejor cuando se administra antes de que una persona esté expuesta al VPH. No está claro si el siguiente factor protector disminuye el riesgo de cáncer anal: Uso de condones No se sabe si el uso de condones protege contra la infección anal por VPH. Esto se debe a que no se han realizado suficientes estudios para probar esto. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se llevan a cabo con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se llevan a cabo con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir sus posibilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se llevan a cabo con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de ano en ensayos clínicos. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre los ensayos clínicos para la prevención del cáncer de ano en la sección Ensayos clínicos del sitio web del NCI.
Cáncer de ano
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¿Qué es/son la Histiocitosis de Células de Langerhans?
Puntos clave - La histiocitosis de células de Langerhans es un tipo de cáncer que puede dañar el tejido o causar que se formen lesiones en uno o más lugares del cuerpo. - Los antecedentes familiares o el hecho de tener un padre que estuvo expuesto a ciertos químicos pueden aumentar el riesgo de LCH. - Los signos y síntomas de la LCH dependen de dónde se encuentra en el cuerpo. - Piel y uñas - Boca - Hueso - Ganglios linfáticos y timo - Sistema endocrino - Sistema nervioso central (SNC) - Hígado y bazo - Pulmón - Médula ósea - Para detectar (encontrar) y diagnosticar la LCH se usan pruebas que examinan los órganos y los sistemas corporales donde puede presentarse la LCH. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La histiocitosis de células de Langerhans es un tipo de cáncer que puede dañar el tejido o causar que se formen lesiones en uno o más lugares del cuerpo. La histiocitosis de células de Langerhans (LCH) es un cáncer poco frecuente que comienza en células LCH (un tipo de célula dendrítica que combate las infecciones). A veces hay mutaciones (cambios) en las células LCH a medida que se forman. Estos incluyen mutaciones del gen BRAF. Estos cambios pueden hacer que las células LCH crezcan y se multipliquen rápidamente. Esto causa que las células LCH se acumulen en ciertas partes del cuerpo, donde pueden dañar el tejido o formar lesiones. La LCH no es una enfermedad de las células de Langerhans que normalmente se presentan en la piel. La LCH puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en los niños pequeños. El tratamiento de la LCH en los niños es diferente del tratamiento de la LCH en adultos. Los tratamientos para la LCH en niños y adultos se describen en secciones separadas de este resumen. Revise la lista de ensayos clínicos sobre cáncer respaldados por el NCI que actualmente están aceptando pacientes con histiocitosis de células de Langerhans infantil. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda usando otras funciones de búsqueda como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del fármaco. Hable con el médico de su hijo sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para su hijo. Hay información general sobre los ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI.
Histiocitosis de Células de Langerhans
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¿Quién está en riesgo de padecer histiocitosis de células de Langerhans?
Cualquier cosa que aumente el riesgo de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Consulte con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para la HDC incluyen los siguientes: - Tener un padre que ha estado expuesto a determinadas sustancias químicas, como el benceno. - Tener un padre que ha estado expuesto a polvo de metal, granito o madera en su lugar de trabajo. - Antecedentes familiares de cáncer, incluida la HDC. - Tener infecciones durante el período neonatal. - Tener antecedentes personales o familiares de enfermedad tiroidea. - Fumar, especialmente en adultos jóvenes. - Ser hispano.
Histiocitosis de células de Langerhans
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¿Cuáles son los síntomas de la histiocitosis de células de Langerhans ?
Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por LCH u otras afecciones. Consulte con su médico si usted o su hijo tienen alguno de los siguientes: Piel y uñas La HLC en bebés puede afectar sólo la piel. En algunos casos, la LCH que solo afecta la piel puede empeorar con el paso de las semanas o los meses y convertirse en una forma llamada LCH multisistémica de alto riesgo. En los bebés, los signos o síntomas de la LCH que afecta la piel pueden incluir: - Descamación del cuero cabelludo que puede parecer costra láctea. - Erupción cutánea elevada, marrón o púrpura en cualquier parte del cuerpo. En niños y adultos, los signos o síntomas de la LCH que afecta la piel y las uñas pueden incluir: - Descamación del cuero cabelludo que puede parecer caspa. - Erupción costrosa elevada, roja o marrón en la zona de la ingle, el abdomen, la espalda o el pecho, que puede causar picazón. - Golpes o úlceras en el cuero cabelludo. - Úlceras detrás de las orejas, debajo de los senos o en la zona de la ingle. - Uñas de los dedos que se caen o que tienen surcos descoloridos que recorren toda la uña. Boca Los signos o síntomas de la LCH que afecta la boca pueden incluir: - Encías hinchadas. - Llagas en el paladar, el interior de las mejillas, la lengua o los labios. - Dientes que se vuelven desiguales. - Pérdida de dientes. Hueso Los signos o síntomas de la LCH que afecta el hueso pueden incluir: - Hinchazón o bulto sobre un hueso, como el cráneo, las costillas, la columna vertebral, el fémur, el hueso del brazo superior, el codo, la cuenca del ojo o los huesos alrededor del oído. - Dolor donde hay hinchazón o un bulto sobre un hueso. Los niños con lesiones de LCH en los huesos alrededor de las orejas u ojos tienen un alto riesgo de diabetes insípida y otras enfermedades del sistema nervioso central. Ganglios linfáticos y timo Los signos o síntomas de la LCH que afecta los ganglios linfáticos o el timo pueden incluir: - Ganglios linfáticos inflamados. - Dificultad para respirar. - Síndrome de vena cava superior. Esto puede causar tos, dificultad para respirar e hinchazón de la cara, el cuello y la parte superior de los brazos. Sistema endócrino Los signos o síntomas de la LCH que afecta la glándula pituitaria pueden incluir: - Diabetes insípida. Esto puede causar una fuerte sed y micciones frecuentes. - Crecimiento lento. - Pubertad temprana o tardía. - Tener mucho sobrepeso. Los signos o síntomas de la LCH que afecta la tiroides pueden incluir: - Glándula tiroides inflamada. - Hipotiroidismo. Esto puede causar cansancio, falta de energía, sensibilidad al frío, estreñimiento, piel seca, adelgazamiento del cabello, problemas de memoria, dificultad para concentrarse y depresión. En los bebés, esto también puede causar pérdida de apetito y asfixia con la comida. En niños y adolescentes, esto también puede causar problemas de conducta, aumento de peso, crecimiento lento y pubertad tardía. - Dificultad para respirar. Sistema nervioso central (SNC) Los signos o síntomas de la LCH que afecta el SNC (cerebro y médula espinal) pueden incluir: - Pérdida del equilibrio, movimientos corporales descoordinados y dificultad para caminar. - Dificultad para hablar. - Dificultad para ver. - Dolores de cabeza. - Cambios en el comportamiento o la personalidad. - Problemas de memoria. Estos signos y síntomas pueden ser causados por lesiones en el SNC o por el síndrome neurodegenerativo del SNC. Hígado y bazo Los signos o síntomas de la LCH que afecta al hígado o al bazo pueden incluir: - Hinchazón en el abdomen causada por la acumulación de líquido extra. - Dificultad para respirar. - Coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos. - Picazón. - Moretones o sangrados fáciles. - Sentirse muy cansado. Pulmón Los signos o síntomas de la LCH que afecta el pulmón pueden incluir: - Colapso pulmonar. Esta condición puede causar dolor o presión en el pecho, dificultad para respirar, sensación de cansancio y un color azulado en la piel. - Dificultad para respirar, especialmente en adultos que fuman. - Tos seca. - Dolor en el pecho. Médula ósea Los signos o síntomas de la LCH que afecta la médula ósea pueden incluir: - Moretones o sangrados fáciles. - Fiebre. - Infecciones frecuentes.
Histiocitosis de células de Langerhans
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¿Cuál es el pronóstico para la Histiocitosis de células de Langerhans?
La HLC en órganos tales como la piel, los huesos, los ganglios linfáticos o la glándula pituitaria suele mejorar con el tratamiento y se conoce como "de bajo riesgo". El HLC en el bazo, el hígado o la médula ósea es más difícil de tratar y se conoce como "de alto riesgo". El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - La presencia o no de mutaciones del gen BRAF. - La edad del paciente en el momento del diagnóstico de la HLC. - La cantidad de órganos o sistemas corporales que afecta el cáncer. - Si el cáncer se encuentra en el hígado, el bazo, la médula ósea o determinados huesos del cráneo. - La rapidez con la que el cáncer responde al tratamiento inicial. - Si el cáncer acaba de diagnosticarse o ha reaparecido (recurrente). En bebés de hasta un año de edad, la HLC puede desaparecer sin tratamiento.
Histiocitosis de células de Langerhans
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¿Cuáles son las etapas de la histiocitosis de células de Langerhans?
Puntos clave - No hay un sistema de estadificación para la histiocitosis de células de Langerhans (LCH). - El tratamiento de la LCH se basa en dónde se encuentran las células de LCH en el cuerpo y cuántos sistemas corporales están afectados. No existe un sistema de estadificación para la histiocitosis de células de Langerhans (LCH). La extensión o diseminación del cáncer generalmente se describe en etapas. No hay un sistema de estadificación para LCH. El tratamiento de la LCH se basa en dónde se encuentran las células de LCH en el cuerpo y cuántos sistemas corporales están afectados. La LCH se describe como enfermedad de un solo sistema o enfermedad multisistémica, según la cantidad de sistemas corporales afectados: - LCH de un solo sistema: la LCH se encuentra en una parte de un órgano o sistema corporal (unifocal) o en más de una parte de ese órgano o sistema corporal (multifocal). El hueso es el lugar único más común donde se encuentra la LCH. - LCH multisistémica: la LCH ocurre en dos o más órganos o sistemas corporales o puede diseminarse por todo el cuerpo. La LCH multisistémica es menos común que la LCH unisistémica. La LCH puede afectar órganos de bajo riesgo u órganos de alto riesgo: - Los órganos de bajo riesgo incluyen la piel, los huesos, los pulmones, los ganglios linfáticos, el tracto gastrointestinal, la hipófisis y el sistema nervioso central (SNC). - Los órganos de alto riesgo incluyen el hígado, el bazo y la médula ósea.
Histiocitosis de células de Langerhans
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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para la histiocitosis de células de Langerhans?
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Hay información sobre los ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte las secciones Opciones de tratamiento para LCH infantil y Opciones de tratamiento para LCH en adultos para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.
Histiocitosis de células de Langerhans
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¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de senos paranasales y cavidad nasal?
