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Cuáles son los síntomas de la leucemia mieloide aguda infantil y otros síndromes mielodisplásicos?

Los signos y síntomas de LMA infantil, LMC infantil, JMML o SMD incluyen fiebre, cansancio y sangrado o hematomas con facilidad. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por LMA infantil, LMC infantil, JMML o SMD o por otras afecciones. Consulte con un médico si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Fiebre con o sin infección. - Sudoración nocturna. - Dificultad para respirar. - Debilidad o cansancio. - Equimosis o sangrado con facilidad. - Petequias (manchas pequeñas y planas debajo de la piel causadas por sangrado). - Dolor en los huesos o articulaciones. - Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas. - Bultos indoloros en el cuello, las axilas, el estómago, la ingle u otras partes del cuerpo. En la LMA infantil, estos bultos, llamados leucemia cutis, pueden ser azules o morados. - Bultos indoloros que a veces se encuentran alrededor de los ojos. Estos bultos, llamados cloroma, a veces se observan en la LMA infantil y pueden ser de color verde azulado. - Un sarpullido cutáneo similar al eczema. Los signos y síntomas del SMD pueden ser los siguientes: - Hinchazón en todo el cuerpo. - Dificultad para respirar. - Problemas respiratorios. - Debilidad o cansancio. - Dolor debajo de las costillas.

Leucemia mieloide aguda infantil y otras neoplasias mieloides

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¿Cuál es el panorama de la leucemia mieloide aguda infantil y otras neoplasias mieloides?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento de la LMA infantil dependen de: - La edad del niño cuando se diagnostica el cáncer. - La raza o grupo étnico del niño. - Si el niño tiene mucho sobrepeso. - Número de glóbulos blancos en la sangre en el momento del diagnóstico. - Si la LMA ocurrió después de un tratamiento previo contra el cáncer. - El subtipo de LMA. - Si hay ciertos cambios cromosómicos o genéticos en las células de leucemia. - Si el niño tiene síndrome de Down. La mayoría de los niños con LMA y síndrome de Down pueden curarse de su leucemia. - Si la leucemia está en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). - Qué tan rápido responde la leucemia al tratamiento. - Si la LMA es de diagnóstico reciente (sin tratar) o ha reaparecido (regresado) después de haber sido tratada. - El tiempo transcurrido desde que finalizó el tratamiento, para la LMA que ha reaparecido. El pronóstico y las opciones de tratamiento para la LMC infantil dependen del tiempo transcurrido desde que el paciente fue diagnosticado y cuántas células blásticas hay en la sangre. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la JMML dependen de: - La edad del niño cuando se diagnostica el cáncer. - El tipo de gen afectado y el número de genes que han sufrido cambios. - Cuántos glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas hay en la sangre. - Si la JMML es de diagnóstico reciente (sin tratar) o ha reaparecido después del tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para el SMD dependen de: - Si el SMD fue causado por un tratamiento previo contra el cáncer. - Qué tan bajos son los recuentos de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. - Si el SMD es de diagnóstico reciente (sin tratar) o ha reaparecido después del tratamiento.

La leucemia mieloide aguda infantil y otras neoplasias mieloides

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¿Cuáles son los estadios de la leucemia mieloide aguda infantil y otras neoplasias mieloides?

Puntos Clave - Una vez que se diagnostica la leucemia mieloide aguda (LMA) infantil, se realizan pruebas para determinar si el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo. - No existe un sistema de estadificación estándar para la LMA infantil, la leucemia mielógena crónica (LMC) infantil, la leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) o los síndromes mielodisplásicos (SMD). Una vez que se diagnostica la leucemia mieloide aguda (LMA) infantil, se realizan pruebas para determinar si el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo. Las siguientes pruebas y procedimientos pueden usarse para determinar si la leucemia se ha extendido: - Punción lumbar: Es un procedimiento que se utiliza para recoger una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Para ello, se inserta una aguja entre dos huesos de la columna vertebral y en el LCR alrededor de la médula espinal y se extrae una muestra del líquido. La muestra de LCR se examina bajo un microscopio para observar si hay signos de que las células de leucemia se han extendido al cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se denomina PL o punción lumbar. - Biopsia de los testículos, ovarios o piel: Es la extracción de células o tejidos de los testículos, los ovarios o la piel para poder examinarlos bajo un microscopio y detectar signos de cáncer. Esto sólo se hace si se encuentra algo inusual en los testículos, ovarios o piel durante el examen físico. No existe un sistema de estadificación estándar para la LMA infantil, la leucemia mielógena crónica (LMC) infantil, la leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) o los síndromes mielodisplásicos (SMD). El alcance o la diseminación del cáncer generalmente se describen como estadios. En lugar de estadios, el tratamiento de la LMA infantil, la LMC infantil, la LMMJ y los SMD se basa en uno o más de los siguientes aspectos: - El tipo de enfermedad o el subtipo de LMA. - Si la leucemia se ha extendido fuera de la sangre y la médula ósea. - Si la enfermedad es de reciente diagnóstico, está en remisión o es recurrente. LMA infantil de reciente diagnóstico La LMA infantil de reciente diagnóstico no ha sido tratada, excepto para aliviar signos y síntomas como fiebre, sangrado o dolor, y se cumple una de las siguientes condiciones: - Más del 20 % de las células de la médula ósea son blastos (células de leucemia). o - Menos del 20 % de las células de la médula ósea son blastos y hay un cambio específico en el cromosoma. LMA infantil en remisión En la LMA infantil en remisión, la enfermedad ha sido tratada y se cumplen las siguientes condiciones: - El hemograma completo es casi normal. - Menos del 5 % de las células de la médula ósea son blastos (células de leucemia). - No hay signos ni síntomas de leucemia en el cerebro, la médula espinal u otras partes del cuerpo.

La leucemia mieloide aguda infantil y otras neoplasias mieloides

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para la Leucemia Mieloide Aguda Infantil y otras neoplasias malignas mieloides?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Puede que no mencione todos los nuevos tratamientos que se están estudiando. Encontrará información sobre ensayos clínicos en el sitio web del NCI. **Tratamiento biológico:** El tratamiento biológico es un tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias producidas por el cuerpo o en un laboratorio para reforzar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia. Las células asesinas naturales (NK) son un tipo de tratamiento biológico. Las células NK son glóbulos blancos que pueden destruir células tumorales. Pueden tomarse de un donante y administrarse al paciente mediante infusión para ayudar a destruir las células leucémicas. Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de impedir que el cáncer reaparezca o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que aparece a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Se han obtenido del listado de ensayos clínicos del NCI.

Leucemia Mieloide Aguda Infantil y otras neoplasias malignas mieloides.

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What are the treatments for Childhood Acute Myeloid Leukemia and Other Myeloid Malignancies ?

There are different types of treatment for children with acute myeloid leukemia (AML), chronic myelogenous leukemia (CML), juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), or myelodysplastic syndromes (MDS). Treatment is planned by a team of health care providers who are experts in treating childhood leukemia and other diseases of the blood. Some cancer treatments cause side effects months or years after treatment has ended. The treatment of childhood AML usually has two phases. Seven types of standard treatment are used for childhood AML, childhood CML, JMML, or MDS. - Chemotherapy - Radiation therapy - Stem cell transplant - Targeted therapy - Other drug therapy - Watchful waiting - Supportive care New types of treatment are being tested in clinical trials. - Biologic therapy - Patients may want to think about taking part in a clinical trial. Patients can enter clinical trials before, during, or after starting their cancer treatment. Follow-up tests may be needed.

Childhood Acute Myeloid Leukemia and Other Myeloid Malignancies

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¿Qué es (son) el cáncer de pulmón de células no pequeñas?

Puntos clave -El cáncer de pulmón de células no pequeñas es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. -Existen varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas. -Fumar es el principal factor de riesgo del cáncer de pulmón de células no pequeñas. -Los signos del cáncer de pulmón de células no pequeñas incluyen una tos que no desaparece y falta de aliento. -Para detectar (encontrar), diagnosticar y determinar el estadio del cáncer de pulmón de células no pequeñas se utilizan pruebas que examinan los pulmones. -Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. -En la mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, los tratamientos actuales no curan el cáncer. El cáncer de pulmón de células no pequeñas es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. Los pulmones son un par de órganos respiratorios con forma de cono que se encuentran en el pecho. Los pulmones llevan oxígeno al cuerpo cuando usted inhala. Liberan dióxido de carbono, un producto de desecho de las células del cuerpo, cuando exhala. Cada pulmón tiene secciones llamadas lóbulos. El pulmón izquierdo tiene dos lóbulos. El pulmón derecho es un poco más grande y tiene tres lóbulos. Dos tubos denominados bronquios van desde la tráquea (vía aérea) hasta los pulmones derecho e izquierdo. Los bronquios a veces también están involucrados en el cáncer de pulmón. Los alvéolos, que son pequeños sacos de aire, y los bronquiolos, que son tubos pequeños, forman el interior de los pulmones. Una membrana delgada llamada pleura recubre la parte externa de cada pulmón y recubre la pared interna de la cavidad torácica. Esto crea un saco llamado cavidad pleural. Normalmente, la cavidad pleural contiene una pequeña cantidad de líquido que ayuda a que los pulmones se muevan suavemente dentro del pecho cuando usted respira. Existen dos tipos principales de cáncer de pulmón: cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de pulmón de células pequeñas. Existen varios tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas. Cada tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas tiene diferentes tipos de células cancerosas. Las células cancerosas de cada tipo crecen y se diseminan de diferentes maneras. Los tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas se nombran según los tipos de células que se encuentran en el cáncer y cómo se ven las células bajo el microscopio: - Carcinoma de células escamosas: cáncer que comienza en las células escamosas, que son células delgadas y planas que parecen escamas de pescado. También se denomina carcinoma epidermoide. - Carcinoma de células grandes: cáncer que puede comenzar en varios tipos de células grandes. - Adenocarcinoma: cáncer que comienza en las células que recubren los alvéolos y producen sustancias como la mucosidad. Otros tipos menos comunes de cáncer de pulmón de células no pequeñas son: carcinoma pleomórfico, tumor carcinoide, carcinoma de glándulas salivales y carcinoma no clasificado. En la mayoría de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, los tratamientos actuales no curan el cáncer. Si se encuentra cáncer de pulmón, se debe considerar participar en uno de los muchos ensayos clínicos que se están realizando para mejorar el tratamiento. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en la mayoría de las partes del país para pacientes con todas las etapas del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Hay información disponible sobre los ensayos clínicos en curso en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (NCI).

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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¿Quién corre el riesgo de padecer cáncer de pulmón de células no pequeñas?

El tabaquismo es el principal factor de riesgo del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Cualquier cosa que aumente la probabilidad de desarrollar una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que vaya a padecer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no vaya a padecer cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo de padecer cáncer de pulmón. Los factores de riesgo del cáncer de pulmón incluyen los siguientes: - Fumar cigarrillos, pipas o puros, ahora o en el pasado. Este es el factor de riesgo más importante para el cáncer de pulmón. Cuanto antes una persona empieza a fumar, cuanto más a menudo fuma y cuantos más años fuma, mayor es el riesgo de cáncer de pulmón. - Estar expuesto al humo de segunda mano. - Estar expuesto a la radiación de cualquiera de las siguientes fuentes: - Radioterapia en la mama o el pecho. - Radón en el hogar o el lugar de trabajo. - Pruebas de imagen como las tomografías computarizadas. - Radiación de la bomba atómica. - Estar expuesto al amianto, cromo, níquel, berilio, arsénico, hollín o alquitrán en el lugar de trabajo. - Vivir en un lugar con contaminación del aire. - Tener antecedentes familiares de cáncer de pulmón. - Estar infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). - Tomar suplementos de betacaroteno y ser un fumador empedernido. La edad avanzada es el principal factor de riesgo de la mayoría de los cánceres. La probabilidad de padecer cáncer aumenta a medida que se envejece. Cuando el tabaquismo se combina con otros factores de riesgo, el riesgo de cáncer de pulmón aumenta.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de pulmón de células no pequeñas?

Los signos del cáncer de pulmón de células no pequeñas incluyen tos persistente y dificultad para respirar. En ocasiones, el cáncer de pulmón no causa ningún signo o síntoma. Puede detectarse durante una radiografía de tórax realizada para otra afección. Los signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de pulmón o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Molestias o dolor en el pecho. - Tos que no desaparece o empeora con el tiempo. - Dificultad para respirar. - Sibilancias. - Sangre en el esputo (moco expulsado de los pulmones). - Ronquera. - Pérdida de apetito. - Pérdida de peso sin razón aparente. - Sentirse muy cansado. - Dificultad para tragar. - Hinchazón en la cara y/o venas en el cuello.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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¿Cuál es el pronóstico del cáncer de pulmón no microcítico?

Hay ciertos factores que afectan al pronóstico (la probabilidad de recuperación) y a las opciones de tratamiento. El pronóstico (la probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Estadio del cáncer (el tamaño del tumor y si está localizado únicamente en el pulmón o si se ha extendido a otras partes del cuerpo). - Tipo de cáncer de pulmón. - Si el cáncer tiene mutaciones (cambios) en determinados genes, como el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o el gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). - Si hay signos o síntomas como tos o dificultad para respirar. - El estado general de salud del paciente.

Cáncer de pulmón no microcítico

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¿Cuáles son los tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas?

- Existen diferentes tipos de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. - Se utilizan nueve tipos de tratamiento estándar: - Cirugía - Radioterapia - Quimioterapia - Terapia dirigida - Terapia con láser - Terapia fotodinámica (TFD) - Criocirugía - Electrocauterización - Espera vigilante - Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. - Quimioprevención - Radiosensibilizadores - Nuevas combinaciones - Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. - Los pacientes pueden ingresar en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. - Pueden ser necesarias pruebas de seguimiento.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

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¿Qué es (son) la(s) leucemia(s) mielomonocítica(s) juvenil(es)?

Puntos clave - La leucemia mielomonocítica juvenil es una enfermedad infantil en la que se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea. - Los signos y síntomas de la leucemia mielomonocítica juvenil incluyen fiebre, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La leucemia mielomonocítica juvenil es una enfermedad infantil en la que se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea. La leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) es un cáncer infantil poco frecuente que ocurre con mayor frecuencia en niños menores de 2 años. Los niños que tienen neurofibromatosis tipo 1 y los varones tienen un mayor riesgo de leucemia mielomonocítica juvenil. En la LMMJ, el cuerpo indica que demasiadas células madre sanguíneas se conviertan en dos tipos de glóbulos blancos llamados mielocitos y monocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se denominan blastos. Con el tiempo, los mielocitos, los monocitos y los blastos desplazan a los glóbulos rojos y las plaquetas en la médula ósea. Cuando esto sucede, puede ocurrir una infección, anemia o sangrado fácil.

Leucemia mielomonocítica juvenil

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¿Cuáles son los síntomas de la leucemia mielomonocítica juvenil?

Entre los signos y síntomas de la leucemia mielomonocítica juvenil se incluyen fiebre, pérdida de peso y mucho cansancio. Estos y otros signos y síntomas pueden estar causados por JMML u otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Fiebre sin motivo aparente. - Tener infecciones, como bronquitis o amigdalitis. - Sentirse muy cansado. - Moretones o sangrado fáciles. - Erupción cutánea. - Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos del cuello, la axila, el estómago o la ingle. - Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas.

Leukemia mielomonocítica juvenil

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¿Cuál es el pronóstico de la leucemia mielomonocítica juvenil?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento de la leucemia mielomonocítica juvenil dependen de lo siguiente: - La edad del niño al momento del diagnóstico. - La cantidad de plaquetas en la sangre. - La cantidad de cierto tipo de hemoglobina en los glóbulos rojos.

leucemia mielomonocítica juvenil

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¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia mielomonocítica juvenil?

El tratamiento de la leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) puede incluir lo siguiente: - Quimioterapia combinada. - Trasplante de células madre. - Terapia con ácido 13-cis-retinoico. - Un ensayo clínico de un nuevo tratamiento, como terapia dirigida. Consulta la lista de ensayos clínicos sobre cáncer respaldados por el NCI que actualmente están aceptando pacientes con leucemia mielomonocítica juvenil. Para obtener resultados más específicos, refina la búsqueda utilizando otras funciones de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Habla con tu médico sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para ti. Puedes encontrar información general sobre ensayos clínicos en el sitio web del NCI.

Leucemia mielomonocítica juvenil

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What is (are) Childhood Vascular Tumors ?

Childhood vascular tumors form from cells that make blood vessels or lymph vessels. Vascular tumors can form from abnormal blood vessel or lymph vessel cells anywhere in the body. They may be benign (not cancer) or malignant (cancer). There are many types of vascular tumors. The most common type of childhood vascular tumor is hemangioma, which is a benign tumor that usually goes away on its own. Because malignant vascular tumors are rare in children, there is not a lot of information about what treatment works best.

Childhood Vascular Tumors

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¿Cómo se diagnostican los tumores vasculares infantiles?

Existen pruebas que se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar los tumores vasculares infantiles. Se pueden usar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica: un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluso signos de enfermedad, como bultos, lesiones o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará una historia clínica de los hábitos de salud del paciente, enfermedades pasadas y tratamientos. - Ecografía: un procedimiento en el que ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en los tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. La imagen se puede imprimir para verla más tarde. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean con mayor claridad. Este procedimiento también se conoce como tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Resonancia magnética (RM): un procedimiento que usa un imán, ondas de radio y una computadora para producir una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). - Biopsia: la extirpación de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. No siempre se necesita una biopsia para diagnosticar un tumor vascular.

Tumores vasculares infantiles

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¿Qué causa el glioma del tronco encefálico infantil?

Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles.

Glioma del tronco encefálico infantil

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¿Quién está en riesgo de padecer glioma del tronco encefálico infantil?

Cualquier cosa que aumenta su riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo. Posibles factores de riesgo de glioma del tronco encefálico incluyen: - Tener ciertos trastornos genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1 (NF1).

Glioma del tronco encefálico infantil

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¿Cuáles son los síntomas del glioma del tronco encefálico infantil?

Los signos y síntomas del glioma del tronco encefálico no son los mismos en cada niño. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente: - Dónde se forma el tumor en el cerebro. - El tamaño del tumor y si se ha extendido por todo el tronco encefálico. - Qué tan rápido crece el tumor. - La edad y el desarrollo del niño. Algunos tumores no causan signos ni síntomas. Los signos y síntomas pueden ser causados por gliomas del tronco encefálico infantil o por otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes síntomas: - Pérdida de la capacidad de mover un lado de la cara y/o el cuerpo. - Pérdida del equilibrio y dificultad para caminar. - Problemas de visión y audición. - Dolor de cabeza matutino o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. - Náuseas y vómitos. - Somnolencia inusual. - Más o menos energía de lo habitual. - Cambios en el comportamiento. - Problemas de aprendizaje en la escuela.

Glioma del tronco encefálico infantil

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¿Cuál es el panorama del glioma del tronco encefálico infantil?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico y las opciones de tratamiento dependen de: - El tipo de glioma del tronco encefálico. - Dónde se encuentra el tumor en el cerebro y si se ha diseminado dentro del tronco encefálico. - La edad del niño cuando se le diagnostica. - Si el niño tiene o no una afección llamada neurofibromatosis tipo 1. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado).

Glioma del tronco encefálico infantil

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¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se está realizando para el Glioma del tallo cerebral infantil?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. La información sobre los ensayos clínicos está disponible en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no dan lugar a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer vuelva a aparecer o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos han sido recuperados de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Glioma del tallo cerebral infantil

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¿Qué es el cáncer colorrectal?

