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¿Qué es el (son) sarcoma de tejidos blandos en adultos?

Puntos clave: - El sarcoma de tejidos blandos en adultos es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos blandos del cuerpo. - Tener ciertos trastornos hereditarios puede aumentar el riesgo de sarcoma de tejidos blandos en adultos. - Un signo de sarcoma de tejidos blandos en adultos es un bulto o hinchazón en los tejidos blandos del cuerpo. - El sarcoma de tejidos blandos en adultos se diagnostica mediante una biopsia. - Ciertos factores afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico (posibilidad de recuperación). El sarcoma de tejidos blandos en adultos es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos del cuerpo incluyen los músculos, tendones (bandas de fibra que conectan los músculos a los huesos), grasa, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios y tejidos alrededor de las articulaciones. Los sarcomas de tejidos blandos en adultos pueden formarse en casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en la cabeza, el cuello, los brazos, las piernas, el tronco y el abdomen. Existen muchos tipos de sarcomas de tejidos blandos. Las células de cada tipo de sarcoma se ven diferentes bajo un microscopio, según el tipo de tejido blando en el que comenzó el cáncer. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre los sarcomas de tejidos blandos: - Tratamiento del sarcoma de tejidos blandos infantil - Tratamiento de la familia de tumores del sarcoma de Ewing - Tratamiento de tumores del estroma gastrointestinal - Tratamiento del sarcoma de Kaposi - Tratamiento del sarcoma uterino

Sarcoma de tejidos blandos en adultos

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¿Quién está en riesgo de padecer un sarcoma de partes blandas en adultos?

Tener ciertos trastornos hereditarios puede aumentar el riesgo de sarcoma de partes blandas en adultos. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo de sarcoma de partes blandas incluyen los siguientes trastornos hereditarios: - Retinoblastoma. - Neurofibromatosis tipo 1 (NF1; enfermedad de von Recklinghausen). - Esclerosis tuberosa (enfermedad de Bourneville). - Poliposis adenomatosa familiar (FAP; síndrome de Gardner). - Síndrome de Li-Fraumeni. - Síndrome de Werner (progeria del adulto). - Síndrome del carcinoma nevoide de células basales (síndrome de Gorlin). Otros factores de riesgo de sarcoma de partes blandas incluyen los siguientes: - Tratamiento previo con radioterapia para ciertos cánceres. - Estar expuesto a ciertos químicos, como Thorotrast (dióxido de torio), cloruro de vinilo o arsénico. - Tener inflamación (linfedema) en brazos o piernas durante mucho tiempo.

Sarcoma de partes blandas en adultos

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¿Cuáles son los síntomas del sarcoma de tejido blando en adultos?

Un signo de sarcoma de tejido blando en adultos es un bulto o hinchazón en el tejido blando del cuerpo. Un sarcoma puede aparecer como un bulto indoloro debajo de la piel, a menudo en un brazo o una pierna. Los sarcomas que comienzan en el abdomen pueden no causar señales o síntomas hasta que se vuelven muy grandes. A medida que el sarcoma crece y presiona los órganos, nervios, músculos o vasos sanguíneos cercanos, los signos y síntomas pueden incluir: - Dolor. - Dificultad para respirar. Otros trastornos pueden causar los mismos signos y síntomas. Consulte con su médico si tiene alguno de estos problemas.

Sarcoma de tejido blando en adultos

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¿Cuál es el pronóstico para el sarcoma de tejidos blandos en adultos?

Ciertos factores afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación). Las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación) dependen de lo siguiente: - El tipo de sarcoma de tejidos blandos. - El tamaño, el grado y el estadio del tumor. - La rapidez con la que las células cancerosas crecen y se dividen. - Dónde está ubicado el tumor en el cuerpo. - Si todo el tumor se extrae mediante cirugía. - La edad y el estado de salud general del paciente. - Si el cáncer ha reaparecido (regresado).

Sarcoma de tejidos blandos en adultos

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¿Cuáles son las etapas del sarcoma de tejidos blandos en adultos?

**Puntos clave:** * Una vez que se diagnostica el sarcoma de tejidos blandos en adultos, se realizan pruebas para determinar si las células cancerosas se han diseminado dentro de los tejidos blandos o a otras partes del cuerpo. * Hay tres formas en que el cáncer se disemina en el cuerpo. * El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. * Las siguientes etapas se utilizan para el sarcoma de tejidos blandos en adultos: * Etapa I * Etapa II * Etapa III * Etapa IV Después de que se diagnostica el sarcoma de tejidos blandos en adultos, se realizan pruebas para determinar si las células cancerosas se han diseminado dentro de los tejidos blandos o a otras partes del cuerpo. El proceso utilizado para determinar si el cáncer se ha diseminado dentro de los tejidos blandos o a otras partes del cuerpo se conoce como estadificación. La estadificación del sarcoma de tejidos blandos también se basa en el grado y el tamaño del tumor, si es superficial (cerca de la superficie de la piel) o profundo, y si se ha diseminado a los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo. La información recopilada del proceso de estadificación determina la etapa de la enfermedad. Es importante conocer la etapa para planificar el tratamiento. Las siguientes pruebas y procedimientos pueden usarse en el proceso de estadificación: * **Examen físico e historia:** Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la búsqueda de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente y enfermedades y tratamientos pasados. * **Radiografía de tórax:** Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y pasar a la película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. * **Estudios de química sanguínea:** Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas a la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor que la normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. * **Hemograma completo (CBC):** Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza lo siguiente: * La cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. * La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. * La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos. * **Tomografía computarizada (CT):** Un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como los pulmones y el abdomen, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son hechas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se conoce como tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. * **IRM (imagen por resonancia magnética):** Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para hacer una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). * **Tomografía por emisión de positrones (PET):** Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Los resultados de estas pruebas se analizan junto con los resultados de la biopsia del tumor para determinar la etapa del sarcoma de tejidos blandos antes de administrar el tratamiento. A veces, la quimioterapia o la radioterapia se administra como tratamiento inicial y luego se vuelve a estadificar el sarcoma de tejidos blandos. Hay tres formas en que el cáncer se disemina en el cuerpo. El cáncer puede diseminarse a través del tejido, el sistema linfático y la sangre: * **Tejido:** El cáncer se disemina desde donde comenzó creciendo hacia áreas cercanas. * **Sistema linfático:** El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. * **Sangre:** El cáncer se disemina desde donde comenzó ingresando al torrente sanguíneo. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer puede diseminarse desde donde comenzó a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina a otra parte del cuerpo, se llama metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. * **Sistema linfático:** El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. * **Sangre:** El cáncer ingresa al torrente sanguíneo, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el sarcoma de tejidos blandos se disemina al pulmón, las células cancerosas en el pulmón son en realidad células de sarcoma de tejidos blandos. La enfermedad es sarcoma de tejidos blandos metastásico, no cáncer de pulmón. Las siguientes etapas se utilizan para el sarcoma de tejidos blandos en adultos: **Etapa I** La etapa I se divide en etapas IA y IB: * En la etapa IA, el tumor es de bajo grado (es probable que crezca y se disemine lentamente) y mide 5 centímetros o menos. Puede ser superficial (en tejido subcutáneo sin diseminación al tejido conectivo o músculo debajo) o profundo (en el músculo y puede estar en tejido conectivo o subcutáneo). * En la etapa IB, el tumor es de bajo grado (es probable que crezca y se disemine lentamente) y mide más de 5 centímetros. Puede ser superficial (en tejido subcutáneo sin diseminación al tejido conectivo o músculo debajo) o profundo (en el músculo y puede estar en tejido conectivo o subcutáneo). **Etapa II** La etapa II se divide en etapas IIA y IIB: * En la etapa IIA, el tumor es de grado medio (algo probable que crezca y se disemine rápidamente) o de alto grado (probable que crezca y se disemine rápidamente) y mide 5 centímetros o menos. Puede ser superficial (en tejido subcutáneo sin diseminación al tejido conectivo o músculo debajo) o profundo (en el músculo y puede estar en tejido conectivo o subcutáneo). * En la etapa IIB, el tumor es de grado medio (algo probable que crezca y se disemine rápidamente) y mide más de 5 centímetros. Puede ser superficial (en tejido subcutáneo sin diseminación al tejido conectivo o músculo debajo) o profundo (en el músculo y puede estar en tejido conectivo o subcutáneo). **Etapa III** En la etapa III, el tumor es: * de alto grado (es probable que crezca y se disemine rápidamente), mide más de 5 centímetros y es superficial (en tejido subcutáneo sin diseminación al tejido conectivo o músculo debajo) o profundo (en el músculo y puede estar en tejido conectivo o subcutáneo); o * de cualquier grado, cualquier tamaño y se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El cáncer en estadio III que se ha diseminado a los ganglios linfáticos es un estadio III avanzado. **Etapa IV** En la etapa IV, el tumor es de cualquier grado, cualquier tamaño y puede haberse diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, como los pulmones.

Sarcoma de tejidos blandos en adultos

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el sarcoma de tejidos blandos en adultos?

Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos efectivos, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden inscribirse en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Sarcoma de tejidos blandos en adultos

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¿Qué es el linfoma primario del SNC?

Puntos claves - El linfoma primario del sistema nervioso central (SNC) es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el tejido linfático del cerebro o la médula espinal. - Tener un sistema inmunitario debilitado puede aumentar el riesgo de desarrollar linfoma primario del SNC. - Los exámenes que revisan los ojos, el cerebro y la médula espinal se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma primario del SNC. - Algunos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El linfoma primario del sistema nervioso central (SNC) es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el tejido linfático del cerebro o la médula espinal. El linfoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario y está formado por la linfa, los vasos linfáticos, los ganglios linfáticos, el bazo, el timo, las amígdalas y la médula ósea. Los linfocitos (transportados en la linfa) entran y salen del sistema nervioso central (SNC). Se cree que algunos de estos linfocitos se vuelven malignos y provocan la formación de linfoma en el SNC. El linfoma primario del SNC puede comenzar en el cerebro, la médula espinal o las meninges (las capas que forman la cubierta externa del cerebro). Debido a que el ojo está muy cerca del cerebro, el linfoma primario del SNC también puede comenzar en el ojo (llamado linfoma ocular).

Linfoma Primario del SNC

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¿Quién corre el riesgo de linfoma primario del SNC?

Tener un sistema inmunitario debilitado puede aumentar el riesgo de desarrollar linfoma primario del SNC. Cualquier cosa que aumente la probabilidad de desarrollar una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrás cáncer. No tener factores de riesgo no significa que no tendrás cáncer. Habla con tu médico si crees que podrías estar en riesgo. El linfoma primario del SNC puede ocurrir en pacientes que han adquirido el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) u otros trastornos del sistema inmunitario o que se han sometido a un trasplante de riñón. Para obtener más información sobre el linfoma en pacientes con SIDA, consulta el resumen del PDQ sobre el tratamiento del linfoma relacionado al SIDA.

Linfoma primario del SNC

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¿Cuál es el pronóstico del linfoma primario del SNC?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de lo siguiente: - Edad del paciente y estado de salud general. - Nivel de ciertas sustancias en la sangre y el líquido cefalorraquídeo (LCR). - Lugar donde se encuentra el tumor en el sistema nervioso central, ojo o ambos. - Si el paciente tiene SIDA. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Estadio del cáncer. - Lugar donde se encuentra el tumor en el sistema nervioso central. - Edad del paciente y estado de salud general. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado). El tratamiento del linfoma primario del SNC funciona mejor cuando el tumor no se ha diseminado fuera del cerebro (la parte más grande del encéfalo) y el paciente tiene menos de 60 años, puede realizar la mayoría de sus actividades diarias y no tiene SIDA ni otras enfermedades que debilitan el sistema inmunitario.

Linfoma primario del SNC

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¿Qué es el neuroblastoma?

Puntos clave - El neuroblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el tejido nervioso. - La mayoría de los casos de neuroblastoma se diagnostican antes del año de edad. - Se desconocen los factores de riesgo del neuroblastoma. El neuroblastoma es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en el tejido nervioso. El neuroblastoma a menudo comienza en el tejido nervioso de las glándulas suprarrenales. Hay dos glándulas suprarrenales, una encima de cada riñón, en la parte posterior del abdomen superior. Las glándulas suprarrenales producen hormonas importantes que ayudan a controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial, el azúcar en sangre y la forma en que el cuerpo reacciona al estrés. El neuroblastoma también puede comenzar en el abdomen, el pecho, la médula espinal o en el tejido nervioso cerca de la columna vertebral en el cuello. El neuroblastoma comienza con mayor frecuencia durante la primera infancia, generalmente en niños menores de 5 años de edad. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del neuroblastoma para obtener más información sobre el neuroblastoma. La mayoría de los casos de neuroblastoma se diagnostican antes del año de edad. El neuroblastoma es el tipo de cáncer más común en los bebés. El número de casos nuevos de neuroblastoma es mayor entre los niños menores de 1 año de edad. A medida que los niños crecen, el número de casos nuevos disminuye. El neuroblastoma es ligeramente más común en hombres que en mujeres. El neuroblastoma a veces se forma antes del nacimiento, pero generalmente se encuentra más tarde, cuando el tumor comienza a crecer y causar síntomas. En casos raros, el neuroblastoma se puede encontrar antes del nacimiento, mediante ecografía fetal.

Neuroblastoma

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¿Quién está en riesgo de padecer neuroblastoma?

Se desconocen los factores de riesgo del neuroblastoma.

Neuroblastoma

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¿Quién está en riesgo de padecer neuroblastoma?

Puntos clave - Los exámenes de detección tienen riesgos. - Los riesgos de la detección del neuroblastoma incluyen los siguientes: - El neuroblastoma puede ser sobrediagnosticado. - Pueden ocurrir resultados de exámenes falsos negativos. - Pueden ocurrir resultados de exámenes falsos positivos. Los exámenes de detección tienen riesgos. Las decisiones sobre las pruebas de detección pueden ser difíciles. No todas las pruebas de detección son útiles y la mayoría tiene riesgos. Antes de someterse a cualquier prueba de detección, es posible que desee discutir la prueba con su médico. Es importante conocer los riesgos de la prueba y si se ha demostrado que reduce el riesgo de morir de cáncer. Los riesgos de la detección del neuroblastoma incluyen los siguientes: El neuroblastoma puede ser sobrediagnosticado. Cuando el resultado de una prueba de detección conduce al diagnóstico y tratamiento de una enfermedad que nunca puede haber causado síntomas o poner en riesgo la vida, se denomina sobrediagnóstico. Por ejemplo, cuando el resultado de un análisis de orina muestra una cantidad de ácido homovanílico (HMA) o ácido mandélico vainillín (VMA) más alta de lo normal, es probable que se realicen pruebas y tratamientos para el neuroblastoma, pero es posible que no sean necesarios. En este momento, no es posible saber qué neuroblastomas encontrados mediante una prueba de detección causarán síntomas y cuáles no. Las pruebas de diagnóstico (como las biopsias) y los tratamientos contra el cáncer (como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia) pueden tener riesgos graves, incluidos problemas físicos y emocionales. Pueden ocurrir resultados de exámenes falsos negativos. Los resultados de los exámenes de detección pueden parecer normales incluso si hay neuroblastoma. Una persona que recibe un resultado de examen falso negativo (uno que muestra que no hay cáncer cuando en realidad lo hay) puede demorar la búsqueda de atención médica incluso si hay síntomas. Pueden ocurrir resultados de exámenes falsos positivos. Los resultados de los exámenes de detección pueden parecer anormales incluso si no hay cáncer. Un resultado de examen falso positivo (uno que muestra que hay cáncer cuando en realidad no lo hay) puede causar ansiedad y generalmente es seguido por más exámenes y procedimientos, que también tienen riesgos.

Neuroblastoma

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¿Qué es el cáncer de mama?

Puntos clave - El cáncer de mama es una afección en la cual se forman células malignas (cancerosas) en el tejido mamario. - Los antecedentes familiares de cáncer de mama y otros factores aumentan el riesgo de cáncer de mama. - El cáncer de mama a veces es causado por mutaciones genéticas heredadas (cambios). - El uso de algunos medicamentos y otros factores disminuyen el riesgo de cáncer de mama. - Los signos de cáncer de mama incluyen un bulto o un cambio en la mama. - Los exámenes que estudian las mamas se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de mama. - Si se encuentra cáncer, se hacen pruebas para estudiar las células cancerosas. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer de mama es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la mama. La mama está formada por lóbulos y conductos. Cada mama tiene de 15 a 20 secciones llamadas lóbulos. Cada lóbulo tiene muchas secciones más pequeñas llamadas lobulillos. Los lobulillos terminan en docenas de bulbos pequeños que pueden producir leche. Los lóbulos, los lobulillos y los bulbos están conectados por pequeños tubos llamados conductos. Cada mama también tiene vasos sanguíneos y vasos linfáticos. Los vasos linfáticos transportan un líquido casi incoloro llamado linfa. Los vasos linfáticos transportan linfa entre los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son pequeñas estructuras en forma de frijol que se encuentran en todo el cuerpo. Filtran sustancias en la linfa y ayudan a combatir las infecciones y las enfermedades. Cerca de la mama se encuentran grupos de ganglios linfáticos en la axila (debajo del brazo), sobre la clavícula y en el pecho. El tipo de cáncer de mama más común es el carcinoma ductal, que comienza en las células de los conductos. El cáncer que comienza en los lóbulos o lobulillos se llama carcinoma lobular y se encuentra con más frecuencia en ambas mamas que otros tipos de cáncer de mama. El cáncer de mama inflamatorio es un tipo poco común de cáncer de mama en el cual la mama está caliente, roja e inflamada. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de mama: - Prevención del cáncer de mama - Detección del cáncer de mama - Tratamiento del cáncer de mama y embarazo - Tratamiento del cáncer de mama masculino - Tratamiento de cánceres inusuales de la infancia (para obtener información sobre el cáncer de mama en la infancia)

Cáncer de mama

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¿Quién está en riesgo de cáncer de mama?