La exposición a ciertos químicos o polvo en el lugar de trabajo puede incrementar el riesgo de cáncer de senos paranasales y cavidad nasal. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que usted no contraerá cáncer. Hable con su doctor si usted cree que puede estar en riesgo. Los siguientes son factores de riesgo para padecer cáncer de senos paranasales y cavidad nasal: - Estar expuesto a ciertos químicos o polvo en el lugar de trabajo como los que se encuentran en los siguientes trabajos: - Fabricación de muebles. - Trabajo en aserraderos. - Carpintería (ebanistería). - Fabricación de zapatos. - Galvanoplastia. - Trabajo en fábricas de harina o panificación. - Estar infectado con el virus del papiloma humano (VPH). - Ser hombre y mayor de 40 años. - Fumar.
Cáncer de senos paranasales y cavidad nasal
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¿Cuales son los síntomas del cáncer de los senos paranasales y de la cavidad nasal?
Los signos de cáncer de seno paranasal y cavidad nasal incluyen problemas sinusales y sangrado nasal. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de seno paranasal y cavidad nasal o por otras afecciones. Puede que no haya signos o síntomas en las primeras etapas. Los signos y síntomas pueden aparecer a medida que el tumor crece. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Senos paranasales bloqueados que no se aclaran o presión sinusal. - Dolores de cabeza o dolor en las áreas sinusales. - Secreción nasal. - Hemorragias nasales. - Un bulto o dolor dentro de la nariz que no cicatriza. - Un bulto en la cara o el paladar. - Entumecimiento u hormigueo en la cara. - Hinchazón u otros problemas con los ojos, como visión doble o los ojos apuntando en diferentes direcciones. - Dolor en los dientes superiores, dientes flojos o dentaduras postizas que ya no encajan bien. - Dolor o presión en el oído.
Cáncer de los senos paranasales y de la cavidad nasal
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¿Cómo se diagnostica el cáncer de los senos paranasales y la cavidad nasal?
Los exámenes que analizan los senos paranasales y la cavidad nasal se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de los senos paranasales y la cavidad nasal. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluso para verificar si hay signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y de enfermedades y tratamientos pasados. - Examen físico de la nariz, la cara y el cuello: Un examen en el que el doctor examina la nariz con un espejo pequeño de mango largo para verificar si hay áreas anormales y examina la cara y el cuello para detectar bultos o ganglios linfáticos inflamados. - Radiografías de la cabeza y el cuello: Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a una película, creando una imagen de áreas dentro del cuerpo. - IRM (imagen por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como resonancia magnética nuclear (RMN). - Biopsia: La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda examinarlos con un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. Hay tres tipos de biopsia: - Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF): La extracción de tejido o líquido con una aguja delgada. - Biopsia incisional: La extracción de parte de un área de tejido que no luce normal. - Biopsia excisional: La extracción de un área completa de tejido que no luce normal. - Nasoscopia: Un procedimiento para observar el interior de la nariz para detectar áreas anormales. Se inserta un nasoscopio en la nariz. Un nasoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. Se puede utilizar una herramienta especial en el nasoscopio para extraer muestras de tejido. Un patólogo examina las muestras de tejido con un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. - Laringoscopia: Un procedimiento para observar la laringe (caja de voz) para detectar áreas anormales. Se inserta un espejo o un laringoscopio (un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) a través de la boca para observar la laringe. Se puede utilizar una herramienta especial en el laringoscopio para extraer muestras de tejido. Un patólogo examina las muestras de tejido con un microscopio para verificar si hay signos de cáncer.
Cáncer de los senos paranasales y la cavidad nasal
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¿Cuál es el pronóstico para el cáncer de cavidad nasal y senos paranasales?
Existen ciertos factores que afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Dónde está el tumor en los senos paranasales o la cavidad nasal y si se ha diseminado. - El tamaño del tumor. - El tipo de cáncer. - La edad y el estado general de salud del paciente. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). Los cánceres de cavidad nasal y senos paranasales a menudo se propagan cuando son diagnosticados y son difíciles de curar. Después del tratamiento, es importante un seguimiento frecuente y cuidadoso a lo largo de la vida porque existe un mayor riesgo de desarrollar un segundo tipo de cáncer en la cabeza o el cuello.
Cáncer de cavidad nasal y senos paranasales
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¿Qué son las infecciones por Campylobacter?
La infección por Campylobacter es una enfermedad alimentaria común. Se adquiere al comer aves de corral crudas o poco cocidas. También se puede contraer al entrar en contacto con paquetes contaminados de aves de corral. Los síntomas incluyen - Diarrea - Calambres - Dolor abdominal - Fiebre - Náuseas y vómitos Algunas personas infectadas no presentan ningún síntoma. La enfermedad suele durar una semana. La mayoría de las personas mejoran sin tratamiento. Debe beber más líquidos mientras dure la diarrea. Su médico decidirá si necesita tomar antibióticos. Para prevenir la infección por Campylobacter, cocine bien las aves de corral. Use una tabla de cortar y utensilios separados para las carnes y límpielos cuidadosamente con jabón y agua caliente después de usarlos. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Infecciones por Campylobacter
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¿Qué es el accidente cerebrovascular?
Un accidente cerebrovascular es una emergencia médica. Los accidentes cerebrovasculares ocurren cuando se detiene el flujo sanguíneo al cerebro. En cuestión de minutos, las células cerebrales comienzan a morir. Hay dos tipos de accidente cerebrovascular. El tipo más común, llamado accidente cerebrovascular isquémico, es causado por un coágulo de sangre que bloquea o tapona un vaso sanguíneo en el cerebro. El otro tipo, llamado accidente cerebrovascular hemorrágico, es causado por un vaso sanguíneo que se rompe y sangra en el cerebro. Los "mini-accidentes cerebrovasculares" o ataques isquémicos transitorios (AIT), ocurren cuando el suministro de sangre al cerebro se interrumpe brevemente. Los síntomas del accidente cerebrovascular son: - Entumecimiento o debilidad repentinos en la cara, el brazo o la pierna (especialmente en un lado del cuerpo) - Confusión repentina, dificultad para hablar o comprender el habla - Dificultad repentina para ver en uno o ambos ojos - Dificultad repentina para caminar, mareos, pérdida de equilibrio o coordinación - Dolor de cabeza repentino y severo sin causa conocida Si tiene alguno de estos síntomas, debe acudir a un hospital rápidamente para comenzar el tratamiento. Las terapias agudas para el accidente cerebrovascular intentan detener un accidente cerebrovascular mientras ocurre al disolver rápidamente el coágulo de sangre o al detener el sangrado. La rehabilitación posterior a un accidente cerebrovascular ayuda a las personas a superar las discapacidades resultantes del daño causado por el accidente cerebrovascular. La farmacoterapia con anticoagulantes es el tratamiento más común para el accidente cerebrovascular. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Accidente cerebrovascular
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¿Qué es el cáncer anal?
El ano es el lugar por donde sale la materia fecal (caca) de nuestro cuerpo cuando vamos al baño. Está formado por las capas externas de la piel y el final del intestino grueso. El cáncer anal es una enfermedad en la que se forman células cancerosas en los tejidos del ano. El cáncer anal es poco frecuente. Es más común en fumadores y personas mayores de 50 años. También tiene mayor riesgo la gente que tiene el VPH, practica sexo anal o tiene muchas parejas sexuales. Los síntomas incluyen sangrado, dolor o bultos en la zona anal. El picor y la secreción anal también pueden ser signos de cáncer anal. Los médicos utilizan pruebas que examinan el ano para diagnosticar el cáncer anal. Entre ellas se incluyen un examen físico, una endoscopia, una ecografía y una biopsia. Los tratamientos incluyen radioterapia, quimioterapia y cirugía. NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Cáncer anal
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¿Qué es (son) el embarazo y el abuso de sustancias?
Cuando está embarazada, no solo está "comiendo por dos". También respira y bebe por dos, por lo que es importante considerar cuidadosamente lo que le da a su bebé. Si fuma, consume alcohol o consume drogas ilegales, también lo hace su bebé por nacer. En primer lugar, no fume. Fumar durante el embarazo le transmite nicotina y sustancias cancerígenas a su bebé. El humo también impide que su bebé se alimente y aumenta el riesgo de muerte fetal o parto prematuro. No beba alcohol. No se conoce una cantidad segura de alcohol que una mujer pueda beber durante el embarazo. El alcohol puede causar problemas físicos y de comportamiento de por vida en los niños, incluido el síndrome de alcoholismo fetal. No consuma drogas ilegales. El uso de drogas ilegales puede causar bebés con bajo peso, defectos congénitos o síntomas de abstinencia después del nacimiento. Si está embarazada y fuma, bebe alcohol o consume drogas, busque ayuda. Su proveedor de atención médica puede recomendarle programas para ayudarla a dejar de fumar. Usted y su bebé estarán mejor. Departamento de Salud y Servicios Humanos Oficina de Salud de la Mujer
Embarazo y abuso de sustancias
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¿Tienes información sobre la radioterapia?
Resumen: La radioterapia es un tratamiento contra el cáncer. Utiliza dosis altas de radiación para matar las células cancerosas y evitar que se propaguen. Aproximadamente la mitad de todos los pacientes con cáncer la reciben. La radiación puede ser externa, proveniente de máquinas especiales, o interna, proveniente de sustancias radiactivas que un médico coloca dentro del cuerpo. El tipo de radioterapia que reciba depende de muchos factores, entre ellos: - El tipo de cáncer - El tamaño del cáncer - La ubicación del cáncer en el cuerpo - Qué tan cerca está el cáncer de los tejidos normales que son sensibles a la radiación - Qué tan lejos en el cuerpo deberá viajar la radiación - Su salud general e historial médico - Si recibirá otros tipos de tratamiento para el cáncer - Otros factores, como su edad y otras afecciones médicas La radioterapia puede dañar las células normales, así como las células cancerosas. El tratamiento debe planificarse cuidadosamente para minimizar los efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes incluyen cambios en la piel y fatiga. Otros efectos secundarios dependen de la parte del cuerpo que está recibiendo tratamiento. A veces, la radiación se usa con otros tratamientos, como cirugía o quimioterapia. NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Radioterapia
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¿Tiene información sobre rehabilitación?
Resumen: Después de una lesión, enfermedad o cirugía graves, puede recuperarse lentamente. Puede que necesite recuperar su fuerza, volver a aprender habilidades o encontrar nuevas formas de hacer cosas que hacía antes. Este proceso es rehabilitación. La rehabilitación a menudo se centra en: - Fisioterapia para mejorar su fuerza, movilidad y estado físico - Terapia ocupacional para ayudarle con sus actividades diarias - Terapia del lenguaje y el habla para ayudar a hablar, entender, leer, escribir y tragar- Tratamiento del dolor El tipo de terapia y los objetivos de la terapia pueden ser diferentes para diferentes personas. Una persona mayor que ha sufrido un derrame cerebral puede simplemente desear rehabilitación para poder vestirse o bañarse sin ayuda. Una persona más joven que ha sufrido un ataque al corazón puede someterse a rehabilitación cardíaca para intentar volver al trabajo y a sus actividades normales. Alguien con una enfermedad pulmonar puede recibir rehabilitación pulmonar para poder respirar mejor y mejorar su calidad de vida.
