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¿Qué son las neoplasias mieloproliferativas crónicas? | Puntos clave
- Las neoplasias mieloproliferativas son un grupo de enfermedades en las que la médula ósea crea demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. - Hay 6 tipos de neoplasias mieloproliferativas crónicas. - Para detectar (encontrar) y diagnosticar las neoplasias mieloproliferativas crónicas se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea.
Las neoplasias mieloproliferativas son un grupo de enfermedades en las que la médula ósea crea demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas.
Normalmente, la médula ósea crea células madre de la sangre (células inmaduras) que con el tiempo se convierten en células sanguíneas maduras. Una célula madre de la sangre puede convertirse en una célula madre mieloide o en una célula madre linfoide. Una célula madre linfoide se convierte en un glóbulo blanco. Una célula madre mieloide se convierte en uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras: - Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. - Glóbulos blancos que combaten las infecciones y enfermedades. - Plaquetas que forman coágulos de sangre para detener el sangrado. En las neoplasias mieloproliferativas, demasiadas células madre de la sangre se convierten en uno o más tipos de células sanguíneas. Las neoplasias suelen empeorar lentamente a medida que aumenta el número de células sanguíneas adicionales.
Hay 6 tipos de neoplasias mieloproliferativas crónicas.
El tipo de neoplasia mieloproliferativa se basa en si se crean demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. A veces, el cuerpo crea demasiadas de más de un tipo de célula sanguínea, pero normalmente un tipo de célula sanguínea es más afectado que los otros. Las neoplasias mieloproliferativas crónicas incluyen los siguientes 6 tipos: - Leucemia mielógena crónica. - Policitemia vera. - Mielofibrosis primaria (también llamada mielofibrosis crónica idiopática). - Trombocitemia esencial. - Leucemia neutrofílica crónica. - Leucemia eosinofílica crónica. A continuación se describen estos tipos. Las neoplasias mieloproliferativas crónicas a veces se convierten en leucemia aguda, en la que se crean demasiados glóbulos blancos anormales. | Neoplasias mieloproliferativas crónicas | CancerGov |
¿Cómo diagnosticar neoplasias mieloproliferativas crónicas? | Se utilizan pruebas en las que se examinan la sangre y la médula ósea para detectar (encontrar) y diagnosticar neoplasias mieloproliferativas crónicas. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
- Exploración física e historia clínica: Una exploración del cuerpo para comprobar los signos generales de salud, incluyendo la comprobación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otro elemento que parezca inusual. También se recabará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades y tratamientos pasados.
- Hemograma completo con diferencial: Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se comprueba lo siguiente: - El número de glóbulos rojos y plaquetas. - El número y tipo de glóbulos blancos. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos. - Extendido de sangre periférica: Un procedimiento en el que se examina una muestra de sangre para comprobar lo siguiente: - Si hay glóbulos rojos con forma de lágrima. - El número y tipos de glóbulos blancos. - El número de plaquetas. - Si hay blastocitos. - Análisis bioquímico de la sangre: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad.
- Aspirado de médula ósea y biopsia: La extracción de médula ósea, sangre y una pequeña pieza de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo examina la médula ósea, la sangre y el hueso bajo un microscopio para buscar células anormales.
- Análisis citogenético: Una prueba en la que las células de una muestra de sangre o médula ósea se observan bajo un microscopio para buscar ciertos cambios en los cromosomas. Ciertas enfermedades o trastornos pueden diagnosticarse o descartarse en función de los cambios cromosómicos.
- Prueba de mutación genética: Una prueba de laboratorio realizada en una muestra de médula ósea o sangre para comprobar si hay mutaciones en los genes JAK2, MPL o CALR. Una mutación del gen JAK2 se encuentra a menudo en pacientes con policitemia vera, trombocitemia esencial o mielofibrosis primaria. Las mutaciones de los genes MPL o CALR se encuentran en pacientes con trombocitemia esencial o mielofibrosis primaria. | Neoplasias mieloproliferativas crónicas | CancerGov |
¿Cuáles son las fases de las Neoplasias mieloproliferativas crónicas? | Puntos clave
- No existe un sistema de estadificación estándar para las neoplasias mieloproliferativas crónicas.
No existe un sistema de estadificación estándar para las neoplasias mieloproliferativas crónicas.
La estadificación es el proceso que se utiliza para conocer el grado de propagación del cáncer. No existe un sistema de estadificación estándar para las neoplasias mieloproliferativas crónicas. El tratamiento se basa en el tipo de neoplasia mieloproliferativa que padece el paciente. Es importante conocer el tipo para poder planificar el tratamiento. | Neoplasias mieloproliferativas crónicas | CancerGov |
¿Qué es (son) el Cáncer de Paratiroides? | Puntos Clave
- El cáncer de paratiroides es una enfermedad poco común en la que células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos de una glándula paratiroides. - Tener ciertos trastornos hereditarios puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer de paratiroides. - Los signos y síntomas del cáncer de paratiroides incluyen debilidad, sensación de cansancio y un bulto en el cuello. - Los exámenes que examinan el cuello y la sangre se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de paratiroides. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer de paratiroides es una enfermedad poco común en la que células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos de una glándula paratiroides.
Las glándulas paratiroides son cuatro órganos del tamaño de un chícharo que se encuentran en el cuello, cerca de la glándula tiroides. Las glándulas paratiroides producen la hormona paratiroidea (PTH o parathormona). La PTH ayuda al cuerpo a usar y almacenar calcio para mantener el calcio en la sangre en niveles normales. Una glándula paratiroides puede volverse hiperactiva y producir demasiada PTH, una afección llamada hiperparatiroidismo. El hiperparatiroidismo puede ocurrir cuando un tumor benigno (no canceroso), llamado adenoma, se forma en una de las glándulas paratiroides y hace que crezca y se vuelva hiperactiva. En ocasiones, el hiperparatiroidismo puede ser causado por cáncer de paratiroides, pero esto es muy poco común. La PTH adicional provoca: - Que el calcio almacenado en los huesos se mueva hacia la sangre. - Que los intestinos absorban más calcio de los alimentos que comemos. Esta afección se llama hipercalcemia (demasiado calcio en la sangre). La hipercalcemia causada por el hiperparatiroidismo es más grave y potencialmente mortal que el cáncer de paratiroides en sí, y tratar la hipercalcemia es tan importante como tratar el cáncer. | Cáncer de Paratiroides | CancerGov |
¿Quién está en riesgo de cáncer de paratiroides? | Tener ciertos trastornos hereditarios puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de paratiroides. Cualquier cosa que aumente la probabilidad de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Los factores de riesgo para el cáncer de paratiroides incluyen los siguientes trastornos poco frecuentes que se heredan (se transmiten de padres a hijos): - Hiperparatiroidismo aislado familiar (FIHP). - Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). El tratamiento con radioterapia puede aumentar el riesgo de desarrollar un adenoma paratiroideo. | Cáncer de paratiroides | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de paratiroides? | Los signos y síntomas del cáncer de paratiroides incluyen debilidad, sensación de cansancio y un bulto en el cuello. La mayoría de los signos y síntomas del cáncer de paratiroides son causados por la hipercalcemia que se desarrolla. Los signos y síntomas de la hipercalcemia incluyen los siguientes: - Debilidad. - Sentirse muy cansado. - Náuseas y vómitos. - Pérdida de apetito. - Pérdida de peso sin razón conocida. - Tener mucha más sed de lo habitual. - Orinar mucho más de lo habitual. - Estreñimiento. - Dificultad para pensar con claridad. Otros signos y síntomas del cáncer de paratiroides incluyen los siguientes: - Dolor en el abdomen, costado o espalda que no desaparece. - Dolor en los huesos. - Un hueso roto. - Un bulto en el cuello. - Cambio de voz como ronquera. - Dificultad para tragar. Otras afecciones pueden causar los mismos signos y síntomas que el cáncer de paratiroides. Consulte con su médico si tiene alguno de estos problemas. | Cáncer de paratiroides | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el cáncer de paratiroides? | Se usan exámenes que revisan el cuello y la sangre para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de paratiroides. Una vez que se realizan análisis de sangre y se diagnostica el hiperparatiroidismo, se pueden realizar exámenes de imagen para ayudar a encontrar cuál de las glándulas paratiroides es hiperactiva. A veces, las glándulas paratiroides son difíciles de encontrar y se realizan exámenes de imagen para encontrar exactamente dónde están. El cáncer de paratiroides puede ser difícil de diagnosticar porque las células de un adenoma paratiroideo benigno y un cáncer paratiroideo maligno se ven parecidas. Los síntomas del paciente, los niveles sanguíneos de calcio y hormona paratiroidea y las características del tumor también se utilizan para hacer un diagnóstico. Se pueden usar los siguientes exámenes y procedimientos: - Examen físico e historia: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la búsqueda de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará una historia de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades y tratamientos pasados. - Estudios de química sanguínea: Un procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. Para diagnosticar el cáncer de paratiroides, la muestra de sangre se analiza para determinar su nivel de calcio. - Prueba de hormona paratiroidea: Un procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre para medir la cantidad de hormona paratiroidea liberada en la sangre por las glándulas paratiroides. Una cantidad de hormona paratiroidea más alta de lo normal puede ser un signo de enfermedad. - Gammagrafía con sestamibi: Un tipo de gammagrafía con radionúclidos que se usa para encontrar una glándula paratiroides hiperactiva. Se inyecta una cantidad muy pequeña de una sustancia radiactiva llamada tecnecio 99 en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo hasta la glándula paratiroides. La sustancia radiactiva se acumulará en la glándula hiperactiva y se verá brillante en una cámara especial que detecta la radiactividad. - Tomografía computarizada (TAC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son realizadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada o tomografía computarizada. - Tomografía computarizada por emisión monofotónica (SPECT): Un procedimiento que utiliza una cámara especial conectada a una computadora para tomar una imagen tridimensional (3D). Se inyecta una cantidad muy pequeña de una sustancia radiactiva en una vena. A medida que la sustancia viaja a través de la sangre, la cámara gira alrededor del cuello y toma imágenes. El flujo sanguíneo y el metabolismo son más altos de lo normal en las áreas donde crecen las células cancerosas. Estas áreas se verán más brillantes en la imagen. Este procedimiento puede realizarse justo antes o después de una tomografía computarizada. - Examen de ultrasonido: Un procedimiento en el cual ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos del cuerpo llamada ecografía. - Angiograma: Un procedimiento para observar los vasos sanguíneos y el flujo sanguíneo. Se inyecta un medio de contraste en el vaso sanguíneo. A medida que el medio de contraste se mueve a través del vaso sanguíneo, se toman rayos X para ver si hay bloqueos. - Muestreo venoso: Un procedimiento en el cual se toma una muestra de sangre de venas específicas y se analiza para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos cercanos. Si los exámenes de imagen no muestran qué glándula paratiroides es hiperactiva, se pueden tomar muestras de sangre de las venas cerca de cada glándula paratiroides para encontrar cuál produce demasiada PTH. | Cáncer de paratiroides | CancerGov |
¿Cuál es la previsión del cáncer de paratiroides? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Si se puede controlar el nivel de calcio en la sangre. - El estadio del cáncer. - Si el tumor y la cápsula alrededor del tumor pueden extirparse completamente mediante cirugía. - El estado de salud general del paciente. | Cáncer de paratiroides | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del cáncer de paratiroides? | Puntos clave
- Una vez que se ha diagnosticado el cáncer de paratiroides, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado a otras partes del cuerpo. - Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo. - El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - No existe un proceso de estadificación estándar para el cáncer de paratiroides.
Una vez que se ha diagnosticado el cáncer de paratiroides, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado a otras partes del cuerpo.
El proceso que se utiliza para averiguar si el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo se llama estadificación. Las siguientes pruebas de diagnóstico por imagen se pueden utilizar para determinar si el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo, como los pulmones, el hígado, los huesos, el corazón, el páncreas o los ganglios linfáticos: - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarlo para ayudar a que los órganos o tejidos se vean con mayor claridad. Este procedimiento también se conoce como tomografía axial computarizada o tomografía computarizada axial. - Resonancia magnética (MRI): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN).
Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo.
El cáncer puede diseminarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejidoo. El cáncer se disemina desde donde comenzó al crecer hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de paratiroides se disemina al pulmón, las células cancerosas en el pulmón son en realidad células de cáncer de paratiroides. La enfermedad es cáncer de paratiroides metastásico, no cáncer de pulmón.
No existe un proceso de estadificación estándar para el cáncer de paratiroides.
El cáncer de paratiroides se describe como localizado o metastásico: - El cáncer de paratiroides localizado se encuentra en una glándula paratiroides y puede haberse diseminado a los tejidos cercanos. - El cáncer de paratiroides metastásico se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los pulmones, el hígado, los huesos, el saco alrededor del corazón, el páncreas o los ganglios linfáticos. | Cáncer de paratiroides | CancerGov |
¿Qué es el cáncer de labios y cavidad oral? | Puntos clave
- El cáncer de labios y cavidad oral es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los labios o en la boca. - El consumo de tabaco y alcohol puede afectar el riesgo de cáncer de labios y cavidad oral. - Los signos de cáncer de labios y cavidad oral incluyen una llaga o bulto en los labios o en la boca. - Los exámenes que examinan la boca y la garganta se utilizan para detectar (encontrar), diagnosticar y estadificar el cáncer de labios y cavidad oral. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer de labios y cavidad oral es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los labios o en la boca.
La cavidad oral incluye lo siguiente: - Los dos tercios frontales de la lengua. - La encía (encías). - La mucosa bucal (el revestimiento del interior de las mejillas). - El piso (parte inferior) de la boca debajo de la lengua. - El paladar duro (el techo de la boca). - El trígono retromolar (el área pequeña detrás de las muelas del juicio). La mayoría de los cánceres de labios y cavidad oral comienzan en células escamosas, las células delgadas y planas que recubren los labios y la cavidad oral. Estos se denominan carcinomas de células escamosas. Las células cancerosas pueden propagarse a tejidos más profundos a medida que el cáncer crece. El carcinoma de células escamosas generalmente se desarrolla en áreas de leucoplasia (manchas blancas de células que no se desprenden). El cáncer de labios y cavidad oral es un tipo de cáncer de cabeza y cuello. | Cáncer de labios y cavidad oral | CancerGov |
¿Quién corre riesgo de desarrollar cáncer de labios y cavidad oral? | El consumo de tabaco y alcohol puede afectar el riesgo de cáncer de labios y cavidad oral. Cualquier factor que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el cáncer de labios y cavidad oral incluyen los siguientes: - Uso de productos de tabaco. - Consumo excesivo de alcohol. - Exposición a la luz solar natural o artificial (como las camas de bronceado) durante períodos prolongados. - Ser hombre. | Cáncer de labios y cavidad oral | CancerGov |
¿Cuál es el panorama del cáncer de labio y cavidad oral? | Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - El estadio del cáncer. - Dónde se encuentra el tumor en el labio o la cavidad oral. - Si el cáncer se ha diseminado a los vasos sanguíneos. Para los pacientes que fuman, la posibilidad de recuperación es mejor si dejan de fumar antes de comenzar la radioterapia. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer. - El tamaño del tumor y dónde se encuentra en el labio o la cavidad oral. - Si la apariencia y la capacidad del paciente para hablar y comer pueden mantenerse igual. - La edad y el estado general de salud del paciente. Los pacientes que han tenido cáncer de labio y cavidad oral tienen un mayor riesgo de desarrollar un segundo cáncer en la cabeza o el cuello. Es importante un seguimiento frecuente y cuidadoso. Los ensayos clínicos están estudiando el uso de medicamentos retinoides para reducir el riesgo de un segundo cáncer de cabeza y cuello. La información sobre los ensayos clínicos en curso está disponible en el sitio web del NCI. | Cáncer de labio y cavidad oral | CancerGov |
¿Cuáles son los estadios del cáncer de labios y cavidad oral? | Puntos clave
- Después de que se ha diagnosticado el cáncer de labio y cavidad oral, se hacen pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del labio y la cavidad oral o a otras partes del cuerpo. - Hay tres formas en las que el cáncer se disemina por el cuerpo. - El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - Las siguientes etapas se utilizan para el cáncer de labio y cavidad oral: - Estadio 0 (carcinoma in situ) - Estadio I - Estadio II - Estadio III - Estadio IV
Después de que se ha diagnosticado el cáncer de labio y cavidad oral, se hacen pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del labio y la cavidad oral o a otras partes del cuerpo.
El proceso utilizado para averiguar si el cáncer se ha diseminado dentro del labio y la cavidad oral o a otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información recopilada del proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. Los resultados de las pruebas usadas para diagnosticar el cáncer de labio y cavidad oral también se usan para estadificar la enfermedad. (Véase la sección Información general).
Hay tres formas en las que el cáncer se disemina por el cuerpo.
El cáncer se puede diseminar a través de tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de labios se disemina al pulmón, las células cancerosas en el pulmón son en realidad células de cáncer de labios. La enfermedad es cáncer de labio metastásico, no cáncer de pulmón.
Las siguientes etapas se utilizan para el cáncer de labio y cavidad oral:
Estadio 0 (carcinoma in situ) En el estadio 0, se encuentran células anormales en el revestimiento de los labios y la cavidad oral. Estas células anormales pueden convertirse en cáncer y diseminarse al tejido normal cercano. El estadio 0 también se llama carcinoma in situ.
Estadio I En el estadio I, se ha formado cáncer y el tumor mide 2 centímetros o menos. El cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos.