Un historial familiar de cáncer de mama y otros factores incrementan el riesgo de cáncer de mama. Cualquier cosa que incremente tu posibilidad de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerás cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerás cáncer. Habla con tu médico si consideras que puedes estar en riesgo de cáncer de mama. Los factores de riesgo del cáncer de mama incluyen los siguientes: - Antecedentes personales de cáncer de mama invasivo, carcinoma ductal in situ (CDIS) o carcinoma lobulillar in situ (CLIS). - Antecedentes personales de enfermedad mamaria benigna (no cancerosa). - Antecedentes familiares de cáncer de mama en un pariente de primer grado (madre, hija o hermana). - Mutaciones heredadas en los genes BRCA1 o BRCA2 o en otros genes que incrementan el riesgo de cáncer de mama. - Tejido mamario denso en una mamografía. - Exposición del tejido mamario a estrógeno producido por el cuerpo. Esto puede deberse a lo siguiente: - Inicio de la menstruación a una edad temprana. - Edad avanzada en el primer parto o nunca haber dado a luz. - Inicio de la menopausia a una edad avanzada. - Tomar hormonas como estrógeno combinado con progestina para los síntomas de la menopausia. - Tratamiento con radioterapia en la mama/pecho. - Consumo de alcohol. - Obesidad. La edad avanzada es el principal factor de riesgo para la mayoría de los cánceres. La posibilidad de padecer cáncer incrementa a medida que envejeces. La Herramienta de evaluación de riesgos de cáncer de mama del NCI utiliza los factores de riesgo de una mujer para estimar su riesgo de padecer cáncer de mama durante los siguientes cinco años y hasta los 90 años. Esta herramienta en línea está diseñada para que la utilice un proveedor de atención médica. Para más información sobre el riesgo de cáncer de mama, llama al 1-800-4-CANCER.

Cáncer de mama

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¿Cómo prevenir el cáncer de mama?

El uso de ciertos medicamentos y otros factores disminuyen el riesgo de cáncer de mama. Cualquier cosa que disminuya sus posibilidades de contraer una enfermedad se denomina factor protector. Los factores protectores para el cáncer de mama incluyen los siguientes: - Tomando cualquiera de los siguientes: - Terapia hormonal con estrógeno únicamente después de una histerectomía. - Moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM). - Inhibidores de la aromatasa. - Menor exposición del tejido mamario al estrógeno producido por el cuerpo. Esto puede ser el resultado de: - Embarazo precoz. - Lactancia. - Hacer suficiente ejercicio. - Someterse a cualquiera de los siguientes procedimientos: - Mastectomía para reducir el riesgo de cáncer. - Ooforectomía para reducir el riesgo de cáncer. - Ablación ovárica.

Cáncer de mama

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¿El cáncer de mama es hereditario?

En ocasiones, el cáncer de mama es ocasionado por mutaciones de genes hereditarios (cambios). Los genes en las células portan la información hereditaria que proviene de los padres de una persona. El cáncer de mama hereditario representa alrededor del 5 % al 10 % de todos los tipos de cáncer de mama. Algunos genes mutados relacionados con el cáncer de mama son más comunes en ciertos grupos étnicos. Las mujeres que tienen determinadas mutaciones genéticas, como la mutación BRCA1 o BRCA2, tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de mama. Estas mujeres también tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de ovario y pueden tener un mayor riesgo de padecer otros tipos de cáncer. Los hombres que tienen un gen mutado relacionado con el cáncer de mama también tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de mama. Para obtener más información, consulte el resumen del PDQ sobre Tratamiento del cáncer de mama masculino. Hay pruebas que pueden detectar (encontrar) genes mutados. A veces, se realizan estas pruebas genéticas en miembros de familias con un alto riesgo de cáncer. Consulte el resumen del PDQ sobre Aspectos genéticos de los cánceres de mama y ginecológicos para obtener más información.

Cáncer De Mama

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de mama?

Los signos del cáncer de mama incluyen un bulto o cambios en la mama. Estos y otros signos pueden deberse a cáncer de mama o a otras afecciones. Consulte con su médico si nota alguno de los siguientes: - Un bulto o engrosamiento en o cerca de la mama o en el área de la axila. - Un cambio en el tamaño o la forma de la mama. - Una hendidura o pliegues en la piel de la mama. - Un pezón hacia adentro en la mama. - Líquido, que no sea leche materna, del pezón, especialmente si es sanguinolento. - Piel escamosa, roja o hinchada en la mama, el pezón o la areola (el área oscura de la piel alrededor del pezón). - Hoyuelos en la mama que se parecen a la piel de una naranja, llamados peau dorange.

Cáncer de mama

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¿Cómo se diagnostica el cáncer de mama?

Los exámenes para diagnosticar y detectar (encontrar) cáncer de mama consisten en exámenes de los senos. Consulte con su médico si nota cualquier cambio en sus senos. Los exámenes y procedimientos son los siguientes: - Examen físico y antecedentes: Examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán antecedentes de los hábitos de salud del paciente y de enfermedades y tratamientos anteriores. - Examen clínico de mama (ECM): Examen de los senos que realiza un médico u otro profesional de la salud. El médico palpará con cuidado los senos y las axilas para detectar bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. - Mamografía: Radiografía de la mama. - Examen de ultrasonido: Procedimiento en el que se emiten ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) que rebotan en los tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada sonograma. La imagen se puede imprimir para su posterior revisión. - Resonancia magnética (RM): Procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para obtener una serie de imágenes detalladas de ambas mamas. Este procedimiento también se llama resonancia magnética nuclear (RMN). - Estudios bioquímicos de la sangre: Procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de determinadas sustancias liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor que lo normal) de una sustancia puede ser un indicio de enfermedad. - Biopsia: Extracción de células o tejidos para que un patólogo los observe bajo un microscopio y verifique si hay signos de cáncer. Si se encuentra un bulto en el seno, se puede realizar una biopsia. Existen cuatro tipos de biopsia que se utilizan para detectar cáncer de mama: - Biopsia excisional: Extracción de un bulto de tejido completo. - Biopsia incisional: Extracción de parte de un bulto o una muestra de tejido. - Biopsia con aguja gruesa: Extracción de tejido con una aguja ancha. - Biopsia por aspiración con aguja fina (PAAF): Extracción de tejido o líquido con una aguja delgada. Si se detecta cáncer, se realizan pruebas para estudiar las células cancerosas. Las decisiones sobre el mejor tratamiento se basan en los resultados de estas pruebas. Las pruebas brindan información sobre: - Qué tan rápido puede crecer el cáncer. - Qué tan probable es que el cáncer se propague por el cuerpo. - Qué tan bien pueden funcionar determinados tratamientos. - Qué tan probable es que el cáncer reaparezca (regrese). Las pruebas incluyen las siguientes: - Prueba de receptores de estrógeno y progesterona: Prueba para medir la cantidad de receptores de estrógeno y progesterona (hormonas) en el tejido canceroso. Si hay más receptores de estrógeno y progesterona que lo normal, el cáncer se denomina receptor de estrógeno o progesterona positivo. Este tipo de cáncer de mama puede crecer más rápidamente. Los resultados de la prueba muestran si el tratamiento para bloquear el estrógeno y la progesterona puede detener el crecimiento del cáncer. - Prueba del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2/neu): Prueba de laboratorio para medir cuántos genes HER2/neu hay y cuánta proteína HER2/neu se produce en una muestra de tejido. Si hay más genes HER2/neu o niveles más altos de proteína HER2/neu que lo normal, el cáncer se denomina HER2/neu positivo. Este tipo de cáncer de mama puede crecer más rápidamente y es más probable que se propague a otras partes del cuerpo. El cáncer se puede tratar con medicamentos dirigidos a la proteína HER2/neu, como trastuzumab y pertuzumab. - Pruebas de múltiples genes: Pruebas en las que se estudian muestras de tejido para observar la actividad de muchos genes al mismo tiempo. Estas pruebas pueden ayudar a predecir si el cáncer se propagará a otras partes del cuerpo o reaparecerá (regresará). Hay muchos tipos de pruebas de múltiples genes. Las siguientes pruebas de múltiples genes se han estudiado en ensayos clínicos: - Oncotype DX: Esta prueba ayuda a predecir si el cáncer de mama en estadio I o II que es receptor de estrógeno positivo y ganglio negativo se propagará a otras partes del cuerpo. Si el riesgo de que el cáncer se propague es alto, se puede administrar quimioterapia para reducir el riesgo. - MammaPrint: Esta prueba ayuda a predecir si el cáncer de mama en estadio I o II que es ganglio negativo se propagará a otras partes del cuerpo. Si el riesgo de que el cáncer se propague es alto, se puede administrar quimioterapia para reducir el riesgo. Según estas pruebas, el cáncer de mama se describe como uno de los siguientes tipos: - Receptor de hormona positivo (receptor de estrógeno y/o progesterona positivo) o receptor de hormona negativo (receptor de estrógeno y/o progesterona negativo). - HER2/neu positivo o HER2/neu negativo. - Triple negativo (receptor de estrógeno, receptor de progesterona y HER2/neu negativo). Esta información ayuda al médico a decidir qué tratamientos funcionarán mejor para su cáncer.

Cáncer de mama

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¿Cuál es el panorama del cáncer de mama?

Ciertos factores afectan tanto el pronóstico (probabilidad de recuperación) como las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (el tamaño del tumor y si se encuentra únicamente en la mama o si se ha diseminado a los ganglios linfáticos o a otros lugares del cuerpo). - El tipo de cáncer de mama. - Los niveles de receptor de estrógeno y receptor de progesterona en el tejido del tumor. - Los niveles de receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2/neu) en el tejido del tumor. - Si el tejido del tumor es triple negativo (células que no tienen receptores de estrógeno, receptores de progesterona ni niveles altos de HER2/neu). - Qué tan rápido está creciendo el tumor. - Cuál es la probabilidad de que el tumor vuelva a aparecer (recidiva). - La edad, el estado general de salud y el estado menopáusico de la mujer (si la mujer todavía tiene períodos menstruales). - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o si ha reaparecido (recidivado).

Cáncer de mama

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¿Qué es (son) el Cáncer de Próstata?

Puntos clave - El cáncer de próstata es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. - Los signos de cáncer de próstata incluyen un flujo de orina débil u orina frecuente. - Se utilizan exámenes de próstata y sangre para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de próstata. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer de próstata es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. La próstata es una glándula del sistema reproductor masculino. Se encuentra justo debajo de la vejiga (el órgano que recoge y vacía la orina) y frente al recto (la parte inferior del intestino). Tiene aproximadamente el tamaño de una nuez y rodea parte de la uretra (el tubo que vacía la orina de la vejiga). La próstata produce un líquido que forma parte del semen. El cáncer de próstata es más común en hombres mayores. En EE. UU., aproximadamente 1 de cada 5 hombres será diagnosticado con cáncer de próstata.

El Cáncer de Próstata

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de próstata?

Los signos del cáncer de próstata incluyen un flujo de orina débil o micción frecuente. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de próstata o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Flujo de orina débil o interrumpido ("stop-and-go"). - Ganas repentinas de orinar. - Micción frecuente (especialmente de noche). - Dificultad para iniciar el flujo de orina. - Dificultad para vaciar completamente la vejiga. - Dolor o ardor al orinar. - Sangre en la orina o el semen. - Dolor en la espalda, caderas o pelvis que no desaparece. - Falta de aliento, sensación de cansancio extremo, latidos cardíacos acelerados, mareos o piel pálida causados por anemia Otras afecciones pueden causar los mismos síntomas. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse y bloquear la uretra o la vejiga. Esto puede causar problemas al orinar o problemas sexuales. La afección se llama hiperplasia prostática benigna (HPB) y, aunque no es cáncer, es posible que se necesite cirugía. Los síntomas de la hiperplasia prostática benigna o de otros problemas en la próstata pueden ser similares a los síntomas del cáncer de próstata.

Cáncer de próstata

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¿Cómo se diagnostica el cáncer de próstata?

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de próstata se utilizan pruebas que examinan la próstata y la sangre. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico y antecedentes: examen físico para verificar los signos generales de salud, que incluye la revisión de signos de enfermedad, como bultos o cualquier cosa que parezca inusual. También se obtendrá un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades y tratamientos pasados. - Tacto rectal: un examen del recto. El médico o la enfermera introduce un dedo enguantado y lubricado en el recto y palpa la próstata a través de la pared rectal para detectar bultos o áreas anormales. - Prueba del antígeno prostático específico (PSA): una prueba que mide el nivel de PSA en la sangre. El PSA es una sustancia producida por la próstata que puede encontrarse en una cantidad mayor en la sangre de los hombres con cáncer de próstata. Los niveles de PSA también pueden ser altos en hombres que tienen una infección o inflamación de la próstata o hiperplasia prostática benigna (un agrandamiento no canceroso de la próstata). - Ecografía transrectal: un procedimiento en el que se inserta una sonda del tamaño de un dedo en el recto para revisar la próstata. La sonda se utiliza para hacer rebotar ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) en tejidos u órganos internos y producir ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. La ecografía transrectal se puede utilizar durante un procedimiento de biopsia. - Resonancia magnética transrectal (RNM): un procedimiento que utiliza un imán potente, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de las áreas internas del cuerpo. Se inserta una sonda que emite ondas de radio en el recto cerca de la próstata. Esto ayuda al equipo de RNM a obtener imágenes más claras de la próstata y el tejido circundante. Se realiza una RNM transrectal para determinar si el cáncer se ha diseminado fuera de la próstata a los tejidos circundantes. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Biopsia: la extracción de células o tejidos para que un patólogo los observe con un microscopio. El patólogo revisará la muestra de tejido para ver si hay células cancerosas y determinar el puntaje de Gleason. El puntaje de Gleason varía de 2 a 10 y describe la probabilidad de que se disemine un tumor. Cuanto menor sea el número, menor será la probabilidad de que el tumor se disemine. Se utiliza una biopsia transrectal para diagnosticar el cáncer de próstata. Una biopsia transrectal es la extracción de tejido de la próstata mediante la inserción de una aguja fina a través del recto y dentro de la próstata. Este procedimiento generalmente se realiza con ecografía transrectal para ayudar a guiar el lugar de donde se toman las muestras de tejido. Un patólogo analiza el tejido con un microscopio para buscar células cancerosas.

Cáncer de próstata

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¿Cuál es el pronóstico del cáncer de próstata?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (nivel de PSA, puntuación de Gleason, grado del tumor, qué parte de la próstata está afectada por el cáncer y si el cáncer se ha extendido a otras partes del cuerpo). - La edad del paciente. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (vuelto). Las opciones de tratamiento también pueden depender de lo siguiente: - Si el paciente tiene otros problemas de salud. - Los posibles efectos secundarios del tratamiento. - Tratamiento previo para el cáncer de próstata. - Los deseos del paciente. La mayoría de los hombres diagnosticados con cáncer de próstata no mueren a causa de él.

Cáncer de próstata

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¿Qué son el osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno del hueso?

Puntos clave - El osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno (HFM) del hueso son enfermedades en las que se forman células malignas (cancerosas) en el hueso. - Haber recibido tratamiento con radiación en el pasado puede aumentar el riesgo de osteosarcoma. - Los signos y síntomas del osteosarcoma y el HFM incluyen inflamación de un hueso o una parte ósea del cuerpo y dolor articular. - Las pruebas de diagnóstico por imagen se utilizan para detectar (encontrar) el osteosarcoma y el HFM. - Se realiza una biopsia para diagnosticar el osteosarcoma. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno (HFM) del hueso son enfermedades en las que se forman células malignas (cancerosas) en el hueso. El osteosarcoma suele comenzar en los osteoblastos, que son un tipo de célula ósea que se convierte en tejido óseo nuevo. El osteosarcoma es más común en adolescentes. Suele formarse en los extremos de los huesos largos del cuerpo, que incluyen los huesos de los brazos y las piernas. En niños y adolescentes, a menudo se forma en los huesos cerca de la rodilla. En raras ocasiones, el osteosarcoma puede encontrarse en tejidos blandos u órganos del tórax o el abdomen. El osteosarcoma es el tipo más común de cáncer de hueso. El histiocitoma fibroso maligno (HFM) del hueso es un tumor poco frecuente del hueso. Se trata como el osteosarcoma. El sarcoma de Ewing es otro tipo de cáncer de hueso, pero no se trata en este resumen. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del sarcoma de Ewing para obtener más información.

Osteosarcoma y histiocitoma fibroso maligno de hueso

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¿Quién corre riesgo de padecer osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno de hueso?

El tratamiento previo con radiación puede aumentar el riesgo de osteosarcoma. Cualquier factor que aumente el riesgo de sufrir una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no tendrá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo. Entre los factores de riesgo del osteosarcoma se incluyen los siguientes: - Tratamiento previo con radioterapia. - Tratamiento previo con medicamentos contra el cáncer llamados agentes alquilantes. - Tener un determinado cambio en el gen del retinoblastoma. - Tener ciertas afecciones, como las siguientes: - Síndrome de Bloom. - Anemia de Diamond-Blackfan. - Síndrome de Li-Fraumeni. - Enfermedad de Paget. - Retinoblastoma hereditario. - Síndrome de Rothmund-Thomson. - Síndrome de Werner.

Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno de hueso

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¿Cuáles son los síntomas del osteosarcoma y del histiocitoma fibroso maligno de los huesos?

Los signos y síntomas del osteosarcoma y el HFM incluyen hinchazón en un hueso o en una parte ósea del cuerpo y dolor articular. Estos y otros signos y síntomas pueden deberse al osteosarcoma o al HFM o a otras afecciones. Consulte al médico si su hijo presenta algo de lo siguiente: - Hinchazón en un hueso o en una parte ósea del cuerpo. - Dolor en un hueso o articulación. - Un hueso que se rompe sin motivo conocido.

Osteosarcoma y histiocitoma fibroso maligno de los huesos

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¿Cómo diagnosticar osteosarcoma y histiocitoma fibroso maligno de hueso?

Las pruebas de imagen se utilizan para detectar (encontrar) osteosarcoma y HFM. Las pruebas de imagen se realizan antes de la biopsia. Pueden usarse las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historia clínica : un examen del cuerpo para comprobar las señales generales de salud, incluyendo la comprobación de señales de la enfermedad, como protuberancias o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se tendrá en cuenta un historial de los hábitos de salud del paciente, así como de enfermedades y tratamientos pasados. - Rayos X : Una radiografía de los órganos y huesos dentro del cuerpo. Una radiografía es un tipo de rayo de energía que puede atravesar el cuerpo y llegar a la película, creando una imagen de las zonas del interior del cuerpo. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de zonas del interior del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son creadas por un ordenador conectado a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarlo para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada (TAC). - Resonancia magnética (RM): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un ordenador para crear una serie de imágenes detalladas de zonas del interior del cuerpo. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). Se realiza una biopsia para diagnosticar el osteosarcoma. Se extraen células y tejidos durante una biopsia para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y comprobar si hay signos de cáncer. Es importante que la biopsia la realice un cirujano experto en el tratamiento del cáncer de hueso. Lo mejor es que ese cirujano sea también quien extirpe el tumor. La biopsia y la cirugía para extirpar el tumor se planifican conjuntamente. La forma en que se realiza la biopsia afecta al tipo de cirugía que se puede realizar posteriormente. El tipo de biopsia que se realice dependerá del tamaño del tumor y de su ubicación en el cuerpo. Hay dos tipos de biopsia que se pueden utilizar: - Biopsia por punción : La extracción de tejido mediante una aguja ancha. - Biopsia incisional : La extracción de parte de un bulto o de una muestra de tejido que no parece normal. Se puede realizar la siguiente prueba en el tejido que se extrae: - Microscopía óptica y electrónica : Un análisis de laboratorio en el que las células de una muestra de tejido se observan con microscopios normales y de gran aumento para buscar ciertos cambios en las células.

Osteosarcoma and Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone

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¿Cuál es la perspectiva para el osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno de hueso?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) se ve afectado por ciertos factores antes y después del tratamiento. El pronóstico del osteosarcoma y la MFH no tratados depende de lo siguiente: - Dónde está el tumor en el cuerpo y si se formaron tumores en más de un hueso. - El tamaño del tumor. - Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo y dónde se ha diseminado. - El tipo de tumor (en función del aspecto de las células cancerosas bajo un microscopio). - La edad y el peso del paciente en el momento del diagnóstico. - Si el tumor ha provocado una fractura en el hueso. - Si el paciente tiene ciertas enfermedades genéticas. Después de tratar el osteosarcoma o la MFH, el pronóstico también depende de lo siguiente: - Qué cantidad de cáncer fue destruida por la quimioterapia. - Qué cantidad del tumor se extirpó mediante cirugía. - Si la quimioterapia se retrasa más de 3 semanas después de la cirugía. - Si el cáncer ha reaparecido (regresado) dentro de los 2 años posteriores al diagnóstico. Las opciones de tratamiento para el osteosarcoma y la MFH dependen de lo siguiente: - Dónde está el tumor en el cuerpo. - El tamaño del tumor. - La etapa del cáncer. - Si los huesos aún están creciendo. - La edad del paciente y su estado general de salud. - El deseo del paciente y su familia de que el paciente pueda participar en actividades como deportes o tener cierta apariencia. - Si el cáncer es de nuevo diagnóstico o ha reaparecido después del tratamiento.

Osteosarcoma y histiocitoma fibroso maligno de hueso

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¿Cuáles son los estadios del osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno del hueso?

- Después de diagnosticar un osteosarcoma o un histiocitoma fibroso maligno (HFM), se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado a otras partes del cuerpo. Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo. - El cáncer puede propagarse desde su punto de origen a otras partes del cuerpo. - El osteosarcoma y el HFM se describen como localizados o metastásicos. Después de diagnosticar un osteosarcoma o un histiocitoma fibroso maligno (HFM), se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han propagado a otras partes del cuerpo. El proceso utilizado para averiguar si el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo se denomina estadificación. En el caso del osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno (HFM), la mayoría de los pacientes se agrupan según si el cáncer se encuentra en una sola parte del cuerpo o si se ha propagado. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Radiografía: una radiografía de los órganos, como el tórax, y los huesos del interior del cuerpo. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y llegar a una película, creando una imagen de las zonas del interior del cuerpo. Se tomarán radiografías del tórax y de la zona en la que se formó el tumor. - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que crea una serie de imágenes detalladas de zonas del interior del cuerpo, como el tórax, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes se realizan mediante un ordenador conectado a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarlo para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (PET): un procedimiento que combina las imágenes de una tomografía por emisión de positrones (PET) y una tomografía computarizada (TC). La PET y la TC se realizan al mismo tiempo en la misma máquina. Las imágenes de ambas exploraciones se combinan para crear una imagen más detallada que cualquiera de las dos pruebas por separado. La PET es un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner PET gira alrededor del cuerpo y crea una imagen de los lugares donde se utiliza la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas aparecen más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. - Resonancia magnética (RM): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un ordenador para crear una serie de imágenes detalladas de zonas del interior del cuerpo. Este procedimiento también se denomina resonancia magnética nuclear (RMN). - Gammagrafía ósea: un procedimiento para comprobar si hay células de división rápida, como las células cancerosas, en el hueso. Se inyecta una cantidad muy pequeña de material radiactivo en una vena y viaja por el torrente sanguíneo. El material radiactivo se acumula en los huesos y es detectado por un escáner. Hay tres formas en que el cáncer se propaga en el cuerpo. El cáncer puede propagarse a través de los tejidos, el sistema linfático y la sangre: - Tejidos. El cáncer se propaga desde su punto de origen creciendo hacia zonas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se propaga desde su punto de origen entrando en el sistema linfático. El cáncer viaja por los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se propaga desde su punto de origen entrando en la sangre. El cáncer viaja por los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer puede propagarse desde su punto de origen a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se propaga a otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden del lugar donde se originaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer entra en el sistema linfático, viaja por los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer entra en la sangre, viaja por los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el osteosarcoma se propaga al pulmón, las células cancerosas del pulmón son en realidad células de osteosarcoma. La enfermedad es un osteosarcoma metastásico, no un cáncer de pulmón. El osteosarcoma y el HFM se describen como localizados o metastásicos. - El osteosarcoma o HFM localizado no se ha extendido fuera del hueso donde comenzó el cáncer. Puede haber una o más zonas de cáncer en el hueso que se pueden extirpar durante la cirugía. - El osteosarcoma o HFM metastásico se ha extendido desde el hueso en el que comenzó el cáncer a otras partes del cuerpo. El cáncer se propaga con más frecuencia a los pulmones. También puede propagarse a otros huesos.

Osteosarcoma y histiocitoma fibroso maligno del hueso

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¿Quién está en riesgo de cáncer de cavidad oral y orofaríngeo?

El número de nuevos casos de cáncer de cavidad oral y orofaríngeo y el número de muertes por cáncer de cavidad oral y orofaríngeo varía según la raza y el sexo. En los últimos diez años, el número de nuevos casos y muertes por cáncer de cavidad oral y orofaríngeo aumentó ligeramente en hombres y mujeres de raza blanca. El número disminuyó ligeramente entre los hombres y mujeres de raza negra. El cáncer de cavidad oral y orofaríngeo es más común en hombres que en mujeres. Aunque el cáncer de cavidad oral y orofaríngeo puede ocurrir en adultos de cualquier edad, ocurre con mayor frecuencia en personas de 55 a 64 años. Francia, Brasil y partes de Asia tienen tasas mucho más altas de cáncer de cavidad oral y orofaríngeo que la mayoría de los demás países. El número de nuevos casos de cáncer de orofaringe causados por ciertos tipos de infección por virus del papiloma humano (VPH) ha aumentado. Un tipo de VPH, llamado VPH 16, a menudo se transmite de una persona a otra durante la actividad sexual.

Cáncer de cavidad oral y orofaríngeo

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¿Quién está en riesgo de cáncer de la cavidad oral y orofaríngeo?

Diferentes factores aumentan o disminuyen el riesgo de cáncer de la cavidad oral y orofaríngeo. Cualquier cosa que aumente las probabilidades de padecer una enfermedad es un factor de riesgo. Cualquier cosa que disminuya las probabilidades de padecer una enfermedad es un factor de protección. Para obtener información sobre los factores de riesgo y los factores de protección del cáncer de cavidad oral y orofaríngeo, consulte el resumen del PDQ sobre Prevención del cáncer de cavidad oral y orofaríngeo.

Cáncer de la cavidad oral y orofaríngeo

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¿Quién está en riesgo de padecer linfoma no Hodgkin en adultos?

La edad, el sexo y un sistema inmunitario debilitado pueden afectar el riesgo de padecer linfoma no Hodgkin en adultos. Cualquier cosa que aumente su riesgo de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Hable con su médico si cree que podría estar en riesgo. Estos y otros factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de ciertos tipos de linfoma no Hodgkin en adultos: - Ser mayor, hombre o blanco. - Tener una de las siguientes afecciones médicas: - Un trastorno inmunitario hereditario (como hipogammaglobulinemia o síndrome de Wiskott-Aldrich). - Una enfermedad autoinmune (como artritis reumatoide, psoriasis o síndrome de Sjögren). - VIH/SIDA. - Infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo I o el virus de Epstein-Barr. - Infección por Helicobacter pylori. - Tomar medicamentos inmunosupresores después de un trasplante de órgano.

Linfoma no Hodgkin en adultos

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¿Cuáles son los síntomas del linfoma no Hodgkin en adultos?

Los signos y síntomas del linfoma no Hodgkin en adultos incluyen inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso y fatiga. Estos signos y síntomas pueden ser causados por el linfoma no Hodgkin en adultos o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Hinchazón de los ganglios linfáticos en el cuello, axilas, ingles o estómago. - Fiebre sin motivo conocido. - Sudores nocturnos recurrentes. - Sentirse muy cansado. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Erupción cutánea o picazón en la piel. - Dolor en el pecho, abdomen o huesos sin motivo conocido. Cuando la fiebre, los sudores nocturnos y la pérdida de peso ocurren juntos, este grupo de síntomas se denomina síntomas B. Pueden presentarse otros signos y síntomas de linfoma no Hodgkin en adultos y dependen de lo siguiente: - Dónde se forma el cáncer en el cuerpo. - El tamaño del tumor. - Qué tan rápido crece el tumor.

Linfoma no Hodgkin en adultos

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¿Cuál es el panorama para el linfoma no Hodgkin en adultos?

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Estadio del cáncer. - Tipo de linfoma no Hodgkin. - Cantidad de lactato deshidrogenasa (LDH) en la sangre. - Cambios específicos en los genes. - Edad del paciente y estado de salud general. - Si el linfoma acaba de ser diagnosticado o si ha recidivado (vuelto a aparecer). Para el linfoma no Hodgkin durante el embarazo, las opciones de tratamiento también dependen de: - Los deseos de la paciente. - Trimestre del embarazo. - Si el bebé puede nacer antes de término. Algunos tipos de linfoma no Hodgkin se propagan más rápido que otros. La mayoría de los linfomas no Hodgkin durante el embarazo son agresivos. Retrasar el tratamiento del linfoma agresivo hasta después del nacimiento del bebé puede disminuir la probabilidad de supervivencia de la madre. A menudo se recomienda el tratamiento inmediato, incluso durante el embarazo.

Linfoma no Hodgkin en adultos

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¿Cómo se diagnostica el sarcoma de Kaposi?

Se utilizan pruebas que examinan la piel, los pulmones y el tracto gastrointestinal para detectar (encontrar) y diagnosticar el sarcoma de Kaposi. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, incluida la revisión de la piel y los ganglios linfáticos para detectar signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomarán los antecedentes de los hábitos de salud del paciente y las enfermedades y tratamientos pasados. - Radiografía de tórax : Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y llegar a la película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. Se utiliza para encontrar sarcoma de Kaposi en los pulmones. - Biopsia : La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda examinarlos con un microscopio y detectar signos de cáncer. Se pueden realizar los siguientes tipos de biopsias para verificar las lesiones de sarcoma de Kaposi en la piel: - Biopsia excisional : Se utiliza un bisturí para extirpar el crecimiento cutáneo por completo. - Biopsia incisional : Se utiliza un bisturí para extirpar parte del crecimiento de la piel. - Biopsia por sacabocados : Se utiliza una aguja ancha para extirpar parte de un crecimiento cutáneo. - Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF) : Se utiliza una aguja delgada para extirpar parte de un crecimiento cutáneo. Se puede realizar una endoscopia o broncoscopia para verificar si hay lesiones de sarcoma de Kaposi en el tracto gastrointestinal o los pulmones. - Endoscopia para biopsia: Un procedimiento para observar órganos y tejidos dentro del cuerpo para verificar si hay áreas anormales. Se inserta un endoscopio a través de una incisión (corte) en la piel o una abertura en el cuerpo, como la boca. Un endoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para visualización. También puede tener una herramienta para extraer muestras de tejido o ganglios linfáticos, que se revisan con un microscopio para detectar signos de enfermedad. Se utiliza para encontrar lesiones de sarcoma de Kaposi en el tracto gastrointestinal. - Broncoscopia para biopsia: Un procedimiento para observar el interior de la tráquea y las vías respiratorias grandes en el pulmón en busca de áreas anormales. Se inserta un broncoscopio por la nariz o la boca hacia la tráquea y los pulmones. Un broncoscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para visualización. También puede tener una herramienta para extraer muestras de tejido, que se revisan con un microscopio para detectar signos de enfermedad. Se utiliza para encontrar lesiones de sarcoma de Kaposi en los pulmones. - Una vez que se ha diagnosticado el sarcoma de Kaposi, se realizan pruebas para determinar si las células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos para determinar si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo: - Estudios de química sanguínea : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (más alta o más baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el pulmón, el hígado y el bazo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragarse para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se conoce como tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (TEP): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner TEP rota alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Esta prueba de diagnóstico por imágenes busca signos de cáncer en el pulmón, el hígado y el bazo. - Recuento de linfocitos CD34: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir la cantidad de células CD34 (un tipo de glóbulo blanco). Una cantidad menor de células CD34 de lo normal puede ser una señal de que el sistema inmunitario no está funcionando bien.

Sarcoma de Kaposi

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¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de hígado (hepatocelular)?

Contraer ciertos tipos del virus de la hepatitis puede causar hepatitis y aumentar el riesgo de cáncer de hígado. La hepatitis suele ser causada por el virus de la hepatitis. La hepatitis es una enfermedad que causa inflamación (hinchazón) del hígado. El daño al hígado causado por la hepatitis que dura mucho tiempo puede aumentar el riesgo de cáncer de hígado. Hay seis tipos del virus de la hepatitis. La hepatitis A (VHA), la hepatitis B (VHB) y la hepatitis C (VHC) son los tres tipos más comunes. Estos tres virus causan síntomas similares, pero las formas en que se propagan y afectan al hígado son diferentes. La vacuna contra la hepatitis A y la vacuna contra la hepatitis B previenen la infección por hepatitis A y hepatitis B. No existe ninguna vacuna para prevenir la infección por hepatitis C. Si una persona ha tenido un tipo de hepatitis en el pasado, aún es posible contraer los otros tipos. Los virus de la hepatitis incluyen: Hepatitis A La hepatitis A es causada por comer alimentos o beber agua infectada con el virus de la hepatitis A. No conduce a una enfermedad crónica. Las personas con hepatitis A generalmente mejoran sin tratamiento. Hepatitis B La hepatitis B es causada por el contacto con la sangre, el semen u otro fluido corporal de una persona infectada con el virus de la hepatitis B. Es una infección grave que puede volverse crónica y provocar cicatrices en el hígado (cirrosis). Esto puede provocar cáncer de hígado. Los bancos de sangre analizan toda la sangre donada para detectar hepatitis B, lo que reduce en gran medida el riesgo de contraer el virus por transfusiones de sangre. Hepatitis C La hepatitis C es causada por el contacto con sangre de una persona infectada con el virus de la hepatitis C. La hepatitis C puede variar desde una enfermedad leve que dura unas pocas semanas hasta una enfermedad grave que dura toda la vida. La mayoría de las personas que tienen hepatitis C desarrollan una infección crónica que puede causar cicatrices en el hígado (cirrosis). Esto puede provocar cáncer de hígado. Los bancos de sangre analizan toda la sangre donada para detectar hepatitis C, lo que reduce en gran medida el riesgo de contraer el virus por transfusiones de sangre. Hepatitis D La hepatitis D se desarrolla en personas ya infectadas con hepatitis B. Es causada por el virus de la hepatitis D (VHD) y se transmite a través del contacto con sangre infectada o agujas sucias, o al tener relaciones sexuales sin protección con una persona infectada con VHD. La hepatitis D causa hepatitis aguda. Hepatitis E La hepatitis E es causada por el virus de la hepatitis E (VHE). La hepatitis E se puede transmitir a través del contacto oral-anal o al beber agua infectada. La hepatitis E es poco común en los Estados Unidos. Hepatitis G No se ha demostrado que la infección por el virus de la hepatitis G (VHG) cause cáncer de hígado. Puntos Clave Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado: Hepatitis B y C Cirrosis Aflatoxina El siguiente factor protector puede disminuir el riesgo de cáncer de hígado: Vacuna contra la hepatitis B Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de hígado en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores puede ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos tipos de cáncer. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso o no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores de protección como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos tipos de cáncer. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo puede reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado: Hepatitis B y C Tener hepatitis B crónica o hepatitis C crónica aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de hígado. El riesgo es aún mayor para las personas con hepatitis B y C. Además, cuanto más tiempo dura la infección por hepatitis (especialmente la hepatitis C), mayor es el riesgo. En un estudio de pacientes con hepatitis C crónica, aquellos que fueron tratados para bajar sus niveles de hierro mediante la extracción de sangre y una dieta baja en hierro tenían menos probabilidades de desarrollar cáncer de hígado que aquellos que no recibieron este tratamiento. Cirrosis El riesgo de desarrollar cáncer de hígado es mayor para las personas que tienen cirrosis, una enfermedad en la que el tejido hepático sano es reemplazado por tejido cicatricial. El tejido cicatricial bloquea el flujo sanguíneo a través del hígado y evita que funcione correctamente. El alcoholismo crónico y la hepatitis C crónica son las causas más comunes de cirrosis. Aflatoxina El riesgo de desarrollar cáncer de hígado puede aumentar al comer alimentos que contienen aflatoxina (veneno de un hongo que puede crecer en alimentos como granos y nueces que no se han almacenado adecuadamente).