Puntos clave - El cáncer colorrectal es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon o el recto. - El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. - Diferentes factores aumentan o disminuyen el riesgo de padecer cáncer colorrectal. El cáncer colorrectal es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon o el recto. El colon y el recto son partes del sistema digestivo del cuerpo. El sistema digestivo elimina y procesa los nutrientes (vitaminas, minerales, carbohidratos, grasas, proteínas y agua) de los alimentos y ayuda a eliminar los desechos del cuerpo. El sistema digestivo está formado por la boca, la garganta, el esófago, el estómago y los intestinos delgado y grueso. El colon (intestino grueso) es la primera parte del intestino grueso y mide aproximadamente 5 pies de largo. Juntos, el recto y el conducto anal forman la última parte del intestino grueso y miden de 6 a 8 pulgadas de largo. El conducto anal termina en el ano (la abertura del intestino grueso hacia el exterior del cuerpo). Al cáncer que comienza en el colon se le llama cáncer de colon y al cáncer que comienza en el recto se le llama cáncer de recto. Al cáncer que comienza en cualquiera de estos órganos también se le puede llamar cáncer colorrectal. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer colorrectal: - Prevención del cáncer colorrectal - Tratamiento del cáncer de colon - Tratamiento del cáncer rectal - Genética del cáncer colorrectal El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. El número de casos nuevos de cáncer colorrectal y el número de muertes por cáncer colorrectal están disminuyendo un poco cada año. Pero en adultos menores de 50 años, ha habido un pequeño aumento en el número de casos nuevos cada año desde 1998. El cáncer colorrectal se encuentra con más frecuencia en hombres que en mujeres.

Cáncer colorrectal

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¿Quién está en riesgo de padecer cáncer colorrectal?

Existen distintos factores que aumentan o disminuyen el riesgo de padecer cáncer colorrectal. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Cualquier cosa que disminuya su probabilidad de padecer una enfermedad se conoce como factor de protección. Para obtener más información sobre los factores de riesgo y los factores de protección para el cáncer colorrectal, consulte el resumen del PDQ sobre la prevención del cáncer colorrectal.

Cáncer colorrectal

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¿Qué es cáncer urotelial de la vejiga?

Puntos Clave - El cáncer urotelial de la vejiga es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en la pelvis renal y el uréter. - El uso indebido de ciertos analgésicos puede afectar el riesgo de cáncer urotelial de la pelvis renal y el uréter. - Los signos y síntomas del cáncer urotelial de la pelvis renal y el uréter incluyen sangre en la orina y dolor de espalda. - Se usan pruebas que examinan el abdomen y los riñones para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer urotelial de la pelvis renal y el uréter. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer urotelial de la pelvis renal y el uréter es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en la pelvis renal y el uréter. La pelvis renal es la parte superior del uréter. El uréter es un tubo largo que conecta el riñón con la vejiga. Hay dos riñones, uno a cada lado de la columna vertebral, por encima de la cintura. Los riñones de un adulto miden aproximadamente 5 pulgadas de largo y 3 pulgadas de ancho y tienen forma de frijol. Los túbulos diminutos de los riñones filtran y limpian la sangre. Eliminan los productos de desecho y producen orina. La orina se acumula en el centro de cada riñón en la pelvis renal. La orina pasa de la pelvis renal a través del uréter hacia la vejiga. La vejiga almacena la orina hasta que pasa por la uretra y sale del cuerpo. La pelvis renal y los uréteres están revestidos de células uroteliales. Estas células pueden cambiar de forma y estirarse sin romperse. El cáncer urotelial comienza en estas células. El cáncer urotelial puede formarse en la pelvis renal o en el uréter, o en ambos. El cáncer de células renales es el tipo de cáncer renal más común. Consulte el resumen del PDQ Tratamiento del cáncer de células renales para obtener más información.

Cáncer Urotelial de la Vejiga

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter?

Los signos y síntomas del cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter incluyen sangre en la orina y dolor de espalda. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter o por otras afecciones. Puede que no haya signos o síntomas en las etapas iniciales. Los signos y síntomas pueden aparecer a medida que crece el tumor. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Sangre en la orina. - Un dolor en la espalda que no desaparece. - Cansancio extremo. - Pérdida de peso sin motivo aparente. - Micción frecuente o dolorosa.

Cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter

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¿Cómo diagnosticar el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter?

Las pruebas que examinan el abdomen y los riñones se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de salud y tratamientos y enfermedades pasadas de los pacientes. - Análisis de orina : Una prueba para verificar el color de la orina y su contenido, como azúcar, proteínas, sangre y bacterias. - Ureteroscopia : Un procedimiento para mirar dentro del uréter y la pelvis renal para verificar áreas anormales. Un ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal. Se puede insertar una herramienta a través del ureteroscopio para tomar muestras de tejido que se revisarán con un microscopio en busca de signos de enfermedad. - Citología de orina : Una prueba de laboratorio en la que se revisa una muestra de orina con un microscopio para detectar células anormales. El cáncer de riñón, vejiga o uréter puede desprender células cancerosas en la orina. - Pielograma intravenoso (PIV): Una serie de radiografías de los riñones, uréteres y vejiga para detectar cáncer. Se inyecta un medio de contraste en una vena. A medida que el medio de contraste se mueve a través de los riñones, los uréteres y la vejiga, se toman radiografías para ver si hay obstrucciones. - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar o ingerir un medio de contraste en una vena para ayudar a que los órganos o tejidos se vean con mayor claridad. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Ultrasonido : Un procedimiento en el que ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. Se puede realizar una ecografía del abdomen para ayudar a diagnosticar el cáncer de la pelvis renal y el uréter. - IRM (resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como la pelvis. Este procedimiento también se denomina imágenes de resonancia magnética nuclear (IRMN). - Biopsia : La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. Esto se puede hacer durante una uretroscopia o cirugía.

Cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter

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¿Cuál es el panorama para el cáncer urotelial en la pelvis renal y el uréter?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende del estadio y el grado del tumor. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Estadio y grado del tumor. - Dónde está el tumor. - Si el otro riñón del paciente está sano. - Si el cáncer ha reaparecido. La mayoría de los cánceres uroteliales en la pelvis renal y el uréter se pueden curar si se detectan a tiempo.

Cáncer urotelial en la pelvis renal y el uréter

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¿Cuales son las etapas del cancer de celulas transicionales de la pelvis renal y el ureter?

Puntos Clave - Después de que el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter ha sido diagnosticado, se llevan a cabo exámenes para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro de la pelvis renal y el uréter o hacia otras partes del cuerpo. - Existen tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo. - El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó hacia otras partes del cuerpo. - Para el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y/o uréter se utilizan las siguientes etapas: - Etapa 0 (carcinoma papilar y carcinoma in situ) - Etapa I - Etapa II - Etapa III - Etapa IV - El cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter también se describe como localizado, regional o metastásico: - Localizado - Regional - Metastásico Después de que el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter ha sido diagnosticado, se llevan a cabo exámenes para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro de la pelvis renal y el uréter o hacia otras partes del cuerpo. El proceso utilizado para averiguar si el cáncer se ha diseminado dentro de la pelvis renal y el uréter o hacia otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información obtenida mediante el proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. Se pueden utilizar los siguientes exámenes y procedimientos en el proceso de estadificación: - Tomografía computarizada (TC): procedimiento en el que se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, tomadas desde ángulos diferentes. Las imágenes se toman con una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o se puede ingerir para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía axial computarizada o tomografía computarizada axial. - Ureteroscopia: procedimiento para mirar dentro del uréter y la pelvis renal para verificar si existen áreas anormales. Un ureteroscopio es un instrumento delgado, similar a un tubo, con una luz y un lente para poder ver. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal. Se puede insertar una herramienta a través del ureteroscopio para tomar muestras de tejido y analizarlas bajo un microscopio en busca de signos de enfermedad. Existen tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo. El cáncer puede diseminarse mediante tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos hacia otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al torrente sanguíneo. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos hacia otras partes del cuerpo. El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó hacia otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina hacia otra parte del cuerpo, se lo denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa al torrente sanguíneo, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de células transicionales del uréter se disemina hacia el pulmón, las células cancerosas en el pulmón en realidad son células cancerosas del uréter. La enfermedad es cáncer metastásico del uréter, no cáncer de pulmón. Para el cáncer de células transicionales de la pelvis renal y/o uréter se utilizan las siguientes etapas: Etapa 0 (carcinoma papilar y carcinoma in situ) En la etapa 0, se encuentran células anormales en el tejido que recubre el interior de la pelvis renal o el uréter. Estas células anormales pueden convertirse en cáncer y diseminarse hacia el tejido normal cercano. La etapa 0 se divide en etapa 0a y etapa 0is, según el tipo de tumor: - La etapa 0a puede parecer hongos pequeños que crecen desde el tejido que recubre el interior de la pelvis renal o el uréter. La etapa 0a también se denomina carcinoma papilar no invasivo. - La etapa 0is es un tumor plano en el tejido que recubre el interior de la pelvis renal o el uréter. La etapa 0is también se denomina carcinoma in situ. Etapa I En la etapa I, el cáncer se ha formado y propagado a través del revestimiento de la pelvis renal y/o uréter, dentro de la capa de tejido conjuntivo. Etapa II En la etapa II, el cáncer se ha diseminado a través de la capa de tejido conjuntivo hacia la capa muscular de la pelvis renal y/o uréter. Etapa III En la etapa III, el cáncer se ha diseminado: - Desde la pelvis renal hacia el tejido o la grasa en el riñón; o - Desde el uréter hacia la grasa que lo rodea. Etapa IV En la etapa IV, el cáncer se ha diseminado a al menos uno de los siguientes: - Un órgano cercano. - La capa de grasa que rodea el riñón. - Uno o más ganglios linfáticos. - Partes distantes del cuerpo, como el pulmón, el hígado o los huesos. El cáncer de células transicionales de la pelvis renal y el uréter también se describe como localizado, regional o metastásico: Localizado El cáncer se encuentra solo en el riñón. Regional El cáncer se ha diseminado hacia tejidos alrededor del riñón y hacia ganglios linfáticos y vasos sanguíneos cercanos en la pelvis. Metastásico El cáncer se ha diseminado hacia otras partes del cuerpo.

Cancer de Celulas Transicionales de la Pelvis Renal y el Ureter

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¿Qué es la enfermedad trofoblástica gestacional?

Puntos claves - La enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) es un grupo de enfermedades poco comunes en las que células trofoblásticas anormales crecen dentro del útero tras la concepción. - La mola hidatiforme (MH) es el tipo más común de ETG. - La neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) es un tipo de enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) que casi siempre es maligna. - Molas invasivas - Coriocarcinomas - Tumores trofoblásticos del sitio placentario - Tumores trofoblásticos epitelioides - La edad y un embarazo molar previo afectan al riesgo de ETG. - Los signos de ETG incluyen sangrado vaginal anormal y un útero que es más grande de lo normal. - Las pruebas que examinan el útero se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar la enfermedad trofoblástica gestacional. - Ciertos factores afectan al pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) es un grupo de enfermedades poco comunes en las que las células trofoblásticas anormales crecen dentro del útero tras la concepción. En la enfermedad trofoblástica gestacional (ETG), se produce un tumor dentro del útero a partir de tejido que se forma tras la concepción (la unión del espermatozoide y el óvulo). Este tejido está hecho de células trofoblásticas y normalmente rodea el óvulo fecundado en el útero. Las células trofoblásticas ayudan a conectar el óvulo fecundado a la pared del útero y forman parte de la placenta (el órgano que pasa los nutrientes de la madre al feto). Algunas veces hay un problema con el óvulo fecundado y las células trofoblásticas. En lugar de desarrollarse un feto sano, se forma un tumor. Hasta que haya signos o síntomas del tumor, el embarazo parecerá un embarazo normal. La mayoría de las ETG son benignas (no cancerosas) y no se extienden, pero algunos tipos se vuelven malignas (cancerosas) y se extienden a tejidos cercanos o partes distantes del cuerpo. La enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) es un término general que incluye diferentes tipos de enfermedad: - Molas hidatiformes (MH) - MH completa. - MH parcial. - Neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) - Molas invasivas. - Coriocarcinomas. - Tumores trofoblásticos del sitio placentario (TTP; muy poco común). - Tumores trofoblásticos epitelioides (TTE; aún más poco común). La mola hidatiforme (MH) es el tipo más común de ETG. Las MH son tumores de crecimiento lento que parecen sacos de líquido. Una MH también se conoce como embarazo molar. No se conoce la causa de las molas hidatiformes. Las MH pueden ser completas o parciales: - Una MH completa se forma cuando el espermatozoide fecunda un óvulo que no contiene el ADN de la madre. El óvulo tiene ADN del padre y las células que estaban destinadas a convertirse en la placenta son anormales. - Una MH parcial se forma cuando el espermatozoide fecunda un óvulo normal y hay dos conjuntos de ADN del padre en el óvulo fecundado. Solo se forma parte del feto y las células que estaban destinadas a convertirse en la placenta son anormales. La mayoría de las molas hidatiformes son benignas, pero a veces se vuelven cancerosas. Tener uno o más de los siguientes factores de riesgo aumenta el riesgo de que una mola hidatiforme se vuelva cancerosa: - Un embarazo antes de los 20 años o después de los 35. - Un nivel muy alto de gonadotropina coriónica humana beta (-hCG), una hormona producida por el cuerpo durante el embarazo. - Un tumor grande en el útero. - Un quiste ovárico de más de 6 centímetros. - Presión arterial alta durante el embarazo. - Una glándula tiroides hiperactiva (se produce hormona tiroidea adicional). - Náuseas y vómitos graves durante el embarazo. - Células trofoblásticas en la sangre, que pueden bloquear pequeños vasos sanguíneos. - Problemas graves de coagulación sanguínea causados por la MH. La neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) es un tipo de enfermedad trofoblástica gestacional (ETG) que casi siempre es maligna. La neoplasia trofoblástica gestacional (NTG) incluye lo siguiente: Molas invasivas Las molas invasivas están formadas por células trofoblásticas que crecen en la capa muscular del útero. Las molas invasivas tienen más probabilidades de crecer y extenderse que una mola hidatiforme. En raras ocasiones, una MH completa o parcial puede convertirse en una mola invasiva. A veces una mola invasiva desaparecerá sin tratamiento. Coriocarcinomas Un coriocarcinoma es un tumor maligno que se forma a partir de células trofoblásticas y se extiende a la capa muscular del útero y los vasos sanguíneos cercanos. También puede extenderse a otras partes del cuerpo, como el cerebro, los pulmones, el hígado, los riñones, el bazo, los intestinos, la pelvis o la vagina. Es más probable que se forme un coriocarcinoma en mujeres que han tenido alguno de los siguientes: - Embarazo molar, especialmente con una mola hidatiforme completa. - Embarazo normal. - Embarazo tubárico (el óvulo fecundado se implanta en la trompa de Falopio en lugar de en el útero). - Aborto espontáneo. Tumores trofoblásticos del sitio placentario Un tumor trofoblástico del sitio placentario (TTP) es un tipo raro de neoplasia trofoblástica gestacional que se forma donde la placenta se adhiere al útero. El tumor se forma a partir de células trofoblásticas y se extiende al músculo del útero y a los vasos sanguíneos. También puede extenderse a los pulmones, la pelvis o los ganglios linfáticos. Un TTP crece muy lentamente y los signos o síntomas pueden aparecer meses o años después de un embarazo normal. Tumores trofoblásticos epitelioides Un tumor trofoblástico epitelioide (TTE) es un tipo muy raro de neoplasia trofoblástica gestacional que puede ser benigna o maligna. Cuando el tumor es maligno, puede extenderse a los pulmones.

Enfermedad trofoblástica gestacional

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¿Quién corre el riesgo de padecer enfermedad trofoblástica gestacional?

La edad y un embarazo molar previo afectan el riesgo de ETG. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para ETG incluyen los siguientes: - Estar embarazada cuando tiene menos de 20 o más de 35 años de edad. - Tener antecedentes personales de mola hidatiforme.

Enfermedad Trofoblástica Gestacional

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¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad trofoblástica gestacional?

Los signos de la ETG incluyen sangrado vaginal anormal y un útero más grande de lo normal. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por la enfermedad trofoblástica gestacional o por otras afecciones. Consulte a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: - Sangrado vaginal no relacionado con la menstruación. - Un útero que es más grande de lo esperado durante el embarazo. - Dolor o presión en la pelvis. - Náuseas y vómitos intensos durante el embarazo. - Presión arterial alta con dolor de cabeza e hinchazón de pies y manos al principio del embarazo. - Sangrado vaginal que continúa por más tiempo de lo normal después del parto. - Fatiga, falta de aire, mareos y latidos cardíacos rápidos o irregulares causados por anemia. La ETG a veces provoca una tiroides hiperactiva. Los signos y síntomas de una tiroides hiperactiva incluyen los siguientes: - Latidos cardíacos rápidos o irregulares. - Temblores. - Sudoración. - Defecaciones frecuentes. - Problemas para dormir. - Sensación de ansiedad o irritabilidad. - Pérdida de peso.

Enfermedad trofoblástica gestacional

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¿Cómo se diagnostica la enfermedad trofoblástica gestacional?

Para detectar (encontrar) y diagnosticar la enfermedad trofoblástica gestacional se utilizan pruebas que examinan el útero. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico y antecedentes: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán antecedentes de los hábitos de salud, enfermedades y tratamientos pasados del paciente. - Examen pélvico: Un examen de la vagina, el cuello uterino, el útero, las trompas de Falopio, los ovarios y el recto. Se inserta un espéculo en la vagina y el médico o la enfermera observa la vagina y el cuello uterino para detectar signos de enfermedad. Por lo general, se realiza una prueba de Papanicolaou del cuello uterino. El médico o la enfermera también inserta uno o dos dedos lubricados y enguantados de una mano en la vagina y coloca la otra mano sobre la parte inferior del abdomen para sentir el tamaño, la forma y la posición del útero y los ovarios. El médico o la enfermera también inserta un dedo lubricado y enguantado en el recto para sentir bultos o áreas anormales. - Ecografía pélvica: Un procedimiento en el que las ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en los tejidos u órganos internos de la pelvis y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada sonograma. A veces se realizará una ecografía transvaginal (TVUS). Para la TVUS, se inserta un transductor de ultrasonido (sonda) en la vagina para realizar el sonograma. - Estudios de química sanguínea: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. También se analiza la sangre para verificar el hígado, los riñones y la médula ósea. - Prueba de marcadores tumorales en suero: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias producidas por órganos, tejidos o células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias están relacionadas con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en niveles elevados en el cuerpo. Estos se llaman marcadores tumorales. Para la ETG, la sangre se analiza para verificar el nivel de beta-gonadotropina coriónica humana (-hCG), una hormona que produce el cuerpo durante el embarazo. La -hCG en la sangre de una mujer que no está embarazada puede ser un signo de ETG. - Análisis de orina: Una prueba para verificar el color de la orina y su contenido, como azúcar, proteínas, sangre, bacterias y el nivel de -hCG.

Enfermedad trofoblástica gestacional

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¿Cuál es el pronóstico de la enfermedad trofoblástica gestacional?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La enfermedad trofoblástica gestacional generalmente se puede curar. El tratamiento y el pronóstico dependen de lo siguiente: - El tipo de ETG. - Si el tumor se ha diseminado al útero, los ganglios linfáticos o partes distantes del cuerpo. - El número de tumores y dónde se encuentran en el cuerpo. - El tamaño del tumor más grande. - El nivel de -hCG en la sangre. - Qué tan pronto se diagnosticó el tumor después de que comenzó el embarazo. - Si la ETG ocurrió después de un embarazo molar, un aborto espontáneo o un embarazo normal. - Tratamiento previo para la neoplasia trofoblástica gestacional. Las opciones de tratamiento también dependen de si la mujer desea quedar embarazada en el futuro.

Enfermedad Trofoblástica Gestacional

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¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se está llevando a cabo para la enfermedad trofoblástica gestacional?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. La información sobre los ensayos clínicos en curso está disponible en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar para el cáncer en la actualidad se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden ingresar a ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI

Enfermedad trofoblástica gestacional

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¿Qué es la (las) leucemia mielógena crónica ?