Estadio II En el estadio II, el tumor es más grande de 2 centímetros pero no más grande de 4 centímetros, y el cáncer no se ha diseminado a los ganglios linfáticos. Estadio III En el estadio III, el tumor: - puede ser de cualquier tamaño y se ha diseminado a un ganglio linfático que mide 3 centímetros o menos, en el mismo lado del cuello que el tumor; o - es más grande de 4 centímetros. Estadio IV El estadio IV se divide en los estadios IVA, IVB y IVC. - En el estadio IVA, el tumor: - se ha diseminado a través del tejido del labio o la cavidad oral al tejido y/o hueso cercano (mandíbula, lengua, piso de la boca, seno maxilar o piel de la barbilla o la nariz); el cáncer puede haberse diseminado a un ganglio linfático que mide 3 centímetros o menos, en el mismo lado del cuello que el tumor; o - es de cualquier tamaño o se ha diseminado a través del tejido del labio o la cavidad oral al tejido y/o hueso cercano (mandíbula, lengua, piso de la boca, seno maxilar o piel de la barbilla o la nariz), y el cáncer se ha diseminado: - a un ganglio linfático en el mismo lado del cuello que el tumor y el ganglio linfático mide más de 3 centímetros pero no más de 6 centímetros; o - a más de un ganglio linfático en el mismo lado del cuello que el tumor y los ganglios linfáticos no miden más de 6 centímetros; o - a los ganglios linfáticos en el lado opuesto del cuello al tumor o en ambos lados del cuello, y los ganglios linfáticos no miden más de 6 centímetros. - En el estadio IVB, el tumor: - puede ser de cualquier tamaño y se ha diseminado a uno o más ganglios linfáticos que miden más de 6 centímetros; o - se ha diseminado más hacia los músculos u huesos de la cavidad oral, o a la base del cráneo y/o la arteria carótida. El cáncer puede haberse diseminado a uno o más ganglios linfáticos en cualquier parte del cuello. - En el estadio IVC, el tumor se ha diseminado más allá del labio o la cavidad oral a partes distantes del cuerpo, como los pulmones. El tumor puede ser de cualquier tamaño y puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos. | Cáncer de labio y cavidad oral | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer de labios y boca? | Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Es posible que no se mencionen todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. La información sobre los ensayos clínicos está disponible en el sitio web del NCI.
Quimioterapia
La quimioterapia es un tratamiento contra el cáncer que utiliza fármacos para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matándolas o impidiendo que se dividan. Cuando la quimioterapia se toma por vía oral o se inyecta en una vena o músculo, los fármacos entran en el torrente sanguíneo y pueden llegar a las células cancerosas de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los fármacos afectan principalmente a las células cancerosas de esas zonas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y estadio del cáncer que se esté tratando.
Radioterapia hipofraccionada
La radioterapia hipofraccionada es un tratamiento de radiación en el que la dosis total de radiación se divide en pequeñas dosis y los tratamientos se administran más de una vez al día.
Terapia de hipertermia
La terapia de hipertermia es un tratamiento en el que el tejido corporal se calienta por encima de la temperatura normal para dañar y matar células cancerosas o hacerlas más sensibles a los efectos de la radiación y ciertos fármacos contra el cáncer
Los pacientes pueden plantearse participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si un nuevo tratamiento contra el cáncer es seguro y eficaz o mejor que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales contra el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar el tratamiento contra el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer vuelva a aparecer (regrese) o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Consulte la sección de Opciones de tratamiento que aparece a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han recuperado de la lista de ensayos clínicos del NCI. | Cáncer de labios y boca | CancerGov |
¿Qué es el cáncer de próstata? | Puntos clave
- El cáncer de próstata es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. - El cáncer de próstata es el segundo cáncer más común entre los hombres en los Estados Unidos.
El cáncer de próstata es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata.
La próstata es una glándula del sistema reproductor masculino. La próstata está justo debajo de la vejiga (el órgano que recoge y vacía la orina) y delante del recto (la parte inferior del intestino). Es aproximadamente del tamaño de una nuez y rodea parte de la uretra (el tubo que vacía la orina de la vejiga). La glándula prostática produce un líquido que forma parte del semen. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse. Una próstata más grande puede bloquear el flujo de orina de la vejiga y causar problemas con la función sexual. Esta afección se llama hiperplasia prostática benigna (BPH). La BPH no es cáncer, pero puede ser necesaria una cirugía para corregirla. Los síntomas de la HBP o de otros problemas de próstata pueden ser similares a los síntomas del cáncer de próstata. | Cáncer de Próstata | CancerGov |
¿Quiénes corren el riesgo de contraer cáncer de próstata? | El cáncer de próstata es más común en hombres de edad avanzada. En los EE. UU., aproximadamente uno de cada cinco hombres será diagnosticado con cáncer de próstata. La mayoría de los hombres que reciben un diagnóstico de cáncer de próstata no mueren a causa de él. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de próstata: - Detección del cáncer de próstata - Tratamiento del cáncer de próstata | Cáncer de próstata | CancerGov |
¿Cómo prevenir el cáncer de próstata? | Puntos clave
- Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de próstata: - Edad - Antecedentes familiares de cáncer de próstata - Raza - Hormonas - Vitamina E - Ácido fólico - Lácteos y calcio - Los siguientes factores protectores pueden disminuir el riesgo de cáncer de próstata: - Folato - Finasterida y dutasterida - Se ha demostrado que los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer de próstata o no se conocen sus efectos sobre el riesgo de cáncer de próstata: - Selenio y vitamina E - Dieta - Multivitaminas - Licopeno - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de próstata en ensayos clínicos.
Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer.
Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer.
Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de próstata:
Edad El cáncer de próstata es poco frecuente en hombres menores de 50 años. La probabilidad de desarrollar cáncer de próstata aumenta a medida que los hombres envejecen. Antecedente familiar de cáncer de próstata El hombre cuyo padre, hermano o hijo haya tenido cáncer de próstata tiene un riesgo de cáncer de próstata superior al promedio. Raza El cáncer de próstata ocurre con más frecuencia en hombres afroamericanos que en hombres blancos. Los hombres afroamericanos con cáncer de próstata tienen más probabilidades de morir a causa de la enfermedad que los hombres blancos con cáncer de próstata. Hormonas La próstata necesita hormonas masculinas para funcionar como debería. La principal hormona sexual masculina es la testosterona. La testosterona ayuda al cuerpo a desarrollar y mantener las características sexuales masculinas. La testosterona se convierte en dihidrotestosterona (DHT) por una enzima del cuerpo. La DHT es importante para el crecimiento normal de la próstata pero también puede hacer que la próstata se agrande y puede desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de próstata. Vitamina E El ensayo de prevención del cáncer de selenio y vitamina E (SELECT) descubrió que la vitamina E tomada sola aumentaba el riesgo de cáncer de próstata. El riesgo continuó incluso después de que los hombres dejaron de tomar vitamina E. Ácido fólico El folato es un tipo de vitamina B que se encuentra naturalmente en algunos alimentos, como verduras de hoja verde, frijoles y jugo de naranja. El ácido fólico es una forma artificial de folato que se encuentra en suplementos vitamínicos y alimentos fortificados, como panes y cereales integrales. Un estudio de 10 años mostró que el riesgo de cáncer de próstata era mayor en hombres que tomaron 1 miligramo (mg) de suplementos de ácido fólico. Sin embargo, el riesgo de cáncer de próstata fue menor en los hombres que tenían suficiente folato en sus dietas. Lácteos y calcio Una dieta rica en lácteos y calcio puede provocar un pequeño aumento del riesgo de cáncer de próstata.
Los siguientes factores protectores pueden disminuir el riesgo de cáncer de próstata:
Folato El folato es un tipo de vitamina B que se encuentra naturalmente en algunos alimentos, como verduras de hoja verde, frijoles y jugo de naranja. El ácido fólico es una forma artificial de folato que se encuentra en suplementos vitamínicos y alimentos fortificados, como panes y cereales integrales. Un estudio de 10 años mostró que el riesgo de cáncer de próstata era menor en hombres que tenían suficiente folato en sus dietas. Sin embargo, el riesgo de cáncer de próstata fue mayor en los hombres que tomaron 1 miligramo (mg) de suplementos de ácido fólico. Finasterida y dutasterida La finasterida y la dutasterida son medicamentos que se utilizan para reducir la cantidad de hormonas sexuales masculinas producidas por el cuerpo. Estos medicamentos bloquean la enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Los niveles de DHT más altos de lo normal pueden desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de próstata. Se ha demostrado que tomar finasterida o dutasterida reduce el riesgo de cáncer de próstata, pero no se sabe si estos medicamentos reducen el riesgo de muerte por cáncer de próstata. El ensayo de prevención del cáncer de próstata (PCPT) estudió si el fármaco finasterida puede prevenir el cáncer de próstata en hombres sanos de 55 años o más. Este estudio de prevención mostró que hubo menos cánceres de próstata en el grupo de hombres que tomaron finasterida en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron. Además, los hombres que tomaron finasterida y tenían cáncer de próstata tenían tumores más agresivos. El número de muertes por cáncer de próstata fue el mismo en ambos grupos. Los hombres que tomaron finasterida informaron más efectos secundarios en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron, como disfunción eréctil, pérdida del deseo sexual y agrandamiento de los senos. El ensayo de reducción del cáncer de próstata con dutasterida (REDUCE) estudió si el fármaco dutasterida puede prevenir el cáncer de próstata en hombres de 50 a 75 años con mayor riesgo de padecer la enfermedad. Este estudio de prevención mostró que hubo menos cánceres de próstata en el grupo de hombres que tomaron dutasterida en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron. El número de cánceres de próstata menos agresivos fue menor, pero el número de cánceres de próstata más agresivos no lo fue. Los hombres que tomaron dutasterida informaron más efectos secundarios que los hombres que no lo hicieron, como disfunción eréctil, pérdida del deseo sexual, menos semen y ginecomastia (agrandamiento de los senos).
Se ha demostrado que los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer de próstata o no se conocen sus efectos sobre el riesgo de cáncer de próstata:
Selenio y vitamina E El ensayo de prevención del cáncer de selenio y vitamina E (SELECT) estudió si tomar vitamina E y selenio (un mineral) previene el cáncer de próstata. El selenio y la vitamina E se tomaron por separado o juntos por hombres sanos de 55 años o más (50 años o más para los hombres afroamericanos). El estudio mostró que tomar selenio solo o selenio y vitamina E juntos no disminuía el riesgo de cáncer de próstata. Dieta No se sabe si la reducción de grasas o el aumento de frutas y verduras en la dieta ayuda a disminuir el riesgo de cáncer de próstata o muerte por cáncer de próstata. En el ensayo PCPT, ciertos ácidos grasos aumentaron el riesgo de cáncer de próstata de alto grado mientras que otros disminuyeron el riesgo de cáncer de próstata de alto grado. Multivitaminas No se ha demostrado que el uso regular de multivitaminas aumente el riesgo de cáncer de próstata localizado o inicial. Sin embargo, un estudio extenso mostró un mayor riesgo de cáncer de próstata avanzado entre hombres que tomaron multivitaminas más de siete veces por semana. Licopeno Algunos estudios han demostrado que una dieta rica en licopeno puede estar relacionada con una disminución del riesgo de cáncer de próstata, pero otros estudios no lo han hecho. No se ha demostrado que tomar suplementos de licopeno disminuya el riesgo de cáncer de próstata.
Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer.
Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o disminuir su probabilidad de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan factores de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es determinar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios.
Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de próstata en ensayos clínicos.
Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer del NCI para ver los ensayos de prevención del cáncer de próstata que están aceptando pacientes. | Cáncer de próstata | CancerGov |
¿Quiénes corren el riesgo de cáncer de próstata?? | Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer.
Evitar los factores de riesgo del cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores de protección, como dejar de fumar y hacer ejercicio, también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer.
Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de próstata:
Edad El cáncer de próstata es raro en hombres menores de 50 años. La probabilidad de desarrollar cáncer de próstata aumenta a medida que los hombres envejecen. Antecedentes familiares de cáncer de próstata Un hombre cuyo padre, hermano o hijo ha tenido cáncer de próstata tiene un riesgo más alto que el promedio de cáncer de próstata. Raza El cáncer de próstata ocurre con más frecuencia en hombres afroamericanos que en hombres blancos. Los hombres afroamericanos con cáncer de próstata tienen más probabilidades de morir a causa de la enfermedad que los hombres blancos con cáncer de próstata. Hormonas La próstata necesita hormonas masculinas para funcionar correctamente. La principal hormona sexual masculina es la testosterona. La testosterona ayuda al cuerpo a desarrollar y mantener las características sexuales masculinas. La testosterona se convierte en dihidrotestosterona (DHT) por una enzima en el cuerpo. La DHT es importante para el crecimiento normal de la próstata, pero también puede hacer que la próstata se agrande y puede desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de próstata. Vitamina E El ensayo para la prevención del cáncer con selenio y vitamina E (SELECT) encontró que la vitamina E tomada sola aumentaba el riesgo de cáncer de próstata. El riesgo continuó incluso después de que los hombres dejaron de tomar vitamina E. Ácido fólico El folato es un tipo de vitamina B que se encuentra naturalmente en algunos alimentos, como vegetales verdes, frijoles y jugo de naranja. El ácido fólico es una forma sintética de folato que se encuentra en los suplementos vitamínicos y los alimentos fortificados, como los panes y cereales integrales. Un estudio de 10 años mostró que el riesgo de cáncer de próstata aumentaba en los hombres que tomaron 1 miligramo (mg) de suplementos de ácido fólico. Sin embargo, el riesgo de cáncer de próstata fue menor en los hombres que tenían suficiente folato en sus dietas. Lácteos y calcio Una dieta alta en productos lácteos y calcio puede causar un pequeño aumento en el riesgo de cáncer de próstata.
Los siguientes factores de protección pueden disminuir el riesgo de cáncer de próstata:
Folato El folato es un tipo de vitamina B que se encuentra naturalmente en algunos alimentos, como vegetales verdes, frijoles y jugo de naranja. El ácido fólico es una forma sintética de folato que se encuentra en los suplementos vitamínicos y los alimentos fortificados, como los panes y cereales integrales. Un estudio de 10 años mostró que el riesgo de cáncer de próstata era menor en los hombres que tenían suficiente folato en sus dietas. Sin embargo, el riesgo de cáncer de próstata aumentó en los hombres que tomaron 1 miligramo (mg) de suplementos de ácido fólico. Finasterida y dutasterida La finasterida y la dutasterida son medicamentos que se utilizan para reducir la cantidad de hormonas sexuales masculinas producidas por el cuerpo. Estos medicamentos bloquean la enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Los niveles más altos de lo normal de DHT pueden desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de próstata. Se ha demostrado que tomar finasterida o dutasterida reduce el riesgo de cáncer de próstata, pero no se sabe si estos medicamentos reducen el riesgo de muerte por cáncer de próstata. El ensayo para la prevención del cáncer de próstata (PCPT) estudió si el medicamento finasterida podía prevenir el cáncer de próstata en hombres sanos de 55 años o más. Este estudio de prevención mostró que hubo menos cánceres de próstata en el grupo de hombres que tomaron finasterida en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron. Además, los hombres que tomaron finasterida que sí tenían cáncer de próstata tenían tumores más agresivos. El número de muertes por cáncer de próstata fue el mismo en ambos grupos. Los hombres que tomaron finasterida informaron más efectos secundarios en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron, incluyendo disfunción eréctil, pérdida del deseo sexual y agrandamiento de las mamas. El ensayo de reducción por dutasterida de eventos de cáncer de próstata (REDUCE) estudió si el medicamento dutasterida puede prevenir el cáncer de próstata en hombres de 50 a 75 años con mayor riesgo de la enfermedad. Este estudio de prevención mostró que hubo menos cánceres de próstata en el grupo de hombres que tomaron dutasterida en comparación con el grupo de hombres que no lo hicieron. El número de cánceres de próstata menos agresivos fue menor, pero el número de cánceres de próstata más agresivos no lo fue. Los hombres que tomaron dutasterida informaron más efectos secundarios que los hombres que no lo hicieron, incluyendo disfunción eréctil, pérdida del deseo sexual, menos semen y ginecomastia (agrandamiento de las mamas).
Se ha comprobado que las siguientes actividades no afectan el riesgo de cáncer de próstata o se desconocen sus efectos sobre el riesgo de cáncer de próstata:
Selenio y vitamina E El ensayo para la prevención del cáncer con selenio y vitamina E (SELECT) estudió si la toma de vitamina E y selenio (un mineral) previene el cáncer de próstata. El selenio y la vitamina E fueron tomados por separado o juntos por hombres sanos de 55 años o más (50 años o más para hombres afroamericanos). El estudio mostró que tomar selenio solo o selenio y vitamina E juntos no disminuía el riesgo de cáncer de próstata. Dieta Se desconoce si disminuir la grasa o aumentar las frutas y verduras en la dieta ayuda a disminuir el riesgo de cáncer de próstata o muerte por cáncer de próstata. En el ensayo PCPT, ciertos ácidos grasos aumentaron el riesgo de cáncer de próstata de alto grado, mientras que otros disminuyeron el riesgo de cáncer de próstata de alto grado. Multivitaminas No se ha comprobado que el uso regular de multivitaminas aumente el riesgo de cáncer de próstata temprano o localizado. Sin embargo, un estudio de gran tamaño mostró un mayor riesgo de cáncer de próstata avanzado entre los hombres que tomaron multivitaminas más de siete veces por semana. Licopeno Algunos estudios han demostrado que una dieta rica en licopeno puede estar relacionada con una disminución del riesgo de cáncer de próstata, pero otros estudios no lo han hecho. No se ha comprobado que tomar suplementos de licopeno disminuya el riesgo de cáncer de próstata. | Cáncer de Próstata | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer de próstata? | Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer.
Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de padecerlo. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o reducir sus probabilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no tienen ningún factor de riesgo conocido para el cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que realizan las personas pueden prevenir el cáncer. Estas pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios.
Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de próstata en ensayos clínicos.
Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos oncológicos del NCI sobre ensayos de prevención del cáncer de próstata en los que están aceptando pacientes. | Cáncer de próstata | CancerGov |
¿Qué es (son) el (los) craneofaringioma(s) infantil(es)? | Puntos clave
- Los craneofaringiomas infantiles son tumores cerebrales benignos que se encuentran cerca de la glándula pituitaria. - No se conocen factores de riesgo para el craneofaringioma infantil. - Los signos del craneofaringioma infantil incluyen cambios en la visión y crecimiento lento. - Los exámenes que estudian el cerebro, la visión y los niveles hormonales se utilizan para detectar (encontrar) craneofaringiomas infantiles. - Los craneofaringiomas infantiles se diagnostican y pueden extirparse en la misma cirugía. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
Los craneofaringiomas infantiles son tumores cerebrales benignos que se encuentran cerca de la glándula pituitaria.
Los craneofaringiomas infantiles son tumores raros que generalmente se encuentran cerca de la glándula pituitaria (un órgano del tamaño de un guisante en la parte inferior del cerebro que controla otras glándulas) y el hipotálamo (un pequeño órgano en forma de cono conectado a la glándula pituitaria por nervios). Los craneofaringiomas suelen ser en parte masa sólida y en parte quiste lleno de líquido. Son benignos (no cancerosos) y no se propagan a otras partes del cerebro o a otras partes del cuerpo. Sin embargo, pueden crecer y presionar partes cercanas del cerebro u otras áreas, incluida la glándula pituitaria, el quiasma óptico, los nervios ópticos y los espacios llenos de líquido en el cerebro. Los craneofaringiomas pueden afectar muchas funciones del cerebro. Pueden afectar la producción de hormonas, el crecimiento y la visión. Los tumores cerebrales benignos necesitan tratamiento. Este sumario trata sobre el tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que comienzan en el cerebro). El tratamiento de los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que comienzan en otras partes del cuerpo y se propagan al cerebro, no se cubre en este sumario. Consulte el sumario del tratamiento del PDQ sobre Información general del tratamiento de tumores cerebrales y medulares infantiles para obtener información sobre los diferentes tipos de tumores cerebrales y medulares infantiles. Los tumores cerebrales pueden ocurrir tanto en niños como en adultos; sin embargo, el tratamiento para los niños puede ser diferente del tratamiento para los adultos. (Consulte el sumario del PDQ sobre el Tratamiento de tumores del sistema nervioso central en adultos para obtener más información). | Craneofaringioma infantil | CancerGov |
¿Quién está en riesgo de sufrir craneofaringioma infantil? | No hay factores de riesgo conocidos para el craneofaringioma infantil. Los craneofaringiomas son raros en niños menores de 2 años y se diagnostican con mayor frecuencia en niños de 5 a 14 años. Se desconoce qué causa estos tumores. | Craneofaringioma infantil | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del craneofaringioma infantil? | Los signos del craneofaringioma infantil incluyen cambios en la visión y crecimiento lento. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por craneofaringiomas o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Dolores de cabeza, incluidos dolores de cabeza matutinos o dolores de cabeza que desaparecen después de vomitar. - Cambios en la visión. - Náuseas y vómitos. - Pérdida del equilibrio o dificultad para caminar. - Aumento de la sed o la micción. - Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía. - Cambios de personalidad o comportamiento. - Estatura baja o crecimiento lento. - Pérdida de la audición. - Aumento de peso. | Craneofaringioma infantil | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico del craniofaringioma infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente:
- El tamaño del tumor.
- Dónde está el tumor en el cerebro.
- Si quedan células tumorales después de la cirugía.
- La edad del niño.
- Efectos secundarios que pueden ocurrir meses o años después del tratamiento.
- Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (vuelto a aparecer). | Craniofaringioma infantil | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del craniofaringioma infantil? | El proceso que se emplea para saber si el cáncer se ha propagado en el cerebro o hacia otras partes del cuerpo se llama estadificación. No existe un sistema estándar para hacer la estadificación del craniofaringioma infantil. El craniofaringioma se describe como una enfermedad recién diagnosticada o recurrente. Los resultados de las pruebas y los procedimientos realizados para diagnosticar el craniofaringioma se utilizan para ayudar a tomar decisiones sobre el tratamiento. | Craniofaringioma infantil | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para los craneofaringiomas infantiles? | Los pacientes podrían considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación médica. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser unos de los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratarán las enfermedades en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer financiados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) que actualmente aceptan pacientes con craneofaringioma infantil. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda utilizando otras funciones de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Hable con el médico de su hijo sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para su hijo. El sitio web del NCI ofrece información general sobre los ensayos clínicos.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes que no han mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de impedir que una enfermedad recidiva (regrese) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento.
Hay ensayos clínicos en curso en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que se incluye a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la base de datos de ensayos clínicos del NCI. | Craneofaringioma infantil | CancerGov |
¿Qué es (son) el ependimoma infantil? | Puntos clave
- El ependimoma infantil es un cáncer en el cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del cerebro y la médula espinal. - Hay diferentes tipos de ependimomas. - La parte del cerebro que se ve afectada depende del lugar en el que se forma el ependimoma. - Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles. - Los signos y síntomas del ependimoma infantil no son los mismos en todos los niños. - Se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal para detectar (encontrar) el ependimoma infantil. - El ependimoma infantil se diagnostica y extrae a través de cirugía. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidades de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El ependimoma infantil es un cáncer en el cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del cerebro y la médula espinal.
El cerebro controla funciones vitales como la memoria y el aprendizaje, las emociones y los sentidos (oído, vista, olfato, gusto y tacto). La médula espinal está formada por haces de fibras nerviosas que conectan el cerebro con los nervios en la mayoría de las partes del cuerpo. Los ependimomas se forman a partir de células ependimarias que recubren los ventrículos y los conductos del cerebro y la médula espinal. Las células ependimarias producen líquido cefalorraquídeo (LCR). Este sumario trata sobre el tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que comienzan en el cerebro). En este sumario no se analiza el tratamiento de los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al cerebro. Existen muchos tipos diferentes de tumores cerebrales. Los tumores cerebrales pueden presentarse tanto en niños como en adultos. Sin embargo, el tratamiento para los niños es diferente del tratamiento para los adultos. Consulte los siguientes sumarios del PDQ para obtener más información: - Childhood Brain and Spinal Cord Tumors Treatment Overview - Adult Central Nervous System Tumors Treatment
Hay diferentes tipos de ependimomas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) agrupa los tumores ependimarios en cinco subtipos principales: - Subependimoma (grado I de la OMS). - Ependimoma mixopapilífero (grado I de la OMS). - Ependimoma (grado II de la OMS). - Ependimoma con fusión RELA positiva (grado II o grado III de la OMS con alteración en el gen RELA). - Ependimoma anaplásico (grado III de la OMS). El grado de un tumor describe qué tan anormales se ven las células cancerosas bajo un microscopio y qué tan rápido es probable que el tumor crezca y se disemine. Las células cancerosas de bajo grado (grado I) se parecen más a las células normales que las células cancerosas de alto grado (grados II y III). También tienden a crecer y diseminarse más lentamente que las células cancerosas de grado II y III.
La parte del cerebro que se ve afectada depende del lugar en el que se forma el ependimoma.
Los ependimomas se pueden formar en cualquier parte de los ventrículos y conductos llenos de líquido en el cerebro y la médula espinal. La mayoría de los ependimomas se forman en el cuarto ventrículo y afectan el cerebelo y el tronco encefálico. Una vez que se forma un ependimoma, las áreas del cerebro que pueden verse afectadas incluyen: - Cerebro: La parte más grande del cerebro, en la parte superior de la cabeza. El cerebro controla el pensamiento, el aprendizaje, la resolución de problemas, el habla, las emociones, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario. - Cerebelo: La parte posterior inferior del cerebro (cerca de la mitad de la parte posterior de la cabeza). El cerebelo controla el movimiento, el equilibrio y la postura. - Tronco encefálico: La parte que conecta el cerebro con la médula espinal, en la parte más baja del cerebro (justo arriba de la parte posterior del cuello). El tronco encefálico controla la respiración, la frecuencia cardíaca y los nervios y músculos que se utilizan para ver, oír, caminar, hablar y comer. - Médula espinal: La columna de tejido nervioso que va desde el tronco encefálico hasta el centro de la espalda. Está cubierta por tres capas delgadas de tejido llamadas membranas. La médula espinal y las membranas están rodeadas por las vértebras (huesos de la espalda). Los nervios de la médula espinal transportan mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo, como un mensaje del cerebro para que los músculos se muevan o un mensaje de la piel al cerebro para sentir el tacto. | Ependimoma infantil | CancerGov |
¿Qué provoca el ependimoma infantil? | Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles. | Ependimoma infantil | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del ependimoma infantil? | Los signos y síntomas del ependimoma infantil no son los mismos en todos los niños. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente: - La edad del niño. - Dónde se ha formado el tumor. Los signos y síntomas pueden ser causados por el ependimoma infantil o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes: - Dolores de cabeza frecuentes. - Convulsiones. - Náuseas y vómitos. - Dolor o rigidez en el cuello. - Pérdida del equilibrio o dificultad para caminar. - Debilidad en las piernas. - Visión borrosa. - Dolor de espalda. - Un cambio en la función intestinal. - Dificultad para orinar. - Confusión o irritabilidad. | Ependimoma Infantil | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico del ependimoma infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de: - Dónde se ha formado el tumor en el sistema nervioso central (SNC). - Si hay ciertos cambios en los genes o cromosomas. - Si quedan células cancerosas después de la cirugía para extirpar el tumor. - El tipo de ependimoma. - La edad del niño cuando se diagnostica el tumor. - Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cerebro o la médula espinal. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). El pronóstico también depende del tipo y la dosis de radioterapia que se administre | Ependimoma infantil | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el ependimoma infantil? | Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
La información sobre los ensayos clínicos está disponible en el sitio web del NCI.
Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o que reduzcan los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener vínculos a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI. | Ependimoma infantil | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del ependimoma infantil? | Puntos clave
- El área donde se encuentra el tumor y la edad del niño se utilizan en lugar de un sistema de estadificación para planificar el tratamiento del cáncer.
- La información de las pruebas y procedimientos realizados para detectar (encontrar) el ependimoma infantil se utiliza para planificar el tratamiento del cáncer.
El área donde se encuentra el tumor y la edad del niño se utilizan en lugar de un sistema de estadificación para planificar el tratamiento del cáncer.
La estadificación es el proceso que se utiliza para averiguar cuánto cáncer hay y si el cáncer se ha propagado. No existe un sistema de estadificación estándar para el ependimoma infantil. El tratamiento se basa en la ubicación del cáncer en el cuerpo y la edad del niño.
La información de las pruebas y procedimientos realizados para detectar (encontrar) el ependimoma infantil se utiliza para planificar el tratamiento del cáncer.
Algunas de las pruebas utilizadas para detectar el ependimoma infantil se repiten después de que se extirpa el tumor mediante cirugía. (Consulte la sección Información general). Esto es para averiguar cuánto tumor queda después de la cirugía. | Ependimoma infantil | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas de los tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil? | Puntos clave
- Los tumores de células germinales del sistema nervioso central (SNC) infantil rara vez se diseminan fuera del cerebro y la médula espinal.
Los tumores de células germinales del sistema nervioso central (SNC) infantil rara vez se diseminan fuera del cerebro y la médula espinal.
La estadificación es el proceso que se utiliza para averiguar cuánta cantidad de cáncer hay y si se ha diseminado. No existe un sistema de estadificación estándar para los tumores de células germinales del sistema nervioso central (SNC) infantil. El plan de tratamiento depende de lo siguiente: - El tipo de tumor de células germinales. - Si el tumor se ha diseminado dentro del SNC o a otras partes del cuerpo. - Los resultados de las pruebas y los procedimientos realizados para diagnosticar los tumores de células germinales del SNC infantil. - Si el tumor es de reciente diagnóstico o ha reaparecido (regresado) después del tratamiento. | Tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Qué causa los tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil? | Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores de células germinales del SNC infantil. | Tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas de los tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil? | Los signos y síntomas de los tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil incluyen sed inusual, micción frecuente, pubertad precoz o cambios en la visión. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente: - Dónde se ha formado el tumor. - El tamaño del tumor. - Si el tumor produce hormonas. Los signos y síntomas pueden ser causados por tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Tener mucha sed. - Producir grandes cantidades de orina transparente o casi transparente. - Micción frecuente. - Mojar la cama o levantarse por la noche para orinar. - Dificultad para mover los ojos o problemas para ver con claridad. - Pérdida de apetito. - Pérdida de peso sin razón conocida. - Pubertad precoz o tardía. - Estatura baja (ser más bajo de lo normal). - Dolores de cabeza. - Náuseas y vómitos. - Sentirse muy cansado. - Tener problemas con el trabajo escolar. | Tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico para los Tumores de Células Germinales del Sistema Nervioso Central Infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidades de recuperación). El pronóstico (probabilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - El tipo de tumor de células germinales. - El tipo y nivel de cualquier marcador tumoral. - Dónde se encuentra el tumor en el cerebro o en la médula espinal. - Si el cáncer se ha diseminado dentro del cerebro y la médula espinal o hacia otras partes del cuerpo. - Si el tumor es de reciente diagnóstico o ha reaparecido (regresado) después del tratamiento. | Tumores de Células Germinales del Sistema Nervioso Central Infantil | CancerGov |
¿qué investigación (o ensayos clínicos) se están haciendo para los tumores de células germinales del sistema nervioso central? | Revise la lista de ensayos clínicos para el cáncer que apoya el NCI y que actualmente están aceptando pacientes con tumores de células germinales del sistema nervioso central. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda mediante otros recursos de búsqueda, como el lugar del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Hable con el médico de su hijo sobre los ensayos clínicos que puedan ser adecuados para su hijo. En el sitio web del NCI hay información general sobre los ensayos clínicos.
Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Obtendrá información sobre los ensayos clínicos en el sitio web del NCI.
Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se hacen para averiguar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y efectivos, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un tratamiento nuevo. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no dan lugar a nuevos tratamientos efectivos, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban formas nuevas de impedir que el cáncer reaparezca o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Vea la sección sobre los ensayos clínicos actuales que se encuentra a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido del listado de ensayos clínicos del NCI. | Tumores de células germinales del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Qué es el cáncer de piel? | Puntos clave
- El cáncer de piel es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la piel.
- El cáncer de piel no melanoma es el cáncer más común en los Estados Unidos.
- La exposición a la radiación ultravioleta puede aumentar el riesgo de cáncer de piel.
El cáncer de piel es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la piel.
La piel es el órgano más grande del cuerpo. Protege contra el calor, la luz solar, las lesiones y las infecciones. La piel también ayuda a controlar la temperatura corporal y almacena agua, grasa y vitamina D. La piel tiene varias capas, pero las dos capas principales son la epidermis (capa superior o externa) y la dermis (capa inferior o interna). El cáncer de piel comienza en la epidermis, que está formada por tres tipos de células:
- Células escamosas: células delgadas y planas que forman la capa superior de la epidermis. El cáncer que se forma en las células escamosas se llama carcinoma de células escamosas.
- Células basales: células redondas debajo de las células escamosas. El cáncer que se forma en las células basales se llama carcinoma de células basales.
- Melanocitos: que se encuentran en la parte inferior de la epidermis, estas células producen melanina, el pigmento que le da a la piel su color natural. Cuando la piel está expuesta al sol, los melanocitos producen más pigmento y hacen que la piel se broncee u oscurezca. El cáncer que se forma en los melanocitos se llama melanoma.
El cáncer de piel no melanoma es el cáncer más común en los Estados Unidos.
El carcinoma de células basales y el carcinoma de células escamosas también se denominan cáncer de piel no melanoma y son las formas más comunes de cáncer de piel. La mayoría de los cánceres de piel de células basales y escamosas se pueden curar. Es más probable que el melanoma se propague a los tejidos cercanos y a otras partes del cuerpo y puede ser más difícil de curar. El melanoma es más fácil de curar si el tumor se encuentra antes de que se propague a la dermis (capa interna de la piel). Es menos probable que el melanoma cause la muerte cuando se encuentra y se trata a tiempo.
En los Estados Unidos, el número de casos de cáncer de piel no melanoma parece haber aumentado en los últimos años. El número de casos de melanoma ha aumentado en los últimos 30 años. Parte del motivo de estos aumentos puede ser que las personas están más conscientes del cáncer de piel. Es más probable que se realicen exámenes y biopsias de la piel y que se les diagnostique cáncer de piel. Durante los últimos 20 años, el número de muertes por melanoma ha disminuido ligeramente entre los hombres y mujeres blancos menores de 50 años. Durante ese tiempo, el número de muertes por melanoma ha aumentado ligeramente entre los hombres blancos mayores de 50 años y se ha mantenido aproximadamente igual entre las mujeres blancas mayores de 50 años. El número de casos de melanoma infantil diagnosticados en los Estados Unidos es bajo, pero aumenta con el tiempo. El número de muertes infantiles por melanoma se ha mantenido aproximadamente igual.
Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de piel:
- Prevención del cáncer de piel
- Tratamiento del cáncer de piel
- Tratamiento del melanoma
- Genética del cáncer de piel | Cáncer de piel | CancerGov |
¿Quién corre riesgo de cáncer de piel? | La exposición a la radiación ultravioleta puede aumentar el riesgo de cáncer de piel. Cualquier cosa que aumente las probabilidades de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que usted no contraerá cáncer. Las personas que creen estar en riesgo deben hablar con su médico. La exposición a la radiación ultravioleta (UV) y tener una piel sensible a la radiación UV son factores de riesgo del cáncer de piel. La radiación UV es el nombre de los rayos invisibles que forman parte de la energía proveniente del sol. Las lámparas solares y las camas de bronceado también irradian UV. Los factores de riesgo para los cánceres no melanoma y melanoma no son los mismos. - Los factores de riesgo del cáncer de piel no melanoma incluyen: - Exposición prolongada a la luz solar natural o artificial (como las camas de bronceado). - Tener tez blanca, lo que incluye lo siguiente: - Piel clara que se llena de pecas y se quema fácilmente, no se broncea o se broncea mal. - Ojos azules, verdes u otros ojos de color claro. - Cabello rojo o rubio. - Tener queratosis actínica. - Tratamiento previo con radiación. - Sistema inmunitario debilitado. - Exposición al arsénico. - Los factores de riesgo del cáncer de piel melanoma incluyen: - Tener tez blanca, lo que incluye lo siguiente: - Piel clara que se llena de pecas y se quema fácilmente, no se broncea o se broncea mal. - Ojos azules, verdes u otros ojos de color claro. - Cabello rojo o rubio. - Exposición prolongada a la luz solar natural o artificial (como las camas de bronceado). - Antecedentes de quemaduras de sol con ampollas, especialmente durante la infancia o adolescencia. - Tener varios lunares pequeños o grandes. - Antecedentes familiares de lunares inusuales (síndrome del nevo atípico). - Antecedentes personales o familiares de melanoma. - Ser de raza blanca. | Cáncer de piel | CancerGov |
¿Qué es (o son) los tumores de células germinales de ovario? | Puntos Clave
- El tumor de células germinales de ovario es una enfermedad en la que las células malignas (cancerosas) se forman en las células germinales (de huevo) del ovario. - Los signos de tumores de células germinales de ovario son inflamación del abdomen o sangrado vaginal después de la menopausia. - Las pruebas que examinan los ovarios, la zona pélvica, la sangre y el tejido ovárico se utilizan para detectar y diagnosticar el tumor de células germinales de ovario. - Ciertos factores afectan al pronóstico (probabilidades de recuperación y opciones de tratamiento).
El tumor de células germinales del ovario es una enfermedad en la que las células malignas (cancerosas) se forman en las células germinales (huevo) del ovario.
Los tumores de células germinales comienzan en las células reproductivas (huevo o espermatozoide) del cuerpo. Los tumores de células germinales de ovario suelen aparecer en adolescentes o mujeres jóvenes y, con mayor frecuencia, afectan a un solo ovario. Los ovarios son un par de órganos del sistema reproductor femenino. Están en la pelvis, uno a cada lado del útero (el órgano hueco, en forma de pera, donde crece el feto). Cada ovario es aproximadamente del tamaño y la forma de una almendra. Los ovarios producen óvulos y hormonas femeninas. El tumor de células germinales de ovario es un nombre general que se utiliza para describir varios tipos diferentes de cáncer. El tumor de células germinales de ovario más común se llama disgerminoma. Consulte los siguientes resúmenes de PDQ para obtener información sobre otros tipos de tumores ováricos: - Tratamiento del cáncer de ovario epitelial, de las trompas de Falopio y peritoneal primario - Tratamiento de tumores ováricos de potencial maligno bajo | Tumores de células germinales de ovario | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas de los tumores de células germinales de ovario? | Los signos de un tumor de células germinales de ovario son hinchazón del abdomen o sangrado vaginal después de la menopausia. Los tumores de células germinales de ovario pueden ser difíciles de diagnosticar (encontrar) temprano. A menudo no hay síntomas en las primeras etapas, pero los tumores pueden encontrarse durante los exámenes ginecológicos regulares (chequeos). Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Abdomen hinchado sin aumento de peso en otras partes del cuerpo. - Sangrado por la vagina después de la menopausia (cuando ya no tiene períodos menstruales). | Tumores de células germinales de ovario | CancerGov |
¿Cuál es la perspectiva para tumores de células germinales ováricas? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación y opciones de tratamiento). El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores: - El tipo de cáncer. - El tamaño del tumor. - El estadio del cáncer (si afecta a parte del ovario, afecta a todo el ovario o se ha diseminado a otras partes del cuerpo). - El aspecto de las células cancerosas al microscopio. - La salud general de la paciente. Los tumores de células germinales ováricas suelen curarse si se detectan y tratan de forma temprana. | Tumores de células germinales ováricas | CancerGov |
¿Qué es (son) el neuroblastoma? | Puntos clave
- El neuroblastoma es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduro) en la glándula suprarrenal, el cuello, el pecho o la médula espinal. - El neuroblastoma a veces es causado por una mutación genética (cambio) transmitida de los padres al hijo. - Los signos y síntomas del neuroblastoma incluyen dolor de huesos y un bulto en el abdomen, el cuello o el pecho. - Los exámenes que examinan muchos tejidos y fluidos corporales diferentes se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el neuroblastoma. - Se realiza una biopsia para diagnosticar el neuroblastoma. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El neuroblastoma es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduro) en la glándula suprarrenal, el cuello, el pecho o la médula espinal.
El neuroblastoma a menudo comienza en el tejido nervioso de las glándulas suprarrenales. Hay dos glándulas suprarrenales, una encima de cada riñón en la parte posterior de la parte superior del abdomen. Las glándulas suprarrenales producen hormonas importantes que ayudan a controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el azúcar en la sangre y la forma en que el cuerpo reacciona al estrés. El neuroblastoma también puede comenzar en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen o la pelvis. El neuroblastoma comienza con mayor frecuencia en la infancia y puede diagnosticarse en el primer mes de vida. Se encuentra cuando el tumor comienza a crecer y causa signos o síntomas. A veces se forma antes de nacer y se encuentra durante una ecografía fetal. Para cuando se diagnostica el neuroblastoma, el cáncer generalmente ha hecho metástasis (se ha diseminado). El neuroblastoma se disemina con mayor frecuencia a los ganglios linfáticos, los huesos, la médula ósea y el hígado. En los bebés, también se disemina a la piel. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿El neuroblastoma es hereditario? | El neuroblastoma a veces es causado por una mutación genética (cambio) transmitida de los padres al hijo. Las mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de neuroblastoma a veces son hereditarias (transmitidas de los padres al hijo). En los niños con una mutación genética, el neuroblastoma generalmente ocurre a una edad más temprana y se puede formar más de un tumor en las glándulas suprarrenales. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del neuroblastoma? | Los signos y síntomas del neuroblastoma incluyen dolor óseo y un bulto en el abdomen, el cuello o el pecho. Los signos y síntomas más comunes del neuroblastoma son causados por el tumor que presiona los tejidos cercanos a medida que crece o por el cáncer que se disemina al hueso. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por neuroblastoma o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Bulto en el abdomen, el cuello o el pecho. - Ojos saltones. - Círculos oscuros alrededor de los ojos ("ojos morados"). - Dolor óseo. - Hinchazón de estómago y dificultad para respirar (en bebés). - Bultos azulados e indoloros debajo de la piel (en bebés). - Debilidad o parálisis (pérdida de la capacidad para mover una parte del cuerpo). Los signos y síntomas menos comunes del neuroblastoma incluyen los siguientes: - Fiebre. - Dificultad para respirar. - Sensación de cansancio. - Equimosis o sangrado fácil. - Petequias (manchas planas y puntiformes debajo de la piel causadas por sangrado). - Presión arterial alta. - Diarrea acuosa severa. - Síndrome de Horner (párpado caído, pupila más pequeña y menos sudoración en un lado de la cara). - Movimientos musculares espasmódicos. - Movimientos oculares incontrolados. | El neuroblastoma | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica un neuroblastoma? | Se utilizan pruebas que examinan diversos tejidos y fluidos corporales para detectar (encontrar) y diagnosticar el neuroblastoma. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica: un examen del cuerpo para comprobar los signos generales de salud, lo que incluye comprobar los signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, las enfermedades pasadas y los tratamientos. - Examen neurológico: una serie de preguntas y pruebas para comprobar el cerebro, la médula espinal y la función nerviosa. El examen comprueba el estado mental de una persona, la coordinación y la capacidad para caminar normalmente, y lo bien que funcionan los músculos, los sentidos y los reflejos. Esto también se puede denominar examen neurológico. - Estudios de catecolaminas en orina: un procedimiento en el que se analiza una muestra de orina para medir la cantidad de determinadas sustancias, ácido vanililmandélico (VMA) y ácido homovanílico (HVA), que se producen cuando las catecolaminas se descomponen y se liberan en la orina. Una cantidad más alta de lo normal de VMA o HVA puede ser un signo de neuroblastoma. - Estudios de química sanguínea: un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de determinadas sustancias liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Radiografía: una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y llegar a la película, creando una imagen de las zonas del interior del cuerpo. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de las zonas del interior del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son creadas por un ordenador conectado a una máquina de rayos X. Puede inyectarse un tinte en una vena o tomarse por vía oral para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada o tomografía computerizada. - Resonancia magnética (RM) con gadolinio: un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un ordenador para crear una serie de imágenes detalladas de las zonas del interior del cuerpo. Se inyecta una sustancia llamada gadolinio en una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas para que se vean más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). - Escáner mIBG (metayodobencilguanidina): un procedimiento utilizado para encontrar tumores neuroendocrinos, como el neuroblastoma. Se inyecta una cantidad muy pequeña de una sustancia llamada mIBG radiactivo en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. Las células del tumor neuroendocrino absorben el mIBG radiactivo y son detectadas por un escáner. Las exploraciones pueden realizarse durante 1-3 días. Es posible que se administre una solución de yodo antes o durante la prueba para evitar que la glándula tiroides absorba demasiado mIBG. Esta prueba también se utiliza para averiguar cómo está respondiendo el tumor al tratamiento. El mIBG se utiliza en dosis altas para tratar el neuroblastoma. - Aspiración y biopsia de médula ósea: la extracción de médula ósea, sangre y un pequeño trozo de hueso insertando una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, la sangre y el hueso bajo un microscopio para buscar signos de cáncer. - Ecografía: un procedimiento en el que las ondas sonoras de alta energía (ultrasonidos) rebotan en los tejidos u órganos internos y crean ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. La imagen puede imprimirse para verla más tarde. No se realiza una ecografía si se ha realizado una TC/RM. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico para el neuroblastoma? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Edad del niño al momento del diagnóstico - Grupo de riesgo del niño. - Si hay ciertos cambios en los genes. - Dónde en el cuerpo comenzó el tumor. - Histología tumoral (la forma, función y estructura de las células tumorales). - Si hay cáncer en los ganglios linfáticos del mismo lado del cuerpo que el cáncer primario o si hay cáncer en los ganglios linfáticos del lado opuesto del cuerpo. - Cómo responde el tumor al tratamiento. - Cuánto tiempo pasó entre el diagnóstico y cuándo reapareció el cáncer (para cáncer recurrente). El pronóstico y las opciones de tratamiento para el neuroblastoma también se ven afectados por la biología del tumor, que incluye: - Los patrones de las células tumorales. - Qué tan diferentes son las células tumorales de las células normales. - Qué tan rápido están creciendo las células tumorales. - Si el tumor muestra amplificación de MYCN. - Si el tumor tiene cambios en el gen ALK. Se dice que la biología del tumor es favorable o desfavorable, dependiendo de estos factores. Una biología tumoral favorable significa que hay una mejor probabilidad de recuperación. En algunos niños de hasta 6 meses de edad, el neuroblastoma puede desaparecer sin tratamiento. Esto se llama regresión espontánea. El niño es observado de cerca para detectar signos o síntomas de neuroblastoma. Si aparecen signos o síntomas, es posible que se necesite tratamiento. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del neuroblastoma? | Puntos clave
- Después de que el neuroblastoma ha sido diagnosticado, se hacen pruebas para averiguar si el cáncer se ha diseminado desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - Hay tres formas en que el cáncer se disemina en el cuerpo. - El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - Las siguientes etapas se utilizan para el neuroblastoma: - Etapa 1 - Etapa 2 - Etapa 3 - Etapa 4 - El tratamiento del neuroblastoma se basa en grupos de riesgo.
Después de que el neuroblastoma ha sido diagnosticado, se hacen pruebas para averiguar si el cáncer se ha diseminado desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
El proceso utilizado para averiguar el alcance o la diseminación del cáncer se llama estadificación. La información recopilada del proceso de estadificación ayuda a determinar la etapa de la enfermedad. Para el neuroblastoma, la etapa de la enfermedad afecta si el cáncer es de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo. También afecta el plan de tratamiento. Los resultados de algunas pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar el neuroblastoma se pueden utilizar para la estadificación. Consulte la sección Información general para obtener una descripción de estas pruebas y procedimientos. También se pueden usar las siguientes pruebas y procedimientos para determinar la etapa: - Biopsia de ganglio linfático : La extirpación de todo o parte de un ganglio linfático. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para buscar células cancerosas. Se puede realizar alguno de los siguientes tipos de biopsias: - Biopsia excisional : La extirpación de un ganglio linfático completo. - Biopsia incisional : La extirpación de parte de un ganglio linfático. - Biopsia con aguja gruesa : La extirpación de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja ancha. - Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF) : La extirpación de tejido o líquido de un ganglio linfático mediante una aguja fina. - Radiografía del hueso: Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a la película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. - Gammagrafía ósea : Un procedimiento para verificar si hay células de división rápida, como células cancerosas, en el hueso. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos con cáncer y es detectado por un escáner. - Tomografía por emisión de positrones (TEP): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) se inyecta en una vena. El escáner TEP gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y consumen más glucosa que las células normales.
Hay tres formas en que el cáncer se disemina en el cuerpo.
El cáncer puede diseminarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó entrando en el sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó entrando en la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el neuroblastoma se disemina al hígado, las células cancerosas en el hígado son en realidad células de neuroblastoma. La enfermedad es neuroblastoma metastásico, no cáncer de hígado.
Se utilizan las siguientes etapas para el neuroblastoma:
Etapa 1 En la etapa 1, el tumor está en solo un área y todo el tumor que se puede ver se extirpa por completo durante la cirugía. Etapa 2 La etapa 2 se divide en etapas 2A y 2B. - Etapa 2A: El tumor está en solo un área y todo el tumor que se puede ver no se puede extirpar por completo durante la cirugía. - Etapa 2B: El tumor está en solo un área y todo el tumor que se puede ver puede extirparse por completo durante la cirugía. Las células cancerosas se encuentran en los ganglios linfáticos cercanos al tumor. Etapa 3 En la etapa 3, una de las siguientes afirmaciones es verdadera: - el tumor no puede extirparse por completo durante la cirugía y se ha diseminado de un lado del cuerpo al otro y también puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cercanos; o - el tumor está en solo un área, en un lado del cuerpo, pero se ha diseminado a los ganglios linfáticos en el otro lado del cuerpo; o - el tumor está en la mitad del cuerpo y se ha diseminado a tejidos o ganglios linfáticos en ambos lados del cuerpo, y el tumor no puede extirparse mediante cirugía. Etapa 4 La etapa 4 se divide en etapas 4 y 4S. - En la etapa 4, el tumor se ha diseminado a ganglios linfáticos distantes u otras partes del cuerpo. - En la etapa 4S: - el niño es menor de 12 meses; y - el cáncer se ha diseminado a la piel, hígado y/o médula ósea; y - el tumor está en solo un área y todo el tumor que se puede ver puede extirparse por completo durante la cirugía; y/o - es posible que se encuentren células cancerosas en los ganglios linfáticos cercanos al tumor.
El tratamiento del neuroblastoma se basa en grupos de riesgo.
Para muchos tipos de cáncer, las etapas se utilizan para planificar el tratamiento. Para el neuroblastoma, el tratamiento depende de los grupos de riesgo. La etapa del neuroblastoma es un factor que se utiliza para determinar el grupo de riesgo. Otros factores son la edad del niño, la histología del tumor y la biología del tumor. Hay tres grupos de riesgo: bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo. - El neuroblastoma de bajo riesgo y riesgo intermedio tiene una buena probabilidad de curarse. - El neuroblastoma de alto riesgo puede ser difícil de curar. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿qué investigación (o ensayos clínicos) se está haciendo para el neuroblastoma? | Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Es posible que no se mencionen todos los tratamientos nuevos en estudio. Hay información sobre ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI.
Inmunoterapia
La inmunoterapia es un tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Las sustancias producidas por el cuerpo o fabricadas en un laboratorio se utilizan para estimular, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se denomina bioterapia o terapia biológica.
La terapia con vacunas utiliza una sustancia para estimular el sistema inmunitario con el fin de destruir un tumor. Se está estudiando la terapia con vacunas para tratar el neuroblastoma que ha reaparecido después del tratamiento.
Otros medicamentos
La lenalidomida es un tipo de inhibidor de la angiogénesis. Impide el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos que necesita un tumor para crecer.
Los pacientes pueden querer considerar participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar.
Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento.
Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer vuelva a aparecer (regrese) o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.
Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido del listado de ensayos clínicos del NCI. | Neuroblastoma | CancerGov |
¿Qué es el linfoma de Hodgkin infantil? | Puntos importantes
- El linfoma de Hodgkin infantil es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.
- Existen dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil.
- La infección por el virus de Epstein-Barr aumenta el riesgo de linfoma de Hodgkin infantil.
- Los signos del linfoma de Hodgkin infantil incluyen ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso.
- Los exámenes que analizan el sistema linfático se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma de Hodgkin infantil.
- Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El linfoma de Hodgkin infantil es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.
El linfoma de Hodgkin infantil es un tipo de cáncer que se desarrolla en el sistema linfático, que es parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege el cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El sistema linfático está formado por lo siguiente:
- Linfa: líquido incoloro y acuoso que transporta glóbulos blancos llamados linfocitos a través del sistema linfático. Los linfocitos protegen el cuerpo contra infecciones y el crecimiento de tumores.
- Vasos linfáticos: una red de tubos delgados que recogen linfa de diferentes partes del cuerpo y la devuelven al torrente sanguíneo.