Cáncer de hígado (hepatocelular)

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¿Cómo prevenir el cáncer de hígado (hepatocelular)?

Puntos clave - Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores pueden ayudar a prevenir el cáncer. - Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado: - Hepatitis B y C - Cirrosis - Aflatoxina - El siguiente factor protector puede disminuir el riesgo de cáncer de hígado: - Vacuna contra la hepatitis B - Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. - Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de hígado en ensayos clínicos. Evitar los factores de riesgo y aumentar los factores protectores pueden ayudar a prevenir el cáncer. Evitar los factores de riesgo de cáncer puede ayudar a prevenir ciertos cánceres. Los factores de riesgo incluyen fumar, tener sobrepeso y no hacer suficiente ejercicio. Aumentar los factores protectores como dejar de fumar y hacer ejercicio también puede ayudar a prevenir algunos cánceres. Hable con su médico u otro profesional de la salud sobre cómo puede reducir su riesgo de cáncer. Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo de cáncer de hígado: Hepatitis B y C Tener hepatitis B crónica o hepatitis C crónica aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de hígado. El riesgo es aún mayor para las personas con hepatitis B y C. Además, cuanto más tiempo dura la infección por hepatitis (especialmente la hepatitis C), mayor es el riesgo. En un estudio de pacientes con hepatitis C crónica, aquellos que fueron tratados para reducir sus niveles de hierro mediante la extracción de sangre y siguiendo una dieta baja en hierro tenían menos probabilidades de desarrollar cáncer de hígado que aquellos que no recibieron este tratamiento. Cirrosis El riesgo de desarrollar cáncer de hígado aumenta en personas que tienen cirrosis, una enfermedad en la que el tejido hepático sano es reemplazado por tejido cicatricial. El tejido cicatricial bloquea el flujo de sangre a través del hígado y evita que funcione como debería. El alcoholismo crónico y la hepatitis C crónica son las causas más comunes de cirrosis. Aflatoxina El riesgo de desarrollar cáncer de hígado puede aumentar al consumir alimentos que contienen aflatoxina (veneno de un hongo que puede crecer en alimentos como cereales y frutos secos que no se han almacenado correctamente). El siguiente factor protector puede disminuir el riesgo de cáncer de hígado: Vacuna contra la hepatitis B Se ha demostrado que la prevención de la infección por hepatitis B (mediante la vacunación contra la hepatitis B) reduce el riesgo de cáncer de hígado en los niños. Aún no se sabe si reduce el riesgo en adultos. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se llevan a cabo con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se llevan a cabo con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir sus probabilidades de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El propósito de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las acciones que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estos pueden incluir comer frutas y verduras, hacer ejercicio, dejar de fumar o tomar ciertos medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de hígado en ensayos clínicos. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Se puede encontrar información sobre los ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista del NCI de ensayos clínicos de cáncer para encontrar ensayos de prevención del cáncer de hígado que actualmente están aceptando pacientes.

Cáncer de hígado (hepatocelular)

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¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se está realizando para el cáncer de hígado (hepatocelular)?

Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de prevenir el cáncer. Los ensayos clínicos de prevención del cáncer se utilizan para estudiar formas de reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Algunos ensayos de prevención del cáncer se realizan con personas sanas que no han tenido cáncer pero que tienen un mayor riesgo de cáncer. Otros ensayos de prevención se realizan con personas que han tenido cáncer y están tratando de prevenir otro cáncer del mismo tipo o de reducir su probabilidad de desarrollar un nuevo tipo de cáncer. Otros ensayos se realizan con voluntarios sanos que no se sabe que tengan ningún factor de riesgo de cáncer. El objetivo de algunos ensayos clínicos de prevención del cáncer es averiguar si las medidas que toman las personas pueden prevenir el cáncer. Estas pueden incluir el consumo de frutas y verduras, el ejercicio, dejar de fumar o tomar determinados medicamentos, vitaminas, minerales o suplementos alimenticios. Se están estudiando nuevas formas de prevenir el cáncer de hígado en ensayos clínicos. Los ensayos clínicos se están llevando a cabo en muchas partes del país. Puede encontrar información sobre ensayos clínicos en la sección de Ensayos clínicos del sitio web del NCI. Consulte la lista de ensayos clínicos de cáncer del NCI para ver los ensayos de prevención del cáncer de hígado que actualmente están aceptando pacientes.

Cáncer de hígado (hepatocelular)

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Qué es (son) la leucemia linfocítica crónica?

Puntos Clave - La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos (un tipo de glóbulos blancos). - La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, a los glóbulos blancos y a las plaquetas. - La edad avanzada puede afectar al riesgo de desarrollar leucemia linfocítica crónica. - Los signos y síntomas de la leucemia linfocítica crónica incluyen ganglios linfáticos inflamados y cansancio. - Los análisis de sangre, médula ósea y ganglios linfáticos se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar la leucemia linfocítica crónica. - Determinados factores afectan a las opciones de tratamiento y al pronóstico (posibilidad de recuperación). La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer en el que la médula ósea produce demasiados linfocitos (un tipo de glóbulos blancos). La leucemia linfocítica crónica (también llamada LLC) es una enfermedad de la sangre y de la médula ósea que suele empeorar lentamente. La LLC es uno de los tipos más frecuentes de leucemia en adultos. A menudo se presenta a partir de la mediana edad; rara vez se da en niños. La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, a los glóbulos blancos y a las plaquetas. Lo normal es que el cuerpo produzca células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se convierten en glóbulos maduros. Una célula madre sanguínea puede convertirse en una célula madre mieloide o en una célula madre linfoide. Una célula madre mieloide se convierte en uno de estos tres tipos de glóbulos maduros: - Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. - Glóbulos blancos que combaten las infecciones y las enfermedades. - Plaquetas que forman coágulos sanguíneos para detener las hemorragias. Una célula madre linfoide se convierte en un linfoblasto y, a continuación, en uno de estos tres tipos de linfocitos (glóbulos blancos): - Linfocitos B que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones. - Linfocitos T que ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos para combatir las infecciones. - Células asesinas naturales que atacan a las células cancerosas y a los virus. En la LLC, demasiadas células madre sanguíneas se convierten en linfocitos anormales y no en glóbulos blancos sanos. Los linfocitos anormales también se pueden llamar células leucémicas. Estos linfocitos no combaten las infecciones muy bien. Además, a medida que aumenta el número de linfocitos en la sangre y la médula ósea, queda menos espacio para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanos. Esto puede provocar infecciones, anemia y facilidad para sangrar. Este sumario trata de la leucemia linfocítica crónica. Consulte los siguientes sumarios del PDQ para obtener más información sobre la leucemia: - Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en adultos. - Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda infantil. - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos. - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda/otras neoplasias mieloides infantiles. - Tratamiento de la leucemia mielógena crónica. - Tratamiento de la leucemia de células pilosas.

Leucemia linfocítica crónica

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¿Quién está en riesgo for la Leucemia Linfocítica Crónica??

El envejecimiento puede afectar al riesgo de desarrollar leucemia linfocítica crónica. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo tendrá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo de la LLC incluyen los siguientes: - Tener mediana edad o más, ser hombre o blanco. - Antecedentes familiares de LLC o cáncer del sistema linfático. - Tener parientes que son judíos rusos o judíos de Europa del Este.

Leucemia Linfocítica Crónica

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¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica?

Los síntomas de la leucemia linfocítica crónica incluyen inflamación de ganglios linfáticos y cansancio. Por lo general, la LLC no causa signos ni síntomas y se detecta durante un análisis de sangre de rutina. Los signos y síntomas pueden ser causados por LLC u otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Inflamación indolora de los ganglios linfáticos en el cuello, axila, estómago o ingle. - Sensación de mucho cansancio. - Dolor o plenitud debajo de las costillas. - Fiebre e infección. - Pérdida de peso sin motivo aparente.

Leucemia linfocítica crónica

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¿Cuál es el pronóstico de la leucemia linfocítica crónica?

Existen determinados factores que afectan a las opciones de tratamiento y al pronóstico (posibilidad de recuperación). Las opciones de tratamiento dependen de: - El estadio de la enfermedad. - Los recuentos de eritrocitos, leucocitos y plaquetas en sangre. - Si hay o no signos o síntomas, como fiebre, escalofríos o pérdida de peso. - Si el hígado, el bazo o los ganglios linfáticos son más grandes de lo normal. - La respuesta al tratamiento inicial. - Si la LLC ha recidivado (vuelto a aparecer). El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende de: - Si hay un cambio en el ADN y el tipo de cambio, si lo hay. - Si los linfocitos están diseminados por la médula ósea. - El estadio de la enfermedad. - Si la LLC mejora con el tratamiento o ha recidivado (vuelto a aparecer). - Si la LLC evoluciona a linfoma o leucemia prolinfocítica. - El estado de salud general del paciente.

Leucemia linfocítica crónica

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¿Quién corre riesgo de padecer tumores del sistema nervioso central en adultos?

Tener ciertos síndromes genéticos puede aumentar el riesgo de un tumor del sistema nervioso central. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no tendrá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Hay pocos factores de riesgo conocidos para los tumores cerebrales. Las siguientes afecciones pueden aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores cerebrales: - La exposición al cloruro de vinilo puede aumentar el riesgo de glioma. - La infección por el virus de Epstein-Barr, tener SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) o recibir un trasplante de órgano puede aumentar el riesgo de linfoma primario del SNC. (Consulte el resumen del PDQ sobre el linfoma primario del SNC para obtener más información). - Tener ciertos síndromes genéticos puede aumentar el riesgo de tumores cerebrales: - Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) o 2 (NF2). - Enfermedad de von Hippel-Lindau. - Esclerosis tuberosa. - Síndrome de Li-Fraumeni. - Síndrome de Turcot tipo 1 o 2. - Síndrome del carcinoma basocelular nevoide.

Tumores del sistema nervioso central en adultos

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¿Qué causa los tumores adultos del sistema nervioso central?

La causa de la mayoría de los tumores del cerebro y la médula espinal en adultos no se conoce.

Tumores adultos del sistema nervioso central

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¿Cuáles son los síntomas de los tumores del sistema nervioso central en adultos?

Los signos y síntomas de los tumores cerebrales y de médula espinal en adultos no son iguales en todas las personas. Los signos y síntomas dependen de lo siguiente: - Dónde se forma el tumor en el cerebro o la médula espinal. - Qué parte del cerebro controla la parte afectada. - El tamaño del tumor. Los signos y síntomas pueden estar causados por tumores del SNC o por otras afecciones, incluido el cáncer que se ha diseminado al cerebro. Consulte con su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: Síntomas del tumor cerebral - Dolor de cabeza matutino o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. - Convulsiones. - Problemas de visión, audición y habla. - Pérdida de apetito. - Náuseas y vómitos frecuentes. - Cambios de personalidad, estado de ánimo, capacidad de concentración o comportamiento. - Pérdida del equilibrio y dificultad para caminar. - Debilidad. - Somnolencia inusual o cambio en el nivel de actividad. Síntomas del tumor de la médula espinal - Dolor de espalda o dolor que se extiende desde la espalda hacia los brazos o las piernas. - Un cambio en los hábitos intestinales o dificultad para orinar. - Debilidad o entumecimiento en los brazos o piernas. - Dificultad para caminar.

Tumores del sistema nervioso central en adultos

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¿Cuál es el panorama de los Tumores del Sistema Nervioso Central en Adultos?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y opciones de tratamiento para tumores primarios de cerebro y médula espinal dependen de lo siguiente: - El tipo y grado del tumor. - Donde está el tumor en el cerebro o médula espinal. - Si el tumor puede ser extirpado mediante cirugía. - Si las células cancerosas permanecen después de la cirugía. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas. - Si el cáncer acaba de ser diagnosticado o ha recurrido (regresado). - La salud general del paciente. El pronóstico y opciones de tratamiento para tumores metastásicos cerebrales y de la médula espinal dependen de lo siguiente: - Si hay más de dos tumores en el cerebro o médula espinal. - Donde está el tumor en el cerebro o médula espinal. - Qué tan bien responde el tumor al tratamiento. - Si el tumor primario continúa creciendo o extendiéndose.

Tumores del Sistema Nervioso Central en Adultos

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¿Cuáles son las etapas de los tumores del sistema nervioso central del adulto?

Puntos clave - No existe un sistema de estadificación estándar para los tumores cerebrales y de la médula espinal en adultos. - Las pruebas de imágenes pueden repetirse después de la cirugía para ayudar a planificar más tratamiento. No existe un sistema de estadificación estándar para los tumores cerebrales y de la médula espinal en adultos. La extensión o diseminación del cáncer generalmente se describe como etapas. No existe un sistema de estadificación estándar para los tumores cerebrales y de la médula espinal. Los tumores cerebrales que comienzan en el cerebro pueden diseminarse a otras partes del cerebro y la médula espinal, pero rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. El tratamiento de los tumores cerebrales y de la médula espinal primarios se basa en lo siguiente: - El tipo de célula en la que comenzó el tumor. - Dónde se formó el tumor en el cerebro o la médula espinal. - La cantidad de cáncer que queda después de la cirugía. - El grado del tumor. El tratamiento de los tumores que se han diseminado al cerebro desde otras partes del cuerpo se basa en la cantidad de tumores en el cerebro. Las pruebas de imágenes pueden repetirse después de la cirugía para ayudar a planificar más tratamiento. Algunas de las pruebas y procedimientos utilizados para diagnosticar un tumor cerebral o de la médula espinal pueden repetirse después del tratamiento para averiguar cuánto tumor queda.

Tumores del sistema nervioso central del adulto

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¿Qué es (son) la trombocitemia esencial?

Puntos clave - La trombocitemia esencial es una enfermedad en la que se producen demasiadas plaquetas en la médula ósea. - Los pacientes con trombocitemia esencial pueden no presentar signos o síntomas. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la trombocitemia esencial. La trombocitemia esencial es una enfermedad en la que se producen demasiadas plaquetas en la médula ósea. La trombocitemia esencial provoca un aumento anormal en el número de plaquetas producidas en la sangre y la médula ósea.

Trombocitemia esencial

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¿Cuáles son los síntomas de la Trombocitemia Esencial?

Los pacientes con trombocitemia esencial pueden no tener signos o síntomas. La trombocitemia esencial a menudo no causa signos o síntomas tempranos. Puede encontrarse durante un análisis de sangre de rutina. Los signos y síntomas pueden ser causados por trombocitopenia esencial o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Dolor de cabeza. - Ardor u hormigueo en las manos o los pies. - Enrojecimiento y calor en las manos o los pies. - Problemas de visión o audición. Las plaquetas son pegajosas. Cuando hay demasiadas plaquetas, pueden agruparse y dificultar el flujo sanguíneo. Pueden formarse coágulos en los vasos sanguíneos y también puede haber un aumento del sangrado. Éstas pueden causar problemas de salud graves como un derrame cerebral o un ataque al corazón.

Trombocitemia Esencial

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¿Cuál es el pronóstico de la Trombocitemia Esencial?

Determinados factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento para la trombocitemia esencial. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - La edad del paciente. - Si el paciente tiene signos o síntomas u otros problemas relacionados con la trombocitemia esencial.

Trombocitemia esencial

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¿Cuáles son los tratamientos para la trombocitemia esencial?