La leucemia mielógena crónica es una enfermedad en la que se producen demasiados glóbulos blancos en la médula ósea. Consulte el resumen del PDQ sobre el Tratamiento de la leucemia mielógena crónica para obtener información sobre el diagnóstico, la estadificación y el tratamiento.

Leucemia mielógena crónica

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¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia mieloide crónica?

Consulte el resumen del PDQ sobre Tratamiento para la leucemia mieloide crónica para obtener información.

Leucemia mieloide crónica

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¿Qué es el cáncer de pulmón?

Puntos clave - El cáncer de pulmón es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. - El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los Estados Unidos. - Diferentes factores aumentan o disminuyen el riesgo de cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del pulmón. Los pulmones son un par de órganos con forma de cono que se encuentran dentro del tórax. Los pulmones aportan oxígeno al cuerpo al inhalar y expulsan dióxido de carbono del cuerpo al exhalar. Cada pulmón tiene secciones llamadas lóbulos. El pulmón izquierdo tiene dos lóbulos. El pulmón derecho, que es ligeramente más grande, tiene tres. Una membrana delgada llamada pleura rodea los pulmones. Dos tubos llamados bronquios van desde la tráquea (vía aérea) a los pulmones derecho e izquierdo. Los bronquios a veces están involucrados en el cáncer de pulmón. Tubos pequeños llamados bronquiolos y pequeños sacos de aire llamados alvéolos constituyen el interior de los pulmones. Hay dos tipos de cáncer de pulmón: cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de pulmón: - Prevención del cáncer de pulmón - Tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas - Tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los Estados Unidos. El cáncer de pulmón es el tercer tipo más común de cáncer no cutáneo en los Estados Unidos. El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres.

Cáncer de pulmón

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¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de pulmón?

Existen distintos factores que aumentan o disminuyen el riesgo de padecer cáncer de pulmón. Cualquier elemento que aumente sus probabilidades de padecer una enfermedad es conocido como un factor de riesgo. Cualquier elemento que disminuya sus probabilidades de padecer una enfermedad se conoce como un factor de protección. Para obtener más información sobre los factores de riesgo y los factores de protección para el cáncer de pulmón, consulte el resumen del PDQ sobre la prevención del cáncer de pulmón. Puntos clave - Las pruebas de detección implican riesgos. - Los riesgos de las pruebas de detección de cáncer de pulmón incluyen los siguientes: - Encontrar cáncer de pulmón podría no mejorar su salud ni ayudarle a vivir más tiempo. - Pueden producirse resultados de falsos negativos en la prueba. - Pueden producirse resultados de falsos positivos en la prueba. - Las radiografías de tórax y las tomografías computarizadas en espiral de baja dosis exponen el tórax a la radiación. - Hable con su médico sobre el riesgo de padecer cáncer de pulmón y sobre su necesidad de pruebas de detección. Las pruebas de detección implican riesgos. Las decisiones sobre las pruebas de detección pueden resultar difíciles. No todas las pruebas de detección son útiles y la mayoría implican riesgos. Antes de someterse a cualquier tipo de prueba de detección, puede que desee hablar con su médico sobre esta. Es importante conocer los riesgos de la prueba y si se ha comprobado que reduce el riesgo de morir de cáncer. Los riesgos de las pruebas de detección del cáncer de pulmón incluyen los siguientes: Es posible que encontrar cáncer de pulmón no mejore su salud ni le ayude a vivir más tiempo. Es posible que la detección no mejore su salud ni le ayude a vivir más tiempo si tiene cáncer de pulmón que ya se ha extendido a otras partes de su cuerpo. Cuando el resultado de una prueba de detección lleva al diagnóstico y tratamiento de una enfermedad que podría no haber causado nunca síntomas o poner en riesgo su vida, se conoce como sobrediagnóstico. No se sabe si el tratamiento de estos tipos de cáncer le ayudaría a vivir más tiempo en comparación con no recibir tratamiento, y los tratamientos contra el cáncer pueden tener efectos secundarios graves. Es posible que los daños del tratamiento ocurran con más frecuencia en personas con problemas médicos provocados por fumar mucho o durante un periodo prolongado. Podrían producirse resultados de falsos negativos en la prueba. Los resultados de la prueba de detección podrían parecer normales aunque exista cáncer de pulmón. Una persona que recibe un resultado de falso negativo en la prueba (uno que muestra que no hay cáncer cuando en realidad sí lo hay) podría retrasar la búsqueda de atención médica aunque existan síntomas. Podrían producirse resultados de falsos positivos en la prueba. Los resultados de la prueba de detección podrían parecer anormales aunque no exista cáncer. Un resultado de falso positivo en la prueba (uno que muestra que hay cáncer cuando en realidad no lo hay) puede causar ansiedad y suele ir seguido de más pruebas (como una biopsia), que también implican riesgos. Una biopsia para diagnosticar el cáncer de pulmón puede provocar el colapso de parte del pulmón. En ocasiones, se necesita cirugía para volver a inflar el pulmón. Es posible que los daños de las pruebas de diagnóstico ocurran con más frecuencia en pacientes que tienen problemas médicos provocados por fumar mucho o durante un periodo prolongado. Las radiografías de tórax y las tomografías computarizadas en espiral de baja dosis exponen el tórax a la radiación. La exposición a la radiación de las radiografías de tórax y de las tomografías computarizadas en espiral de baja dosis podría aumentar el riesgo de cáncer. Es más probable que las personas más jóvenes y las personas con un riesgo bajo de padecer cáncer de pulmón desarrollen cáncer de pulmón por la exposición a la radiación. . Hable con su médico sobre el riesgo de padecer cáncer de pulmón y sobre su necesidad de pruebas de detección. Hable con su médico u otro proveedor de atención médica sobre el riesgo de padecer cáncer de pulmón, sobre si una prueba de detección es adecuada para usted y sobre los beneficios y los daños de la prueba de detección. Usted debería participar en la decisión sobre si una prueba de detección es adecuada para usted. (Para obtener más información, consulte el sumario del PDQ sobre la información general de las pruebas de detección del cáncer.)

Cáncer de pulmón

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¿Quién está en riesgo de cáncer epitelial de ovario, cáncer de trompas de Falopio y cáncer peritoneal primario?

Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario tienen un mayor riesgo de cáncer de ovario. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo contraerá. Hable con su médico si cree que podría estar en riesgo. Las mujeres que tienen un familiar de primer grado (madre, hija o hermana) con antecedentes de cáncer de ovario tienen un mayor riesgo de cáncer de ovario. Este riesgo es mayor en mujeres que tienen un familiar de primer grado y un familiar de segundo grado (abuela o tía) con antecedentes de cáncer de ovario. Este riesgo es aún mayor en mujeres que tienen dos o más familiares de primer grado con antecedentes de cáncer de ovario.

Cáncer epitelial de ovario, cáncer de trompas de Falopio y cáncer peritoneal primario

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¿Es hereditario el cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio y peritoneal primario?

Algunos cánceres de ovario, de trompa de Falopio y peritoneales primarios son causados por mutaciones genéticas heredadas (cambios). Los genes de las células contienen la información hereditaria que una persona recibe de sus padres. El cáncer de ovario hereditario constituye aproximadamente el 20% de todos los casos de cáncer de ovario. Hay tres patrones hereditarios: cáncer de ovario solo, cánceres de ovario y de mama y cánceres de ovario y de colon. El cáncer de trompa de Falopio y el cáncer peritoneal también pueden ser causados por ciertas mutaciones genéticas heredadas. Existen pruebas que pueden detectar mutaciones genéticas. Estas pruebas genéticas a veces se realizan a miembros de familias con un alto riesgo de cáncer. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información: - Prevención del cáncer de ovario, de trompa de Falopio y peritoneal primario - Genética de los cánceres de mama y ginecológicos (para profesionales de la salud)

Cáncer epitelial de ovario, de trompa de Falopio y peritoneal primario

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¿Cómo prevenir el cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario?

Las mujeres con un mayor riesgo de cáncer de ovario pueden considerar la cirugía para reducir el riesgo. Algunas mujeres que tienen un mayor riesgo de cáncer de ovario pueden optar por una ooforectomía para reducir el riesgo (la extirpación de ovarios sanos para que el cáncer no pueda crecer en ellos). En mujeres de alto riesgo, se ha demostrado que este procedimiento reduce en gran medida el riesgo de cáncer de ovario. (Consulte el resumen del PDQ® sobre la prevención del cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario para obtener más información.)

Cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario?

Los signos y síntomas del cáncer de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal incluyen dolor o hinchazón en el abdomen. El cáncer de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal puede no causar signos o síntomas tempranos. Cuando aparecen signos o síntomas, el cáncer suele estar avanzado. Los signos y síntomas pueden incluir los siguientes: - Dolor, hinchazón o una sensación de presión en el abdomen o la pelvis. - Sangrado vaginal abundante o irregular, especialmente después de la menopausia. - Secreción vaginal clara, blanca o coloreada con sangre. - Un bulto en el área pélvica. - Problemas gastrointestinales, como gases, distensión abdominal o estreñimiento. Estos signos y síntomas también pueden ser causados por otras afecciones y no por cáncer de ovario, de las trompas de Falopio o peritoneal. Si los signos o síntomas empeoran o no desaparecen por sí solos, consulte a su médico para que cualquier problema pueda diagnosticarse y tratarse lo antes posible.

Cáncer epitelial de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario

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¿Cómo se diagnostica el cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario?

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal se utilizan pruebas que examinan los ovarios y el área pélvica. Es posible que se utilicen las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial clínico: un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, lo que incluye controlar los signos de enfermedad, como protuberancias o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se recabará un historial de los hábitos de salud del paciente, así como de enfermedades y tratamientos pasados. - Examen pélvico: un examen de la vagina, el cuello uterino, el útero, las trompas de Falopio, los ovarios y el recto. Se introduce un espéculo en la vagina y el médico o la enfermera examinan la vagina y el cuello uterino en busca de signos de enfermedad. Por lo general, se hace una prueba de Papanicolaou del cuello uterino. El médico o la enfermera también insertan uno o dos dedos enguantados y lubricados de una mano en la vagina y colocan la otra mano sobre la parte inferior del abdomen para sentir el tamaño, la forma y la posición del útero y los ovarios. El médico o la enfermera también insertan un dedo enguantado y lubricado en el recto para detectar protuberancias o áreas anormales. - Análisis del CA 125: una prueba que mide el nivel de CA 125 en la sangre. El CA 125 es una sustancia liberada por las células en el torrente sanguíneo. Un nivel elevado de CA 125 puede ser un signo de cáncer u otra afección como la endometriosis. - Examen de ultrasonido: un procedimiento en el que ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en los tejidos u órganos internos del abdomen y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada sonograma. La imagen puede imprimirse para examinarla más tarde. Algunas pacientes pueden hacerse un ultrasonido transvaginal. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo tomadas desde diferentes ángulos. Un equipo informático conectado a una máquina de rayos X crea las imágenes. Se puede inyectar un tinte en una vena o ingerirlo para que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (TEP): un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una cantidad muy pequeña de glucosa (azúcar) radiactiva en una vena. El escáner TEP rota alrededor del cuerpo y crea una imagen de dónde se utiliza la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. - Resonancia magnética (IRM): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un equipo informático para crear una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se denomina imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Radiografía de tórax: una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a la película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. - Biopsia: la extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. El tejido generalmente se extrae durante la cirugía para extirpar el tumor.

Cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario

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¿Cómo prevenir el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: - Uso de tabaco - Consumo de alcohol - Uso de tabaco y alcohol - Mascar betel o gutka - Antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello - El siguiente es un factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo: - Infección por VPH - El siguiente es un factor protector para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: - Dejar de fumar - No está claro si evitar ciertos factores de riesgo disminuirá el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer. El cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo son dos enfermedades diferentes, pero tienen algunos factores de riesgo en común. Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: Uso de tabaco El uso de tabaco es la causa más común de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El riesgo de estos cánceres es de 5 a 10 veces mayor para los fumadores actuales que para las personas que nunca han fumado. El uso de todos los tipos de tabaco, incluidos cigarrillos, pipas, puros y tabaco sin humo (rapé y tabaco de mascar) puede causar cáncer de la cavidad oral y la orofaringe. Para los fumadores de cigarrillos, el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta con el número de cigarrillos fumados por día. Consumo de alcohol El consumo de alcohol también es un factor de riesgo importante para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta con el número de bebidas alcohólicas consumidas por día. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es aproximadamente dos veces mayor en personas que consumen de 3 a 4 bebidas alcohólicas por día y 5 veces mayor en personas que consumen 5 o más bebidas alcohólicas por día en comparación con quienes no beben alcohol. Uso de tabaco y alcohol El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es de 2 a 3 veces mayor en personas que consumen tabaco y alcohol que en personas que consumen solo tabaco o solo alcohol. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es aproximadamente 35 veces mayor en personas que fuman 2 o más paquetes de cigarrillos por día y consumen más de 4 bebidas alcohólicas por día que en personas que nunca han fumado cigarrillos ni consumido alcohol. Mascar betel o gutka Se ha demostrado que masticar betel o gutka (betel mezclado con tabaco) aumenta el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El betel contiene nuez de areca, que es una sustancia cancerígena. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta según el tiempo y la frecuencia con que se mastica betel o gutka. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es mayor al masticar gutka que al masticar betel solo. Masticar betel y gutka es común en muchos países del sur de Asia y el sudeste asiático, incluidos China e India. Antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello Los antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello aumentan el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El siguiente es un factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo: Infección por VPH Estar infectado con ciertos tipos de VPH, especialmente el VPH tipo 16, aumenta el riesgo de cáncer orofaríngeo. La infección por VPH se transmite principalmente a través del contacto sexual. El riesgo de cáncer orofaríngeo es aproximadamente 15 veces mayor en personas que tienen infección oral por VPH 16 en comparación con personas que no tienen infección oral por VPH 16. El siguiente es un factor protector para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: Dejar de fumar Los estudios han demostrado que cuando las personas dejan de fumar cigarrillos, su riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo disminuye a la mitad (50%) en 5 años. Dentro de los 20 años posteriores a dejar de fumar, su riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es el mismo que el de una persona que nunca fumó cigarrillos. No está claro si evitar ciertos factores de riesgo disminuirá el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. No se ha demostrado que dejar de consumir alcohol disminuya el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. Recibir una vacuna contra el VPH reduce en gran medida el riesgo de infección oral por VPH. Aún no se sabe si recibir una vacuna contra el VPH a cualquier edad disminuirá el riesgo de cáncer orofaríngeo debido a la infección por VPH. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de padecerlo. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o reducir sus posibilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que se sabe que no tienen ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo en ensayos clínicos. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre los ensayos clínicos en la sección Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer del NCI para conocer los ensayos de prevención del cáncer de cavidad oral y los ensayos de prevención del cáncer orofaríngeo que actualmente aceptan pacientes.

Cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo

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¿Quién corre el riesgo de padecer cáncer de cavidad oral y orofaríngeo?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: - Uso de tabaco - Consumo de alcohol - Consumo de tabaco y alcohol - Masticación de betel o gutka - Antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello - El siguiente es un factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo: - Infección por el VPH - El siguiente es un factor de protección para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: - Dejar de fumar - No está claro si evitar ciertos factores de riesgo disminuirá el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo del cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. El aumento de los factores de protección, como dejar de fumar y hacer ejercicio, también pueden ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo puede reducir su riesgo de cáncer. El cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo son dos enfermedades diferentes, pero tienen algunos factores de riesgo en común. Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo: Uso de tabaco El uso de tabaco es la causa más común de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El riesgo de estos cánceres es aproximadamente de 5 a 10 veces mayor en los fumadores actuales que en las personas que nunca han fumado. El uso de todo tipo de tabaco, incluidos cigarrillos, pipas, puros y tabaco sin humo (tabaco de mascar y rapé) puede causar cáncer de cavidad oral y orofaringe. En los fumadores de cigarrillos, el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta con la cantidad de cigarrillos fumados por día. Consumo de alcohol El consumo de alcohol también es un factor de riesgo importante para el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta con la cantidad de bebidas alcohólicas consumidas por día. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es aproximadamente el doble en las personas que consumen de 3 a 4 bebidas alcohólicas por día y 5 veces mayor en las personas que consumen 5 o más bebidas alcohólicas por día en comparación con las que no beben alcohol. Consumo de tabaco y alcohol El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es de 2 a 3 veces mayor en las personas que consumen tabaco y alcohol que en las que consumen solo tabaco o solo alcohol. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es aproximadamente 35 veces mayor en las personas que fuman 2 o más paquetes de cigarrillos por día y consumen más de 4 bebidas alcohólicas por día en comparación con las personas que nunca han fumado cigarrillos ni consumido alcohol. Masticación de betel o gutka Se ha demostrado que masticar betel o gutka (betel mezclado con tabaco) aumenta el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El betel contiene nuez de areca, que es una sustancia cancerígena. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo aumenta con el tiempo y la frecuencia con que se mastica betel o gutka. El riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo es mayor al masticar gutka que al masticar betel solo. La masticación de betel y gutka es común en muchos países del sur y sudeste de Asia, incluidos China e India. Antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello Los antecedentes personales de cáncer de cabeza y cuello aumentan el riesgo de cáncer de cavidad oral y cáncer orofaríngeo. El siguiente es un factor de riesgo para el cáncer orofaríngeo: Infección por el VPH La infección por ciertos tipos de VPH, especialmente el VPH tipo 16, aumenta el riesgo de cáncer orofaríngeo. La infección por el VPH se transmite principalmente a través del contacto sexual. El riesgo de cáncer orofaríngeo es aproximadamente 15 veces mayor en las personas que tienen infección oral por VPH 16 en comparación con las personas que no tienen infección oral por VPH 16. No está claro si evitar ciertos factores de riesgo disminuirá el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. No se ha comprobado que suspender el consumo de alcohol disminuya el riesgo de cáncer de cavidad oral o cáncer orofaríngeo. Vacunarse contra el VPH reduce en gran medida el riesgo de infección oral por el VPH. Aún no se sabe si vacunarse contra el VPH a cualquier edad disminuirá el riesgo de cáncer orofaríngeo por infección por el VPH.

Cáncer de cavidad oral y orofaríngeo

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¿Qué investigaciones (o estudios clínicos) se están llevando a cabo para el cáncer de cavidad oral y orofaríngeo?

Los estudios clínicos de prevención del cáncer se utilizan para investigar formas de prevenir el cáncer. Los estudios clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer. Algunos estudios de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de tenerlo. Otros estudios de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir sus probabilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros estudios se realizan con voluntarios sanos que no tienen factores de riesgo conocidos para el cáncer. El propósito de algunos estudios clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estas pueden incluir el consumo de frutas y verduras, el ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de cavidad oral y el cáncer orofaríngeo en estudios clínicos. Se están llevando a cabo estudios clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre los estudios clínicos en la sección de Estudios clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de estudios clínicos sobre el cáncer del NCI para ver los estudios de prevención del cáncer de cavidad oral y los estudios de prevención del cáncer orofaríngeo que actualmente están aceptando pacientes.

Cáncer de cavidad oral y orofaríngeo

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¿Qué es el cáncer de endometrio?

Puntos clave - El cáncer de endometrio es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del endometrio. - El cáncer de endometrio es el cáncer invasivo más común del sistema reproductivo femenino. El cáncer de endometrio es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del endometrio. El endometrio es el revestimiento del útero. El útero es parte del sistema reproductivo femenino. Es un órgano muscular hueco, con forma de pera, en la pelvis, donde crece un feto. El cáncer del endometrio es diferente del cáncer del músculo del útero, que se llama sarcoma de útero. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del sarcoma uterino para obtener más información. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de endometrio: - Detección del cáncer de endometrio - Tratamiento del cáncer de endometrio El cáncer de endometrio es el cáncer invasivo más común del sistema reproductivo femenino. El cáncer de endometrio se diagnostica con mayor frecuencia en mujeres posmenopáusicas a una edad promedio de 60 años. De 2004 a 2013, el número de casos nuevos de cáncer de endometrio aumentó ligeramente en mujeres blancas y afroamericanas. De 2005 a 2014, el número de muertes por cáncer de endometrio también aumentó ligeramente en mujeres blancas y afroamericanas. En comparación con las mujeres blancas, las tasas de cáncer de endometrio son más bajas en los japoneses estadounidenses y en las latinas. Las tasas de cáncer de endometrio en mujeres blancas son aproximadamente las mismas que en mujeres afroamericanas o en nativas de Hawai. El número de muertes por cáncer de endometrio es mayor en mujeres afroamericanas en comparación con mujeres de otras razas.