- Ganglios linfáticos: estructuras pequeñas en forma de frijol que filtran la linfa y almacenan glóbulos blancos que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos se encuentran a lo largo de la red de vasos linfáticos que se encuentran en todo el cuerpo. Hay grupos de ganglios linfáticos en el cuello, las axilas, el abdomen, la pelvis y la ingle.
- Bazo: órgano que produce linfocitos, filtra la sangre, almacena glóbulos y destruye glóbulos viejos. El bazo está en el lado izquierdo del abdomen cerca del estómago.
- Timo: órgano en el que los linfocitos crecen y se multiplican. El timo está en el pecho detrás del esternón.
- Amígdalas: dos pequeñas masas de tejido linfático en la parte posterior de la garganta. Las amígdalas producen linfocitos.
- Médula ósea: el tejido blando y esponjoso en el centro de los huesos grandes. La médula ósea produce glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
También se encuentra tejido linfático en otras partes del cuerpo, como el estómago, la glándula tiroides, el cerebro y la piel.
Existen dos tipos generales de linfoma: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. (Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del linfoma no Hodgkin infantil para obtener más información).
El linfoma de Hodgkin a menudo ocurre en adolescentes de 15 a 19 años de edad. El tratamiento para niños y adolescentes es diferente al tratamiento para adultos. (Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del linfoma de Hodgkin en adultos para obtener más información).
Existen dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil.
Los dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil son:
- Linfoma de Hodgkin clásico.
- Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular.
El linfoma de Hodgkin clásico se divide en cuatro subtipos, según el aspecto de las células cancerosas bajo el microscopio:
- Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
- Linfoma de Hodgkin esclerosis nodular.
- Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.
- Linfoma de Hodgkin con depleción linfocítica. | Linfoma de Hodgkin infantil | CancerGov |
¿Quién tiene riesgo de padecer el linfoma de Hodgkin infantil? | La infección por el virus de Epstein-Barr aumenta el riesgo de padecer el linfoma de Hodgkin infantil. Cualquier factor que incremente el riesgo de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no implica que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no implica que no contraerá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que este puede tener algún riesgo. Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin infantil incluyen los siguientes: - Estar infectado con el virus de Epstein-Barr. - Estar infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). - Tener ciertas enfermedades del sistema inmunitario. - Tener antecedentes personales de mononucleosis ("mono"). - Tener un padre o hermano con antecedentes personales de linfoma de Hodgkin. La exposición a infecciones comunes en la primera infancia puede reducir el riesgo de padecer el linfoma de Hodgkin en los niños debido al efecto que tienen en el sistema inmunitario. | Linfoma de Hodgkin infantil | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el linfoma de Hodgkin infantil? | Las pruebas que examinan el sistema linfático se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma de Hodgkin infantil. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:
-Examen físico e historial: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la búsqueda de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades y tratamientos pasados.
-Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el cuello, el pecho, el abdomen o la pelvis, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son hechas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
-Tomografía por emisión de positrones (PET): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas aparecen más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. A veces, una tomografía por emisión de positrones y una tomografía computarizada se realizan al mismo tiempo. Si hay cáncer, esto aumenta la probabilidad de que se encuentre.
-Radiografía de tórax: Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a una película, creando una imagen de áreas dentro del cuerpo.
-Conteo sanguíneo completo (CSC): Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para detectar lo siguiente:
-El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
-La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
-La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos.
-Estudios de química sanguínea: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad.
-Velocidad de sedimentación: Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza la velocidad a la que los glóbulos rojos se depositan en el fondo del tubo de ensayo. La velocidad de sedimentación es una medida de cuánta inflamación hay en el cuerpo. Una velocidad de sedimentación más alta de lo normal puede ser un signo de linfoma. También se denomina velocidad de sedimentación eritrocítica, velocidad de sed o VSG.
-Biopsia de ganglio linfático: La extirpación de todo o parte de un ganglio linfático. El ganglio linfático se puede extirpar durante una tomografía computarizada guiada por imágenes o una toracoscopia, mediastinoscopia o laparoscopia. Se puede realizar uno de los siguientes tipos de biopsias:
-Biopsia excisional: La extirpación de un ganglio linfático completo.
-Biopsia incisional: La extirpación de parte de un ganglio linfático.
-Biopsia con aguja gruesa: La extirpación de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja ancha.
-Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF): La extirpación de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja fina.
Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para buscar células cancerosas, especialmente células de Reed-Sternberg. Las células de Reed-Sternberg son comunes en el linfoma de Hodgkin clásico. La siguiente prueba se puede realizar en tejido que fue extirpado:
-Inmunofenotipificación: Una prueba de laboratorio que se utiliza para identificar células, según los tipos de antígenos o marcadores en la superficie de la célula. Esta prueba se utiliza para diagnosticar el tipo específico de linfoma comparando las células cancerosas con las células normales del sistema inmunitario. | Linfoma de Hodgkin infantil | CancerGov |
¿Qué es el cáncer de pene? | Puntos clave
- El cáncer de pene es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pene. - La infección por el virus del papiloma humano puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de pene. - Los signos de cáncer de pene incluyen llagas, secreciones y sangrado. - Los exámenes que examinan el pene se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de pene. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer de pene es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pene.
El pene es un órgano reproductor masculino en forma de barra que pasa el esperma y la orina del cuerpo. Contiene dos tipos de tejido eréctil (tejido esponjoso con vasos sanguíneos que se llenan de sangre para producir una erección): - Cuerpos cavernosos: Las dos columnas de tejido eréctil que forman la mayor parte del pene. - Cuerpo esponjoso: La única columna de tejido eréctil que forma una pequeña porción del pene. El cuerpo esponjoso rodea la uretra (el tubo a través del cual pasan la orina y el esperma del cuerpo). El tejido eréctil está envuelto en tejido conectivo y cubierto de piel. El glande (cabeza del pene) está cubierto con piel suelta llamada prepucio. | Cáncer de pene | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de pene? | Los signos del cáncer de pene incluyen llagas, secreciones y sangrado. Estos y otros signos pueden ser causados por cáncer de pene o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Enrojecimiento, irritación o llaga en el pene. - Un bulto en el pene. | Cáncer de Pene | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el cáncer de pene? | Las pruebas que examinan el pene se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de pene. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la verificación del pene para detectar signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y de enfermedades y tratamientos pasados. - Biopsia: la extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. La muestra de tejido se extrae durante uno de los siguientes procedimientos: - Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF): La extracción de tejido o líquido con una aguja fina. - Biopsia incisional: La extracción de parte de un bulto o una muestra de tejido que no parece normal. - Biopsia escisional: La extracción de un bulto completo o un área de tejido que no parece normal. | Cáncer de pene | CancerGov |
¿Cuál es la perspectiva para el carcinoma de pene? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer. - La localización y el tamaño del tumor. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). | Carcinoma de pene | CancerGov |
¿Quién tiene riesgo de tener cáncer orofaríngeo? | Fumar o estar infectado por el virus del papiloma humano puede aumentar el riesgo de cáncer orofaríngeo. Cualquier factor que aumenta su riesgo de contraer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo tendrá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo más comunes para el cáncer orofaríngeo incluyen los siguientes: - Haber fumado cigarrillos durante más de 10 años y otros usos de tabaco. - Historial personal de cáncer de cabeza y cuello. - Consumo excesivo de alcohol. - Estar infectado por el virus del papiloma humano (VPH), especialmente el VPH tipo 16. El número de casos de cáncer orofaríngeo relacionados con la infección por VPH está aumentando. - Masticar betel, un estimulante comúnmente utilizado en partes de Asia. | Cáncer orofaríngeo | CancerGov |
¿Cúales son los síntomas del Cáncer Orofaríngeo? | Los signos y síntomas del cáncer orofaríngeo incluyen un bulto en el cuello y dolor de garganta. Estos y otros signos y síntomas pueden deberse a cáncer orofaríngeo o a otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Un dolor de garganta que no desaparece. - Dificultad para tragar. - Dificultad para abrir la boca por completo. - Dificultad para mover la lengua. - Pérdida de peso sin motivo aparente. - Dolor de oído. - Un bulto en la parte posterior de la boca, garganta o cuello. - Una mancha blanca en la lengua o el revestimiento de la boca que no desaparece. - Tos con sangre. A veces, el cáncer orofaríngeo no causa signos ni síntomas tempranos. | Cáncer Orofaríngeo | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el cáncer orofaríngeo? | Las pruebas que examinan la boca y la garganta se utilizan para ayudar a detectar (encontrar), diagnosticar y estadificar el cáncer orofaríngeo. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica: un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la verificación de signos de enfermedad, como ganglios linfáticos inflamados en el cuello o cualquier otra cosa que parezca inusual. El médico o dentista realiza un examen completo de la boca y el cuello y mira debajo de la lengua y hacia la garganta con un pequeño espejo de mango largo para verificar si hay áreas anormales. Se puede realizar un examen de los ojos para verificar problemas de visión que son causados por nervios en la cabeza y el cuello. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y de las enfermedades y tratamientos pasados. - Escaneo PET-CT: un procedimiento que combina las imágenes de una tomografía por emisión de positrones (PET) y una tomografía computarizada (TC). Las tomografías PET y CT se realizan al mismo tiempo con la misma máquina. Las exploraciones combinadas brindan imágenes más detalladas de áreas dentro del cuerpo que las que cualquiera de las exploraciones brinda por sí sola. Se puede utilizar una tomografía por emisión de positrones (PET-CT) para ayudar a diagnosticar enfermedades, como el cáncer, planificar el tratamiento o averiguar qué tan bien está funcionando el tratamiento. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como la cabeza y el cuello, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (PET): un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y toma una imagen del lugar donde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. - IRM (imagen de resonancia magnética): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). - Biopsia: la extirpación de células o tejidos para que un patólogo pueda examinarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. Por lo general, se realiza una biopsia con aguja fina para extraer una muestra de tejido con una aguja fina. Se pueden utilizar los siguientes procedimientos para extraer muestras de células o tejidos: - Endoscopia: un procedimiento para observar órganos y tejidos dentro del cuerpo para verificar si hay áreas anormales. Se inserta un endoscopio a través de una incisión (corte) en la piel o una abertura en el cuerpo, como la boca o la nariz. Un endoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con luz y una lente para visualización. También puede tener una herramienta para extirpar tejido anormal o muestras de ganglios linfáticos, que se examinan bajo un microscopio para detectar signos de enfermedad. Se revisarán la nariz, la garganta, la parte posterior de la lengua, el esófago, el estómago, la laringe, la tráquea y las vías respiratorias grandes. El tipo de endoscopia recibe el nombre de la parte del cuerpo que se examina. Por ejemplo, la faringoscopia es un examen para revisar la faringe. - Laringoscopia: un procedimiento en el que el médico revisa la laringe con un espejo o con un laringoscopio. Un laringoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con luz y una lente para visualización. También puede tener una herramienta para extirpar tejido anormal o muestras de ganglios linfáticos, que se examinan bajo un microscopio para detectar signos de enfermedad. Si se encuentra cáncer, se puede realizar la siguiente prueba para estudiar las células cancerosas: - Prueba de VPH (virus del papiloma humano): una prueba de laboratorio que se utiliza para verificar la muestra de tejido para ciertos tipos de infección por VPH. Esta prueba se realiza porque el cáncer orofaríngeo puede ser causado por el VPH. | Cáncer orofaríngeo | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están haciendo para el cáncer orofaríngeo? | Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
La información sobre ensayos clínicos está disponible en el sitio web del NCI.
Los pacientes pueden considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no dan lugar a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer vuelva a aparecer o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la siguiente sección de Opciones de tratamiento para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI. | Cáncer orofaríngeo | CancerGov |
¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de mama masculino? | La exposición a la radiación, los niveles elevados de estrógeno y los antecedentes familiares de cáncer de mama pueden aumentar el riesgo de un hombre de padecer cáncer de mama. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted vaya a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no vaya a contraer cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el cáncer de mama en los hombres pueden incluir los siguientes: - Estar expuesto a la radiación. - Tener una enfermedad vinculada a niveles elevados de estrógeno en el cuerpo, como cirrosis (enfermedad hepática) o síndrome de Klinefelter (un trastorno genético.) - Tener varias parientes femeninas que han tenido cáncer de mama, especialmente parientes que tienen una alteración del gen BRCA2. | Cáncer de mama masculino | CancerGov |
¿El cáncer de mama masculino es hereditario? | El cáncer de mama masculino a veces es causado por mutaciones genéticas hereditarias (cambios). Los genes en células llevan la información hereditaria que es recibida de los padres. El cáncer de mamá hereditario constituye aproximadamente del 5% al 10% de todos los cánceres de mama. Algunos genes mutados relacionados con el cáncer de mama son más comunes en ciertos grupos étnicos. Los hombres que tienen un gen mutado relacionado con el cáncer de mama tienen un mayor riesgo de esta enfermedad. Hay pruebas que pueden detectar (encontrar) genes mutados. Estas pruebas genéticas a veces se realizan para los miembros de la familia con alto riesgo de cáncer. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información: Genómica del cáncer de mama y ginecológico Prevención del cáncer de mama Exámenes de detección del cáncer de mama | Cáncer de mama masculino | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de mama masculino? | Los hombres con cáncer de mama generalmente tienen bultos que se pueden palpar. Los bultos y otros signos pueden ser causados por cáncer de mama masculino o por otras afecciones. Consulte con su médico si nota un cambio en sus senos. | Cáncer de mama masculino | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico para el cáncer de mama masculino? | La supervivencia de los hombres con cáncer de mama es similar a la de las mujeres con cáncer de mama.
La supervivencia de los hombres con cáncer de mama es similar a la de las mujeres con cáncer de mama cuando su estadio en el momento del diagnóstico es el mismo. Sin embargo, el cáncer de mama en los hombres a menudo se diagnostica en una etapa más avanzada. El cáncer que se encuentra en una etapa más avanzada puede tener menos probabilidades de curarse.
Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (si está solo en la mama o se ha diseminado a otras partes del cuerpo). - El tipo de cáncer de mama. - Niveles de receptores de estrógeno y progesterona en el tejido tumoral. - Si el cáncer también se encuentra en la otra mama. - La edad y el estado general de salud del paciente. | Cáncer de Mama Masculino | CancerGov |
¿Qué es la mielofibrosis primaria? | Puntos clave
- La mielofibrosis primaria es una enfermedad en la que se acumulan células sanguíneas y fibras anormales dentro de la médula ósea. - Los síntomas de la mielofibrosis primaria incluyen dolor debajo de las costillas del lado izquierdo y sentirse muy cansado. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la mielofibrosis primaria.
La mielofibrosis primaria es una enfermedad en la que se acumulan células sanguíneas y fibras anormales dentro de la médula ósea.
La médula ósea está formada por tejidos que producen células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y una red de fibras que sostienen los tejidos hematopoyéticos. En la mielofibrosis primaria (también llamada mielofibrosis idiopática crónica), un gran número de células madre de la sangre se convierten en células sanguíneas que no maduran adecuadamente (blastos). La red de fibras dentro de la médula ósea también se vuelve muy gruesa (como tejido cicatricial) y ralentiza la capacidad de los tejidos hematopoyéticos para producir células sanguíneas. Esto hace que los tejidos hematopoyéticos produzcan cada vez menos células sanguíneas. Para compensar la baja cantidad de células sanguíneas producidas en la médula ósea, el hígado y el bazo comienzan a producir las células sanguíneas. | Mielofibrosis primaria | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas de la mielofibrosis primaria? | Los síntomas de la mielofibrosis primaria incluyen dolor debajo de las costillas en el lado izquierdo y cansancio extremo. A menudo, la mielofibrosis primaria no causa signos ni síntomas tempranos. Se puede detectar durante un análisis de sangre de rutina. Los signos y síntomas pueden ser causados por mielofibrosis primaria u otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas del lado izquierdo. - Saciedad precoz al comer. - Cansancio extremo. - Falta de aliento. - Tendencia a desarrollar hematomas o sangrar con facilidad. - Petequias (manchas planas, rojas y puntiformes debajo de la piel causadas por sangrado). - Fiebre. - Sudores nocturnos. - Pérdida de peso. | Mielofibrosis Primaria | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico de la mielofibrosis primaria? | Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidades de recuperación) y las opciones de tratamiento de la mielofibrosis primaria. El pronóstico (posibilidades de recuperación) depende de lo siguiente: - La edad del paciente. - La cantidad de glóbulos rojos y glóbulos blancos anormales. - La cantidad de blastos en la sangre. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas. - Si el paciente presenta signos como fiebre, sudoración nocturna o pérdida de peso. | Mielofibrosis primaria | CancerGov |
¿Cuáles son los tratamientos para la mielofibrosis primaria? | El tratamiento de la mielofibrosis primaria en pacientes sin signos o síntomas suele ser la observación vigilante. Los pacientes con mielofibrosis primaria pueden tener signos o síntomas de anemia. La anemia generalmente se trata con transfusión de glóbulos rojos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Además, la anemia se puede tratar con: - Factores de crecimiento eritropoyético. - Prednisona. - Danazol. - Talidomida, lenalidomida o pomalidomida, con o sin prednisona. El tratamiento de la mielofibrosis primaria en pacientes con otros signos o síntomas puede incluir lo siguiente: - Terapia dirigida con ruxolitinib. - Quimioterapia. - Trasplante de células madre de donante. - Talidomida, lenalidomida o pomalidomida. - Esplenectomía. - Radioterapia al bazo, ganglios linfáticos u otras áreas fuera de la médula ósea donde se forman las células sanguíneas. - Terapia biológica con interferón alfa o factores de crecimiento eritropoyético. - Un ensayo clínico de otros fármacos de terapia dirigida. Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer con el apoyo del NCI que actualmente aceptan pacientes con mielofibrosis primaria. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda utilizando otras características de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Hable con su médico sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para usted. En el sitio web del NCI hay información general sobre los ensayos clínicos. | Mielofibrosis primaria | CancerGov |
Qué es (son) el Cáncer uretral ? | Puntos Clave
- El cáncer uretral es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la uretra. - Existen diferentes tipos de cáncer uretral que comienzan en las células que revisten la uretra. - Tener un historial de cáncer de vejiga puede afectar e influir en el riesgo de padecer cáncer uretral. - Los signos de cáncer uretral incluyen sangrado o dificultad para orinar. - Se utilizan exámenes para examinar la uretra y la vejiga con el fin de detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer uretral. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer uretral es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la uretra.