Rehabilitation
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¿Tiene información sobre el hierro?
Resumen: El hierro es un mineral que nuestros cuerpos necesitan para muchas funciones. Por ejemplo, el hierro es parte de la hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno desde nuestros pulmones a todo nuestro cuerpo. Ayuda a nuestros músculos a almacenar y utilizar oxígeno. El hierro también forma parte de muchas otras proteínas y enzimas. Su cuerpo necesita la cantidad correcta de hierro. Si tiene muy poco hierro, puede desarrollar anemia ferropénica. Las causas de los niveles bajos de hierro incluyen pérdida de sangre, mala alimentación o incapacidad para absorber suficiente hierro de los alimentos. Las personas con mayor riesgo de tener muy poco hierro son los niños pequeños y las mujeres embarazadas o con períodos. Demasiado hierro puede dañar su cuerpo. Tomar demasiados suplementos de hierro puede provocar intoxicación por hierro. Algunas personas tienen una enfermedad hereditaria llamada hemocromatosis. Hace que se acumule demasiado hierro en el cuerpo. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Hierro
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¿Tiene información sobre el embarazo y la nutrición?
Resumen : Cuando está embarazada, comer alimentos saludables es más importante que nunca. Necesita más proteínas, hierro, calcio y ácido fólico que antes del embarazo. También necesita más calorías. Pero "comer por dos" no significa comer el doble. Significa que los alimentos que consume son la principal fuente de nutrientes para su bebé. Las comidas sensatas y equilibradas serán mejores para usted y su bebé. Debe ganar peso gradualmente durante el embarazo, y la mayor parte del peso se gana en el último trimestre. Por lo general, los médicos sugieren que las mujeres aumenten de peso a la siguiente velocidad: - 2 a 4 libras en total durante el primer trimestre - 3 a 4 libras por mes durante el segundo y tercer trimestre La mayoría de las mujeres necesitan 300 calorías más al día durante al menos los últimos seis meses de embarazo que antes de quedar embarazadas. Pero no todas las calorías son iguales. Su bebé necesita alimentos saludables que estén llenos de nutrientes, no "calorías vacías" como las que se encuentran en los refrescos, los dulces y los postres. Dept. de Salud y Servicios Humanos Oficina de Salud de la Mujer
Embarazo y Nutrición
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¿Qué es(son) la(s) enfermedad(es) pulmonar(es) intersticial(es)?
La enfermedad pulmonar intersticial es el nombre de un grupo grande de enfermedades que inflaman o cicatrizan los pulmones. La inflamación y las cicatrices dificultan la obtención de suficiente oxígeno. La cicatrización se llama fibrosis pulmonar. Respirar polvo u otras partículas en el aire es responsable de algunos tipos de enfermedades pulmonares intersticiales. Los tipos específicos incluyen: - Neumoconiosis del minero de carbón, por inhalar polvo de carbón - Neumonitis por hipersensibilidad, por inhalar polvo agrícola - Asbestosis, por inhalar fibras de asbesto - Siderosis, por inhalar hierro de minas o gases de soldadura - Silicosis, por inhalar polvo de sílice Otras causas incluyen enfermedades autoinmunitarias o exposición ocupacional a mohos, gases o vapores. Algunos tipos de enfermedades pulmonares intersticiales no tienen una causa conocida. El tratamiento depende del tipo de exposición y el estadio de la enfermedad. Puede incluir medicamentos, terapia de oxígeno o un trasplante de pulmón en casos graves.
Enfermedades Pulmonares Intersticiales
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¿Tiene información sobre los volcanes?
Resumen: Un volcán es un respiradero en la corteza terrestre. Rocas calientes, vapor, gases venenosos y cenizas llegan a la superficie de la Tierra cuando entra en erupción un volcán. Una erupción también puede causar terremotos, avalanchas de lodo e inundaciones repentinas, caídas de rocas y deslizamientos de tierra, lluvia ácida, incendios e incluso tsunamis. El gas y la ceniza volcánicas pueden dañar los pulmones de bebés pequeños, adultos mayores y personas con enfermedades respiratorias graves. La ceniza volcánica puede afectar a personas a cientos de millas de distancia de la erupción. Aunque no hay garantías de seguridad durante una erupción volcánica, puede tomar medidas para protegerse. Debería tener un plan para desastres. Estar preparado puede ayudar a reducir el miedo, la ansiedad y las pérdidas. Si experimenta un desastre, es normal sentirse estresado. Puede que necesite ayuda para encontrar formas de sobrellevarlo. Agencia Federal para el Manejo de Emergencias
Volcanes
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¿Qué son (los) Hipos?
Un hipo es un movimiento involuntario del diafragma, el músculo en la base de los pulmones. Es seguido por un cierre rápido de las cuerdas vocales, que produce el sonido de "hip" que haces. Hay una gran cantidad de causas, incluidas las comidas abundantes, el alcohol o los alimentos picantes. Los hipo también pueden comenzar y detenerse sin razón aparente. No hay una forma segura de detener el hipo. Puedes intentar - Respirar en una bolsa de papel - Beber o tomar un vaso de agua fría - Aguantar la respiración El hipo no suele ser grave. Comuníquese con su proveedor de atención médica si duran más de unos pocos días.
Hipo
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¿Qué es el síndrome premenstrual (SPM)?
El síndrome premenstrual, o SPM, es un grupo de síntomas que comienzan una o dos semanas antes del período. La mayoría de las mujeres tienen al menos algunos síntomas de SPM, y los síntomas desaparecen después de que comienza el período. Para algunas mujeres, los síntomas son lo suficientemente graves como para interferir con sus vidas. Tienen un tipo de síndrome premenstrual llamado trastorno disfórico premenstrual o PMDD.; Los síntomas comunes del síndrome premenstrual incluyen:, - Hinchazón y sensibilidad en los senos, - Acné, - Hinchazón y aumento de peso, - Dolor: dolor de cabeza o articular, - Antojos de alimentos, - Irritabilidad, cambios de humor, episodios de llanto, - Depresión. Nadie sabe qué causa el síndrome premenstrual, pero los cambios hormonales desencadenan los síntomas. Ningún tratamiento único para el síndrome premenstrual funciona para todas. Los analgésicos de venta libre como ibuprofeno, aspirina o naproxeno pueden ayudar a aliviar calambres, dolores de cabeza, dolores de espalda y sensibilidad en los senos. Hacer ejercicio, dormir lo suficiente y evitar la sal, la cafeína y el alcohol también puede ayudar. Dept. de Salud y Servicios Humanos Oficina de Salud de la Mujer
Síndrome premenstrual
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¿Qué es el Mareo y el Vértigo?
Cuando se siente mareado, puede sentirse aturdido o perder el equilibrio. Si siente que la habitación está girando, tiene vértigo. Una caída repentina de la presión arterial o la deshidratación pueden marearlo. Muchas personas se sienten aturdidas si se levantan demasiado rápido de estar sentadas o acostadas. El mareo generalmente mejora por sí solo o se trata fácilmente. Sin embargo, puede ser un síntoma de otros trastornos. Los medicamentos pueden causar mareos o problemas con su oído. El mareo por movimiento también puede marearlo. Hay muchas otras causas. Si se marea con frecuencia, debe consultar a su proveedor de atención médica para encontrar la causa.
Mareo y Vértigo
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¿Qué es (son) oxigenoterapia?
La oxigenoterapia es un tratamiento que le proporciona oxígeno adicional. El oxígeno es un gas que su cuerpo necesita para funcionar. Normalmente, los pulmones absorben oxígeno del aire que respira. Pero algunas afecciones pueden impedirle obtener suficiente oxígeno. Es posible que necesite oxígeno si tiene - EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) - Neumonía - Un ataque severo de asma - Insuficiencia cardíaca en etapa tardía - Fibrosis quística - Apnea del sueño El oxígeno llega a través de puntas nasales, una máscara o un tubo de respiración. Si tiene un problema crónico, puede tener un tanque de oxígeno portátil o una máquina en casa. Un tipo diferente de oxigenoterapia se llama oxigenoterapia hiperbárica. Utiliza oxígeno a alta presión para tratar heridas e infecciones graves. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Oxigenoterapia
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¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad hereditaria que hace que ciertas células nerviosas del cerebro se consuman. Las personas nacen con el gen defectuoso, pero los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad madura. Los primeros síntomas de la EH pueden incluir movimientos incontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, la EH puede quitarle la capacidad de caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a los miembros de la familia. Otros son conscientes de su entorno y pueden expresar emociones. Si uno de tus padres padece la enfermedad de Huntington, tienes un 50% de probabilidades de contraerla. Un análisis de sangre puede indicarte si tienes el gen de la EH y desarrollarás la enfermedad. La asesoría genética puede ayudarte a sopesar los riesgos y beneficios de hacerte la prueba. No existe cura. Los medicamentos pueden ayudar a controlar algunos de los síntomas, pero no pueden retrasar ni detener la enfermedad. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Enfermedad de Huntington
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¿Tiene información sobre los bebés prematuros
Resumen: Casi 1 de cada 10 bebés nacidos en los Estados Unidos son prematuros. Un nacimiento prematuro es cuando un bebé nace antes de las 37 semanas completas de embarazo. Un embarazo a término es de 40 semanas. El crecimiento y desarrollo importantes ocurren durante el embarazo, especialmente en los últimos meses y semanas. Debido a que nacen demasiado temprano, los bebés prematuros pesan mucho menos que los bebés nacidos a término. Pueden tener problemas de salud porque sus órganos no tuvieron suficiente tiempo para desarrollarse. Los problemas que puede tener un bebé que nació demasiado temprano incluyen: - Problemas respiratorios - Dificultades de alimentación - Parálisis cerebral - Retraso del desarrollo - Problemas de visión - Problemas de audición Los bebés prematuros necesitan atención médica especial en una unidad de cuidados intensivos neonatales, o UCIN. Permanecen allí hasta que sus sistemas de órganos puedan funcionar por sí solos. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Bebés prematuros
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¿Qué son los trastornos de la boca?