El tratamiento de la trombocitemia esencial en pacientes menores de 60 años que no presentan signos ni síntomas y que tienen un recuento de plaquetas aceptable generalmente consiste en una espera vigilante. El tratamiento de otros pacientes puede incluir lo siguiente: - Quimioterapia - Terapia con anagrelida - Terapia biológica con interferón alfa o interferón alfa pegilado - Aféresis plaquetaria - Un ensayo clínico de un nuevo tratamiento. Consulte la lista de ensayos clínicos sobre el cáncer apoyados por el NCI que actualmente aceptan pacientes con trombocitemia esencial. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda utilizando otras funciones de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del fármaco. Hable con su médico sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para usted. Puede encontrar información general sobre los ensayos clínicos en el sitio web del NCI.

Trombocitemia esencial

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¿Quién está en riesgo de rabdomiosarcoma infantil?

Ciertas afecciones genéticas aumentan el riesgo de rabdomiosarcoma infantil. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que tendrá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no tendrá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo. Los factores de riesgo del rabdomiosarcoma incluyen tener las siguientes enfermedades hereditarias: - Síndrome de Li-Fraumeni. - Blastoma pleuropulmonar. - Neurofibromatosis tipo 1 (NF1). - Síndrome de Costello. - Síndrome de Beckwith-Wiedemann. - Síndrome de Noonan. Los niños que tuvieron un peso alto al nacer o fueron más grandes de lo esperado al nacer pueden tener un mayor riesgo de rabdomiosarcoma embrionario. En la mayoría de los casos, se desconoce la causa del rabdomiosarcoma.

Rabdomiosarcoma infantil

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¿Cuáles son los síntomas del rabdomiosarcoma infantil?

Un signo de rabdomiosarcoma infantil es un bulto o hinchazón que sigue creciendo. Los signos y síntomas pueden ser causados por rabdomiosarcoma infantil o por otras afecciones. Los signos y síntomas que aparecen dependen de dónde se forma el cáncer. Consulte con el médico de su hijo si su hijo tiene alguno de los siguientes: - Un bulto o hinchazón que sigue creciendo o no desaparece. Puede ser doloroso. - Protuberancia del ojo. - Dolor de cabeza. - Dificultad para orinar o defecar. - Sangre en la orina. - Sangrado en la nariz, garganta, vagina o recto.

Rabdomiosarcoma infantil

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando sobre el rabdomiosarcoma infantil?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Esta sección de resumen describe los tratamientos que se están estudiando en ensayos clínicos. Puede que no mencione todos los tratamientos nuevos que se están estudiando. Puede encontrar información sobre los ensayos clínicos en el sitio web del NCI. Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es una forma de administrar altas dosis de quimioterapia y reemplazar las células formadoras de sangre destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante y se congelan y almacenan. Una vez finalizada la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo. Inmunoterapia La inmunoterapia es un tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Las sustancias producidas por el cuerpo o fabricadas en un laboratorio se utilizan para estimular, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se denomina terapia biológica o bioterapia. Existen diferentes tipos de inmunoterapia: - La terapia con inhibidores de puntos de control inmunitario utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para destruir las células cancerosas. Se están estudiando dos tipos de inhibidores de puntos de control inmunitario en el tratamiento del rabdomiosarcoma infantil que ha reaparecido después del tratamiento: - CTLA-4 es una proteína en la superficie de las células T que ayuda a mantener controladas las respuestas inmunitarias del cuerpo. Cuando CTLA-4 se une a otra proteína llamada B7 en una célula cancerosa, impide que la célula T destruya la célula cancerosa. Los inhibidores de CTLA-4 se unen a CTLA-4 y permiten que las células T destruyan las células cancerosas. Ipilimumab es un tipo de inhibidor de CTLA-4. - PD-1 es una proteína en la superficie de las células T que ayuda a mantener controladas las respuestas inmunitarias del cuerpo. Cuando PD-1 se une a otra proteína llamada PDL-1 en una célula cancerosa, impide que la célula T destruya la célula cancerosa. Los inhibidores de PD-1 se unen a PDL-1 y permiten que las células T destruyan las células cancerosas. Nivolumab y pembrolizumab son inhibidores de PD-1. - La terapia con vacunas es un tipo de inmunoterapia que se está estudiando para tratar el rabdomiosarcoma metastásico. Terapia dirigida La terapia dirigida es un tipo de tratamiento que utiliza medicamentos u otras sustancias para atacar las células cancerosas. Las terapias dirigidas suelen causar menos daño a las células normales que la quimioterapia o la radiación. Existen diferentes tipos de terapia dirigida: - Los inhibidores de mTOR detienen la proteína que ayuda a las células a dividirse y sobrevivir. Sirolimus es un tipo de terapia con inhibidores de mTOR que se está estudiando en el tratamiento del rabdomiosarcoma recidivante. - Los inhibidores de la tirosina quinasa son medicamentos de molécula pequeña que atraviesan la membrana celular y trabajan dentro de las células cancerosas para bloquear las señales que las células cancerosas necesitan para crecer y dividirse. MK-1775 es un inhibidor de la tirosina quinasa que se está estudiando en el tratamiento del rabdomiosarcoma recidivante. - Los conjugados anticuerpo-fármaco están formados por un anticuerpo monoclonal unido a un fármaco. El anticuerpo monoclonal se une a proteínas o receptores específicos que se encuentran en determinadas células, incluidas las células cancerosas. El fármaco entra en estas células y las destruye sin dañar otras células. Lorvotuzumab mertansine es un conjugado anticuerpo-fármaco que se está estudiando en el tratamiento del rabdomiosarcoma recidivante. Los pacientes pueden considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para averiguar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden participar en ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o reduzcan los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están llevando a cabo ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que aparece a continuación para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Rabdomiosarcoma infantil

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What are the treatments for Childhood Rhabdomyosarcoma ?

There are different types of treatment for patients with childhood rhabdomyosarcoma. Children with rhabdomyosarcoma should have their treatment planned by a team of health care providers who are experts in treating cancer in children. Treatment for childhood rhabdomyosarcoma may cause side effects. Three types of standard treatment are used: - Surgery - Radiation therapy - Chemotherapy New types of treatment are being tested in clinical trials. - High-dose chemotherapy with stem cell transplant - Immunotherapy - Targeted therapy Patients may want to think about taking part in a clinical trial. Patients can enter clinical trials before, during, or after starting their cancer treatment. Follow-up tests may be needed.

Childhood Rhabdomyosarcoma

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¿Qué son los Tumores Pituitarios?

Puntos Clave - Un tumor pituitario es un crecimiento de células anormales en los tejidos de la glándula pituitaria. - Las hormonas de la glándula pituitaria controlan muchas otras glándulas en el cuerpo. - Tener ciertas condiciones genéticas incrementa el riesgo de desarrollar un tumor pituitario. - Los signos de un tumor pituitario incluyen problemas de visión y ciertos cambios físicos. - Los estudios de imagen y las pruebas que examinan la sangre y la orina son utilizados para detectar (encontrar) y diagnosticar un tumor pituitario. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. Un tumor pituitario es un crecimiento de células anormales en los tejidos de la glándula pituitaria. Los tumores pituitarios se forman en la glándula pituitaria, un órgano del tamaño de un guisante en el centro del cerebro, justo arriba de la parte de atrás de la nariz. La glándula pituitaria a veces es llamada la "glándula endocrina maestra" debido a que produce hormonas que afectan la manera en que muchas partes del cuerpo trabajan. También controla las hormonas producidas por muchas otras glándulas en el cuerpo. Los tumores pituitarios se dividen en tres grupos: - Adenomas pituitarios benignos: Son tumores que no son cáncer. Estos tumores crecen muy lentamente y no se diseminan de la glándula pituitaria a otras partes del cuerpo. - Adenomas pituitarios invasivos: Son tumores benignos que pueden diseminarse a los huesos del cráneo o a la cavidad sinusal bajo la glándula pituitaria. - Carcinomas pituitarios: Son tumores que son malignos (cáncer). Estos tumores pituitarios se diseminan a otras áreas del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o fuera del sistema nervioso central. Muy pocos tumores pituitarios son malignos. Los tumores pituitarios pueden ser no funcionales o funcionales. - Los tumores pituitarios no funcionales no producen cantidades extras de hormonas. - Los tumores pituitarios funcionales producen más de la cantidad normal de una o más hormonas. La mayoría de los tumores pituitarios son tumores funcionales. Las hormonas extras producidas por los tumores pituitarios pueden causar ciertos signos o síntomas de la enfermedad. Las hormonas de la glándula pituitaria controlan muchas otras glándulas en el cuerpo. Las hormonas producidas por la glándula pituitaria incluyen: - Prolactina: Es una hormona que hace que los senos de las mujeres produzcan leche durante y después del embarazo. - Hormona adrenocorticotrópica (ACTH): Es una hormona que hace que las glándulas suprarrenales produzcan una hormona llamada cortisol. El cortisol ayuda a controlar el uso de azúcar, proteínas y grasas en el cuerpo y ayuda al cuerpo a lidiar con el estrés. - Hormona del crecimiento: Es una hormona que ayuda a controlar el crecimiento del cuerpo y el uso de azúcar y grasa en el cuerpo. La hormona del crecimiento también es llamada somatotropina. - Hormona estimulante de la tiroides: Es una hormona que hace que la glándula tiroides produzca otras hormonas que controlan el crecimiento, la temperatura corporal y el ritmo cardiaco. La hormona estimulante de la tiroides también es llamada tirotropina. - Hormona luteinizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH): Son hormonas que controlan el ciclo menstrual en las mujeres y la producción de semen en los hombres.

Tumores Pituitarios

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¿Quién está en riesgo de desarrollar tumores pituitarios?

Tener ciertas afecciones genéticas aumenta el riesgo de desarrollar un tumor hipofisario. Cualquier cosa que aumente el riesgo de padecer una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no padecerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para los tumores hipofisarios incluyen tener las siguientes enfermedades hereditarias: - Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). - Complejo de Carney. - Acromegalia familiar aislada.

Tumores Pituitarios

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¿Cuáles son los síntomas de los tumores pituitarios?

Los signos de un tumor pituitario incluyen problemas con la visión y ciertos cambios físicos. Los signos y síntomas pueden ser causados por el crecimiento del tumor y/o por las hormonas que produce el tumor o por otras afecciones. Es posible que algunos tumores no causen signos ni síntomas. Consulte con su médico si tiene alguno de estos problemas. Signos y síntomas de un tumor pituitario no funcional A veces, un tumor pituitario puede presionar o dañar partes de la glándula pituitaria, lo que hace que deje de producir una o más hormonas. Muy poca cantidad de cierta hormona afectará el trabajo de la glándula u órgano que controla la hormona. Pueden aparecer los siguientes signos y síntomas: - Dolor de cabeza - Pérdida parcial de visión - Pérdida de vello corporal - En las mujeres, períodos menstruales menos frecuentes o ausentes o ausencia de leche de los senos - En los hombres, pérdida de vello facial, crecimiento de tejido mamario e impotencia. - En mujeres y hombres, menor impulso sexual - En los niños, crecimiento y desarrollo sexual lentos La mayoría de los tumores que producen LH y FSH no producen suficiente hormona adicional como para causar signos y síntomas. Estos tumores se consideran tumores no funcionales. Signos y síntomas de un tumor pituitario funcional Cuando un tumor pituitario funcional produce hormonas adicionales, los signos y síntomas dependerán del tipo de hormona que se produzca. Demasiada prolactina puede causar: - Dolor de cabeza - Pérdida parcial de visión - Períodos menstruales menos frecuentes o ausentes o períodos menstruales con un flujo muy ligero - Dificultad para quedar embarazada o imposibilidad de quedar embarazada - Impotencia en los hombres - Menor impulso sexual - Flujo de leche materna en una mujer que no está embarazada ni amamantando Demasiada ACTH puede causar: - Dolor de cabeza - Pérdida parcial de visión - Aumento de peso en la cara, el cuello y el tronco del cuerpo y brazos y piernas delgados - Un bulto de grasa en la parte posterior del cuello - Piel delgada que puede tener estrías moradas o rosadas en el pecho o el abdomen - Equimosis fácil - Crecimiento de vello fino en la cara, la parte superior de la espalda o los brazos - Huesos que se rompen fácilmente - Ansiedad, irritabilidad y depresión Demasiada hormona del crecimiento puede causar: - Dolor de cabeza - Pérdida parcial de visión - En los adultos, acromegalia (crecimiento de los huesos en la cara, las manos y los pies). En los niños, todo el cuerpo puede crecer mucho más alto y más grande de lo normal - Hormigueo o entumecimiento en las manos y los dedos - Ronquidos o pausas en la respiración durante el sueño - Dolor articular - Sudoración más de lo habitual - Dismorfofobia (aversión extrema o preocupación por una o más partes del cuerpo) Demasiada hormona estimulante de la tiroides puede causar: - Latidos cardíacos irregulares - Temblores - Pérdida de peso - Problemas para dormir - Defecaciones frecuentes - Sudoración Otros signos y síntomas generales de tumores pituitarios: -Náuseas y vómitos -Confusión -Mareos -Convulsiones -Goteo nasal o secreción nasal (el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal se filtra hacia la nariz)

Tumores pituitarios

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¿Cuál es el pronóstico de los tumores pituitarios?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) depende del tipo de tumor y de si el tumor se ha diseminado a otras áreas del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o fuera del sistema nervioso central a otras partes del cuerpo. Las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El tipo y tamaño del tumor. - Si el tumor está produciendo hormonas. - Si el tumor está causando problemas de visión u otros signos o síntomas. - Si el tumor se ha diseminado al cerebro alrededor de la glándula pituitaria oa otras partes del cuerpo. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado).

Tumores pituitarios

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¿Cuáles son las etapas de los tumores pituitarios?

Puntos clave - Una vez que se ha diagnosticado un tumor pituitario, se realizan pruebas para averiguar si se ha diseminado dentro del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o a otras partes del cuerpo. - Los tumores pituitarios se describen de varias maneras. Una vez que se ha diagnosticado un tumor pituitario, se realizan pruebas para averiguar si se ha diseminado dentro del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o a otras partes del cuerpo. El alcance o la diseminación del cáncer generalmente se describe en etapas. No existe un sistema de estadificación estándar para tumores pituitarios. Una vez que se encuentra un tumor pituitario, se realizan pruebas para averiguar si el tumor se ha diseminado al cerebro o a otras partes del cuerpo. Se puede utilizar la siguiente prueba: - IRM (Imágenes por Resonancia Magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para hacer una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se llama Imagen por Resonancia Magnética Nuclear (IRMN). Los tumores pituitarios se describen de varias maneras. Los tumores pituitarios se describen por su tamaño y grado, si producen o no hormonas adicionales y si el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Se utilizan los siguientes tamaños: - Microadenoma: El tumor mide menos de 1 centímetro. - Macroadenoma: El tumor mide 1 centímetro o más. La mayoría de los adenomas pituitarios son microadenomas. El grado de un tumor pituitario se basa en qué tan lejos ha crecido hacia el área circundante del cerebro, incluida la silla turca (el hueso en la base del cráneo, donde se encuentra la glándula pituitaria).

Tumores Pituitarios

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¿Qué es la Leucemia MieloMonocítica crónica ?

Puntos clave - La leucemia mielomonocítica crónica es una enfermedad en la que se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea. - La edad avanzada y el sexo masculino aumentan el riesgo de leucemia mielomonocítica crónica. - Los signos y síntomas de la leucemia mielomonocítica crónica incluyen fiebre, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La leucemia mielomonocítica crónica es una enfermedad en la que se producen demasiados mielocitos y monocitos (glóbulos blancos inmaduros) en la médula ósea. En la leucemia mielomonocítica crónica (CMML), el cuerpo le dice a demasiadas células madre sanguíneas que se conviertan en dos tipos de glóbulos blancos llamados mielocitos y monocitos. Algunas de estas células madre sanguíneas nunca se convierten en glóbulos blancos maduros. Estos glóbulos blancos inmaduros se denominan blastos. Con el tiempo, los mielocitos, los monocitos y los blastos desplazan a los glóbulos rojos y las plaquetas en la médula ósea. Cuando esto sucede, puede producirse una infección, anemia o hemorragia fácil.

La Leucemia MieloMonocítica crónica

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¿Quién tiene riesgo de padecer Leucemia Mielomonocítica Crónica?

La edad avanzada y ser hombre incrementan el riesgo de padecer Leucemia Mielomonocítica Crónica. Cualquier cosa que aumente su probabilidad de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Los posibles factores de riesgo de la LMMC incluyen los siguientes: - Edad avanzada. - Ser hombre. - Estar expuesto a ciertas sustancias en el trabajo o en el medio ambiente. - Estar expuesto a radiación. - Tratamiento pasado con ciertos medicamentos contra el cáncer.

Leucemia Mielomonocítica Crónica

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¿Cuáles son los síntomas de la Leucemia Mielomonocítica Crónica?

Los signos y síntomas de la leucemia mielomonocítica crónica incluyen fiebre, pérdida de peso y sentirse muy cansado. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por CMML o por otras afecciones. Consulte con su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: - Fiebre sin motivo conocido. - Infección. - Sentirse muy cansado. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Hematomas o sangrado fáciles. - Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas.

Leucemia Mielomonocítica Crónica

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¿Cuál es el pronóstico de la leucemia mielomonocítica crónica?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento de la LMMC dependen de lo siguiente: - La cantidad de glóbulos blancos o plaquetas en la sangre o la médula ósea. - Si el paciente está anémico. - La cantidad de blastos en la sangre o la médula ósea. - La cantidad de hemoglobina en los glóbulos rojos. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas.