La uretra es el tubo que transporta la orina desde la vejiga hasta el exterior del cuerpo. En las mujeres, la uretra mide alrededor de 1 pulgada de largo y está justo encima de la vagina. En los hombres, la uretra mide alrededor de 8 pulgadas de largo, pasa por la glándula prostática y el pene hasta el exterior del cuerpo. En los hombres, la uretra también transporta semen. El cáncer uretral es un tipo de cáncer poco común que ocurre con mayor frecuencia en hombres que en mujeres.
Existen diferentes tipos de cáncer uretral que comienzan en las células que revisten la uretra.
Estos tipos de cáncer reciben el nombre según los tipos de células que se vuelven malignas (cancerosas): - El carcinoma de células escamosas es el tipo más común de cáncer uretral. Se forma en las células en la parte de la uretra cerca de la vejiga en las mujeres y en el revestimiento de la uretra en el pene en los hombres. - El carcinoma de células transicionales se forma en el área cerca de la abertura uretral en las mujeres y en la parte de la uretra que pasa por la glándula prostática en los hombres. - El adenocarcinoma se forma en las glándulas que se encuentran alrededor de la uretra tanto en los hombres como en las mujeres. El cáncer uretral puede hacer metástasis (diseminarse) rápidamente a los tejidos alrededor de la uretra, y a menudo se encuentra en los ganglios linfáticos cercanos en el momento en que se diagnostica.
Tener un historial de cáncer de vejiga puede afectar e influir en el riesgo de padecer cáncer uretral.
Cualquier cosa que aumente la probabilidad de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el cáncer uretral incluyen los siguientes: - Tener un historial de cáncer de vejiga. - Tener afecciones que causan inflamación crónica en la uretra, entre ellas: - Enfermedades de transmisión sexual (ETS), incluido el virus del papiloma humano (VPH), especialmente el VPH tipo 16. - Infecciones frecuentes del tracto urinario (ITU). | Cáncer Uretral | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer uretral? | Los síntomas del cáncer uretral incluyen sangrado o dificultad para orinar. Estos y otros síntomas pueden ser causados por cáncer uretral u otras afecciones. Es posible que no haya signos o síntomas en las primeras etapas. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Problemas para iniciar el flujo de orina. - Flujo de orina débil o interrumpido ("parar y arrancar"). - Micción frecuente, especialmente por la noche. - Incontinencia. - Secreción de la uretra. - Sangrado de la uretra o sangre en la orina. - Un bulto o engrosamiento en el perineo o el pene. - Un bulto o hinchazón indoloro en la ingle. | Cáncer uretral | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico del cáncer de uretra? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Dónde se formó el cáncer en la uretra. - Ya sea que el cáncer se haya diseminado a través de la mucosa que recubre la uretra al tejido cercano, a los ganglios linfáticos o a otras partes del cuerpo. - Si el paciente es hombre o mujer. - La salud general del paciente. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). | Cáncer de uretra | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del cáncer de uretra? | Puntos clave
- Tras diagnosticar el cáncer de uretra, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han extendido dentro de la uretra o a otras partes del cuerpo. - El cáncer se puede propagar por el cuerpo de tres formas. - El cáncer puede propagarse desde donde empezó a otras partes del cuerpo. - El cáncer de uretra se clasifica y se trata según la parte de uretra que se vea afectada. - Cáncer uretral distal - Cáncer uretral proximal - El cáncer de vejiga o próstata puede aparecer al mismo tiempo que el cáncer de uretra.
Tras diagnosticar el cáncer de uretra, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han extendido dentro de la uretra o a otras partes del cuerpo.
El proceso que se utiliza para determinar si el cáncer se ha extendido dentro de la uretra o a otras partes del cuerpo es el llamado estadificación. La información recopilada del proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante saber el estadio para planificar el tratamiento. Se pueden utilizar los siguientes procedimientos en el proceso de estadificación: - Radiografía de tórax: Una radiografía de los órganos y huesos del tórax. Una radiografía es un tipo de rayo de energía que puede atravesar el cuerpo e imprimir en una película, lo que crea una imagen de las áreas del interior del cuerpo. - Tomografía computarizada (TC) de la pelvis y el abdomen: Un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de la pelvis y el abdomen tomadas desde distintos ángulos. Las imágenes se realizan con un ordenador conectado a una máquina de rayos X. Se puede inyectar o hacer tragar al paciente un tinte para que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada o tomografía computarizada axial. - Resonancia magnética nuclear (RMN): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un ordenador para crear una serie de imágenes detalladas de la uretra, los ganglios linfáticos cercanos y otros tejidos blandos y huesos de la pelvis. Se inyecta al paciente una sustancia llamada gadolinio por la vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas para que aparezcan más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). - Uretrografía: Una serie de radiografías de la uretra. Una radiografía es un tipo de rayo de energía que puede atravesar el cuerpo e imprimir en una película, lo que crea una imagen de las áreas del interior del cuerpo. Se inyecta un tinte a través de la uretra en la vejiga. El tinte recubre la vejiga y la uretra y se realizan radiografías para ver si la uretra está bloqueada y si el cáncer se ha extendido a los tejidos cercanos.
El cáncer se puede propagar por el cuerpo de tres formas.
El cáncer se puede propagar a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se propaga desde donde empezó creciendo hacia zonas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se propaga desde donde empezó entrando en el sistema linfático. El cáncer se desplaza a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se propaga desde donde empezó entrando en el torrente sanguíneo. El cáncer se desplaza a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
El cáncer puede propagarse desde donde empezó a otras partes del cuerpo.
Cuando el cáncer se propaga a otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde empezaron (el tumor primario) y se desplazan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer entra en el sistema linfático, se desplaza a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer entra en el torrente sanguíneo, se desplaza a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de uretra se propaga al pulmón, las células cancerosas del pulmón son en realidad células cancerosas de uretra. La enfermedad es cáncer de uretra metastásico, no cáncer de pulmón.
El cáncer de uretra se clasifica y se trata según la parte de uretra que se vea afectada.
El cáncer de uretra se clasifica y se trata según la parte de uretra que se vea afectada y hasta qué profundidad el tumor se ha diseminado en el tejido alrededor de la uretra. El cáncer de uretra se puede describir como distal o proximal. Cáncer uretral distal En el cáncer uretral distal, el cáncer no suele haberse diseminado profundamente en el tejido. En las mujeres, se ve afectada la parte de la uretra más próxima al exterior del cuerpo (aproximadamente 2,5 cm). En los hombres, se ve afectada la parte de la uretra que está en el pene. Cáncer uretral proximal El cáncer uretral proximal afecta a la parte de la uretra que no es la uretra distal. En mujeres y hombres, el cáncer uretral proximal suele haberse diseminado profundamente en el tejido.
El cáncer de vejiga o próstata puede aparecer al mismo tiempo que el cáncer de uretra.
En los hombres, el cáncer que se forma en la uretra proximal (la parte de la uretra que atraviesa la próstata hasta la vejiga) puede aparecer al mismo tiempo que el cáncer de vejiga o próstata. A veces, esto sucede en el momento del diagnóstico y, otras veces, más adelante. | Cáncer de uretra | CancerGov |
¿Qué es (son) el Melanoma? | Puntos clave
- El melanoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los melanocitos (células que dan color a la piel). - Existen distintos tipos de cáncer que empiezan en la piel. - El melanoma puede presentarse en cualquier sitio de la piel. - Los inusuales lunares, la exposición a la luz del sol y la historia clínica pueden aumentar el riesgo de melanoma. - Los signos del melanoma incluyen un cambio en el aspecto de un lunar o una zona pigmentada. - Se utilizan pruebas que examinan la piel para detectar (encontrar) y diagnosticar el melanoma. - Ciertos factores afectan al pronóstico (posibilidad de recuperación) y a las opciones de tratamiento.
El melanoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los melanocitos (células que dan color a la piel).
La piel es el órgano más grande del cuerpo. Protege contra el calor, la luz solar, las lesiones y las infecciones. La piel también ayuda a controlar la temperatura corporal y almacena agua, grasa y vitamina D. La piel tiene varias capas, pero las dos principales son la epidermis (capa superior o externa) y la dermis (capa inferior o interna). El cáncer de piel comienza en la epidermis, que está formada por tres tipos de células: - Células escamosas: Células finas y planas que forman la capa superior de la epidermis. - Células basales: Células redondas bajo las células escamosas. - Melanocitos: Células que producen melanina y que se encuentran en la parte inferior de la epidermis. La melanina es el pigmento que da a la piel su color natural. Cuando la piel se expone al sol o a la luz artificial, los melanocitos producen más pigmento y hacen que la piel se oscurezca. El número de casos nuevos de melanoma ha aumentado en los últimos 40 años. El melanoma es más común en adultos, pero a veces se encuentra en niños y adolescentes. (Consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento de cánceres inusuales de la infancia para obtener más información sobre el melanoma en niños y adolescentes.)
Existen distintos tipos de cáncer que empiezan en la piel.
Hay dos formas de cáncer de piel: melanoma y no melanoma. El melanoma es una forma rara de cáncer de piel. Tiene más probabilidades de invadir los tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo que otros tipos de cáncer de piel. Cuando el melanoma comienza en la piel, se denomina melanoma cutáneo. El melanoma también puede presentarse en las membranas mucosas (capas delgadas y húmedas de tejido que recubren superficies como los labios). Este sumario del PDQ trata sobre el melanoma cutáneo (de la piel) y el melanoma que afecta a las membranas mucosas. Los tipos más comunes de cáncer de piel son el carcinoma basocelular y el carcinoma epidermoide. Son cánceres de piel no melanoma. Los cánceres de piel no melanoma rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. (Consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del cáncer de piel para obtener más información sobre el cáncer de piel basocelular y epidermoide.)
El melanoma puede presentarse en cualquier sitio de la piel.
En los hombres, el melanoma suele presentarse en el tronco (la zona desde los hombros hasta la cadera) o la cabeza y el cuello. En las mujeres, el melanoma se forma con mayor frecuencia en los brazos y en las piernas. Cuando el melanoma se presenta en el ojo, se denomina melanoma intraocular u ocular. (Consulte el sumario del PDQ sobre Tratamiento del melanoma intraocular (uveal) para obtener más información.) | Melanoma | CancerGov |
¿Quién está en riesgo de padecer melanoma? | Los lunares atípicos, la exposición a la luz solar y los antecedentes médicos pueden afectar el riesgo de melanoma. Cualquier cosa que aumente el riesgo de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo padecerá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo del melanoma incluyen los siguientes: - Tener una tez blanca, que incluye lo siguiente: - Piel blanca que se quema y se llena de pecas con facilidad, no se broncea o se broncea mal. - Ojos azules o verdes u otros ojos de color claro. - Cabello rojo o rubio. - Estar expuesto a la luz solar natural o artificial (como la de las camas de bronceado) durante largos períodos. - Estar expuesto a determinados factores del medio ambiente (en el aire, en su hogar o lugar de trabajo, y en sus alimentos y agua). Algunos de los factores de riesgo ambiental para el melanoma son la radiación, los disolventes, el cloruro de vinilo y los PCB. - Tener antecedentes de quemaduras solares con ampollas, especialmente en la niñez o la adolescencia. - Tener varios lunares grandes o muchos pequeños. - Tener antecedentes familiares de lunares atípicos (síndrome del nevo atípico). - Tener antecedentes familiares o personales de melanoma. - Ser blanco. - Tener un sistema inmunitario debilitado. - Tener determinados cambios en los genes que están relacionados con el melanoma. Ser blanco o tener una tez blanca aumenta el riesgo de melanoma, pero cualquier persona puede padecer melanoma, incluidas las personas con piel oscura. Consulte los siguientes resúmenes de PDQ para obtener más información sobre los factores de riesgo del melanoma: - Genética del cáncer de piel - Prevención del cáncer de piel | Melanoma | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del melanoma? | Los signos del melanoma incluyen un cambio en la apariencia de un lunar o área pigmentada. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por melanoma o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Un lunar que: - cambia de tamaño, forma o color. - tiene bordes o contornos irregulares. - es de más de un color. - es asimétrico (si el lunar se divide por la mitad, las 2 mitades son de diferente tamaño o forma). - pica. - supura, sangra o está ulcerado (se forma un orificio en la piel cuando la capa superior de células se rompe y el tejido de abajo se muestra). - Un cambio en la piel pigmentada (coloreada). - Lunares satélites (lunares nuevos que crecen cerca de un lunar existente). Para ver imágenes y descripciones de lunares comunes y melanoma, consulte Lunares comunes, nevos displásicos y riesgo de melanoma. | Melanoma | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el melanoma? | Las pruebas que examinan la piel se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el melanoma. Si un lunar o un área pigmentada de la piel cambia o se ve anormal, las siguientes pruebas y procedimientos pueden ayudar a encontrar y diagnosticar el melanoma: - Examen de la piel: Un médico o una enfermera revisan la piel para detectar lunares, marcas de nacimiento u otras áreas pigmentadas que se ven anormales en color, tamaño, forma o textura. - Biopsia : Un procedimiento para extirpar el tejido anormal y una pequeña cantidad de tejido normal a su alrededor. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para detectar células cancerosas. Puede ser difícil diferenciar entre un lunar coloreado y una lesión de melanoma temprana. Es posible que los pacientes deseen que una segunda muestra de tejido sea revisada por un patólogo. Si el lunar o la lesión anormal es cáncer, la muestra de tejido también puede analizarse para detectar ciertos cambios genéticos. Es importante que las áreas anormales de la piel no se afeiten ni se cautericen (destruyan con un instrumento caliente, una corriente eléctrica o una sustancia cáustica) porque las células cancerosas que quedan pueden crecer y diseminarse. Consulte el resumen del PDQ sobre Detección del cáncer de piel para obtener más información. | Melanoma | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico para el melanoma? | Ciertos factores afectan el pronóstico (la posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (la posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El grosor del tumor y dónde se encuentra en el cuerpo. - Qué tan rápido se dividen las células cancerosas. - Si hubo sangrado o ulceración del tumor. - Cuánto cáncer hay en los ganglios linfáticos. - La cantidad de lugares a los que se ha diseminado el cáncer en el cuerpo. - El nivel de lactato deshidrogenasa (LDH) en la sangre. - Si el cáncer tiene ciertas mutaciones (cambios) en un gen llamado BRAF. - La edad y el estado general de salud del paciente. | Melanoma | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del tumor teratoide/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil? | Los signos y síntomas del tumor teratoide/rabdoide atípico no son los mismos en todos los pacientes. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente:
- La edad del niño.
- Dónde se ha formado el tumor.
Debido a que el tumor teratoide/rabdoide atípico crece rápidamente, los signos y síntomas pueden desarrollarse rápidamente y empeorar en un período de días o semanas. Los signos y síntomas pueden ser causados por el tumor teratoide/rabdoide atípico o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes síntomas:
- Dolor de cabeza matutino o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
- Náuseas y vómitos
- Somnolencia inusual o cambio en el nivel de actividad.
- Pérdida del equilibrio, falta de coordinación o dificultad para caminar.
- Aumento del tamaño de la cabeza (en bebés). | Tumor teratoide/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Cuál es el panorama para el tumor rabdoide/teratoide atípico del sistema nervioso central infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Si hay ciertos cambios genéticos heredados. - La edad del niño. - La cantidad de tumor restante después de la cirugía. - Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o al riñón en el momento del diagnóstico. | Tumor rabdoide/teratoide atípico del sistema nervioso central infantil | CancerGov |
¿Qué es el retinoblastoma? | Puntos clave
- El retinoblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina. - El retinoblastoma se presenta en formas hereditarias y no hereditarias. - El tratamiento para ambas formas de retinoblastoma debe incluir asesoramiento genético. - Los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma deben someterse a exámenes oculares para comprobar si tienen retinoblastoma. - Un niño con retinoblastoma hereditario tiene un mayor riesgo de retinoblastoma trilateral y otros cánceres. - Los signos y síntomas del retinoblastoma incluyen "pupila blanca" y dolor o enrojecimiento de los ojos. - Las pruebas que examinan la retina se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el retinoblastoma. - Ciertos factores afectan al pronóstico (posibilidad de recuperación) y a las opciones de tratamiento.
El retinoblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina.
La retina es el tejido nervioso que recubre el interior de la parte posterior del ojo. La retina capta la luz y envía imágenes al cerebro a través del nervio óptico. Aunque el retinoblastoma puede aparecer a cualquier edad, es más frecuente en niños menores de 2 años. El cáncer puede estar en un ojo (unilateral) o en ambos ojos (bilateral). El retinoblastoma rara vez se propaga desde el ojo a los tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. El retinoblastoma cavitario es un tipo raro de retinoblastoma en el que se forman cavidades (espacios huecos) dentro del tumor.
El tratamiento para ambas formas de retinoblastoma debe incluir asesoramiento genético.
Los padres deben recibir asesoramiento genético (una conversación con un profesional cualificado sobre el riesgo de enfermedades genéticas) para hablar sobre las pruebas genéticas con el fin de comprobar si hay una mutación (cambio) en el gen RB1. El asesoramiento genético también incluye una conversación sobre el riesgo de retinoblastoma para el niño y sus hermanos o hermanas. | Retinoblastoma | CancerGov |
¿Es el retinoblastoma hereditario? | El retinoblastoma se presenta en formas hereditarias y no hereditarias.