Tu boca es una de las partes más importantes de tu cuerpo. Cualquier problema que afecte tu boca puede dificultar comer, beber o incluso sonreír. Algunos problemas comunes en la boca incluyen: - Herpes labial: llagas dolorosas en los labios y alrededor de la boca, causadas por un virus - Úlceras bucales: llagas dolorosas en la boca, causadas por bacterias o virus - Candidiasis: una infección por hongos que causa manchas blancas en la boca - Leucoplasia: manchas blancas de crecimiento celular excesivo en las mejillas, las encías o la lengua, común en fumadores - Boca seca: una falta de saliva suficiente, causada por algunos medicamentos y ciertas enfermedades - Problemas de encías o dientes - Mal aliento El tratamiento para los trastornos de la boca varía según el problema. Es importante mantener una boca limpia cepillándose los dientes y usando hilo dental con frecuencia.
Trastornos Bucales
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¿Qué son la discapacidad visual y la ceguera?
Si usted tiene baja visión, los anteojos, los lentes de contacto, los medicamentos o la cirugía pueden no ayudar. Es posible que le resulten difíciles las actividades como leer, hacer compras, cocinar, escribir y ver televisión. Las principales causas de baja visión y ceguera en los Estados Unidos son las enfermedades oculares relacionadas con la edad: degeneración macular, cataratas y glaucoma. Otros trastornos oculares, lesiones oculares y defectos de nacimiento también pueden causar pérdida de visión. Cualquiera sea la causa, la visión perdida no se puede restaurar. Sin embargo, se puede tratar. Una pérdida de visión significa que puede tener reorganizar su vida y aprender nuevas maneras de hacer las cosas. Si tiene algo de visión, las ayudas visuales, como anteojos especiales y libros impresos grandes, pueden hacerle la vida más fácil. También hay dispositivos para ayudar a quienes no tienen visión, como software de lectura de texto y libros en braille. Cuanto antes se detecten y traten la pérdida de visión o la enfermedad ocular, mayores serán sus posibilidades de conservar la visión restante. Un profesional del cuidado de los ojos debe realizarle exámenes oculares integrales regulares. NIH: Instituto Nacional del Ojo
Discapacidad visual y ceguera
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¿Qué es (son) el/los temblor(es)?
Los temblores son movimientos involuntarios de temblor o sacudidas en una o más partes de su cuerpo. La mayoría de los temblores se producen en las manos. También puede tener temblores en los brazos, la cabeza, la cara, las cuerdas vocales, el tronco y las piernas. Los temblores son más comunes en personas de mediana edad y mayores, pero cualquier persona puede tenerlos. La causa de los temblores es un problema en las partes del cerebro que controlan los músculos del cuerpo o en partes específicas del cuerpo, como las manos. Ocurren comúnmente en personas sanas. También pueden ser causados por problemas como: - Enfermedad de Parkinson - Distonía - Esclerosis múltiple - Accidente cerebrovascular - Lesión cerebral traumática - Abuso y abstinencia de alcohol - Ciertos medicamentos Algunas formas son hereditarias y funcionan en familias. Otros no tienen una causa conocida. No existe cura para la mayoría de los temblores. El tratamiento para aliviarlos depende de su causa. En muchos casos, los medicamentos y, a veces, los procedimientos quirúrgicos pueden reducir o detener los temblores y mejorar el control muscular. Los temblores no ponen en peligro la vida. Sin embargo, pueden ser embarazosos y dificultar la realización de las tareas diarias. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Temblor
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¿Qué son las lesiones y trastornos nasales?
La nariz es importante para la salud. Filtra el aire que respiramos, eliminando polvo, gérmenes e irritantes. Calienta y humedece el aire para evitar que los pulmones y los conductos que conducen a ellos se sequen. La nariz también contiene las células nerviosas que ayudan al sentido del olfato. Cuando hay un problema con la nariz, todo el cuerpo puede sufrir. Por ejemplo, la congestión nasal del resfriado común puede dificultar la respiración, el sueño o la comodidad. Además del resfriado común, muchos otros problemas pueden afectar la nariz. Incluyen: - Tabique desviado: un desplazamiento de la pared que divide la cavidad nasal en dos. - Pólipos nasales: crecimientos blandos que se desarrollan en el revestimiento de la nariz o los senos paranasales. - Hemorragias nasales. - Rinitis: inflamación de la nariz y los senos paranasales, a veces causada por alergias. El síntoma principal es secreción nasal. - Fracturas nasales, también conocidas como nariz rota.
Lesiones y trastornos nasales
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¿Qué es la difteria?
La difteria es una infección bacteriana grave. Usted puede contraerla de una persona que tiene la infección y tose o estornuda. También puede infectarse al entrar en contacto con un objeto, como un juguete, que tiene bacterias. La difteria usualmente afecta la nariz y la garganta. Los síntomas incluyen dolor de garganta, inflamación de las glándulas del cuello, fiebre y debilidad. Su médico lo diagnosticará según sus signos y síntomas y una prueba de laboratorio. Es importante recibir tratamiento para la difteria rápidamente. Si su médico sospecha que usted la tiene, comenzará el tratamiento antes de que vuelvan las pruebas de laboratorio. El tratamiento es con antibióticos. La vacuna contra la difteria, la tos ferina y el tétanos puede prevenir la difteria, pero su protección no dura para siempre. Los niños necesitan otra dosis, o refuerzo, aproximadamente a los 12 años. Luego, como adultos, deben recibir un refuerzo cada 10 años. La difteria es muy poco común en los Estados Unidos debido a la vacuna. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Difteria
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¿Qué es/son el cáncer de esófago ?
El esófago es un tubo hueco que transporta alimentos y líquidos desde la garganta hasta el estómago. Un cáncer de esófago en estado inicial generalmente no causa síntomas. Posteriormente, puede presentar síntomas como: - Tragar con dificultad o con dolor - Pérdida de peso - Voz ronca o tos que no cesa Tiene mayor riesgo de padecer cáncer de esófago si fuma, bebe alcohol en exceso o tiene reflujo ácido. El riesgo también aumenta con la edad. El médico utiliza pruebas de diagnóstico por imagen y una biopsia para diagnosticar el cáncer de esófago. Los tratamientos incluyen cirugía, radiación y quimioterapia. También puede necesitar apoyo nutricional, ya que el cáncer o el tratamiento pueden dificultar la deglución. NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Cáncer de esófago
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¿Tiene información sobre los medicamentos para el VIH/SIDA?
Resumen: A principios de la década de 1980, cuando comenzó la epidemia del VIH/SIDA, los pacientes rara vez sobrevivían más que unos pocos años. Sin embargo, hoy en día existen muchos medicamentos eficaces para combatir la infección, y las personas con VIH viven vidas más prolongadas y saludables. Existen cinco tipos principales de medicamentos: - Inhibidores de la transcriptasa inversa (RT): interfieren con un paso fundamental durante el ciclo vital del VIH y evitan que el virus haga copias de sí mismo - Inhibidores de la proteasa: interfieren con una proteína que el VIH utiliza para producir partículas virales infecciosas - Inhibidores de la fusión: impiden que el virus entre en las células del cuerpo - Inhibidores de la integrasa: bloquean una enzima que el VIH necesita para hacer copias de sí mismo - Combinaciones de múltiples fármacos: combinan dos o más tipos de fármacos en uno Estos medicamentos ayudan a las personas con VIH, pero no son perfectos. No curan el VIH/SIDA. Las personas infectadas por el VIH aún tienen el virus en sus cuerpos. Todavía pueden transmitir el VIH a otras personas a través de relaciones sexuales sin protección y del uso compartido de agujas, incluso cuando están tomando sus medicamentos. NIH: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas
Medicamentos para el VIH/SIDA
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Tiene información sobre problemas de salud en zonas rurales
Resumen: Las personas que residen en zonas rurales padecen diferentes problemas de salud que quienes viven en pueblos y ciudades. Puede ser un problema acceder a asistencia sanitaria si vives en una zona remota. Quizás no puedas llegar rápido a un hospital en caso de emergencia. También es posible que no desees viajar largas distancias para obtener revisiones y exámenes de rutina. Las zonas rurales suelen tener menos médicos y dentistas, y puede que algunos especialistas no estén disponibles en absoluto. Debido a las dificultades para acceder a la atención, los problemas de salud de las personas que viven en zonas rurales pueden ser más graves cuando se diagnostican. Las personas que viven en zonas rurales de Estados Unidos presentan mayores tasas de enfermedades crónicas que en las zonas urbanas. También presentan mayores tasas de ciertos tipos de cáncer, por la exposición a sustancias químicas utilizadas en la agricultura.
Problemas de salud en zonas rurales
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¿Qué son las afecciones de la piel?
La piel es el órgano más grande del cuerpo. Cubre y protege el cuerpo. La piel: - Retiene los líquidos corporales, previniendo la deshidratación - Mantiene a los microbios dañinos fuera, previniendo las infecciones - Te ayuda a sentir cosas como el calor, el frío y el dolor - Mantiene la temperatura de tu cuerpo uniforme - Produce vitamina D cuando el sol la ilumina Cualquier cosa que irrite, obstruya o inflame tu piel puede causar síntomas como enrojecimiento, hinchazón, ardor y picazón. Las alergias, los irritantes, tu composición genética y ciertas enfermedades y problemas del sistema inmunológico pueden causar sarpullidos, urticaria y otras afecciones de la piel. Muchos problemas de la piel, como el acné, también afectan tu apariencia. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
Afecciones de la piel
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¿Qué son los trastornos del pene?
Los problemas con el pene pueden causar dolor y afectar la función sexual y la fertilidad del hombre. Los trastornos del pene incluyen: - Disfunción eréctil: incapacidad para conseguir o mantener una erección - Priapismo: una erección dolorosa que no desaparece - Enfermedad de Peyronie: curvatura del pene durante una erección debido a un bulto duro llamado placa - Balanitis: inflamación de la piel que cubre la cabeza del pene, más frecuente en hombres y niños que no han sido circuncidados - Cáncer de pene: una forma rara de cáncer, altamente curable cuando se detecta a tiempo
Trastornos del pene
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¿Qué son las paperas?
Las paperas son una enfermedad causada por el virus de las paperas. Comienza con: - Fiebre - Dolor de cabeza - Dolores musculares - Cansancio - Pérdida de apetito Después, las glándulas salivales debajo de las orejas o la mandíbula se inflaman y se vuelven sensibles. La inflamación puede estar en uno o ambos lados de la cara. Los síntomas duran de 7 a 10 días. Las complicaciones graves son poco frecuentes. Puede contraer paperas estando con otra persona que la padezca. No hay tratamiento para las paperas, pero la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) puede prevenirlas. Antes del programa de vacunación rutinario en los Estados Unidos, las paperas eran una enfermedad común en bebés, niños y adultos jóvenes. Ahora es una enfermedad rara en los EE.UU. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Paperas
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¿Qué es la sífilis?