Leucemia mielomonocítica crónica

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¿Cuáles son los tratamientos para la Leucemia Mielomonocítica Crónica ?

El tratamiento de la leucemia mielomonocítica crónica (CMML) puede incluir lo siguiente: - Quimioterapia con uno o más medicamentos. - Trasplante de células madre. - Un ensayo clínico de un nuevo tratamiento. Consulte la lista de ensayos clínicos contra el cáncer respaldados por el NCI que actualmente aceptan pacientes con leucemia mielomonocítica crónica. Para obtener resultados más específicos, refine la búsqueda mediante otras características de búsqueda, como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento. Hable con su médico sobre los ensayos clínicos que pueden ser adecuados para usted. Hay información general sobre los ensayos clínicos disponible en el sitio web del NCI.

Leucemia Mielomonocítica Crónica

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¿Qué es el (los) cáncer(es) nasofaríngeo(s)?

Puntos clave - El cáncer nasofaríngeo es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la nasofaringe. - El origen étnico y la exposición al virus de Epstein-Barr pueden afectar el riesgo de cáncer nasofaríngeo. - Los signos de cáncer nasofaríngeo incluyen problemas para respirar, hablar o escuchar. - Los exámenes que examinan la nariz y la garganta se usan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer nasofaríngeo. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer nasofaríngeo es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la nasofaringe. La nasofaringe es la parte superior de la faringe (garganta) detrás de la nariz. La faringe es un tubo hueco de unas 5 pulgadas de largo que comienza detrás de la nariz y termina en la parte superior de la tráquea (tráquea) y el esófago (el tubo que va de la garganta al estómago). El aire y los alimentos pasan por la faringe en el camino hacia la tráquea o el esófago. Las fosas nasales conducen a la nasofaringe. Una abertura en cada lado de la nasofaringe conduce a un oído. El cáncer nasofaríngeo comienza más comúnmente en las células escamosas que recubren la nasofaringe. El cáncer nasofaríngeo es un tipo de cáncer de cabeza y cuello.

Cáncer nasofaríngeo

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¿Quién está en riesgo de cáncer nasofaríngeo?

Los antecedentes étnicos y la exposición al virus de Epstein-Barr pueden afectar el riesgo de cáncer nasofaríngeo. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo contraerá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo del cáncer nasofaríngeo incluyen los siguientes: - Tener ascendencia china o asiática. - Estar expuesto al virus de Epstein-Barr: el virus de Epstein-Barr se ha asociado con ciertos cánceres, incluido el cáncer nasofaríngeo y algunos linfomas. - Beber grandes cantidades de alcohol.

Cáncer nasofaríngeo

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer nasofaríngeo?

Los signos de cáncer nasofaríngeo incluyen dificultad para respirar, hablar o escuchar. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer nasofaríngeo o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Un bulto en la nariz o el cuello. - Dolor de garganta. - Dificultad para respirar o hablar. - Hemorragias nasales. - Problemas de audición. - Dolor o zumbido en el oído. - Dolores de cabeza.

Cancer nasofaríngeo

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¿Cómo se diagnostica el cáncer nasofaríngeo?

Las pruebas que examinan la nariz y la garganta se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer nasofaríngeo. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial : Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye la verificación de signos de enfermedad, como ganglios linfáticos inflamados en el cuello o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades y tratamientos pasados. - Examen neurológico : Una serie de preguntas y pruebas para comprobar el cerebro, la médula espinal y la función nerviosa. El examen verifica el estado mental, la coordinación y la capacidad de una persona para caminar normalmente, y qué tan bien funcionan los músculos, los sentidos y los reflejos. A esto también se le puede llamar un examen neurológico o un examen neurológico. - Biopsia : La extracción de células o tejidos para que un patólogo los observe bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer. La muestra de tejido se extrae durante uno de los siguientes procedimientos: - Nasoscopia : Un procedimiento para buscar áreas anormales dentro de la nariz. Se inserta un nasoscopio a través de la nariz. Un nasoscopio es un instrumento delgado, parecido a un tubo con luz y una lente para visualizar. También puede tener una herramienta para extraer muestras de tejido, que se examinan bajo un microscopio en busca de signos de cáncer. - Endoscopia superior : Un procedimiento para observar el interior de la nariz, la garganta, el esófago, el estómago y el duodeno (primera parte del intestino delgado, cerca del estómago). Se inserta un endoscopio a través de la boca hacia el esófago, el estómago y el duodeno. Un endoscopio es un instrumento delgado, parecido a un tubo con luz y una lente para visualizar. También puede tener una herramienta para extraer muestras de tejido. Las muestras de tejido se examinan bajo un microscopio en busca de signos de cáncer. - IRM (imagen por resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para hacer una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se denomina imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se denomina tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - Tomografía por emisión de positrones (TEP): Un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa radiactiva (azúcar) en una vena. El escáner TEP gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de dónde se está utilizando la glucosa en el cuerpo. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Las tomografías por emisión de positrones se pueden utilizar para encontrar cánceres nasofaríngeos que se han propagado al hueso. A veces, una tomografía por emisión de positrones y una tomografía computarizada se realizan al mismo tiempo. Si hay cáncer, esto aumenta las posibilidades de que se encuentre. - Estudios químicos de la sangre : Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor que lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Hemograma completo (HC): Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se analiza para lo siguiente: - El número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La parte de la muestra de sangre compuesta por glóbulos rojos. - Prueba del virus de Epstein-Barr (VEB): Un análisis de sangre para detectar anticuerpos contra el virus de Epstein-Barr y marcadores de ADN del virus de Epstein-Barr. Estos se encuentran en la sangre de pacientes que han sido infectados por EBV. - Prueba de audición: Un procedimiento para comprobar si se pueden escuchar sonidos suaves y fuertes y sonidos graves y agudos. Cada oído se revisa por separado.

Cáncer Nasofaríngeo

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¿Cuál es el panorama del cáncer nasofaríngeo?

Existen ciertos factores que afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (si afecta una parte de la nasofaringe, afecta toda la nasofaringe o se ha extendido a otras partes del cuerpo). - El tipo de cáncer nasofaríngeo. - El tamaño del tumor. - La edad y el estado general de salud del paciente.

Cáncer nasofaríngeo

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¿Cuáles son las etapas del cáncer nasofaríngeo?

Puntos clave - Después de que se diagnostica el cáncer nasofaríngeo, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro de la nasofaringe o hacia otras partes del cuerpo. - El cáncer se disemina por medio de tres formas por el cuerpo. - El cáncer se puede diseminar desde donde se originó hacia otras partes del cuerpo. - Los siguientes estadios se utilizan para el cáncer nasofaríngeo: - Estadio 0 (carcinoma in situ) - Estadio I - Estadio II - Estadio III - Estadio IV Después de que se diagnostica el cáncer nasofaríngeo, se realizan pruebas para averiguar si las células cancerosas se han diseminado dentro de la nasofaringe o hacia otras partes del cuerpo. El proceso utilizado para saber si el cáncer se diseminó dentro de la nasofaringe o hacia otras partes del cuerpo se denomina estadificación. La información reunida del proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Saber el estadio es importante para planificar el tratamiento. Además, a menudo, los resultados de las pruebas utilizadas para diagnosticar el cáncer nasofaríngeo también se utilizan para estadificar la enfermedad. (Consulte la sección Información general). El cáncer se disemina por medio de tres formas por el cuerpo. El cáncer se puede diseminar por el tejido, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se disemina desde donde comenzó al crecer hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar al sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos hacia otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se disemina desde donde comenzó al ingresar a la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos hacia otras partes del cuerpo. El cáncer se puede diseminar desde donde se originó hacia otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina hacia otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden del lugar donde se originaron (el tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer ingresa al sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer ingresa a la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer nasofaríngeo se disemina hacia el pulmón, las células cancerosas en el pulmón en realidad son células cancerosas nasofaríngeas. La enfermedad es cáncer nasofaríngeo metastásico, no cáncer de pulmón. Los siguientes estadios se utilizan para el cáncer nasofaríngeo: Estadio 0 (carcinoma in situ) En el estadio 0, se encuentran células anormales en el revestimiento de la nasofaringe. Estas células anormales pueden convertirse en cáncer y diseminarse al tejido normal cercano. El estadio 0 también se denomina carcinoma in situ. Estadio I En el estadio I, se formó cáncer y el cáncer: - se encuentra solo en la nasofaringe; o - se diseminó desde la nasofaringe hacia la orofaringe o hacia la cavidad nasal. La orofaringe es la parte media de la garganta e incluye el paladar blando, la base de la lengua y las amígdalas. Estadio II En el cáncer nasofaríngeo en estadio II, el cáncer: - se encuentra solo en la nasofaringe o se diseminó desde la nasofaringe hacia la orofaringe o hacia la cavidad nasal. El cáncer se diseminó hacia uno o más ganglios linfáticos en un lado del cuello o hacia ganglios linfáticos detrás de la faringe. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos; o - se encuentra en el espacio parafaríngeo. Es posible que el cáncer se haya diseminado hacia uno o más ganglios linfáticos en un lado del cuello o hacia ganglios linfáticos detrás de la faringe. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos. La orofaringe es la parte media de la garganta e incluye el paladar blando, la base de la lengua y las amígdalas. El espacio parafaríngeo es un área triangular llena de grasa cerca de la faringe, entre la base del cráneo y la mandíbula inferior. Estadio III En el cáncer nasofaríngeo en estadio III, el cáncer: - se encuentra solo en la nasofaringe o se diseminó desde la nasofaringe hacia la orofaringe o hacia la cavidad nasal. El cáncer se diseminó hacia uno o más ganglios linfáticos en ambos lados del cuello. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos; o - se encuentra en el espacio parafaríngeo. El cáncer se diseminó hacia uno o más ganglios linfáticos en ambos lados del cuello. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos; o - se diseminó hacia los huesos o los senos paranasales cercanos. Es posible que el cáncer se haya diseminado hacia uno o más ganglios linfáticos en uno o ambos lados del cuello o hacia ganglios linfáticos detrás de la faringe. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos. La orofaringe es la parte media de la garganta e incluye el paladar blando, la base de la lengua y las amígdalas. El espacio parafaríngeo es un área triangular llena de grasa cerca de la faringe, entre la base del cráneo y la mandíbula inferior. Estadio IV El cáncer nasofaríngeo en estadio IV se divide en estadios IVA, IVB y IVC. - Estadio IVA: el cáncer se diseminó más allá de la nasofaringe y es posible que se haya diseminado hacia los nervios craneales, la hipofaringe (parte inferior de la garganta), las áreas cercanas a los lados del cráneo o la mandíbula, o hacia el hueso alrededor del ojo. Es posible que el cáncer también se haya diseminado hacia uno o más ganglios linfáticos en uno o ambos lados del cuello o hacia ganglios linfáticos detrás de la faringe. Los ganglios linfáticos afectados miden 6 centímetros o menos. - Estadio IVB: el cáncer se diseminó hacia ganglios linfáticos entre la clavícula y la parte superior del hombro, o los ganglios linfáticos afectados son más grandes que 6 centímetros. - Estadio IVC: el cáncer se diseminó más allá de los ganglios linfáticos cercanos hacia otras partes del cuerpo.

Cáncer nasofaríngeo

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¿Qué investigaciones (o ensayos clínicos) se están realizando para el cáncer nasofaríngeo?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. Hay información disponible sobre ensayos clínicos en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. En el caso de algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación sobre el cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o ser de los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos eficaces, suelen responder a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden inscribirse en ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de impedir que el cáncer reaparezca o de reducir los efectos secundarios del tratamiento contra el cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la siguiente sección de Opciones de tratamiento para obtener enlaces a los ensayos clínicos de tratamiento actuales. Se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Cáncer nasofaríngeo

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¿Qué son los tumores del estroma gastrointestinal?

Puntos clave - El tumor del estroma gastrointestinal es una enfermedad en la que se forman células anormales en los tejidos del tracto gastrointestinal. - Los factores genéticos pueden aumentar el riesgo de tener un tumor del estroma gastrointestinal. - Los signos de tumores del estroma gastrointestinal incluyen sangre en las heces o el vómito. - Se utilizan pruebas que examinan el tracto gastrointestinal para detectar (encontrar) y diagnosticar tumores del estroma gastrointestinal. - Los GIST muy pequeños son comunes. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El tumor del estroma gastrointestinal es una enfermedad en la que se forman células anormales en los tejidos del tracto gastrointestinal. El tracto gastrointestinal (GI) es parte del sistema digestivo del cuerpo. Ayuda a digerir los alimentos y toma nutrientes (vitaminas, minerales, carbohidratos, grasas, proteínas y agua) de los alimentos para que el cuerpo pueda utilizarlos. El tracto gastrointestinal está formado por los siguientes órganos: - Estómago. - Intestino delgado. - Intestino grueso (colon). Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) pueden ser malignos (cáncer) o benignos (no cáncer). Son más comunes en el estómago y el intestino delgado, pero pueden encontrarse en cualquier parte del tracto gastrointestinal o cerca de él. Algunos científicos creen que los GIST comienzan en células llamadas células intersticiales de Cajal (ICC), en la pared del tracto gastrointestinal. Consulte el resumen del PDQ sobre Tratamiento de cánceres inusuales de la niñez para obtener información sobre el tratamiento del GIST en niños. Los GIST muy pequeños son comunes. A veces, los GIST son más pequeños que el borrador de la parte superior de un lápiz. Los tumores se pueden encontrar durante un procedimiento que se realiza por otra razón, como una radiografía o una cirugía. Algunos de estos tumores pequeños no crecerán ni causarán signos o síntomas ni se diseminarán al abdomen u otras partes del cuerpo. Los médicos no están de acuerdo sobre si estos pequeños tumores deben extirparse o si deben vigilarse para ver si comienzan a crecer.

Tumores del estroma gastrointestinal

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¿Quién corre riesgo de padecer tumores del estroma gastrointestinal?

Los factores genéticos pueden aumentar el riesgo de tener un tumor del estroma gastrointestinal. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que vaya a contraer cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no vaya a contraer cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los genes de las células portan la información hereditaria recibida de los padres de una persona. El riesgo de GIST aumenta en personas que han heredado una mutación (cambio) en un gen determinado. En casos raros, los GIST pueden encontrarse en varios miembros de la misma familia. El GIST puede ser parte de un síndrome genético, pero esto es poco frecuente. Un síndrome genético es un conjunto de síntomas o afecciones que ocurren juntos y generalmente es causado por genes anormales. Los siguientes síndromes genéticos se han relacionado con el GIST: - Neurofibromatosis tipo 1 (NF1). - Tríada de Carney.

Tumores del estroma gastrointestinal

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¿Cuáles son los síntomas de los tumores del estroma gastrointestinal?

Los signos de los tumores del estroma gastrointestinal incluyen sangre en las heces o el vómito. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por un GIST o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes: - Sangre (de color rojo brillante o muy oscura) en las heces o el vómito. - Dolor en el abdomen, que puede ser intenso. - Sentirse muy cansado. - Dificultad o dolor al tragar. - Sentirse lleno después de comer solo un poco.

Tumores del estroma gastrointestinal

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¿Qué es el cáncer primario de hígado de adulto?

Puntos clave - El cáncer primario de hígado en adultos es una enfermedad en la que las células malignas (cancerosas) se forman en el tejido hepático. - Existen dos tipos de cáncer primario de hígado en adultos. - Los antecedentes de hepatitis o cirrosis pueden afectar el riesgo de padecer cáncer primario de hígado en adultos. - Los signos y síntomas de cáncer primario de hígado en adultos incluyen un bulto o dolor en el lado derecho. - Se utilizan pruebas que examinan el hígado y la sangre para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer primario de hígado en adultos. - Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El cáncer primario de hígado en adultos es una enfermedad en la cual las células malignas (cancerosas) se forman en el tejido hepático. El hígado es uno de los órganos más grandes del cuerpo. Tiene cuatro lóbulos y llena la parte superior derecha del abdomen dentro de la caja torácica. Tres de las muchas funciones importantes del hígado son: - Filtrar las sustancias nocivas de la sangre para que puedan eliminarse del cuerpo en las heces y la orina. - Producir bilis para ayudar a digerir las grasas provenientes de los alimentos. - Almacenar glucógeno (azúcar), que el cuerpo utiliza para obtener energía. Existen dos tipos de cáncer primario de hígado en adultos. Los dos tipos de cáncer primario de hígado en adultos son: - Carcinoma hepatocelular. - Colangiocarcinoma (cáncer de vías biliares). (Consulte el resumen del PDQ Tratamiento del cáncer de vías biliares para obtener más información). El tipo más común de cáncer primario de hígado en adultos es el carcinoma hepatocelular. Este tipo de cáncer de hígado es la tercera causa principal de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. Este resumen trata sobre el tratamiento del cáncer de hígado primario (cáncer que comienza en el hígado). En este resumen no se incluye el tratamiento del cáncer que comienza en otras partes del cuerpo y se propaga al hígado. El cáncer primario de hígado puede presentarse tanto en adultos como en niños. Sin embargo, el tratamiento para los niños es diferente al tratamiento para los adultos. (Consulte el resumen del PDQ Tratamiento del cáncer de hígado infantil para obtener más información)

Cáncer primario de hígado en adultos

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¿Quién corre el riesgo de padecer Cáncer de Hígado Primario en Adultos?