Se cree que un niño tiene la forma hereditaria de retinoblastoma cuando se cumple una de las siguientes condiciones: - Existen antecedentes familiares de retinoblastoma. - Existe una determinada mutación (cambio) en el gen RB1. La mutación en el gen RB1 puede transmitirse de padres a hijos o puede ocurrir en el óvulo o el espermatozoide antes de la concepción o poco después de la concepción. - Hay más de un tumor en el ojo o hay un tumor en ambos ojos. - Hay un tumor en un ojo y el niño es menor de 1 año. Después de que se haya diagnosticado y tratado el retinoblastoma hereditario, es posible que se sigan formando nuevos tumores durante algunos años. Por lo general, los exámenes oculares regulares para detectar nuevos tumores se realizan cada 2 a 4 meses durante al menos 28 meses. El retinoblastoma no hereditario es el retinoblastoma que no es la forma hereditaria. La mayoría de los casos de retinoblastoma son la forma no hereditaria.
El tratamiento para ambas formas de retinoblastoma debe incluir asesoramiento genético.
Los padres deben recibir asesoramiento genético (un debate con un profesional capacitado acerca del riesgo de enfermedades genéticas) para analizar las pruebas genéticas a fin de detectar una mutación (cambio) en el gen RB1. El asesoramiento genético también incluye un debate sobre el riesgo de retinoblastoma para el niño y los hermanos o hermanas del niño.
Los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma deben someterse a exámenes oculares para detectar retinoblastoma.
Un niño con antecedentes familiares de retinoblastoma debe someterse a exámenes oculares regulares desde los primeros años de vida para detectar retinoblastoma, a menos que se sepa que el niño no tiene el cambio en el gen RB1. El diagnóstico precoz del retinoblastoma puede significar que el niño necesitará un tratamiento menos intensivo. Los hermanos o hermanas de un niño con retinoblastoma deben someterse a exámenes oculares regulares realizados por un oftalmólogo hasta los 3 a 5 años de edad, a menos que se sepa que el hermano o hermana no tiene el cambio en el gen RB1.
Un niño que tiene retinoblastoma hereditario tiene un mayor riesgo de retinoblastoma trilateral y otros cánceres.
Un niño con retinoblastoma hereditario tiene un mayor riesgo de un tumor pineal en el cerebro. Cuando el retinoblastoma y un tumor cerebral ocurren al mismo tiempo, se denomina retinoblastoma trilateral. El tumor cerebral generalmente se diagnostica entre los 20 y los 36 meses de edad. Se pueden realizar exámenes periódicos mediante resonancia magnética (MRI) para un niño que se cree que tiene retinoblastoma hereditario o para un niño con retinoblastoma en un ojo y antecedentes familiares de la enfermedad. Las tomografías computarizadas (TC) generalmente no se utilizan para exámenes periódicos de rutina con el fin de evitar exponer al niño a radiación ionizante. El retinoblastoma hereditario también aumenta el riesgo de que el niño desarrolle otros tipos de cáncer, como cáncer de pulmón, cáncer de vejiga o melanoma en los últimos años. Los exámenes de seguimiento regulares son importantes. | Retinoblastoma | CancerGov |
¿Quién tiene riesgo de padecer retinoblastoma? | Un niño con retinoblastoma hereditario tiene un mayor riesgo de presentar retinoblastoma trilateral y otros cánceres. Un niño con retinoblastoma hereditario tiene un mayor riesgo de sufrir un tumor pineal en el cerebro. Cuando el retinoblastoma y un tumor cerebral se presentan al mismo tiempo, se denomina retinoblastoma trilateral. El tumor cerebral generalmente se diagnostica entre los 20 y 36 meses de edad. Se puede realizar una prueba de detección periódica mediante resonancia magnética (MRI) a un niño que se cree que tiene retinoblastoma hereditario o a un niño con retinoblastoma en un ojo y antecedentes familiares de la enfermedad. Las tomografías computarizadas (TC) generalmente no se utilizan para pruebas de detección de rutina con el fin de evitar exponer al niño a la radiación ionizante. El retinoblastoma hereditario también aumenta el riesgo del niño de padecer otros tipos de cáncer, como cáncer de pulmón, cáncer de vejiga o melanoma más adelante. Los exámenes de seguimiento regulares son importantes. | Retinoblastoma | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del retinoblastoma? | Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por retinoblastoma o por otras afecciones. Consulte a un médico si su hijo tiene alguno de los siguientes síntomas: - La pupila del ojo aparece blanca en lugar de roja cuando la luz brilla sobre ella. Esto se puede ver en fotografías con flash del niño. - Los ojos parecen mirar en diferentes direcciones (ojo vago). - Dolor o enrojecimiento en el ojo. - Infección alrededor del ojo. - El globo ocular es más grande de lo normal. - La parte coloreada del ojo y la pupila se ven nubladas. | Retinoblastoma | CancerGov |
¿Cuál es la perspectiva para el retinoblastoma? | El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores: - Si el cáncer está en uno o ambos ojos. - El tamaño y el número de tumores. - Si el tumor se ha propagado al área alrededor del ojo, al cerebro o a otras partes del cuerpo. - Si hay síntomas en el momento del diagnóstico para el retinoblastoma trilateral. - La edad del niño. - Qué tan probable es que se pueda salvar la visión en uno o ambos ojos. - Si se ha formado un segundo tipo de cáncer. | Retinoblastoma | CancerGov |
Qué es (son) la Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil ? | Puntos clave
- La leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros (un tipo de glóbulo blanco). - La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, blancos y plaquetas. - Los tratamientos previos contra el cáncer y ciertas afecciones genéticas afectan al riesgo de padecer LLA infantil. - Entre los signos de la LLA infantil se incluyen la fiebre y los hematomas.
- Para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA infantil se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea. - Determinados factores afectan al pronóstico (probabilidad de recuperación) y a las opciones de tratamiento.
La leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA) es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros (un tipo de glóbulo blanco).
La leucemia linfoblástica aguda infantil (también llamada LLA o leucemia linfocítica aguda) es un cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de cáncer suele empeorar rápidamente si no se trata. La LLA es el tipo de cáncer más frecuente en los niños.
La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
En un niño sano, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se convierten en células sanguíneas maduras. Una célula madre sanguínea puede convertirse en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. Una célula madre mieloide se convierte en uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras: - Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. - Plaquetas que forman coágulos sanguíneos para detener las hemorragias. - Glóbulos blancos que luchan contra las infecciones y las enfermedades. Una célula madre linfoide se convierte en una célula linfoblástica y después en uno de los tres tipos de linfocitos (glóbulos blancos): - Linfocitos B que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones. - Linfocitos T que ayudan a los linfocitos B a producir los anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. - Células asesinas naturales que atacan las células cancerosas y los virus. En un niño con LLA, demasiadas células madre se convierten en linfoblastos, linfocitos B o linfocitos T. Las células no funcionan como los linfocitos normales y no son capaces de combatir muy bien las infecciones. Estas células son células cancerosas (leucémicas). Además, a medida que aumenta el número de células leucémicas en la sangre y la médula ósea, hay menos espacio para los glóbulos blancos, rojos y plaquetas sanos. Esto puede provocar infecciones, anemia y hemorragias fáciles. Este sumario trata sobre la leucemia linfoblástica aguda en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Consulte los siguientes sumarios del PDQ para obtener información sobre otros tipos de leucemia: - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda/otras neoplasias mieloides infantiles - Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda del adulto - Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda del adulto - Tratamiento de la leucemia mielógena crónica - Tratamiento de la leucemia de células pilosas | Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfoblástica aguda infantil? | Los signos de la LLA infantil incluyen fiebre y hematomas. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por LLA infantil u otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes: - Fiebre. - Hematomas o sangrado fáciles. - Petequias (manchas rojas oscuras, planas y puntiformes debajo de la piel causadas por sangrado). - Dolor en huesos o articulaciones. - Bultos indoloros en el cuello, la axila, el estómago o la ingle. - Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas. - Debilidad, sensación de cansancio o palidez. - Pérdida de apetito. | Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica la leucemia linfoblástica aguda infantil? | Se usan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA infantil. Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden usar para diagnosticar la LLA infantil y averiguar si las células leucémicas se han diseminado a otras partes del cuerpo, como el cerebro o los testículos:
- Examen físico y antecedentes: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye verificar si hay signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán los antecedentes de los hábitos de salud, las enfermedades y los tratamientos pasados del paciente.
- Conteo sanguíneo completo (CSC) con diferencial: Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para lo siguiente:
- El número de glóbulos rojos y plaquetas.
- El número y el tipo de glóbulos blancos.
- La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
- La porción de la muestra formada por glóbulos rojos.
- Estudios bioquímicos de sangre: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad.
- Aspiración y biopsia de médula ósea: La extracción de médula ósea y un pequeño trozo de hueso insertando una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea y el hueso bajo un microscopio para buscar signos de cáncer. Las siguientes pruebas se realizan en sangre o en el tejido de médula ósea que se extrae:
- Análisis citogenético: Una prueba de laboratorio en la que las células de una muestra de sangre o médula ósea se observan bajo un microscopio para buscar ciertos cambios en los cromosomas de los linfocitos. Por ejemplo, en la LLA con cromosoma Filadelfia positivo, parte de un cromosoma cambia de lugar con parte de otro cromosoma. Esto se llama cromosoma Filadelfia.
- Inmunofenotipado: Una prueba de laboratorio en la que se analizan los antígenos o marcadores en la superficie de una célula sanguínea o de médula ósea para ver si son linfocitos o células mieloides. Si las células son linfocitos malignos (cáncer), se analiza para ver si son linfocitos B o linfocitos T.
- Punción lumbar: Un procedimiento utilizado para recolectar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Esto se hace colocando una aguja entre dos huesos de la columna vertebral y en el LCR alrededor de la médula espinal y extrayendo una muestra del líquido. La muestra de LCR se analiza bajo un microscopio para detectar signos de que las células leucémicas se han diseminado al cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal. Este procedimiento se realiza después de que se diagnostica la leucemia para averiguar si las células leucémicas se han diseminado al cerebro y la médula espinal. La quimioterapia intratecal se administra después de extraer la muestra de líquido para tratar cualquier célula leucémica que pueda haberse diseminado al cerebro y la médula espinal.
- Radiografía de tórax: Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a una película, lo que produce una imagen de las áreas dentro del cuerpo. La radiografía de tórax se realiza para ver si las células leucémicas han formado una masa en el centro del tórax. | Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) depende de: - Qué tan rápido y qué tan bajo desciende el recuento de células leucémicas después del primer mes de tratamiento. - Edad al momento del diagnóstico, género, raza y origen étnico. - El número de glóbulos blancos en la sangre al momento del diagnóstico. - Si las células leucémicas comenzaron a partir de linfocitos B o linfocitos T. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas o genes de los linfocitos con cáncer. - Si el niño tiene síndrome de Down. - Si se encuentran células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo. - El peso del niño al momento del diagnóstico y durante el tratamiento. Las opciones de tratamiento dependen de: - Si las células leucémicas comenzaron a partir de linfocitos B o linfocitos T. - Si el niño tiene LLA de riesgo estándar, alto riesgo o muy alto riesgo. - La edad del niño al momento del diagnóstico. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas de los linfocitos, como el cromosoma Filadelfia. - Si el niño fue tratado con esteroides antes del inicio de la terapia de inducción. - Qué tan rápido y qué tan bajo desciende el recuento de células leucémicas durante el tratamiento. Para la leucemia que recae (regresa) después del tratamiento, el pronóstico y las opciones de tratamiento dependen en parte de lo siguiente: - Cuánto tiempo pasa entre el momento del diagnóstico y el momento en que la leucemia regresa. - Si la leucemia regresa a la médula ósea o en otras partes del cuerpo. | Leucemia linfoblástica aguda infantil | CancerGov |
¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) para la leucemia linfoblástica aguda infantil se están realizando? | Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.
Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Es posible que no mencione todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Hay información disponible sobre ensayos clínicos en el sitio web del NCI.
Terapia con células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR)
La terapia con células T CAR es un tipo de inmunoterapia que modifica las células T (un tipo de célula del sistema inmunitario) para atacar ciertas proteínas en la superficie de las células cancerosas. Las células T se toman del paciente y en el laboratorio se les agregan receptores en su superficie. Las células modificadas se denominan células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR). Las células T CAR se cultivan en el laboratorio y se administran al paciente mediante infusión. Las células T CAR se multiplican en la sangre del paciente y atacan las células cancerosas. La terapia con células T CAR se está estudiando en el tratamiento de la LLA infantil que ha recaído (regresado) por segunda vez.
Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para descubrir si los nuevos tratamientos oncológicos son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar de hoy en día para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar el tratamiento del cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.
Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento oncológico.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o reduzcan los efectos secundarios del tratamiento oncológico. Los ensayos clínicos se llevan a cabo en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que aparece a continuación para obtener vínculos a ensayos clínicos de tratamientos actuales. Estos se han obtenido del listado de ensayos clínicos del NCI. | Leucemia linfoblástica aguda infantil | CancerGov |
¿Quién corre riesgo de sufrir leucemia linfoblástica aguda infantil? | Puntos clave
El tratamiento previo para el cáncer y ciertas afecciones genéticas afectan el riesgo de padecer LLA infantil. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que desarrollará cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo desarrollará. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo.
Los posibles factores de riesgo para la LLA incluyen los siguientes:
- Estar expuesto a rayos X antes de nacer.
- Estar expuesto a la radiación.
- Tratamiento previo con quimioterapia.
- Tener ciertas afecciones genéticas, como:
- Síndrome de Down.
- Neurofibromatosis tipo 1.
- Síndrome de Bloom.
- Anemia de Fanconi.
- Ataxia-telangiectasia.
- Síndrome de Li-Fraumeni.
- Deficiencia constitucional de reparación de desajustes (mutaciones en ciertos genes que impiden que el ADN se repare a sí mismo, lo que lleva al crecimiento de cánceres a una edad temprana).
- Tener ciertos cambios en los cromosomas o genes.
Grupos de riesgo
- En la LLA infantil, los grupos de riesgo se utilizan para planificar el tratamiento.
- La LLA infantil recidivante es un cáncer que ha regresado después de haber sido tratado.
En la LLA infantil, los grupos de riesgo se utilizan para planificar el tratamiento.
Hay tres grupos de riesgo en la LLA infantil. Se describen como:
- Riesgo estándar (bajo): incluye a los niños de 1 a 10 años que tienen un recuento de glóbulos blancos de menos de 50.000/L en el momento del diagnóstico.
- Alto riesgo: incluye a los niños de 10 años o más y/o niños que tienen un recuento de glóbulos blancos de 50.000/L o más en el momento del diagnóstico.
- Riesgo muy alto: incluye a los niños menores de 1 año, los niños con ciertos cambios en los genes, los niños que tienen una respuesta lenta al tratamiento inicial y los niños que tienen signos de leucemia después de las primeras 4 semanas de tratamiento.
Otros factores que afectan el grupo de riesgo incluyen los siguientes:
- Si las células leucémicas comenzaron a partir de linfocitos B o linfocitos T.
- Si hay ciertos cambios en los cromosomas o genes de los linfocitos.
- Qué tan rápido y qué tan bajo desciende el recuento de células leucémicas después del tratamiento inicial.
- Si se encuentran células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo en el momento del diagnóstico.
Es importante conocer el grupo de riesgo para planificar el tratamiento. Los niños con LLA de alto riesgo o muy alto riesgo generalmente reciben más medicamentos contra el cáncer y/o dosis más altas de medicamentos contra el cáncer que los niños con LLA de riesgo estándar.
La LLA infantil recidivante es un cáncer que ha regresado después de haber sido tratado.
La leucemia puede reaparecer en la sangre y la médula ósea, el cerebro, la médula espinal, los testículos u otras partes del cuerpo.
La LLA infantil refractaria es un cáncer que no responde al tratamiento. | Leucemida Linfoblástica Aguda Infantil | CancerGov |
¿Qué es (son) el cáncer de hígado infantil? | Puntos clave
- El cáncer de hígado infantil es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del hígado. - Hay diferentes tipos de cáncer de hígado infantil. - Ciertas enfermedades y trastornos pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado infantil. - Los signos y síntomas del cáncer de hígado infantil incluyen un bulto o dolor en el abdomen. - Los exámenes que examinan el hígado y la sangre se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de hígado infantil y determinar si el cáncer se ha diseminado. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer de hígado infantil es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del hígado.
El hígado es uno de los órganos más grandes del cuerpo. Tiene cuatro lóbulos y llena la parte superior derecha del abdomen dentro de la caja torácica. Tres de las muchas funciones importantes del hígado son: - Filtrar las sustancias nocivas de la sangre para que puedan eliminarse del cuerpo en las heces y la orina. - Producir bilis para ayudar a digerir las grasas de los alimentos. - Almacenar glucógeno (azúcar), que el cuerpo utiliza para obtener energía. El cáncer de hígado es poco frecuente en niños y adolescentes.
Hay diferentes tipos de cáncer de hígado infantil.