La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria. Infecta el área genital, los labios, la boca o el ano tanto de hombres como de mujeres. Por lo general contrae sífilis a través del contacto sexual con alguien que la padece. También puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo. La etapa temprana de la sífilis generalmente causa una sola llaga pequeña e indolora. A veces causa hinchazón en los ganglios linfáticos cercanos. Si no la trata, la sífilis generalmente causa una erupción cutánea que no produce picazón, a menudo en las manos y los pies. Muchas personas no notan síntomas durante años. Los síntomas pueden desaparecer y volver. Las llagas causadas por la sífilis facilitan contraer o transmitir el VIH durante las relaciones sexuales. Si está embarazada, la sífilis puede causar defectos de nacimiento o podría perder a su bebé. En casos raros, la sífilis causa problemas de salud graves e incluso la muerte. La sífilis es fácil de curar con antibióticos si se detecta a tiempo. El uso correcto de condones de látex reduce en gran medida, pero no elimina por completo, el riesgo de contraer o transmitir sífilis. NIH: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas
Sífilis
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¿Tiene información sobre Fármacos de Club?
Resumen: Los fármacos de club son un grupo de fármacos psicoactivos. Actúan sobre el sistema nervioso central y pueden causar cambios en el estado de ánimo, la conciencia y el comportamiento. Estos fármacos son a menudo objeto de uso indebido por parte de los jóvenes en fiestas nocturnas de baile, clubes de baile y bares. Incluyen: - Metilendioximetanfetamina (MDMA), también conocida como Éxtasis XTC, X, E, Adam, Molly, pastillas de amor y droga del amor - Gamma-hidroxibutirato (GHB), también conocido como G, éxtasis líquido y jabón - Ketamina, también conocida como Special K, K, vitamina K y Jet - Rohypnol, también conocida como Roofies - Metanfetamina, también conocida como Speed, Hielo, Tiza, Met, Cristal, Manivela y Vidrio - Dietilamida de ácido lisérgico (LSD), también conocida como Ácido, Secante y Puntos Algunos de estos fármacos están aprobados para ciertos usos médicos. Otros usos de estos fármacos son abuso. Los fármacos de club también se utilizan a veces como fármacos para ``violación en las citas'', para que alguien no pueda negarse o defenderse de una agresión sexual. El abuso de estos fármacos puede causar serios problemas de salud y en ocasiones la muerte. Son aún más peligrosos si se consumen con alcohol. NIH: Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas
Club Drugs
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¿Tiene usted información sobre las pruebas de detección del recién nacido?
Resumen: El recién nacido se someterá a pruebas de detección antes de abandonar el hospital. Puede haber diferentes pruebas según el estado en el que viva. Incluyen - Pruebas en unas gotas de sangre de pinchar el talón del bebé. Las pruebas buscan trastornos hereditarios. Todos los estados evalúan al menos 30 de estas condiciones. - Una prueba de audición que mide la respuesta del bebé al sonido - Una prueba cutánea que mide el nivel de oxígeno en la sangre. Esto puede indicar si el bebé tiene un defecto cardíaco congénito. Estas pruebas buscan afecciones médicas graves. Si no se tratan, algunas de estas afecciones pueden causar problemas de salud de por vida. Otros pueden causar la muerte prematura. Con un diagnóstico temprano, el tratamiento puede comenzar de inmediato, antes de que se produzcan problemas graves o se vuelvan permanentes. Si una prueba de detección muestra que su bebé podría tener una afección, el proveedor de atención médica o el departamento de salud del estado lo llamará. Es importante hacer un seguimiento rápidamente. Las pruebas adicionales pueden verificar si su bebé tiene la afección. Si es así, el tratamiento debe comenzar de inmediato. NIH: Instituto Nacional de salud infantil y desarrollo humano
Pruebas de detección del recién nacido
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¿Qué es el EPOC?
El enfisema es un tipo de EPOC que implica daño a los sacos de aire (alvéolos) en los pulmones. Como resultado, su cuerpo no recibe el oxígeno que necesita. El enfisema hace que sea difícil respirar. También puede tener tos crónica y dificultad para respirar durante el ejercicio. La causa más común es fumar cigarrillos. Si fuma, dejar de hacerlo puede ayudarle a prevenir la enfermedad. Si ya tiene enfisema, no fumar puede evitar que empeore. El tratamiento se basa en si sus síntomas son leves, moderados o graves. Los tratamientos incluyen inhaladores, oxígeno, medicamentos y, a veces, cirugía para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones.
Enfisema
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¿Tiene información sobre cirugía?
Resumen: Hay muchas razones para someterse a una cirugía. Algunas operaciones pueden aliviar o prevenir el dolor. Otras pueden reducir un síntoma de un problema o mejorar alguna función corporal. Algunas cirugías se realizan para encontrar un problema. Por ejemplo, un cirujano puede realizar una biopsia, que implica extraer un trozo de tejido para examinarlo bajo un microscopio. Algunas cirugías, como las de corazón, pueden salvarle la vida. Algunas operaciones que antes requerían grandes incisiones (cortes en el cuerpo) ahora se pueden realizar con cortes mucho más pequeños. Esto se llama cirugía laparoscópica. Los cirujanos insertan un tubo delgado con una cámara para ver y utilizan pequeñas herramientas para realizar la cirugía. Después de la cirugía, puede haber riesgo de complicaciones, como infección, sangrado excesivo, reacción a la anestesia o lesiones accidentales. Casi siempre hay algo de dolor con la cirugía. Agencia de Investigación y Calidad de la Atención Médica
Cirugía
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¿Qué es (son) la colitis ulcerosa?
La colitis ulcerosa (CU) es una enfermedad que causa inflamación y llagas, llamadas úlceras, en el revestimiento del recto y el colon. Es una de un grupo de enfermedades llamadas enfermedad inflamatoria intestinal. La CU puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente comienza entre los 15 y los 30 años. Suele ser hereditaria. Los síntomas más comunes son dolor abdominal y sangre o pus en la diarrea. Otros síntomas pueden incluir - Anemia - Cansancio intenso - Pérdida de peso - Pérdida de apetito - Sangrado rectal - Llagas en la piel - Dolor en las articulaciones - Retraso del crecimiento en los niños Aproximadamente la mitad de las personas con CU tienen síntomas leves. Los médicos utilizan análisis de sangre, análisis de heces, colonoscopias o sigmoidoscopias y pruebas de imagen para diagnosticar la CU. Varios tipos de medicamentos pueden ayudar a controlarla. Algunas personas tienen largos períodos de remisión, cuando no presentan síntomas. En casos graves, los médicos deben extirpar el colon. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Colitis ulcerosa
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¿Qué son los cálculos biliares?
La vesícula biliar es un órgano en forma de pera que se encuentra debajo del hígado. Almacena bilis, un líquido producido por el hígado para digerir grasas. A medida que el estómago y los intestinos digieren los alimentos, la vesícula biliar libera bilis a través de un conducto llamado conducto biliar común. El conducto conecta la vesícula biliar y el hígado con el intestino delgado. La vesícula biliar tiene más probabilidades de ocasionarte problemas si algo bloquea el flujo de bilis a través de los conductos biliares. Esto suele ser un cálculo biliar. Los cálculos biliares se forman cuando las sustancias de la bilis se endurecen. Los ataques de cálculos biliares generalmente ocurren después de comer. Los signos de un ataque de cálculos biliares pueden incluir náuseas, vómitos o dolor en el abdomen, la espalda o justo debajo del brazo derecho. Los cálculos biliares son más comunes entre los adultos mayores, las mujeres, las personas con sobrepeso, los nativos americanos y los mexicoamericanos. Los cálculos biliares a menudo se encuentran durante pruebas de diagnóstico por imágenes para otras afecciones médicas. Si no tienes síntomas, generalmente no necesitas tratamiento. El tratamiento más común es la extirpación de la vesícula biliar. Afortunadamente, puedes vivir sin vesícula biliar. La bilis tiene otras formas de llegar al intestino delgado. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Cálculos biliares
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¿Qué son los problemas de parto?
Aunque el parto suele transcurrir bien, pueden surgir complicaciones que pueden suponer un riesgo para la madre, el bebé o ambos. Entre las posibles complicaciones se incluyen - Parto prematuro (prematuro), cuando el parto comienza antes de completar las 37 semanas de embarazo - Problemas con el cordón umbilical - Problemas con la posición del bebé, como la presentación de nalgas, en la que el bebé va a salir con los pies por delante - Lesiones durante el parto En algunos de estos casos, puede que sea necesario realizar una cesárea para dar a luz al bebé.
Problemas de parto
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Tiene información sobre cuidados paliativos
Resumen: Los cuidados paliativos son el tratamiento del malestar, los síntomas y el estrés de las enfermedades graves. Alivia los síntomas angustiosos, como: - Dolor - Dificultad para respirar - Fatiga - Estreñimiento - Náuseas - Pérdida de apetito - Alteraciones del sueño También pueden ayudarte a afrontar los efectos secundarios de los tratamientos médicos que recibes. Los cuidados paliativos siempre incluyen los cuidados paliativos, la atención al final de la vida. Pero puedes recibir cuidados paliativos en cualquier etapa de una enfermedad. El objetivo es hacerte sentir cómodo y mejorar tu calidad de vida. NIH: Instituto Nacional de Investigación de Enfermería
Cuidados Paliativos
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¿Tiene información sobre asistencia financiera?
Resumen: La atención médica puede ser costosa. Si tiene seguro médico, normalmente paga al menos una parte de sus gastos médicos. Si no tiene seguro o necesita ayuda con los costos que no están cubiertos, es posible que haya asistencia financiera disponible. Ciertos programas gubernamentales y organizaciones sin fines de lucro pueden ayudar. También puede hablar sobre las inquietudes sobre el pago de sus facturas médicas con su proveedor de atención médica, trabajador social o la oficina comercial de su clínica u hospital.
Asistencia financiera
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¿Qué es la amiloidosis?
La amiloidosis se produce cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloides y forman depósitos. Los depósitos pueden acumularse en órganos como el riñón y el corazón. Esto puede provocar que los órganos se vuelvan rígidos e incapaces de funcionar como deberían. Existen tres tipos principales de amiloidosis: - Primaria - sin causa conocida - Secundaria - causada por otra enfermedad, incluidos algunos tipos de cáncer - Familiar - transmitida a través de los genes Los síntomas pueden variar según los órganos afectados. El tratamiento depende del tipo de amiloidosis que tenga. El objetivo es aliviar los síntomas y limitar la producción de proteínas. Si otra enfermedad es la causa, debe tratarse.