Cáncer de endometrio

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¿Quién está en riesgo de padecer cáncer de endometrio?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo e incrementar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes factores de riesgo incrementan el riesgo de cáncer de endometrio: - Hiperplasia endometrial - Estrógeno - Tamoxifeno - Obesidad, aumento de peso, síndrome metabólico y diabetes - Factores genéticos - Los siguientes factores de protección reducen el riesgo de cáncer de endometrio: - Embarazo y lactancia - Anticonceptivos orales combinados - Actividad física - Fumar cigarrillos - Se desconoce si los siguientes factores afectan el riesgo de cáncer de endometrio: - Pérdida de peso - Frutas, vegetales y vitaminas - Los ensayos clínicos de prevención de cáncer se usan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de endometrio en los ensayos clínicos. - Evitar los factores de riesgo e incrementar los factores de protección puede ayudar a prevenir el cáncer. - Evitar los factores de riesgo del cáncer puede ayudar a prevenir ciertos cánceres. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Incrementar los factores de protección, como dejar de fumar y hacer ejercicio también pueden ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo reducir su riesgo de cáncer. - Los siguientes factores de riesgo incrementan el riesgo de cáncer de endometrio: - Hiperplasia endometrial La hiperplasia endometrial es un engrosamiento anormal del endometrio (recubrimiento del útero). No es cáncer, pero en algunos casos puede generar cáncer de endometrio. - Estrógeno El estrógeno es una hormona producida por el cuerpo. Ayuda al cuerpo a desarrollar y mantener características sexuales femeninas. El estrógeno puede afectar el crecimiento de algunos tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de endometrio. El riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de endometrio aumenta con la exposición a estrógenos de las siguientes formas: - Terapia de reemplazo hormonal solo con estrógenos: el estrógeno puede administrarse para reemplazar el estrógeno que ya no producen los ovarios en mujeres posmenopáusicas o mujeres cuyos ovarios se han extirpado. Esto se denomina terapia de reemplazo hormonal (TRH) o terapia hormonal (TH). El uso de TRH que contiene solo estrógeno incrementa el riesgo de cáncer de endometrio e hiperplasia endometrial. Por este motivo, la terapia solo con estrógenos generalmente se prescribe únicamente para mujeres que no tienen útero. La TRH que contiene solo estrógenos también incrementa el riesgo de apoplejía y coágulos sanguíneos. Cuando el estrógeno se combina con progestina (otra hormona), se denomina terapia de reemplazo hormonal con estrógeno-progestina combinada. Para mujeres posmenopáusicas, tomar estrógeno en combinación con progestina no incrementa el riesgo de cáncer de endometrio, pero sí incrementa el riesgo de cáncer de seno. (Consulte el resumen de Prevención del cáncer de seno para más información). - Menstruación precoz: comenzar a tener períodos menstruales a una edad temprana incrementa la cantidad de años que el cuerpo está expuesto a estrógenos y aumenta el riesgo de una mujer de padecer cáncer de endometrio. - Menopausia tardía: las mujeres que llegan a la menopausia a una edad más avanzada se exponen a estrógenos por más tiempo y tienen un riesgo mayor de cáncer de endometrio. - Nunca haber estado embarazada: debido a que los niveles de estrógeno son más bajos durante el embarazo, las mujeres que nunca han estado embarazadas se exponen al estrógeno por más tiempo que las mujeres que sí han estado embarazadas. Esto incrementa el riesgo de cáncer de endometrio. - Tamoxifeno El tamoxifeno es uno de un grupo de medicamentos llamados moduladores selectivos del receptor de estrógenos o SERM. El tamoxifeno actúa como el estrógeno en algunos tejidos del cuerpo, como el útero, pero bloquea el efecto del estrógeno en otros tejidos, como el seno. El tamoxifeno se usa para prevenir el cáncer de seno en mujeres que están en alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Sin embargo, el uso de tamoxifeno durante más de 2 años incrementa el riesgo de cáncer de endometrio. Este riesgo es mayor en mujeres posmenopáusicas. El raloxifeno es un SERM que se usa para prevenir la debilidad ósea en mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, no tiene efectos similares al estrógeno en el útero y no se ha demostrado que incremente el riesgo de cáncer de endometrio. - Obesidad, aumento de peso, síndrome metabólico y diabetes La obesidad, aumentar de peso en la adultez o tener síndrome metabólico incrementa el riesgo de cáncer de endometrio. La obesidad está relacionada con otros factores de riesgo como niveles altos de estrógeno, tener exceso de grasa alrededor de la cintura, síndrome de ovario poliquístico y falta de actividad física. Tener síndrome metabólico incrementa el riesgo de cáncer de endometrio. El síndrome metabólico es una afección que incluye exceso de grasa alrededor de la cintura, nivel alto de azúcar en sangre, presión arterial alta y altos niveles de triglicéridos (un tipo de grasa) en la sangre. - Factores genéticos El síndrome de cáncer colorrectal sin poliposis hereditario (HNPCC) (también conocido como síndrome de Lynch) es un trastorno hereditario provocado por cambios en ciertos genes. Las mujeres que tienen síndrome de HNPCC tienen un riesgo mucho más alto de desarrollar cáncer de endometrio que las mujeres que no lo tienen. El síndrome de ovario poliquístico (un trastorno de las hormonas producidas por los ovarios) y el síndrome de Cowden son afecciones hereditarias que están vinculadas con un riesgo mayor de cáncer de endometrio. Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de endometrio en un pariente de primer grado (madre, hermana o hija) también tienen un riesgo mayor de cáncer de endometrio. - Se desconoce si los siguientes factores afectan el riesgo de cáncer de endometrio: - Pérdida de peso Se desconoce si perder peso disminuye el riesgo de cáncer de endometrio. - Frutas, vegetales y vitaminas No se ha descubierto que una dieta que incluya frutas, vegetales, fitoestrógeno, soya y vitamina D afecte el riesgo de cáncer de endometrio. - Tomar suplementos multivitamínicos tiene poco o ningún efecto en el riesgo de cánceres comunes, incluyendo el cáncer de endometrio.

Cáncer de endometrio

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para el cáncer de endometrio?

Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se llevan a cabo con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir su probabilidad de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que realizan las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de endometrio en ensayos clínicos. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos de cáncer del NCI para los ensayos de prevención del cáncer de endometrio que ahora están aceptando pacientes.

Cáncer De Endometrio

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¿Qué es (son) el linfoma relacionado con el SIDA?

Puntos Clave - El linfoma relacionado con el SIDA es una enfermedad en la cual se forman células cancerosas (malignas) en el sistema linfático de pacientes que tienen Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). - Hay muchos tipos diferentes de linfoma. - Los signos de linfoma relacionado con el SIDA incluyen pérdida de peso, fiebre y sudores nocturnos. - Se utilizan pruebas que examinan el sistema linfático y otras partes del cuerpo para ayudar a detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma relacionado con el SIDA. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El linfoma relacionado con el SIDA es una enfermedad en la cual se forman células cancerosas (malignas) en el sistema linfático de pacientes que tienen Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). El SIDA es causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que ataca y debilita el sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario no puede combatir las infecciones y las enfermedades. Las personas con enfermedad por VIH tienen un mayor riesgo de infección y linfoma u otros tipos de cáncer. Una persona con enfermedad por VIH que desarrolla ciertos tipos de infecciones o cáncer es diagnosticada con SIDA. A veces, las personas son diagnosticadas con SIDA y linfoma relacionado con el SIDA al mismo tiempo. Para obtener información sobre el SIDA y su tratamiento, consulte el sitio web de AIDSinfo. El linfoma relacionado con el SIDA es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, que es parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema inmunitario protege al cuerpo de sustancias extrañas, infecciones y enfermedades. El sistema linfático se compone de lo siguiente: - Linfa: líquido acuoso e incoloro que transporta glóbulos blancos llamados linfocitos a través del sistema linfático. Los linfocitos protegen al cuerpo contra infecciones y el crecimiento de tumores. - Vasos linfáticos: una red de tubos delgados que recogen linfa de diferentes partes del cuerpo y la devuelven al torrente sanguíneo. - Ganglios linfáticos: estructuras pequeñas en forma de frijol que filtran la linfa y almacenan glóbulos blancos que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos se encuentran a lo largo de la red de vasos linfáticos que se encuentran en todo el cuerpo. En el cuello, las axilas, el abdomen, la pelvis y la ingle se encuentran grupos de ganglios linfáticos. - Bazo: un órgano que produce linfocitos, filtra la sangre, almacena glóbulos y destruye los glóbulos viejos. El bazo está en el lado izquierdo del abdomen cerca del estómago. - Timo: un órgano en el cual los linfocitos crecen y se multiplican. El timo está en el pecho detrás del esternón. - Amígdalas: dos pequeñas masas de tejido linfático en la parte posterior de la garganta. Las amígdalas producen linfocitos. - Médula ósea: el tejido blando y esponjoso en el centro de huesos grandes. La médula ósea produce glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. También se encuentra tejido linfático en otras partes del cuerpo como el cerebro, el estómago, la glándula tiroides y la piel. A veces, el linfoma relacionado con el SIDA ocurre fuera de los ganglios linfáticos en la médula ósea, el hígado, las meninges (membranas delgadas que cubren el cerebro) y el tracto gastrointestinal. Con menor frecuencia, puede ocurrir en el ano, el corazón, el conducto biliar, las encías y los músculos. Hay muchos tipos diferentes de linfoma. Los linfomas se dividen en dos tipos generales: - Linfoma de Hodgkin. - Linfoma no Hodgkin. Tanto el linfoma de Hodgkin como el linfoma no Hodgkin pueden ocurrir en pacientes con SIDA, pero el linfoma no Hodgkin es más común. Cuando una persona con SIDA tiene linfoma no Hodgkin, se llama linfoma relacionado con el SIDA. Cuando el linfoma relacionado con el SIDA ocurre en el sistema nervioso central (SNC), se denomina linfoma primario del SNC relacionado con el SIDA. Los linfomas no Hodgkin se agrupan según el aspecto de sus células bajo el microscopio. Pueden ser indolentes (de crecimiento lento) o agresivos (de crecimiento rápido). Los linfomas relacionados con el SIDA son agresivos. Hay dos tipos principales de linfoma no Hodgkin relacionado con el SIDA: - Linfoma difuso de células B grandes (incluido el linfoma inmunoblástico de células B). - Linfoma de Burkitt o similar al de Burkitt. Para obtener más información sobre el linfoma o los cánceres relacionados con el SIDA, consulte los siguientes resúmenes de PDQ: - Tratamiento del linfoma no Hodgkin en adultos - Tratamiento del linfoma no Hodgkin infantil - Tratamiento del linfoma primario del SNC - Tratamiento del sarcoma de Kaposi

Linfoma relacionado con el SIDA

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¿Cuáles son los síntomas del linfoma relacionado con el SIDA?

Los signos del linfoma relacionado con el SIDA incluyen la pérdida de peso, fiebre y sudores nocturnos. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por el linfoma relacionado con el SIDA o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Pérdida de peso o fiebre sin motivo conocido. - Sudores nocturnos. - Ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, el pecho, las axilas o la ingle. - Una sensación de plenitud debajo de las costillas.

Linfoma relacionado con el SIDA

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¿Cómo diagnosticar el linfoma relacionado con el SIDA?

Las pruebas que examinan el sistema linfático y otras partes del cuerpo se utilizan para ayudar a detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma relacionado con el SIDA. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades y tratamientos pasados. - Hemograma completo (CBC): Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se revisa lo siguiente: - El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos. - Prueba del VIH : Una prueba para medir el nivel de anticuerpos contra el VIH en una muestra de sangre. El cuerpo produce anticuerpos cuando es invadido por una sustancia extraña. Un alto nivel de anticuerpos contra el VIH puede significar que el cuerpo ha sido infectado con VIH. - Biopsia de ganglios linfáticos : La extirpación de todo o parte de un ganglio linfático. Un patólogo examina el tejido bajo un microscopio para buscar células cancerosas. Se puede realizar uno de los siguientes tipos de biopsias: - Biopsia excisional : La extirpación de un ganglio linfático completo. - Biopsia incisional : La extirpación de parte de un ganglio linfático. - Biopsia por aguja gruesa : La extirpación de tejido de un ganglio linfático utilizando una aguja ancha. - Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA) : La extirpación de tejido de un ganglio linfático utilizando una aguja fina. - Aspiración y biopsia de médula ósea : La extirpación de médula ósea y un pequeño trozo de hueso insertando una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo examina la médula ósea y el hueso bajo un microscopio para buscar signos de cáncer. - Radiografía de tórax : Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de rayo de energía que puede atravesar el cuerpo y llegar a una película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo.

Linfoma relacionado con el SIDA

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¿Cuál es el pronóstico del linfoma relacionado con el SIDA?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento: - El estadio del cáncer. - La edad del paciente. - La cantidad de linfocitos CD4 (un tipo de glóbulos blancos) en la sangre. - La cantidad de zonas del cuerpo donde se encuentra el linfoma fuera del sistema linfático. - Si el paciente tiene antecedentes de uso de drogas intravenosas (IV). - La capacidad del paciente para llevar a cabo sus actividades diarias habituales.

Linfoma relacionado con el SIDA

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¿Qué es el cáncer de páncreas?

Puntos Clave - El cáncer de páncreas es una enfermedad en la que células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos del páncreas. - Fumar y el historial de salud pueden afectar el riesgo de cáncer de páncreas. - Los signos y síntomas de cáncer de páncreas incluyen ictericia, dolor y pérdida de peso. - El cáncer de páncreas es difícil de detectar (encontrar) y diagnosticar precozmente. - Las pruebas que examinan el páncreas se utilizan para detectar (encontrar), diagnosticar y estadificar el cáncer de páncreas. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer de páncreas es una enfermedad en la que células malignas (cancerosas) se forman en los tejidos del páncreas. El páncreas es una glándula de aproximadamente 6 pulgadas de largo que tiene la forma de una pera delgada acostada de lado. El extremo más ancho del páncreas se llama cabeza, la sección media se llama cuerpo y el extremo estrecho se llama cola. El páncreas se encuentra entre el estómago y la columna vertebral. El páncreas tiene dos funciones principales en el cuerpo: - Producir jugos que ayudan a digerir (descomponer) los alimentos. - Producir hormonas, como insulina y glucagón, que ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre. Ambas hormonas ayudan al cuerpo a utilizar y almacenar la energía que obtiene de los alimentos. Los jugos digestivos son producidos por células pancreáticas exocrinas y las hormonas son producidas por células pancreáticas endocrinas. Aproximadamente el 95% de los cánceres de páncreas comienzan en las células exocrinas. Este resumen trata sobre el cáncer de páncreas exocrino. Para obtener información sobre el cáncer de páncreas endocrino, consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de las células de los islotes). Para obtener información sobre el cáncer de páncreas en niños, consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento de cánceres inusuales de la infancia.

Cáncer de Páncreas

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¿Quién está en riesgo de cáncer de páncreas?

Fumar y los antecedentes de salud pueden afectar el riesgo de cáncer de páncreas. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo tendrá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo de cáncer de páncreas incluyen los siguientes: - Fumar. - Tener mucho sobrepeso. - Tener antecedentes personales de diabetes o pancreatitis crónica. - Tener antecedentes familiares de cáncer de páncreas o pancreatitis. - Tener ciertas afecciones hereditarias, tales como: - Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). - Cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC; síndrome de Lynch). - Síndrome de von Hippel-Lindau. - Síndrome de Peutz-Jeghers. - Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario. - Síndrome del melanoma múltiple atípico familiar (FAMMM).

Cáncer de páncreas

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de páncreas?

Los signos y síntomas del cáncer de páncreas incluyen ictericia, dolor y pérdida de peso. El cáncer de páncreas puede no causar signos o síntomas tempranos. Los signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de páncreas o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Ictericia (color amarillento de la piel y el blanco de los ojos). - Heces de color claro. - Orina oscura. - Dolor en la parte superior o media del abdomen y la espalda. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Pérdida de apetito. - Sentirse muy cansado. El cáncer de páncreas es difícil de detectar (encontrar) y diagnosticar temprano. El cáncer de páncreas es difícil de detectar y diagnosticar por las siguientes razones: - No hay signos o síntomas notables en las etapas tempranas del cáncer de páncreas. - Los signos y síntomas del cáncer de páncreas, cuando están presentes, son como los signos y síntomas de muchas otras enfermedades. - El páncreas está oculto detrás de otros órganos como el estómago, el intestino delgado, el hígado, la vesícula biliar, el bazo y los conductos biliares.

Cáncer de páncreas

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¿Cómo diagnosticar el cáncer de páncreas?

Las pruebas que examinan el páncreas se utilizan para detectar, diagnosticar y estadificar el cáncer de páncreas. El cáncer de páncreas generalmente se diagnostica con pruebas y procedimientos que toman imágenes del páncreas y el área que la rodea. El proceso utilizado para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro y alrededor del páncreas se denomina estadificación. Las pruebas y los procedimientos para detectar, diagnosticar y estadificar el cáncer de páncreas generalmente se realizan al mismo tiempo. Para planificar el tratamiento, es importante conocer el estadio de la enfermedad y si el cáncer de páncreas puede extirparse mediante cirugía. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la búsqueda de signos de enfermedad, como bultos u otros síntomas que parezcan inusuales. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades pasadas y tratamientos. - Estudios de química sanguínea: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como la bilirrubina, liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Prueba de marcadores tumorales: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre, orina o tejido para medir las cantidades de ciertas sustancias, como el CA 19-9 y el antígeno carcinoembrionario (CEA), producidas por órganos, tejidos o células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias están relacionadas con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en niveles elevados en el cuerpo. Estos se denominan marcadores tumorales. - IRM (imagen por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para hacer una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo desde diferentes ángulos. Las imágenes son hechas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarse para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. Una tomografía computarizada helicoidal realiza una serie de imágenes muy detalladas de áreas dentro del cuerpo mediante una máquina de rayos X que escanea el cuerpo en una trayectoria espiral. - PET (tomografía por emisión de positrones): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa (azúcar) radiactiva en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y hace una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Una tomografía por emisión de positrones y una tomografía computarizada se pueden realizar al mismo tiempo. Esto se llama PET-TC. - Ultrasonido abdominal: un examen de ultrasonido que se utiliza para tomar imágenes del interior del abdomen. El transductor de ultrasonido se presiona contra la piel del abdomen y dirige ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) hacia el abdomen. Las ondas sonoras rebotan en los tejidos y órganos internos y producen ecos. El transductor recibe los ecos y los envía a una computadora, que utiliza los ecos para hacer imágenes llamadas ecografías. La imagen se puede imprimir para verla más tarde. - Ultrasonido endoscópico (USE): Un procedimiento en el que se inserta un endoscopio en el cuerpo, generalmente a través de la boca o el recto. Un endoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para visualizar. Una sonda en el extremo del endoscopio se utiliza para hacer rebotar ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) en tejidos u órganos internos y hacer ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales denominada ecografía. Este procedimiento también se denomina endosonografía. - Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE): Un procedimiento que se utiliza para radiografiar los conductos (tubos) que transportan la bilis desde el hígado a la vesícula biliar y desde la vesícula biliar al intestino delgado. A veces, el cáncer de páncreas hace que estos conductos se estrechen y bloqueen o ralenticen el flujo de bilis, lo que provoca ictericia. Se pasa un endoscopio (un tubo delgado iluminado) por la boca, el esófago y el estómago hasta la primera parte del intestino delgado. Luego se inserta un catéter (un tubo más pequeño) a través del endoscopio en los conductos pancreáticos. Se inyecta un tinte a través del catéter en los conductos y se toma una radiografía. Si los conductos están bloqueados por un tumor, se puede insertar un tubo delgado en el conducto para desbloquearlo. Este tubo (o endoprótesis) se puede dejar en su lugar para mantener el conducto abierto. También se pueden tomar muestras de tejido. - Colangiografía transhepática percutánea (CTP): Un procedimiento que se utiliza para radiografiar el hígado y los conductos biliares. Se inserta una aguja delgada a través de la piel debajo de las costillas y dentro del hígado. Se inyecta tinte en el hígado o en los conductos biliares y se toma una radiografía. Si se encuentra una obstrucción, a veces se deja en el hígado un tubo delgado y flexible llamado endoprótesis para drenar la bilis hacia el intestino delgado o una bolsa de recolección fuera del cuerpo. Esta prueba solo se realiza si no se puede realizar la CPRE. - Laparoscopia: Un procedimiento quirúrgico para observar los órganos dentro del abdomen y verificar si hay signos de enfermedad. Se hacen pequeñas incisiones (cortes) en la pared del abdomen y se inserta un laparoscopio (un tubo delgado y iluminado) en una de las incisiones. El laparoscopio puede tener una sonda de ultrasonido en el extremo para hacer rebotar ondas sonoras de alta energía en órganos internos, como el páncreas. Esto se llama ecografía laparoscópica. Se pueden insertar otros instrumentos a través de la misma incisión u otras incisiones para realizar procedimientos como tomar muestras de tejido del páncreas o una muestra de líquido del abdomen para detectar cáncer. - Biopsia: La extirpación de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. Hay varias formas de hacer una biopsia para el cáncer de páncreas. Se puede insertar una aguja fina o una aguja de núcleo en el páncreas durante una radiografía o ultrasonido para extraer células. El tejido también se puede extirpar durante una laparoscopia.