Hay dos tipos principales de cáncer de hígado infantil: - Hepatoblastoma: el hepatoblastoma es el tipo más común de cáncer de hígado infantil. Por lo general, afecta a niños menores de 3 años. En el hepatoblastoma, la histología (cómo se ven las células cancerosas bajo un microscopio) afecta la forma en que se trata el cáncer. La histología del hepatoblastoma puede ser una de las siguientes: - Histología fetal pura. - Histología indiferenciada de células pequeñas. - Histología fetal no pura, histología indiferenciada de células no pequeñas. - Carcinoma hepatocelular: el carcinoma hepatocelular suele afectar a niños mayores y adolescentes. Es más común en zonas de Asia que tienen tasas altas de infección por hepatitis que en los EE. UU. En este resumen también se analiza el tratamiento de dos tipos menos comunes de cáncer de hígado infantil: - Sarcoma embrionario indiferenciado del hígado: este tipo de cáncer de hígado suele aparecer en niños de entre 5 y 10 años. A menudo se disemina por todo el hígado o a los pulmones. - El coriocarcinoma infantil del hígado es un tumor muy poco frecuente que comienza en la placenta y se disemina al feto. El tumor suele encontrarse durante los primeros meses de vida. Además, a la madre del niño se le puede diagnosticar coriocarcinoma. El coriocarcinoma es un tipo de enfermedad trofoblástica gestacional y necesita tratamiento. Consulte el resumen Tratamiento de la enfermedad trofoblástica gestacional para obtener información sobre el tratamiento del coriocarcinoma. Este resumen trata sobre el tratamiento del cáncer de hígado primario (cáncer que comienza en el hígado). El tratamiento del cáncer de hígado metastásico, que es el cáncer que comienza en otras partes del cuerpo y se disemina al hígado, no se analiza en este resumen. El cáncer de hígado primario puede aparecer tanto en adultos como en niños. Sin embargo, el tratamiento para niños es diferente del tratamiento para adultos. Consulte el resumen del PDQ sobre Tratamiento del cáncer de hígado primario en adultos para obtener más información sobre el tratamiento de adultos. | Cáncer de hígado infantil | CancerGov |
¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de hígado infantil? | Ciertas enfermedades y trastornos pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado infantil. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no tendrá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el hepatoblastoma incluyen los siguientes síndromes o afecciones: - Síndrome de Aicardi. - Síndrome de Beckwith-Wiedemann. - Poliposis adenomatosa familiar (FAP). - Enfermedad de almacenamiento de glucógeno. - Peso muy bajo al nacer. - Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel. - Ciertos cambios genéticos, como la trisomía 18. Los factores de riesgo para el carcinoma hepatocelular incluyen los siguientes síndromes o afecciones: - Síndrome de Alagille. - Enfermedad de almacenamiento de glucógeno. - La infección por el virus de la hepatitis B que se transmitió de madre a hijo al nacer. - Enfermedad hepática intrahepática familiar progresiva. - Tirosinemia. Algunos pacientes con tirosinemia o enfermedad hepática intrahepática familiar progresiva se someterán a un trasplante de hígado antes de que haya signos o síntomas de cáncer. | Cáncer de Hígado Infantil | CancerGov |
¿Cuáles son los síntomas del cáncer de hígado infantil? | Los signos y síntomas del cáncer de hígado infantil incluyen un bulto o dolor en el abdomen. Los signos y síntomas son más comunes después de que el tumor aumenta de tamaño. Otras afecciones pueden causar los mismos signos y síntomas. Consulte con el médico de su hijo si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Un bulto en el abdomen que puede ser doloroso. - Hinchazón en el abdomen. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Pérdida de apetito. - Náuseas y vómitos. | Cáncer de hígado en niños | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el cáncer de hígado infantil? | Las pruebas que examinan el hígado y la sangre son usadas para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de hígado infantil y para ver si el cáncer se ha propagado. Es posible que se utilicen las siguientes pruebas y procedimientos:
- Examen físico e historia clínica: un examen del cuerpo para revisar los signos generales de salud, incluyendo la búsqueda de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades pasadas y tratamientos.
- Examen de marcadores tumorales séricos: un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos, tejidos o células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias están relacionadas con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en niveles elevados en la sangre. Estos se denominan marcadores tumorales. La sangre de los niños que tienen cáncer de hígado puede tener cantidades elevadas de una hormona llamada beta-gonadotropina coriónica humana (-hCG) o una proteína llamada alfa-fetoproteína (AFP). Otros tipos de cáncer y ciertas afecciones no cancerosas, como la cirrosis y la hepatitis, también pueden aumentar los niveles de AFP.
- Hemograma completo (CSC): un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para lo siguiente:
- El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
- La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.
- La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos
- Pruebas de función hepática: un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por el hígado. Una cantidad mayor de lo normal de una sustancia puede ser un signo de daño hepático o cáncer.
- Estudios de química sanguínea: un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como bilirrubina o lactato deshidrogenasa (LDH), liberadas en la sangre por órganos y tejidos en el cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad.
- Prueba del virus de Epstein-Barr (VEB): un análisis de sangre para comprobar la presencia de anticuerpos contra el VEB y marcadores de ADN del VEB. Estos se encuentran en la sangre de pacientes que han sido infectados con VEB.
- Análisis de hepatitis: un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para detectar fragmentos del virus de la hepatitis.
- RM (resonancia magnética) con gadolinio: un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para realizar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del hígado. Se inyecta una sustancia llamada gadolinio en una vena. El gadolinio se acumula alrededor de las células cancerosas para que se vean más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN).
- Examen de ultrasonido: un procedimiento en el que se hacen rebotar ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) en tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales denominada ecografía. La imagen se puede imprimir para verla más adelante. En el cáncer de hígado infantil, generalmente se realiza una ecografía del abdomen para revisar los vasos sanguíneos grandes.
- Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes las crea una computadora conectada a una máquina de rayos X. Es posible que se inyecte un tinte en una vena o se trague para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada o tomografía computarizada computarizada. En el cáncer de hígado infantil, generalmente se realiza una tomografía computarizada del tórax y el abdomen.
- Radiografía abdominal: una radiografía de los órganos en el abdomen. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo sobre una película, creando una imagen de áreas dentro del cuerpo.
- Biopsia: la extracción de una muestra de células o tejidos para que se pueda observar bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. La muestra puede tomarse durante una cirugía para extirpar o visualizar el tumor. Un patólogo observa la muestra bajo un microscopio para determinar el tipo de cáncer de hígado. Es posible que se realice la siguiente prueba en la muestra de tejido que se extrae:
- Inmunohistoquímica: una prueba que utiliza anticuerpos para verificar la presencia de ciertos antígenos en una muestra de tejido. El anticuerpo generalmente está unido a una sustancia radiactiva o un tinte que hace que el tejido se ilumine bajo un microscopio. Este tipo de prueba se utiliza para verificar una determinada mutación genética y para diferenciar entre diferentes tipos de cáncer. | Cáncer de Hígado Infantil | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico del cáncer de hígado infantil? | Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para el hepatoblastoma dependen de lo siguiente: - El grupo PRETEXT o POSTTEXT. - Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los pulmones o ciertos vasos sanguíneos grandes. - Si el cáncer puede extirparse completamente mediante cirugía. - Cómo responde el cáncer a la quimioterapia. - Cómo se ven las células cancerosas bajo un microscopio. - Si los niveles sanguíneos de AFP disminuyen después del tratamiento. - Si el cáncer acaba de diagnosticarse o ha reaparecido. - Edad del niño. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para el carcinoma hepatocelular dependen de lo siguiente: - El grupo PRETEXT o POSTTEXT. - Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los pulmones. - Si el cáncer puede extirparse completamente mediante cirugía. - Cómo responde el cáncer a la quimioterapia. - Cómo se ven las células cancerosas bajo un microscopio. - Si el niño tiene infección por hepatitis B. - Si el cáncer acaba de diagnosticarse o ha reaparecido. Para el cáncer de hígado infantil que reaparece (regresa) después del tratamiento inicial, el pronóstico y las opciones de tratamiento dependen de: - En qué parte del cuerpo reapareció el tumor. - El tipo de tratamiento utilizado para tratar el cáncer inicial. El cáncer de hígado infantil puede curarse si el tumor es pequeño y se puede extirpar completamente mediante cirugía. La extirpación completa es posible con más frecuencia para el hepatoblastoma que para el carcinoma hepatocelular. | Cáncer de Hígado Infantil | CancerGov |
¿Cuáles son las etapas del cáncer de hígado infantil? | Puntos Clave:
- Después de que se diagnostica el cáncer de hígado infantil, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del hígado o a otras partes del cuerpo.
- Hay dos sistemas de agrupación para el cáncer de hígado infantil.
- Hay cuatro grupos PRETEXT y POSTTEXT:
- Grupo I PRETEXT y POSTTEXT
- Grupo II PRETEXT y POSTTEXT
- Grupo III PRETEXT y POSTTEXT
- Grupo IV PRETEXT y POSTTEXT
- Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo.
- El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
Después de que se diagnostica el cáncer de hígado infantil, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del hígado o a otras partes del cuerpo.
El proceso utilizado para averiguar si el cáncer se ha diseminado dentro del hígado, a tejidos u órganos cercanos o a otras partes del cuerpo se denomina estadificación. En el cáncer de hígado infantil, se utilizan los grupos PRETEXT y POSTTEXT en lugar del estadio para planificar el tratamiento. Los resultados de las pruebas y los procedimientos realizados para detectar, diagnosticar y averiguar si el cáncer se ha diseminado se utilizan para determinar los grupos PRETEXT y POSTTEXT.
Hay dos sistemas de agrupación para el cáncer de hígado infantil.
Se utilizan dos sistemas de agrupación para el cáncer de hígado infantil:
- El grupo PRETEXT describe el tumor antes de que el paciente reciba tratamiento.
- El grupo POSTTEXT describe el tumor después de que el paciente recibe tratamiento.
Hay cuatro grupos PRETEXT y POSTTEXT:
El hígado está dividido en 4 secciones. Los grupos PRETEXT y POSTTEXT dependen de qué secciones del hígado tienen cáncer.
Grupo I PRETEXT y POSTTEXT
En el grupo I, el cáncer se encuentra en una sección del hígado. Tres secciones del hígado que están una al lado de la otra no tienen cáncer en ellas.
Grupo II PRETEXT y POSTTEXT
En el grupo II, el cáncer se encuentra en una o dos secciones del hígado. Dos secciones del hígado que están una al lado de la otra no tienen cáncer en ellas.
Grupo III PRETEXT y POSTTEXT
En el grupo III, una de las siguientes afirmaciones es verdadera:
- El cáncer se encuentra en tres secciones del hígado y una sección no tiene cáncer.
- El cáncer se encuentra en dos secciones del hígado y dos secciones que no están una al lado de la otra no tienen cáncer.
Grupo IV PRETEXT y POSTTEXT
En el grupo IV, el cáncer se encuentra en las cuatro secciones del hígado.
Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo.
El cáncer puede diseminarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre:
- Tejido. El cáncer se propaga desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas.
- Sistema linfático. El cáncer se propaga desde donde comenzó ingresando al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo.
- Sangre. El cáncer se propaga desde donde comenzó ingresando a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo.
El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo.
Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre.
- Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo.
- Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo.
El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de hígado infantil se disemina al pulmón, las células cancerosas del pulmón son en realidad células de cáncer de hígado. La enfermedad es cáncer de hígado metastásico, no cáncer de pulmón. | Cáncer de hígado infantil | CancerGov |
¿qué investigaciones (o ensayos clínicos) se hacen para el cáncer de hígado infantil? | Se están probando nuevos tipos de tratamientos en ensayos clínicos.
Esta sección del resumen describe tratamientos que son estudiados en ensayos clínicos. Puede que no se mencionen todos los nuevos tratamientos en estudio. En el sitio web del NCI se encuentra disponible información sobre los ensayos clínicos. Terapia dirigida La terapia dirigida es un tipo de tratamiento que usa medicamentos u otras sustancias para atacar células cancerosas específicas. Las terapias dirigidas causan generalmente menos daño a las células normales que la quimioterapia o la radioterapia. La terapia dirigida es estudiada para tratar el sarcoma embrionario indiferenciado del hígado y el cáncer de hígado que ha regresado.
Los pacientes pueden querer considerar participar en un ensayo clínico.
Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación sobre el cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos oncológicos son seguros y eficaces, o si son mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer están basados en ensayos clínicos realizados anteriormente. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también contribuyen a mejorar la forma en que el cáncer se tratará en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no dan lugar a tratamientos nuevos eficaces, a menudo permiten responder a preguntas importantes y hacen avanzar la investigación.
Los pacientes pueden inscribirse en los ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer.
Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que todavía no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de impedir que el cáncer vuelva a aparecer o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la siguiente sección de Opciones de Tratamiento para enlaces a ensayos clínicos de tratamiento actuales. Éstos han sido recuperados de la lista de ensayos clínicos del NCI.
Opciones de tratamiento en ensayos clínicos
Revise la lista de ensayos clínicos del cáncer patrocinados por el NCI que ahora aceptan pacientes con cáncer de hígado infantil. Para resultados más específicos, refine la búsqueda usando otras funciones de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del fármaco. Hable con el médico de su hijo acerca de los ensayos clínicos que puedan ser adecuados para su hijo. En el sitio web del NCI se puede consultar información general sobre los ensayos clínicos. | Cáncer de hígado infantil | CancerGov |
Qué es (son) el cáncer de piel? | Puntos clave
- El cáncer de piel es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la piel. - Existen diferentes tipos de cáncer que se originan en la piel. - El color de la piel y la exposición a la luz solar pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel no melanoma y queratosis actínica. - El cáncer de piel no melanoma y la queratosis actínica suelen aparecer como un cambio en la piel. - Para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de piel no melanoma y la queratosis actínica, se utilizan pruebas o procedimientos que examinan la piel. - Determinados factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El cáncer de piel es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la piel.
La piel es el órgano más grande del cuerpo. Protege contra el calor, la luz solar, las lesiones y las infecciones. La piel también ayuda a controlar la temperatura corporal y almacena agua, grasa y vitamina D. La piel tiene varias capas, pero las dos capas principales son la epidermis (capa superior o externa) y la dermis (capa inferior o interna). El cáncer de piel comienza en la epidermis, que está formada por tres tipos de células: - Células escamosas: células delgadas y planas que forman la capa superior de la epidermis. - Células basales: células redondas debajo de las células escamosas. - Melanocitos: células que producen melanina y se encuentran en la parte inferior de la epidermis. La melanina es el pigmento que le da a la piel su color natural. Cuando la piel se expone al sol, los melanocitos producen más pigmento y hacen que la piel se oscurezca. El cáncer de piel puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero es más común en la piel que a menudo se expone a la luz solar, como la cara, el cuello, las manos y los brazos.
Existen diferentes tipos de cáncer que se originan en la piel.
Los tipos más comunes son el carcinoma de células basales y el carcinoma de células escamosas, que son cánceres de piel no melanoma. Los cánceres de piel no melanoma rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. El melanoma es un tipo de cáncer de piel mucho más raro. Tiene más probabilidades de invadir los tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo. La queratosis actínica es una afección de la piel que a veces se convierte en carcinoma de células escamosas. Este resumen trata sobre el cáncer de piel no melanoma y la queratosis actínica. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener información sobre el melanoma y otros tipos de cáncer que afectan la piel: - Tratamiento del melanoma - Tratamiento de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary - Tratamiento del sarcoma de Kaposi - Tratamiento del carcinoma de células de Merkel - Tratamiento de cánceres inusuales de la infancia - Genética del cáncer de piel
El cáncer de piel no melanoma y la queratosis actínica suelen aparecer como un cambio en la piel.
No todos los cambios en la piel son un signo de cáncer de piel no melanoma o queratosis actínica. Consulte con su médico si nota algún cambio en su piel. Los signos de cáncer de piel no melanoma incluyen los siguientes: - Una llaga que no sana. - Áreas de la piel que son: - Elevadas, lisas, brillantes y de aspecto perlado. - Firmes y de aspecto cicatrizal, y pueden ser blancas, amarillas o cerosas. - Elevadas y rojas o marrón rojizas. - Escamosas, sangrantes o con costras. | Cáncer de piel | CancerGov |
Quién está en riesgo de padecer cáncer de piel? | El color de la piel y la exposición a la luz solar pueden aumentar el riesgo de cáncer de piel no melanoma y queratosis actínica. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerá cáncer; al no tener factores de riesgo no significa que no lo padecerá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas incluyen los siguientes: - Exposición prolongada a la luz solar natural o artificial (como la de las camas de bronceado). - Tener una tez clara, que incluye lo siguiente: - Piel clara que se quema y se llena de pecas con facilidad, no se broncea o se broncea poco. - Ojos azules o verdes u otros ojos de color claro. - Cabello rojo o rubio. - Tener queratosis actínica. - Tratamiento previo con radiación. - Tener un sistema inmunológico debilitado. - Tener ciertos cambios en los genes que están relacionados con el cáncer de piel. - Estar expuesto al arsénico. | Cáncer de piel | CancerGov |
¿Cómo se diagnostica el cáncer de piel? | Las pruebas o los procedimientos que examinan la piel se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de piel no melanoma y las queratosis actínicas. Se pueden utilizar los siguientes procedimientos: - Examen de la piel: Un médico o una enfermera revisan la piel para ver si hay bultos o manchas que tengan un color, tamaño, forma o textura anormales. - Biopsia de piel: Se corta de la piel parte o toda la zona de crecimiento anormal y un patólogo la observa bajo un microscopio para comprobar si hay signos de cáncer. Hay cuatro tipos principales de biopsias de piel: - Biopsia por afeitado: Se utiliza una cuchilla de afeitar estéril para afeitar el crecimiento de aspecto anormal. - Biopsia por punción: Se utiliza un instrumento especial llamado sacabocados o trépano para extraer un círculo de tejido del crecimiento de aspecto anormal. - Biopsia por incisión: Se utiliza un bisturí para extirpar parte de un crecimiento. - Biopsia excisional: Se utiliza un bisturí para extirpar todo el crecimiento. | Cáncer de piel | CancerGov |
¿Cuál es el pronóstico del cáncer de piel? | Existen ciertos factores que afectan el pronóstico (probabilidades de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidades de recuperación) depende principalmente del estadio del cáncer y del tipo de tratamiento utilizado para extirpar el cáncer. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (si se ha diseminado más profundamente en la piel o a otras partes del cuerpo). - El tipo de cáncer. - El tamaño del tumor y la parte del cuerpo que afecta. - El estado general de salud del paciente. | Cáncer de piel | CancerGov |