Amiloidosis
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¿Tiene información sobre ligadura de trompas?
Resumen: la ligadura de trompas (o "bloqueo de trompas") es un tipo de cirugía que impide que las mujeres queden embarazadas. Se trata de un método anticonceptivo permanente. La cirugía cierra las trompas de Falopio que conectan los ovarios con el útero. Por lo general, lleva unos 30 minutos. Casi todas las mujeres vuelven a casa el mismo día. Las mujeres pueden volver a la mayoría de sus actividades habituales en unos días. La ligadura de trompas a veces puede revertirse, pero no siempre.
Ligadura de trompas
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¿Tiene información sobre medicamentos y niños?
Resumen: Cuando se trata de tomar medicamentos, los niños no son solo adultos pequeños. Para los medicamentos recetados, hay una sección "Pediátrica" en la etiqueta. Dice si el medicamento se ha estudiado por sus efectos en los niños. También le dice qué edades se han estudiado. Aparte de los medicamentos para la fiebre o el dolor, la mayoría de los productos de venta libre no se han estudiado realmente en niños en cuanto a eficacia, seguridad o dosificación. Cuando le dé medicamentos a su hijo, asegúrese de darle el medicamento correcto y la cantidad correcta. Lea y siga las instrucciones de la etiqueta. Utilice el dispositivo de dosificación correcto. Si la etiqueta dice dos cucharaditas y usted está utilizando una taza de dosificación solo con onzas, no adivine. Obtenga el dispositivo de medición adecuado. No sustituya otro artículo, como una cuchara de cocina. Hable con su médico, farmacéutico u otro proveedor de atención médica antes de administrar dos medicamentos al mismo tiempo. De esa manera, puede evitar una posible sobredosis o una interacción no deseada. Siga las recomendaciones de edad y límite de peso. Si la etiqueta dice que no se debe administrar a niños menores de cierta edad o peso, no lo haga. Administración de Alimentos y Medicamentos
Medicamentos y niños
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¿Qué son las infecciones por hongos?
Si alguna vez ha tenido pie de atleta o una infección por hongos, puede culpar a un hongo. Un hongo es un organismo primitivo. Los hongos, el moho y el mildiú son ejemplos. Los hongos viven en el aire, en la tierra, en las plantas y en el agua. Algunos viven en el cuerpo humano. Sólo alrededor de la mitad de todos los tipos de hongos son dañinos. Algunos hongos se reproducen a través de pequeñas esporas en el aire. Puedes inhalar las esporas o pueden aterrizar en ti. Como resultado, las infecciones por hongos a menudo comienzan en los pulmones o en la piel. Es más probable que usted contraiga una infección por hongos si tiene un sistema inmunológico debilitado o toma antibióticos. Los hongos pueden ser difíciles de matar. Para las infecciones de la piel y las uñas, puede aplicar medicamentos directamente en la zona infectada. También hay medicamentos antimicóticos orales disponibles para las infecciones graves. NIH: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas
Infecciones por hongos
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¿Qué son las (los) erupciones (cutáneas)?
Una erupción es una zona de piel irritada o inflamada. Muchas erupciones pican, son rojas, dolorosas e irritadas. Algunas erupciones también pueden producir ampollas o parches de piel en carne viva. Las erupciones son un síntoma de muchos problemas médicos diferentes. Otras causas incluyen sustancias irritantes y alergias. Ciertos genes pueden hacer que las personas sean más propensas a tener erupciones. La dermatitis de contacto es un tipo común de erupción. Provoca enrojecimiento, picor y, a veces, pequeñas protuberancias. Te sale el sarpullido donde has tocado un irritante, como un producto químico, o algo a lo que eres alérgico, como la hiedra venenosa. Algunas erupciones se desarrollan de inmediato. Otras se forman a lo largo de varios días. Aunque la mayoría de las erupciones desaparecen con bastante rapidez, otras son duraderas y necesitan un tratamiento a largo plazo. Debido a que las erupciones pueden ser causadas por muchas cosas diferentes, es importante averiguar qué tipo tienes antes de tratarla. Si es una erupción grave, si no desaparece o si tienes otros síntomas, debes consultar a tu proveedor de atención médica. Los tratamientos pueden incluir humectantes, lociones, baños, cremas de cortisona que alivian la hinchazón y antihistamínicos, que alivian la picazón.
Erupciones
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¿Qué es (son) la endocarditis?
La endocarditis, también llamada endocarditis infecciosa (IE), es una inflamación del revestimiento interno del corazón. El tipo más común, la endocarditis bacteriana, ocurre cuando los gérmenes entran en el corazón. Estos gérmenes llegan al torrente sanguíneo desde otra parte del cuerpo, a menudo la boca. La endocarditis bacteriana puede dañar las válvulas del corazón. Si no se trata, puede poner en riesgo la vida. Es poco común en corazones sanos. Los factores de riesgo incluyen tener: - Una válvula cardíaca anormal o dañada - Una válvula cardíaca artificial - Defectos cardíacos congénitos Los signos y síntomas de IE pueden variar de persona a persona. También pueden variar con el tiempo en la misma persona. Los síntomas que puede notar incluyen fiebre, dificultad para respirar, acumulación de líquido en los brazos o piernas, pequeñas manchas rojas en la piel y pérdida de peso. Su médico diagnosticará IE según sus factores de riesgo, historial médico, signos y síntomas y pruebas de laboratorio y del corazón. El tratamiento temprano puede ayudarle a evitar complicaciones. El tratamiento generalmente implica antibióticos de dosis alta. Si la válvula cardíaca está dañada, es posible que necesite cirugía. Si tiene riesgo de IE, cepíllese los dientes con regularidad, use hilo dental y hágase chequeos dentales regulares. Los gérmenes de una infección de las encías pueden ingresar al torrente sanguíneo. Si tiene un riesgo alto, su médico podría recetarle antibióticos antes de trabajos dentales y ciertos tipos de cirugía. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Endocarditis
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¿Tiene información sobre ultrasonido?
Resumen: el ultrasonido es un tipo de imagenología. Utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para observar órganos y estructuras dentro del cuerpo. Los profesionales de la salud lo utilizan para visualizar el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado y otros órganos. Durante el embarazo, los médicos utilizan el ultrasonido para visualizar el feto. A diferencia de los rayos X, el ultrasonido no lo expone a la radiación. Durante una prueba de ultrasonido, usted se acuesta en una mesa. Un técnico o médico especializado mueve un dispositivo llamado transductor sobre una parte de su cuerpo. El transductor emite ondas sonoras, que rebotan en los tejidos dentro de su cuerpo. El transductor también captura las ondas que rebotan. La máquina de ultrasonido crea imágenes a partir de las ondas sonoras.
Ultrasonido
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¿Qué es (son) la enuresis nocturna?
Muchos niños se hacen pipí en la cama hasta los 5 años o incluso más tarde. La vejiga del niño puede ser demasiado pequeña. O la cantidad de orina producida durante la noche puede ser mayor de lo que la vejiga puede contener. Algunos niños duermen demasiado profundamente o tardan más en aprender a controlar la vejiga. El estrés también puede ser un factor. Los niños no deben ser castigados por mojar la cama. No lo hacen a propósito, y la mayoría lo supera. Llame al médico si su hijo tiene 7 años o más y moja la cama más de dos o tres veces por semana. El médico buscará y tratará cualquier otro problema de salud que pueda causar la enuresis nocturna. Las alarmas para la enuresis nocturna, el entrenamiento de la vejiga y los medicamentos pueden ayudar con la enuresis nocturna. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Enuresis nocturna
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¿Qué son las lesiones y trastornos de cadera?
La cadera es la articulación donde el hueso del muslo se une al hueso de la pelvis. Las caderas se denominan articulaciones de rótula y encaje porque la parte superior del hueso del muslo, similar a una rótula, se mueve dentro de un espacio similar a una copa en la pelvis. Las caderas son muy estables. Cuando están sanas, se necesita mucha fuerza para dañarlas. Sin embargo, hacer deporte, correr, utilizar en exceso o caerse, a veces puede provocar lesiones de cadera. Estas incluyen: - Distensiones - Bursitis - Dislocaciones - Fracturas Algunas enfermedades, también provocan lesiones o problemas de cadera. La osteoartritis puede causar dolor y limitar el movimiento. La osteoporosis de cadera provoca huesos débiles que se rompen fácilmente. Ambas son comunes en personas mayores. El tratamiento para trastornos de cadera puede incluir descanso, medicamentos, fisioterapia o cirugía, incluido el reemplazo de cadera.
Lesiones y trastornos de cadera
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¿Tienes información sobre nutrición?
Resumen: Los alimentos proporcionan la energía y los nutrientes que necesitas para estar saludable. Los nutrientes incluyen proteínas, carbohidratos, grasas, vitaminas, minerales y agua. Comer saludable no es difícil. La clave es: - Consumir una variedad de alimentos, incluyendo verduras, frutas y productos integrales. - Consumir carnes magras, aves de corral, pescado, frijoles y productos lácteos bajos en grasa. - Beber mucha agua. - Limitar la sal, el azúcar, el alcohol, las grasas saturadas y las grasas trans en tu dieta. Las grasas saturadas son usualmente grasas que provienen de animales. Busca grasas trans en las etiquetas de los alimentos procesados, margarinas y grasas. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Nutrición
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¿Qué es la enfermedad de Hodgkin?
La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma. El linfoma es un cáncer de una parte del sistema inmunitario llamada sistema linfático. El primer signo de la enfermedad de Hodgkin suele ser un ganglio linfático agrandado. La enfermedad puede diseminarse a los ganglios linfáticos cercanos. Más tarde, puede diseminarse a los pulmones, el hígado o la médula ósea. Se desconoce la causa exacta. La enfermedad de Hodgkin es rara. Los síntomas incluyen - Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, axilas o ingle - Fiebre y escalofríos - Sudores nocturnos - Pérdida de peso - Pérdida de apetito - Picazón en la piel Para diagnosticar la enfermedad de Hodgkin, los médicos utilizan un examen físico e historial, análisis de sangre y una biopsia. El tratamiento depende de qué tan avanzada esté la enfermedad. A menudo incluye radioterapia o quimioterapia. Cuanto antes se diagnostique la enfermedad, más eficaz será el tratamiento. En la mayoría de los casos, la enfermedad de Hodgkin se puede curar. NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Enfermedad de Hodgkin
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¿Qué es el pénfigo?