Cáncer de páncreas

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¿Cuál es el pronóstico para el cáncer de páncreas?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Si el tumor se puede extirpar mediante cirugía o no. - El estadio del cáncer (el tamaño del tumor y si el cáncer se ha diseminado fuera del páncreas a los tejidos o ganglios linfáticos cercanos o a otras partes del cuerpo). - La salud general del paciente. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (vuelto). El cáncer de páncreas se puede controlar solo si se encuentra antes de que se haya diseminado, cuando se puede extirpar por completo mediante cirugía. Si el cáncer se ha diseminado, el tratamiento paliativo puede mejorar la calidad de vida del paciente controlando los síntomas y las complicaciones de esta enfermedad.

Cáncer de páncreas

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¿Cuáles son las etapas del cáncer de páncreas?

Puntos clave - Las pruebas y los procedimientos para estadificar el cáncer de páncreas generalmente se realizan al mismo tiempo que el diagnóstico. - Hay tres formas en que el cáncer se disemina por el cuerpo. - El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - Las siguientes etapas se utilizan para el cáncer de páncreas: - Estadio 0 (carcinoma in situ) - Estadio I - Estadio II - Estadio III - Etapa IV Las pruebas y los procedimientos para estadificar el cáncer de páncreas generalmente se realizan al mismo tiempo que el diagnóstico. El proceso que se utiliza para averiguar si el cáncer se ha diseminado dentro del páncreas o hacia otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información recopilada del proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa de la enfermedad para planificar el tratamiento. Los resultados de algunas de las pruebas utilizadas para diagnosticar el cáncer de páncreas a menudo también se utilizan para estadificar la enfermedad. Consulte la sección Información general para obtener más información. Hay tres formas en que el cáncer se disemina por el cuerpo. El cáncer puede diseminarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos hacia otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos hacia otras partes del cuerpo. El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de páncreas se disemina al hígado, las células cancerosas en el hígado son en realidad células de cáncer de páncreas. La enfermedad es cáncer de páncreas metastásico, no cáncer de hígado. Las siguientes etapas se utilizan para el cáncer de páncreas: Etapa 0 (carcinoma in situ) En la etapa 0, se encuentran células anormales en el revestimiento del páncreas. Estas células anormales pueden convertirse en cáncer y diseminarse al tejido normal cercano. La etapa 0 también se conoce como carcinoma in situ. Etapa I En la etapa I, el cáncer se ha formado y se encuentra solo en el páncreas. La etapa I se divide en etapa IA y etapa IB, según el tamaño del tumor. - Etapa IA: el tumor mide 2 centímetros o menos. - Etapa IB: el tumor mide más de 2 centímetros. Etapa II En la etapa II, el cáncer puede haberse diseminado a los tejidos y órganos cercanos y puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cerca del páncreas. La etapa II se divide en etapa IIA y etapa IIB, según el lugar donde se ha diseminado el cáncer. - Etapa IIA: el cáncer se ha diseminado a los tejidos y órganos cercanos, pero no se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. - Etapa IIB: el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos y puede haberse diseminado a los tejidos y órganos cercanos. Etapa III En la etapa III, el cáncer se ha diseminado a los principales vasos sanguíneos cerca del páncreas y puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. Etapa IV En la etapa IV, el cáncer puede ser de cualquier tamaño y se ha diseminado a órganos distantes, como el hígado, el pulmón y la cavidad peritoneal. También puede haberse diseminado a órganos y tejidos cerca del páncreas o a los ganglios linfáticos.

Cáncer de páncreas

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¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)?

Padecer colitis o ciertas enfermedades hepáticas puede aumentar el riesgo de padecer cáncer de vías biliares. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo padecerá. Las personas que creen que pueden estar en riesgo deben hablar con sus médicos. Los factores de riesgo del cáncer de vías biliares incluyen las siguientes enfermedades: - Colangitis esclerosante primaria (una enfermedad progresiva en la que los conductos biliares se bloquean por inflamación y cicatrización). - Colitis ulcerosa crónica. - Quistes en los conductos biliares (los quistes bloquean el flujo de bilis y pueden causar hinchazón de los conductos biliares, inflamación e infección). - Infección por un parásito chino de la duela del hígado.

Cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)?

Los signos de cáncer de vías biliares incluyen ictericia y dolor en el abdomen. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de vías biliares o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Ictericia (coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos). - Orina oscura. - Heces de color arcilla. - Dolor en el abdomen. - Fiebre. - Picazón en la piel. - Náuseas y vómitos. - Pérdida de peso por una razón desconocida.

Cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)

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¿Cómo se diagnostica el cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)?

Se utilizan pruebas que examinan los conductos biliares y los órganos cercanos para detectar (encontrar), diagnosticar y estadificar el cáncer de las vías biliares. Los procedimientos que toman imágenes de los conductos biliares y el área cercana ayudan a diagnosticar el cáncer de las vías biliares y muestran qué tan lejos se ha diseminado el cáncer. El proceso utilizado para determinar si las células cancerosas se han diseminado dentro y alrededor de los conductos biliares o en partes distantes del cuerpo se llama estadificación. Para planificar el tratamiento, es importante saber si el cáncer de vías biliares se puede extirpar mediante cirugía. Las pruebas y los procedimientos para detectar, diagnosticar y estadificar el cáncer de vías biliares generalmente se realizan al mismo tiempo. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, las enfermedades pasadas y los tratamientos. - Pruebas de función hepática : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de bilirrubina y fosfatasa alcalina liberadas en la sangre por el hígado. Una cantidad más alta de lo normal de estas sustancias puede ser un signo de enfermedad hepática que puede ser causada por cáncer de las vías biliares. - Pruebas de laboratorio : Procedimientos médicos que analizan muestras de tejido, sangre, orina u otras sustancias en el cuerpo. Estas pruebas ayudan a diagnosticar enfermedades, planificar y controlar el tratamiento o controlar la enfermedad con el tiempo. - Prueba del marcador tumoral del antígeno carcinoembrionario (CEA) y CA 19-9 : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre, orina o tejido para medir las cantidades de ciertas sustancias producidas por órganos, tejidos o células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias están relacionadas con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en niveles elevados en el cuerpo. Estos se llaman marcadores tumorales. Los niveles más altos de lo normal de antígeno carcinoembrionario (CEA) y CA 19-9 pueden significar que hay cáncer de vías biliares. - Examen de ultrasonido : Un procedimiento en el que ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en los tejidos u órganos internos, como el abdomen, y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. La imagen se puede imprimir para verla más tarde. - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el abdomen, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son hechas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Resonancia magnética (IRM): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). - CPRM (colangiopancreatografía por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el hígado, los conductos biliares, la vesícula biliar, el páncreas y el conducto pancreático. Se pueden utilizar diferentes procedimientos para obtener una muestra de tejido y diagnosticar el cáncer de vías biliares. Las células y los tejidos se extraen durante una biopsia para que un patólogo pueda examinarlos bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. Se pueden utilizar diferentes procedimientos para obtener la muestra de células y tejido. El tipo de procedimiento utilizado depende de si el paciente está lo suficientemente bien para someterse a una cirugía. Los tipos de procedimientos de biopsia incluyen los siguientes: - Laparoscopia : Un procedimiento quirúrgico para observar los órganos dentro del abdomen, como los conductos biliares y el hígado, para verificar si hay signos de cáncer. Se hacen pequeñas incisiones (cortes) en la pared del abdomen y se inserta un laparoscopio (un tubo delgado y iluminado) en una de las incisiones. Se pueden insertar otros instrumentos a través de la misma o otras incisiones para realizar procedimientos como tomar muestras de tejido para analizar si hay signos de cáncer. - Colangiografía percutánea transhepática (PTC): Un procedimiento que se utiliza para radiografiar el hígado y las vías biliares. Se inserta una aguja delgada a través de la piel debajo de las costillas y dentro del hígado. Se inyecta tinte en el hígado o los conductos biliares y se toma una radiografía. Se extrae una muestra de tejido y se examina para detectar signos de cáncer. Si el conducto biliar está bloqueado, se puede dejar un tubo delgado y flexible llamado stent en el hígado para drenar la bilis hacia el intestino delgado o una bolsa de recolección fuera del cuerpo. Este procedimiento se puede utilizar cuando el paciente no puede someterse a cirugía. - Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE): Un procedimiento que se utiliza para radiografiar los conductos (tubos) que transportan bilis desde el hígado a la vesícula biliar y desde la vesícula biliar al intestino delgado. A veces, el cáncer de las vías biliares hace que estos conductos se estrechen y bloqueen o ralenticen el flujo de bilis, lo que provoca ictericia. Se pasa un endoscopio por la boca, el estómago y el intestino delgado. Se inyecta tinte a través del endoscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para visualizar) en los conductos biliares y se toma una radiografía. Se extrae una muestra de tejido y se examina para detectar signos de cáncer. Si el conducto biliar está bloqueado, se puede insertar un tubo delgado en el conducto para desbloquearlo. Este tubo (o stent) puede dejarse colocado para mantener el conducto abierto. Este procedimiento se puede utilizar cuando el paciente no puede someterse a cirugía.

Cáncer de vías biliares (colangiocarcinoma)

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¿Cuál es la perspectiva del cáncer de las vías biliares (colangiocarcinoma)?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Si el cáncer se encuentra en la parte superior o inferior del sistema de conductos biliares. - La etapa del cáncer (si solo afecta los conductos biliares o se ha extendido al hígado, los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo). - Si el cáncer se ha extendido a los nervios o venas cercanos. - Si el cáncer se puede extirpar por completo mediante cirugía. - Si el paciente tiene otras afecciones, como colangitis esclerosante primaria. - Si el nivel de CA 19-9 es más alto de lo normal. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). Las opciones de tratamiento también pueden depender de los síntomas causados por el cáncer. El cáncer de las vías biliares generalmente se encuentra después de que se ha diseminado y rara vez se puede extirpar por completo mediante cirugía. La terapia paliativa puede aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

Cáncer de las vías biliares (colangiocarcinoma)

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¿Qué son los tumores neuroendocrinos de páncreas (tumores de células de los islotes)?

Puntos destacados - Los tumores neuroendocrinos de páncreas se forman en las células que producen hormonas (células de los islotes) del páncreas. - Los tumores neuroendocrinos de páncreas pueden o no causar signos o síntomas. - Hay diferentes tipos de tumores neuroendocrinos de páncreas funcionales. - Tener ciertos síndromes puede aumentar el riesgo de tumores neuroendocrinos de páncreas. - Los diferentes tipos de tumores neuroendocrinos de páncreas tienen diferentes signos y síntomas. - Para detectar (encontrar) y diagnosticar los tumores neuroendocrinos de páncreas, se utilizan pruebas de laboratorio y pruebas de imagen. - Se utilizan otros tipos de pruebas de laboratorio para comprobar el tipo específico de tumores neuroendocrinos del páncreas. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. Los tumores neuroendocrinos de páncreas se forman en las células que producen hormonas (células de los islotes) del páncreas. El páncreas es una glándula de aproximadamente 6 pulgadas de largo que tiene la forma de una pera delgada acostada de lado. El extremo más ancho del páncreas se llama cabeza, la sección del medio se llama cuerpo y el extremo estrecho se llama cola. El páncreas está detrás del estómago y delante de la columna vertebral. Hay dos tipos de células en el páncreas: - Las células del páncreas endocrino producen varios tipos de hormonas (sustancias químicas que controlan las acciones de ciertas células u órganos del cuerpo), como la insulina para controlar el azúcar en sangre. Se agrupan en muchos grupos pequeños (islotes) en todo el páncreas. Las células del páncreas endocrino también se llaman células de los islotes o islotes de Langerhans. Los tumores que se forman en las células de los islotes se llaman tumores de células de los islotes, tumores endocrinos pancreáticos o tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores neuroendocrinos pancreáticos). - Las células del páncreas exocrino producen enzimas que se liberan en el intestino delgado para ayudar al cuerpo a digerir los alimentos. La mayor parte del páncreas está formada por conductos con pequeños sacos al final de los conductos, que están revestidos de células exocrinas. Este resumen analiza los tumores de células de los islotes del páncreas endocrino. Consulte el resumen de PDQ sobre el tratamiento del cáncer de páncreas para obtener información sobre el cáncer de páncreas exocrino. Los tumores neuroendocrinos de páncreas (NET) pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Cuando los tumores neuroendocrinos pancreáticos son malignos, se denominan cáncer endocrino pancreático o carcinoma de células de los islotes. Los tumores neuroendocrinos de páncreas son mucho menos comunes que los tumores exocrinos pancreáticos y tienen un mejor pronóstico. Existen diferentes tipos de tumores neuroendocrinos de páncreas funcionales. Los tumores neuroendocrinos de páncreas producen diferentes tipos de hormonas como gastrina, insulina y glucagón. Los tumores neuroendocrinos de páncreas funcionales incluyen los siguientes: - Gastrinoma: Un tumor que se forma en las células que producen gastrina. La gastrina es una hormona que hace que el estómago libere un ácido que ayuda a digerir los alimentos. Tanto la gastrina como el ácido estomacal aumentan con los gastrinomas. Cuando un tumor que produce gastrina causa aumento de ácido estomacal, úlceras estomacales y diarrea, se denomina síndrome de Zollinger-Ellison. Un gastrinoma generalmente se forma en la cabeza del páncreas y, a veces, se forma en el intestino delgado. La mayoría de los gastrinomas son malignos (cancerosos). - Insulinoma: Un tumor que se forma en células que producen insulina. La insulina es una hormona que controla la cantidad de glucosa (azúcar) en la sangre. Mueve la glucosa a las células, donde el cuerpo puede utilizarla para obtener energía. Los insulinomas suelen ser tumores de crecimiento lento que rara vez se diseminan. Un insulinoma se forma en la cabeza, el cuerpo o la cola del páncreas. Los insulinomas suelen ser benignos (no cancerosos). - Glucagonoma: Tumor que se forma en células que producen glucagón. El glucagón es una hormona que aumenta la cantidad de glucosa en la sangre. Hace que el hígado descomponga el glucógeno. Demasiado glucagón provoca hiperglucemia (nivel alto de azúcar en sangre). Un glucagonoma generalmente se forma en la cola del páncreas. La mayoría de los glucagonomas son malignos (cancerosos). - Otros tipos de tumores: existen otros tipos raros de tumores neuroendocrinos de páncreas funcionales que producen hormonas, incluidas las hormonas que controlan el equilibrio de azúcar, sal y agua en el cuerpo. Estos tumores incluyen: - VIPomas, que producen péptido intestinal vasoactivo. El VIPoma también puede denominarse síndrome de Verner-Morrison. - Somatostatinomas, que producen somatostatina. Estos otros tipos de tumores se agrupan porque se tratan de forma muy similar.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)

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¿Quién corre el riesgo de padecer tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)?

Tener ciertos síndromes puede aumentar el riesgo de tumores neuroendocrinos pancreáticos. Cualquier cosa que aumenta el riesgo de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede correr el riesgo. El síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) es un factor de riesgo para los tumores neuroendocrinos pancreáticos.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)

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¿Cuál es la perspectiva para los tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. A menudo, los tumores neuroendocrinos pancreáticos se pueden curar. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El tipo de célula cancerosa. - Dónde se encuentra el tumor en el páncreas. - Si el tumor se ha diseminado a más de un lugar del páncreas o a otras partes del cuerpo. - Si el paciente tiene síndrome de MEN1. - La edad y el estado general de salud del paciente. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)

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¿Cuáles son las etapas de los tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)?

Puntos clave - El plan de tratamiento del cáncer depende de dónde se encuentra el tumor neuroendocrino en el páncreas y si se ha propagado. - El cáncer se puede propagar de tres maneras en el cuerpo. - El cáncer se puede propagar desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. El plan de tratamiento del cáncer depende de dónde se encuentra el tumor neuroendocrino en el páncreas y si se ha propagado. El proceso utilizado para determinar si el cáncer se ha propagado dentro del páncreas o a otras partes del cuerpo se denomina estadificación. Los resultados de las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar los tumores neuroendocrinos pancreáticos también se utilizan para determinar si el cáncer se ha propagado. Consulte la sección Información general para obtener una descripción de estas pruebas y procedimientos. Si bien existe un sistema de estadificación estándar para los tumores neuroendocrinos pancreáticos, no se utiliza para planificar el tratamiento. El tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancreáticos se basa en lo siguiente: - Si el cáncer se encuentra en un lugar del páncreas. - Si el cáncer se encuentra en varios lugares del páncreas. - Si el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos cerca del páncreas o a otras partes del cuerpo como el hígado, los pulmones, el peritoneo o los huesos. El cáncer se puede propagar de tres maneras en el cuerpo. El cáncer se puede propagar a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se propaga desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se propaga desde donde comenzó al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se propaga desde donde comenzó al ingresar a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer se puede propagar desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se propaga a otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden del lugar donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo que el tumor primario. Por ejemplo, si un tumor neuroendocrino pancreático se disemina al hígado, las células tumorales en el hígado en realidad son células tumorales neuroendocrinas. La enfermedad es cáncer neuroendocrino pancreático metastásico, no cáncer de hígado.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes)

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para los tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de islote)?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Se puede obtener información sobre ensayos clínicos en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y efectivos o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos efectivos, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar la investigación. Los pacientes pueden ingresar a ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de detener la recurrencia del cáncer (que regrese) o reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección de Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se obtuvieron de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de islote)

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¿Qué es (son) el cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario?