Tener hepatitis o cirrosis puede afectar el riesgo de cáncer de hígado primario en adultos. Cualquier cosa que aumente la probabilidad de padecer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que desarrollará cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo desarrollará. Hable con su médico si cree que podría estar en riesgo. Los siguientes son factores de riesgo para el cáncer de hígado primario en adultos: - Tener hepatitis B o hepatitis C. Tener hepatitis B y C aumenta el riesgo aún más. - Tener cirrosis, que puede ser causada por: - hepatitis (especialmente hepatitis C); o - beber grandes cantidades de alcohol durante muchos años o ser alcohólico. - Tener síndrome metabólico, un conjunto de afecciones que ocurren juntas, que incluyen exceso de grasa alrededor del abdomen, niveles altos de azúcar en la sangre, presión arterial alta, niveles altos de triglicéridos y niveles bajos de lipoproteínas de alta densidad en la sangre. - Tener una lesión hepática de larga duración, especialmente si conduce a cirrosis. - Tener hemocromatosis, una afección en la que el cuerpo absorbe y almacena más hierro del que necesita. El hierro adicional se almacena en el hígado, el corazón y el páncreas - Consumir alimentos contaminados con aflatoxina (veneno de un hongo que puede crecer en alimentos como cereales y frutos secos que no se han almacenado correctamente).

Cáncer de Hígado Primario en Adultos

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¿Cuáles son los síntomas del cáncer de hígado primario en adultos?

Los signos y síntomas del cáncer de hígado primario en adultos incluyen un bulto o dolor en el lado derecho. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por cáncer de hígado primario en adultos o por otras afecciones. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Un bulto duro en el lado derecho justo debajo de la caja torácica. - Malestar en la parte superior del abdomen en el lado derecho. - Un abdomen hinchado. - Dolor cerca del omóplato derecho o en la espalda. - Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). - Fácil aparición de hematomas o sangrado. - Cansancio o debilidad inusual. - Náuseas y vómitos. - Pérdida de apetito o sensación de saciedad después de comer una comida pequeña. - Pérdida de peso sin razón conocida. - Deposiciones pálidas y calcáreas y orina oscura. - Fiebre.

Cáncer de hígado primario en adultos

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¿Cómo diagnosticar el cáncer de hígado primario en adultos?

Se utilizan pruebas que examinan el hígado y la sangre para detectar (encontrar) y diagnosticar el cáncer de hígado primario en adultos. Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos: - Examen físico e historial: Un examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, que incluye la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará un historial de los hábitos de salud del paciente, enfermedades y tratamientos pasados. - Prueba del marcador tumoral sérico: Un procedimiento en el que se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por órganos, tejidos o células tumorales en el cuerpo. Ciertas sustancias están relacionadas con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en niveles elevados en la sangre. A estos se les llama marcadores tumorales. Un mayor nivel de alfafetoproteína (AFP) en la sangre puede ser un signo de cáncer de hígado. Otros tipos de cáncer y ciertas afecciones no cancerosas, como la cirrosis y la hepatitis, también pueden aumentar los niveles de AFP. A veces, el nivel de AFP es normal incluso cuando hay cáncer de hígado. - Pruebas de función hepática: Un procedimiento en el que se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por el hígado. Una cantidad más alta de lo normal de una sustancia puede ser un signo de cáncer de hígado. - Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que realiza una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el abdomen, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes son tomadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se conoce como tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. Se pueden tomar imágenes en tres momentos diferentes después de inyectar el tinte, para obtener la mejor imagen de las áreas anormales en el hígado. Esto se llama TC trifásica. Una TC en espiral o helicoidal realiza una serie de imágenes muy detalladas de áreas dentro del cuerpo utilizando una máquina de rayos X que escanea el cuerpo en una trayectoria espiral. - RM (resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para realizar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo, como el hígado. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). Para crear imágenes detalladas de los vasos sanguíneos dentro y cerca del hígado, se inyecta tinte en una vena. Este procedimiento se llama ARM (angiografía por resonancia magnética). Se pueden tomar imágenes en tres momentos diferentes después de inyectar el tinte, para obtener la mejor imagen de las áreas anormales en el hígado. Esto se llama RMN trifásica. - Examen de ultrasonido: Un procedimiento en el que ondas sonoras de alta energía (ultrasonido) rebotan en los tejidos u órganos internos y producen ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos corporales llamada ecografía. La imagen se puede imprimir para verla más tarde. - Biopsia: La extracción de células o tejidos para que un patólogo pueda observarlos bajo un microscopio y verificar si hay signos de cáncer. Los procedimientos utilizados para recolectar la muestra de células o tejidos incluyen los siguientes: - Biopsia por aspiración con aguja fina: La extracción de células, tejido o líquido con una aguja fina. - Biopsia con aguja gruesa: La extracción de células o tejido con una aguja un poco más ancha. - Laparoscopia: Un procedimiento quirúrgico para observar los órganos dentro del abdomen y verificar si hay signos de enfermedad. Se hacen pequeñas incisiones (cortes) en la pared del abdomen y se inserta un laparoscopio (un tubo delgado y con luz) en una de las incisiones. Se inserta otro instrumento a través de la misma incisión u otra para extraer las muestras de tejido. No siempre se necesita una biopsia para diagnosticar el cáncer de hígado primario en adultos

Cáncer de Hígado Primario en Adultos

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¿Cuál es el pronóstico del cáncer de hígado primario en adultos?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - El estadio del cáncer (el tamaño del tumor, si afecta a parte o todo el hígado o se ha diseminado a otras partes del cuerpo). - Qué tan bien está funcionando el hígado. - El estado general de salud del paciente, incluso si tiene cirrosis hepática.

Cáncer de hígado primario en adultos

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¿Cuáles son las etapas del cáncer primario de hígado en adultos?

Puntos clave: Tras el diagnóstico del cáncer primario de hígado en adultos, se realizan pruebas para saber si las células cancerosas se han propagado dentro del hígado o a otras zonas del cuerpo. - Hay tres formas de propagación del cáncer en el cuerpo. - El cáncer puede propagarse desde donde se inició a otras partes del cuerpo. - Para estadificar el cáncer primario de hígado en adultos, se puede utilizar el sistema de estadificación del cáncer de hígado de la Clínica de Barcelona. - Los siguientes grupos se utilizan para planificar el tratamiento. - Estadios BCLC 0, A y B - Estadios BCLC C y D Tras el diagnóstico del cáncer primario de hígado en adultos, se realizan pruebas para saber si las células cancerosas se han propagado dentro del hígado o a otras partes del cuerpo. La estadificación es el proceso que se utiliza para saber si el cáncer se ha propagado dentro del hígado o a otras partes del cuerpo. La información obtenida del proceso de estadificación determina el estadio de la enfermedad. Es importante conocer el estadio para planificar el tratamiento. En el proceso de estadificación, se pueden emplear las siguientes pruebas y procedimientos: - Tomografía computarizada (TC): un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas de áreas del interior del cuerpo, como el pecho, el abdomen y la pelvis, tomadas desde distintos ángulos. Las imágenes son producidas por un ordenador conectado a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o se puede tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía axial computarizada o TAC. - Resonancia magnética (RM): un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y un ordenador para tomar una serie de imágenes detalladas de zonas del interior del cuerpo. Este procedimiento también se llama imagen por resonancia magnética nuclear (IRMN). - Tomografía por emisión de positrones (TEP): un procedimiento para encontrar células tumorales malignas en el cuerpo. Se inyecta una pequeña cantidad de glucosa (azúcar) radioactiva en una vena. El escáner TEP gira alrededor del cuerpo y toma una imagen de los lugares en los que el cuerpo utiliza la glucosa. Las células tumorales malignas se ven más brillantes en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales. Hay tres formas de propagación del cáncer en el cuerpo. El cáncer se puede propagar a través de los tejidos, el sistema linfático y la sangre: - Tejido. El cáncer se propaga desde el lugar en el que se inició creciendo hacia áreas cercanas. - Sistema linfático. El cáncer se propaga desde donde comenzó al entrar en el sistema linfático. El cáncer viaja a través de los vasos linfáticos a otras partes del cuerpo. - Sangre. El cáncer se propaga desde donde comenzó al entrar en la sangre. El cáncer viaja a través de los vasos sanguíneos a otras partes del cuerpo. El cáncer puede propagarse desde donde se inició a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se propaga a otra parte del cuerpo, se denomina metástasis. Las células cancerosas se desprenden de donde comenzaron (tumor primario) y viajan a través del sistema linfático o la sangre. - Sistema linfático. El cáncer entra en el sistema linfático, viaja a través de los vasos linfáticos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. - Sangre. El cáncer entra en la sangre, viaja a través de los vasos sanguíneos y forma un tumor (tumor metastásico) en otra parte del cuerpo. El tumor metastásico es del mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer primario de hígado se propaga a los pulmones, las células cancerosas de los pulmones son en realidad células de cáncer de hígado. La enfermedad es cáncer de hígado metastásico, no cáncer de pulmón. Para estadificar el cáncer primario de hígado en adultos, se puede utilizar el sistema de estadificación del cáncer de hígado de la Clínica de Barcelona. Existen varios sistemas de estadificación para el cáncer de hígado. El sistema de estadificación del cáncer de hígado de la Clínica de Barcelona (BCLC) es muy utilizado y se describe a continuación. Este sistema se utiliza para predecir las probabilidades de recuperación del paciente y planificar el tratamiento, en función de los siguientes aspectos: - Si el cáncer se ha propagado dentro del hígado o a otras partes del cuerpo. - Lo bien que está funcionando el hígado. - La salud y el bienestar general del paciente. - Los síntomas causados por el cáncer. El sistema de estadificación del BCLC tiene cinco estadios: - Estadio 0: muy temprano - Estadio A: temprano - Estadio B: intermedio - Estadio C: avanzado - Estadio D: terminal Los siguientes grupos se utilizan para planificar el tratamiento. Estadios BCLC 0, A y B Para los estadios BCLC 0, A y B se administra un tratamiento para curar el cáncer. Estadios BCLC C y D Para los estadios BCLC C y D se administra un tratamiento para aliviar los síntomas causados por el cáncer de hígado y mejorar la calidad de vida del paciente. No es probable que los tratamientos curen el cáncer.

Cáncer Primario de Hígado en Adultos

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Qué es (son) el cáncer de próstata?

Puntos clave - El cáncer de próstata es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. - El cáncer de próstata es el tipo de cáncer más común en los hombres de los Estados Unidos, y no es cáncer de piel. - Diferentes factores aumentan o disminuyen el riesgo de padecer cáncer de próstata. El cáncer de próstata es una enfermedad en la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. La próstata es una glándula del sistema reproductor masculino ubicada justo debajo de la vejiga (el órgano que recoge y vacía la orina) y frente al recto (la parte inferior del intestino). Es aproximadamente del tamaño de una nuez y rodea parte de la uretra (el conducto que vacía la orina de la vejiga). La próstata produce un fluido que forma parte del semen. A medida que los hombres envejecen, la próstata puede agrandarse. Una próstata más grande puede bloquear el flujo de orina de la vejiga y causar problemas de función sexual. Esta afección se llama hiperplasia prostática benigna (HPB), y aunque no es cáncer, puede necesitar cirugía para corregirla. Los síntomas de la hiperplasia prostática benigna u otros problemas en la próstata pueden ser similares a los síntomas del cáncer de próstata. Consulte los siguientes sumarios del PDQ para obtener más información sobre el cáncer de próstata: - Prevención del cáncer de próstata - Tratamiento del cáncer de próstata

Cáncer de próstata

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¿Quién está en riesgo de cáncer de próstata?

El cáncer de próstata es el cáncer no cutáneo más común entre los hombres en los Estados Unidos. El cáncer de próstata se encuentra principalmente en hombres mayores. Aunque el número de hombres con cáncer de próstata es grande, la mayoría de los hombres diagnosticados con esta enfermedad no mueren a causa de ella. El cáncer de próstata causa más muertes en hombres que cualquier otro cáncer, excepto el cáncer de pulmón y el cáncer colorrectal. El cáncer de próstata ocurre con más frecuencia en hombres afroamericanos que en hombres blancos. Los hombres afroamericanos con cáncer de próstata tienen más probabilidades de morir a causa de la enfermedad que los hombres blancos con cáncer de próstata.

Cáncer de próstata

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¿Quién corre riesgo de padecer cáncer de próstata?

Existen diferentes factores que aumentan o disminuyen el riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Cualquier cosa que aumente las probabilidades de desarrollar una enfermedad se conoce como factor de riesgo. Cualquier cosa que disminuya las probabilidades de desarrollar una enfermedad se conoce como factor de protección. Para obtener información sobre los factores de riesgo y los factores de protección para el cáncer de próstata, consulte el resumen del PDQ sobre la prevención del cáncer de próstata.

Cáncer de próstata

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¿Qué son los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) infantiles?

Puntos clave - Los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) pueden comenzar en células embrionarias (fetales) que permanecen en el cerebro después del nacimiento. - Existen diferentes tipos de tumores embrionarios del SNC. - Los pineoblastomas se forman en células de la glándula pineal. - Ciertas afecciones genéticas aumentan el riesgo de tumores embrionarios del SNC infantiles. - Los signos y síntomas de los tumores embrionarios del SNC infantiles o de los pineoblastomas dependen de la edad del niño y de dónde se encuentra el tumor. - Para detectar (encontrar) tumores embrionarios del SNC infantiles o pineoblastomas se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal. - Se puede realizar una biopsia para asegurar el diagnóstico de tumor embrionario del SNC o pineoblastoma. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. Los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) pueden comenzar en células embrionarias (fetales) que permanecen en el cerebro después del nacimiento. Los tumores embrionarios del sistema nervioso central (SNC) se forman en células embrionarias que permanecen en el cerebro después del nacimiento. Los tumores embrionarios del SNC tienden a diseminarse a través del líquido cefalorraquídeo (LCR) a otras partes del cerebro y la médula espinal. Los tumores pueden ser malignos (cancerosos) o benignos (no cancerosos). La mayoría de los tumores embrionarios del SNC en los niños son malignos. Es probable que los tumores cerebrales malignos crezcan rápidamente y se diseminen a otras partes del cerebro. Cuando un tumor crece o presiona un área del cerebro, puede impedir que esa parte del cerebro funcione como debería. Los tumores cerebrales benignos crecen y presionan las áreas cercanas del cerebro. Rara vez se diseminan a otras partes del cerebro. Tanto los tumores cerebrales benignos como los malignos pueden causar signos o síntomas y requieren tratamiento. Aunque el cáncer es poco frecuente en los niños, los tumores cerebrales son el tercer tipo de cáncer infantil más común, después de la leucemia y el linfoma. Este resumen trata sobre el tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que comienzan en el cerebro). El tratamiento de los tumores cerebrales metastásicos, que comienzan en otras partes del cuerpo y se diseminan al cerebro, no se analiza en este resumen. Para obtener información sobre los diferentes tipos de tumores cerebrales y de la médula espinal, consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento de los tumores cerebrales y de la médula espinal infantiles. Los tumores cerebrales se presentan tanto en niños como en adultos. El tratamiento para adultos puede ser diferente del tratamiento para niños. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento de los tumores del sistema nervioso central en adultos para obtener más información sobre el tratamiento de adultos. Existen diferentes tipos de tumores embrionarios del SNC. Los diferentes tipos de tumores embrionarios del SNC incluyen: - Meduloblastomas La mayoría de los tumores embrionarios del SNC son meduloblastomas. Los meduloblastomas son tumores de rápido crecimiento que se forman en las células cerebrales del cerebelo. El cerebelo se encuentra en la parte inferior trasera del cerebro, entre el cerebro y el tronco encefálico. El cerebelo controla el movimiento, el equilibrio y la postura. Los meduloblastomas a veces se diseminan al hueso, la médula ósea, el pulmón u otras partes del cuerpo, pero esto es poco frecuente. - Tumores embrionarios no meduloblastomas Los tumores embrionarios no meduloblastomas son tumores de rápido crecimiento que generalmente se forman en las células cerebrales del cerebro. El cerebro está en la parte superior de la cabeza y es la parte más grande del cerebro. El cerebro controla el pensamiento, el aprendizaje, la resolución de problemas, las emociones, el habla, la lectura, la escritura y el movimiento voluntario. Los tumores embrionarios no meduloblastomas también pueden formarse en el tronco encefálico o la médula espinal. Hay cuatro tipos de tumores embrionarios no meduloblastomas: - Tumores embrionarios con rosetas multicapa Los tumores embrionarios con rosetas multicapa (ETMR) son tumores poco frecuentes que se forman en el cerebro y la médula espinal. Los ETMR ocurren con mayor frecuencia en niños pequeños y son tumores de rápido crecimiento. - Meduloepiteliomas Los meduloepiteliomas son tumores de rápido crecimiento que generalmente se forman en el cerebro, la médula espinal o los nervios justo fuera de la columna vertebral. Ocurren con mayor frecuencia en bebés y niños pequeños. - Neuroblastomas del SNC Los neuroblastomas del SNC son un tipo muy poco frecuente de neuroblastoma que se forma en el tejido nervioso del cerebro o las capas de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal. Los neuroblastomas del SNC pueden ser grandes y diseminarse a otras partes del cerebro o la médula espinal. - Ganglioneuroblastomas del SNC Los ganglioneuroblastomas del SNC son tumores poco frecuentes que se forman en el tejido nervioso del cerebro y la médula espinal. Pueden formarse en un área y crecer rápidamente o formarse en más de un área y crecer lentamente. El tumor teratoide/rabdoide atípico del SNC infantil también es un tipo de tumor embrionario, pero se trata de manera diferente a otros tumores embrionarios del SNC infantil. Consulte el resumen del PDQ sobre el tratamiento del tumor teratoide/rabdoide atípico del sistema nervioso central infantil para obtener más información. Los pineoblastomas se forman en células de la glándula pineal. La glándula pineal es un pequeño órgano en el centro del cerebro. La glándula produce melatonina, una sustancia que ayuda a controlar nuestro ciclo de sueño. Los pineoblastomas se forman en células de la glándula pineal y generalmente son malignos. Los pineoblastomas son tumores de rápido crecimiento con células que se ven muy diferentes de las células normales de la glándula pineal. Los pineoblastomas no son un tipo de tumor embrionario del SNC, pero su tratamiento es muy similar al tratamiento de los tumores embrionarios del SNC. El pineoblastoma está relacionado con cambios hereditarios en el gen del retinoblastoma (RB1). Un niño con la forma hereditaria de retinoblastoma (cáncer que se forma en los tejidos de la retina) tiene un mayor riesgo de pineoblastoma. Cuando el retinoblastoma se forma al mismo tiempo que un tumor en o cerca de la glándula pineal, se denomina retinoblastoma trilateral. Las pruebas de resonancia magnética (RM) en niños con retinoblastoma pueden detectar el pineoblastoma en una etapa temprana cuando se puede tratar con éxito.