El pénfigo es un trastorno autoinmune. Si lo padece, su sistema inmunitario ataca las células sanas de la piel y la boca, lo que provoca ampollas y llagas. Nadie conoce la causa. El pénfigo no se contagia de persona a persona. No parece ser hereditario. Pero los genes de algunas personas las hacen más propensas a padecer pénfigo. El pénfigo ampolloso es también una enfermedad autoinmune de la piel. Provoca ampollas profundas que no se rompen fácilmente. El pénfigo ampolloso es más común en adultos mayores y puede ser mortal para pacientes mayores y enfermos. Los médicos diagnostican el pénfigo con un examen físico, una biopsia y análisis de sangre. El tratamiento del pénfigo y el pénfigo ampolloso es el mismo: uno o más medicamentos para controlar los síntomas. Estos pueden incluir: - Esteroides, que reducen la inflamación - Medicamentos que suprimen la respuesta del sistema inmunitario - Antibióticos para tratar infecciones asociadas NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
Pénfigo
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¿Qué es (son) la (s) endometriosis?
La endometriosis es un problema que afecta al útero de una mujer, el lugar donde crece un bebé cuando está embarazada. La endometriosis es cuando el tipo de tejido que normalmente recubre el útero crece en otra parte. Puede crecer en los ovarios, detrás del útero o en los intestinos o vejiga. En raras ocasiones, crece en otras partes del cuerpo. Este tejido "fuera de lugar" puede causar dolor, infertilidad y períodos muy abundantes. El dolor suele localizarse en las zonas abdominal, lumbar o pélvica. Algunas mujeres no presentan ningún síntoma. Tener problemas para quedar embarazada puede ser el primer signo. No se conoce la causa de la endometriosis. Los analgésicos y las hormonas suelen ayudar. Los casos graves pueden requerir cirugía. También hay tratamientos para mejorar la fertilidad en mujeres con endometriosis.
Endometriosis
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¿Qué es la fatiga?
Todo el mundo se siente cansado de vez en cuando. A veces, simplemente quieres quedarte en la cama. Pero, después de una buena noche de sueño, la mayoría de las personas se sienten renovadas y listas para afrontar un nuevo día. Si sigues sintiendo cansancio durante semanas, es hora de que visites al médico. Es posible que pueda ayudarte a descubrir qué es lo que te provoca fatiga y recomendarte formas de aliviarla. La fatiga en sí no es una enfermedad. Los problemas médicos, los tratamientos y los hábitos personales pueden contribuir a la fatiga. Entre ellos se incluyen: - Tomar ciertos medicamentos, como antidepresivos, antihistamínicos y medicamentos para las náuseas y el dolor - Someterse a tratamientos médicos, como quimioterapia y radiación - Recuperarse de una cirugía mayor - Ansiedad, estrés o depresión - Acostarse demasiado tarde - Beber demasiado alcohol o demasiadas bebidas con cafeína - Embarazo Un trastorno que provoca fatiga extrema es el síndrome de fatiga crónica (SFC). Esta fatiga no es el tipo de sensación de cansancio que desaparece después de descansar. En cambio, dura mucho tiempo y limita tu capacidad para realizar actividades diarias ordinarias. NIH: Instituto Nacional sobre el Envejecimiento
Fatiga
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¿Qué son los trastornos del habla y la comunicación?
Muchos trastornos pueden afectar nuestra capacidad para hablar y comunicarnos. Van desde pronunciar sonidos incorrectamente hasta ser completamente incapaces de hablar o entender el habla. Las causas incluyen - Trastornos auditivos y sordera - Problemas de voz, como disfonía o los causados por labio leporino o paladar hendido - Problemas del habla como la tartamudez - Discapacidades del desarrollo - Trastornos del aprendizaje - Trastorno del espectro autista - Lesión cerebral - Derrame cerebral Algunos problemas del habla y la comunicación pueden ser genéticos. A menudo, nadie sabe las causas. En el primer grado, alrededor del 5 por ciento de los niños tienen trastornos del habla notables. La logopedia puede ayudar. NIH: Instituto Nacional de la Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación
Trastornos del habla y la comunicación
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¿Qué es la congelación?
La congelación es una lesión corporal causada por el congelamiento. Afecta con mayor frecuencia la nariz, las orejas, las mejillas, la barbilla, los dedos de las manos o los pies. La congelación puede dañar permanentemente el cuerpo y los casos graves pueden llevar a la amputación. Los signos de la congelación incluyen: - Una zona de piel blanca o amarillo grisácea - Piel que se siente inusualmente firme o cerosa - Entumecimiento Si tiene síntomas de congelación, busque atención médica. Pero si la atención médica inmediata no está disponible, aquí hay algunos pasos a seguir: - Vaya a una habitación cálida lo antes posible. - A menos que sea absolutamente necesario, no camine sobre pies o dedos congelados. Caminar aumenta el daño. - Coloque el área afectada en agua tibia, no caliente. - También puede calentar el área afectada con el calor corporal. Por ejemplo, use su axila para calentar los dedos congelados. - No frote el área congelada con nieve ni la masajee en absoluto. Esto puede causar más daño. - No use una almohadilla térmica, lámpara de calor o el calor de una estufa, chimenea o radiador para calentar. Como la congelación adormece un área, podría quemarla. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Congelación
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¿Tiene información sobre la heroína
Resumen: La heroína es un polvo blanco o marrón o una sustancia negra y pegajosa. Se elabora a partir de la morfina, una sustancia natural que se encuentra en la vaina de semillas de la planta de amapola asiática. Se puede mezclar con agua e inyectar con una aguja. La heroína también se puede fumar o aspirar por la nariz. Todas estas formas de consumir heroína la envían al cerebro muy rápidamente. Esto la hace muy adictiva. Los principales problemas de salud derivados de la heroína son los abortos espontáneos, las infecciones cardíacas y la muerte por sobredosis. Las personas que se inyectan la droga también corren el riesgo de contraer enfermedades infecciosas, como el VIH / SIDA y la hepatitis. El consumo habitual de heroína puede generar tolerancia. Esto significa que los consumidores necesitan cada vez más droga para tener el mismo efecto. En dosis más altas a lo largo del tiempo, el cuerpo se vuelve dependiente de la heroína. Si los usuarios dependientes dejan la heroína, presentan síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen inquietud, dolor muscular y óseo, diarrea y vómitos, y escalofríos con piel de gallina. NIH: Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas
Heroína
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¿Tiene información sobre la Salud Internacional?
Resumen: La propagación de una enfermedad no se detiene en las fronteras de un país. Con más personas viajando a otros países y viviendo en ciudades llenas de gente, es más fácil que se propaguen los gérmenes. Las enfermedades infecciosas que comienzan en una parte del mundo pueden llegar rápidamente a otra. La resistencia a los medicamentos está en aumento, lo que dificulta el tratamiento de ciertas enfermedades. Los desastres naturales y provocados por el hombre crean poblaciones de refugiados con problemas de salud inmediatos y a largo plazo. Algunas de las principales enfermedades que afectan actualmente a países de todo el mundo incluyen el VIH/SIDA, la malaria, la gripe pandémica/aviar y la tuberculosis. Muchos países y organizaciones de salud están trabajando juntos y compartiendo información sobre estos y otros problemas de salud.
Salud Internacional
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¿Qué son las enfermedades de las válvulas cardiacas?
El corazón tiene cuatro válvulas. Normalmente, estas válvulas se abren para dejar que la sangre fluya a través o hacia fuera del corazón y luego se cierran para evitar que fluya hacia atrás. Pero a veces no funcionan correctamente. Si no funcionan correctamente, podrías tener: - Regurgitación: cuando la sangre se filtra de regreso a través de la válvula en dirección equivocada. - Prolapso de la válvula mitral: cuando una de las válvulas, la válvula mitral, tiene solapas "flojas" y no se cierra herméticamente. Es una de las afecciones más comunes de las válvulas cardíacas. Algunas veces provoca regurgitación. - Estenosis: cuando la válvula no se abre lo suficiente y bloquea el flujo sanguíneo. Los problemas de las válvulas pueden estar presentes al nacer o ser causados por infecciones, ataques cardíacos, o enfermedad o daño cardíaco. El signo principal de la enfermedad de las válvulas cardíacas es un sonido inusual de latidos cardíacos denominado soplo cardíaco. El médico puede escuchar un soplo cardíaco con un estetoscopio. Pero muchas personas tienen soplos cardíacos sin tener un problema. Las pruebas de corazón pueden indicar si tienes una enfermedad de las válvulas cardíacas. Algunos problemas de válvulas son menores y no necesitan tratamiento. Otros podrían requerir medicamentos, procedimientos médicos o cirugía para reparar o reemplazar la válvula. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Enfermedades de las válvulas cardíacas
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¿Qué es la neuropatía diabética?
Si tienes diabetes, tus niveles de glucosa en sangre, o azúcar en sangre, son demasiado altos. Con el tiempo, esto puede dañar el revestimiento de tus nervios o los vasos sanguíneos que llevan oxígeno a tus nervios. Los nervios dañados pueden dejar de enviar mensajes o pueden enviarlos lentamente o en momentos equivocados. Este daño se llama neuropatía diabética. Más de la mitad de las personas con diabetes lo padecen. Los síntomas pueden incluir: - Entumecimiento en manos, piernas o pies - Dolores punzantes, ardor u hormigueo - Náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea - Problemas de función sexual - Problemas urinarios - Mareos al cambiar de posición rápidamente Tu médico diagnosticará la neuropatía diabética con un examen físico y pruebas nerviosas. Controlar tus niveles de azúcar en sangre puede ayudar a prevenir problemas nerviosos o evitar que empeoren. El tratamiento puede incluir analgésicos y otros medicamentos. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Neuropatía diabética
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¿Tiene información sobre análisis de recuento sanguíneo?
Resumen: La sangre contiene glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas. Los análisis de recuento sanguíneo miden la cantidad y los tipos de células en la sangre. Esto ayuda a los médicos a controlar su salud general. Los análisis también pueden ayudar a diagnosticar enfermedades y afecciones como anemia, infecciones, problemas de coagulación, cánceres de la sangre y trastornos del sistema inmunológico. Los tipos específicos incluyen análisis para: - Glóbulos rojos: la cantidad, el tamaño y los tipos de glóbulos rojos en la sangre - Glóbulos blancos: la cantidad y los tipos de glóbulos blancos en la sangre - Plaquetas: la cantidad y el tamaño de las plaquetas - Hemoglobina: una proteína rica en hierro en los glóbulos rojos que transporta oxígeno - Hematocrito: la cantidad de espacio que ocupan los glóbulos rojos en la sangre - Recuento de reticulocitos: la cantidad de glóbulos rojos jóvenes en la sangre - Volumen corpuscular medio (VCM): el tamaño promedio de los glóbulos rojos El hemograma completo (HC) incluye la mayoría o todos estos. El HC es uno de los análisis de sangre más comunes. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Análisis de recuento sanguíneo
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¿Qué es cáncer de pulmón?