Puntos Clave - Los cánceres de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario son enfermedades en las que se forman células malignas (cancerosas) en los ovarios, las trompas de Falopio o el peritoneo. Los cánceres de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario son enfermedades en las que se forman células malignas (cancerosas) en los ovarios, las trompas de Falopio o el peritoneo. Los ovarios son un par de órganos del sistema reproductor femenino. Están situados en la pelvis, uno a cada lado del útero (el órgano hueco en forma de pera en el que crece el feto). Cada ovario es aproximadamente del tamaño y la forma de una almendra. Los ovarios producen óvulos y hormonas femeninas (sustancias químicas que controlan la forma en que determinadas células u órganos trabajan en el cuerpo). Las trompas de Falopio son un par de tubos largos y delgados, uno a cada lado del útero. Los óvulos pasan de los ovarios a través de las trompas de Falopio hasta el útero. A veces, el cáncer comienza en el extremo de la trompa de Falopio cerca del ovario y se propaga al ovario. El peritoneo es el tejido que recubre la pared abdominal y cubre los órganos del abdomen. El cáncer peritoneal primario es el cáncer que se forma en el peritoneo y no se ha extendido desde otra parte del cuerpo. A veces, el cáncer comienza en el peritoneo y se extiende al ovario. El cáncer de ovario es la principal causa de muerte por cáncer del sistema reproductor femenino. En los últimos años, se ha producido un ligero descenso en el número de nuevos casos de cáncer de ovario y en el número de muertes por cáncer de ovario. Los casos nuevos de cáncer de ovario y las muertes por cáncer de ovario son más elevados entre las mujeres blancas que entre las negras, pero han disminuido en ambos grupos. Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario o con determinados cambios genéticos heredados, como los cambios genéticos BRCA1 o BRCA2, tienen un riesgo mayor que las mujeres que no tienen antecedentes familiares o que no han heredado estos cambios genéticos. En el caso de las mujeres con riesgo hereditario, el asesoramiento genético y las pruebas genéticas pueden utilizarse para saber más sobre la probabilidad de que desarrollen cáncer de ovario. Es difícil detectar el cáncer de ovario de forma precoz. El cáncer de ovario precoz puede no causar ningún síntoma. Cuando los síntomas aparecen, el cáncer de ovario suele estar avanzado. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario: - Genética del cáncer de mama y ginecológico (escrito para profesionales de la salud) - Detección del cáncer de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario - Tratamiento del cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio y peritoneal primario

Cáncer de Ovario, de Trompas de Falopio y Peritoneal Primario

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¿Quiénes están en riesgo de padecer cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario?

Datos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes son factores de riesgo de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario: - Antecedentes familiares de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario - Riesgo hereditario - Terapia de reemplazo hormonal - Peso y estatura - Los siguientes son factores protectores de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario: - Anticonceptivos orales - Ligadura de trompas - Lactancia materna - Salpingooforectomía para reducir el riesgo - No está claro si lo siguiente afecta el riesgo de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario: - Dieta - Alcohol - Aspirina y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - Fumar - Talco - Tratamiento de infertilidad - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. El aumento de los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes son factores de riesgo de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario: Antecedentes familiares de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario Una mujer cuya madre o hermana tuvo cáncer de ovario tiene un mayor riesgo de cáncer de ovario. Una mujer con dos o más familiares con cáncer de ovario también tiene un mayor riesgo de cáncer de ovario. Riesgo hereditario El riesgo de cáncer de ovario aumenta en las mujeres que han heredado ciertos cambios en los genes BRCA1, BRCA2 u otros genes. El riesgo de cáncer de ovario también aumenta en las mujeres que tienen ciertos síndromes hereditarios que incluyen: - Síndrome de cáncer de ovario específico del sitio familiar. - Síndrome de cáncer de mama/ovario familiar. - Cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC; síndrome de Lynch). Terapia de reemplazo hormonal El uso de terapia de reemplazo hormonal (TRH) solo con estrógenos después de la menopausia está relacionado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario en mujeres que están tomando TRH o han tomado TRH en los últimos 3 años. El riesgo de cáncer de ovario aumenta cuanto más tiempo use una mujer TRH solo con estrógenos. Cuando se suspende la terapia hormonal, el riesgo de cáncer de ovario disminuye con el tiempo. No está claro si existe un mayor riesgo de cáncer de ovario con el uso de TRH que contiene tanto estrógeno como progestina. Peso y estatura Tener sobrepeso u obesidad durante la adolescencia está relacionado con un mayor riesgo de cáncer de ovario. La obesidad está relacionada con un mayor riesgo de muerte por cáncer de ovario. Ser alto (5'8" o más) también puede estar relacionado con un ligero aumento en el riesgo de cáncer de ovario. No está claro si lo siguiente afecta el riesgo de cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario: Dieta Los estudios de factores dietéticos que incluyen diversos alimentos, tés y nutrientes no han encontrado un vínculo sólido con el cáncer de ovario. Alcohol Los estudios no han demostrado un vínculo entre el consumo de alcohol y el riesgo de cáncer de ovario. Aspirina y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos Algunos estudios de aspirina y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) han encontrado una disminución del riesgo de cáncer de ovario y otros no. Fumar Algunos estudios encontraron un riesgo muy pequeño de un tipo raro de cáncer de ovario en las mujeres que eran fumadoras actuales en comparación con las mujeres que nunca fumaron. Talco Los estudios de mujeres que usaron talco en polvo (talco) rociado en el perineo (el área entre la vagina y el ano) no han encontrado evidencia clara de un mayor riesgo de cáncer de ovario. Tratamiento de infertilidad En general, los estudios en mujeres que usan medicamentos para la fertilidad no han encontrado evidencia clara de un mayor riesgo de cáncer de ovario. El riesgo de tumores malignos borderline de ovario puede ser mayor en mujeres que toman medicamentos para la fertilidad. El riesgo de cáncer de ovario invasivo puede ser mayor en mujeres que no quedan embarazadas después de tomar medicamentos para la fertilidad.

Cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para el cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario?

Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se llevan a cabo con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir sus probabilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estas pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario en ensayos clínicos. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos de cáncer del NCI para ver los ensayos de prevención del cáncer de ovario que actualmente están aceptando pacientes.

Cáncer de ovario, de las trompas de Falopio y peritoneal primario

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¿Qué es el cáncer de laringe?

Puntos clave - El cáncer de laringe es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la laringe. - El uso de productos de tabaco y el consumo excesivo de alcohol pueden afectar el riesgo de cáncer de laringe. - Los signos y síntomas del cáncer de laringe incluyen dolor de garganta y dolor de oído. - Los exámenes que exploran la garganta y el cuello se utilizan para ayudar a detectar, diagnosticar y estadificar el cáncer de laringe. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer de laringe es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la laringe. La laringe es una parte de la garganta, entre la base de la lengua y la tráquea. La laringe contiene las cuerdas vocales, que vibran y emiten sonido cuando se dirige aire contra ellas. El sonido resuena a través de la faringe, la boca y la nariz para producir la voz de una persona. Hay tres partes principales de la laringe: - Supraglotis: La parte superior de la laringe por encima de las cuerdas vocales, incluida la epiglotis. - Glotis: La parte media de la laringe donde se encuentran las cuerdas vocales. - Subglotis: La parte inferior de la laringe entre las cuerdas vocales y la tráquea (tráquea). La mayoría de los cánceres de laringe se forman en células escamosas, las células delgadas y planas que recubren el interior de la laringe. El cáncer de laringe es un tipo de cáncer de cabeza y cuello.

Cáncer de laringe

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¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de laringe?

El tabaco y el consumo excesivo de alcohol pueden influir en el riesgo de cáncer de laringe. Cualquier factor que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted vaya a padecer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no vaya a padecer cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo.

Cáncer de laringe

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de laringe?

Los signos y síntomas del cáncer de laringe incluyen dolor de garganta y dolor de oído. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de laringe o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Dolor de garganta o tos que no desaparece. - Dificultad o dolor al tragar. - Dolor de oído. - Un bulto en el cuello o la garganta. - Un cambio o ronquera en la voz.

Cáncer De Laringe

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¿Cómo diagnosticar el cáncer de laringe?

Las pruebas que examinan la garganta y el cuello se utilizan para ayudar a detectar (encontrar), diagnosticar y estadificar el cáncer de laringe. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico de la garganta y el cuello: Un examen para verificar si hay áreas anormales en la garganta y el cuello. El médico palpará el interior de la boca con un dedo enguantado y examinará la boca y la garganta con un pequeño espejo de mango largo y luz. Esto incluirá revisar el interior de las mejillas y los labios; las encías; la parte posterior, el paladar y el piso de la boca; la parte superior, inferior y los lados de la lengua; y la garganta. Se palpará el cuello para detectar ganglios linfáticos inflamados. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades pasadas y tratamientos médicos. - Biopsia: La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. La muestra de tejido se puede extraer durante alguno de los siguientes procedimientos: - Laringoscopia: Un procedimiento para observar la laringe (caja de voz) en busca de áreas anormales. Se inserta un espejo o laringoscopio (un instrumento delgado en forma de tubo con luz y lente para ver) a través de la boca para observar la laringe. Se puede utilizar una herramienta especial en el laringoscopio para extraer muestras de tejido. - Endoscopia: Un procedimiento para observar órganos y tejidos dentro del cuerpo, como la garganta, el esófago y la tráquea, para verificar si hay áreas anormales. Se inserta un endoscopio (un tubo delgado e iluminado con luz y una lente para ver) a través de una abertura del cuerpo, como la boca. Se puede utilizar una herramienta especial en el endoscopio para extraer muestras de tejido. - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se conoce como tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Resonancia magnética (RM): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como resonancia magnética nuclear (RMN). - Tomografía por emisión de positrones (TEP): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner TEP gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. - Gammagrafía ósea: Un procedimiento para verificar si hay células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas, en el hueso. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos y es detectado por un escáner. - Deglución de bario: Una serie de radiografías del esófago y el estómago. El paciente bebe un líquido que contiene bario (un compuesto metálico blanco plateado). El líquido recubre el esófago y el estómago, y se toman radiografías. Este procedimiento también se conoce como serie gastrointestinal superior.

Cáncer de laringe

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¿Cuál es el pronóstico del cáncer de laringe?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - El estadio de la enfermedad. - La ubicación y el tamaño del tumor. - El grado del tumor. - La edad, el sexo y la salud general del paciente, incluido si el paciente está anémico. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio de la enfermedad. - La ubicación y el tamaño del tumor. - Mantener la capacidad del paciente para hablar, comer y respirar lo más normal posible. - Si el cáncer ha reaparecido (recurrido). Fumar tabaco y beber alcohol disminuyen la efectividad del tratamiento para el cáncer de laringe. Los pacientes con cáncer de laringe que continúan fumando y bebiendo tienen menos probabilidades de curarse y más probabilidades de desarrollar un segundo tumor. Después del tratamiento para el cáncer de laringe, es importante un seguimiento frecuente y cuidadoso.

Cáncer de laringe

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¿Qué es el cáncer colorrectal?

Puntos clave - El cáncer colorrectal es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon o el recto. - El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. El cáncer colorrectal es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon o el recto. El colon es parte del sistema digestivo del cuerpo. El sistema digestivo elimina y procesa nutrientes (vitaminas, minerales, carbohidratos, grasas, proteínas y agua) de los alimentos y ayuda a eliminar los desechos del cuerpo. El sistema digestivo está formado por la boca, la garganta, el esófago, el estómago y los intestinos delgado y grueso. El colon (intestino grueso) es la primera parte del intestino grueso y mide aproximadamente 5 pies de largo. Juntos, el recto y el canal anal constituyen la última parte del intestino grueso y miden de 6 a 8 pulgadas de largo. El canal anal termina en el ano (la abertura del intestino grueso al exterior del cuerpo). El cáncer que comienza en el colon se llama cáncer de colon, y el cáncer que comienza en el recto se llama cáncer de recto. El cáncer que afecta a cualquiera de estos órganos también puede denominarse cáncer colorrectal. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer colorrectal: - Detección del cáncer colorrectal - Tratamiento del cáncer de colon - Tratamiento del cáncer de recto - Genética del cáncer colorrectal El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. El número de casos nuevos de cáncer colorrectal y el número de muertes por cáncer colorrectal están disminuyendo un poco cada año. Sin embargo, en adultos menores de 50 años, el número de nuevos casos de cáncer colorrectal ha aumentado lentamente desde 1998. El número de nuevos cánceres colorrectales y muertes por cáncer colorrectal es mayor en los afroamericanos que en otras razas. Detectar y tratar el cáncer colorrectal de forma temprana puede prevenir la muerte por cáncer colorrectal. Pueden usarse pruebas de detección para ayudar a encontrar cáncer colorrectal.

Cáncer colorrectal

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¿Cómo prevenir el cáncer colorrectal?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes factores de riesgo aumentan el riesgo de cáncer colorrectal: - Edad - Antecedentes familiares de cáncer colorrectal - Historial personal - Riesgo heredado - Alcohol - Tabaquismo - Obesidad - Los siguientes factores protectores disminuyen el riesgo de cáncer colorrectal: - Actividad física - Aspirina - Terapia de reemplazo hormonal combinado - Extirpación de pólipos - No está claro si los siguientes afectan el riesgo de cáncer colorrectal: - Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) distintos de la aspirina - Calcio - Dieta - Los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer colorrectal: - Terapia de reemplazo hormonal solo con estrógeno - Estatinas - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer colorrectal en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo podría reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes factores de riesgo aumentan el riesgo de cáncer colorrectal: Edad El riesgo de cáncer colorrectal aumenta después de los 50 años. La mayoría de los casos de cáncer colorrectal se diagnostican después de los 50 años. Antecedentes familiares de cáncer colorrectal Tener un padre, hermano, hermana o hijo con cáncer colorrectal duplica el riesgo de cáncer colorrectal de una persona. Historial personal Tener un historial personal de las siguientes afecciones aumenta el riesgo de cáncer colorrectal: - Cáncer colorrectal previo. - Adenomas de alto riesgo (pólipos colorrectales que tienen 1 centímetro o más de tamaño o que tienen células que parecen anormales bajo un microscopio). - Cáncer de ovario. - Enfermedad inflamatoria intestinal (como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn). Riesgo heredado El riesgo de cáncer colorrectal aumenta cuando se heredan ciertos cambios genéticos relacionados con la poliposis adenomatosa familiar (FAP) o el cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC o síndrome de Lynch). Alcohol Beber 3 o más bebidas alcohólicas por día aumenta el riesgo de cáncer colorrectal. Beber alcohol también está relacionado con el riesgo de formación de grandes adenomas colorrectales (tumores benignos). Tabaquismo El tabaquismo está relacionado con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y muerte por cáncer colorrectal. Fumar cigarrillos también está relacionado con un mayor riesgo de formación de adenomas colorrectales. Los fumadores de cigarrillos que se han sometido a cirugía para extirpar adenomas colorrectales tienen un mayor riesgo de que los adenomas reaparezcan (regresen). Obesidad La obesidad está relacionada con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y muerte por cáncer colorrectal. Los siguientes factores protectores disminuyen el riesgo de cáncer colorrectal: Actividad física Un estilo de vida que incluye actividad física regular está relacionado con un menor riesgo de cáncer colorrectal. Aspirina Los estudios han demostrado que tomar aspirina reduce el riesgo de cáncer colorrectal y el riesgo de muerte por cáncer colorrectal. La disminución del riesgo comienza de 10 a 20 años después de que los pacientes comienzan a tomar aspirina. Los posibles daños del uso de aspirina (100 mg o menos) al día o en días alternos incluyen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular y hemorragia en el estómago y los intestinos. Estos riesgos pueden ser mayores entre las personas mayores, los hombres y las personas con afecciones relacionadas con un riesgo mayor de lo normal de hemorragia. Terapia de reemplazo hormonal combinado Los estudios han demostrado que la terapia de reemplazo hormonal combinado (TRH) que incluye tanto estrógeno como progestina reduce el riesgo de cáncer colorrectal invasivo en mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, en las mujeres que toman TRH combinada y desarrollan cáncer colorrectal, es más probable que el cáncer esté avanzado cuando se diagnostica y el riesgo de morir por cáncer colorrectal no disminuye. Los posibles daños de la TRH combinada incluyen un mayor riesgo de tener: - Cáncer de mama. - Enfermedad cardíaca. - Coágulos de sangre. Extirpación de pólipos La mayoría de los pólipos colorrectales son adenomas, que pueden convertirse en cáncer. La extirpación de pólipos colorrectales que miden más de 1 centímetro (del tamaño de un guisante) puede reducir el riesgo de cáncer colorrectal. No se sabe si extirpar pólipos más pequeños reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Los posibles daños de la extirpación de pólipos durante la colonoscopia o la sigmoidoscopia incluyen un desgarro en la pared del colon y hemorragia. No está claro si los siguientes afectan el riesgo de cáncer colorrectal: Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) distintos de la aspirina No se sabe si el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides o AINE (como sulindaco, celecoxib, naproxeno e ibuprofeno) reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Los estudios han demostrado que tomar el medicamento antiinflamatorio no esteroideo celecoxib reduce el riesgo de que reaparezcan los adenomas colorrectales (tumores benignos) después de que hayan sido extirpados. No está claro si esto da como resultado un menor riesgo de cáncer colorrectal. Se ha demostrado que tomar sulindaco o celecoxib reduce la cantidad y el tamaño de los pólipos que se forman en el colon y el recto de personas con poliposis adenomatosa familiar (FAP). No está claro si esto da como resultado un menor riesgo de cáncer colorrectal. Los posibles daños de los AINE incluyen: - Problemas renales. - Sangrado en el estómago, intestinos o cerebro. - Problemas cardíacos como ataque cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva. Calcio No se sabe si tomar suplementos de calcio reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Dieta No se sabe si una dieta baja en grasas y carnes y alta en fibra, frutas y verduras reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Algunos estudios han demostrado que una dieta alta en grasas, proteínas, calorías y carne aumenta el riesgo de cáncer colorrectal, pero otros estudios no lo han hecho. Los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer colorrectal: Terapia de reemplazo hormonal solo con estrógeno La terapia de reemplazo hormonal con estrógeno solamente no reduce el riesgo de tener cáncer colorrectal invasivo ni el riesgo de morir por cáncer colorrectal. Estatinas Los estudios han demostrado que tomar estatinas (medicamentos que reducen el colesterol) no aumenta ni disminuye el riesgo de cáncer colorrectal. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir sus posibilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir hacer más ejercicio o dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer colorrectal en ensayos clínicos. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer del NCI para ver los ensayos de prevención del cáncer de colon o los ensayos de prevención del cáncer rectal que ahora aceptan pacientes.