Childhood Central Nervous System Embryonal Tumors

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¿Quién corre el riesgo de padecer tumores embrionales del sistema nervioso central infantil?

Ciertas condiciones genéticas aumentan el riesgo de tumores embrionales SNC infantiles. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que usted no contraerá cáncer. Hable con el médico de su hijo si cree que su hijo puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para los tumores embrionales SNC incluyen tener las siguientes enfermedades hereditarias: - Síndrome de Turcot. - Síndrome de Rubinstein-Taybi. - Síndrome del carcinoma de células basales nevoide (Gorlin). - Síndrome de Li-Fraumeni. - Anemia de Fanconi. En la mayoría de los casos, se desconoce la causa de los tumores embrionales del SNC.

Tumores embrionales del sistema nervioso central infantil

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¿Cuáles son los síntomas de los cánceres embrionarios en el sistema nervioso central en niños?

Los signos y síntomas de los tumores embrionarios en el SNC infantil o los pineoblastomas dependen de la edad del niño y del lugar donde se encuentra el tumor. Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados por tumores embrionarios en el SNC infantil, pineoblastomas u otras afecciones. Consulte con el médico de su hijo si su hijo presenta alguno de los siguientes síntomas: - Pérdida del equilibrio, dificultad para caminar, empeoramiento de la escritura o habla lenta. - Falta de coordinación. - Dolor de cabeza, especialmente por la mañana, o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar. - Visión doble u otros problemas oculares. - Náuseas y vómitos. - Debilidad general o debilidad en un lado de la cara. - Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía. - Convulsiones. Los bebés y los niños pequeños con estos tumores pueden estar irritables o crecer lentamente. Además, es posible que no coman bien o no alcancen hitos de desarrollo como sentarse, caminar y hablar con oraciones.

Cánceres embrionarios en el sistema nervioso central en niños

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¿Cuál es la perspectiva de los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil?

Ciertos factores afectan el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de: - El tipo de tumor y dónde se encuentra en el cerebro. - Si el cáncer se ha diseminado dentro del cerebro y la médula espinal cuando se encuentra el tumor. - La edad del niño cuando se encuentra el tumor. - Cuánto del tumor queda después de la cirugía. - Si hay ciertos cambios en los cromosomas, genes o células cerebrales. - Si el tumor acaba de ser diagnosticado o ha reaparecido (regresado).

Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil

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¿Qué investigación (o ensayos clínicos) se están llevando a cabo para los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil?

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. La información sobre los ensayos clínicos está disponible en el sitio web del NCI. Los pacientes pueden considerar la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Para algunos pacientes, participar en un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Los ensayos clínicos son parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se realizan para determinar si los nuevos tratamientos contra el cáncer son seguros y efectivos o mejores que el tratamiento estándar. Muchos de los tratamientos estándar actuales para el cáncer se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir un nuevo tratamiento. Los pacientes que participan en ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Incluso cuando los ensayos clínicos no conducen a nuevos tratamientos efectivos, a menudo responden preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación. Los pacientes pueden ingresar a ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento contra el cáncer. Algunos ensayos clínicos solo incluyen pacientes que aún no han recibido tratamiento. Otros ensayos prueban tratamientos para pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas formas de evitar que el cáncer reaparezca (regrese) o reducen los efectos secundarios del tratamiento del cáncer. Se están realizando ensayos clínicos en muchas partes del país. Consulte la sección Opciones de tratamiento que sigue para obtener enlaces a ensayos clínicos de tratamiento actuales. Estos se han obtenido de la lista de ensayos clínicos del NCI.

Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil

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What are the treatments for Childhood Central Nervous System Embryonal Tumors ?

There are different types of treatment for children who have central nervous system (CNS) embryonal tumors. Different types of treatment are available for children with central nervous system (CNS) embryonal tumors. Some treatments are standard (the currently used treatment), and some are being tested in clinical trials. A treatment clinical trial is a research study meant to help improve current treatments or obtain information on new treatments for patients with cancer. When clinical trials show that a new treatment is better than the standard treatment, the new treatment may become the standard treatment. Because cancer in children is rare, taking part in a clinical trial should be considered. Some clinical trials are open only to patients who have not started treatment.

Childhood Central Nervous System Embryonal Tumors

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¿Quién corre el riesgo de desarrollar linfoma de Hodgkin en adultos?

La edad, el sexo y la infección por el virus de Epstein-Barr pueden afectar el riesgo de linfoma de Hodgkin en adultos. Cualquier cosa que aumente su riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que usted padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no lo padecerá. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin en adultos incluyen los siguientes: - Tener entre 20 y 40 años o estar en la adultez tardía. - Ser hombre. - Estar infectado con el virus de Epstein-Barr. - Tener un familiar de primer grado (padre, hermano o hermana) con linfoma de Hodgkin. El embarazo no es un factor de riesgo para el linfoma de Hodgkin.

Linfoma de Hodgkin en adultos

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¿Cuáles son los síntomas del linfoma de Hodgkin del adulto?

Los signos del linfoma de Hodgkin del adulto incluyen ganglios linfáticos inflamados, fiebre, sudores nocturnos y pérdida de peso. Estos y otros signos y síntomas pueden estar causados por el linfoma de Hodgkin del adulto o por otras afecciones. Consulte con su médico si alguno de los siguientes no desaparece: - Ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, la axila o la ingle. - Fiebre sin motivo conocido. - Sudores nocturnos intensos. - Pérdida de peso sin motivo conocido. - Picor en la piel. - Sentirse muy cansado.

Linfoma de Hodgkin del adulto

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¿Cómo se diagnostica el linfoma de Hodgkin en adultos?

Se realizan exámenes que estudian los ganglios linfáticos para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma de Hodgkin en adultos. Se pueden usar los siguientes exámenes y procedimientos: - Examen físico e historia clínica : Un examen del cuerpo para verificar el estado general de salud, que comprende la verificación de signos de enfermedad, como bultos o cualquier otra cosa que parezca inusual. También se tomará una historia clínica de las enfermedades y tratamientos pasados del paciente. - Recuento sanguíneo completo (RSC): Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se verifica lo siguiente: - La cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. - La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos. - La parte de la muestra formada por glóbulos rojos. - Estudios de química sanguínea : Un procedimiento en el que se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas en la sangre por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor que lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad. - Velocidad de sedimentación : Un procedimiento en el que se extrae una muestra de sangre y se verifica la velocidad a la que los glóbulos rojos se depositan en el fondo del tubo de ensayo. La velocidad de sedimentación es una medida de la cantidad de inflamación que hay en el cuerpo. Una velocidad de sedimentación mayor que lo normal puede indicar linfoma u otra afección. También llamada velocidad de sedimentación eritrocítica, velocidad de sedimentación o ESR. - Biopsia de ganglios linfáticos : La extracción de todo o parte de un ganglio linfático. Pueden realizarse los siguientes tipos de biopsia: - Biopsia escisional : La extracción de un ganglio linfático completo. - Biopsia por incisión : La extracción de parte de un ganglio linfático. - Biopsia con aguja gruesa : La extracción de parte de un ganglio linfático usando una aguja ancha. Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para buscar células cancerosas, especialmente las células de Reed-Sternberg. Las células de Reed-Sternberg son comunes en el linfoma de Hodgkin clásico. El siguiente examen se puede realizar en tejido que se extrajo: - Inmunofenotipificación : Un examen de laboratorio que se usa para identificar células, según los tipos de antígenos o marcadores en la superficie de la célula. Este examen se usa para diagnosticar el tipo específico de linfoma comparando las células cancerosas con las células normales del sistema inmunitario.

Linfoma de Hodgkin en adultos

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¿Cuál es el pronóstico del linfoma de Hodgkin en adultos?

Existen ciertos factores que afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores: - Signos y síntomas del paciente. - Estadio del cáncer. - Tipo de linfoma de Hodgkin. - Resultados de análisis de sangre. - Edad, sexo y salud general del paciente. - Si el cáncer es recurrente o progresivo. Para el linfoma de Hodgkin durante el embarazo, las opciones de tratamiento también dependen de: - Los deseos de la paciente. - La edad del feto. El linfoma de Hodgkin en adultos generalmente se puede curar si se detecta y trata a tiempo.

Linfoma de Hodgkin en adultos

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¿Cuáles son los tratamientos para la enfermedad de Hodgkin en adultos?

Puntos clave - Existen diferentes tipos de tratamiento para pacientes con enfermedad de Hodgkin en adultos. - Los pacientes con enfermedad de Hodgkin deben planificar su tratamiento con un equipo de proveedores de atención médica con experiencia en el tratamiento de linfomas. - Los pacientes pueden desarrollar efectos tardíos que aparecen meses o años después de su tratamiento para la enfermedad de Hodgkin. - Se utilizan tres tipos de tratamiento estándar: - Quimioterapia - Radioterapia - Cirugía - Para pacientes embarazadas con enfermedad de Hodgkin, las opciones de tratamiento también incluyen: - Espera activa - Terapia con esteroides - Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos. - Quimioterapia y radioterapia con trasplante de células madre - Terapia con anticuerpos monoclonales - Los pacientes pueden considerar participar en un ensayo clínico. - Los pacientes pueden ingresar a ensayos clínicos antes, durante o después de iniciar su tratamiento contra el cáncer. - Pueden ser necesarias pruebas de seguimiento.

Enfermedad de Hodgkin en adultos

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¿Qué es (son) la leucemia linfoblástica aguda del adulto?

Puntos Clave - La leucemia linfoblástica aguda del adulto (LLA) es un tipo de cáncer en el cual la médula ósea produce demasiados linfocitos (un tipo de glóbulos blancos). - La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. - La quimioterapia previa y la exposición a la radiación pueden aumentar el riesgo de desarrollar LLA. - Los signos y síntomas de la LLA en adultos incluyen fiebre, sensación de cansancio y hematomas o sangrado fácil. - Se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA en adultos. - Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. La leucemia linfoblástica aguda del adulto (LLA) es un tipo de cáncer en el cual la médula ósea produce demasiados linfocitos (un tipo de glóbulos blancos). La leucemia linfoblástica aguda del adulto (LLA; también llamada leucemia linfocítica aguda) es un cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de cáncer generalmente empeora rápidamente si no se trata. La leucemia puede afectar a los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Normalmente, la médula ósea produce células madre sanguíneas (células inmaduras) que se convierten en células sanguíneas maduras con el tiempo. Una célula madre sanguínea puede convertirse en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide. Una célula madre mieloide se convierte en uno de los tres tipos de células sanguíneas maduras: - Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. - Plaquetas que forman coágulos sanguíneos para detener el sangrado. - Granulocitos (glóbulos blancos) que combaten infecciones y enfermedades. Una célula madre linfoide se convierte en una célula linfoblástica y luego en uno de los tres tipos de linfocitos (glóbulos blancos): - Linfocitos B que producen anticuerpos para ayudar a combatir infecciones. - Linfocitos T que ayudan a los linfocitos B a producir los anticuerpos que ayudan a combatir infecciones. - Células asesinas naturales que atacan células cancerosas y virus. En la LLA, demasiadas células madre se convierten en linfoblastos, linfocitos B o linfocitos T. Estas células también se llaman células leucémicas. Estas células leucémicas no pueden combatir infecciones muy bien. Además, a medida que aumenta el número de células leucémicas en la sangre y la médula ósea, hay menos espacio para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanos. Esto puede causar infecciones, anemia y sangrado fácil. El cáncer también puede diseminarse al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). Este resumen trata sobre la leucemia linfoblástica aguda del adulto. Consulte los siguientes resúmenes del PDQ para obtener información sobre otros tipos de leucemia: - Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda infantil. - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos. - Tratamiento de la leucemia mieloide aguda infantil/otras neoplasias mieloides. - Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. - Tratamiento de la leucemia mielógena crónica. - Tratamiento de la leucemia de células pilosas.

Leucemía linfoblástica aguda del adulto

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¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfoblástica aguda del adulto?

Los signos y síntomas de la LLA del adulto incluyen fiebre, sensación de cansancio y aparición fácil de moretones o hemorragias. Los primeros signos y síntomas de la LLA pueden ser similares a los de la gripe u otras enfermedades comunes. Consulte con su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: - Debilidad o sensación de cansancio. - Fiebre o sudores nocturnos. - Aparición fácil de moretones o hemorragias. - Petequias (pequeñas manchas planas debajo de la piel, causadas por hemorragias). - Falta de aliento. - Pérdida de peso o pérdida del apetito. - Dolor en los huesos o el estómago. - Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas. - Ganglios linfáticos indoloros en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle. - Tener muchas infecciones. Estos y otros signos y síntomas pueden deberse a la leucemia linfoblástica aguda del adulto o a otras afecciones.

Leucemia Linfoblástica Aguda Adulta

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¿Cuál es el pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda en adultos?

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento. El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de lo siguiente: - Edad del paciente. - Si el cáncer se ha diseminado al cerebro o la médula espinal. - Si hay ciertos cambios en los genes, incluido el cromosoma Filadelfia. - Si el cáncer se ha tratado antes o ha reaparecido (vuelto a aparecer).

Leucemia Linfoblástica Aguda en Adultos

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¿Quién está en riesgo de desarrollar leucemia linfoblástica aguda en adultos??

La quimioterapia y la exposición a la radiación previas pueden aumentar el riesgo de desarrollar LLA. Cualquier cosa que aumente el riesgo de contraer una enfermedad se denomina factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que contraerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no contraerá cáncer. Hable con su médico si cree que puede estar en riesgo. Los posibles factores de riesgo para la LLA incluyen los siguientes: - Ser hombre. - Ser blanco. - Tener más de 70 años. - Tratamiento previo con quimioterapia o radioterapia. - Estar expuesto a altos niveles de radiación en el medio ambiente (como la radiación nuclear). - Tener ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Down.

Leucemia linfoblástica aguda en adultos

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¿Cuáles son los estadios de la leucemia linfoblástica aguda en adultos?

Puntos clave - Una vez que se ha diagnosticado la LLA adulta, se realizan pruebas para averiguar si el cáncer se ha diseminado al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o a otras partes del cuerpo. - No existe un sistema de estadificación estándar para la LLA adulta. Una vez que se ha diagnosticado la LLA en adultos, se realizan pruebas para averiguar si el cáncer se ha extendido al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o a otras partes del cuerpo. La extensión o propagación del cáncer generalmente se describe como etapas. Es importante saber si la leucemia se ha diseminado fuera de la sangre y la médula ósea para planificar el tratamiento. Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar para determinar si la leucemia se ha diseminado: - Radiografía de tórax : Una radiografía de los órganos y huesos dentro del tórax. Una radiografía es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y sobre la película, creando una imagen de las áreas dentro del cuerpo. - Punción lumbar : Un procedimiento que se utiliza para recolectar una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) de la columna vertebral. Esto se realiza colocando una aguja entre dos huesos de la columna vertebral y en el LCR alrededor de la médula espinal y extrayendo una muestra del líquido. La muestra de LCR se analiza bajo un microscopio para detectar signos de que las células leucémicas se han diseminado al cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se llama punción lumbar o punción espinal. - Tomografía computarizada (TAC) : Un procedimiento que toma una serie de imágenes detalladas del abdomen, tomadas desde diferentes ángulos. Las imágenes se realizan mediante una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se puede inyectar un tinte en una vena o tragar para ayudar a que los órganos o tejidos se vean más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computarizada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. - IRM (resonancia magnética): Un procedimiento que utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para tomar una serie de imágenes detalladas de áreas dentro del cuerpo. Este procedimiento también se conoce como imágenes por resonancia magnética nuclear (RMN). No existe un sistema de estadificación estándar para la LLA adulta. La enfermedad se describe como no tratada, en remisión o recurrente. LLA adulta no tratada La LLA es de reciente diagnóstico y no ha sido tratada, excepto para aliviar signos y síntomas como fiebre, hemorragia o dolor. - El hemograma completo es anormal. - Más del 5% de las células de la médula ósea son blastos (células leucémicas). - Existen signos y síntomas de leucemia. LLA adulta en remisión La LLA ha sido tratada. - El hemograma completo es normal. - El 5% o menos de las células de la médula ósea son blastos (células leucémicas). - No hay signos ni síntomas de leucemia más que en la médula ósea.

Leucemia linfoblástica aguda en adultos

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