El cáncer de pulmón es uno de los cánceres más comunes en el mundo. Es una de las principales causas de muerte por cáncer en hombres y mujeres en Estados Unidos. La causa de la mayoría de los cánceres de pulmón es fumar. Cuantos más cigarrillos se fumen por día y cuanto antes se comiencen a fumar, más riesgo de cáncer de pulmón hay. Los altos niveles de contaminación, radiación y exposición al asbesto también pueden aumentar el riesgo. Los síntomas comunes del cáncer de pulmón incluyen - Una tos que no pasa y empeora con el tiempo - Dolor constante en el pecho - Tos con sangre - Falta de aire, respiración sibilante o ronquera - Problemas repetitivos con neumonía o bronquitis - Hinchazón del cuello y la cara - Pérdida de apetito o pérdida de peso - Fatiga Los médicos diagnostican cáncer de pulmón mediante un examen físico, imágenes y exámenes de laboratorio. El tratamiento depende del tipo, la etapa y el grado de avance. Los tratamientos incluyen cirugía, quimioterapia, radioterapia y terapia dirigida. La terapia dirigida utiliza sustancias que atacan las células cancerosas sin dañar las células normales. NIH: Instituto Nacional del Cáncer
Cáncer de Pulmón
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¿Qué es (son) la enfermedad de Von Hippel-Lindau?
La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es una enfermedad genética poco frecuente que provoca el crecimiento de tumores y quistes en el cuerpo. Los tumores pueden ser cancerosos o benignos. Pueden crecer en el cerebro y la médula espinal, los riñones, el páncreas y, en los hombres, el tracto genital. Los síntomas de la VHL varían y dependen del tamaño y la ubicación de los tumores. Pueden incluir dolores de cabeza, problemas de equilibrio y para caminar, mareos, debilidad de las extremidades, problemas de visión y presión arterial alta. Es importante detectar y tratar la VHL de forma temprana. El tratamiento generalmente implica cirugía o, a veces, radioterapia. El objetivo es tratar los crecimientos cuando son pequeños y antes de que causen daños permanentes. NIH: Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares
Enfermedad de Von Hippel-Lindau
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¿Tiene información sobre la donación de órganos?
Resumen: la donación de órganos extrae órganos y tejidos sanos de una persona para trasplantarlos a otra. Los expertos afirman que los órganos de un donante pueden salvar o ayudar hasta a 50 personas. Los órganos que se pueden donar son: - Órganos internos: riñones, corazón, hígado, páncreas, intestinos, pulmones - Piel - Huesos y médula ósea - Córnea La mayoría de las donaciones de órganos y tejidos se producen después del fallecimiento del donante. Pero algunos órganos y tejidos se pueden donar mientras el donante está vivo. Las personas de todas las edades y procedencias pueden ser donantes de órganos. Si eres menor de 18 años, tus padres o tu tutor deben darte permiso para que te conviertas en donante. Si tienes 18 años o más, puedes demostrar que quieres ser donante firmando una tarjeta de donante. También debes comunicar tus deseos a tu familia. Administración de recursos y servicios de salud
Donación de órganos
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¿Qué es (son) la deficiencia de alfa-1 antitripsina?
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es una afección hereditaria que aumenta el riesgo de sufrir enfermedades pulmonares y hepáticas. La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. La produce el hígado. Si las proteínas de la AAT no tienen la forma correcta, quedan atrapadas en las células hepáticas y no pueden llegar a los pulmones. Los síntomas de la deficiencia de AAT incluyen - Falta de aliento y sibilancias - Infecciones pulmonares repetidas - Cansancio - Frecuencia cardíaca rápida al ponerse de pie - Problemas de visión - Pérdida de peso Algunas personas no presentan síntomas ni desarrollan complicaciones. Los análisis de sangre y las pruebas genéticas pueden determinar si la tienes. Si tus pulmones están afectados, también es posible que te realicen pruebas pulmonares. Los tratamientos incluyen medicamentos, rehabilitación pulmonar y oxígeno adicional, si es necesario. Los casos graves pueden requerir un trasplante de pulmón. No fumar puede prevenir o retrasar los síntomas pulmonares. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Deficiencia de alfa-1 antitripsina
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¿Qué es la neumonía?
La neumonía es una infección en uno o ambos pulmones. Muchos gérmenes, como bacterias, virus y hongos, pueden causar neumonía. También puede contraer neumonía al inhalar un líquido o un químico. Las personas en mayor riesgo son mayores de 65 o menores de 2 años, o ya tienen problemas de salud. Los síntomas de la neumonía varían de leves a graves. Consulte a su médico de inmediato si: - Tiene fiebre alta - Tiene escalofríos - Tiene tos con flema que no mejora o empeora - Tienes dificultad para respirar con las actividades diarias normales - Siente dolor en el pecho cuando respira o tose - Se siente repentinamente peor después de un resfriado o gripe Su médico usará su historial médico, un examen físico y pruebas de laboratorio para diagnosticar la neumonía. El tratamiento depende del tipo que tenga. Si la causa es bacteriana, los antibióticos deberían ayudar. Si tiene neumonía viral, su médico puede recetarle un medicamento antiviral para tratarla. Siempre es mejor prevenir la neumonía que tratarla. Hay vacunas disponibles para prevenir la neumonía neumocócica y la gripe. Otras medidas preventivas incluyen lavarse las manos con frecuencia y no fumar. NIH: Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre
Neumonía
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¿Qué es la(s) Hepatitis B ?
El hígado es el órgano más grande del cuerpo humano. Ayuda al cuerpo a digerir alimentos, almacenar energía y eliminar venenos. La hepatitis es una inflamación del hígado. Un tipo, la hepatitis B, es causada por el virus de la hepatitis B (VHB). La hepatitis B se transmite por contacto con sangre, semen u otros fluidos corporales de una persona infectada. Una mujer infectada puede transmitir la hepatitis B a su bebé al nacer. Si contrae el VHB, puede sentirse como si tuviera gripe. También puede tener ictericia, un color amarillento de la piel y los ojos, orina de color oscuro y deposiciones pálidas. Algunas personas no presentan ningún síntoma. Un análisis de sangre puede determinar si lo tiene. El VHB generalmente mejora por sí solo después de unos meses. Si no mejora, se denomina VHB crónico, que dura toda la vida. El VHB crónico puede provocar cicatrices en el hígado, insuficiencia hepática o cáncer de hígado. Hay una vacuna para el VHB. Requiere tres inyecciones. Todos los bebés deben recibir la vacuna, pero los niños mayores y los adultos también pueden recibirla. Si viaja a países donde la hepatitis B es común, debe vacunarse. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Hepatitis B
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¿Tiene información sobre el ruido?
Resumen: El ruido está a su alrededor, desde televisores y radios hasta cortadoras de césped y lavadoras. Normalmente, escucha estos sonidos a niveles seguros que no afectan la audición. Pero los sonidos demasiado fuertes o los sonidos fuertes durante mucho tiempo son dañinos. Pueden dañar estructuras sensibles del oído interno y causar pérdida auditiva inducida por ruido Más de 30 millones de estadounidenses están expuestos regularmente a niveles de sonido peligrosos. Los niveles de sonido peligrosos son más fuertes que 80 decibeles. Eso no es tan fuerte como el tráfico en una calle concurrida. Escuchar música a todo volumen, especialmente con auriculares, es una causa común de pérdida auditiva inducida por ruido. Puedes proteger tu audición - Manteniendo bajo el volumen cuando escuchas música - Usando tapones para los oídos cuando usas equipo ruidoso NIH: Instituto Nacional de la Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación
Ruido
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¿Qué es/son una hernia hiatal?
Una hernia de hiato es una afección en la que la parte superior del estómago se abulta a través de una abertura en el diafragma. El diafragma es la pared muscular que separa el estómago del tórax. El diafragma ayuda a evitar que el ácido suba por el esófago. Cuando tiene una hernia de hiato, es más fácil que el ácido suba. La fuga de ácido del estómago al esófago se denomina enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). La ERGE puede provocar síntomas como - Ardor de estómago - Problemas para tragar - Tos seca - Mal aliento Las hernias de hiato son comunes, especialmente en personas mayores de 50 años. Si tiene síntomas, comer comidas pequeñas, evitar ciertos alimentos, no fumar ni beber alcohol y perder peso puede ayudar. Su médico puede recomendar antiácidos u otros medicamentos. Si estos no ayudan, es posible que necesite cirugía. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Hernia Hiatal
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¿Qué son los esguinces y las distensiones?
Un esguince es un ligamento estirado o desgarrado. Los ligamentos son tejidos que conectan huesos en una articulación. Caerse, torcerse o recibir un golpe puede causar un esguince. Los esguinces de tobillo y muñeca son comunes. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón, hematomas e incapacidad para mover la articulación. Es posible que sienta un chasquido o desgarro cuando ocurre la lesión. Una distensión es un músculo o tendón estirado o desgarrado. Los tendones son tejidos que conectan el músculo al hueso. Torcer o tirar de estos tejidos puede causar una distensión. Las distensiones pueden ocurrir repentinamente o desarrollarse con el tiempo. Las distensiones de los músculos de la espalda y los isquiotibiales son comunes. Muchas personas sufren distensiones al practicar deportes. Los síntomas incluyen dolor, espasmos musculares, hinchazón y dificultad para mover el músculo. Al principio, el tratamiento tanto para los esguinces como para las distensiones generalmente implica descansar el área lesionada, aplicarle hielo, usar un vendaje o dispositivo que comprima el área y medicamentos. El tratamiento posterior podría incluir ejercicio y fisioterapia. NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
Esguinces y distensiones
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¿Tienes información sobre la deposición?
Resumen: Una deposición es la última parada en el movimiento de alimentos a través de su tracto digestivo. Sus heces salen de su cuerpo a través del recto y el ano. Otro nombre para las heces es materia fecal. Está hecho de lo que queda después de que su sistema digestivo (estómago, intestino delgado y colon) absorbe los nutrientes y los líquidos de lo que come y bebe. A veces, una deposición no es normal. La diarrea ocurre cuando las heces pasan por el intestino grueso demasiado rápido. El estreñimiento ocurre cuando las heces pasan por el intestino grueso demasiado despacio. La incontinencia fecal es un problema para controlar sus deposiciones. Otras anomalías con las deposiciones pueden ser un signo de un problema digestivo. NIH: Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales
Deposición
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