Cáncer colorrectal

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¿Quién está en riesgo de cáncer colorrectal?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes factores de riesgo aumentan el riesgo de cáncer colorrectal: - Edad - Antecedentes familiares de cáncer colorrectal - Antecedentes personales - Riesgo heredado - Alcohol - Tabaquismo - Obesidad - Los siguientes factores protectores disminuyen el riesgo de cáncer colorrectal: - Actividad física - Aspirina - Terapia de reemplazo hormonal combinada - Extirpación de pólipos - No está claro si lo siguiente afecta el riesgo de cáncer colorrectal: - Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) distintos de la aspirina - Calcio - Dieta - Los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer colorrectal: - Terapia de reemplazo hormonal solo con estrógeno - Estatinas - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer colorrectal en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo del cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores, como dejar de fumar y hacer ejercicio, también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo puede reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes factores de riesgo aumentan el riesgo de cáncer colorrectal: Edad El riesgo de cáncer colorrectal aumenta después de los 50 años. La mayoría de los casos de cáncer colorrectal se diagnostican después de los 50 años. Antecedente familiar de cáncer colorrectal Tener un padre, hermano, hermana o hijo con cáncer colorrectal duplica el riesgo de una persona de tener cáncer colorrectal. Antecedentes personales Tener antecedentes personales de las siguientes afecciones aumenta el riesgo de cáncer colorrectal: - Cáncer colorrectal previo. - Adenomas de alto riesgo (pólipos colorrectales que tienen un centímetro o más de tamaño o que tienen células que se ven anormales bajo el microscopio). - Cáncer de ovario. - Enfermedad inflamatoria intestinal (como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn). Riesgo heredado El riesgo de cáncer colorrectal aumenta cuando se heredan ciertos cambios genéticos vinculados a la poliposis adenomatosa familiar (FAP) o al cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC o síndrome de Lynch). Alcohol Beber 3 o más bebidas alcohólicas por día aumenta el riesgo de cáncer colorrectal. El consumo de alcohol también está relacionado con el riesgo de formar adenomas colorrectales grandes (tumores benignos). Tabaquismo El tabaquismo está relacionado con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y muerte por cáncer colorrectal. Fumar cigarrillos también está relacionado con un mayor riesgo de formación de adenomas colorrectales. Los fumadores de cigarrillos que se han sometido a cirugía para extirpar adenomas colorrectales tienen un mayor riesgo de que los adenomas vuelvan a aparecer (regresen). Obesidad La obesidad está relacionada con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y muerte por cáncer colorrectal. No está claro si lo siguiente afecta el riesgo de cáncer colorrectal: Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) distintos de la aspirina No se sabe si el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINE (como sulindaco, celecoxib, naproxeno e ibuprofeno) reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Los estudios han demostrado que tomar el medicamento antiinflamatorio no esteroideo celecoxib reduce el riesgo de que los adenomas colorrectales (tumores benignos) vuelvan a aparecer después de haber sido extirpados. No está claro si esto da como resultado un menor riesgo de cáncer colorrectal. Se ha demostrado que tomar sulindaco o celecoxib reduce el número y el tamaño de los pólipos que se forman en el colon y el recto de personas con poliposis adenomatosa familiar (FAP). No está claro si esto da como resultado un menor riesgo de cáncer colorrectal. Los posibles daños de los AINE incluyen: - Problemas de riñon. - Sangrado en el estómago, los intestinos o el cerebro. - Problemas cardíacos como ataque cardíaco e insuficiencia cardíaca congestiva. Calcio No se sabe si tomar suplementos de calcio reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Dieta No se sabe si una dieta baja en grasas y carne y alta en fibra, frutas y verduras reduce el riesgo de cáncer colorrectal. Algunos estudios han demostrado que una dieta alta en grasas, proteínas, calorías y carne aumenta el riesgo de cáncer colorrectal, pero otros estudios no. Los siguientes factores no afectan el riesgo de cáncer colorrectal: Terapia de reemplazo hormonal solo con estrógeno La terapia de reemplazo hormonal solo con estrógeno no reduce el riesgo de tener cáncer colorrectal invasivo ni el riesgo de morir por cáncer colorrectal. Estatinas Los estudios han demostrado que tomar estatinas (medicamentos que reducen el colesterol) no aumenta ni disminuye el riesgo de cáncer colorrectal.

Cáncer colorrectal

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer colorrectal?

Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se llevan a cabo con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de padecerlo. Otros ensayos de prevención se llevan a cabo con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o reducir sus posibilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan factores de riesgo para el cáncer. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer colorrectal en ensayos clínicos. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos Clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de NCI de ensayos clínicos sobre cáncer para ensayos de prevención del cáncer de colon o ensayos de prevención del cáncer rectal que ahora están aceptando pacientes.

Cáncer Colorrectal

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¿Qué son los Neoplasmas de Células Plasmáticas (Incluyendo el Mieloma Múltiple)?

Puntos Clave - Los neoplasmas de células plasmáticas son enfermedades en las que el cuerpo produce demasiadas células plasmáticas. - Los neoplasmas de células plasmáticas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). - Existen varios tipos de neoplasmas de células plasmáticas. - Gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) - Plasmacitoma - Mieloma múltiple - El mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas pueden causar una afección llamada amiloidosis. - La edad puede afectar el riesgo de neoplasmas de células plasmáticas. - Los exámenes que analizan la sangre, la médula ósea y la orina se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. Los neoplasmas de células plasmáticas son enfermedades en las que el cuerpo produce demasiadas células plasmáticas. Las células plasmáticas se desarrollan a partir de los linfocitos B (células B), un tipo de glóbulo blanco que se produce en la médula ósea. Normalmente, cuando las bacterias o los virus entran al cuerpo, algunas de las células B se transforman en células plasmáticas. Las células plasmáticas producen anticuerpos para combatir las bacterias y los virus, para detener las infecciones y las enfermedades. Los neoplasmas de células plasmáticas son enfermedades en las que células plasmáticas anormales o células de mieloma forman tumores en los huesos o tejidos blandos del cuerpo. Las células plasmáticas también producen una proteína de anticuerpo, llamada proteína M, que el cuerpo no necesita y no ayuda a combatir las infecciones. Estas proteínas de anticuerpo se acumulan en la médula ósea y pueden provocar que la sangre se espese o pueden dañar los riñones. Los neoplasmas de células plasmáticas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). La gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) no es cáncer, pero puede convertirse en cáncer. Los siguientes tipos de neoplasmas de células plasmáticas son cancerosos: - Linfoma linfoplasmocítico. (Consulte Tratamiento del Linfoma No Hodgkin en Adultos para obtener más información). - Plasmacitoma. - Mieloma múltiple. Existen varios tipos de neoplasmas de células plasmáticas. Los neoplasmas de células plasmáticas incluyen los siguientes: Gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) En este tipo de neoplasma de células plasmáticas, menos del 10 % de la médula ósea está formada por células plasmáticas anormales y no hay cáncer. Las células plasmáticas anormales producen proteína M, que a veces se encuentra durante un análisis de sangre u orina de rutina. En la mayoría de los pacientes, la cantidad de proteína M permanece igual y no hay signos, síntomas ni problemas de salud. En algunos pacientes, la MGUS puede convertirse más adelante en una afección más grave, como amiloidosis, o causar problemas en los riñones, el corazón o los nervios. La MGUS también puede convertirse en cáncer, como mieloma múltiple, linfoma linfoplasmocítico o leucemia linfocítica crónica. Plasmacitoma En este tipo de neoplasma de células plasmáticas, las células plasmáticas anormales (células de mieloma) se encuentran en un solo lugar y forman un tumor, llamado plasmacitoma. A veces, el plasmacitoma se puede curar. Hay dos tipos de plasmacitoma. - En el plasmacitoma óseo aislado, se encuentra un tumor de células plasmáticas en el hueso, menos del 10 % de la médula ósea está formada por células plasmáticas y no hay otros signos de cáncer. El plasmacitoma de hueso a menudo se convierte en mieloma múltiple. - En el plasmacitoma extramedular, se encuentra un tumor de células plasmáticas en el tejido blando, pero no en el hueso ni en la médula ósea. Los plasmacitomas extramedulares se forman comúnmente en los tejidos de la garganta, las amígdalas y los senos paranasales. Los signos y síntomas dependen de dónde se encuentre el tumor. - En el hueso, el plasmacitoma puede causar dolor o huesos rotos. - En el tejido blando, el tumor puede presionar las áreas cercanas y causar dolor u otros problemas. Por ejemplo, un plasmacitoma en la garganta puede dificultar la deglución. Mieloma múltiple En el mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales (células de mieloma) se acumulan en la médula ósea y forman tumores en muchos huesos del cuerpo. Estos tumores pueden impedir que la médula ósea produzca suficientes células sanguíneas sanas. Normalmente, la médula ósea produce células madre (células inmaduras) que se convierten en tres tipos de células sanguíneas maduras: - Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. - Glóbulos blancos que combaten las infecciones y las enfermedades. - Plaquetas que forman coágulos sanguíneos para ayudar a prevenir el sangrado. A medida que aumenta la cantidad de células de mieloma, se producen menos glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Las células de mieloma también dañan y debilitan el hueso. A veces, el mieloma múltiple no causa ningún signo o síntoma. Esto se llama mieloma múltiple latente. Es posible que se encuentre cuando se realiza un análisis de sangre u orina para otra afección. Los signos y síntomas pueden ser causados por el mieloma múltiple u otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Dolor óseo, especialmente en la espalda o las costillas. - Huesos que se rompen fácilmente. - Fiebre sin causa conocida o infecciones frecuentes. - Moretones o sangrado fáciles. - Dificultad para respirar. - Debilidad de brazos o piernas. - Sentirse muy cansado. Un tumor puede dañar el hueso y causar hipercalcemia (demasiado calcio en la sangre). Esto puede afectar a muchos órganos del cuerpo, incluidos los riñones, los nervios, el corazón, los músculos y el tracto digestivo, y causar problemas de salud graves. La hipercalcemia puede causar los siguientes signos y síntomas: - Pérdida del apetito. - Náuseas o vómitos. - Sensación de sed. - Micción frecuente. - Estreñimiento. - Sensación de mucho cansancio. - Debilidad muscular. - Inquietud. - Confusión o dificultad para pensar. El mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas pueden causar una afección llamada amiloidosis. En casos raros, el mieloma múltiple puede causar insuficiencia de los nervios periféricos (nervios que no están en el cerebro o la médula espinal) y los órganos. Esto puede ser causado por una afección llamada amiloidosis. Las proteínas de anticuerpo se acumulan y se adhieren a los nervios periféricos y órganos, como el riñón y el corazón. Esto puede hacer que los nervios y los órganos se vuelvan rígidos e incapaces de funcionar como deberían. La amiloidosis puede causar los siguientes signos y síntomas: - Sentirse muy cansado. - Manchas púrpuras en la piel. - Lengua agrandada. - Diarrea. - Hinchazón causada por líquido en los tejidos de su cuerpo. - Hormigueo o entumecimiento en piernas y pies.

Neoplasmas de Células Plasmáticas (Incluyendo el Mieloma Múltiple)

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¿Quién está en riesgo de neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)?

La edad puede afectar el riesgo de neoplasias de células plasmáticas. Cualquier factor que aumenta el riesgo de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se padecerá cáncer. Consulte con el médico si cree que puede estar en riesgo. Las neoplasias de células plasmáticas son más comunes en personas de mediana edad o mayores. En el caso del mieloma múltiple y el plasmacitoma, otros factores de riesgo incluyen los siguientes:: - Ser de raza negra. - Ser hombre. - Haber tenido antecedentes de MGUS o de plasmacitoma. - Haber estado expuesto a la radiación o a determinados productos químicos.

Neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)

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¿Cómo diagnosticar neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)?

Pruebas que examinan la sangre, la médula ósea y la orina se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y de las enfermedades y tratamientos pasados. - Estudios de inmunoglobulinas en sangre y orina : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre u orina para medir las cantidades de ciertos anticuerpos (inmunoglobulinas). Para el mieloma múltiple, se miden la beta-2-microglobulina, la proteína M, las cadenas ligeras libres y otras proteínas producidas por las células de mieloma. Una cantidad más alta de lo normal de estas sustancias puede ser un signo de enfermedad. - Aspiración y biopsia de médula ósea : La extracción de médula ósea, sangre y un pequeño fragmento de hueso insertando una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, la sangre y el hueso con un microscopio para buscar células anormales. Se puede realizar la siguiente prueba en la muestra de tejido extraída durante la aspiración y biopsia de médula ósea: - Análisis citogenético : Una prueba en la que las células en una muestra de médula ósea se observan bajo un microscopio para buscar ciertos cambios en los cromosomas. También se pueden realizar otras pruebas, como hibridación fluorescente in situ (FISH) y citometría de flujo, para buscar ciertos cambios en los cromosomas. - Estudio óseo : En un estudio óseo, se toman radiografías de todos los huesos del cuerpo. Las radiografías se utilizan para encontrar áreas donde el hueso está dañado. Una radiografía es un tipo de rayo de energía que puede atravesar el cuerpo y sobre una película, formando una imagen de las áreas del interior del cuerpo. - Hemograma completo (CBC) con diferencial : Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para lo siguiente: - El número de glóbulos rojos y plaquetas. - El número y tipo de glóbulos blancos. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos. - Estudios de química sanguínea : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como calcio o albúmina, liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Prueba de orina de 24 horas : Una prueba en la que se recolecta orina durante 24 horas para medir las cantidades de ciertas sustancias. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad en el órgano o tejido que la produce. Una cantidad de proteína más alta de lo normal puede ser un signo de mieloma múltiple. - IRM (imagen por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para hacer una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se denomina imagen por resonancia magnética nuclear (RMN). Se puede utilizar una resonancia magnética de la columna vertebral y la pelvis para encontrar áreas donde el hueso está dañado. - Tomografía computarizada (TAC): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como la columna vertebral, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes las realiza una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean con mayor claridad. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Exploración por PET-TC : Un procedimiento que combina las imágenes de una tomografía por emisión de positrones (PET) con una tomografía computarizada (TC). Las exploraciones PET y TC se realizan al mismo tiempo con la misma máquina. Las exploraciones combinadas brindan imágenes más detalladas de áreas dentro del cuerpo, como la columna vertebral, que cualquiera de las exploraciones por sí sola.

Neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)

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¿Cuál es el pronóstico de las neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - El tipo de neoplasia de células plasmáticas. - El estadio de la enfermedad. - Si está presente cierta inmunoglobulina (anticuerpo). - Si hay ciertos cambios genéticos. - Si el riñón está dañado. - Si el cáncer responde al tratamiento inicial o recidiva (reaparece). Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El tipo de neoplasia de células plasmáticas. - La edad y la salud general del paciente. - Si hay signos, síntomas o problemas de salud, como insuficiencia renal o infección, relacionados con la enfermedad. - Si el cáncer responde al tratamiento inicial o recidiva (reaparece).

Neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)

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¿Cuáles son las etapas de los neoplasmas de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)?

Puntos clave - No hay sistemas de estadificación estándar para gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS), macroglobulinemia y plasmocitoma. - Después de que se ha diagnosticado el mieloma múltiple, se realizan pruebas para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo. - La etapa del mieloma múltiple se basa en los niveles de beta-2-microglobulina y albúmina en la sangre. - Las siguientes etapas se usan para el mieloma múltiple: - Mieloma múltiple en estadio I - Mieloma múltiple en estadio II - Mieloma múltiple en estadio III No hay sistemas de estadificación estándar para gammapatía monoclonal de significado incierto (MGUS), macroglobulinemia y plasmocitoma. Después de que se ha diagnosticado el mieloma múltiple, se realizan pruebas para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo. El proceso que se usa para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo se denomina estadificación. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden usar en el proceso de estadificación: - Examen óseo esquelético: En un examen óseo esquelético, se toman radiografías de todos los huesos del cuerpo. Las radiografías se usan para encontrar áreas donde el hueso está dañado. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y proyectarse sobre una película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. - Imágenes por resonancia magnética (IRM): Un procedimiento que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como la médula ósea. Este procedimiento también se denomina imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Densitometría ósea: Es un procedimiento que usa un tipo especial de rayos X para medir la densidad ósea. La etapa del mieloma múltiple se basa en los niveles de beta-2-microglobulina y albúmina en la sangre. La beta-2-microglobulina y la albúmina se encuentran en la sangre. La beta-2-microglobulina es una proteína que se encuentra en las células plasmáticas. La albúmina constituye la mayor parte del plasma sanguíneo. Evita que el líquido se escape de los vasos sanguíneos. También aporta nutrientes a los tejidos y transporta hormonas, vitaminas, medicamentos y otras sustancias, como el calcio, por todo el cuerpo. En la sangre de pacientes con mieloma múltiple, aumenta la cantidad de beta-2-microglobulina y disminuye la cantidad de albúmina. Las siguientes etapas se usan para el mieloma múltiple: Mieloma múltiple en estadio I En el mieloma múltiple en estadio I, los niveles en sangre son los siguientes: - El nivel de beta-2-microglobulina es inferior a 3,5 mg/L; y - El nivel de albúmina es de 3,5 g/dL o superior. Mieloma múltiple en estadio II En el mieloma múltiple en estadio II, los niveles en sangre están entre los niveles para el estadio I y el estadio III. Mieloma múltiple en estadio III En el mieloma múltiple en estadio III, el nivel en sangre de beta-2-microglobulina es de 5,5 mg/L o superior y el paciente también presenta uno de los siguientes síntomas: - Niveles altos de lactato deshidrogenasa (LDH); o - Ciertos cambios en los cromosomas.

Neoplasmas de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para los neoplasmas de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Es posible que no se mencionen todos los nuevos tratamientos que se están estudiando. Hay información sobre ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI. Nuevas combinaciones de terapias Los ensayos clínicos están estudiando diferentes combinaciones de terapia biológica, quimioterapia, terapia con esteroides y fármacos. También se están estudiando nuevos regímenes de tratamiento que utilizan talidomida o lenalidomida. Los cuidados de apoyo se brindan para disminuir los problemas causados por la enfermedad o su tratamiento. Esta terapia controla problemas o efectos secundarios causados por la enfermedad o su tratamiento y mejora la calidad de vida. Los cuidados de apoyo se dan para tratar los problemas causados por el mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas. Los cuidados de apoyo pueden incluir lo siguiente: - Plasmaféresis: si la sangre se vuelve espesa debido al exceso de proteínas de anticuerpos e interfiere con la circulación, se realiza una plasmaféresis para eliminar el exceso de plasma y proteínas de anticuerpos de la sangre. En este procedimiento, se extrae sangre del paciente y se envía a través de una máquina que separa el plasma (la parte líquida de la sangre) de las células sanguíneas. El plasma del paciente contiene los anticuerpos innecesarios y no se devuelve al paciente. Los glóbulos normales se devuelven al torrente sanguíneo junto con plasma donado o un sustituto de plasma. La plasmaféresis no evita que se formen nuevos anticuerpos. - Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre: si se presenta amiloidosis, el tratamiento puede incluir quimioterapia de dosis alta seguida de un trasplante de células madre utilizando las propias células madre del paciente. - Terapia biológica: la terapia biológica con talidomida, lenalidomida o pomalidomida se administra para tratar la amiloidosis. - Terapia dirigida: la terapia dirigida con inhibidores del proteasoma se administra para tratar la amiloidosis. - Radioterapia: la radioterapia se administra para las lesiones óseas de la columna vertebral. - Quimioterapia: la quimioterapia se administra para reducir el dolor de espalda por osteoporosis o fracturas por compresión de la columna vertebral. - Terapia con bifosfonatos: la terapia con bifosfonatos se administra para retrasar la pérdida ósea y reducir el dolor óseo. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre los bifosfonatos y los problemas relacionados con su uso: - Dolor por cáncer - Complicaciones orales de la quimioterapia y la radiación de cabeza y cuello Es posible que los pacientes deseen considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden ingresar a los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o que reduzcan los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Neoplasias de células plasmáticas (incluido el mieloma múltiple)

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¿Qué es el cáncer de glándulas salivales?

Puntos clave - El cáncer de la glándula salival es una enfermedad poco frecuente en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de las glándulas salivales. - La exposición a ciertos tipos de radiación puede aumentar el riesgo de cáncer salival. - Los signos de cáncer de glándula salival incluyen un bulto o dificultad para tragar. - Los exámenes que examinan la cabeza, el cuello y el interior de la boca se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de glándula salival. - Ciertos factores afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación). El cáncer de glándula salival es una enfermedad poco frecuente en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de las glándulas salivales. Las glándulas salivales producen saliva y la liberan en la boca. La saliva contiene enzimas que ayudan a digerir los alimentos y anticuerpos que ayudan a proteger contra las infecciones de la boca y la garganta. Hay 3 pares de glándulas salivales principales: - Glándulas parótidas: Son las glándulas salivales más grandes y se encuentran frente y justo debajo de cada oreja. La mayoría de los tumores de las glándulas salivales principales comienzan en esta glándula. - Glándulas sublinguales: Estas glándulas se encuentran debajo de la lengua en el piso de la boca. - Glándulas submandibulares: Estas glándulas se encuentran debajo de la mandíbula. También hay cientos de glándulas salivales pequeñas (menores) que recubren partes de la boca, la nariz y la laringe y que solo se pueden ver con un microscopio. La mayoría de los tumores de las glándulas salivales pequeñas comienzan en el paladar (techo de la boca). Más de la mitad de todos los tumores de las glándulas salivales son benignos (no cancerosos) y no se diseminan a otros tejidos. El cáncer de glándula salival es un tipo de cáncer de cabeza y cuello.

Cáncer de glándulas salivales

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¿Quién tiene riesgo de padecer cáncer de glándula salival?

Estar expuesto a ciertos tipos de radiación puede aumentar el riesgo de cáncer salival. Todo aquello que aumenta la probabilidad de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Aunque se desconoce la causa de la mayoría de los cánceres de glándulas salivales, los factores de riesgo incluyen los siguientes: - Edad avanzada. -Tratamiento con radioterapia en la cabeza y el cuello. -Estar expuesto a ciertas sustancias en el trabajo.

Cáncer de glándula salival

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de glándula salivar?

Los signos del cáncer de glándula salivar incluyen un bulto o dificultad para tragar. El cáncer de glándula salivar puede no causar ningún síntoma. Puede encontrarse durante un chequeo dental o un examen físico regular. Los signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de glándula salivar o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Un bulto (generalmente indoloro) en el área de la oreja, mejilla, mandíbula, labio o dentro de la boca. - Líquido que sale del oído. - Dificultad para tragar o abrir bien la boca. - Entumecimiento o debilidad en la cara. - Dolor en la cara que no desaparece.

Cáncer de glándula salivar

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¿Cómo se diagnostica el cáncer de glándulas salivales?

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de glándulas salivales se utilizan pruebas que examinan la cabeza, el cuello y el interior de la boca. Pueden utilizarse los siguientes procedimientos: - Examen físico y antecedentes: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud. Se revisará la cabeza, el cuello, la boca y la garganta para detectar signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán los antecedentes de los hábitos de salud del paciente, enfermedades pasadas y tratamientos recibidos. - IRM (imagen por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para realizar una serie de imágenes detalladas de las áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que realiza una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son realizadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean con mayor claridad. Este procedimiento también se conoce como tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (PET): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se utiliza la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. - Endoscopia: Un procedimiento para observar órganos y tejidos dentro del cuerpo para verificar si hay áreas anormales. Para el cáncer de glándulas salivales, se inserta un endoscopio en la boca para observar la boca, la garganta y la laringe. Un endoscopio es un instrumento delgado, en forma de tubo con una luz y una lente para ver. - Biopsia: La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. - Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF): La extracción de tejido o líquido con una aguja fina. La AAF es el tipo más común de biopsia utilizada para el cáncer de glándulas salivales. - Biopsia por incisión: La extracción de parte de un bulto o una muestra de tejido que no parece normal. - Cirugía: Si el cáncer no se puede diagnosticar a partir de la muestra de tejido extraída durante una biopsia por AAF o una biopsia por incisión, la masa se puede extraer y verificar si hay signos de cáncer. Debido a que el cáncer de glándulas salivales puede ser difícil de diagnosticar, los pacientes deben solicitar que un patólogo que tenga experiencia en el diagnóstico de cáncer de glándulas salivales revise las muestras de tejido.

Cáncer de glándulas salivales

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¿Cuál es el pronóstico del cáncer de glándulas salivales?

Existen ciertos factores que afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidades de recuperación). Las opciones y el pronóstico del tratamiento (probabilidades de recuperación) dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (en especial el tamaño del tumor). - El tipo de glándula salival donde se encuentra el cáncer. - El tipo de células cancerosas (cómo se ven bajo un microscopio). - La edad y el estado general de salud del paciente.

Cáncer de glándulas salivales

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¿Cuáles son las etapas del cáncer de la glándula salival?

Puntos clave - Después de diagnosticar el cáncer de la glándula salival, se hacen pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado dentro de la glándula salival o a otras partes del cuerpo. - Hay tres formas en las que el cáncer se propaga en el cuerpo. - El cáncer puede propagarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. - Para los cánceres de glándula salival mayor se utilizan las siguientes etapas: - Etapa I - Etapa II - Etapa III - Etapa IV Después de diagnosticar el cáncer de la glándula salival, se hacen pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado dentro de la glándula salival o a otras partes del cuerpo. El proceso utilizado para averiguar si el cáncer se ha propagado dentro de las glándulas salivales o a otras partes del cuerpo se llama estadificación. La información obtenida del proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. En el proceso de estadificación se pueden utilizar los siguientes procedimientos: - RMN (resonancia magnética nuclear): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - TC (tomografía computarizada): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarlo para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía axial computarizada o tomografía computarizada. Hay tres formas en las que el cáncer se propaga en el cuerpo. El cáncer puede propagarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se propaga desde donde comenzó al crecer hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se propaga desde donde comenzó al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se propaga desde donde comenzó al ingresar a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer puede propagarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se propaga a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de glándula salival se propaga al pulmón, las células cancerosas en el pulmón son en realidad células cancerosas de la glándula salival. La enfermedad es cáncer metastásico de la glándula salival, no cáncer de pulmón. Para los cánceres de glándula salival mayor se utilizan las siguientes etapas: Etapa I En la etapa I, el tumor está solo en la glándula salival y mide 2 centímetros o menos. Etapa II En la etapa II, el tumor está solo en la glándula salival y mide más de 2 centímetros pero no más de 4 centímetros. Etapa III En la etapa III, una de las siguientes afirmaciones es verdadera: - El tumor no mide más de 4 centímetros y se ha propagado a un solo ganglio linfático del mismo lado del tumor y el ganglio linfático mide 3 centímetros o menos. - El tumor mide más de 4 centímetros o se ha propagado al tejido blando alrededor de la glándula afectada. Es posible que el cáncer se haya propagado a un solo ganglio linfático del mismo lado del tumor y el ganglio linfático mida 3 centímetros o menos. Etapa IV La etapa IV se divide en las etapas IVA, IVB y IVC de la siguiente manera: - Etapa IVA: - El tumor puede ser de cualquier tamaño y puede haberse propagado al tejido blando alrededor de la glándula afectada. El cáncer se ha propagado a un solo ganglio linfático del mismo lado del tumor y el ganglio linfático mide más de 3 centímetros pero no más de 6 centímetros, o se ha propagado a más de un ganglio linfático en cualquiera de los dos lados del cuerpo y los ganglios linfáticos no miden más de 6 centímetros; o - El cáncer se ha propagado a la piel, el maxilar, el canal auditivo o el nervio facial, y puede haberse propagado a uno o más ganglios linfáticos en cualquiera de los dos lados del cuerpo. Los ganglios linfáticos no miden más de 6 centímetros. - Etapa IVB: - El tumor puede ser de cualquier tamaño y puede haberse propagado al tejido blando alrededor de la glándula afectada. El cáncer se ha propagado a un ganglio linfático de más de 6 centímetros; o - El cáncer se ha propagado a la base del cráneo o la arteria carótida, y puede haberse propagado a uno o más ganglios linfáticos de cualquier tamaño en cualquiera de los dos lados del cuerpo. - Etapa IVC: - El tumor puede ser de cualquier tamaño y puede haberse propagado al tejido blando alrededor de la glándula afectada, a la piel, el maxilar, el canal auditivo, el nervio facial, la base del cráneo o la arteria carótida, o a uno o más ganglios linfáticos en cualquiera de los dos lados del cuerpo. El cáncer se ha propagado a partes distantes del cuerpo. Los cánceres de glándula salival también se agrupan por grado. El grado de un tumor indica qué tan rápido están creciendo las células cancerosas, según cómo se ven las células bajo un microscopio. Los cánceres de bajo grado crecen más lentamente que los cánceres de alto grado. Los cánceres de glándulas salivales menores se estadifican según el lugar donde se encontraron por primera vez en el cuerpo.

Cáncer de la glándula salival

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¿Cuáles son los síntomas del linfoma no Hodgkin infantil?

Los signos del linfoma no Hodgkin infantil incluyen problemas para respirar y ganglios linfáticos inflamados. Estos y otros signos pueden ser causados por el linfoma no Hodgkin infantil o por otras afecciones. Consulte con un médico si su hijo tiene alguno de los siguientes síntomas: - Dificultad para respirar. - Sibilancias. - Tos. - Sonidos respiratorios agudos. - Hinchazón de la cabeza, el cuello, la parte superior del cuerpo o los brazos. - Dificultad para tragar. - Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, la axila, el estómago o la ingle. - Bulto o hinchazón indolora en un testículo. - Fiebre sin motivo conocido. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Sudores nocturnos.

Linfoma no Hodgkin infantil

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¿Cuál es el panorama del linfoma no Hodgkin infantil?

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de: - El tipo de linfoma. - En qué parte del cuerpo se encuentra el tumor cuando se diagnostica. - La etapa del cáncer. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas. - El tipo de tratamiento inicial. - Si el linfoma respondió al tratamiento inicial. - La edad del paciente y su estado general de salud.

Linfoma no Hodgkin infantil

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¿Cuáles son las etapas del Linfoma no Hodgkin infantil?

Puntos clave - Después de que se ha diagnosticado el Linfoma no Hodgkin infantil, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del sistema linfático o hacia otras partes del cuerpo. - El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras. - Las siguientes etapas se utilizan para el Linfoma no Hodgkin infantil: - Etapa I - Etapa II - Etapa III - Etapa IV Después de que se ha diagnosticado el Linfoma no Hodgkin infantil, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro del sistema linfático o hacia otras partes del cuerpo. El proceso que se utiliza para averiguar si el cáncer se ha diseminado dentro del sistema linfático o hacia otras partes del cuerpo se denomina estadificación. Los resultados de los exámenes y procedimientos utilizados para diagnosticar el Linfoma no Hodgkin también se pueden utilizar para la estadificación. Consulte la sección de Información general para obtener una descripción de estos exámenes y procedimientos. La información recopilada en el proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. El siguiente procedimiento también se puede usar para determinar la etapa: - Gammagrafía ósea: un procedimiento para verificar si hay células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas, en el hueso. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos con cáncer y es detectado por una gammacámara. Hay tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo. El cáncer se puede diseminar a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos hacia otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos hacia otras partes del cuerpo. Las siguientes etapas se utilizan para el Linfoma no Hodgkin infantil: Etapa I En el Linfoma no Hodgkin infantil en etapa I, el cáncer se encuentra: - en un grupo de ganglios linfáticos; o - en un área fuera de los ganglios linfáticos. No se encuentra cáncer en el abdomen o en el mediastino (área entre los pulmones). Etapa II En el Linfoma no Hodgkin infantil en etapa II, el cáncer se encuentra: - en un área fuera de los ganglios linfáticos y en los ganglios linfáticos cercanos; o - en dos o más áreas ya sea arriba o abajo del diafragma, y puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cercanos; o - haber comenzado en el estómago o en los intestinos y puede extirparse completamente mediante cirugía. El cáncer puede haberse diseminado a ciertos ganglios linfáticos cercanos. Etapa III En el Linfoma no Hodgkin infantil en etapa III, el cáncer se encuentra: - en al menos un área arriba del diafragma y en al menos un área abajo del diafragma; o - haber comenzado en el pecho; o - haber comenzado en el abdomen y diseminarse por todo el abdomen; o - en el área alrededor de la columna vertebral. Etapa IV En el Linfoma no Hodgkin infantil en etapa IV, el cáncer se encuentra en la médula ósea, el cerebro o el líquido cefalorraquídeo. El cáncer también se puede encontrar en otras partes del cuerpo.

Linfoma no Hodgkin infantil

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¿Qué es (son) el (los) tumores carcinoides gastrointestinales?

Puntos clave - Un tumor carcinoide gastrointestinal es un cáncer que se forma en el revestimiento del tracto gastrointestinal. - Los antecedentes de salud pueden afectar el riesgo de tumores carcinoides gastrointestinales. - Algunos tumores carcinoides gastrointestinales no presentan signos o síntomas en las primeras etapas. - El síndrome carcinoide puede ocurrir si el tumor se disemina al hígado u otras partes del cuerpo. - Los estudios de imagen y las pruebas que examinan la sangre y la orina se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar tumores carcinoides gastrointestinales. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. Un tumor carcinoide gastrointestinal es un cáncer que se forma en el revestimiento del tracto gastrointestinal. El tracto gastrointestinal (GI) es parte del sistema digestivo del cuerpo. Ayuda a digerir los alimentos, toma nutrientes (vitaminas, minerales, carbohidratos, grasas, proteínas y agua) de los alimentos para que el cuerpo los use y ayuda a eliminar los desechos del cuerpo. El tracto gastrointestinal está formado por estos y otros órganos: - Estómago. - Intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon). - Colon. - Recto. Los tumores carcinoides gastrointestinales se forman a partir de un cierto tipo de célula neuroendocrina (un tipo de célula que es como una célula nerviosa y una célula productora de hormonas). Estas células están dispersas por todo el tórax y el abdomen, pero la mayoría se encuentran en el tracto gastrointestinal. Las células neuroendocrinas producen hormonas que ayudan a controlar los jugos digestivos y los músculos que se utilizan para mover los alimentos a través del estómago y los intestinos. Un tumor carcinoide gastrointestinal también puede producir hormonas y liberarlas al cuerpo. Los tumores carcinoides gastrointestinales son poco frecuentes y la mayoría crece muy lentamente. La mayoría de ellos se encuentran en el intestino delgado, el recto y el apéndice. A veces se formará más de un tumor. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información relacionada con los tumores carcinoides gastrointestinales y de otros tipos: - Tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. - Tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos (tumores de células de los islotes). - Tratamiento del cáncer rectal. - Tratamiento del cáncer del intestino delgado. - Tratamiento de cánceres inusuales de la infancia El síndrome carcinoide puede ocurrir si el tumor se disemina al hígado u otras partes del cuerpo. Las hormonas producidas por los tumores carcinoides gastrointestinales generalmente son destruidas por las enzimas hepáticas en la sangre. Si el tumor se ha diseminado al hígado y las enzimas hepáticas no pueden destruir las hormonas adicionales producidas por el tumor, pueden permanecer grandes cantidades de estas hormonas en el cuerpo y causar el síndrome carcinoide. Esto también puede suceder si las células tumorales ingresan a la sangre. Los signos y síntomas del síndrome carcinoide incluyen los siguientes: - Enrojecimiento o sensación de calor en la cara y el cuello. - Dolor abdominal. - Sensación de hinchazón. - Diarrea. - Sibilancias u otros problemas respiratorios. - Latidos cardíacos rápidos. Estos signos y síntomas pueden ser causados por tumores carcinoides gastrointestinales o por otras afecciones. Hable con su médico si tiene alguno de estos signos o síntomas.

Tumores carcinoides gastrointestinales

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¿Quién está en riesgo de padecer tumores carcinoides gastrointestinales?

Los antecedentes de salud pueden afectar el riesgo de tumores carcinoides gastrointestinales. Cualquier cosa que aumente las probabilidades de que una persona desarrolle una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo padecerá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo de los tumores carcinoides gastrointestinales incluyen los siguientes: - Tener antecedentes familiares del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) o síndrome de neurofibromatosis tipo 1 (NF1). - Tener ciertas afecciones que afectan la capacidad del estómago de producir ácido estomacal, como gastritis atrófica, anemia perniciosa o síndrome de Zollinger-Ellison.

Tumores carcinoides gastrointestinales

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¿Cuáles son los síntomas de los tumores carcinoides gastrointestinales?

Algunos tumores carcinoides gastrointestinales no presentan ningún signo o síntoma en las primeras etapas. Los signos y síntomas pueden deberse al crecimiento del tumor y/o a las hormonas que produce el tumor. Es posible que algunos tumores, especialmente los del estómago o el apéndice, no causen signos ni síntomas. Los tumores carcinoides suelen detectarse durante las pruebas o los tratamientos de otras afecciones. Los tumores carcinoides en el intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon), el colon y el recto a veces causan signos o síntomas a medida que crecen o debido a las hormonas que producen. Otras afecciones pueden causar los mismos signos o síntomas. Consulta con tu médico si tienes alguno de los siguientes síntomas: -Duodeno Los signos y síntomas de los tumores carcinoides gastrointestinales en el duodeno (primera parte del intestino delgado, que se conecta al estómago) pueden incluir los siguientes: - Dolor abdominal. - Estreñimiento. - Diarrea. - Cambios en el color de las heces. - Náuseas. - Vómitos. - Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). - Acidez estomacal. -Yeyuno e íleon Los signos y síntomas de los tumores carcinoides gastrointestinales en el yeyuno (parte media del intestino delgado) y el íleon (última parte del intestino delgado, que se conecta al colon) pueden incluir los siguientes: - Dolor abdominal. - Pérdida de peso sin motivo aparente. - Sensación de mucho cansancio. - Sensación de hinchazón - Diarrea. - Náuseas. - Vómitos. -Colon Los signos y síntomas de los tumores carcinoides gastrointestinales en el colon pueden incluir los siguientes: - Dolor abdominal. - Pérdida de peso sin motivo aparente. -Recto Los signos y síntomas de los tumores carcinoides gastrointestinales en el recto pueden incluir los siguientes: - Sangre en las heces. - Dolor en el recto. - Estreñimiento.

Tumores carcinoides gastrointestinales

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¿Cuál es la perspectiva de los tumores carcinoides gastrointestinales?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: -Dónde se encuentra el tumor en el tracto gastrointestinal. -El tamaño del tumor. -Si el cáncer se ha diseminado desde el estómago y los intestinos a otras partes del cuerpo, como el hígado o los ganglios linfáticos. -Si el paciente tiene síndrome carcinoide o síndrome cardíaco carcinoide. -Si el cáncer se puede extirpar completamente mediante cirugía. -Si el cáncer es de nuevo diagnóstico o ha reaparecido.

Tumores Carcinoides Gastrointestinales

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¿Cuáles son los estadios de los tumores carcinoides gastrointestinales?

Puntos clave - Una vez diagnosticado un tumor carcinoide gastrointestinal, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado al estómago e intestinos u otras partes del cuerpo. - El cáncer se disemina en el cuerpo de tres formas. - El cáncer puede diseminarse desde su sitio de origen a otras partes del cuerpo. - El plan de tratamiento del cáncer depende de dónde se encuentre el tumor carcinoide y si se puede extirpar quirúrgicamente. Una vez diagnosticado un tumor carcinoide gastrointestinal, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado al estómago e intestinos u otras partes del cuerpo. La estadificación es el proceso que se utiliza para determinar hasta dónde se ha extendido el cáncer. La información obtenida del proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Los resultados de las pruebas y los procedimentos utilizados para diagnosticar los tumores carcinoides gastrointestinales (GI) también se pueden utilizar para la estadificación. Consulte la sección Información general para obtener una descripción de estas pruebas y procedimientos. Se puede realizar una gammagrafía ósea para verificar si hay células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas, en el hueso. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y viaja a través del torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos y es detectado por un escáner. El cáncer se puede diseminar en el cuerpo de tres formas. El cáncer se puede diseminar a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde su sitio de origen al crecer hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde su sitio de origen al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde su sitio de origen al ingresar al torrente sanguíneo. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer puede diseminarse desde su sitio de origen a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden de su sitio de origen (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa al torrente sanguíneo, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo que el tumor primario. Por ejemplo, si un tumor carcinoide gastrointestinal (GI) se disemina al hígado, las células tumorales en el hígado son en realidad células de tumor carcinoide GI. La enfermedad es tumor carcinoide GI metastásico, no cáncer de hígado. El plan de tratamiento del cáncer depende de dónde se encuentre el tumor carcinoide y si se puede extirpar quirúrgicamente. Para muchos tipos de cáncer, es importante conocer el estadio del cáncer para planificar el tratamiento. Sin embargo, el tratamiento de los tumores carcinoides gastrointestinales no se basa en el estadio del cáncer. El tratamiento depende principalmente de si el tumor se puede extirpar quirúrgicamente y si se ha diseminado. El tratamiento se basa en si el tumor: - Puede extirparse completamente mediante cirugía. - Se ha diseminado a otras partes del cuerpo. - Ha reaparecido después del tratamiento. El tumor puede reaparecer en el estómago o los intestinos o en otras partes del cuerpo. - No ha mejorado con el tratamiento.

Tumores carcinoides gastrointestinales

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